El antgeno es importante para activar a los linfocitos T, pero ms importante an es la

presentacin del antgeno, funcin realizado por las clulas presentadoras de antgeno
(linfocitos B, macrfagos, clulas dendrticas y mayora de clulas nucleadas del organismo) ya
que puede expresar el complejo mayor de histocompatibilidad. El linfocito T reconoce el Ag a
travs de un receptor.

El superantgeno no forma parte de este proceso de presentacin; sino que viene por fuera
para estimular al linfocito T.

Nota: una descarga de FNT alfa en exceso no es bueno para el organismo, si eso pasa la
persona puede hacer un shock lo cual no es normal y no es parte de la respuesta inmune.

Estreptococo beta-hemoltico del grupo A. Es una bacteria que puede formar parte de la flora
orofarngea. Es decir que hay personas que pueden quedarse portando esta bacteria despus
de una infeccin. Este estreptococo es el agente teolgico de las faringo-amigdalitis. Para que
esta bacteria se convierta en un superantgeno deben activarse sus toxinas.

Toxina de shock txico: STSS. Este es el superantgeno del estreptococo beta-hemoltico del
grupo A. Las toxinas de esta bacteria son el superantgeno, el cual activa a los linfocitos T los
que producen citoquinas de manera exagerada e inducen a una necrosis de tejido.

Las toxinas pueden activarse por virus, estos virus son los bacterifagos, osea virus que
infectan a las bacterias.

Toxina Exfoliativa: TSST-1. Este es el superantgeno del estafilococo aureus. El estafilococo

aureus esta presenta en la flora orofarngea en un 60% (90% para quienes estn en ambiente
hospitalario). Su superantgeno tambin es una toxina que causa el sndrome de la piel escalda,
es decir, se desprende la piel.

Nota: las bacterias empiezan a atacar cuando se salen de su habitad.

Otras bacterias:

Corynebacterium diphtheriae: agente teolgico de la difteria. Tambin se encuentra en la

flora bacteria de la orofaringe. Cuando se activa su toxina empieza a atacar.
Clostridium botulinum: agente teolgico del botulismo. Enfermedad asociada a los
alimentos. Se puede encontrar en enlatados.
Clostridium perfringens: asociado a la gangrena gaseosa.
Listeria monocytogenes.
Mycobacterium tuberculosis.
Virus de la rabia.
Virus de Epstein-Barr.
VIH.

Las bacterias pueden tener flagelo, lipopolisacridos, pilis, fimbrias, cpsula y ms estructuras
o molculas; cada uno de estos determinantes antignicos tienen que ser reconocidos por
anticuerpos especficos.

Enfermedad autoinmune: patologa en la cual los anticuerpos reconocen antgenos del propio
cuerpo (ejm: los CDs) y los atacan. La falla del sistema inmune en estas enfermedades est en
el reconocimiento de lo propio y no propio.
Alergias: grupo de enfermedades causadas por una respuesta anormal del sistema inmune en
la cual reaccionan contra molculas externas a las que normalmente no reaccionaran (ejm: el
polen).

La concentracin de antgeno es importante para el aprendizaje de los linfocitos en la respuesta

inmune adquirida.

Droga de amplio espectro: ataca a una gran cantidad de patgenos (bacterias, virus, parsitos,
etc).

Primer lnea de defensa Piel, mucosas, enzimas, flora microbiana y

protenas del complemento
Segunda lnea de defensa Fagocitosis, Natural Killers, Granulocitos y
Macrfagos
Tercera lnea de defensa Citoquinas (por su mayor produccin),
Anticuerpos, LsB y LsT

Nota: los NKs son de la familia de los linfocitos pero varan en sus marcadores.

Ejemplos de primeria lnea de defensa:

Cilios de la mucosa respiratoria (atrapa a los microorganismos), surfactante pulmonar, lgrimas

(mucha lisozima), saliva (mucha lisozima y funcin de limpieza mediante arrastre).

Defensinas: son excelentes antimicrobianos naturales de amplio espectro (es decir ataca a
bacterias Gram+, Gram-, hongos, virus, etc). Se conocen alrededor de unas 800 defensinas
(grupos como alfa y beta).

En la piel se encuentran los queratinocitos que actan dentro del sistema inmune innata
mediante la produccin de citoquinas; tambin tienen receptores tipo TOLL (TLRs) que sirven
como un sistema de monitoreo por si hay algo que tienen que capturar.

Las clulas M del intestino atrapan antgenos y los presentan a los linfocitos T del MALT (tejido
linfoide asociado a mucosa).

Diferencia entre bacteria Gram+ y Gram- :

Las bacterias Gram+ tienen una pared celular al exterior de la membrana celular, es muy
grande su tamao, con una relacin con la membrana celular de 10 a 1.

Las bacterias Gram- tienen una pared celular pequea, pero lo ms importante de esta bacteria
es su cpsula de lipopolisacrido (este es una toxina potente que puede llegar a ser un
superantgeno).

El rol del endotelio en la respuesta inmune:

Los leucocitos en presencia de patgenos en los tejidos tienen que empezar a migrar. Cuando
por ejemplo hay una bacteria las clulas endoteliales se activan a travs de citoquinas para que
exprese molculas de adhesin (no siempre se expresan pero hay algunas que se expresan en
muy baja cantidad) en grandes cantidades para que los leucocitos sean atrados y hagan
diapdesis e ir al sitio de lesin. Para que la migracin se d, tambin interviene la matriz
extracelular degradndose, esto se logra debido a que los fibroblastos (activados por IL-1) se
activan y producen metaloproteasas que sirven para degradar las protenas (en este caso de la
matriz extracelular).

Las clulas presentadoras de antgeno sirven como un puente entre el sistema inmune innato y
el sistema inmune adquirido. Los ligandos y receptores de ambos sistemas hacen sinapsis
inmunolgica para activar la respuesta inmune adquirida.

El citoesqueleto es importante en la respuesta inmune debido a que la deformacin de las

clulas se da gracias a este.

Citoquinas: son una gran familia de protenas pequeas (8 a 12 kilo Daltons). Existen de varios
tipos:

1. Pleiotrpica: es una citoquina que puede activar diversos tipos celulares causando un
mismo efecto.
2. Redundantes: son varias citoquinas que pueden causar un mismo efecto en una misma
clula.
3. Sinrgicas: son aquellas citoquinas que actuando conjuntamente con otra u otras
citoquinas pueden causar un efecto en una clula. Es decir que entre citoquinas se ayudan
y potencializan su efecto.
4. Antagnicas: es una citoquina que bloquea o regula el efecto de otra citoquina en una
clula.
Existen cientficos que consideran a las citoquinas, hormonas por su tamao y sus vas de
sealizacin. Las citoquinas realizan sealizaciones a manera de hormonas, es decir, tienen
sealizacin parcrina, autcrina y endcrina.

Nota: las protenas de ms de 15 mil Daltons de peso molecular pueden formar dominios, los
cuales sirven para realizar funciones ms especficas a pesar de ser parte de la misma cadena
polipeptdica. Cada dominio tiene entre 110 y 150 aminocidos.

Nota: dijo que revisemos el captulo 14, especficamente las imgenes (especialmente de las
pginas 221, 222 y 223). Pero revisaras todas las imgenes :D

Complejo de receptor de linfocito B:

La regin variable de la inmunoglobulina es la que acta como un receptor (recibe) al antgeno.

Las estructuras globulares de la inmunoglobulina son los dominios.

La inmunoglobulina tiene 4 cadenas polipeptdicas (2 pesadas y 2 livianas). Su peso molecular

es de alrededor de 900 mil Daltons.

Nota: no s si las cosas que iba diciendo en la imagen en la clase (osea lo que esta con las
flechas) era en serio o era como ejemplo.

Las molculas efectoras de la inmunidad humoral son los anticuerpos y las molculas efectoras
de la inmunidad celular son las citoquinas.

El sistema inmune innato es un sistema conservado (es decir que muchas de las molculas que
aparecieron al principio de este sistema y siguen viables hasta hoy) y evolucionado.
Nota: del 2 al 3% del genoma codifica para protenas. Entonces el resto de ADN no codifica
pero aun as se lo ha conservado. Antes se deca que no serva para nada, hoy se sabe que
estas regiones sirven para la regulacin de la expresin de genes. La expresin gnica incluye la
expresin de los genes y el silenciamiento de estos; debido a que los genes no siempre deben
estar activos por lo que estos se silencian (para regulacin), por ejemplo los genes de
inflamacin tienen que estar silenciados (inactivados) hasta que haya un proceso que los
activen y se inicie la inflamacin; y una vez terminado este proceso se vuelven a silenciar.

Se ha visto que el ARN tambin guarda informacin.

El sistema inmune reconoce molculas que se encuentran solo en los patgenos, a estos se les
llama patrones moleculares asociados a patgenos (PAMPs) que no se encuentran en las
clulas de nuestro organismo.

Factores constitutivos de la inmunidad innata:

Especie: por ejemplo la rata tiene mayor resistencia a la difteria que el ser humano. La
susceptibilidad a una infeccin no denota necesariamente falta de resistencia.
Raza: por ejemplo la resistencia relativa que tienen las personas de raza negra al
Plasmodium Vivax (agente teolgico de Malaria) en relacin a la poca resistencia de las
personas de raza blanca. Esto se da a que los negros (y asiticos) no expresan el antgeno
Duffy en sus eritrocitos debido a que tienen anemia falciforme; el antgeno Duffy en
individuos de raza blanca constituye una puerta de entrada para el Plasmodium Vivax.
Otro ejemplo sera la mayor susceptibilidad de personas de raza negra a la tuberculosis.
Edad: los nios no tienen completamente desarrollado el sistema inmune (se madura a los
6 aos ms o menos debido a la exposicin con los antgenos del medio) o las personas
mayores cuyo sistema inmune est deteriorado (por ejemplo no tienen signos de
inflamacin, de dolor, etc) ya que la regulacin de la expresin de genes no es la misma, la
absorcin de nutrientes tampoco, etc.
Factores metablicos y hormonales.

Nota: los patgenos engaan a las clulas a travs de molculas.

Leer captulos 1, 2, 3 y 4 bien leidos.