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PROCESOS INDUSTRIALES
EDITOR REVISOR
Audun Rosland (Noruega)
AUTORES COLABORADORES
Wiley Barbour (Estados Unidos), Stanislav Bogdanov (Bulgaria), Marvin Branscome (Estados Unidos), Michael
Gibbs (Estados Unidos), Virginia Gorsevski (Estados Unidos), Taka Hiraishi (Japn), Heike Mainhardt (Estados
Unidos), Joe Mangino (Estados Unidos), Katharina Mareckova (IPCC/OCDE), Julia Martnez (Mxico),
Michael Miller (Estados Unidos), Jos Olivier (Pases Bajos), Astrid Olsson (Suecia), Hendrik van Oss (Estados
Unidos), Newton Paciornik (Brasil), Kristin Rypdal (Noruega), Arthur Rypinski (Estados Unidos), Michael
Strogies (Alemania), Pieter du Toit (Sudfrica) y Matthew Williamson (Estados Unidos)
AUTORES COLABORADORES
Wiley Barbour (Estados Unidos), Stanislav Bogdanov (Bulgaria), Taka Hiraishi (Japn), Joe Mangino (Estados
Unidos), Jos Olivier (Pases Bajos), Astrid Olsson (Suecia), Michael Strogies (Alemania), Milos Tichy
(Repblica Checa) y Matt Williamson (Estados Unidos)
AUTORES COLABORADORES
Vikram Bakshi (Estados Unidos), Willy Bjerke (Reino Unido), Guy Bouchard (Canad), Eric Dolin (Estados
Unidos), Jochen Harnisch (Alemania), Purushottam Kunwar (Nepal), Bernard Leber (Estados Unidos), Philippe
Levasseur (Francia), Petra Mahrenholz (Alemania), Jerry Marks (Estados Unidos), John Pullen (Australia), Sally
Rand (Estados Unidos), Emmanuel Rivire (Francia), Kristin Rypdal (Noruega), Deborah Ottinger-Schaefer
(Estados Unidos) y Kiyoto Tanabe (Japn)
AUTORES COLABORADORES
Kay Abel (Australia), Scott Bartos (Estados Unidos), Lowell Brothers (Estados Unidos), Kathryn Ellerton
(Estados Unidos), William Irving (Estados Unidos), Toshiaki Ohgita (Japn), Natalya Parasyuk (Ucrania),
Takuya Suizu (Japn), Tom Tripp (Estados Unidos) y Chen Zhenlin (China)
AUTORES COLABORADORES
Rainer Bitsch (Alemania), Lowell Brothers (Estados Unidos), Eric Dolin (Estados Unidos), Kathryn Ellerton
(Estados Unidos), Jochen Harnisch (Alemania), Petra Mahrenholtz (Alemania), Bill Palmer (Canad), Natalya
Parasyuk (Ucrania), Ewald Preisegger (Alemania), Michael Strogies (Alemania), Takuya Suizu (Japn) y Chen
Zhenlin (China)
AUTORES COLABORADORES
Kenneth Aitchison (Estados Unidos), Scott Bartos (Estados Unidos), Laurie Beu (Estados Unidos), Shepherd
Burton (Estados Unidos), David Green (Estados Unidos), Philippe Levasseur (Francia), Michael Mocella
(Estados Unidos), Jerry Meyers (Estados Unidos), Toshiaki Ohgita (Japn), Emmanuel Rivire (Francia),
Deborah Ottinger Schaefer (Estados Unidos) y Pieter du Toit (Sudfrica)
AUTORES COLABORADORES
Radhy Agarwal (India), Paul Ashford (Reino Unido), Ward Atkinson (Estados Unidos), James Baker (Estados
Unidos), Pierre Boileau (Canad), Marvin Branscome (Estados Unidos), Margreet van Brummelen (Pases
Bajos), Nick Campbell (Reino Unido), Anita Cicero (Estados Unidos), Denis Clodic (Francia), Yuichi Fujimoto
(Japn), Francis Grunchard (Blgica), Toshio Hirata (Japn), Niklas Hhne (Secretara de la CMCC), Eliisa
Irpola (Finlandia), Mike Jeffs (Blgica), Fred Keller (Estados Unidos), Alexey Kokorin (Federacin de Rusia),
Candido Lomba (Brasil), Julia Martnez (Mxico), Thomas Martinsen (IPCC/OCDE), Arthur Naujock (Estados
Unidos), Yutaka Obata (Japn), John Owens (Estados Unidos), Christophe Petitjean (Francia), Marit Viktoria
Pettersen (Noruega), Ewald Preisegger (Alemania), Erik Rasmussen (Dinamarca), Masataka Saburi (Japn),
Deborah Ottinger Schaefer (Estados Unidos), Stephen Seidel (Estados Unidos), Len Swatkowski (Estados
Unidos), Dwayne Taylor (Estados Unidos), Gary Taylor (Canad), Daniel Verdonik (Estados Unidos) y Duncan
Yellen (Reino Unido)
AUTORES COLABORADORES
Marvin Branscome (Estados Unidos), Mark Christmas (Estados Unidos), Taka Hiraishi (Japn), William Irving
(Estados Unidos), Stephen Seidel (Estados Unidos), Matthew Williamson (Estados Unidos) y Wei Zhihong
(China)
ndice
3 PROCESOS INDUSTRIALES
PANORAMA GENERAL ............................................................................................................................ 3.9
3.1 EMISIONES DE CO2 PROCEDENTES DE LA INDUSTRIA ......................................................... 3.10
3.1.1 Produccin de cemento ........................................................................................................... 3.10
Apndice 3.1.1A.1 Definiciones de los tipos de cemento.................................................. 3.19
3.1.2 Produccin de cal .................................................................................................................... 3.21
3.1.3 Industria siderrgica................................................................................................................ 3.26
3.2 EMISIONES DE N2O PROCEDENTES DE LA PRODUCCIN DE CIDO ADPICO
Y CIDO NTRICO .......................................................................................................................... 3.33
3.2.1 Aspectos metodolgicos.......................................................................................................... 3.33
3.2.2 Presentacin de datos y documentacin.................................................................................. 3.40
3.2.3 Garanta de la calidad/control de calidad (GC/CC) de los inventarios.................................... 3.40
3.3 EMISIONES DE PFC PROCEDENTES DE LA PRODUCCIN DE ALUMINIO......................... 3.42
3.3.1 Aspectos metodolgicos.......................................................................................................... 3.42
3.3.2 Presentacin de datos y documentacin.................................................................................. 3.50
3.3.3 Garanta de la calidad/control de calidad (GC/CC) de los inventarios.................................... 3.51
3.4 EMISIONES DE SF6 PROCEDENTES DE LA PRODUCCIN DE MAGNESIO ......................... 3.53
3.4.1 Aspectos metodolgicos.......................................................................................................... 3.53
3.4.2 Presentacin de datos y documentacin.................................................................................. 3.56
3.4.3 Garanta de la calidad/control de calidad (GC/CC) de los inventarios.................................... 3.56
3.5 EMISIONES DE SF6 PROCEDENTES DE EQUIPOS ELCTRICOS Y OTRAS FUENTES........ 3.58
3.5.1 Equipos elctricos ................................................................................................................... 3.58
3.5.2 Otras fuentes de SF6 ................................................................................................................ 3.69
3.5.3 Produccin de SF6 ................................................................................................................... 3.74
3.6 EMISIONES DE PFC, HFC, SF6 PROCEDENTES DE LA FABRICACIN DE
SEMICONDUCTORES...................................................................................................................... 3.76
3.6.1 Aspectos metodolgicos.......................................................................................................... 3.76
3.6.2 Presentacin de datos y documentacin.................................................................................. 3.85
3.6.3 Garanta de la calidad/control de calidad (GC/CC) de los inventarios.................................... 3.86
3.7 EMISIONES DE SUSTITUTOS DE LAS SUSTANCIAS DESTRUCTORAS DEL OZONO
(SUSTITUTOS DE SDO)................................................................................................................... 3.87
3.7.1 Panorama general (3.7.1 a 3.7.7)............................................................................................. 3.87
3.7.2 Cuestiones metodolgicas generales para todas las subcategoras de fuentes de
sustitutos de SDO.................................................................................................................... 3.87
3.7.3 Presentacin de datos y documentacin para todas las subcategoras de fuentes de
sustitutos de SDO.................................................................................................................... 3.93
3.7.4 Garanta de la calidad/control de calidad (GC/CC) de los inventarios para todas las
subcategoras de fuentes de sustitutos de SDO ....................................................................... 3.93
3.7.5 Subcategora de fuentes de los aerosoles ................................................................................ 3.95
3.7.6 Subcategora de fuentes de los solventes ................................................................................ 3.99
3.7.7 Subcategoria de fuentes de las espumas................................................................................ 3.103
3.7.8 Subcategora de fuentes de la refrigeracin fija .................................................................... 3.111
3.7.9 Subcategora de fuentes de la climatizacin mvil ............................................................... 3.119
3.7.10 Subcategora de fuentes de la proteccin contra incendios ................................................... 3.127
3.7.11 Subcategora de fuentes de otras aplicaciones ...................................................................... 3.132
3.8 ESTIMACIN DE LAS EMISIONES DE HFC-23 PROCEDENTES DE LA
FABRICACIN DE HCFC-22 ........................................................................................................ 3.135
3.8.1 Aspectos metodolgicos........................................................................................................ 3.135
3.8.2 Presentacin de datos y documentacin................................................................................ 3.139
3.8.3 Garanta de la calidad/control de calidad (GC/CC) de los inventarios.................................. 3.139
REFERENCIAS ........................................................................................................................................ 3.141
Figuras
Figura 3.1 rbol de decisiones para estimar las emisiones de CO2 procedentes de la
produccin de cemento................................................................................................. 3.11
Figura 3.2 rbol de decisiones para la produccin de cal .............................................................. 3.22
Figura 3.3 rbol de decisiones para la industria siderrgica.......................................................... 3.29
Figura 3.4 rbol de decisiones para las emisiones de N2O procedentes de la produccin
de cido adpico y de cido ntrico................................................................................ 3.35
Figura 3.5 rbol de decisiones para las emisiones de PFC procedentes de la produccin
de aluminio.................................................................................................................... 3.43
Figura 3.6 rbol de decisiones para las emisiones de SF6 procedentes de la produccin
de magnesio................................................................................................................... 3.54
Figura 3.7 rbol de decisiones para el SF6 procedente de equipos elctricos................................ 3.59
Figura 3.8 rbol de decisiones para otros usos del SF6.................................................................. 3.70
Figura 3.9 rbol de decisiones para la produccin de SF6 ............................................................ 3.75
Figura 3.10 rbol de decisiones para las emisiones de compuestos fluorados procedentes
de la fabricacin de semiconductores............................................................................ 3.77
Figura 3.11 rbol de decisiones generalizado para todos los sustitutos de sustancias
destructoras del ozono................................................................................................... 3.88
Figura 3.12 rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la
subcategora de fuentes de los aerosoles ....................................................................... 3.96
Figura 3.13 rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la
subcategora de fuentes de los solventes ..................................................................... 3.100
Figura 3.14 rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la
subcategora de fuentes de las espumas ...................................................................... 3.105
Figura 3.15 rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la
subcategora de fuentes de la refrigeracin ................................................................. 3.112
Figura 3.16 rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) de la subcategora
de fuentes mviles de la climatizacin........................................................................ 3.120
Figura 3.17 rbol de decisiones para las emisiones de sustitutos de SDO procedentes de la
subcategora de fuentes de la proteccin contra incendios.......................................... 3.129
Figura 3.18 rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la
subcategora de fuentes de otras aplicaciones ............................................................. 3.133
Figura 3.19 rbol de decisiones para las emisiones de HFC-23 procedentes de la produccin
de HCFC-22 ............................................................................................................... 3.137
Cuadros
Cuadro 3.18 Factores de emisin por defecto para las aplicaciones de HFC-134a (subcategora
de fuentes de las espumas) (derivados de la informacin existente sobre CFC/HFC
acumulada en investigaciones nacionales e internacionales) ........................................3.106
Cuadro 3.19 Factores de emisin por defecto para las aplicaciones de HFC-245a/HFC-365mfc
(subcategora de fuentes de las espumas) (derivados de la informacin existente
sobre CFC/HFC acumulada en investigaciones nacionales e internacionales) .............3.107
Cuadro 3.20 Uso de sustitutos de SDO en la industria de la espumacin (emisiones de
productos de espumas, por gases sustitutos de SDO) ...................................................3.109
Cuadro 3.21 Documentacin de la buena prctica para la refrigeracin fija .....................................3.117
Cuadro 3.22 Las mejores estimaciones (dictamen de expertos) sobre carga, vida til y factores
de emisin para los equipos de refrigeracin fijos ........................................................3.118
Cuadro 3.23 Parmetros de emisin por defecto para los sustitutos de SDO procedentes de la
subcategora de fuentes de la MAC (enfoque de abajo a arriba)...................................3.122
Cuadro 3.24 Parmetros de emisin por defecto para los sustitutos de SDO procedentes de la
subcategora de fuentes de la MAC (enfoque de arriba a abajo)...................................3.124
Cuadro 3.25 Buenas prcticas en la documentacin para la climatizacin mvil..............................3.126
Cuadro 3.26 Parmetros de emisin por defecto del IPCC para la subcategora de fuentes de la
proteccin contra incendios (enfoque de abajo a arriba)...............................................3.130
Cuadro 3.27 Parmetros de emisin por defecto del IPCC para las aplicaciones contenidas
(subcategora de fuentes de otras aplicaciones) ............................................................3.134
3 PROCESOS INDUSTRIALES
PANORAMA GENERAL
En este captulo se tratan las categoras de fuentes procedentes de los procesos industriales que se describen en
las Directrices del IPCC para los inventarios nacionales de gases de efecto invernadero, versin revisada en
1996 (Directrices del IPCC). Se brinda orientacin sobre buenas prcticas con respecto a las principales
categoras de fuentes de emisiones: la produccin de cemento, la produccin de cal, la industria siderrgica, la
produccin de cido adpico y cido ntrico, la produccin de aluminio, la produccin de magnesio, las
emisiones de hexafluoruro de azufre (SF6) procedentes de los equipos elctricos y de otras fuentes, las emisiones
de perfluorocarbonos (PFC), hidrofluorocarbonos (HFC) y SF6 procedentes de la fabricacin de
semiconductores, las emisiones de sustitutos de las sustancias destructoras del ozono (sustitutos de SDO), que
abarcan siete subcategoras de fuentes, y la fabricacin de HCFC-22.
An no se ha preparado orientacin sobre buenas prcticas para las siguientes categoras de fuentes descritas en
las Directrices del IPCC, Captulo 2, Procesos industriales: el uso de caliza y dolomita (comprendido el uso en
la industria siderrgica), la produccin y el uso de sosa comercial, la produccin y el uso de productos minerales
varios, la produccin de amonaco, la produccin de carburos, la produccin de otras sustancias qumicas, las
ferroaleaciones, las emisiones de CO2 procedentes del aluminio, la produccin de otros metales, el SF6 utilizado
en las fundiciones de aluminio y magnesio, las industrias de pasta y papel y las industrias alimentarias y de
bebidas. Los organismos encargados de los inventarios deberan seguir usando, por supuesto, las Directrices del
IPCC para esas categoras de fuentes. Tambin pueden aplicarse a esas categoras de fuentes las partes
correlativas de las orientaciones sobre buenas prcticas que figuran en los captulos 6 a 8 y en los anexos.
Segn las Directrices del IPCC, todas las emisiones de HFC, PFC y SF6 incluso las que se producen en
sectores no industriales deberan incluirse en el sector de los procesos industriales (vase la orientacin que se
describe en las secciones 3.3 a 3.8). En cada ecuacin de emisiones debera considerarse la cantidad de
destruccin. Actualmente, existen pocas prcticas de tratamientos que destruyan los HFC, los PFC o el SF6.
Pero en el futuro podrn elaborarse tratamientos con el fin de reducir esas emisiones.
Para mayor claridad, se introducen a veces en este captulo cifras de nivel como nombres alternativos para los
mtodos que se describen en las Directrices del IPCC pero no estn numerados. Adems, se han descrito en
algunos casos otros niveles mediante el procedimiento de definir la orientacin sobre buenas prcticas para una
categora de fuentes determinada. Para las categoras de fuentes en los procesos industriales, el enfoque por
niveles, tal como se describe en las secciones y en los rboles de decisiones, debera interpretarse del modo
siguiente (vase la orientacin que figura en la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales de
fuentes nacionales del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos).
Si la categora de fuentes no es una categora principal de fuentes, pero los datos y recursos del organismo
encargado del inventario permiten calcular las emisiones con mtodos de nivel 2 o superiores, se alienta, por
supuesto, al organismo encargado del inventario a que proceda as (en vez de aplicar el enfoque de nivel 1).
Si la categora de fuentes es una categora principal de fuentes, pero el organismo encargado del inventario
no puede reunir los datos y usar el mtodo (o nivel) sugerido como buena prctica, se considera buena
prctica usar el mtodo de nivel 1 para calcular las emisiones y documentar la razn por la cual se usa ese
mtodo.
ECUACIN 3.1
Emisiones = FEclinca Produccin de clinca Factor de correccin por CKD
Este enfoque supone que todo el CaO procede de un carbonato (p.ej., CaCO3 en la caliza). Si existen datos sobre
otras fuentes que no sean carbonatos, debera hacerse un ajuste (reduccin) en el factor de emisin FEclinca.
Se No
produce clinca Indique en el
informe: Actividad
en el pas? inexistente
Es una
Hay datos No categora No Estime las emisiones
sobre la produccin principal de fuentes? usando el mtodo
de clinca? (nota 2) de nivel 1
(9)
Reste las importaciones
Se de clinca y sume las
conoce el No exportaciones, si existen
contenido de CaO
en la clinca?
El polvo de horno de cemento (CKD) es un polvo entre no calcinado y totalmente calcinado que se produce en
el horno1. El CKD puede estar parcial o completamente reciclado en el horno. Todo CKD que no est reciclado
puede considerarse perdido para el sistema, en cuanto a emisiones de CO2. Es una buena prctica hacer una
correccin por el CO2 contenido en el CKD calcinado no reciclado (perdido), porque ese CO2 no estar
calculado en la clinca producida. La cantidad de CO2 perdido puede variar, pero oscilara tpicamente entre
alrededor del 1,5% en una planta moderna y un 8% en una planta que pierda mucho CKD altamente calcinado
(van Oss, 1998). Como los datos sobre CKD son muy escasos, el factor de correccin de CKD por defecto es
1,02 (o sea, hay que aadir 2% al CO2 calculado para la clinca). Si se cree que no se pierde CKD calcinado para
el sistema, el factor de correccin ser 1,00 (van Oss, 1998).
ECUACIN 3.2
Produccin estimada de clinca = Produccin de cemento Fraccin de clinca
Clinca importada + Clinca exportada
Si son de fcil acceso, deberan recopilarse los datos especficos de las plantas sobre la fraccin de clinca, o bien
puede usarse una fraccin de clinca por defecto. Si la produccin de cemento no puede desagregarse por tipo y
se sospecha que se producen tanto tipos de cemento mixtos como Portland, es una buena prctica suponer una
fraccin de clinca del 75%. Si se sabe que la produccin de cemento es esencialmente todo cemento Portland, es
una buena prctica usar un valor por defecto de 95% de clinca. El valor por defecto de 98,3% para la fraccin
de clinca sugerido en las Directrices del IPCC es demasiado elevado2.
1 Hasta cierto punto, todos los hornos de cemento producen polvo de horno de cemento, que es en gran medida una mezcla
de materias primas calcinadas y no calcinadas y clinca. Hay pocos datos disponibles sobre la produccin, composicin o
eliminacin total de CKD; stas estn en funcin de la tecnologa de cada planta y pueden variar con el tiempo. En general,
la cantidad de CKD producida puede estimarse como equivalente a un 1,5-2,0% del peso de la produccin de clinca (van
Oss, 1998). El CKD puede ser reciclado directamente o recuperado por precipitacin electrosttica o filtracin (cmaras de
filtros de bolsa) desde las chimeneas de evacuacin (slo sera descargado en la atmsfera en plantas elementales de pases
en desarrollo). El CKD recuperado puede ser reciclado en el horno como materia prima, usado para otros fines o transferido
a un vertedero. El grado de retorno del horno puede estar limitado por el hecho de que el CKD tiende a acumular
contaminantes tales como los lcalis. Todo CKD no reciclado en el horno se pierde para el sistema del cemento, en cuanto
a emisiones de CO2. La fraccin de carbonato calcinado o parcialmente calcinado del CKD perdido representa una
generacin de CO2 de calcinacin que no se explica por la cantidad de clinca producida. En un pas desarrollado que explote
plantas modernas con un moderado reciclaje de CKD en los hornos, este CO2 extra probablemente ser equivalente a
alrededor del 1,5-2,0% del CO2 calculado para la clinca (van Oss, 1998). En las plantas que hacen poco reciclaje, el
porcentaje sera algo ms alto (p.ej., 3%), y si el CKD perdido es principalmente materia calcinada, el CO2 extra podra ser
an ms elevado (p.ej., 6-8%). En la mayora de los pases, no es probable que el CO2 extra mximo exceda en la prctica del
5% del CO2 de la clinca (van Oss, 1998).
2 Esta razn se calcul a partir del contenido de CaO por defecto en el cemento (63,5%) y la fraccin de CaO por defecto en
la clinca (64,6%), y el resultado es una relacin clinca-cemento superior a la relacin que existe en la mayora de los
cementos portland puros.
ECUACIN 3.3
FEclinca = 0,785 Contenido de CaO (Fraccin de peso) en la clinca
El factor de multiplicacin (0,785) es la relacin de peso molecular del CO2 con el CaO en el mineral de calcita
(CaCO3) como materia prima, del cual se deriva la mayor parte o todo el CaO en la clinca. El contenido de CaO
puede variar un poco segn los pases y las instalaciones.
Mtodo de nivel 2
Al usar el mtodo de nivel 2 , es una buena prctica estimar el contenido de CaO en la clinca recopilando datos
de plantas o empresas individuales. En general, el contenido medio de CaO en la clinca no cambia de manera
significativa de un ao a otro, de modo que puede prepararse una estimacin peridicamente (p.ej., cada 5 aos)
en cada pas3. En el caso de que no puedan obtenerse datos especficos por pases sobre el contenido de CaO,
puede usarse una fraccin de peso por defecto de 0,65 (vanse las Directrices del IPCC, Vol.3, seccin 2.3,
Produccin de cemento)4.
La ecuacin 3.3 se basa en el supuesto de que todo el CaO contenido en la clinca procede del CaCO3. La caliza y
los materiales de carbonatos relacionados son la fuente principal de CaO en la clinca, pero en algunas plantas
puede haber otras fuentes de CaO (p.ej., cargas de escoria ferrosa). Este supuesto slo producir por lo general
un pequeo error, a lo sumo, pero si se sabe que se usan otras fuentes de CaO como carga para el horno en
cantidades considerables, debera restarse de la clinca el aporte de CaO de esas cargas que no son carbonatos.
Pero en general faltarn datos cuantitativos sobre las materias primas consumidas para la produccin de clinca.
Mtodo de nivel 1
En el nivel 1, es una buena prctica usar el mismo contenido de CaO por defecto del 65% que en el nivel 2, con
lo cual resulta un factor de emisin de 0,51 toneladas mtricas de CO2 por tonelada mtrica de clinca. Pero si se
cuenta con datos suficientes sobre el contenido de CaO en la clinca, el factor de emisin del CO2 debera
estimarse como se ha descrito para el nivel 2 (vase la figura 3.1, rbol de decisiones para estimar las
emisiones de CO2 procedentes de la produccin de cemento).
3 El contenido medio de CaO para la clinca usada en un pas es el promedio ponderado del contenido de CaO en la clinca a
partir de diversas plantas, aplicando como factores de ponderacin los niveles de produccin deducidos (o sea, multiplicados
por su factor de correccin del CKD). Ese promedio para el pas debera presentarse con fines de comparacin y GC/CC.
4 Aunque el contenido de CaO de un tipo de cemento especfico estar por lo general estrictamente controlado (dentro de 1-
3%) por la planta, el contenido de CaO de la clinca puede variar segn el tipo de cemento producido.
5 En el contexto de la produccin de cemento, esto significa contabilidad a escala de pas o a partir de las plantas.
CUADRO 3.1
PORCENTAJE DE CLINCA EN LA MEZCLA DE PRODUCCIN DE CEMENTO
Mezcla de produccin por pases Porcentaje de aditivos (puzolana + escoria) en el cemento mixto b
(PC/mixto)a
10% 20% 30% 40% 75%
0/100 85 76 66 57 24
15/85 87 79 71 63 26
25/75 88 81 74 66 42
30/70 88 82 75 68 45
40/60 89 84 78 72 52
50/50 90 85 81 76 60
60/40 91 87 84 80 66
70/30 92 89 86 84 74
75/25 93 90 88 85 77
85/15 94 92 91 89 84
100/0 El cemento Portland corriente tiene una fraccin del 95% de clinca
a
La mezcla de produccin por pases se refiere al rango de productos de un pas, p.ej., 75/25 significa que el 75% de la produccin total
es Portland (PC) y el resto es mixto. Se supone que todo el cemento hidrulico es Portland o mixto o ambos, o puzolana pura. El cemento
de albailera se aproximara a una mezcla de 60/40 a 70/30 de Portland/mixto, para la columna de aditivo del 75%. Se supone que otros
cementos hidrulicos (p.ej., el aluminoso) no contienen nada.
b
La inclusin de escoria permite una base para la mezcla de Portland o cemento de escoria de alto horno de Portland o ambos. Se supone
que todo Portland en el cemento mixto es un 95% de clinca. Los valores se calculan as: % PC 95% + % mezcla [100 % aditivo]
95%.
Fuente: Calculado por van Oss (1998).
EXHAUSTIVIDAD
Las plantas de produccin de clinca suelen ser grandes y muy conocidas en todos los pases. En consecuencia,
los datos sobre la produccin de clinca pueden obtenerse en las bases de datos de las estadsticas nacionales, o
recopilarse fcilmente, aunque no hayan sido publicados en las estadsticas nacionales. Quizs los datos de
produccin de cemento o de clinca no sean completos en las estadsticas nacionales de algunos pases en que una
parte considerable de la produccin procede de numerosos hornos pequeos, en especial hornos de chimenea
vertical, sobre los cuales es difcil obtener datos.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Si se cuenta con datos sobre la clinca, la incertidumbre del factor de emisin es igual a la incertidumbre de la
fraccin de CaO y del supuesto de que deriva totalmente del CaCO3. Como el anlisis qumico tiene una
incertidumbre del 1-2%, sta es tambin la incertidumbre del factor de emisin. La incertidumbre en los datos de
produccin de clinca es de alrededor del 1-2%. Si la produccin de clinca debe estimarse a partir de la
produccin de cemento, el error es de un 35%, cuadro 3.2, Ejemplo de la estimacin de las incertidumbres en
los clculos de las emisiones de CO2 basados en las etapas de la figura 3.1. A ttulo de ejemplo, se ha tratado de
estimar los errores en algunas etapas durante las estimaciones de emisiones (vase la figura 3.1, rbol de
decisiones para estimar las emisiones de CO2 procedentes de la produccin de cemento, nmeros (1)-(9)). Los
resultados se presentan en el cuadro 3.2 y dan un indicio de la magnitud del error que se introduce al usar
diferentes niveles.
Las incertidumbres componentes en el cuadro 3.2 a continuacin han sido combinadas como si fuesen errores
mximo-mnimo simtricos. Se adopt este enfoque porque muchas de las incertidumbres son no gaussianas y
algunas pueden ser sistemticas. La conclusin del anlisis es que la estimacin de las emisiones mediante datos
de la produccin de cemento genera un error que no excede del 20 al 40% (segn el punto de vista que se adopte
acerca de los valores del cuadro 3.2 donde se citan rangos). La estimacin mediante datos directos de la
produccin de clinca reduce el error a un 10%. Estos rangos deberan tratarse como errores sistemticos cuando
se aplican los mtodos expuestos en el Captulo 6, La cuantificacin de las incertidumbres en la prctica.
CUADRO 3.2
EJEMPLO DE LA ESTIMACIN DE LAS INCERTIDUMBRES EN LOS CLCULOS
DE LAS EMISIONES DE CO2 PROCEDENTES DE LA PRODUCCIN DE CEMENTO
BASADO EN LAS ETAPAS DE LA FIGURA 3.1
6 Los tipos de revisiones por expertos se tratan en el captulo 8, Garanta de la calidad y control de calidad, y comprenden
la revisin por especialistas en la materia y las revisiones y auditorias a cargo de terceros. En este captulo, la expresin
revisin por expertos se emplea para abarcar todos los aspectos de la revisin, incluso la auditora.
CUADRO 3.3A
EJEMPLOS DE LA FRACCIN DE CLINCA EN RECETAS DE CEMENTO MIXTO
(BASADOS EN LAS NORMAS ESTADOUNIDENESES)
Cemento de escoria S escoria 70% <28/29 puede usar cal en vez de clinca
Fuente: van Oss (1998) basado en ASTM (1996a).
CUADRO 3.3B
CLASIFICACIN DE LOS TIPOS DE CEMENTO (BASADA EN LAS NORMAS EUROPEAS (DIN 1164, PARTE 1))
ECUACIN 3.4
Emisiones de CO2 = Factor de emisin (FE) Produccin de cal
Donde:
FE = 785 kg de CO2 por tonelada mtrica de cal grasa viva, y
913 kg de CO2 por tonelada mtrica de cal dolomtica viva
La ecuacin 3.4 puede aplicarse a las estadsticas nacionales o a las de los productores. Es una buena prctica
evaluar la exhaustividad de las estadsticas nacionales disponibles y la relacin entre caliza y dolomita usada en
la produccin de cal. Las industrias que usan cal y pueden producirla estn enumeradas en la seccin sobre
exhaustividad. La recopilacin de datos debera abarcar tanto las cantidades producidas como la composicin
promedio. La eleccin de mtodos de buena prctica depende de las circunstancias nacionales (como se muestra
en la figura 3.2, rbol de decisiones para la produccin de cal).
ECUACIN 3.5A
FE1 = Razn estequiomtrica (CO2 / CaO) Contenido de CaO
ECUACIN 3.5B
FE2 = Razn estequiomtrica (CO2 / CaOMgO) Contenido de (CaOMgO)
7 Las emisiones procedentes del uso de caliza tambin se analizan por separado en las Directrices del IPCC, pero en este
informe no se presenta orientacin sobre buenas prcticas para esta categora de fuentes y algunas otras categoras de
fuentes de emisin conexas. Todava no se ha preparado orientacin sobre buenas prcticas porque se supone que las
emisiones procedentes de esas categoras de fuentes son reducidas y no se cuenta con los datos correspondientes.
8 Los compuestos qumicos no estequiomtricos, como las mezclas cristalinas isomrficas entre Ca y Mg en sus compuestos
como xidos y carbonatos, suelen expresarse mediante las frmulas qumicas CaOMgO y CaCO3MgCO3, respectivamente.
Se produce
No Indique en el informe:
cal
en el pas? Actividad inexistente
S
Obtenga Estime el total
datos de la de datos de
produccin produccin
de cal
Incluyen
los datos toda Estime los datos de
la produccin de cal No
produccin que
comercial y cautiva? faltan y smelos
al total
Existen
datos sobre la No Aplique la
produccin de cal hidratada proporcin por
y su contenido defecto de la cal
de agua? hidratada
Recuadro
S 1
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su
estimacin influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel
absoluto de emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales
de fuentes, del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos.)
En el cuadro 3.4, Parmetros bsicos para calcular los factores de emisin para la produccin de cal, se
presentan datos sobre la razn estequiomtrica, los rangos de contenido de CaO y CaOMgO y los factores de
emisin por defecto resultantes, de los principales tipos de cal que se producen. Hay tres tipos principales de cal:
Cal grasa (CaO + impurezas);
Cal dolomtica (CaOMgO + impurezas);
Cal hidrulica (CaO + silicatos de calcio), que es una sustancia entre cal y cemento.
La principal razn para distinguir estos tipos es que los dos primeros tienen diferentes razones estequiomtricas
y el tercero posee un contenido sustancialmente inferior de CaO. No existe una frmula qumica exacta para
cada tipo de cal, porque la composicin qumica del producto llamado cal est determinada por las de la caliza o
la dolomita usadas para fabricarlo.
Tomar en cuenta los tipos de cal mejorar las estimaciones de las emisiones. En consecuencia, al determinar la
composicin de la cal, es una buena prctica examinar los dos atributos siguientes: 1) la proporcin de los tres
tipos diferentes de cal, y 2) la proporcin de cal hidratada en la produccin.
Cuando no existen datos desagregados para desglosar los tipos de cal, el valor por defecto para la cal
grasa/dolomtica es 85/15 (Miller, 1999) y debera suponerse que la proporcin de cal hidrulica es cero, salvo
que se disponga de otra informacin.
CUADRO 3.4
PARMETROS BSICOS PARA CALCULAR LOS FACTORES DE EMISIN PARA LA PRODUCCIN DE CAL
Tipo de cal Razn Rango del Rango del Valor por Factor de Estimacin de la
estequio- contenido contenido defecto para el emisin incertidumbre en
mtrica de CaO de MgO contenido de por defecto las estimaciones
[%] [%] CaO/ de las emisiones
CaOMgO (1) (2)
(1) (2)
Cal grasaa 0,79 93-98 0,3-2,5 0,95 0,75 2%
9 La expresin cal apagada puede significar cal hidratada seca, en pasta o en solucin acuosa. Suponiendo una hidratacin
completa y de cal viva pura en un 100%, el agua para la hidratacin de la cal grasa es de 24% y para la cal dolomtica es de
27%. En la prctica, se requiere un exceso de agua sobre la cantidad terica para la hidratacin completa (Miller, 1999).
CUADRO 3.5
CORRECCIN DE LOS DATOS DE ACTIVIDAD PARA LA CAL HIDRATADA
Tipo de cal Contenido terico de agua Contenido de agua en la cal Factor de correccin por
en la cal hidratada [%] hidratada comercial [%] defecto del contenido de agua
Cal grasa 24,3 26-28 0,28
Cal dolomtica 27,2 17-31 0,28
Cal hidrulica
Fuente: Miller (1999b) basado en ASTM (1996) y Schwarzkopf (1995).
EXHAUSTIVIDAD
La exhaustividad de los datos de actividad (p.ej., en la produccin de cal) es un atributo crucial de buena
prctica. Tpicamente, la produccin presentada representa slo una parte de la produccin real, si se considera
que la produccin de cal es el producto que se vende en el mercado. El uso o la produccin de cal como
intermedio no comercializado no se tiene bien en cuenta ni se presentan sus datos. Por ejemplo, muchas plantas
que producen acero, sosa comercial sinttica, carburo de calcio10, magnesia y magnesio metlico, as como las
fundiciones de cobre y los molinos azucareros, producen cal pero quizs no presenten los datos a los organismos
nacionales. Asimismo, es poco probable que las industrias que regeneran cal a partir de carbonatos de calcio
residuales (p.ej., las plantas de pasta de madera y papel) presenten datos de su produccin de cal. La omisin de
estos datos puede conducir a una subestimacin de la produccin de cal en un pas, por un factor de dos o ms.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
La razn estequiomtrica es un nmero exacto y por lo tanto la incertidumbre del factor de emisin es la
incertidumbre sobre la composicin de la cal, en particular de la parte de cal hidrulica, que tiene una
incertidumbre del 15% en el factor de emisin (2% de incertidumbre en los otros tipos). Por lo tanto, la
incertidumbre total es del 15% a lo sumo (vase el cuadro 3.4, Parmetros bsicos para calcular los factores de
emisin en la produccin de cal).
Es probable que la incertidumbre de los datos de actividad sea muy superior a la de los factores de emisin,
como lo indica la experiencia en la recopilacin de datos sobre la cal (vase ms arriba la seccin sobre
exhaustividad). La omisin de la produccin de cal no comercializada puede provocar un error de +100% o ms.
La correccin para la cal hidratada aade tpicamente alrededor de 5% a la incertidumbre anterior.
10 Algunos productores de carburos tambin pueden regenerar cal a partir de sus subproductos de hidrxido de calcio, lo cual
no produce emisiones de CO2. Para producir carburo de calcio, se mezcla cal viva con coque y se calienta en hornos
elctricos. La regeneracin de la cal en este proceso se efecta utilizando un hidrxido de calcio residual (cal hidratada)
[CaC2 + 2 H2O C2H2 + Ca(OH)2], no carbonato de calcio [CaCO3]. De modo que el hidrxido de calcio se calienta en el
horno simplemente para expulsar el agua [Ca(OH)2 + calor CaO + H2O] y no se descarga nada de CO2 en la atmsfera.
importante para cualquier tipo de produccin, las estimaciones pueden agregarse en la medida mnima necesaria
para mantener la confidencialidad.
Mtodo de nivel 2
El mtodo de nivel 2 se basa en rastrear el carbono a travs del proceso de produccin. Es ms exacto que el de
nivel 1, pero tambin insume ms datos. Al estimar las emisiones a base de datos especficos de las plantas para
el nivel 1 y para el nivel 2, se evitar la contabilidad por partida doble o la omisin de emisiones. En el mtodo
de nivel 2 se calculan por separado las emisiones procedentes de la produccin de hierro y las de la produccin
de acero. Para lograr la mxima exactitud, es una buena prctica elaborar estimaciones de las emisiones en las
plantas, porque las plantas pueden tener diferencias sustanciales en cuanto a tecnologa. Si no se cuenta con
datos de las plantas, es una buena prctica usar datos de produccin compilados a escala nacional sobre la
produccin de hierro y acero, que deben restarse del sector de quema de combustibles. De modo que es
necesario conocer detalladamente las convenciones en las estadsticas nacionales sobre energa y en el
inventario, para evitar la contabilidad por partida doble o las omisiones.
H i e r r o : Es un buena prctica usar la siguiente ecuacin de las Directrices del IPCC:
11 Los hornos de hierro requieren caliza de mayor pureza que la necesaria para la produccin de clinca (cemento). En las
Directrices del IPCC se cita una referencia de USEPA que supone que se usan 250 kg de cal por cada tonelada mtrica de
hierro. Pero este valor vara segn la pureza del mineral y el tipo de horno.
ECUACIN 3.6A
Emisionesarrabio = Factor de emisin agente reductor Masa del agente reductor + (Masa de carbono
en el mineral Masa de carbono en el hierro bruto) 44 / 12
Los agentes reductores pueden ser coque, hulla, carbn vegetal y coque de petrleo. En el cuadro 3.6, Factores
de emisin del CO2 procedente de la produccin de metales (tonelada mtrica de CO2/tonelada mtrica de
agente reductor), se presentan los factores de emisin por defecto de las Directrices del IPCC (Vol. 3, cuadro
2-12, Factores de emisin del CO2 para la produccin de metales en general (tonelada mtrica de CO2/tonelada
mtrica de agente reductor)) para los agentes reductores ms comunes. En las tcnicas de reduccin directa, se
usan otros agentes reductores como CO, H2 o gas natural. En estos casos, deberan aplicarse factores de emisin
de las plantas o especficos del pas. Segn las Directrices del IPCC, las emisiones de CO2 que se producen a
partir de fundente de caliza se presentan como emisiones procedentes del uso de caliza y dolomita (vanse las
Directrices del IPCC, Vol. 3, seccin 2.5, Uso de caliza y dolomita).
La cantidad de carbono en el mineral es casi nula y el hierro bruto contiene un 4% de carbono.
A c e r o : Las emisiones que se desprenden en la produccin de acero (p.ej., al usar un horno de oxgeno bsico
(BOF, del ingls Basic Oxygen Furnace), un horno abierto (OHF, Open Hearth Furnace) u hornos elctricos
(EAF, Electric Arc Furnace)) se basan en la diferencia entre el contenido de carbono del hierro (3-5%) y del
acero (0,5-2%). Adems, para el acero producido en hornos elctricos es una buena prctica aadir a las
emisiones el carbono que se desprende de los electrodos consumidos (aproximadamente 1-1,5 kg de carbono por
tonelada de acero)12:
ECUACIN 3.6B
Emisiones acero bruto = (Masa de carbono en el hierro bruto usada para la produccin Masa de
carbono en el acero bruto) 44 / 12 + Factor de emisinEAF Masa de acero producido en EAF
Las emisiones totales de la produccin siderrgica son simplemente la suma de las dos ecuaciones 3.6A y 3.6B
anteriores:
ECUACIN 3.7
Emisiones totales = Emisiones arrabio + Emisiones acero bruto
Mtodo de nivel 1
Usando el mtodo de nivel 1, no se incluye el carbono acumulado en el arrabio y el acero bruto producidos,
como ocurre con el mtodo de nivel 2. Esto simplifica el clculo en el sentido de que no se requiere informacin
sobre el contenido de carbono en los metales producidos. Cuando se usa el mtodo de nivel 1, es una buena
prctica calcular las emisiones del modo siguiente:
12 En los hornos elctricos (EAF) se aade cal y el CO que se emite debera tomarse en cuenta en la seccin sobre el uso de
2
cal (vanse las Directrices del IPCC, Vol. 3, seccin 2.5). El factor de emisin del carbono se basa en la prdida de carbono
procedente del electrodo como valor medio en el siguiente proceso: En los EAF, los electrodos estn hechos de carbono
grafito o pasta de Sderberg. Cuando los electrodos se mantienen por encima de la colada de acero (lquido), el arco elctrico
oxida el carbono, produciendo CO o CO2. El ndice de produccin de gas variar con el tipo de electrodo y otros diversos
factores. Asimismo, el calor causa la oxidacin del carbono en la colada, reducindolo de un 4% en el hierro bruto a 2% o
menos (generalmente, menos del 1%) en el acero. A veces, el electrodo se sumerge en la colada para aumentar el contenido
de carbono del acero, en caso de que se haya quemado demasiado carbono en la colada. En tal caso, se elimina carbono del
electrodo, pero eso puede producir CO2 o no. Si el EAF est ajustado correctamente, slo se permite la erosin del electrodo
suficiente para restaurar el contenido de carbono del acero al nivel deseado. Si el EAF no es eficiente, la erosin del
electrodo activo puede resultar excesiva, el electrodo se retrae por encima de la colada y el excedente de carbono en la
colada se quema.
ECUACIN 3.8
Emisiones = Masa del agente reductor Factor de emisin agente reductor
El consumo de coque y carbn vegetal en la industria siderrgica puede usarse para estimar la masa de los
agentes reductores, si no se cuenta fcilmente con informacin especfica de las plantas acerca de los
combustibles usados como agente reductor (restando a la vez la misma cantidad del sector de quema de
combustibles). Esta etapa slo afecta la asignacin sectorial de las emisiones de CO2, no la cantidad total. El
error cometido al menospreciar el trmino de carbono almacenado de nivel 2 ser de 1-5% si todo el arrabio
producido se usa para la produccin de acero bruto y un mximo del 10% si todo el arrabio se usa para otros
fines (p.ej., en las fundiciones de hierro colado). De modo que este mtodo provocar una leve sobrestimacin
de la fuente.
Existe No
produccin de Indique en el informe:
hierro o de acero Actividad inexistente
en el pas?
Es una
Existen datos categora Estime las
No No emisiones con el
sobre los agentes principal de
reductores? fuentes? mtodo de nivel 1
(nota 1)
Recuadro
1
Reste de las emisiones Reste los combustibles
calculadas el carbono usados como agentes
almacenado en el hierro reductores del sector
y en el acero que quedan quema de combustibles
(incluso el gas
de alto horno)
En toda produccin de
acero en hornos elctricos,
sume las emisiones de los
electrodos que se queman
Recuadro
2
Reste los combustibles
usados como agentes
reductores del sector quema
de combustibles (incluso
el gas de alto horno)
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su estimacin
influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel absoluto de
emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales de fuentes,
del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
Nota 2: No se incluyen aqu las emisiones de CO2 de la caliza usada como fundente en el proceso de reduccin porque se contabilizan
en las Directrices del IPCC, Vol. 3, seccin 2.5, sobre las emisiones de CO2 en el uso de caliza y dolomita.
CUADRO 3.6
FACTORES DE EMISIN DE CO2 EN LA PRODUCCIN DE METALES
(TONELADA MTRICA DE CO2/TONELADA MTRICA DE AGENTE REDUCTOR)
En las tcnicas de reduccin directas, se usan otros agentes reductores, como CO, H2 o gas natural, cada uno con
un factor de emisin especfico. Es una buena prctica usar factores de emisin especficos de las plantas para el
acero producido en un EAF. Si no se dispone de datos acerca de las plantas, debera usarse un factor de emisin
por defecto para la oxidacin por electrodo. En el mtodo de nivel 2, debera usarse un factor de emisin por
defecto de 5 kg de CO2 por tonelada mtrica de acero producido en los EAF para el consumo del electrodo en el
acero producido en hornos elctricos (factor de emisinEAF ) (Tichy, 1999).
Mtodo de nivel 2
Deberan recopilarse los datos de actividad de las plantas. El dato ms importante es la cantidad de agente
reductor usado para la produccin de hierro. Si esta no es una categora principal de fuentes y no se cuenta con
datos especficos de las plantas, puede estimarse la masa del agente reductor usando el enfoque de nivel 1 (vase
ms abajo). Adems, la cantidad de arrabio producida, as como las cantidades usadas para la produccin de
acero bruto, y sus contenidos de carbono, deberan recopilarse junto con datos sobre la cantidad de acero bruto
producido en los EAF y la cantidad de hierro presente en el mineral y su contenido de carbono.
Mtodo de nivel 1
El mtodo de nivel 1 slo requiere la cantidad de agente reductor usada en la produccin de hierro. Si no se
cuenta con datos especficos de plantas sobre la masa del agente reductor, esta puede estimarse restando la
cantidad de combustible usado en la industria siderrgica (ISIC 1990) para la reduccin del mineral de hierro a
partir del uso de combustible y presentado en el sector de la energa. La cantidad de combustible usado para la
reduccin puede calcularse a partir del balance de masa de la frmula qumica para reducir el mineral de hierro.
Esta estimacin aproximada slo afecta la asignacin de las emisiones de CO2 entre los procesos industriales y el
sector de la energa.
EXHAUSTIVIDAD
Al estimar las emisiones procedentes de esta categora de fuentes, existe el riesgo de contabilizarlas por partida
doble o de omitirlas en los procesos industriales o en el sector de la energa. Como el uso principal de la
oxidacin del coque es para producir arrabio, se considera que las emisiones son procesos industriales y
deberan presentarse como tales. Si no es as, debera mencionarse explcitamente en el inventario. Los
organismos encargados de los inventarios deberan practicar un examen de doble contabilidad/exhaustividad.
Eso exigir un buen conocimiento del inventario en esa categora de fuentes.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Tanto para el nivel 1 como para el 2, el dato ms importante sobre el tipo de actividad es la cantidad de agente
reductor empleada en la produccin de hierro. Segn el captulo 2, Energa, los datos sobre la energa
presentan una incertidumbre tpica de un 5% (un 10% en los pases con estadsticas de energa menos
elaboradas). Para calcular el trmino carbono almacenado, en el nivel 2 se requieren ms datos de actividad
sobre las cantidades de arrabio y la produccin neta de acero bruto, que tiene una incertidumbre tpica de pocos
puntos porcentuales. Adems, en el nivel 2 se requiere informacin sobre el contenido de carbono en el arrabio,
el acero bruto y el mineral de hierro, que pueden tener una incertidumbre del 5% cuando se dispone de datos
especficos de plantas. De otro modo, la incertidumbre en el contenido de carbono podra ser del orden del 25 al
50%. Por ltimo, la incertidumbre en los factores de emisin para el agente reductor (p.ej., coque) suelen estar
dentro del 5% (vase la seccin 2.1.1.6, Evaluacin de la incertidumbre, para Emisiones de CO2 procedentes
de la combustin fija,).
El error sistemtico cometido en las emisiones estimadas en el nivel 1 al menospreciar el trmino carbono
almacenado en el nivel 2 ser de 1-5% si todo el arrabio producido se usa para la produccin de acero bruto y un
mximo de 10% si todo el arrabio se usara para otros fines, o sea, en las fundiciones de hierro colado. De modo
que este mtodo provocar una leve sobrestimacin de la fuente.
Mtodo de nivel 1
Adems de las emisiones, es una buena prctica presentar la cantidad de agentes reductores y sus factores de
emisin. En el cuadro correspondiente, las emisiones presentadas son slo parte de las emisiones totales y el
resto se presenta en otro sitio (seccin Quema de combustible).
Adems, los organismos encargados de los inventarios deberan documentar, para ambos niveles, toda la
informacin necesaria para reproducir la estimacin, as como los procedimientos de GC/CC.
ECUACIN 3.9
Emisiones de N2O = Factor de emisin especfico Volumen de produccin
[1 (Factor de destruccin del N2O Factor de utilizacin del sistema de reduccin)]
El factor de destruccin del N2O tiene que multiplicarse por un factor de utilizacin del sistema de reduccin
para tener en cuenta todo perodo de paralizacin del equipo de reduccin de las emisiones (o sea, el tiempo que
el equipo no funciona).
Para lograr la mxima exactitud, es una buena prctica aplicar esta ecuacin en las plantas utilizando factores de
generacin y destruccin de N2O formulados a partir de los datos de medicin especficos de cada planta. En
este caso, el total nacional es igual a la suma de los totales de las plantas. Cuando no se cuenta con informacin
sobre las plantas, la buena prctica aporta factores de generacin y de destruccin de N2O por defecto, como los
que se muestran en los cuadros 3.7, Factores por defecto en la produccin de cido adpico y 3.8, Factores
por defecto en la produccin de cido ntrico, basados en los tipos de plantas y las tecnologas de reduccin
implantadas.
Dada la cantidad relativamente reducida de plantas de cido adpico (unas 23 en todo el mundo, Choe et al.,
1993), obtener informacin especfica de cada planta requiere pocos recursos adicionales. Pero existen ms
plantas de cido ntrico (las estimaciones oscilan entre 255 y 600 plantas, segn Choe et al., 1993, Bockman y
Granli, 1994) y hay mucho mayor variacin en los factores de generacin de N2O entre los tipos de plantas. De
modo que quizs sea necesario usar factores por defecto con ms frecuencia para estimar las emisiones de N2O
procedentes del cido ntrico. Cuando se usan valores por defecto para estimar las emisiones procedentes de la
13 Por lo general, las industrias qumicas y otras industrias incluidas en esta seccin no estn vinculadas, excepto por el
hecho de que el cido ntrico se usa en la fabricacin del cido adpico. Las tecnologas de fabricacin y las tecnologas
aplicables para reducir el N2O son muy diferentes en cada una de las industrias.
produccin de cido ntrico, es una buena prctica categorizar las plantas segn su tipo y usar un factor de
generacin de N2O apropiado, en la medida de lo posible.
Existen
plantas de cido No Indique en el informe:
adpico o cido ntrico
Actividad inexistente
en el pas?
S
Recuadro 4
Pueden
obtenerse datos Use estimaciones de emisin
sobre emisiones y S aportadas por la industria con
destruccin directamente GC/CC, auditoras y
de las plantas? exmenes apropiados
No
Es una
categora principal
de fuentes y el cido Rena datos de emisin
S
ntrico/cido adpico es una y destruccin
subcategora de fuentes directamente de las
importante? plantas
(nota 1 y
nota 2)
No
Recuadro 3
No
No
Existen datos No Rena los datos o
de produccin use datos por defec-
agregados? to de la capacidad de Recuadro 2
produccin
Calcule las emisiones
usando los factores
por defecto y reste la
Recuadro 1
destruccin
Multiplique la
produccin por los
factores de emisin
por defecto
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su estimacin
influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel absoluto de
emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales de fuentes,
del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
Nota 2: Como regla emprica, una subcategora de fuentes sera importante si representa un 25-30% de las emisiones procedentes de la
categora de fuentes.
CUADRO 3.7
FACTORES POR DEFECTO PARA LA PRODUCCIN DE CIDO ADPICO
CUADRO 3.8
FACTORES POR DEFECTO PARA LA PRODUCCIN DEL CIDO NTRICO
EXHAUSTIVIDAD
La cobertura completa para la categora de fuentes del cido adpico es correcta, pero en las estadsticas de
produccin de cido ntrico recopiladas a escala nacional puede faltar, por trmino medio, la mitad del total.
Algunos estudios en que se comparan las estadsticas mundiales compiladas a partir de datos nacionales sobre la
produccin de cido ntrico con estimaciones de la produccin mundial aportadas por la industria sugieren que
las estadsticas nacionales dan cuenta de slo el 50 al 70% del total (Bouwman et al., 1995, Olivier, 1999). Esto
se debe probablemente a que la produccin de cido ntrico est integrada como parte de procesos ms amplios
de produccin, donde el cido ntrico nunca entra al comercio y no se computa en las estadsticas nacionales. Por
ejemplo, en la fabricacin de caprolactamo, los xidos de nitrgeno producidos por oxidacin del amonaco se
usan directamente en el proceso sin previa conversin en cido ntrico. Si se da cuenta de estas fuentes mediante
mtodos tales como identificarlos en registros nacionales de las emisiones de NOx, otro subproducto
involuntario de la produccin de cido ntrico, aumentar la exhaustividad.
Deberan calcularse nuevamente las emisiones de N2O para todos los aos cuando se cambien los mtodos de
clculo de las emisiones (p.ej., si el organismo encargado del inventario pasa de usar valores por defecto a
valores reales determinados para cada planta). Si no se cuenta con datos especficos de cada planta para todos
los aos de la serie temporal, ser necesario considerar cmo pueden usarse las mediciones actuales de la planta
para volver a calcular las emisiones para los aos anteriores. Quizs sea posible aplicar los factores de emisin
actuales especficos de cada planta a los datos de produccin de aos anteriores, siempre que las operaciones de
las plantas no hayan cambiado sustancialmente. Se requiere ese nuevo clculo para asegurar que todo cambio en
las tendencias de las emisiones sea real y no producto de los cambios en el procedimiento. Es una buena
prctica volver a calcular la serie temporal de conformidad con la orientacin suministrada en el captulo 7,
Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Las incertidumbres en los valores por defecto son estimaciones basadas en dictmenes de expertos. En general,
los factores de emisin por defecto para el cido adpico son ms seguros que los factores de emisin por
defecto para el cido ntrico, porque estn derivados de la estequiometra de una reaccin qumica deliberada
(oxidacin del cido ntrico) y de sistemas de reduccin especficos para el N2O. La incertidumbre en el factor
de emisin para el cido adpico representa una variabilidad en la generacin de N2O debida a diferencias en la
composicin de la materia prima de la ciclohexanona y el ciclohexanol (o sea, cetona y alcohol) que utilizan
diferentes fabricantes. Un mayor contenido de cetona genera ms N2O, mientras que un mayor contenido de
alcohol genera menos N2O (Reimer, 1999a). Cada planta debera poder determinar la produccin de N2O (a base
del consumo de HNO3) dentro del 1%. En cambio, los valores por defecto de la produccin de cido ntrico son
mucho ms inciertos. Primero, puede generarse N2O en la seccin del reactor de malla de la produccin de cido
ntrico como reaccin de subproducto involuntario (Cook, 1999). Segundo, el gas de evacuacin puede ser
tratado o no para controlar los NOx y el sistema de reduccin de NOx puede reducir o no (o incluso aumentar) la
concentracin de N2O en el gas tratado14.
14 En algunos casos, los procesos destinados a reducir las emisiones de NO pueden generar ms N O. Se han medido
x 2
mayores concentraciones de N2O debido a la tecnologa de reduccin de NOx en diversas plantas generadoras que emplean
reduccin no cataltica para los NOx (Cook, 1999). Se sabe que, por lo menos en una planta de cido ntrico, el control de los
NOx produjo ms emisiones de N2O (Burtscher, 1999).
Aunque la incertidumbre asociada con los valores del cido ntrico es mayor que la de los correspondientes al
cido adpico, las emisiones potenciales de N2O por tonelada mtrica son muy superiores para la produccin de
cido adpico. De modo que la incertidumbre asociada con la produccin de cido adpico puede ser ms
importante cuando se convierte en emisiones de N2O. Un sistema de vigilancia debidamente mantenido y
calibrado puede determinar las emisiones usando la ecuacin 3.9 anterior dentro de 5% del grado de confianza
del 95%.
categora de fuentes. Se alienta a los organismos encargados de los inventarios a usar GC/CC de nivel superior
para las categoras principales de fuentes que se identifican en el captulo 7, Eleccin de la metodologa y
realizacin de nuevos clculos.
Adems de la orientacin que se brinda en el captulo 8, se exponen a continuacin procedimientos especficos
de importancia para esta categora de fuentes.
Comparacin de las estimaciones de las emisiones usando diferentes enfoques
Si las emisiones se calculan usando datos de plantas individuales de cido adpico y cido ntrico (enfoque de
abajo a arriba), los organismos encargados de los inventarios deberan comparar la estimacin con las emisiones
calculadas usando datos de la produccin nacional (enfoque de arriba a abajo). Deberan registrar los resultados
e investigar toda discrepancia no explicada.
Como las categoras de fuentes industriales de N2O son relativamente pequeas en comparacin con otras
fuentes antropognicas y naturales, no es viable comparar las emisiones con las tendencias medidas en las
concentraciones de N2O en la atmsfera.
Datos de las plantas
Los organismos encargados de los inventarios deberan archivar informacin suficiente para permitir una
revisin independiente de la serie temporal de emisiones a partir del ao base y explicar las tendencias de las
emisiones cuando se hagan comparaciones histricas. Esto es particularmente importante en los casos en que es
necesario hacer nuevos clculos, por ejemplo, cuando un organismo encargado del inventario pasa de usar
valores por defecto a usar los valores reales determinados para cada planta.
Revisin de las mediciones directas de las emisiones
Si se cuenta con mediciones del N2O en las plantas, los organismos encargados de los inventarios deberan
confirmar que se han usado mtodos corrientes internacionalmente reconocidos. Si las prcticas de medicin no
cumplen con este criterio, deberan evaluar el uso de esos datos de las emisiones. Adems, deberan reconsiderar
las estimaciones de la incertidumbre a la luz de los resultados de la GC/CC.
Los organismos encargados de los inventarios deberan comparar los factores basados en las plantas con los
valores por defecto del IPCC para asegurarse de que los factores especficos de cada planta sean razonables.
Deberan explicar y documentar toda diferencia entre los factores especficos de las plantas y los factores por
defecto, particularmente toda diferencia en las caractersticas de las plantas que pueda causar esas diferencias.
15 La sobretensin del efecto de nodo indica la fluctuacin en la tensin que se produce durante el efecto de nodo.
Existe
produccin No Indique en el informe:
de aluminio Actividad inexistente
en el pas?
S
Recuadro
4
No
Existen
datos del Es una
proceso en cada No categora principal No
fundicin FEA y de fuentes?
DEA, o SEA)? (nota 1)
S
S
Use factores de
Obtenga
emisin por defecto
datos del
por tipos de
proceso
tecnologa
(Vea el cuadro 3.10)
Recuadro
2
Existen coefi- Estime las emisiones de las
cientes de pendiente o fundiciones usando el coefi-
de sobretensin especficos de No ciente por defecto en la ecua-
cada fundicin que vinculen los cin de pendiente o Pechiney.
datos de proceso con los Multiplique por la produccin de
factores de emisin? la fundicin a travs del tiempo.
(nota 2) (Vea el cuadro 3.9)
S
Recuadro
3
Recuadro
Estime las emisiones de las 1
fundiciones usando el coefi- Estime las emisiones de
ciente especfico de cada fundiciones multipli-
fundicin en la ecuacin de cando el factor de emi-
pendiente o Pechiney. Multi- sin por la produccin de
plique por la produccin de la la fundicin en el tiempo
fundicin a travs del tiempo
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su
estimacin influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel
absoluto de emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales
de fuentes, del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
Nota 2: En los casos en que una fundicin tenga ms de una tecnologa de cuba distinta, la fundicin debe medir/usar coeficientes de
emisin especficos para cada tecnologa.
RECUADRO 3.2
TCNICAS DE MEDICIN DIRECTA
El muestreo y la medicin deben realizarse conforme a una norma de buena prctica para asegurar
la exactitud de los datos, lo cual significa que:
Las mediciones de los PFC en las fundiciones deberan tener en cuenta tanto las emisiones
captadas por el sombrerete de la cuba de reduccin y extradas por la chimenea de evacuacin
de emanaciones, como las emisiones fugitivas que se descargan en la atmsfera de la sala de
cubas16. Idealmente, esos datos pueden obtenerse por medicin directa de los PFC en la
chimenea y de las emisiones fugitivas. O bien, puede realizarse la medicin directa de PFC en
las emisiones de la chimenea junto con una cuidadosa medicin de la eficiencia de captacin
del sombrerete de la cuba, que permita calcular las emisiones fugitivas.
Mediante una tecnologa de anlisis deberan poder medirse simultneamente tanto el CF4
como el C2F6. Existen varias tecnologas de anlisis apropiadas. La tecnologa elegida debe
tener un rango dinmico apropiado para la medicin de las concentraciones previstas de las
emisiones de la chimenea y las emisiones fugitivas. La sensibilidad de la deteccin debera
permitir una medicin fiable en los volmenes ms bajos previstos en las chimeneas de
evacuacin de la cuba electroltica y para las emisiones fugitivas cuando dichas emisiones
fugitivas representan un 5% o ms del total de las emisiones de PFC . El rango dinmico del
dispositivo de medicin debera ser capaz de mediciones fiables hasta la mxima concentracin
que haya que medir. Para las emisiones de la chimenea, eso significa un rango de medicin de
las concentraciones de 0 a 1000 ppmv (partes por milln en volumen). Las mediciones
deberan normalizarse en cuanto a temperatura y presin y esas condiciones de medicin deben
presentarse y registrarse con las mediciones de las concentraciones que se usarn al calcular las
emisiones masivas.
Las mediciones de la corriente volumtrica de gas en la chimenea deberan realizarse segn
normas nacional o internacionalmente reconocidas. Las mediciones de la corriente de gas
deberan realizarse durante del programa de medicin de las concentraciones a intervalos
suficientes para asegurar una representacin exacta de la corriente volumtrica de gas. Las
mediciones deberan normalizarse en cuanto a temperatura y presin y esas condiciones de
medicin deben presentarse y registrarse con las mediciones de la corriente que se usarn al
calcular las emisiones masivas.
Durante la campaa de medicin debera procederse a calibrar los instrumentos de anlisis a
intervalos regulares. El calendario de calibraciones necesario variar segn el tipo y la
estabilidad conocida del instrumental de anlisis utilizado, pero debe ser suficiente para
minimizar el efecto de deriva de calibracin de los instrumentos. Los resultados de todas las
calibraciones deberan presentarse y registrarse con la medicin de las concentraciones. Las
mediciones afectadas por la deriva deberan omitirse en las estimaciones de las emisiones. Los
gases de calibracin deberan poder rastrearse segn normas nacionales o internacionales
reconocidas. El mtodo de calibracin debera documentarse y registrarse minuciosamente con
las mediciones de las emisiones. En el captulo 8, Garanta de la calidad y control de calidad,
se ofrece asesoramiento general sobre la representatividad del muestreo.
16 Sala de cubas (potroom) es el trmino corriente en la industria para designar un gran ambiente en el cual se albergan las
cubas de reduccin o crisoles (pots). Las cubas de fundicin tienen sombreretes que, segn el diseo, antigedad, etc. de la
fundicin, tendrn diversa eficiencia para la recoleccin de emanaciones. Las emanaciones recogidas se transportan por
caeras hasta una instalacin de depuracin de emanaciones, donde se eliminan otros contaminantes. Las emanaciones que
escapan del sombrerete pueden ser recogidas en un colector de fugas y tambin transportadas a la instalacin depuradora de
emanaciones o emitidas a la atmsfera a travs del techo de la sala de cubas. Como esos ambientes pueden tener hasta un
kilmetro de longitud y 20 metros de ancho o ms, tal vez no sea viable obtener mediciones exactas de las emisiones
fugitivas. Por lo tanto, se requieren mediciones de los PFC en las emanaciones recogidas y en las emanaciones fugitivas, o
mejor dicho, mediciones de las emanaciones recogidas junto con una amplia comprensin de la eficiencia en la recoleccin
de las emanaciones, para asegurar que se incluyan en las estimaciones los PFC captados por el sistema de depuracin, junto
con las emisiones fugitivas.
ECUACIN 3.10
FE (kg de CF4 o C2F6 por tonelada mtrica de Al) = Pendiente min EA/ cuba-da
Para elaborar una estimacin exacta de la pendiente, se requieren mediciones simultneas de las emisiones y
recopilacin de datos del efecto de nodo durante un perodo apropiado. El mtodo de pendiente es una variante
del enfoque de Tabereaux, que se describe en las Directrices del IPCC:
RECUADRO 3.3
ENFOQUE DE TABEREAUX
Mtodo de sobretensin de Pechiney: En este mtodo se usa la sobretensin del efecto de nodo
como el parmetro importante en el proceso. La sobretensin del efecto de nodo es la tensin extra en la cuba,
superior a 8V, provocada por los efectos de nodo, cuando se promedia en un lapso de 24-horas (mV/da). La
formula de correlacin fue derivada de mediciones de la generacin de PFC en las fundiciones con tecnologa de
Pechiney, expresada como un factor de emisin (FE):
ECUACIN 3.11
FE (kg de CF4 o de C2F6 por tonelada mtrica de Al) = Coeficiente de sobretensin SEA / EfA
Donde:
SEA = Sobretensin del efecto de nodo en mV/cuba-da
EfA = Eficiencia actual del proceso de produccin de aluminio expresada como porcentaje
17 La expression cuba-da significa realmente cantidad de cubas en operacin multiplicada por la cantidad de das de
operacin. En una fundicin, esto se calculara generalmente (para determinado perodo, p.ej., un mes o un ao) usando la
cantidad media de cubas en operacin en la fundicin durante determinado perodo multiplicada por la cantidad de das
dentro del perodo.
Mtodo de nivel 3b
En este mtodo, es una buena prctica determinar los coeficientes de los modelos usando mediciones especficas
para cada fundicin. Los coeficientes especficos para cada fundicin deberan basarse en amplias mediciones
de las emisiones de CF4 y C2F6 con recopilacin simultnea de datos sobre el proceso. Esto significa que los
factores de emisin deberan reflejar las condiciones especficas de una planta y las tecnologas que se aplican.
Los factores de emisin deben medirse durante un perodo que refleje la variabilidad del proceso y tenga en
cuenta tanto las emisiones captadas por el sistema de recoleccin de emanaciones como las emisiones fugitivas
(si esta subcategora de fuentes es importante comparada con las emisiones captadas por el sistema de control de
emanaciones). En el recuadro 3.2, Tcnicas de medicin directa, se ofrece orientacin sobre algunos aspectos
de las tcnicas de medicin directa. Es una buena prctica prestar atencin a esos enfoques al implantar un
programa de muestreo y medicin18.
Mtodo de nivel 2
Si no se cuenta con mediciones especficas en una fundicin, pueden usarse coeficientes por defecto. Los
coeficientes por defecto se presentan, por tipo de tecnologa, en el cuadro 3.9, Coeficientes por defecto para
calcular las emisiones de PFC procedentes de la produccin de aluminio (mtodos de nivel 2)19. Los
coeficientes por defecto deben aplicarse por tipo de tecnologa dentro de cada fundicin. Si se usa ms de una
tecnologa en una fundicin, deben aplicarse los coeficientes por defecto apropiados en forma separada a cada
sector tecnolgico.
18 Otros mtodos pueden incorporar un factor explcito que representa una contribucin de las cubas en que se acaba de
iniciar el proceso. Los coeficientes de pendiente especficos de cada fundicin formulados en el nivel 3b incorporarn esas
emisiones.
19 En los programas actuales de medicin se est mejorando la cantidad y calidad de los datos disponibles. Estos datos
deberan estar disponibles a principios de 2000 y pueden sustituir los valores provistos en el cuadro 3.9.
CUADRO 3.9
COEFICIENTES POR DEFECTO PARA CALCULAR LAS EMISIONES DE PFC
PROCEDENTES DE LA PRODUCCIN DE ALUMINIO (MTODOS DE NIVEL 2)
Coeficiente de sobretensinb
Tecnologaa Pendienteb,d [(kg PFC/tAl) / (minutos de EA/cuba-da)]
[(kg PFC/tAl ) / (mV/cuba-da)]
Mtodo de nivel 1
El mtodo ms sencillo consiste en multiplicar los factores de emisin por defecto por la produccin de
aluminio. Los factores de emisin por defecto presentados por tipos de tecnologa se encuentran en las
Directrices del IPCC. Es una buena prctica basar esos factores en mediciones actualizadas recientemente y en
los factores de emisin por defecto revisados y los correspondientes rangos de incertidumbre que se presentan a
continuacin, en el cuadro 3.10, Factores de emisin y rangos de incertidumbre por defecto para calcular las
emisiones de PFC procedentes de la produccin de aluminio (por tipos de tecnologa). Como el mtodo de
nivel 1 es el ms inseguro de los tres enfoques, es una buena prctica usar los factores de emisin por defecto
como mtodo de ltimo recurso, cuando slo se cuenta con estadsticas de la produccin de metal.
CUADRO 3.10
FACTORES DE EMISIN Y RANGOS DE INCERTIDUMBRE POR DEFECTO PARA CALCULAR LAS EMISIONES DE PFC
PROCEDENTES DE LA PRODUCCIN DE ALUMINIO (POR TIPOS DE TECNOLOGA)
Es una buena prctica aplicar los factores de emisin por defecto que se basan en datos de medianas de
frecuencia y duracin del efecto nodo en 1990 (o en 1991 para el HSS), para todos los aos en que no existen
datos de proceso (efecto de nodo), salvo que puedan demostrarse de otro modo.
EXHAUSTIVIDAD
En principio, debera haber estadsticas de produccin disponibles sobre todas las fundiciones. Es una buena
prctica agregar las estimaciones de las emisiones de cada fundicin para estimar el total nacional de las
emisiones. Todos los miembros del IPAI, que representan el 60% de la capacidad mundial en 1999, presentan
datos de produccin. Si no se cuenta con datos de produccin acerca de las fundiciones, pueden usarse datos
sobre la capacidad de las fundiciones, junto con los datos agregados de la produccin nacional, para estimar la
produccin de cada fundicin. Todos los organismos encargados de los inventarios deberan estar en
condiciones de aplicar en un grado mnimo el mtodo de nivel 1 y asegurar la exhaustividad en la presentacin
de los resultados. No hay ninguna razn para presentar los trminos ND (no disponible) y NE (no estimado) en
esta categora de fuentes. Cuando se miden las emisiones para mantener una vigilancia continua o con el fin de
calcular los coeficientes de emisin o los factores de emisin, la cobertura completa de las emisiones en las
fundiciones para esta categora de fuentes requiere la estimacin de las emisiones de CF4 y C2F6 procedentes de
la chimenea de evacuacin y del techo de la sala de cubas o una buena comprensin de la eficiencia de
recoleccin.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Es posible aplicar enfoques cuantitativos de estadstica clsica para estimar los rangos de incertidumbre para los
mtodos de nivel 1, nivel 2 y nivel 3. En los cuadros 3.9, Coeficientes por defecto para calcular las emisiones
de PFC procedentes de la produccin de aluminio (mtodos de nivel 2) y 3.10, Factores de emisin y rangos
de incertidumbre por defecto para calcular las emisiones de PFC procedentes de la produccin de aluminio (por
20 Si se usa el mtodo de nivel 3b, debera recurrirse a dictamen de expertos para determinar si un cambio importante en las
operaciones o en la tecnologa en una fundicin exigir formular un nuevo coeficiente de pendiente especfico para la
fundicin.
tipos de tecnologa), se ofrecen estimaciones de la incertidumbre asociada con los factores de emisin para los
mtodos de nivel 1 y nivel 2 . El mtodo usado para derivar esos valores fue una combinacin de estadstica
clsica (estimaciones dos sigmas) y dictamen de expertos. La incertidumbre para los factores por defecto en el
mtodo de nivel 1 es significativamente ms elevada que en los mtodos de nivel 3 y nivel 2, porque en estas
estimaciones no se reflejan las condiciones de operacin especficas de cada fundicin.
Se prev que la incertidumbre asociada con la FEA y la DEA o con la CEA, cuando se mida, ser baja, pero
depender de las frecuencias de barrido de la computadora (p.ej., las frecuencias de barrido prolongadas
producirn ms incertidumbres) y de los sistemas de recopilacin de datos en cada sitio.
21 Segn la buena prctica, los PCA usados deberan ser coherentes con las Orientaciones para la preparacin de
comunicaciones nacionales por las Partes que figuran en el Anexo I de la Convencin, parte I: Orientaciones de la CMCC
para la presentacin de inventarios (Orientaciones de la CMCC).
CUADRO 3.11
INFORMACIN SOBRE BUENAS PRCTICAS PARA LA PRESENTACIN DE LAS
EMISIONES DE PFC PROCEDENTES DE LA PRODUCCIN DE ALUMINIO POR NIVELES
ECUACIN 3.12
Emisiones de SF6 = Consumo de SF6 en las fundiciones de magnesio
La aplicacin ms exacta de esta ecuacin requiere la recopilacin de datos directos sobre el consumo de SF6
por todos los usuarios individuales del gas en la industria del magnesio, porque esas cifras reflejan el consumo
aparente, ms que las emisiones. El consumo se define como el uso de SF6 como gas de cobertura. A falta de
datos directos, es una buena prctica obtener estimaciones mediante un mtodo de arriba a abajo usando datos
de produccin y factores de emisin pertinentes para los diversos procesos de fabricacin. En los casos en que
estn incompletos los datos sobre el uso directo, es una buena prctica emplear un mtodo hbrido en el que se
usen datos directos cuando se consiguen y factores de emisin basados en la produccin para completar la
estimacin. Es preferible un enfoque hbrido a confiar exclusivamente en el enfoque de arriba a abajo.
Si no se cuenta con datos directos, un mtodo alternativo pero menos exacto es estimar la cuota de consumo
nacional anual de SF6 atribuible a la industria del magnesio. Esto requiere recopilar datos anuales sobre las
ventas nacionales de SF6 y supone que todo el gas SF6 vendido a la industria del magnesio se emite dentro del
ao.
22 El SF se usa a veces en la industria del aluminio como gas de cobertura o con otros fines, y se supone que es inerte. Por
6
lo tanto, se supone que las emisiones de SF6 son iguales al consumo y pueden estimarse usando un enfoque basado en el
consumo, similar al mtodo basado en el consumo para la produccin de magnesio. Los factores de emisin y el mtodo de
las ventas nacionales, como se ha expuesto para la produccin de magnesio, no son aplicables al SF6 usado en la produccin
de aluminio.
En las Directrices del IPCC no se presentan factores de emisin por defecto para el SF6 procedente del
magnesio. En las condiciones recomendadas para el matrizado, los ndices de consumo son de 1 kg de SF6 por
tonelada mtrica de magnesio producido o fundido (Gjestland, 1996). Es una buena prctica usar este valor si se
carece de mejor informacin. Pero este valor por defecto es muy inseguro. Por ejemplo, un estudio de la
industria del matrizado mostr un amplio rango de ndices de consumo de SF6, de 0,1 a 10 kg de SF6 por
tonelada mtrica de magnesio producida (Palmer, 1999).
Existe
produccin
de magnesio o No Indique en el
fundicin informe:
en el pas? Actividad inexistente
S Recuadro
1
Estime las emisiones
Identifique sectores usando el mtodo
de la industria del de las ventas
magnesio nacionales
No
Recuadro
2
En cada Hay datos
S Estime las
sector, No Contine sobre volumen emisiones con
se usa SF6 como con el de actividad y el mtodo de
gas de sector factores de arriba a abajo
cobertura? siguiente emisin?
S No
La
Hay datos Hay datos produccin de S Rena datos
presentados No presentados sobre No magnesio es una de las plantas
sobre el uso de SF6 el uso de SF6 en categora principal en las
en todos los algn sector? de fuentes? empresas
sectores? (nota 1)
S S
Recuadro Recuadro
4 3
Estime las Estime las emisiones
emisiones usando el con el mtodo hbrido
mtodo (directo y de arriba
de presentacin abajo)
directa
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su
estimacin influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel
absoluto de emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales
de fuentes, del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
Con el mtodo de presentacin directa, los datos de actividad son los totales del consumo de SF6 en cada planta.
Se necesitan datos de la produccin de magnesio para las plantas que no presentan datos de consumo de SF6.
Cuando existe alguna presentacin directa del uso de SF6, es una buena prctica evaluar la cuota de la
produccin total de magnesio en el sector que representan las plantas que hacen la presentacin directa de datos
sobre el SF6. Para las otras plantas, es una buena prctica usar estimaciones de las emisiones basadas en la
produccin.
En la mxima medida posible, es una buena prctica desagregar los datos de produccin por sectores (p.ej.,
produccin primaria, matrizado, moldeo por gravedad) que usan SF6 dentro de la industria del magnesio para
utilizar plenamente los factores de emisin especficos del sector. Cuando no se cuente con datos desagregados,
pueden usarse datos de produccin ms agregados, quizs combinando los resultados de varios procesos
diferentes, para proporcionar una estimacin. A falta de datos del consumo de SF6 o de la produccin de
magnesio, la alternativa es recopilar los datos nacionales anuales sobre las ventas de SF6 a la industria del
magnesio. Estos datos podran ser tomados directamente de los productores de SF6 o de las estadsticas
nacionales. Es una buena prctica tener en cuenta los datos sobre consumo de otras industrias que usan SF6
(p.ej., los equipos elctricos) al estimar la cuota consumida por la industria del magnesio.
EXHAUSTIVIDAD
La presentacin directa incompleta de los datos de actividad no debera ser un problema importante para la
produccin primaria. Existe una cantidad reducida de productores primarios de magnesio, que generalmente son
muy conocidos y mantienen buenos registros. Las cuestiones de exhaustividad surgen generalmente en los
sectores del moldeo, donde las instalaciones estn ms distribuidas y tienen una amplia gama de capacidades y
tecnologas. Algunas plantas pueden proveer a nichos de mercado no captados por los conjuntos de datos
nacionales. El organismo encargado del inventario debera confirmar la falta de estimaciones sobre esos sectores
ms pequeos de la industria, en vez de suponer simplemente que no existen. Tambin es una buena prctica
realizar estudios peridicos de la industria y establecer vnculos estrechos con las asociaciones locales de la
industria para examinar la exhaustividad de las estimaciones.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
La incertidumbre con respecto a los datos de las plantas sobre el uso del SF6 es muy poca, ya que el uso del SF6
se mide con facilidad y exactitud a partir de los datos de compra. (Suele ser apropiada una estimacin de la
incertidumbre inferior al 5% para los datos presentados directamente.) Existe cierta incertidumbre asociada al
supuesto de que el 100% del SF6 usado se emite. Evidencias anecdticas sugieren que, en determinadas
condiciones extremas, una parte reducida del SF6 aplicado puede reaccionar o descomponerse en el proceso.
Pero a los fines del inventario, hasta que nuevas investigaciones revisadas por especialistas en la materia
clarifiquen este efecto, el supuesto es que todo el SF6 usado como gas de cobertura se emite. Las incertidumbres
son mucho ms elevadas cuando no se cuenta con datos de las plantas y las emisiones podran ser muy
superiores o inferiores a lo que indica el empleo de los valores por defecto del IPCC, como ya se ha sealado.
En los inventarios nacionales, la exactitud de los datos de actividad sobre la produccin de magnesio es
comparable a la de otras estadsticas nacionales de produccin (o sea, 5%). Se introduce ms incertidumbre al
estimar la cuota de produccin sobre la que no se presentan datos directos. Agregar la produccin de diferentes
sectores y usar factores de emisin agregados tambin introduce incertidumbre. Por ejemplo, los datos
nacionales de las operaciones de moldeo quizs no puedan desglosarse en sectores de matrizado y de moldeo por
gravedad, a pesar de que tienen tasas de emisin de SF6 potencialmente diferentes. Es muy inseguro estimar las
emisiones de SF6 a base de las ventas a la industria del magnesio cada ao, porque el SF6 puede adquirirse a
granel y no usarse por varios aos. En este caso, la incertidumbre estar ligada a los datos sobre ventas totales.
23 Quizs no siempre ocurra que esos datos agregados de consumo fijen un lmite superior a las emisiones. Es posible, segn
las caractersticas nacionales de la industria que consume SF6, que dentro de algunos aos las emisiones reales de SF6 sean
superiores al consumo de SF6. Por ejemplo, el consumo de magnesio en el matrizado puede ser muy bajo, puede no haber
mucha fabricacin de semiconductores, pero en el curso de los aos puede haberse desarrollado un banco considerable de
SF6 en equipos elctricos. En tal caso, las fugas en el banco combinadas con las emisiones resultantes del retiro de equipos,
pueden hacer que las emisiones reales sean superiores al consumo de SF6 (emisiones potenciales). Vase tambin el cuadro
3.12, Factores de emisin por defecto para las emisiones de SF6 procedentes de equipos elctricos nivel 2 (fraccin de
SF6/ao).
24 Por ejemplo, supongamos que se retiran 100 disyuntores en un pas un ao determinado y se instalan 150 nuevos
disyuntores (del mismo volumen de carga medio que los retirados). En este caso, los fabricantes o usuarios de los
disyuntores en ese pas deben adquirir por lo menos gas suficiente para cargar 50 disyuntores, aunque recuperen todo el gas
de los 100 disyuntores y lo usen para llenar 100 de los disyuntores que los sustituyen. El gas usado para cargar los 50
disyuntores extra se usa para llenar un aumento en la capacidad del equipo y no sustituye el gas emitido. Parte del gas que
se contamina durante la inspeccin es destruido usando mtodos trmicos de destruccin .
Recuadro4
Se usa Estime las emisiones
SF6 en No usando el enfoque
equipos Indique en el informe:
Actividad inexistente ciclo de vida til
elctricos? de nivel 3a
S
S
Recuadro 5
No No
Recuadro6
Puede
completarse Haga una encuesta de las Estime las emisiones
una encuesta anual de S instalaciones que usan usando un enfoque de
las instalaciones que SF6. Determine si se Balance de masa del
usan SF6 ? necesitan datos del pas de nivel 3c
ciclo de vida til.
No
Existen Existen
datos de datos sobre
No las cargas de los equipos No
actividad y factores de
emisin para el enfoque instalados y de los que
de nivel 2a? se retiran?
S S
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su
estimacin influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel
absoluto de emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales
de fuentes, del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
Mtodo de nivel 3a Emisiones por etapa del ciclo de vida til del equipo
Este enfoque es til para los organismos encargados del inventario o las instalaciones que, adems de estimar
sus emisiones totales de SF6 procedente de equipos elctricos, deseen determinar cmo y cundo se producen
tales emisiones durante el ciclo de vida til del equipo. La informacin acerca de cmo y cundo se producen las
emisiones es importante para concentrar los esfuerzos de mitigacin donde sean ms efectivos. El mtodo
contiene ecuaciones separadas para cada etapa del ciclo de vida til del equipo: fabricacin, instalacin, uso y
eliminacin del equipo. Idealmente, se obtienen datos para cada fabricante de equipo y cada servicio pblico del
pas, y se suman las emisiones de todos los fabricantes y servicios pblicos para elaborar la estimacin nacional.
La ecuacin bsica es:
ECUACIN 3.13
Emisiones totales = Emisiones de fabricacin + Emisiones de instalacin
+ Emisiones de uso + Emisiones de eliminacin
En la ecuacin precedente, las emisiones nacionales en cada etapa son iguales a la suma de las emisiones de
todos los fabricantes de equipo para cada etapa.
Las emisiones de cada fabricante de equipo pueden calcularse en tres etapas:
i) Recopilar los datos disponibles sobre la reduccin neta en su inventario anual de SF6. (Advirtase
que si el inventario aumenta, ser una cifra negativa);
ii) Aadir la cantidad de SF6 obtenida durante el ao (incluso todo SF6 comprado a productores o
distribuidores, todo SF6 devuelto por usuarios de equipos y todo SF6 devuelto por usuarios despus
del reciclaje);
iii) Sustraer la cantidad de SF6 transferido a otros durante el ao (incluso la cantidad de SF6 en nuevos
equipos entregados a los clientes, la cantidad entregada a los usuarios de equipos en recipientes y
la cantidad devuelta a los productores de SF6, enviada a las firmas de reciclaje o destruida).
Las emisiones procedentes de la instalacin del equipo pueden estimarse restando de la cantidad real de SF6
usada para llenar los nuevos equipos la capacidad de placa-marca25 de todos los nuevos equipos llenados.
Las emisiones procedentes del uso del equipo estn determinadas por la cantidad de SF6 utilizado para el
mantenimiento del equipo. Si se recupera el SF6 del equipo antes del mantenimiento y se devuelve despus del
mantenimiento, es importante que esa cantidad no se incluya en la estimacin.
Las emisiones procedentes de la eliminacin de equipo se estiman restando de la capacidad de placa-marca del
equipo retirado la cantidad de SF6 recuperado del equipo retirado y restando tambin la cantidad de SF6
destruido.
ECUACIN 3.14
Emisiones totales = Emisiones del fabricante + Emisiones de los servicios pblicos
Usando este enfoque, se estiman las emisiones del fabricante del equipo igual que en el mtodo de nivel 3.
25 Capacidad de placa-marca La capacidad de placa-marca es la cantidad de SF necesaria para llenar una pieza de
6
equipo de modo que funcione correctamente. Tambin puede denominarse carga y generalmente est indicada en la placa-
marca del equipo. La capacidad de placa-marca total de todos los equipos de un pas o instalacin es la suma de las cargas
correctas y completas de todos los equipos en uso en ese pas o instalacin.
Las emisiones de los servicios pblicos equivalen a la suma de las emisiones de todos los servicios pblicos. Las
emisiones de cada servicio pblico pueden calcularse mediante las siete etapas siguientes:
i) Determinar la reduccin neta en la cantidad de SF6 almacenado en recipientes durante el ao de
presentacin de los datos;
ii) Aadir la cantidad de SF6 comprado a productores/distribuidores y fabricantes de equipos, incluso
la cantidad de SF6 contenida en los equipos comprados;
iii) Sustraer la cantidad de SF6 devuelto a los proveedores;
iv) Aadir el SF6 devuelto despus del reciclaje;
v) Sustraer todo SF6 enviado a las firmas de reciclaje, vendido a otras entidades o destruido por el
servicio pblico o la instalacin;
vi) Aadir la capacidad de placa-marca de los equipos retirados;
vii) Sustraer la capacidad de placa-marca de los nuevos equipos.
ECUACIN 3.15
Emisiones = Ventas anuales (Aumento neto en la capacidad de placa-marca) (SF6
destruido)
Las ventas anuales equivalen al nuevo SF6 para llenar o recargar equipos elctricos, tanto a granel como en los
equipos mismos.
El aumento neto en la capacidad de placa-marca puede calcularse mediante las siguientes etapas:
i) Recopilar datos sobre la capacidad de placa-marca de los nuevos equipos, comprendidos tanto los
equipos llenados en fbrica antes del envo como los equipos llenados despus de su instalacin;
ii) Sustraer la capacidad de placa-marca de todo los equipos que se retiren.
Es una buena prctica consignar la cantidad de SF6 destruido de todos los equipos elctricos en SF6 destruido.
Si slo se dispone de datos limitados sobre las ventas anuales de SF6 a los fabricantes de equipos y a los
servicios pblicos, pueden estimarse las emisiones para cada etapa del ciclo de vida til del equipo usando
factores de emisin exclusivos para cada etapa. Es una buena prctica usar la siguiente ecuacin:
ECUACIN 3.16
Emisiones totales = Emisiones de fabricacin + Emisiones de instalacin
+ Emisiones de uso + Emisiones de eliminacin
Las emisiones procedentes de la fabricacin se estiman usando factores de emisin basados en la cantidad de
SF6 comprado por los fabricantes de equipos o en la capacidad de placa-marca de los nuevos equipos cargados.
De igual modo, las emisiones procedentes de la instalacin de equipos se estiman usando factores de emisin
basados en la compra o en la placa-marca. Esto requerir datos sobre la cantidad de SF6 adquirida por los
servicios pblicos para nuevos equipos o la capacidad de placa-marca de los nuevos equipos cargados por esos
servicios pblicos (no por los fabricantes de equipos). En algunos casos, puede conocerse la capacidad de placa-
marca de los nuevos equipos, pero no las fracciones de esa capacidad llenadas, respectivamente, por los
fabricantes y por los servicios pblicos. En tales circunstancias, puede multiplicarse un solo factor de emisin
de fabricacin/instalacin por la capacidad de placa-marca total de los nuevos equipos.
Las emisiones procedentes del uso de equipos se estiman multiplicando la capacidad de placa-marca total de los
equipos instalados por un factor de emisin de uso. El factor de emisin de uso comprende las emisiones
debidas a las fugas y al servicio y mantenimiento tcnico, que se llevan a cabo tpicamente cada 12 aos.
Por ltimo, las emisiones procedentes de la eliminacin de equipos se estiman multiplicando la capacidad de
placa-marca del equipo que se retira por la fraccin del SF6 que se supone queda en el equipo al final de su vida
til. Si se va a recuperar el SF6, es una buena prctica ajustar la estimacin resultante para reflejar la
recuperacin, multiplicando por (1 el factor de recuperacin). El factor de recuperacin por defecto es cero.
Otros factores deberan ser especficos de cada pas y determinados en cada sitio.
ECUACIN 3.17
Emisiones de SF6 en el ao t = (2% de la carga total de SF6 contenida en las existencias de
equipos de operacin en el ao t) + (95% de la capacidad de placa-marca de SF6 en los
equipos retirados)
El primer trmino de la ecuacin estima las prdidas por fugas y mantenimiento como porcentaje fijo de la carga
total (p.ej., 2%). Las existencias de equipos en cada ao comprenden todos los equipos instalados ese ao
adems de los equipos ya instalados anteriormente que an estn en uso. El segundo trmino calcula las
emisiones del equipo retirado (p.ej., despus de una vida til de 30 aos) y se supone que la carga mnima es del
90%. La experiencia reciente indica que el supuesto por defecto del 70% que figura en las Directrices del IPCC
subestima las emisiones que se retiran, porque el equipo no funciona por debajo del 90% de su capacidad y ser
llenado nuevamente durante su vida til (Bitsch, 1999b). De modo que se alienta a los organismos encargados
del inventario que usen este enfoque a revisar la aplicabilidad de los factores de emisin en la ecuacin y a usar
factores de emisin especficos del pas si corresponde, especialmente con respecto a los procedimientos de
reciclaje aplicados.
ECUACIN 3.18
Emisin potencial de SF6 = Produccin + (Importacin Exportacin) Destruccin
Los organismos encargados del inventario tendrn que determinar qu cantidad del total de SF6 se vende a los
servicios pblicos y a los fabricantes de equipos. Esto puede hacerse directamente (obteniendo datos sobre tales
ventas) o indirectamente (obteniendo datos sobre las ventas para otros usos). En el enfoque directo se usa la
siguiente ecuacin:
ECUACIN 3.19
Emisiones de SF6 procedentes de equipos elctricos = Ventas de SF6 a fabricantes de equipos +
Ventas de SF6 a servicios pblicos + (SF6 en equipos importados SF6 en equipos exportados)
ECUACIN 3.20
Emisiones de SF6 = Produccin + (Importacin Exportacin) Destruccin Consumo
por otros usos de SF6 (o sea, fundicin de Mg, fabricacin de semiconductores, otros usos)
Ambas ecuaciones suponen implcitamente que todo el SF6 vendido en el sector elctrico sustituye gas emitido,
cuando en realidad parte de ese SF6 puede usarse para llenar un aumento neto en la capacidad de placa-marca de
equipos instalados o para sustituir gas destruido. Es una buena prctica considerar que las estimaciones
preparadas usando el mtodo de nivel 1 son un lmite superior.
Mtodo de nivel 2a
Los factores de emisin para el mtodo de nivel 2a se formulan a partir de datos recopilados en fabricantes y
servicios pblicos representativos que rastrean las emisiones por etapas del ciclo de vida til, usando
esencialmente el mtodo de nivel 3a en sus instalaciones durante un ao. Se suman todas las emisiones
extradas de la encuesta de fabricantes y luego se dividen por la capacidad de nuevos equipos de las
instalaciones encuestadas. Este factor de emisin puede aplicarse entonces al sector de la fabricacin en su
conjunto, usando la capacidad nacional. de nuevos equipos.
Mtodo de nivel 2b
Para formular los factores de emisin para el mtodo de nivel 2b, es una buena prctica que los servicios
pblicos encuestados rastreen el consumo total de SF6 en la recarga de sus equipos, la capacidad de placa-marca
total de sus equipos, la cantidad de SF6 recuperada de los equipos retirados y la capacidad de placa-marca de sus
equipos retirados. Es una buena prctica sumar las emisiones procedentes del servicio tcnico y la eliminacin
de equipos en todas los servicios pblicos encuestados. Las estimaciones totales resultantes de las emisiones
procedentes del servicio tcnico y la eliminacin se dividen entonces por la capacidad total instalada de los
equipos de los servicios pblicos encuestados o por la capacidad total de sus equipos retirados, respectivamente,
para calcular los factores de emisin para su uso y para su eliminacin.
En las Directrices del IPCC no se suministran los factores de emisin por defecto para cada etapa del ciclo de
vida til, pero se han preparado factores sugeridos para algunas regiones a partir de investigaciones recientes.
Esos factores se muestran en el cuadro 3.12, Factores de emisin por defecto para las emisiones de SF6
procedentes de equipos elctricos nivel 2 (fraccin de SF6/ao).
CUADRO 3.12
FACTORES DE EMISIN POR DEFECTO PARA LAS EMISIONES DE SF6 PROCEDENTES DE EQUIPOS ELCTRICOS NIVEL 2
(FRACCIN DE SF6/AO)
26 La cantidad que ya existe en los equipos expedidos puede calcularse multiplicando el volumen interno del equipo por la
densidad del SF6 a la presin de expedicin o multiplicando la capacidad de placa-marca del equipo por la relacin entre la
presin de expedicin y la presin de placa-marca, en trminos absolutos (p.ej., Pa o psi). En teora, los equipos que llegan a
la empresa completamente llenos no deben ser incluidos en este clculo, porque la cantidad de SF6 dentro del equipo ser
idntica a la capacidad de placa-marca y las dos se anularn entre s. Pero se alienta a las empresas a rastrear la capacidad de
placa-marca total de los equipos que instalen, porque esa cantidad es til para calcular las emisiones usando mtodos de nivel
3 y de nivel 2 y para comprender las emisiones durante el uso de los equipos.
Si el servicio pblico no ejecuta todas sus propias operaciones de instalacin, mantenimiento y eliminacin de
equipos, las personas que presten esos servicios deberan aportar datos al servicio pblico (p.ej., la cantidad de
gas usado para volver a llenar los equipos, si el gas no proceda del propio inventario del servicio pblico). Es
necesario recopilar una contabilidad completa de las emisiones de SF6 asociadas con las prdidas durante la
manipulacin y el llenado. Esta contabilidad puede basarse en cuadros del balance de masa anual que contengan
la cantidad de SF6 contenida en el equipo cuando se expidi al sitio. Es necesario identificar la parte responsable
de rastrear las operaciones de manipulacin y llenado de SF6 , porque esto puede variar de un sitio a otro.
ECUACIN 3.21
Capacidad de placa-marca retirada = Nueva capacidad de placa-marca / ( 1 + g )L
Donde:
L = vida til del equipo
g = tasa de crecimiento
Segn una encuesta de 1997, la tasa media de aumento anual en las ventas de SF6 a los fabricantes de equipos
entre 1991 y 1996 fue de 6,7%, mientras que la tasa media de aumento entre 1986 y 1996 fue de 5,3% (Science
and Policy Associates, 1997). A falta de informacin especfica por pases, es una buena prctica usar un factor
por defecto del 6%.
Cantidad destruida: La cantidad de SF6 destruida puede estimarse usando informacin de los fabricantes de
equipos elctricos, los servicios pblicos, los fabricantes de productos qumicos o las instalaciones de
destruccin. Es necesario asegurarse de que las cantidades de SF6 presentadas como destruidas no incluyan
cantidades procedentes de otras fuentes que no sean equipos elctricos.
27 Aunque por lo general la cantidad de piezas de equipo vendida cada ao ha aumentado, la capacidad de placa-marca
media generalmente ha disminuido.
EXHAUSTIVIDAD
La exhaustividad en esta categora de fuentes requiere que se tengan en cuenta las emisiones tanto en las
instalaciones del servicio pblico como durante la fabricacin de los equipos elctricos. Cuando se usan mtodos
de nivel 3, la exhaustividad requiere que sean identificados todos los usuarios de SF6 (fabricantes y servicios
pblicos).
En el sector fabril, esto exige que se evalen las emisiones de:
Los fabricantes de GIS y disyuntores;
Los fabricantes de lneas de transmisin de alta tensin aisladas con gas, subestaciones (miniestaciones) y
transformadores;
Los usuarios menores de SF6, entre ellos los fabricantes de equipos de media tensin y los fabricantes de
nuevas versiones de equipos;
El SF6 que se transporta desde los productores y distribuidores a las instalaciones de fabricacin.
En el sector de los servicios pblicos, esto exige tener en cuenta todas las prdidas de SF6 relacionadas con:
Las nuevas instalaciones de equipos elctricos;
Las fugas, las recargas y el mantenimiento;
La eliminacin de los equipos elctricos retirados de servicio.
Es una buena prctica identificar e incluir las aplicaciones industriales, militares y de pequeos servicios
pblicos, si se cree que contribuyen sustancialmente a las emisiones totales de esta categora de fuentes.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Al usar mtodos de nivel 3, las estimaciones de las emisiones resultantes probablemente sean ms exactas que
los mtodos de nivel 2 o de nivel 1, en el orden de 10%. Si los estudios son incompletos o slo se cuenta con
datos de consumo de arriba a abajo, la incertidumbre correspondiente ser mayor. Entre las fuentes de
incertidumbre en las estimaciones con mtodos de nivel 3 cabe citar, en particular:
El SF6 exportado por los fabricantes de equipos (en equipos o por separado en recipientes);
El SF6 importado por los fabricantes de equipos extranjeros (en equipos o en recipientes);
28 Las normas para las fugas de GIS son ahora del 1%, pero eran de hasta de un 3% antes de 1980. Adems, los intervalos de
mantenimiento han aumentado, de 3-5 aos a 8 aos para los disyuntores y a unos 12 aos para los GIS.
CUADRO 3.13
INCERTIDUMBRES EN LOS FACTORES DE EMISIN POR DEFECTO PARA LAS EMISIONES DE SF6
PROCEDENTES DE EQUIPOS ELCTRICOS
Pueden surgir cuestiones de confidencialidad cuando haya cantidades limitadas de fabricantes o de servicios
pblicos. En tales casos, quizs sea necesaria la presentacin agregada de todo el sector de equipos elctricos o
incluso del total nacional de aplicaciones del SF6. Si las respuestas a la encuesta no pueden ser reveladas como
informacin pblica, tal vez sea necesaria la revisin por un tercero de los datos de la encuesta, en apoyo de las
actividades de verificacin de los datos.
29 El mtodo basado en las ventas est destinado a brindar una buena estimacin de la cantidad de productos qumicos
empleados para sustituir los productos qumicos emitidos en un ao determinado. Sin embargo, como algunos equipos
pueden tener fugas pero seguir funcionando, de todos modos, con su carga incompleta, los productos qumicos emitidos no
siempre se sustituyen durante el ao en que se advierten fugas. Por eso, en algunas circunstancias, el mtodo basado en las
ventas puede sobrestimar o subestimar levemente las emisiones reales. (El efecto neto del retraso es que las emisiones
parecen producirse ms tarde en la vida del equipo que lo que realmente ocurre.) Deberan investigarse la frecuencia del
servicio tcnico y la tasa de aumento de las existencias en los equipos para averiguar la magnitud de cualquier error.
CUADRO 3.14
BUENA PRCTICA PARA PRESENTAR INFORMACIN SOBRE LAS EMISIONES DE SF6 PROCEDENTES DE
EQUIPOS ELCTRICOS, POR NIVELES
a las emisiones que cabe prever de la suma de las plantas individuales, si aumenta o es estable el uso anual de
equipos que contienen SF6 en esas fuentes. El nivel 1 subestimar las emisiones anuales si se reduce la tendencia
a llenar nuevos equipos.
R e v is i n d e lo s d a t o s d e a c t iv id a d e n la s in s t a la c io n e s
En todos los casos en que se obtienen datos de actividad especficos de cada sitio mediante encuestas, los
organismos encargados de los inventarios deberan comparar los datos de actividad entre sitios (ajustndolos por
tamao o capacidad relativos) para identificar los valores atpicos importantes. Deberan investigar todo valor
atpico para determinar si pueden explicarse las diferencias o si existe un error en la actividad presentada.
Los organismos encargados de los inventarios deberan comparar la produccin nacional de SF6, ajustada para
las importaciones y exportaciones, con los datos de actividad nacionales agregados sobre el SF6 para esta fuente.
Este uso total nacional puede considerarse un lmite superior para las emisiones de SF6 .
Verificacin de las estimaciones de las emisiones
Para los pases grandes, quizs sea posible proceder a un cotejo independiente de las estimaciones totales
nacionales de las emisiones de SF6 con las estimaciones de arriba abajo derivadas de las mediciones locales de la
concentracin en la atmsfera, siempre que pueda hacerse con bastante precisin el clculo de las emisiones con
modelo inverso.
Los organismos encargados de los inventarios deberan comparar los factores de emisin efectivos (tasas de
prdida) con los valores presentados por otros pases de la regin o con los valores por defecto publicados en la
bibliografa cientfica que se calibran con las concentraciones totales en la atmsfera mundial. La presentacin
transparente, como ya se ha expuesto, es fundamental para hacer comparaciones a escala internacional.
Se usa
SF6 en
categoras de fuentes No Indique en el
no tratadas en informe: Actividad
otros captulos? inexistente
Alguno
Use metodologa del
de los otros usos S IPCC slo para las
tiene emisiones
emisiones de fuentes
diferidas? (o sea,
semirrpidas
>2 aos)
No
Recuadro 1 Si las
emisiones de Recuadro 2
Use metodologa SF6 son de
del IPCC para las categoras principales de Use un mtodo de
emisiones de fuentes No buena prctica agrega-
fuentes, son importantes algunas
semirrpidas para todas emisiones diferidas de la do para las fuentes de
las dems categoras subcategora de fuentes de emisiones diferidas
de fuentes otros usos?
(nota 1 y nota 2)
S
Recuadro 3
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su estimacin
influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel absoluto de
emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales de fuentes, del
captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
Nota 2: Como regla emprica, una subcategora de fuentes sera importante si representa un 25-30% de las emisiones procedentes de la
categora de fuentes.
En muchas de las aplicaciones varias identificadas ms arriba, el SF6 se emite dentro de los dos aos de consumo
(p.ej., los detectores y las aplicaciones mdicas). Una buena prctica al calcular las emisiones de SF6
procedentes de esas aplicaciones emisoras semirrpidas es usar la frmula siguiente, expuesta en las
Directrices del IPCC :
ECUACIN 3.22
Emisiones en ao t = (0,5 Cantidad vendida en ao t) + (0,5 Cantidad vendida en ao t
1)
Esta ecuacin es semejante a la ecuacin para las emisiones de halocarbonos, en las que se supone un retraso
medio de un ao.
Si como resultado de una encuesta inicial parecen importantes las aplicaciones con emisiones distintivas
demoradas, es una buena prctica usar un clculo de las emisiones especfico para la categora de fuentes,
tomando en cuenta la demora en las emisiones. Para dos aplicaciones de emisiones diferidas pueden usarse las
siguientes frmulas (basadas en la experiencia en Alemania):
Aplicaciones de las propiedades adiabticas: Para los neumticos de automotores, se supone una demora de
3 aos en las emisiones (Schwarz et al., 1996). Para otras aplicaciones como los zapatos y las pelotas de
tenis, puede usarse la misma demora:
ECUACIN 3.23
Emisiones en el ao t = Ventas en el ao t 3
Ventanas insonorizadas de doble vidrio: Aproximadamente un 33% de la cantidad total de SF6 comprada se
descarga durante el montaje (o sea, al llenar la ventana de doble vidrio). De las existencias restantes que
quedan contenidas dentro de la ventana, se supone una tasa anual de fugas del 1% (incluso por vidrios
quebrados). De modo que al final de la vida til de 25 aos queda un 78% de las existencias iniciales. La
aplicacin del SF6 en las ventanas comenz en 1975, as que slo est empezando a producirse la
eliminacin. Las emisiones de esta subcategora de fuentes deberan calcularse usando las ecuaciones 3.24
a 13.26:
ECUACIN 3.24
Emisiones durante el montaje = 0,33 capacidad de las ventanas
ECUACIN 3.25
Emisiones por fugas en el ao t = 0,01 existencias en las ventanas
ECUACIN 3.26
Emisiones en la eliminacin = Cantidad que queda en las ventanas al final de la vida til
(1 Factor de recuperacin)
Salvo que se cuente con datos especficos del pas, debera suponerse en la ecuacin 3.26 un valor de cero para
el factor de recuperacin por defecto. El uso en aplicaciones militares y para aceleradores de partculas podra
generar tambin emisiones demoradas. Si no se dispone de informacin especfica para estas subcategoras de
fuentes, es una buena prctica tratarlas como emisiones semirrpidas.
EXHAUSTIVIDAD
Los datos, por cada aplicacin, sobre importacin, exportacin y consumo de los productores y distribuidores
nacionales de SF6 sern suficientes, siempre que: i) se identifique a todos los productores y distribuidores de
SF6, ii) los consumidores internos slo compren el SF6 a proveedores nacionales, y iii) las importaciones y
exportaciones en productos (p.ej., elementos deportivos) no tengan mayor importancia. Es una buena prctica
examinar regularmente si existen nuevos distribuidores para asegurarse de que no haya usuarios finales que
importen SF6 directamente (a granel) y de que no se importen en grandes cantidades productos identificados
que contengan SF6.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Si la encuesta de ventas internas, por cada aplicacin, de los productores y distribuidores nacionales de SF6 es
completa, los datos anuales de consumo aparente resultarn muy exactos. La incertidumbre en las estimaciones
de las emisiones ser igualmente reducida cuando los usos sean todos emisiones semirrpidas. En caso de
aplicaciones con emisiones demoradas, las incertidumbres son:
Tiempos de demora por defecto en aplicaciones con propiedades adiabticas: 31 ao;
Valores por defecto para ventanas insonorizadas: 5010% para las emisiones en la carga y 10,5% en las
emisiones por fugas y roturas.
expone en el captulo 8, en especial si se usan mtodos de nivel superior para determinar las emisiones de esta
categora de fuentes. Se alienta a los organismos encargados del inventario a usar GC/CC de nivel superior para
las categoras principales de fuentes identificadas en el captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de
nuevos clculos.
Se resumen a continuacin otros procedimientos especficos para otras fuentes de SF6:
Comparacin de las estimaciones de las emisiones usando diferentes enfoques
Los organismos encargados del inventario deberan comparar el total de emisiones potenciales nacionales de SF6
(menos la cantidad asignada a la categora de uso en equipos elctricos, la categora de uso en la fabricacin de
semiconductores, la categora de produccin de metales y la categora de produccin de SF6 ) con las emisiones
de SF6 estimadas procedentes de otros usos. Las emisiones nacionales potenciales pueden usarse como lmite
superior de las emisiones.
Examen de los datos de actividad
Los organismos encargados de los inventarios deberan comparar los datos de actividad presentados por
diferentes productores y distribuidores, y, ajustndolos segn el tamao o la capacidad relativos de las empresas,
identificar los valores atpicos importantes. Debera investigarse todo valor atpico para determinar si pueden
explicarse las diferencias o si existe un error en la actividad presentada.
Comparacin de las emisiones con otros pases
Los organismos encargados del inventario deberan comparar las emisiones de otros usuarios finales de SF6
incluidas en el inventario nacional con la informacin presentada por otros pases semejantes. Deberan
compararse con otros pases, para cada fuente, las emisiones per cpita o por unidad de PIB. Si las cifras
nacionales parecen ser relativamente muy altas o muy bajas, debera ofrecerse una justificacin.
3.5.3 Produccin de SF 6
3.5.3.1 Aspectos metodolgicos
En las Directrices del IPCC no se indica un factor de emisin por defecto para las prdidas involuntarias durante
la produccin y manipulacin del SF6. Aunque es probable que esas emisiones sean pequeas, en algunos pases
pueden ser importantes. Por ejemplo, la experiencia en Japn indica un factor de emisin del 8% del gas
producido, incluidas las prdidas en la manipulacin durante la eliminacin del gas residual en los cilindros
devueltos (Suizu, 1999). Esto se debe a que hay una gran demanda de gas SF6 muy purificado y puede
descargarse el gas impuro.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Las emisiones de la produccin pueden tener escasa importancia (p.ej., cuando los depuradores captan el gas
SF6 descargado). Por lo tanto, el rango de incertidumbre estimado para el factor de emisin por defecto es de
0,20,2 (%). La incertidumbre relativa del factor de emisin por defecto del 8% es del mismo orden.
EXHAUSTIVIDAD
Para algunos organismos encargados del inventario, puede ser difcil identificar los pequeos productores y, en
particular, las firmas de reciclaje. Pero en las estimaciones iniciales basadas en el balance de masa del SF6
nacional se debera identificar si esas entidades representan un aporte considerable a las emisiones totales
nacionales.
Existen
fabricantes No Indique en el informe:
de SF6 Actividad inexistente
en el pas?
Compile una
lista de todos los
fabricantes de SF6
Recuadro 2
Existen
datos detallados sobre S
Sume los datos
estimaciones especficas de las plantas
de las plantas?
No
No
Recuadro 1
Estime las
emisiones de las
plantas de SF6
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su
estimacin influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel
absoluto de emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales
de fuentes, del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
30Aunque el NF no tiene actualmente un potencial de calentamiento atmosfrico (PCA) reconocido por el IPCC, en este
3
captulo se examinan las emisiones de NF3. Molina et al. han estimado un PCA-100 de 8.000 y una vida til en la atmsfera
de 740 aos (Molina, 1995).
Se
fabrican No
Indique en el
semiconductores
informe:
en el pas?
Actividad inexistente
S
Alguna
empresa de
semiconductores usa No
Cfls en sus procesos
de fabricacin? Recuadro Recuadro
1 2
S S
Las
Existen Las
empresas que
datos de actividad empresas que
S No presentan datos rastrean
y factores de emisin de presentan datos usan
el uso de gas Cfl por tipo de
las empresas de factores de emisin
proceso (o sea, limpieza
semiconductores? especficos de
CVD y grabado)?
la empresa?
No No
Recuadro
3
Es una Recopile datos de
S Estime las
categora principal actividad y emisiones
emisiones usando el
de fuentes? de las empresas de
mtodo de nivel 2c
(nota 1) semiconductores
No
Existen
Elabore u obtenga datos sobre
datos nacionales No el uso anual de Cfls por la
sobre el uso anual
industria de los semiconduc-
de Cfls (compras o ventas)
por esta industria? tores (p.ej., datos de ventas)
S
Recuadro
4
Estime las
emisiones usando el
mtodo de nivel 1
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su estimacin
influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel absoluto de
emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales de fuentes,
del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
Las emisiones resultantes del uso de un Cfl especfico (Cfli) consisten en emisiones del propio Cfli ms
emisiones de CF4 creadas como subproducto durante el uso del Cfli . Debera repetirse el clculo siguiente para
cada gas en cada tipo de proceso:
ECUACIN 3.27
Donde:
p = Proceso o tipo de proceso (grabado o limpieza en cmara de CVD)
Cfli,p = kg de gas i con que se alimenta un proceso/tipo de proceso p (CF4, C2F6, C3F8, C4F8, CHF3, NF3,
SF6)
h = Fraccin del gas que queda en el recipiente de expedicin despus de usarlo (heel)
Cli,p = Tasa de uso (fraccin destruida o transformada) de cada gas i y proceso/tipo de proceso p (en kg)
ai,p = Fraccin del volumen de gas con que se alimentan los procesos con tecnologas de control de las
emisiones (especfica de cada empresa o planta)
di,p = Fraccin del gas i destruida por la tecnologa de control de las emisiones. (Si se usa ms de una
tecnologa de control de las emisiones en el proceso/tipo de proceso p, este es el promedio de la
fraccin destruida por las tecnologas de control de las emisiones, donde cada fraccin se pondera
por la cantidad de gas con que se alimentan los instrumentos que usan esa tecnologa.)
ECUACIN 3.28
Emisiones de CF4 como subproducto del Cfli,p = (1 h) [Bi,p Cfli,p (1 ai,p dCF4,p)]
p
Donde:
Bi,p = Fraccin del gas i transformada en CF4 para cada proceso/tipo de proceso
dCF4,p = Fraccin del CF4 subproducto destruida por la tecnologa de control de las emisiones (p.ej., los
tipos de tecnologas de control enumerados en el cuadro 3.15, Factores de emisin por defecto
para las emisiones de HFC, PFC y SF6 procedentes de la fabricacin de semiconductores)
Despus de estimar las emisiones de CF4 para cada gas, los organismos encargados del inventario o las empresas
deberan sumar las emisiones de todos los gases para obtener una estimacin de las emisiones agregadas de CF4 .
semiconductores y la fraccin del gas convertido en CF4 en la fabricacin de semiconductores. Como ocurre con
los mtodos de nivel 2a y 2b, las emisiones totales equivalen a la suma de las emisiones procedentes del gas Cfli
usado en el proceso de produccin ms las emisiones de CF4 como subproducto resultante del uso del gas Cfli.,
como se muestra en las ecuaciones 3.29 y 3.30. A diferencia de los mtodos de nivel 2a y 2b, en el mtodo de
nivel 2c no se distingue entre procesos o tipos de proceso.
Como ya se ha expuesto en la seccin sobre los factores de emisin, en el mtodo de nivel 2c se usa el factor de
emisin para el tipo de proceso (CVD o grabado) en que se usa ms frecuentemente cada Cfl en la industria de
los semiconductores. Este mtodo refleja una tendencia actual, por la cual se tiende a usar predominantemente
cada Cfl en un tipo determinado de proceso (CVD o grabado) en toda la industria de los semiconductores. Pero
en los pases en que las empresas o plantas se apartan considerablemente del patrn de uso aplicado en toda la
industria (p.ej., al usar un gas principalmente en el grabado mientras los dems lo usan principalmente en la
CVD), los organismos encargados de los inventarios deberan evaluar la posibilidad de que se introduzcan
errores al usar el mtodo de nivel 2c en vez del mtodo de nivel 2b.
ECUACIN 3.29
Emisiones de Cfli = (1 h) [ Cfli (1 Ci) (1 ai di)]
Donde:
Cffi = Ventas/compras de gas i en kg (CF4, C2F6, C3F8, c-C4F8, CHF3, NF3, SF6)
h = Fraccin del gas que queda en el recipiente de expedicin despus de usarlo (heel)
Ci = Tasa de uso del gas (fraccin destruida o transformada en el proceso)
ai = Volumen de la fraccin del gas i usada en los procesos con tecnologas de control de las emisiones
(especfico de cada empresa o planta)
di = Fraccin del gas i destruida por la tecnologa de control de las emisiones
ECUACIN 3.30
Emisiones de CF4 como subproducto de Cfli = (1 h) [(Bi Cfli) (1 ai dCF4)]
Donde:
Bi = kg de CF4 creado por kg de gas i utilizado
dCF4 = Fraccin del CF4 subproducto destruido por la tecnologa de control de las emisiones
Despus de estimar las emisiones de CF4 para cada gas, los organismos encargados del inventario o las empresas
deberan sumar las emisiones de todos los gases para obtener una estimacin de las emisiones agregadas de CF4 .
En este mtodo no se tienen en cuenta las diferencias entre tipos de proceso (grabado y limpieza), procesos
individuales o instrumentos.
ECUACIN 3.31
Emisiones del Cfli = (1 h) [Cfli (1 Ci)]
Donde:
Cfli = Ventas/compras de gas i en kg (CF4, C2F6, C3F8, c-C4F8, CHF3, NF3, SF6)
h = Fraccin del gas que queda en el recipiente de expedicin despus de usarlo (heel)
Ci = Tasa de uso del gas (fraccin destruida o transformada en el proceso)
ECUACIN 3.32
Emisiones de CF4 para un Cfli = (1 h) (Bi Cfli)
Donde:
Bi = kg de CF4 creado por kg de gas i
Despus de estimar las emisiones de CF4 para cada gas, los organismos encargados de los inventarios o las
empresas deberan sumar todos los gases para obtener una estimacin de las emisiones de CF4 agregadas.
En este mtodo no se tienen en cuenta las diferencias entre tipos de proceso (grabado y limpieza), procesos
individuales o instrumentos. Tampoco se tiene en cuenta el uso posible de dispositivos de control de las
emisiones en la atmsfera.
CUADRO 3.15
FACTORES DE EMISIN POR DEFECTO PARA LAS EMISIONES DE HFC, PFC Y SF6
PROCEDENTES DE LA FABRICACIN DE SEMICONDUCTORES
B NA 0,1 NA 0,2 NA NA NA
Nivel 2c
1 Ci 0,8 0,7 0,3 0,4 0,3 0,2 0,5
B NA 0,1 NA 0,2 NA NA NA
Nivel 2b
Grabado 1 Ci 0,7 0,4 0,3 0,4 0,3 0,3a 0,5
CVD 1 Ci 0,8 0,7 NA 0,4 ND 0,2 0,2
Grabado B NA 0,1 NA ND NA NA NA
CVD B NA 0,1 NA 0,2 NA NA NA
32 Puede encontrarse un ejemplo de mtodo de prueba acreditado internacionalmente en la versin ms reciente de las
Orientaciones para la caracterizacin ambiental de los equipos (revisin 3.0 de febrero de 2000) de la Asociacin de la
Industria de los Semiconductores (2000).
33 Condiciones centrales se refiere a las condiciones en que los fabricantes de equipos uniforman sus equipos para la venta.
Es comn que los fabricantes de semiconductores modifiquen esas condiciones para optimizar sus necesidades particulares.
ii) La reduccin de plasma slo es aplicable a los instrumentos de grabado (menor o igual a 200 mm);
iii) Los factores de emisin en la captacin/recuperacin (absorcin criognica y separacin con
membrana) son exclusivamente para la parte de captacin del proceso; la eficacia de recuperacin
debe caracterizarse mejor;
iv) El costo de propiedad y la aplicabilidad de las diversas tecnologas varan ampliamente;
v) No se ha caracterizado la aplicabilidad de las diversas tecnologas a los procesos desde obleas de
>200 mm.
Los valores presentados en el cuadro 3.15, Factores de emisin por defecto para las emisiones de HFC, PFC y
SF6 procedentes de la fabricacin de semiconductores, son el promedio de todos los datos recibidos sobre cada
tipo de tecnologa y cada gas incorporado, redondeados por defecto al 10% siguiente (p.ej., un promedio de 98%
se redondeara por defecto a 0,9). Los promedios se redondearon por defecto para reflejar que: i) la eficacia de
los dispositivos de control de las emisiones vara segn el gas para cuya destruccin estn optimizados, y
ii) la eficacia de los dispositivos de control de las emisiones sobre los nuevos instrumentos que procesan obleas
ms grandes (>200 mm) no est bien caracterizada. Un dispositivo de control de las emisiones que pueda
destruir un 99% de un Cfl cuando est optimizado para destruir ese Cfl en determinado instrumento, puede
destruir menos del 95% de ese Cfl cuando est optimizado para destruir otra sustancia o cuando se usa en un
instrumento para el cual no ha sido diseado.
Las tecnologas de control de las emisiones, aunque no estn muy difundidas actualmente en la industria, se
expanden rpidamente. Los factores de emisin por defecto en la tecnologa de control que figuran en el cuadro
3.15, Factores de emisin por defecto para las emisiones de HFC, PFC y SF6 procedentes de la fabricacin de
semiconductores, se basan en pruebas limitadas de los dispositivos de control en un subconjunto reducido de
procesos e instrumentos. Se prev que los resultados sern variables para los distintos instrumentos y tasas de
flujo del gas. Adems, las tecnologas de reduccin individuales no son aplicables a todos los instrumentos o
procesos que intervienen en las instalaciones de fabricacin de semiconductores.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
El uso del mtodo del nivel 2a permitir el inventario menos incierto y el mtodo de nivel 1 es el ms inseguro.
Dada la limitada cantidad de plantas y la estrecha supervisin de los procesos de produccin en las plantas,
debera ser tcnicamente viable recopilar datos para usarlos en los mtodos de nivel 2b o nivel 2a. El mtodo de
nivel 1 tiene el mayor grado de incertidumbre. Los organismos encargados de los inventarios deberan pedir
asesoramiento a la industria sobre las incertidumbres, usando los enfoques para obtener el dictamen de expertos
que se resumen en el captulo 6, La cuantificacin de las incertidumbres en la prctica.
EXHAUSTIVIDAD
En la mayora de los pases debera ser posible conseguir una contabilidad completa de las emisiones
procedentes de la industria de los semiconductores, porque hay una cantidad limitada de empresas y plantas.
Debera prestarse atencin a cuatro cuestiones relativas a la exhaustividad:
Otros subproductos: Como resultado del uso de Cfl en la limpieza de cmaras y en el grabado, se generan
varios subproductos de la transformacin. Pero se supone que las concentraciones de subproductos de Cfl,
con excepcin del CF4, son de menor importancia. Los organismos encargados de los inventarios deberan
revaluar este supuesto si la industria adopta nuevos gases.
Nuevos productos qumicos: En el futuro, se plantear la cuestin de la exhaustividad a medida que la
industria evale y adopte nuevos procesos qumicos para mejorar sus productos. Los esfuerzos en toda la
industria para reducir las emisiones de Cfl tambin estn acelerando el examen de nuevos productos
qumicos. En consecuencia, es una buena prctica que esta industria incorpore un mecanismo que tenga en
cuenta los gases de efecto invernadero no enumerados en el Segundo informe de evaluacin del IPCC
(p.ej., NF3, C5F8, HFE). Los nuevos gases pueden producir tambin subproductos de alto PCA.
Otras fuentes: Se puede descargar una pequea cantidad de Cfls durante la manipulacin del gas (p.ej., en
la distribucin) y en fuentes como las plantas a escala de investigacin y desarrollo (p.ej., universitarias) y
los proveedores de instrumentos. Se cree que esas emisiones no son importantes (p.ej., menos del 1% de las
emisiones totales de la industria).
Otros productos o procesos: Se ha identificado el uso de Cfls en la industria electrnica en aplicaciones
emisoras, entre ellas: la fabricacin de pantallas planas34 y las pruebas de fiabilidad de unidades de disco
rgido (lquidos inertes), refrigerante35 (refrigerante evaporador directo para aparatos elctricos y
electrnicos y refrigerantes indirectos en circuito cerrado de aparatos elctricos y electrnicos), soldadura
por conveccin (reflow) en fase de vapor y limpieza de precisin36.
34 Las emisiones procedentes de la fabricacin de pantallas planas (transistor de pelcula fina (TFT) de cristal lquido)
pueden estimarse usando mtodos semejantes a los usados en la fabricacin de semiconductores. Se requieren factores de
emisin y reduccin especficos de cada empresa. Tambin se usan cantidades muy reducidas en la fabricacin de mquinas
microelectrnicas (MEM) y en laboratorios e instalaciones de fabricacin y de investigacin y desarrollo.
35 Las emisiones procedentes de las pruebas de fiabilidad de unidades de disco rgido y los refrigerantes se tratarn en la
seccin 3.7.6, Subcategora de fuentes de otras aplicaciones.
36 Las emisiones procedentes de la limpieza de precisin se tratarn en la seccin 3.7.2, Subcategora de fuentes de los
solventes.
CUADRO 3.16
INFORMACIN NECESARIA PARA LA PLENA TRANSPARENCIA DE LAS ESTIMACIONES DE LAS EMISIONES
PROCEDENTES DE LA FABRICACIN DE SEMICONDUCTORES
37 La Conferencia de las Partes en la CMCC, en su tercera reunin, afirm que deberan estimarse las emisiones reales
de hidrofluorocarbonos, perfluorocarbonos y hexafluoruro de azufre, cuando se disponga de datos, y las mismas deberan
usarse para presentar datos de las emisiones. Las Partes deberan realizar todos los esfuerzos posibles para elaborar las
fuentes de datos necesarias. (Decisin 2/CP.3, Aspectos metodolgicos relacionadas con el Protocolo de Kyoto)
adopta para las categoras de fuentes del IPCC (en este caso, los Sustitutos de SDO) y no para las
subcategoras de fuentes del IPCC.
Se usan
sustitutos de No
SDO en algunas Indique en el informe:
aplicaciones? Actividad inexistente
Existen Existen
datos de las Es una datos de
No categora principal No produccin y de No
emisiones reales de nivel 2
sobre el uso de cada de fuentes? importacin/exportacin
HFC/PFC? (nota 1) sobre cada
HFC/ PFC?
S
S S
Obtenga datos
Obtenga los datos
de produccin y
necesarios para el
de importacin/
mtodo de nivel 2
exportacin para
cada HFC/PFC
Recuadro
2
Existen Use los parmetros
parmetros de No de emisin de nivel 2 Recuadro
emisin especficos por defecto para cada 1
del pas? sustancia Use el enfoque de
emisiones potenciales
de nivel 1
Recuadro
3
Use los parmetros
de emisin de nivel 2
especficos del pas
para cada sustancia
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su estimacin
influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel absoluto de
emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales de fuentes, del
captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
La orientacin sobre buenas prcticas en esta seccin se refiere a las variaciones del mtodo de nivel 2, ms que
a la aplicacin del mtodo potencial. En cada subseccin se examina cmo aplicar esos mtodos a subcategoras
de fuentes especficas de SDO, se revisan las fuentes de datos existentes y se identifican las lagunas en las
mismas. Para obtener ms orientacin sobre la aplicacin del mtodo de nivel 1, los pases pueden remitirse a la
seccin 2.17.3 de las Directrices del IPCC, Vol. 3.
En general, es una buena prctica elaborar datos apropiados del pas para el mtodo de nivel 2 cuando las
emisiones procedentes de categoras de fuentes de sustitutos de SDO son un componente importante del
inventario nacional. Esto puede exigir un modelo especfico para el pas. Se incluyen rboles de decisiones ms
detallados para cada subcategora de fuentes como ayuda para una mayor identificacin de las necesidades y la
seleccin de datos para el enfoque de nivel 2.
Los organismos encargados de los inventarios que apliquen el mtodo de nivel 2 tendrn que determinar si
utilizarn enfoques de abajo a arriba o de arriba a abajo. En el enfoque de abajo a arriba se tiene en cuenta
explcitamente el lapso transcurrido entre el consumo y las emisiones, mediante los factores de emisin. En el
enfoque de arriba a abajo se tiene en cuenta implcitamente el lapso transcurrido, al rastrear la cantidad de
productos qumicos vrgenes consumidos en un ao dado que se usan para sustituir las sustancias qumicas
emitidas en la atmsfera.
ECUACIN 3.33
Emisiones totales de cada PFC o HFC = Emisiones en el montaje del equipo + Emisiones en el
funcionamiento del equipo + Emisiones en la eliminacin del equipo
Las emisiones en el montaje se producen como fugas cuando el equipo se llena o se recarga con un producto
qumico. Tambin se producen emisiones de los equipos como escapes o descargas intencionales durante el
funcionamiento. Por ltimo, cuando concluye la vida til del equipo y ste se elimina, la carga que queda de
HFC/PFC se descarga en la atmsfera, se recicla o tal vez se destruye.
La necesidad de actualizar anualmente los inventarios de equipos puede ser un gran desafo en la aplicacin para
los organismos encargados de los inventarios con recursos limitados. Con todo, el mtodo de abajo a arriba no
requiere datos del consumo de productos qumicos, aunque podran usarse como examen de garanta de la
calidad si estn disponibles.
38 Dado que hay una veintena de productos qumicos HFC y PFC que podran usarse potencialmente como sustitutos de
sustancias destructoras del ozono y que las fuentes de emisiones son numerosas y sumamente diversificadas, la aplicacin
del mtodo de abajo a arriba supone el manejo de grandes volmenes de datos con alto grado de complejidad.
39 Condiciones lmite: si no hay un cambio neto en la carga total del equipo, las ventas anuales son equivalentes a las
emisiones. Si el cambio neto en la carga total del equipo es igual a las ventas anuales, las emisiones son cero.
ECUACIN 3.34
Emisiones = Ventas anuales de nuevo gas (Carga total del nuevo equipo
Carga total original del equipo que se retira)
La industria adquiere nuevos productos qumicos a los fabricantes para sustituir las fugas (o sea, las emisiones)
de gas almacenado en los equipos actuales o para introducir un cambio neto en el volumen de carga total
almacenada en los equipos40. La carga total de los nuevos equipos menos la carga total original de los equipos
que se retiran representa el cambio neto en la carga almacenada en los equipos. Cuando el cambio neto es
positivo, algunos de los nuevos productos qumicos se usan para satisfacer el aumento en la carga total y por lo
tanto no puede decirse que sustituyen emisiones del ao anterior.
Usando este enfoque, no es necesario saber la cantidad total de cada producto qumico almacenado en equipos
para calcular sus emisiones. Slo se necesita conocer las cargas totales del equipo nuevo y del que se retira. Este
enfoque es aplicable ms directamente a las subcategoras de fuentes de la refrigeracin y la climatizacin mvil,
y de la proteccin contra incendios. Se ofrecen ms detalles y modificaciones de este enfoque en la descripcin
de cada subcategora de fuentes. Adems, se estn elaborando modelos en que se asignan las ventas de
productos qumicos para diferentes usos finales a diferentes regiones del mundo. Esos modelos se derivan
actualmente para usos finales de determinados sustitutos de SDO, como las espumas y la proteccin contra
incendios41.
40 La industria requiere tambin nuevos productos qumicos para sustituir el gas destruido y como reservas. Pueden aadirse
trminos a la ecuacin general para tener en cuenta esos usos; esos trminos no se incluyen aqu para simplificar el asunto.
41 Por ejemplo, vase www.greenhousegases.org.
estudios anuales para actualizar sus inventarios de las unidades del sector. Como alternativa, se puede calcular o
estimar el aumento de la produccin en cada una de las subcategoras de fuentes que se consideran. En los datos
deben reflejarse las nuevas unidades que se introducen cada ao y las unidades antiguas o de funcionamiento
defectuoso que se retiran.
EXHAUSTIVIDAD
La exhaustividad, en trminos de la cantidad total de productos qumicos que podran emitirse potencialmente,
est cubierta por el hecho de que los datos de actividad para el enfoque de arriba a abajo se registran en trminos
de la cantidad de productos qumicos usados. La exhaustividad es una cuestin importante para los pases que
usan el mtodo de nivel 2 de abajo a arriba basado en los equipos.
Una fraccin de la produccin de nuevas sustancias qumicas se descarga en la atmsfera durante la produccin
de cada sustancia. Las emisiones fugitivas de la produccin no se tienen en cuenta en ninguno de los mtodos de
nivel 2 (ni en el mtodo de nivel 1). Es una buena prctica que los organismos encargados del inventario en
pases con produccin interna de productos qumicos incluyan en sus inventarios las emisiones fugitivas. El
enfoque que se sugiere es aplicar un factor de emisin a la produccin qumica o suponer que se emiti durante
la produccin un porcentaje fijo (adicional) de las ventas de productos qumicos. Aunque el factor por defecto es
de 0,5%, la experiencia en Japn muestra emisiones muy superiores43. Es una buena prctica determinar el
factor de emisin real para cada planta.
42 En el mtodo de nivel 1b de las Directrices del IPCC, Vol. 3, seccin 2.17.3.3, se presenta el mtodo por defecto para los
datos de ventas anuales.
43 Fuente: Sexta reunin del Comit para la prevencin del calentamiento de la atmsfera y el Consejo de Productos
Qumicos de Japn, 21 de mayo de 1999.
tcnicas para hacer nuevos clculos, del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos
clculos. Es una buena prctica documentar plenamente los nuevos clculos, para asegurar la transparencia.
Los factores de emisin proceden generalmente de datos histricos sobre otros productos qumicos (p.ej., los
CFC) usados en mercados establecidos y es necesario adaptarlos a las nuevas sustancias qumicas (p.ej., los
sustitutos de SDO) en mercados incipientes. Ahora se cuenta con datos nacionales sobre distribucin en el ao
base (o puede calcularse con una incertidumbre conocida).
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
A largo plazo (ms de 20 aos), las emisiones de sustitutos de SDO en un pas tendern a igualar el consumo
total en el mismo marco temporal. Para un ao dado, es muy difcil estimar la cuantificacin de la incertidumbre
para las SDO, debido a la gran cantidad de fuentes diferentes y a la diversidad de las pautas de emisin. En el
mtodo de nivel 2 de arriba a abajo, la incertidumbre general estar directamente vinculada a la calidad y
exhaustividad de los datos de ventas e importacin de productos qumicos. En el mtodo de nivel 2 de abajo a
arriba, la incertidumbre reflejar la exhaustividad de la encuesta de equipos y la propiedad de las funciones de
emisin elaboradas para caracterizar las emisiones. Se brinda ms asesoramiento sobre las incertidumbres en las
secciones separadas de las siete subcategoras de fuentes que siguen.
ECUACIN 3.35
Emisiones de HFC en el ao t = [(Cantidad de HFC y PFC contenida en los productos en aerosol
vendidos en el ao t) (FE)] + [(Cantidad de HFC y PFC contenida en los productos en aerosol
vendidos en el ao (t 1)] (1 FE)]
Esta ecuacin debera aplicarse individualmente a cada producto qumico. Las emisiones totales de equivalente
de carbono son iguales a la suma de las emisiones de equivalente de carbono de cada producto qumico.
Como se supone que la vida til del producto es de dos aos, toda cantidad no emitida durante el primer ao
debe emitirse por definicin durante el segundo y ltimo ao. En realidad, la mayora de las emisiones ocurren
dentro del primer ao de compra del producto, pero en este clculo se tiene en cuenta el lapso transcurrido desde
la fecha de compra hasta la fecha de uso45. Se incluye un rbol de decisiones para estimar las emisiones reales
en la figura 3.12, rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la subcategora de
fuentes de los aerosoles. A continuacin se describe el proceso de recopilacin de datos.
44 El HFC-43-10mee se usa slo como solvente, pero se computa como aerosol cuando se entrega en envases de aerosol.
45 Para las fuentes de corto plazo, como los IDM y los productos en aerosol, la estimacin de las emisiones potenciales es
equivalente a usar un factor de emisin del 100%. Esto producir un resultado semejante al enfoque real si no hay ningn
aumento sustancial en las ventas de aerosoles.
Recuadro
1
Se Existen Calcule las emisiones de cada
fabrican en el datos de los sustancia en cada uso final,
pas productos en S fabricantes locales de S usando datos de ventas
aerosol e inhaladores productos en aerosol e de abajo a arriba de los
de dosis medida (IDM) IDM que contengan fabricantes de productos en
que contengan HFC y PFC? aerosol e IDM, para cada
HFC y categora de productos
PFC?
No
No
Recuadro
En cada ao, para cada 2
sustancia, obtenga datos de los
productores e importadores Calcule las emisiones de
de HFC/PFC para las ventas cada sustancia usando
de gas para IDM y otros datos de arriba a abajo
productos en aerosol
Recuadro
4
Recuadro
3
EXHAUSTIVIDAD
La exhaustividad depende de la disponibilidad de los datos de actividad. Quizs los organismos encargados de
los inventarios en pases sin produccin nacional de aerosoles necesiten recurrir a dictamen de expertos para
estimar los datos de actividad, porque es probable que las estadsticas de importacin sean incompletas (vase la
seccin 6.2.5, Dictamen de expertos, del captulo 6, La cuantificacin de las incertidumbres en la prctica).
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
El uso de los HFC en el sector de los aerosoles en general es mayor que en el sector de los IDM. En la
actualidad, los datos de los fabricantes e importadores de HFC sobre las ventas en el sector de los aerosoles en
general no estn bien definidos, salvo para el HFC-134a a escala mundial. Esos datos pueden mejorarse
aumentando las actividades de recopilacin de datos. El carcter difuso del sector de los aerosoles en general
significa que la adquisicin de datos de abajo a arriba fiables requiere un estudio especfico por pases a cargo de
expertos de la industria local, a quienes debera pedirse asesoramiento sobre las incertidumbres usando los
enfoques sobre el dictamen de expertos que se resumen en el captulo 6, La cuantificacin de las
incertidumbres en la prctica.
Hay varias fuentes de datos fidedignos para el sector de los IDM, que permiten un alto grado de confianza en los
datos presentados, lo cual debera reflejarse en las estimaciones de las emisiones para los inventarios. Pero, al
presentar datos de un solo pas, la falta de datos fiables sobre el sector de los aerosoles en general podra
significar que los datos de las emisiones tal vez estn sobrestimados o subestimados por un factor de entre un
tercio y tres veces.
46 La cuantificacin de los datos de uso en cada sector individual de los aerosoles en general permitir elaborar proyecciones
futuras ms fidedignas y considerar estrategias de reduccin de las emisiones .
ECUACIN 3.36
Emisiones en el ao t = [(Cantidad de solventes vendidos en el ao t) FE]
+ [Cantidad de solventes vendidos en el ao (t 1) (1 FE)]
Como ocurre con los aerosoles, la ecuacin debera aplicarse individualmente a cada producto qumico,
dependiendo de la desagregacin en los datos disponibles. Adems, la ecuacin puede aplicarse tambin a
diferentes clases de equipos. Las emisiones totales en equivalente del carbono son iguales a la suma de las
emisiones de equivalente del carbono de cada producto qumico.
El factor de emisin FE representa la fraccin del producto qumico emitida por los solventes en el ao t. Se
supone que la vida til del producto es de dos aos, as que toda cantidad no emitida durante el primer ao debe
ser emitida por definicin durante el segundo y ltimo ao. Se incluye un rbol de decisiones para estimar las
emisiones reales en la figura 3.13, rbol de decisiones para las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la
subcategora de fuentes de los solventes. Se describe a continuacin el proceso de recopilacin de datos.
47 En las Directrices del IPCC se ofrecen Instruciones para la presentacin de datos slo para los gases de efecto
invernadero con potenciales de calentamiento atmosfrico enumerados en el Segundo informe de evaluacin.
48 Vase la nota 47.
49 Como orientacin, por las ventas para nuevos equipos se emitir alrededor del 10-20% y el gas restante queda
almacenado. En los aos siguientes, las ventas son de volmenes para mantenimiento y pueden considerarse emitidas en un
100%.
No deberan aplicarse modificaciones por la recuperacin y el reciclaje de solventes. Aunque los solventes con
HFC y PFC se pueden recuperar y reciclar varias veces durante su empleo debido al alto costo, en los usos
finales con mayores emisiones los productos qumicos se descargarn, en promedio, seis meses despus de la
venta.
Se usan
sustitutos de SDO No Indique en el
como solventes
informe:
en el pas?
Actividad inexistente
No
S
Rec. 1
Existen
En cada ao, para cada
datos sobre No Calcule las emisiones de
sustancia, obtenga datos de No
equipos y consumo de solventes cada HFC/PFC usando
importacin de solven-tes de
tomados directa-mente de las datos de ventas y de
las estadsticas de aduanas o
empresas? importacin de arriba
los distri-buidores de
solventes a abajo
Rec. 3
No
Rec. 2
EXHAUSTIVIDAD
La exhaustividad depende de la disponibilidad de datos de actividad. Tal vez los organismos encargados del
inventario en pases sin produccin nacional de solventes tengan que recurrir a dictamen de expertos al estimar
los datos de actividad, porque es probable que las estadsticas de importacin sean incompletas (vase la seccin
6.2.5, El dictamen de expertos, del captulo 6, La cuantificacin de las incertidumbres en la prctica).
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
El supuesto por defecto de que todo el solvente se emite dentro de los dos aos est ampliamente aceptado y no
debera ocasionar errores importantes. Del mismo modo, los datos de actividad deberan ser fidedignos, debido a
la reducida cantidad de fabricantes de productos qumicos, al alto costo del gas, que reduce el acopio de
reservas, y al uso con un 100% de emisin que tienen la mayora de las aplicaciones.
control de calidad, as como una revisin por expertos de las estimaciones de las emisiones. Tambin pueden
ser aplicables otros exmenes de control de calidad, como se expone en la seccin 8.7, Procedimientos
especficos de CC para cada categora de fuentes (nivel 2), del captulo 8 y procedimientos de garanta de la
calidad, en particular si se usan mtodos de nivel superior para determinar las emisiones procedentes de esta
categora de fuentes. Se alienta a los organismos encargados de los inventarios a usar GC/CC de nivel superior
para las categoras principales de fuentes identificadas en el captulo 7, Eleccin de la metodologa y
realizacin de nuevos clculos.
Adems de la orientacin que figura en el captulo 8, "Garanta de la calidad y control de calidad, se resumen a
continuacin procedimientos especficos importantes para esta categora de fuentes.
Para obtener un control y garanta de la calidad exactos, deberan recopilarse datos de arriba a abajo y de
uso final. Para permitir una evaluacin independiente del grado de calidad en la presentacin de los datos,
debera computarse el nmero de fabricantes y distribuidores ms los usuarios finales entrevistados.
Cuando se apliquen factores de emisin y datos de actividad especficos para diversas aplicaciones de
solventes, deberan obtenerse datos de actividad con el mismo grado de detalle.
Ecuacin 3.37
Emisiones procedentes de espuma de poro abierto = Total anual de HFC y PFC
usados en la fabricacin de espuma de poro abierto
Espuma de poro cerrado: Las emisiones procedentes de espuma de poro cerrado se producen en tres puntos
distintos:
i) Prdidas del primer ao en la fabricacin e instalacin de espumas: Estas emisiones se producen
cuando se fabrica el producto.
ii) Prdidas anuales (prdidas in-situ por el uso de espumas): La espuma de poro cerrado perder una
fraccin de su carga inicial cada ao, hasta su retiro del servicio. Esas emisiones se producen
cuando se usa el producto.
iii) Prdidas en el retiro de servicio: Las emisiones en el retiro de servicio tambin se producen cuando
se usa el producto.
En la seccin 2.17.4.3 de las Directrices del IPCC, Vol.3, Estimacin de las emisiones de HFC y PFC
procedentes del soplado de espumas, se presenta una ecuacin para calcular las emisiones procedentes de la
espumacin, que corresponde a los dos primeros puntos de emisin. Para preparar una estimacin completa de
las emisiones procedentes de esta fuente, es una buena prctica aadir un tercer trmino a la ecuacin, con el fin
de tener en cuenta las prdidas en el retiro de servicio y la destruccin de productos qumicos, cuando se cuenta
con datos. Se sugiere, pues, la siguiente ecuacin:
Ecuacin 3.38
Emisiones procedentes de espuma de poro cerrado = [(Total de HFC y PFC usados en la
fabricacin de nueva espuma de poro cerrado en el ao t) (Factor de emisin de prdida
en el primer ao)] + [(Carga original de HFC o PFC inyectados en la fabricacin de espuma
de poro cerrado entre el ao t y el ao t n) (Factor de emisin de prdida anual)]
+ [(Prdidas por retiro de servicio en el ao n) (HFC o PFC destruidos)]
Donde:
50 En estas aplicaciones, las emisiones reales de cada producto qumico son iguales a las emisiones potenciales.
Se usan
sustitutos de SDO No
en la subcategora de Indique en el informe:
fuentes de espumas Actividad inexistente
en el pas?
Existen
datos de Recopile o estime
No
actividad de nivel 2 datos de actividad
tomados del modelo nacionales
mundial?
Recuadro 3
51 Tambin se ha sealado que quizs el retiro de servicio no suponga necesariamente la prdida total del agente espumante
en ese punto o por algn tipo de uso secundario o porque el elemento ha sido eliminado intacto (p.ej., muchos
refrigeradores). Estas podran considerarse algunas de las opciones de gestin del fin de la vida til disponibles para las
naciones, pero son claramente menos efectivas que las tecnologas limpias de destruccin o recuperacin. Los futuros
modelos de emisiones deberan prestar la debida atencin a las cuestiones del fin de la vida til.
Si no se cuenta con datos especficos del pas, pueden usarse supuestos por defecto. En el cuadro 3.18, Factores
de emisin por defecto para aplicaciones de HFC-134a (subcategora de fuentes de las espumas) (derivados de
la informacin existente sobre CFC/HFC acumulada en investigaciones nacionales e internacionales) y en el
cuadro 3.19, Factores de emisin por defecto para aplicaciones de HFC-245a/HFC-365mfc (subcategora de
fuentes de las espumas) (derivados de la informacin existente sobre CFC/HFC acumulada en investigaciones
nacionales e internacionales), se presentan factores de emisin que son los ms modernos supuestos de buena
prctica para las aplicaciones actuales ms importantes de espuma de poro abierto. El uso de esos factores
requerir datos sobre las ventas de productos qumicos y sobre el banco de productos qumicos en los equipos
para esas aplicaciones.
Si slo se dispone de datos agregados sobre las ventas de productos qumicos para la espuma de poro cerrado y
no puede obtenerse informacin sobre tipos especficos de espumas, deberan usarse los factores de emisin
generales por defecto enumerados en las Directrices del IPCC 52. Estos factores de emisin se muestran en el
cuadro 3.17, Factores de emisin por defecto para los HFC/PFC procedentes de espuma de poro cerrado.
CUADRO 3.17
FACTORES DE EMISIN POR DEFECTO PARA LOS HFC/PFC PROCEDENTES DE ESPUMA DE PORO CERRADO
CUADRO 3.18
FACTORES DE EMISIN POR DEFECTO PARA LAS APLICACIONES DE HFC-134a
(SUBCATEGORA DE FUENTES DE LAS ESPUMAS)
(DERIVADOS DE LA INFORMACIN EXISTENTE SOBRE CFC/HFC ACUMULADA EN
INVESTIGACIONES NACIONALES E INTERNACIONALES)
52 No se presentan factores de emisin para la espuma de poro abierto porque todas las emisiones se producen durante el
primer ao.
CUADRO 3.19
FACTORES DE EMISIN POR DEFECTO PARA LAS APLICACIONES DE HFC-245a/HFC-365MFC
(SUBCATEGORA DE FUENTES DE LAS ESPUMAS)
(DERIVADOS DE LA INFORMACIN EXISTENTE SOBRE CFC/HFC ACUMULADA EN
INVESTIGACIONES NACIONALES E INTERNACIONALES)
El uso de estos factores de emisin por defecto dar por resultado que un 90% de las cargas iniciales se emiten
en veinte aos de uso anual, despus del 10% inicial durante el primer ao.
cerrado son extremadamente difciles de recopilar, tal vez los organismos encargados de los inventarios en
pases cuyas emisiones slo proceden de espuma de poro cerrado importada necesiten recurrir a dictamen de
expertos para estimar esos datos (vase la seccin 6.2.5, Dictamen de expertos, del captulo 6, La
cuantificacin de las incertidumbres en la prctica).
En el futuro, los organismos encargados de los inventarios podrn estar en condiciones de usar conjuntos de
datos de produccin y de consumo internacionales de HFC/PFC para preparar estimaciones de los productos
qumicos contenidos en la espuma de poro cerrado importada. Por ejemplo, en el proceso de recopilacin de
estadsticas para el Estudio de evaluacin ambiental de alternativas a los fluorocarbonos (AFEAS) se compilaron
datos sobre la actividad mundial hasta 1997 acerca del HFC-134a en el sector de las espumas53. Aunque los
datos mundiales se conocen relativamente bien, no se cuenta actualmente con datos desglosados por regiones.
EXHAUSTIVIDAD
En la subcategora de fuentes de las espumas, se han identificado quince aplicaciones de espumas y cuatro
productos qumicos potenciales usados como agentes espumantes (HFC-134a, HFC-152a, HFC-245fa
y HFC-365mfc). En aras de la exhaustividad, los organismos encargados de los inventarios deberan determinar
si los agentes espumantes se usan en todas las aplicaciones, lo cual sugiere 60 combinaciones tericamente
posibles (vase el cuadro 3.20, Uso de sustitutos de SDO en la industria de la espumacin). En la prctica, esta
lista se reduce a 32 combinaciones realistas potenciales de producto qumico/aplicacin, aunque existen algunas
posibles variantes regionales. Debera advertirse tambin que, en esta etapa, el mtodo no se refiere al uso
potencial de mezclas y, en realidad, sera difcil asignar diferentes factores de emisin a esos sistemas. El
principal problema con el uso potencial de mezclas ser la vigilancia de la actividad.
53 El HFC utiizado con ms frecuencia es el HFC-134a . Los datos del AFEAS pueden encontrarse en http://www.afeas.org.
CUADRO 3.20
USO DE SUSTITUTOS DE SDO EN LA INDUSTRIA DE LA ESPUMACIN
(EMISIONES DE PRODUCTOS DE ESPUMA POR GASES SUSTITUTOS DE SDO)
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Los datos actuales sobre las ventas indican que las estimaciones mundiales son exactas dentro de un 10%, las
estimaciones regionales estn en el orden del 30-40% y la incertidumbre en la informacin de arriba a abajo
especfica de cada pas puede ser superior al 50% (McCulloch, 1986). La aplicacin de los factores de emisin
aumentar las incertidumbres, particularmente si slo pueden usarse factores de emisin por defecto, aunque
cabe sealar que el clculo de las emisiones totales para un ao depender slo parcialmente de la exactitud de
los supuestos sobre nuevo consumo en ese ao. El resto de las emisiones surgir de la espuma instalada y de la
retirada de servicio en ese ao. Como en muchos casos el retiro de servicio ser el factor desencadenante de la
mayora de las emisiones, los supuestos sobre la duracin del producto pueden introducir el mayor grado de
incertidumbre en los clculos de las emisiones por defecto. Por lo tanto, es muy importante que los organismos
encargados del inventario mantengan registros de sus estimaciones de los productos que contienen HFC
y elaboren algn mecanismo para vigilar el retiro real de servicio, si es posible. Esos registros pueden ayudar a
asegurar que las emisiones sumadas no excedan del total de aportes en el curso del tiempo.
Ecuacin 3.39
Emisiones totales = Emisiones de montaje + Emisiones de funcionamiento + Emisiones de
eliminacin
Las emisiones de montaje comprenden las emisiones asociadas con la fabricacin de los productos, aunque
finalmente los productos sean exportados.
Las emisiones de funcionamiento comprenden las fugas anuales de gas acumulado en los equipos en uso y
las emisiones durante el mantenimiento tcnico. En este clculo deberan incluirse todas las unidades de
equipos existentes en el pas, sin tener en cuenta dnde fueron fabricadas.
Las emisiones de eliminacin comprenden la cantidad de refrigerante descargado de los sistemas que se
desguazan. Como en las emisiones de funcionamiento, deberan incluir todas las unidades de equipos
existentes en el pas cuando se desguazan, sin tener en cuenta dnde fueron fabricadas.
Es una buena prctica aplicar un enfoque de nivel 2 de arriba a abajo, usando las ventas anuales de refrigerante.
El enfoque alternativo, usando datos de los equipos de abajo a arriba y mltiples factores de emisin, requiere
muchos ms datos y no es probable que aumente la exactitud, pero sigue siendo una buena prctica en
determinadas circunstancias nacionales. En el rbol de decisiones de la figura 3.15, rbol de decisiones para
las emisiones reales (nivel 2) procedentes de la subcategora de fuentes de la refrigeracin, se describen
mtodos de buena prctica para estimar las emisiones. En el cuadro 3.22, Las mejores estimaciones (dictamen
de expertos) sobre carga, vida til y factores de emisin para los equipos de refrigeracin fijos, se describen el
factor de emisin para los enfoques de arriba a abajo y de abajo a arriba y las mejoras en los datos por defecto en
el mtodo de nivel 2.
ECUACIN 3.40
Emisiones = (Ventas anuales de nuevo refrigerante) (Carga total de los nuevos equipos)
+ (Carga total original de los equipos que se retiran) (Cantidad de destruccin
deliberada)
54 Particularmente, los sistemas autnomos; los sistemas con motor deberan figurar como climatizacin mvil (vase la
seccin 3.7.5, "Subcategora de fuentes de la climatizacin mvil).
Carga total de los nuevos equipos es la suma de todas las cargas de todos los nuevos equipos que se venden en
el pas en un ao dado. Comprende tanto los productos qumicos requeridos para llenar los equipos en la fbrica
como los productos qumicos requeridos para llenar los equipos despus de la instalacin. No incluye las
emisiones durante la carga ni los productos qumicos usados para recargar los equipos durante el mantenimiento.
Exis-
ten datos de
No ventas anuales para S
el enfoque basado en
las ventas de arriba
a abajo ?
Recuadro
Exis- Pueden 5
ten datos para desagregarse Calcule las emisiones
No Recopile datos No
el enfoque con los datos de ventas usando un supuesto de
para el enfoque
factores de emisin por tipos vida til por defecto
basado en las
de abajo a de equipo? para todo el equipo
ventas
arriba?
S S
Recuadro
Rena los datos histricos y 4
actuales sobre la cantidad de Calcule las emisiones
unidades (las nuevas y las usando supuestos
que se retiran), el volumen desagregados sobre vida
medio de carga y las tasas til de los productos para
medias de fugas cada tipo de equipo
Recuadro
3
Determine funciones
Los Existen
de emisin para cada
datos de factores de
S S tipo de equipo de
actividad estn emisin especficos
refrigeracin, usando
desagregados por del pas por tipos
parmetros especficos
tipos de de equipo?
del pas desagregados
equipo?
No No
Recuadro Recuadro
1 2
Determine una funcin Determine funciones
de emisin y elija de emisin para cada
parmetros generales tipo de equipo de
por defecto para refrigeracin, usando
representar todo el parmetros por defecto
equipo de refrigeracin desagregados
La carga total original de los equipos que se retiran es la suma de todas las cargas originales de todos los
equipos que se retiran en el pas en un ao dado. Comprende tanto los productos qumicos que se requeran
originalmente para llenar los equipos en fbrica como los productos qumicos que se requeran originalmente
para llenar los equipos despus de la instalacin. No incluye las emisiones durante la carga ni los productos
qumicos usados para recargar los equipos durante el mantenimiento.
En cada pas existe un acopio de equipos de refrigeracin que contienen productos qumicos refrigerantes
(banco). Por lo tanto, deben usarse las ventas anuales de nuevos refrigerantes qumicos con una de los dos
finalidades siguientes55:
Para aumentar el volumen de las existencias de productos qumicos (banco) en uso; o
Para sustituir la fraccin de las existencias del ao anterior que ha sido emitida a la atmsfera (por ejemplo,
debido a las fugas y descargas).
La diferencia entre la cantidad total de gas vendida y la cantidad de ese gas usada para aumentar el volumen de
las existencias de productos qumicos es igual al volumen de productos qumicos emitidos a la atmsfera. El
aumento en el volumen de las existencias de productos qumicos es igual a la diferencia entre las cargas totales
de los equipos nuevos y las de los que se retiran.
Usando datos sobre las ventas actuales e histricas de gas, en vez de los factores de emisin citados a partir de
referencias bibliogrficas, la ecuacin refleja las emisiones durante el montaje, el funcionamiento y el retiro de
servicio en la fecha y lugar en que ocurren. Probablemente, los factores de emisin por defecto sean inexactos,
porque las tasas de emisiones pueden variar ampliamente de un pas a otro e incluso dentro de un mismo pas.
Esta ecuacin puede aplicarse a distintos tipos de equipos o, ms frecuentemente, a todos los equipos de
climatizacin y refrigeracin existentes en un pas, segn el grado de desagregacin de los datos disponibles. Si
se cuenta con datos desagregados, se suman las estimaciones de las emisiones elaboradas para cada tipo de
equipo y cada producto qumico, para determinar las emisiones totales por sector.
ECUACIN 3.41
Emisiones en el montaje = (Total de HFC y PFC cargados en el ao t) (k / 100)
Donde:
k = Factor de emisin que representa el porcentaje de carga inicial que se emite durante el montaje
Las emisiones de funcionamiento se calculan a partir del banco total de HFC/PFC contenidos en los equipos
actualmente en uso. Debera usarse la siguiente ecuacin:
ECUACIN 3.42
Emisiones en el funcionamiento = (Cantidad de existencias de HFC y PFC en el ao t) (x /
100)
Donde:
x = Tasa anual de fuga como porcentaje de la carga total. Dado que los diferentes tipos de equipos de
refrigeracin se descargarn con tasas diferentes, es una buena prctica desagregar los datos en
clases homogneas (o sea, por antigedad o tamao) y formular valores de x especficos para los
diferentes tipos de equipo
Para calcular las emisiones en la eliminacin, es necesario conocer la antigedad promedio (n) del equipo y la
carga inicial n aos atrs. Entonces pueden calcularse las emisiones en la eliminacin con la siguiente ecuacin:
55 La industria requiere tambin nuevos productos qumicos como reservas. Puede aadirse un trmino a la ecuacin general
para tener en cuenta ese uso; ese trmino no se incluye para simplificar el procedimiento.
ECUACIN 3.43
Emisiones en la eliminacin = (HFC y PFC cargados en el ao t n) (y / 100) (1 z / 100)
(Cantidad de destruccin deliberada)
Donde:
y = Porcentaje de la carga inicial que queda en los equipos en la fecha de su eliminacin
z = Eficiencia de recuperacin a la fecha de la eliminacin. Si se recicla algn producto qumico durante
la eliminacin, el porcentaje debera restarse del total. Si no hay ningn reciclaje, este trmino ser
cero
y de los usuarios. Se indican valores por defecto para la vida til de siete tipos diferentes de equipo en el cuadro
3.22, Las mejores estimaciones (dictamen de expertos) sobre carga, vida til y factores de emisin para equipos
de refrigeracin fijos. El valor de vida til del producto por defecto para los equipos de climatizacin y
refrigeracin en general, para usar cuando no se dispone de datos sobre tipos especficos de equipo, es de
10-15 aos.
EXHAUSTIVIDAD
Puede lograrse la exhaustividad con el mtodo de arriba a abajo si se cuenta con datos sobre los nuevos
refrigerantes y sobre los refrigerantes en los equipos que se retiran en el ao en curso. En el mtodo de abajo a
arriba, la exhaustividad depende de una estricta contabilidad del gas acumulado en los equipos existentes, que
puede suponer el rastreo de grandes cantidades de datos.
RECUADRO 3.4
LA CONTABILIDAD DE LAS IMPORTACIONES Y EXPORTACIONES DE REFRIGERANTES Y EQUIPOS
Al estimar las ventas anuales de nuevos refrigerantes, la carga total de los nuevos equipos y la carga total
original de los equipos que se retiran, los organismos encargados de los inventarios deberan tener en
cuenta las importaciones y exportaciones de productos qumicos y de equipos. As se asegurar que capten
el consumo interno real de productos qumicos y equipos. Por ejemplo, si un pas importa una gran parte
del HFC-134a que utiliza, la cantidad importada debera contabilizarse como parte de las ventas anuales.
O bien, si un pas carga y luego exporta una cantidad importante de refrigeradores domsticos, la carga
total de los refrigeradores exportados debera restarse de la carga total de los refrigeradores domsticos
fabricados en el pas, para obtener la carga total de nuevos equipos.
ENFOQUE GENERAL: En general, la cantidad de ventas anuales debera estimarse usando la frmula
siguiente:
Ventas Productos + Productos Productos + Productos qumicos Productos qumicos
anuales = qumicos qumicos qumicos contenidos en equipos contenidos en equipos
fabricados importados exportados importados cargados exportados cargados
en el pas a granel a granel en fbrica en fbrica
Todas las cantidades deberan corresponder al ao para el que se estiman las emisiones. Del mismo modo,
la cantidad de carga total de los nuevos equipos debera estimarse usando la frmula siguiente:
Carga total de Productos + Productos + Productos qumicos Productos qumicos
los nuevos qumicos para qumicos para contenidos en equipos contenidos en equipos
equipos = cargar equipos cargar equipos importados cargados exportados cargados
fabricados en importados no en fbrica en fbrica
el pas cargados en fbrica
La carga total original de los equipos que se retiran debera estimarse del mismo modo que la carga total
de los nuevos equipos, salvo que todas las cantidades deberan corresponder al ao de fabricacin o de
importacin de los equipos que se retiran.
ENFOQUE SIMPLIFICADO: Al estimar las ventas anuales y la carga total de los nuevos equipos, es posible
ignorar las cantidades de productos qumicos importados o exportados dentro de equipos cargados en
fbrica, porque esas cantidades se anulan en el clculo de las emisiones. Sin embargo, los organismos
encargados del inventario que usen el clculo simplificado deberan asegurarse de: 1) tratar de manera
coherente las importaciones y las exportaciones de equipos cargados en fbrica al estimar tanto las ventas
anuales como la carga total de los nuevos equipos; y 2) continuar contabilizando las importaciones y las
exportaciones de equipos cargados en fbrica al estimar la carga total original de los equipos que se retiran.
Como los nuevos equipos se convertirn en definitiva en equipos que se retiran, sera conveniente que los
pases sigan el rastro de las importaciones y exportaciones de los equipos cargados en fbrica, aunque esa
informacin no sea estrictamente necesaria para elaborar la estimacin del ao en curso.
Carga total de los Productos qumicos para cargar + Productos qumicos para cargar equipos
nuevos equipos = equipos fabricados en el pas importados no cargados en fbrica
Debe usarse la frmula completa, teniendo en cuenta las importaciones y exportaciones de los equipos pre-
cargados, para calcular la carga total original de los equipos que se retiran.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
En el cuadro 3.22, Las mejores estimaciones (dictamen de expertos) sobre carga, vida til y factores de emisin
para los equipos de refrigeracin fijos, se presentan rangos para los factores de emisin que ponen de relieve la
incertidumbre asociada con este sector. En general, los mtodos reales de abajo a arriba que se basan en factores
de emisin presentan ms incertidumbre que los mtodos de arriba abajo en que se usan datos sobre las ventas
de productos qumicos. Los organismos encargados de los inventarios deberan recurrir al asesoramiento de las
industrias en cuanto a las incertidumbres, usando los enfoques para obtener dictmenes de expertos como se
indica en el captulo 6, La cuantificacin de las incertidumbres en la prctica.
CUADRO 3.21
DOCUMENTACIN DE LA BUENA PRCTICA PARA LA REFRIGERACIN FIJA
CUADRO 3.22
LAS MEJORES ESTIMACIONES (DICTAMEN DE EXPERTOS) SOBRE CARGA, VIDA TIL
Y FACTORES DE EMISIN PARA LOS EQUIPOS DE REFRIGERACIN FIJOS
Factores en la
(Eicarga) (n) (k) (x) (z)
ecuacin
Emisin
Emisin Emisin al fin de la vida til
durante la
inicial (eficiencia de recuperacin)
vida til
Refrigeracin
0,05 c 0,5 12 t 15 0,2 e 1 0,1 e 0,5 70% del resto
domstica
Aplicaciones
comerciales 0,2 c 6 8 t 12 0,5 e 3 1 e 10 70 r 80% del resto
autnomas
Refrigeracin
comercial mediana y 50 c 2000 7 t 10 0,5 e 3 10 e 30 80 r 90% del resto
grande
Refrigeracin en el
3c8 6t9 0,2 e 1 15 e 50 70 r 80% del resto
transporte
Refrigeracin
industrial, incluso
elaboracin y 10 c 10K 10 t 20 0,5 e 3 7 e 25 80 r 90% del resto
frigorificacin de
alimentos
Climatizacin
residencial y
0,5 c 100 10 t 15 0,2 e 1 1e5 70 r 80% del resto
comercial incluso
termobombas
Nota: Prdidas en la distribucin = 2 a 10% de las ventas anuales de refrigerantes (carga residual que queda en los tanques y prdidas
durante la transferencia (ICF 1998). Anlisis de las emisiones de refrigerantes como resultado de la eliminacin incorrecta de cilindros de
30 libras. Preparado por ICF Incorporated, Washington, DC. , 2 de junio de 1998).
Cabe sealar que cada pas usar sus propios datos nacionales al preparar su inventario nacional de gases de efecto invernadero.
Fuente: Clodic (1999).
Ecuacin 3.44
Emisiones anuales de HFC-134a = Emisiones en la primera carga + Emisiones en el
funcionamiento + Emisiones en la eliminacin Destruccin deliberada
Las emisiones en la primera carga incluyen las emisiones de refrigerantes que se desprenden durante el llenado
de todas las unidades de MAC (emisiones potenciales futuras) en ocasin del montaje por un fabricante de
vehculos o por un instalador de sistemas de MAC despus de la venta en el pas, aunque los vehculos
finalmente se exporten. Las emisiones en el funcionamiento incluyen las prdidas anuales de todos los MAC en
uso en un pas, incluso las emisiones durante el mantenimiento, sin tener en cuenta dnde han sido fabricados.
Las emisiones en la eliminacin incluyen la cantidad de refrigerantes que se descargan de los sistemas de MAC
desguazados.
56 A los fines de esta subcategora de fuentes, las emisiones en la primera carga son equivalentes al trmino emisiones en
el montaje usado en la subcategora de fuentes de la refrigeracin fija.
Existen
datos para el
No enfoque basado en las S
ventas de arriba
a abajo?
Rcuadro 1
Existen
datos para el Rena datos para Calcule las emisiones
enfoque con factores No
el enfoque basado usando el enfoque
de emisin de abajo en las ventas basado en las ventas
a arriba? de arriba a abajo
Recuadro 3
Existen
Los Calcule las emisiones por
factores de
datos de activi- clase y antigedad de los
emisin de abajo a
dad estn desagregados S S vehculos, usando factores
arriba especficos por pases
por clase y antigedad de emisin especficos del
para categoras de clase
de los vehculos? pas de abajo a arriba.
y antigedad de los
Sume para obtener el total
vehculos?
nacional
No
Recuadro 2
No
Calcule las emisiones
nacionales usando factores
de emisin por defecto de
abajo a arriba
Las emisiones en la primera carga se calculan usando un factor de emisin (FE) que representa la fraccin de
HFC-134a (p.ej., 0,005) que se descarga como emisiones fugitivas (prdida en el proceso de montaje) la primera
vez que se llenan los equipos:
ECUACIN 3.45
Emisiones en la primera carga = (FE) (HFC-134a virgen anual para la primera carga de
unidades de MAC nuevas)
Todo nuevo HFC-134a que no se haya descargado como emisiones fugitivas durante la primera carga y no haya
sido incorporado a unidades de MAC nuevas, debe usarse por lo tanto para el mantenimiento de las unidades
existentes que han tenido fugas durante el funcionamiento en el ao anterior. Las emisiones en el
funcionamiento pueden calcularse, entonces, conforme a la siguiente ecuacin:
ECUACIN 3.46
Emisiones en el funcionamiento = (Total anual de HFC-134a virgen vendido a la industria
de MAC)
(Total anual de HFC-134a virgen para la primera carga de unidades de
MAC nuevas)
En esta ecuacin se tiene implcitamente en cuenta el refrigerante reciclado y recuperado, porque reduce la
cantidad total de material virgen necesario en el pas o la regin57.
Las emisiones que se producen despus del servicio final de las unidades de MAC son iguales a la cantidad total
de HFC-134a presente en los vehculos desguazados durante el ao, despus de restar toda destruccin. Como
condicin lmite, esta ecuacin seguira estimando las emisiones (por ao de fabricacin) en el futuro, aunque no
se introduzca ningn nuevo HFC-134a en el sector de la MAC:
ECUACIN 3.47
Emisiones en la eliminacin = (Tasa anual de desguace de vehculos con unidades de MAC
que usan HFC-134a) (Cantidad de vehculos con unidades de MAC que usan HFC-134a)
(Promedio de carga de HFC-134a /vehculo) Destruccin
Como ya se ha sealado, no debera incluirse en esta ecuacin el HFC-134a recuperado y reciclado captado
durante el mantenimiento o rescate, porque ha reducido la cantidad de HFC-134a virgen (nuevo) necesaria en el
pas y de ese modo ha reducido implcitamente las emisiones. Restar en este punto el HFC-134a recuperado y
reciclado llevara a una subestimacin de las emisiones.
ECUACIN 3.48
Emisiones de primera carga = (Total de HFC-134a cargado en el ao t) (k / 100)
57 Los pases o regiones que practican el reciclaje durante el mantenimiento y la recuperacin en el desguace de vehculos se
beneficiaran considerablemente con la reduccin de las emisiones totales. Se estima que el reciclaje en el mantenimiento y
la recuperacin en el desguace pueden reducir las emisiones totales en un 60%.
ECUACIN 3.49
Emisiones en el funcionamiento = (Cantidad de existencias de HFC-134a en el ao t) (x / 100)
El factor de emisin x representa la tasa de emisiones anuales como porcentaje de la carga total. Esta ecuacin
debera aplicarse para diferentes tipos de unidades de MAC, porque las tasas de fuga dependen de la antigedad
y del tipo de los vehculos. Probablemente, las unidades de MAC ms antiguas tendrn tasas de fuga ms
elevadas que las unidades nuevas. El total de HFC-134a en el parque automotor debera incluir todos los
sistemas en funcionamiento en el pas. Un programa de recuperacin/reciclaje en el mantenimiento y desguace
de vehculos reducir sustancialmente la demanda de nuevos refrigerantes.
Para calcular las emisiones en la eliminacin, es necesario conocer el promedio de vida til (n) de los vehculos
y la carga inicial n aos atrs. Entonces pueden calcularse las emisiones en la eliminacin, de conformidad con
la siguiente ecuacin:
ECUACIN 3.50
Emisiones en la eliminacin = (HFC-134a cargado en el ao t n) (y / 100) (1 z / 100)
La variable y es el porcentaje de la carga inicial que queda en las unidades de MAC a la fecha de la eliminacin
y z es igual a la eficiencia de recuperacin en la fecha de eliminacin. Si se recicla algn refrigerante durante la
eliminacin, el porcentaje debera restarse del total. Si no hay ningn reciclaje, z ser cero.
CUADRO 3.23
PARMETROS DE EMISIN POR DEFECTO PARA SUSTITUTOS DE SDO
PROCEDENTES DE LA SUBCATEGORA DE FUENTES DE LA MAC (ENFOQUE DE ABAJO A ARRIBA)
Parmetros de emisin de abajo a arriba Valores por defecto Valores por defecto
del IPCC actualizados
Vida til promedio del vehculo (n) 12 aos 12 aos
Tasa de emisin del sistema de MAC (x) 10-30% 10-20%
Tasa de emisin de la primera carga (k) 4-5% 0.5%
Carga restante tpica (y) 75% 40%
Fraccin recuperada a (z) 0% 0%
a
La fraccin recuperada por un programa de recuperacin/reciclaje est en funcin de la eficiencia del equipo de recuperacin, de la
habilidad del tcnico (cantidad de HFC-134a potencial recuperado/reciclado) y de la efectividad del programa (fraccin de las
operaciones de mantenimiento que adoptan el programa).
Fuente: Baker (1999).
La tasa de emisin del sistema de MAC (x) depende en gran medida de la presencia de programas de
recuperacin y reciclaje. Si un pas dispone de ese tipo de programas, es apropiado el extremo inferior del rango
(o sea, 10%). Si se carece de programa, el valor puede aproximarse ms al 20%. La eleccin de una tasa de
emisin del sistema est ligada a la eleccin de la fraccin recuperada (z). Si un pas posee un programa de
recuperacin y reciclaje, es probable que se reduzcan las emisiones, tanto durante el mantenimiento como al
final de la vida til del sistema de climatizacin de vehculos. En consecuencia, el organismo encargado del
inventario en ese pas debera usar un valor de tasa de reciclaje superior a cero para z. Del mismo modo, un
organismo encargado del inventario en un pas sin programa de recuperacin/reciclaje debera elegir un valor
ms alto para x y un valor de 0% para z.
58 Cuando se expiden automotores nuevos, se considera que el refrigerante est en un recipiente (o sea, el sistema de
climatizacin mvil) y no produce emisiones.
CUADRO 3.24
PARMETROS DE EMISIN POR DEFECTO DEL IPCC PARA SUSTITUTOS DE SDO PROCEDENTES DE LA
SUBCATEGORA DE FUENTES DE LA MAC (ENFOQUE DE ARRIBA A ABAJO)
Refrigerante descargado durante la primera carga de un FE = 0,5% de la carga media del sistema
vehculo nuevo
a
Esto se aplica a los automotores de pasajeros. Para los camiones livianos, debera usarse un valor de 1,2 kg/vehculo (Atkinson, 1999).
Fuente: Atkinson y Baker (1999).
EXHAUSTIVIDAD
En el enfoque de arriba a abajo, no es necesario tener en cuenta los automotores importados ni las unidades de
climatizacin importadas, porque son esencialmente recipientes. Las emisiones procedentes de la primera
carga se contabilizan en el pas de fabricacin. Pero una vez importados los vehculos, sus emisiones son
contabilizadas por el pas importador, a base del refrigerante usado para el mantenimiento y de sus emisiones
despus del mantenimiento, estimadas a partir de las matrculas totales de vehculos (incluidas las
importaciones). De igual modo, no es necesario presentar las exportaciones como una clase de sistemas aparte,
porque estn representadas en la ecuacin. Slo se cargan en la ecuacin al pas o regin de fabricacin las
emisiones del proceso de primer llenado (0,5% de la carga del sistema) y todas las emisiones futuras son
contabilizadas por el pas o la regin importadores.
Para el enfoque de abajo a arriba, la exhaustividad depender de la cobertura de los datos de actividad sobre los
automotores, en particular de datos de importacin y datos sobre las unidades de MAC instaladas despus de la
venta que estn en funcionamiento.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
La incertidumbre en el enfoque de abajo a arriba ser considerablemente mayor que en el enfoque de arriba a
abajo, porque no existen exmenes internos para asegurar que la contabilidad est completa. El mtodo de arriba
a abajo ofrece un lmite superior, de modo que es escasa la probabilidad de que el verdadero valor exceda la
estimacin de arriba a abajo. Los organismos encargados de los inventarios deberan solicitar asesoramiento
industrial sobre las incertidumbres, usando los enfoques para obtener dictmenes de expertos, como se expone
en el captulo 6, La cuantificacin de las incertidumbres en la prctica.
CUADRO 3.25
BUENAS PRCTICAS EN LA DOCUMENTACIN PARA LA CLIMATIZACIN MVIL
ECUACIN 3.51
Emisiones de HFC o PFC en el ao t = (HFC/PFC usados para cargar equipos nuevos de
proteccin contra incendios) (Factor de emisin en porcentaje)
El factor de emisin representa la fraccin de HFC y PFC recin cargados que se descarga durante el ao.
En realidad, los HFC y PFC se emiten por un perodo superior a un ao, de modo que este factor de emisin
tambin representa las emisiones procedentes de los equipos cargados durante aos anteriores. Elegir un factor
de emisin basado en la produccin anual para reflejar un proceso de emisiones en muchos aos puede generar
un error considerable59.
Es una buena prctica modelar las emisiones a base de un enfoque de arriba a abajo semejante al usado por el
Comit de Opciones Tcnicas - Halones del Protocolo de Montreal para estimar las emisiones de halones. Sin
embargo, hasta que ese modelo est disponible para usarlo con sustitutos de SDO, la ecuacin del IPCC debera
modificarse para tener en cuenta los equipos cargados con HFC y PFC en aos anteriores. Con esta
modificacin, la ecuacin es comparable al enfoque de nivel 2 de arriba a abajo expuesto para la refrigeracin
fija y la climatizacin mvil60:
ECUACIN 3.52
Emisiones = Ventas anuales de HFC/PFC para la proteccin contra incendios
(HFC/PFC usados para cargar equipos nuevos de proteccin contra incendios HFC o
PFC usados originalmente para cargar los equipos de proteccin contra incendios que se retiran)
59 La tasa de emisiones como funcin de la base de equipos es ms importante que la tasa de emisiones como funcin de la
produccin. Como se ha experimentado con los halones, cuando ces la produccin las emisiones no cesaron, pero siguieron
manteniendo una pauta coherente fundada en la base de equipos.
60 El enfoque basado en las ventas aplicado a la subcategora de fuentes de la proteccin contra incendios es esencialmente
el mismo enfoque que para la subcategora de fuentes de la refrigeracin fija.
La diferencia entre la cantidad anual de cada HFC/PFC vendido a la industria de la proteccin contra incendios y
el cambio de volumen de las existencias totales de cada HFC/PFC equivale a la cantidad de productos qumicos
emitidos a la atmsfera. El cambio en las existencias de cada HFC/PFC es igual a la diferencia entre las cargas
totales de los equipos nuevos y los que se retiran.
Esta ecuacin debera aplicarse a cada HFC/PFC usado en los equipos de proteccin contra incendios. El total de
las emisiones equivalentes en carbono es igual a la suma de las emisiones equivalentes en carbono de todos los
HFC y PFC. Es fundamental rastrear la exportacin/importacin de equipos de proteccin contra incendios que
usan HFC o PFC para asegurarse de que la ecuacin modificada d estimaciones exactas de las emisiones.
Un enfoque de nivel 2 de abajo a arriba no es apropiado para la subcategora de fuentes de la proteccin contra
incendios, porque en la mayora de los pases no existen los datos de actividad necesarios. En los cdigos de
aduanas y estadsticas de gobierno existentes no se establecen diferencias entre equipos que contienen sustitutos
de SDO y otros compuestos. Por ejemplo, aunque una unidad de proteccin contra incendios se tendra en
cuenta, en la actualidad no existe ningn procedimiento especfico para diferenciar y contabilizar las que usan
un sustituto de SDO frente a las que usan otro tipo de productos qumicos.
Existe Recuadro
un modelo 1
mundial para obtener Asigne los datos de
S produccin a cada Calcule las emisiones
datos asignados regionalmente
tipo especfico de usando datos del
para la industria de la
equipo modelo mundial
proteccin contra
incendios?
No
Existen
datos anuales sobre Recuadro
ventas de productos qumicos 2
a granel, la cantidad de productos Calcule las emisiones
qumicos usados para cargar equipos S
usando el enfoque de
nuevos (actuales e histricos) y la cantidad nivel 2 que corresponda
de productos qumicos contenidos en
equipos importados o
exportados?
No
S
Recuadro
3
Calcule las emisiones
usando el enfoque con
factores de emisin
de nivel 2
CUADRO 3.26
PARMETROS DE EMISIN POR DEFECTO DEL IPCC PARA LA SUBCATEGORA DE FUENTES
DE LA PROTECCIN CONTRA INCENDIOS (ENFOQUE DE ABAJO A ARRIBA)
EXHAUSTIVIDAD
Los organismos encargados de los inventarios deberan asegurarse de que se incluyan en la estimacin todos los
HFC y PFC usados en la industria de la proteccin contra incendios. Si los datos sobre ventas e importaciones de
productos qumicos son completos, la estimacin final tambin debera ser completa.
61 Ese modelo fue publicado en el Informe del Comit de Opciones Tcnicas Halones (HTOC) del Protocolo de Montreal
en 1992 y fue ampliamente aceptado en esa poca.
62 El grupo de expertos recomend que en el modelo se incluyeran las diez regiones siguientes: Norteamrica, Europa,
Japn, Australia/Nueva Zelandia, Subcontinente indio, Asia Nororiental, ASEAN, frica incluyendo Turqua, Centro y
Sudamrica, y los pases con economas en transicin (PET).
La produccin mundial agregada ser siempre igual a las emisiones mundiales agregadas ms el agregado total
de los sustitutos de SDO contenidos en los equipos. Para los organismos encargados de los inventarios que
utilicen un modelo mundial en el futuro, las estimaciones sern completas si se asignan exactamente los datos
mundiales y regionales.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
El enfoque de arriba a abajo de nivel 2 ser ms exacto que el enfoque de factor de emisin simplificado, porque
las emisiones no equivalen a un porcentaje fijo de la produccin anual y un factor de emisin no puede dar
cuenta correctamente de las emisiones procedentes de equipos ms antiguos. La exactitud del enfoque de arriba
a abajo depender de la calidad de los datos sobre las ventas de productos qumicos. Debera ser posible estimar
las emisiones anuales con 10% usando este mtodo.
Podra preverse un alto grado de certidumbre para el modelo mundial, porque se basar en la produccin
conocida y suministra un balance material completo. En todo momento, la produccin mundial agregada ser
siempre igual a las emisiones mundiales agregadas ms el total agregado de los sustitutos de SDO contenidos en
los equipos. La incertidumbre es aun mayor en la desagregacin de los datos regionales y especficos de pases.
Aplicaciones emisoras
Es una buena prctica usar un mtodo de arriba a abajo, similar a los mtodos descritos para los aerosoles y los
solventes. Durante el uso de fluidos en estas aplicaciones, se emite el 100% del producto qumico seis meses
despus de la venta, trmino medio. En otras palabras, como en los usos de los aerosoles, las emisiones en el ao
t pueden calcularse de conformidad con la ecuacin para los solventes y los aerosoles, del modo siguiente:
ECUACIN 3.53
Emisiones de HFC y PFC en el ao t = [Cantidad de HFC y PFC vendidos en el ao t (FE)]
+ [Cantidad de HFC y PFC vendidos en el ao (t 1) (1 FE)]
El factor de emisin (FE) representa la fraccin del producto qumico emitido durante el primer ao de venta.
Por definicin, las emisiones en dos aos deben ser iguales al 100%. Esta ecuacin debera aplicarse a cada
producto qumico individualmente. El total de emisiones equivalentes de CO2 es igual a la suma de las emisiones
equivalentes de CO2 de cada producto qumico.
Aplicaciones contenidas
Algunas aplicaciones tienen tasas de prdida muy inferiores. Cuando se cuenta con datos de abajo a arriba, se
requerir un modelo separado de las emisiones para ajustarlas segn esta tasa inferior de fugas. Cuando no
existen datos, debera emplearse un modelo de abajo a arriba con factores de emisin por defecto. De modo que
la ecuacin para las emisiones anuales es la siguiente:
ECUACIN 3.54
Emisiones = Emisiones en la fabricacin del producto + Emisiones durante la vida til del
producto + Emisiones en la eliminacin del producto
Donde:
Emisiones en la fabricacin del producto = Ventas anuales Factor de emisin en la fabricacin
Emisiones durante la vida til del producto = Banco Tasa de fugas
Emisiones en la eliminacin del producto = Ventas anuales Factor de emisin en la eliminacin
Recuadro 2
No
Recuadro 1
Aplicaciones emisoras
A falta de datos empricos sobre uso final, es una buena prctica usar el factor de emisin por defecto del IPCC
de 50%. Esto significa que la mitad de la carga inicial se emite durante el primer ao y el resto durante el
segundo ao. Si se usan otros factores de emisin, deberan documentarse plenamente.
Aplicaciones contenidas
El enfoque sugerido consiste en obtener los datos directamente de los sectores de uso final. Si es imposible
obtener esos datos, se presentan a continuacin los valores por defecto en el cuadro 3.27, Parmetros de
emisin por defecto del IPCC para las aplicaciones contenidas (subcategora de fuentes de otras aplicaciones).
En estos valores por defecto se supone una tasa anual de fugas baja y una larga vida til de los equipos, como
cabe esperar de las aplicaciones contenidas.
CUADRO 3.27
PARMETROS DE EMISIN POR DEFECTO DEL IPCC PARA LAS APLICACIONES CONTENIDAS
(SUBCATEGORA DE FUENTES DE OTRAS APLICACIONES)
EXHAUSTIVIDAD
Ser difcil lograr la exhaustividad, porque no existe una lista fija de otras fuentes. Los organismos encargados
de los inventarios deberan investigar los posibles usos finales obteniendo informacin cualitativa de los
fabricantes e importadores de productos qumicos acerca de otras industrias que compran HFC y PFC.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
Como hay una cantidad reducida de fabricantes de productos qumicos y el alto costo del gas es un incentivo
para mantener registros, los datos de actividad deberan ser bastante exactos. Hay ms incertidumbre para
determinar el desglose entre las aplicaciones emisoras y las contenidas, particularmente cuando no se realiza una
encuesta del uso final. En las aplicaciones emisoras, el factor de emisin por defecto de 50%/ao aplicado en
dos aos ser ms exacto si las ventas de gas son relativamente constantes. Los factores de emisin para las
aplicaciones contenidas presentan mayor incertidumbre, aunque probablemente los datos de los sectores de uso
final sean ms exactos que los valores por defecto. Es una buena prctica examinar las estimaciones sobre la
incertidumbre con el proveedor de productos qumicos y los sectores de usuarios finales pertinentes, utilizando
los enfoques para obtener dictamen de expertos que se resumen en el captulo 6, La cuantificacin de las
incertidumbres en la prctica.
63 El HCFC-22 se usa como refrigerante en varias aplicaciones diferentes, como componente mixto en la espumacin y
como materia prima qumica en la fabricacin de polmeros sintticos.
Existe
alguna produccin No Indique en el informe:
de HCFC-22 Actividad inexistente
en el pas?
Es una Existen
Existen datos de
categora Rena datos de
datos de medicin No No produccin de No
principal de fuentes? produccin
de HFC-23 HCFC-22 en
(nota 1) nacional
en las plantas? las plantas? de HCFC-22
S S S
Recuadro
1
Calcule las Obtenga datos Calcule las Calcule las emi-
emisiones en las de medicin de emisiones en las siones nacionales
plantas usando HFC-23 en las plantas con factor usando el factor
datos de las plantas plantas de emisin nivel 1 de emisin de
nivel 1
Recuadro
4
Recuadro
Estime las emisiones Es 2
Tiene agregando las posible
lugar alguna mediciones en las documentar Agregue las
No No
destruccin plantas y estimaciones alguna destruccin emisiones en
de HFC-23? para las plantas en que de HFC-23? las plantas
no haya mediciones
S S
Recuadro Recuadro
5 3
Estime las emisiones Agregue las emisiones
agregando las mediciones en las plantas, ajustando
en las plantas y para la destruccin de
estimaciones para las HFC-23
plantas en que no haya
mediciones, ajustando para
la destruccin de HFC-23
Nota 1: Una categora principal de fuentes es una categora que tiene prioridad en el sistema de inventario nacional porque su
estimacin influye en gran medida en el inventario total de gases de efecto invernadero directo de un pas, en lo que se refiere al nivel
absoluto de emisiones, la tendencia de las emisiones, o ambas cosas. (Vase la seccin 7.2, Determinacin de las categoras principales
de fuentes, del captulo 7, Eleccin de la metodologa y realizacin de nuevos clculos. )
RECUADRO 3.5
FRECUENCIA DE LA MEDICIN EN LAS PLANTAS
La exactitud y precisin de las estimaciones de las emisiones anuales de HFC-23 tienen correlacin directa
con la cantidad de muestras y la frecuencia con que se toman las muestras. Como los procesos de
produccin no son completamente estticos, cuanto mayor sea la variabilidad de los procesos, con mayor
frecuencia ser necesario que las plantas realicen mediciones. Por regla general, deberan repetirse el
muestreo y el anlisis cada vez que una planta introduce algn cambio importante en los procesos. Antes de
elegir una frecuencia de muestreo, la planta debera fijar una meta de exactitud y usar instrumentos
estadsticos para determinar el tamao de la muestra necesario para alcanzar esa meta. Por ejemplo, un
estudio sobre los productores de HCFC-22 indica que es suficiente un muestreo de una vez por da para
obtener una estimacin anual extremadamente exacta. Luego debera revisarse esa meta de exactitud, si es
necesario, para tomar en cuenta los recursos disponibles.
RTI, Cadmus, Performance Standards for Determining Emissions of HFC-23 from the Production of HCFC-22,
proyecto de informe final preparado para la USEPA, febrero de 1998.
EXHAUSTIVIDAD
Debera ser posible obtener datos completos de muestreo, porque slo existe una cantidad reducida de plantas de
HCFC-22 en cada pas y es una prctica corriente que cada explotador de planta verifique las emisiones. Una
anlisis de los datos de las plantas indica que en las instalaciones de fabricacin que funcionan correctamente,
las emisiones fugitivas de HFC-23 (p.ej., de vlvulas, depuradores de agua y lavados custicos) son
insignificantes (RTI, 1996). Si se cuenta con informacin que indica que las emisiones fugitivas son
importantes, las mismas deberan presentarse y documentarse bien.
EVALUACIN DE LA INCERTIDUMBRE
El mtodo de nivel 2 es considerablemente ms exacto que el mtodo de nivel 1 por defecto. En el mtodo de
nivel 1 podra considerarse un error de aproximadamente 50%, a base del conocimiento de la variabilidad en las
cuenta con datos de la produccin nacional, deberan comparar las emisiones agregadas de las plantas con una
estimacin nacional por defecto. Si se encuentran diferencias importantes en la comparacin, deberan responder
a las siguientes preguntas:
i) Hay inexactitudes relacionadas con alguna de las estimaciones de plantas individuales
(p.ej., un valor anmalo extremo puede representar una cantidad excesiva de emisiones)?
ii) Los factores de emisin especficos de las plantas son significativamente diferentes entre s?
iii) Las tasas de produccin especficas de las plantas son coherentes con las tasas de produccin
publicadas a escala nacional?
iv) Existe alguna otra explicacin para una diferencia importante, como el efecto de los controles, la
manera en que se presenta la produccin o supuestos quizs no documentados?
Examen de la medicin directa de las emisiones
Los organismos encargados de los inventarios deberan confirmar que se han usado para las mediciones en
las plantas mtodos normalizados internacionalmente reconocidos. Si las prcticas de medicin no cumplen
con este criterio, debera evaluarse cuidadosamente el uso de esos datos de las emisiones. Tambin es
posible que, cuando exista en los sitios una norma elevada de medicin y GC/CC, pueda revisarse y
reducirse la incertidumbre de las estimaciones de las emisiones.
Debera evaluarse el proceso de GC/CC en cada planta, para apreciar si la cantidad de muestras y la
frecuencia de la toma de muestras son apropiadas, dada la variabilidad del proceso mismo.
Cuando sea posible, los organismos encargados de los inventarios deberan verificar todos los datos
medidos y calculados, comparndolos con otros sistemas de medicin o clculo. Por ejemplo, la medicin
de las emisiones dentro del proceso mismo puede verificarse peridicamente midiendo la evacuacin de la
chimenea. Los organismos encargados de los inventarios deberan verificar la utilizacin y eficiencia del
sistema de reduccin.
Con una auditora externa peridica de las tcnicas y los resultados de la medicin en las plantas, tambin es
posible comparar los factores de emisin de que se trate en las distintas plantas y dar cuenta de las
diferencias importantes.
Verificacin de las emisiones nacionales
Si bien no es factible verificar la estimacin en un solo pas, podra procederse a una verificacin mundial
global de las emisiones estimadas, midiendo los niveles de HFC-23 en la atmsfera. Como existe una
cantidad reducida de instalaciones, esto servir como examen del orden de magnitud de las emisiones
procedentes de la industria en todo el mundo, que a su vez puede compararse con las estimaciones
nacionales.
REFERENCIAS
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