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Definicin y caractersticas
El CBR es un ensayo para evaluar la calidad del un material de suelo con base en su
resistencia, medida a travs de un ensayo de placa a escala.
CBR significa en espaol relacin de soporte California, por las siglas en ingls de
California Bearing Ratio, aunque en pases como Mxico se conoce tambin este
ensayo por las siglas VRS, de Valor Relativo del Soporte.
Bien, por cada espcimen de suelo se calculan dos valores de CBR, uno a 0.1 de
penetracin, y el otro a 0.2 de penetracin. La pregunta de siempre es cul de los dos es
el CBR que se reporta? ASTM dice que el que se reporta es el de 0.1 mientras este sea
menor que el de 0.2. En el caso en el que el valor de CBR para 0.1 fuera mayor que el de
0.2 habra que repetir el ensayo para ese espcimen (La norma en ingls dice rerun,
que traducimos como volver a hacer el ensayo, pero no aclara si hay que volver a fabricar
el espcimen o si se puede utilizar la opcin de voltearlo y ensayarlo por el otro extremo).
Los valores de CBR cercanos a 0% representan a suelos de pobre calidad, mientras que
los ms cercanos a 100% son indicativos de la mejor calidad. Antes de que pregunten les
digo que s, es posible obtener registros de CBR mayores que 100%, tpicamente en
suelos ensayados en condicin en seco o tal como se compact. Ante las preguntas
que nos hay llegado prometo escribir un artculo especialmente para soportar este aspecto
con resultados reales de pruebas.
El CBR es un ensayo que se puede utilizar para evaluar y disear. Se evalan subrasantes
o superficies de colocacin de estructuras. Por otra parte, se disean suelos para ser
utilizados como materiales de base y subbase de pavimento, o para rellenos estructurales.
En el siguiente artculo se profundiza ms sobre esta diferencia de criterios para utilizar el
CBR. (http://blogramcodes.blogspot.com/2012/07/cbr-y-la-diferencia-entre-evaluar-y.html).
La siguiente es una lista no exhaustiva de limitaciones que tiene el CBR y que suscitan la
mayora de las crticas a este ensayo:
El comentario final es que, an siguiendo la norma ASTM, teniendo la competencia del mejor
laboratorista, los equipos nuevos y recin calibrados, y dejando de un lado las variaciones
propias del ensayo como proceso estocstico, un mismo suelo puede tener tantos valores
de CBR como condiciones de ensayo se tengan. Esta afirmacin es lo suficientemente fuerte
para provocar una intensa polmica, y la cantidad de informacin es tal que es necesario
tiempo para digerir esta idea poco a poco. Aqu les dejo estos dos artculos que explican con
extensin y soportan tcnicamente esta afirmacin
Ensayo Proctor
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Contenido
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1 Definicin
2 Descripcin Ampliada
3 Artculos Relacionados
4 Enlaces Externos
Definicin
El Ensayo Prctor es una prueba de laboratorio que sirve para determinar la relacin entre el contenido
de humedad y el peso unitario seco de un suelo compactado.
Descripcin Ampliada
El primer mtodo en relacin a esta tcnica es el conocido como Prueba Proctor Estndar.
El mas empleado actualmente es el denominado Prueba Proctor Modificado en donde se aplica mayor
energa de compactacin que el estndar, ya que es ms adecuado a las solicitaciones de las estructuras
que se construyen en la actualidad.
En algunos casos, segn las condiciones, se emplea el ensayo conocido como Proctor de 15 golpes.
Bsicamente, todos se realizan por compactacin del suelo, con condiciones variables. En la tabla
siguiente se especifican las diferentes pruebas (estndar, modificado y 15 golpes).
densidad especfica para una relacin ptima de agua, al fin de garantizar las
caractersticas mecnicas necesarias del suelo. En primer lugar se lanza sobre el suelo
natural existente, generalmente en camadas sucesivas, un terreno con granulometra
adecuada; a seguir se modifica su humedad por medio de aeracin o de adicin de
agua y, finalmente, se le transmite energa de compactacin por el medio de golpes o
de presin. Para esto se utilizan diversos tipos de mquinas, generalmente rodillos lisos,
neumticos, pie de cabra, vibratorios, etc., en funcin del tipo de suelo y, muchas veces,
de su accesibilidad.
Los anlisis son realizados en laboratorio por medio de probetas de compactacin a las
cuales se agrega agua. Los ensayos ms importante son el Proctor Normal o estndar y
el Proctor modificado. En ambos anlisis son usadas porciones de la muestra de suelo
mezclndolas con cantidades distintas de agua, colocndolas en un molde y
compactndolas con una masa, anotando las humedades y densidades secas
correspondientes. En poder de estos parmetros, humedad/ densidad seca (humedad
en %), se colocan los valores conseguidos en un grfico cartesiano donde la abscisa
corresponde a la humedad y la ordenada a la densidad seca. Es as posible disear una
curva suave y conseguir el punto donde se produce un mximo al cual corresponda la
densidad seca mxima y la humedad ptima.
Beneficios de la compactacin
a. Aumenta la capacidad para soportar cargas: Los vacos producen debilidad del suelo
e incapacidad para soportar cargas pesadas. Estando apretadas todas las partculas,
el suelo puede soportar cargas mayores debido a que las partculas mismas que
soportan mejor.
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La prueba de suelo Proctor es til para evaluar el mximo nivel de compactacin del suelo. (soil image by
michal812 from Fotolia.com)
La prueba de suelo Proctor determina la densidad o compactacin mxima que
puede alcanzar una muestra de suelo. La prueba est diseada para imitar las
condiciones del campo en el cual el suelo es compactado mediante
el manejo de equipo de construccin pesado sobre capas de suelo mltiples veces
antes de agregar otra capa y repetir el proceso. Esta prueba fue desarrollada en 1933
por Ralph Proctor. Algunas veces esto se realiza como la prueba modificada de suelo
Proctor.
Ensamblando el equipo
La prueba de suelo Proctor se realiza utilizando un molde y una extensin que hace
que se cree un espacio o un volumen de suelo para la prueba de una trigsima de
un pie cbico (0.02 metros cbicos). Las extensiones permiten que el molde sea
levantado sobre la capa de suelo que es compactada en cada uno de los tres pasos.
El peso del molde y la extensin se restan del peso del ensamble lleno de tierra
compactada al final de la prueba.
Realizando la prueba
El suelo se agrega al molde y se compacta con 25 golpes de un peso de 5.5 libras
(2,49 kg) suspendido de una altura de 12 pulgadas (30,4 cm). Los pesos se
encuentran a la venta con los moldes y generalmente vienen sobre un ensamble
corredizo de modo que el peso pueda caer sobre el suelo.
Al final de este paso el suelo compactado debe llenar casi una mitad del molde. Si el
suelo est muy por fuera de esa marca, la muestra se regresa al cubo y la prueba se
realiza otra vez, con una cantidad ajustada de suelo en el molde. Si la muestra llena
alrededor de una tercera parte del molde, se agrega otra vez una cantidad casi igual
de tierra floja y se compacta, siguiendo el mismo procedimiento.
Finalizando la prueba
El peso del molde se resta para determinar el peso de 1/30 de un pie cbico
(0.0008 metros cbicos) de suelo compactado. Para determinar el contenido de
agua se pesa una muestra del suelo compactado, colocado en un horno para secado
de laboratorio toda una noche y despus pesado de nuevo.
Repitiendo la prueba
Separa la muestra de suelo comprimido, agrega agua y repite el proceso. Mediante
la realizacin de la prueba varias veces, se puede determinar el contenido de agua
que permite la compactacin. Esto puede convertirse en parte de las
especificaciones de ingeniera para un proyecto.
Clasificacin granulomtrica
Ensayo de tamizado[editar]
Vase tambin: Ensayos de laboratorio
Para su realizacin se utiliza una serie de tamices con diferentes dimetros que son
ensamblados en una columna. En la parte superior, donde se encuentra el tamiz de mayor
dimetro, se agrega el material original (suelo o sedimento mezclado) y la columna de
tamices se somete a vibracin y movimientos rotatorios intensos en una mquina especial.
Luego de algunos minutos, se retiran los tamices y se desensamblan, tomando por
separado los pesos de material retenido en cada uno de ellos y que, en su suma, deben
corresponder al peso total del material que inicialmente se coloc en la columna de
tamices (Conservacin de la Masa).
Curva granulomtrica[editar]
Artculo principal: Curva granulomtrica
Tomando en cuenta el peso total y los pesos retenidos, se procede a realizar la curva
granulomtrica, con los valores de porcentaje retenido que cada dimetro ha obtenido. La
curva granulomtrica permite visualizar la tendencia homognea o heterognea que tienen
los tamaos de grano (dimetros) de las partculas.
Clasificacin de los suelos usada en diferentes pases.
Campos de aplicacin[editar]
Geologa[editar]
Artculo principal: Geologa
Escala granulomtrica
Partcula Tamao
Arcillas < 0,002 mm
Limos 0,002-0,06 mm
Arenas 0,06-2 mm
Gravas 2-60 mm
Bloques >250 mm
Sedimentologa[editar]
Artculo principal: Sedimentologa
Introduccin
La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza mediante la separacin
de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se logran por diferentes procesos tecnolgicos de
trituracin, pulverizacin y micronizado. En el desarrollo de concentrados minerales participan varios
minerales con diferentes caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se destacan la fragilidad, dureza,
disgregacin, deleznablidad y plasticidad entre otras que, en cierta medida, determinan su capacidad para
ser reducidas a partculas de un tamao determinado. Otra fuente de materiales pulverulentos parte
de reacciones qumicas en diferentes medios a escala industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5
nm (0,005 (m, tamao de algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una determinada
formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan un amplio rango granulomtrico,
por lo que es necesario emplear varias tcnicas de anlisis granulomtrico para su caracterizacin.
El impresionante desarrollo instrumental ha mejorado grandemente la precisin y reducido
considerablemente el tiempo en la obtencin de anlisis granulomtricos con alto grado de
reproducibilidad. La reproducibilidad de los resultados del anlisis granulomtrico y su aproximacin a
la distribucin real depende fundamentalmente de la preparacin de la muestra, la forma de las partculas
y la tcnica empleada.
La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las caractersticas ms importantes
del sistema granulomtrico, por tanto se requiere un conocimiento de los principios que rigen las tcnicas
instrumentales a emplear, as como los factores que pueden influir en los resultados y su interpretacin.
Tcnicas analticas
Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el anlisis granulomtrico es
muy importante la representabilidad de la muestra analtica de la muestra inicial y su cantidad. Es
indudable que el muestreo, la manipulacin y el procedimiento de la preparacin de la muestra analtica
pueden cambiar sus caractersticas fsicas y, hasta inclusive, las qumicas debido a reacciones
topoqumicas o mecanoqumica durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin. La dispersin de la
muestra analtica en un lquido apropiado empleando o no ondas ultrasnicas puede reducir la
concentracin y el tamao de los aglomerados. De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en
suspensiones bien dispersas, si el mtodo empleado es muy lento o no adecuado para el rango de
distribucin de las partculas presentes en la muestra. Un aspecto importante es buscar una buena
correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada, la metodologa del procesamiento de los datos y
el problema a resolver.
Tcnicas de tamizado
El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra en trminos de su
capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un orificio de dimensiones regulares. La
tcnica consiste en colocar la muestra de polvo en la parte superior de un juego de tamices, uno debajo
del otro con una secuencia de reduccin sucesiva del tamao del orifico de la malla. El juego de tamices
junto con la muestra se agita y las partculas con las dimensiones adecuadas pasaran a travs de las
diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas que no presenten la capacidad de
atravesarlas. Existen mallas con orificios hasta de 37 (m tejidas comnmente con finos alambres de
bronce. Es muy difundido el termino mesh para identificar la cantidad de orificios que existen en una
pulgada lineal (25,4 mm).
La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado definen el nmero de orificios
por pulgada (nmero de mesh) que se diferencian en cierta medida acorde a los diferentes estndares
existentes: ASTM, USA, UE etc. La calibracin del orificio de la malla se realiza usando un micrmetro
ptico. Mallas de orificios uniformes hasta 2 (m se obtienen por tcnicas de electrodeposicin o
perforaciones con rayos lser en lminas metlicas.
La tamizacin es la tcnica ms ampliamente usada para clasificar partculas hasta 44 (m. En la eleccin
de un juego de tamices, el tamao del orificio de las mallas en mm puede seguir una secuencia segn la
Tcnicas microscpicas
El anlisis granulomtrico por microscpica permite visualizar rpidamente el tamao y forma nominal de
las partculas en una muestra y obtener una micrografa representativa de la regin analizada, obteniendo
adems por ampliacin detalles de la forma y de la superficie de partculas atpicas. Usando
microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un extenso rango de tamao de partculas. Es
frecuente que empleando solamente la microscpica electrnica de barrido (MEB) se considera suficiente
para analizar los rangos de tamao de partculas de mayor inters. En MEB el anlisis de polvos secos
puede realizarse adicionando un adhesivo dentro del polvo. Para anlisis de partculas extremadamente
pequeas se realiza por deposicin de las partculas de una suspensin muy dispersa en el portamuestra
y secndolas rpidamente o por secado y enfriamiento sucesivos para minimizar las aglomeraciones.
El anlisis granulomtrico cuantitativo de la imagen microgrfica requiere de una ampliacin de la misma
independiente de la tcnica empleada. Para obtener valores de representabilidad estadstica es necesario
medir o contar no menos de 700 partculas. Resultar muy difcil distinguir y medir partculas muy
pequeas en una sola micrografa cuando estas estn pobremente dispersas y tambin resulta difcil el
anlisis cuando las partculas grandes se distinguen de las pequeas en ms de un orden en la magnitud
del tamao.
La forma de las partculas puede variar ampliamente de acuerdo al origen y/o tratamiento. Minerales o
sustancias trituradas o agregados calcinados presentan generalmente superficies rugosas y angulares.
Minerales o sustancias molidas presentas partculas redondeadas, pero los agregados pueden presentar
superficies quebradas o rugosas.
Figura 2: a representa las cuerdas mxima (a) y mnima (b) perpendicular a dos tangentes como criterio
de dimensin caracterstica de una partcula.
Figura 3: Representacin ilustrativa de los factores de forma de rea ((A) y volumen ((V).
Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o esferas cuyas caractersticas son
definidas en trminos de aristas o dimetros. Para la mayora de las partculas reales la definicin de las
caractersticas de la forma es menos definida. Las longitudes de la cuerda mxima y mnima de una
partcula orientada en una direccin preferencial de referencia y trazadas perpendicularmente a dos
tangentes en sus lados opuestos, son frecuentemente usadas como criterio de tamao equivalente para
las partculas de forma irregular, tal como lo representa el parmetro a (figura 2).
Otra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la longitud de la cuerda que
biseca el rea de la partcula (figura 2a). Imgenes de microscopios ptico y electrnico pueden ser
representadas en una cuadrcula de una computadora acoplada a un analizador de imgenes que puede
barrer rpida y automticamente la imagen y determinar una dimensin caracterstica de partculas para
cada regin de diferente densidad ptica.
La relacin de forma de una partcula est definida por la divisin de la dimensin mayor entre la menor.
Si una partcula presenta una relacin mayor que 1, entonces es denominada anisomtrica. La relacin de
forma de una partcula puede determinarse por la medicin del eje mayor y el menor de una partcula
orientada convenientemente en una fotomicrografa. La constante de proporcionalidad del tamao de la
partcula puede referirse tanto a su rea (A) como a su volumen (V) y considerarse un factor numrico de
forma. Por ejemplo el rea (A) y el volumen (V) de una esfera estn dados por y
respectivamente, entonces los factores de forma ( para una partcula esfrica pueden ser tanto
como figura 3). Tambin es usada la relacin relativa a la esfera como ndice de angularidad
para las partculas.
La fuente de errores de las tcnicas microscpicas suelen encontrarse en una amplificacin incorrecta,
distribucin no homognea y un muestreo insuficiente, por lo que es un requisito esencial de que el
microscopio se encuentre adecuadamente calibrado. Partculas anisomtricas presentan la tendencia de
depositarse con la dimensin mayor paralela al plano de la imagen, por lo que introduce un error de
parcialidad en los valores.
Tcnicas de sedimentacin
Si una partcula esfrica de densidad ps (g/cm-3) y con un dimetro a ((m) se deja descender libremente
en un fluido de viscosidad nl ( g.cm-1.s-1) y densidad pl (g.cm-3), sta ser acelerada momentneamente
por fuerza de la gravedad g (980 cm.s-2) alcanzando despus de un determinado tiempo (t) una velocidad
lmite constante v (cm.s-1), con la cual sedimentar. Un fluido lquido se comporta laminar cuando el
nmero de Reynolds para una partcula es menor que 0,2. El nmero de Reynolds se calcula por la
ecuacin Es frecuente que en la obtencin de concentrados minerales se obtengan polvos
de tamao de partculas < 50 (m. La velocidad lmite de sedimentacin est relacionada con el dimetro
de la partcula (a) acorde al la ley de Stokes (figura 3.10):
(1),
donde g puede ser la aceleracin efectuada por la fuerza de la gravedad o por la fuerza centrfuga. El
tiempo de sedimentacin (t) que necesita recorrer una partcula una profundidad determinada (h) viene
dado por la ecuacin siguiente:
2).
Un requisito indispensable para emplear el mtodo sedimentacional para el anlisis granulomtrico es que
las partculas no reaccionen con el lquido seleccionado. El lquido ms frecuente que se emplea en
la industria cermica es el agua. La densidad y la viscosidad del agua para algunas temperaturas se
exponen en la tabla 1.
Tabla 1: Densidad (p ) y viscosidad (n)
del agua a temperaturas diferentes (T)
T (C) p (g.cm-3) n (cp)
4 1.00000* 1,567
10 0,99973 1,307
15 0,99915 1,139
20 0,99823 1,002
25 0,99707 0,8905
30 0,99567 0,7975
*exactamente a 3,98 C, 1cp = 1[g.cm-1.s-1]
En una suspensin acuosa de partculas de 10 (m y de densidad de 4 g.cm-3, estas emplean un tiempo
de sedimentacin de 60 segundos (1min.) para recorrer 1cm (h), esa misma distancia es recorrida por
partculas de 1 (m en un tiempo que es 100 veces mayor (6000 s =1h y 40s).
Los equipos de anlisis granulomtrico comerciales emplean dos tcnicas fundamentales: una laminar y
otra por homogenizacin. En la tcnica laminar es situada cuidadosamente una suspensin muy diluida
en una columna de sedimentacin lquida y la fraccin de partculas que han sedimentado a una
profundidad h es determinada con el tiempo. Los tiempos de sedimentacin son reducidos por
centrifugacin. Cuando se emplea la centrifugacin en el anlisis granulomtrico la ecuacin de Stockes
se expresa de la forma siguiente:
(3),
donde ( es la velocidad angular de la centrfuga y ro y rt son las posiciones radiales de las partculas antes
y despus de la centrifugacin.
4)
donde k es una constante y Ni es el nmero de partculas de tamao ai y ((volumen de partculas ) =
ailog(Io/I).
La duracin de anlisis granulomtrico vara con la densidad de las partculas y su tamao. Por lo general
el tiempo se encuentra sobre los 10 min, pero para una sedimentacin gravitacional de partculas hasta
0,02 (m usando instrumentacin comercial puede durar el anlisis varias horas.
Las posibles fuentes de errores en los anlisis granulomtricos por sedimentacin incluyen
un movimiento contrario a la direccin de sedimentacin debido a las interacciones de las partculas con
el lquido, la tendencia de partculas finas a obstruir a las mayores y la aglomeracin causada por el
movimiento browniano.
La formacin de una envoltura de molculas del lquido o del floculante alrededor de la partcula
incrementa su tamao real, pero a la misma vez reduce la densidad promedio de las partculas
submicromtricas, lo que en cierta medida se logra una compensacin. Una dispersin incompleta y
aglomeracin durante la sedimentacin puede tambin afectar los datos granulomtricos. La dispersin
ultrasnica y floculantes mixtos son usados comnmente para ultimar el anlisis granulomtrico.
Tcnicas sedimentacionales no deben ser usadas para muestras que contengan partculas de densidades
diferentes. En los anlisis granulomtricos de muestras con partculas no esfricas se obtiene como
resultado el dimetro esfrico equivalente, que equivale al dimetro de una esfera que sedimenta a la
misma velocidad que la partcula en cuestin. Modelos tericos indican que el efecto de la fuerza
obstructora (friccin) de Stokes es insignificante para distorsiones pequeas de la esfericidad.
(5)
donde DT es la constante de difusin de traslacin a la temperatura T. Un tamao promedio y el ndice de
polidispersidad son obtenidos rpidamente usando una computadora de correlacin digital. El rango de
trabajo analtico es de aproximadamente de 5 (m hasta 0,005 (m.
Otras tcnicas
Tcnicas basadas sobre el ensanchamiento de la lnea de difraccin de rayos-X son usadas para
determinar el tamao promedio de cristalitas en un polvo ms fino que 0,5 (m y empleando la dispersin
de rayos-X en ngulos pequeos pueden detectarse partculas hasta 0,1 (m. Para esta tcnica es un
requisito necesario su calibracin y que las partculas no sea policristalinas.
Tcnicas de permeabilidad gaseosa han sido usadas para determinar un ndice de tamao de partculas
promedio en el rango entre 0,2 y 50 (m. La permeabilidad gaseosa es una funcin del nmero
y geometra de la capilaridad en la cama de polvos. La geometra de los capilares depende de las
caractersticas del empaquetamiento de las partculas y no es simplemente una funcin del tamao
nominal de las partculas.
consecutivos Las fracciones o clases que son retenidas en el primer y que pasa por el
ltimo siguen catalogndose como > ar1 y < arn respectivamente. En la industria qumica, minera
electrnica, etc se emplean polvos muy finos por lo que comnmente se usa como unidad del tamao del
granos el micrmetro ((m = 10-3 mm). Como se recomienda emplear una serie de tamices que la abertura
de sus mallas tenga la secuencia exponencial o muchos autores emplean para representacin
grfica en las abscisas una escala logartmica de base 2 [(log2(ap) = (3,322log10(ap)], donde ap puede
expresarse tanto en mm como (m lo cual conlleva a darle un carcter lineal a la escala de las divisiones
de las abscisas, por lo que los datos no se concentran en un rango muy estrecho de las fracciones ms
pequeas como se puede ver el la figura 5b. El signo positivo o negativo en la escala logartmica se
escoge a conveniencia de acuerdo al rango escogido del anlisis granulomtrico (compare tablas 3 y 4).
Tabla 3: Representacin tabular del anlisis granulomtrico por tamizado
de un feldespato triturado en un molido de bolas
Tabla 4: Anlisis granulomtrico sedimentacional del BaCO3
Figura 6: Representacin de las curvas sumatorias descendentes, ascendentes y de frecuencia del
anlisis sedimentacional del BaCO3.
A partir de las grficas y del los datos tabulados puede calcularse el tamao promedio de las partculas, el
tamao de partcula ms frecuente y la mediana de la distribucin granulomtrica.
El tamao promedio de las partculas se calcula mediante la formula siguiente:
(6)
donde ap es tamao promedio de partculas de una clase granulomtrica(i) y (m-%)i es su concentracin
en la muestra, n el nmero de clases granulomtricas obtenidas en el anlisis granulomtrico.
En la tabla 4 se expone el anlisis granulomtrico de polvos de BaCO3 obtenido por precipitacin. El
tamao promedio de las partculas de es de 0,270 (m para la muestra analizada y el tamao de partcula
ms frecuente es de 1,01 (m, correspondiente al mximo de la curva de
frecuencia (ver tabla 4 y figura 6).
El tamao de las partculas que divide la distribucin granulomtrica en dos parte msicas iguales (50%)
es de 1,28 (m, es decir que representa el punto de equilibrio de la curva de frecuencia y es tambin el
punto de interseccin de las dos curvas acumulativas ascendentes y descendentes, se denomina
mediana.
En resumen puede decirse que la distribucin del tamao de las partculas en un sistema granulomtrico
puede ser analizada usando diversas tcnicas diferentes. La tcnica microscpica
provee informacin simultnea acerca de la forma y el tamao de las partculas y de la presencia de
aglomerados.
El rango potencial del tamao de las partculas que puede ser analizado es extremadamente amplio y el
tiempo de anlisis se ha reducido sustancialmente por el uso de analizadores de imagen computarizados.
La tcnica de tamizado es conveniente y ampliamente usada para el anlisis de partculas mayores de 44
(m. Las tcnicas basada en la difraccin de lser son muy rpidas y convenientes y ha llegado ha ser muy
populares para los rangos de alrededor de 100 hasta 0,4 (m. Las tcnicas de sedimentacin son
verstiles y permiten realizar anlisis desde los 63 hasta 0,1 (m en un solo anlisis. El anlisis
granulomtrico basado en la fluctuacin de la luz permite determinar tamaos por debajo de 0,01 (m.
Los principios fsicos de cada tcnica son la base sobre los cuales el tamao de las partculas es definido.
Los datos precisos sobre el tamao de las partculas en una muestra pueden variar en algo usando
diferentes tcnicas
Adems de tener criterios generales sobre la distribucin de las partculas en la muestra es importante
conocer el tamao promedio de las partculas, el tamao de las partculas ms abundantes y la mediana,
entre otros datos estadsticos posibles de obtener si se encuentra una funcin matemtica de distribucin
que describa acertadamente la granulometra de la muestra.
lmite superior (di) y el correspondiente al lmite inferior (di-1) que define dicha clase: (7)
La contribucin msica de cada clase granulomtrica en el colectivo de granos se puede representar
grficamente por dos tipos de curvas: la curva sumatoria granulomtrica (ascendente o descendente
segn el tamao del grano, dc) y la curva de frecuencia (distribucin).
La curva sumatoria se confecciona al adicionar de forma ascendente la contribucin msica de la clase
granulomtrica inferior a la superior en funcin del valor medio del tamao de grano de cada clase
granulomtrica en cuestin (ver tabla)
La curva granulomtrica de frecuencia se constituye sobre la base de graficar la contribucin individual
msica porcentual (C[m-%], eje de las ordenadas) de cada clase granulomtrica en funcin del valor
medio del tamao de grano (dc; eje de las abscisas) : C[m-%] = f(dm).
Tanto en la tabla 4 como en la figura 7 se expone los resultados del anlisis granulomtrico por
tamizacin realizado a una muestra de laterita.
La caracterizacin del anlisis granulomtrico se realiza por los siguientes parmetros estadsticos:
1. Valor mximo (dmax): El valor mximo es el tamao de grano que coincide con el mximo de la curva
de frecuencia y representa el tamao de grano que ms abunda en el colectivo granulomtrico.
2. Valor promedio del tamao del grano dM: El valor promedio del tamao del grano del colectivo
granulomtrico (dM) viene definido por: donde di es el valor medio de cada clase
granulomtrica y Ci es la contribucin msica porcentual (m-%) de cada clase granulomtrica en el
colectivo de granos. dM se considera una ayuda para describir donde se encuentra centrada la curva de
frecuencia a lo largo del eje correspondiente al eje del tamao del grano (eje de las abscisas)
expresado por donde P10 y P90 (porcentilas) son los tamaos de grano
correspondiente al 10 y 90 % de la masa acumulada respectivamente, en la distribucin granulomtrica
(curva sumatoria).
De los resultados de proceso de tamizacin de la muestra de laterita tendremos los siguientes valores
estadsticos que caracterizan la distribucin granulomtrica.
Q1 Q3 P10 P90 dmx
0.135 0.284 0.083 0.520 0.130
dM Md So Sk K
0.2067 0.190 1.45 1.06 0.34
Ejemplo: Se necesita dividir fangos de carbn de 1390 kg/m3 de densidad y de =65 &m de tamao en
las clases siguientes: de 40 a 60, de 10 a 20 y menor de 10&m. La profundidad de sedimentacin es de
H = 30 cm.
Determinamos la velocidad de sedimentacin de la clase menor de 10 &m segn la frmula de Stokes
Despus de la sedimentacin de la pulpa durante este tiempo, el lquido evacuado contendr granos de
tamao menor que 10&m
De la misma manera se determina la velocidad y el tiempo de sedimentacin de granos para las dems
clases de fangos de carbn:
clase de 10 a 20 &m
clase de 20 a 40 &m
clase de 40 a 65 &m
En la tabla 2 del anexo se dan las dimensiones de los granos de distintas densidades de granos al
sedimentarse a la profundidad (H) de 30 cm. Dichos datos pueden utilizarse slo en el anlisis de
sedimentacin libre de granos.
Figura 8. Variacin del rea superficial especifica en funcin del tamao de la partcula segn la ecuacin
que se encuentra a la derecha del grfico
Comnmente se determina el rea superficial especfica por absorcin fsica de un gas o por
adsorcin qumica de un colorante, como por ejemplo el azul de metileno. En el caso de un material
compacto poroso, el rea superficial determinada experimentalmente depende del tamao de la molcula
gaseosa absorbida con respecto al tamao de los poros. Molculas o tomos de gases pequeos pueden
penetrar en poros de dimensiones menores que 2 nm, en donde gases voluminosos son excluidos. La
absorcin fsica de un gas a la temperatura criognica puede ser usada para determinar el rea superficial
de polvos cermicos. Para isotermas del tipo I y II (figura 8) el volumen de un gas (Vm), que proporciona
una capa monolaminar en la absorcin, puede calcularse mediante la ecuacin siguiente:
(8),
donde NA es el nmero de Abogadro, Am es el rea por una molcula absorbida (16,2x10-20 m2 para el
nitrgeno y 19,5x10-20m2 para el Kriptn), Vmol es el volumen de un mol de un gas a la temperatura
y presin estndar de Vm y Ms es la masa de la muestra. Antes de la absorcin, la superficie de la
muestra se desgasifica por succin al vaco o por araste del fluido de un gas inerte a travs de masa de
polvo caliente. La absorcin de N2 a la temperatura de ebullicin del nitrgeno lquido (-195,75 C) ocurre
rpidamente y es usada en trabajos de rutina cuando el rea superficial especfica (SM) del polvo es
superior a 1 m2/g. El rea superficial especfica de un polvo constituido de partculas no porosas puede
ser calculada a partir del tamao promedio de las partculas usando la ecuacin siguiente:
9).
10).
La suspensin del mineral arcilloso es primeramente acidificada para disgregar los aglomerados posibles
y tener un mayor nmero de partculas libres y desplazar los iones adsorbidos superficialmente por iones
H+. Una solucin estandarizada de azul de metileno es aadida paulatinamente a la suspensin diluida
del mineral arcilloso. El punto final de la titracin se alcanza cuando el colorante se desplaza en el medio
lquido semejante a cuando una gota de suspensin se desparrama en un papel de filtro. El ndice de de
azul de metileno se define como la cantidad de miliequivalentes de azul de metileno adsorbidos por 100 g
de muestra seca. Este mtodo se emplea frecuentemente en la caracterizacin de minerales arcillosos.
Para poros mayores que 1nm, las distribuciones del tamao de los poros en las partculas puede ser
estimadas por la histresis de adsorcin-desorcin del comportamiento de un gas a la temperatura
criognica (T). Para el clculo del radio de los poros se emplea la ecuacin de Kelvin:
11),
donde VMol es el volumen molar del gas condensado a la temperatura T, ( la tensin superficial, r el radio
del gas condensado, R el radio del poro y P/Po es un valor relativo de la presin de desorcin en el lazo
de la histresis, debido a que, como se conoce, la ecuacin de Kelvin describe el comportamiento de un
lquido en una superficie.
En el caso de que el poro presente una forma cilndrica, el radio del poro Rp se expresa por Rp = RL +
nX, donde RL es el radio del lquido dentro de un poro, que ha sido calculado a partir de la ecuacin de
Kelvin y contiene n capas estadsticas de espesor X en la pelcula del lquido adsorbido. Frecuentemente
es usada la histresis de adsorcin-desorcin como criterio cuantitativo de la forma del poro.
Como resumen puede exponerse que la densidad de los materiales cermicos depende de la proporcin
y de las densidades de las diferentes fases con que estn constituidos los materiales cermicos. Las
cavidades en los materiales reducen la masa efectiva y la densidad aparente es menor que la densidad
original de la fase slida. El tamao y la cantidad de las partculas de la muestra son factores a tener en
cuenta en la seleccin de la tcnica para la determinacin de la densidad. La microscopia y el anlisis de
los comportamientos de adsorcin-desorcin pueden ser usados para obtener informacin sobre la
existencia de partculas extremadamente pequeas no detectables en el anlisis granulomtrico.
ANEXOS
TABLA 1: SERIE DE TAMICES Y SU EQUIVALENTE EN LA SERIE TYLOR
Curvas de enriquecimiento
Como resultado de los ensayos de los anlisis granulomtricos y de la determinacin de densidades,
especialmente por picnometra, con diversos contenidos de metales o con diversos contenidos de fases
mineralgicas correspondiente a las diferentes clases granulomtricas. Un ejemplo al respecto es el
representado en la tabla 5, que se analizan diversos contenidos de metales en las cenizas del carbn.
La salida de las clases granulomtricas, el contenido y la extraccin de metal se calculan por los datos de
los anlisis qumicos y de cribado.
En el caso de la salida de clase granulomtrica (tamao del grano) referido al porcentaje del mineral se
calcula por la ecuacin (12):
(12).
Respecto al clculo de la salida de las fracciones en porcentaje de la masa de la clase granulomtrica se
efecta mediante la formula (13):
(13)
En caso del clculo de la salida de la fraccin en porcentaje de la masa del mineral se emplea la
expresin siguiente:
(14)
Para el clculo del contenido del metal en la clase granulomtrica se emplea:
(15).
En este caso la suma de todas las ac es igual al valor de la salida granulomtrica de la clase ?g :(?ac=
?g).
Donde af es el contenido del metal, segn los anlisis qumicos, dados en por ciento (%) del metal en
cada fraccin obtenida por lquidos pesados. El valor de la distribucin del metal contenido en cada
fraccin obtenida por lquidos pesados se determina con la ayuda de la ecuacin (16)
(16)
El clculo de la distribucin del contenido del metal referido a la muestra mineral inicial (de la mena) para
cada fraccin granulomtrica obtenida por lquidos pesados se determina por:
(17)
Por la salida sumatoria de fracciones de una densidad dada, se calcula el contenido del metal en la suma
de las fracciones de la siguiente forma:
(18)
Tabla 5: Clculo de la distribucin de un metal en el carbn de piedra en base de las salidas de las
fracciones de distintas densidades.
La extraccin sumaria en las fracciones unidas es igual a la suma de las fracciones separadas.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se realiza en el sistema de coordenadas
rectangulares: en el eje de las ordenadas se traza la salida de las fracciones, y en el eje de las abscisas,
el contenido d e cenizas de las correspondientes fracciones de carbn o el contenido del metal en
porcentaje.
Por los datos del anlisis fraccionario se construye las curvas:
Curva-?: Curva del contenido de cenizas en las fracciones elementales, en funcin de la densidad de
separacin, o el contenido de metal en las fracciones;
Curva-d: Curva de la densidad que indica la dependencia entre la salida de fracciones aisladas y de sus
densidades;
Curva-: Curva del contenido medio de cenizas en el concentrado, que indica la dependencia entre la
salida de las fracciones emergidas (concentrando) y su contenido de cenizas (para el carbn) o el
contenido medio de metal en los concentrados;
Curva-f: Curva del contenido medio de cenizas en los residuos, que indica la dependencia entre la salida
de las fracciones sumergidas y su contenido de cenizas (para el carbn), o el contenido medio de metal
en los residuos.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se emplea sobre todo en la
investigacin de minerales plidispersos. Examinemos los resultados del anlisis fraccionario de una
muestra de carbn en la tabla 6.
La distribucin de las fracciones en forma de curva de densidad se muestra en la figura 10. Por el eje de
las abscisas se traza la densidad d, y por las coordenadas, la salida ? del material emergido (columna 7
en la tabla 6). La magnitud de las salidas de las fracciones consecutivas (de I a IX) est trazada de arriba
hacia abajo. La fraccin I se designa por el segmento de la curva desde el ponto 0 hasta el punto 1, igual
a 40.2%, y por el eje de las abscisas, el lmite superior de densidad de la fraccin 1,3. La fraccin II est
representada por el segmento de la curva. Desde el punto 1 hasta el punto 2, y la salida de esta fraccin
se expresa por la diferencia de las ordenadas 40,2 y 57,5%, mientras que la zona de densidad 1,3 y 1,4
se determina por los puntos 1 y 2, respectivamente, etc.
La separacin del carbn inicial en dos productos (carbn en roca), entre al s fracciones VI y VII se indica
con la lnea de salida* BGB. El valor se las abscisas, que corresponde al punto G, indica la densidad de
separacin 2,0; y la ordenada AB, la salida de las fracciones emergidas (76.1%, salida de carbn
enriquecido).
La curva principal ? representada en la figura 12 tiene forma idntica a la curva d. Por el eje de las
ordenadas se traza la salida de arriba hacia abajo (vease la tabla 6, columna 7), por el eje de las
abscisas, el contenido medio de cenizas de fracciones separadas (columna 4). A la fraccin I le
corresponde el rea del rectngulo dispuesto entre los puntos de las ordenadas 0 y 40,2 y la abscisa; en
el contenido de cenizas de la fraccin I es igual a 3,2.
Tabal 6: Datos para la construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
* Esta lnea tambin se denomina lnea de separacin. La exposicin "lnea de salida" aqu fue optada
para no confundirla con el concepto de "curva de separacin", la cual ser aclarada ms adelante.
La fraccin II est representada por el rea del rectngulo dispuesto ms abajo del valor de la ordenada
40.2 hasta 57.5, y la abscisa de este rectngulo, es decir, en contenido de cenizas en la fraccin II
constituye 9, etc. De esta manera, el diagrama escalonado obtenido con los escalones 1-2-3 hasta 18, en
el cual la altura de un escaln es igual a la salida (columna 3), y la amplitud del escaln, al contenido de
cenizas en cada fraccin, I a IX (columna 4). El rea de cada escaln representas el contenido de
unidades de ceniza (el contenido ponderal de cenizas) de fracciones separadas (columna 5).
La transformacin del diagrama escalonado de 1-2-3 hasta 18 en una curva ininterrumpida, se realiza de
tal modo que las reas cortadas de los tringulos (sombreadas) resultan equidimensionales.
La lnea divisoria BGB se denomina lnea de demarcacin, y la densidad de separacin, densidad de
demarcacin.
El valor de la abscisa, igual BG, caracteriza el contenido de cenizas en la capa con mayor contenido de
ceniza, y la capa c de menor contenido de cenizas de la roca separada, es decir, el contenido de cenizas
del punto de demarcacin (Am= 63 %). El rea AMGB, ubicada dentro de los lmites de la curva
elemental ? hasta la lnea BGB, caracteriza la cantidad de unidades de ceniza en el carbn puro (columna
6, 6to rengln = 996.2). El rea BGTD, ubicada ms debajo de la lnea BGB, caracteriza la cantidad de
unidades de ceniza en las roca separada (columna 9, 7mo rengln = 1908.9). Si cada una de las reas
indicadas se transforma en un rectngulo equidimensional, entonces se obtienen dos rectngulos ACEB y
BDMD.
El ancho (abscisa) del rectngulo superior ACEB equivale al contenido medio de censasen el
concentrado (columna 8, 6to rengln = 13,1 %), y el ancho del rectngulo inferior BDND corresponde
al contenido medio de cenizas en la roca columna 11, 7mo rengln = 79.9). La adicin grafica de
ambos rectngulos en el rectngulo comn KKDA de salida con la ayuda de la diagonal CZN, indicada
con lnea de trazos, adems, el punto 3 se encuentra en la lnea BGB. El rea del rectngulo KKDA
corresponde a la cantidad de unidades d ceniza en el carbn bruto (columna 6, 9no rengln = columna 9,
1er renglon = 2905,1 %), y su ancho DK, al contenido medio de cenizas en el carbn bruto columna
8, 9 no rengln = columna 11, 1re rengln = 29.1%).
Las ecuaciones de equilibrio en este caso sern:
(19)
(20)
La salida del concentrado o de la roca separada de la semejanza de los tringulos NNC, DNZ y ZCK
(vase figura 11)
(21)
(22)
Empleado el mtodo expuesto en la figura 11 se puede sumar (las diagonales de trazos de las fracciones
I y II) tambin VIII y IX,
As mismo se puede determinar el contenido de cenizas: del concentrado, punto E en la curva llamada
curva sumaria de las fracciones emergidas y de la roca, el punto D en la curva f, denominada curva
sumaria de las fracciones sumergidas. Las curvas y f se pueden construir grficamente, uniendo de un
modo sucesivo las fracciones separadas, o segn los datos expuestos en las columna 6-8 y 9-1 de la
tabla 6, obtenidos a base de clculos.
Con una salida ponderal 100%, el contenido de cenizas en el material emergido, y con unas salida
0%, el contenido de cenizas en el material sumergido, corresponde al contenido de cenizas al carbn
bruto la curva finaliza en el punto K, y la curva f comienza en el punto K. Las posicin de los