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MEDIDAS E INSTRUMENTAL EN QUMICA ANALTICA

Paredes Tocas, J.P. (20152684D), Ubillas Alcalde, C.A. (20151335F)


Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Qumica Analtica Cuantitativa, seccin A, Fecha de realizacin: 05/04/2017
j_pierre15@hotmail.com Paredes Tocas, J.P.; c.ubillas@hotmail.com Ubillas Alcalde, C.A.

Resumen: En este experimento, se reconocer el uso del material volumtrico y la balanza analtica,
tambin se aprender a calibrar estos instrumentos de medida. Se utilizara un volumen de agua para
realizar la medicin de dicho volumen con la bureta y pipeta; este proceso se repetir varias veces.
Luego de ello se medir la masa del agua con la balanza analtica y as se compararan los resultados
obtenidos. Finalmente se verificaran los errores cometidos durante la medicin con cada uno de estos
instrumentos.
Abstract: In this experiment, the use of volumetric material and the analytical balance will be
recognized, and calibration of these measuring instruments will also be learned. A volume of water
will be used to measure the volume with the burette and pipette; this process will be repeated several
times. After this the mass of the water will be measured with the analytical balance and thus the results
obtained will be compared. Finally, the errors made during the measurement of each of these
instruments will be verified.

1. INTRODUCCIN Para la verificacin de calibracin de tanto la pipeta


Para los procesos analticos cuantitativos se realizan como la bureta se realizar la medicin de un
medidas de masa y volumen. Para ello se realizan volumen de agua con cada uno de estos instrumentos
varias repeticiones y es probable que no se obtenga repetitivamente, para luego medir la masa de este
el mismo valor numrico siempre, debido a ciertos volumen y comparar los resultados.
factores o variables. Se siguen los siguientes procedimientos:
Los instrumentos volumtricos de medida, segn el
el fabricador tienen un margen de error sistemtico el a) Para la pipeta:
cual cuando describimos la reproducibilidad de las 1.- Se pesa un matraz Erlenmeyer con su respectivo
medidas estas no sern iguales se tomara en cuenta la tapn y se mide la temperatura del agua a utilizar.
precisin la cual tambin se puede definir como (Figura 8)
variabilidad de las medidas que se toman en un 2.- Se coloca una pera de goma en la parte superior
mismo procedimiento estas dependen de que tan de la pipeta con la que se aplica succin, hasta
preciso y calibrado est el instrumento usado para as llenar la pipeta por completo, enrasar
obtener el menor error posible en la toma de datos. completamente hasta la marca de 0 mL.
Debemos definir lo que es precisin y exactitud. 3.- Se coloca la pipeta dentro del matraz
PRECISION: Variabilidad entre los valores Erlenmeyer y se deja caer el contenido (10mL
numricos de dos o ms medidas, o resultados que se tericamente).
obtienen al realizar un mismo procedimiento. 4.- Con ayuda de un cronometro se mide el tiempo
EXACTITUD: Proximidad de una medida a su valor en que la pipeta vaca todo su contenido.
verdadero o aceptado. (Se repite el procedimiento anterior dos veces ms,
La precisin de una medida depende del instrumento obteniendo resultados parecidos)
ya que es uno de los factores que interviene en el 5.- Se pesa el matraz Erlenmeyer con el volumen de
proceso de medicin. agua aadido.
En cuanto a la exactitud puede mejorarse mediante la 6.- Se calcula el volumen de agua contenida en el
recalibracin del instrumento utilizado. matraz y se comparan los resultados.
OBJETIVOS:
Verificar la calibracin de una pipeta b) Para la bureta:
Verificar la calibracin de una bureta 1.- Se pesa un matraz Erlenmeyer con su
Describir los errores sistemticos de cada respectivo tapn y se mide la temperatura del agua
instrumento usado a utilizar.
Aprender a usar adecuadamente los instrumentos 2.- Se arma el sistema con un soporte universal
volumtricos fijndola de manera vertical con una pinza de
2. METODOS Y MATERIALES Mohr. (Figura 4)
3.- Se llena la bureta con ayuda de un embudo por
la parte superior hasta que el nivel del lquido quede
por encima de la marca de 0.00 ml (Figura 4)
4.- Se coloca un matraz Erlenmeyer bajo la bureta
y se vaca su contenido de 0.00 ml a 10mL.
(Figura 5)
5.- Con ayuda de un cronometro se mide el tiempo
en que la bureta vaca su contenido. (Figura 5)
6.- Se pesa el matraz Erlenmeyer con el volumen de
agua aadido. (Figura 8)
7.- Se calcula el volumen de agua contenida en el
matraz y se comparan los resultados. (Figura 6)
Materiales:

General:
01 pera de goma
Figura 3: error Figura 4: Se
01 soporte universal con nuez y pinza. sistemtico de la vierte agua lquida
01 balanza analtica bureta 25ml por un embudo
hacia la bureta
Instrumentos de vidrio:
01 bureta de 20ml
01 pipeta volumtrica de 10ml
01 embudo de vidrio
01 matraz Erlenmeyer con tapn

Reactivos:
Agua comn

Figura 2: Error sistemtico de la pipeta (+/-


0.1ml

Figura 5: Se vierte el
lquido hacia un vaso Figura 6: Erlenmeyer
de precipitado de 100ml
tomando el tiempo el
cual demora en
vaciarse

Figura 2: Error
Figura 1: pipeta 10ml sistemtico de la
pipeta (+/- 0.1) ml
3 77.6855 87.3720 9.6865 7.87
Promed 87.3728 9.6873 7.95
io

Cuadro 2 Datos obtenidos de la calibracin de


la bureta volumen 10ml

Medicio envase envase Diferen Tiempo


nes vaco lleno cia(g) (s)
1 23.15
2 23.08
3 23.10
Promed
io

V20=maire,agua,t(
V20= Volumen a 20C
Figura 8: Masa total Erlenmeyer + m(agua,aire,t) = masa de agua en el aire a la
corcho temperatura de trabajo
(agua,v,t) = densidad del agua en el vacio a la
temperatura de trabajo
(aire,t) = densidad del aire a la temperatura de
trabajo
(pesas) = temperatura de las pesas (8.0 g/cm3 para
las pesas de acero inoxidable)
= coeficiente de dilatacin cubica (2.5 x 10 -5 C-1
para el vidrio de borosilicato)
t = temperatura de trabajo en C
Reemplazando datos para la pipeta
Utilizando la formula:
Vexp1=9.6848ml
Vexp2=9.7655ml
Vexp3=9.7242ml
Volumen experimental promedio
Figura 9: Balanza con error digital +/- Vprom=9.7248ml
0.0001 Eficiencia del experimento
%V= (Vprom/Vinicial)x100
%V=(9.7248/10)x100=98.72%
RESULTADOS:
DISCUSIN:
Cuadro 1. Datos obtenidos de la calibracin En esta experiencia conocimos los instrumentos
de la Pipeta volumen 10ml (T= 25C) volumtricos de utilidad en las titulaciones que se
realizaran en el presente semestre, como son la pipeta
Medicio envase envase Diferen Tiempo y bureta
nes vaco lleno cia(g) (s) Se utiliz el mtodo en donde se pes determinada
1 77.6855 87.3331 9.6476 7.90 masa de agua para as poder determinar el volumen
vaciado en los enlermeyer de dichos instrumentos
2 77.6855 87.4135 9.7280 8.07 volumtricos, observamos que el volumen marcado
por cada instrumento difiere de los volmenes
experimentales con un margen de error, esto se debe
a factores de medicin como es la calibracin del
instrumento, la precisin, la variabilidad de los datos,
el aire contenido en el enlermeyer, la temperatura
entre otros errores sistemticos

CONCLUCION:
Al conocer ambos instrumentos de medida
volumtrica, pudimos aprender a manejarlos y a tener
cuidado al tomas las mediciones dado que podemos
afectar el resultado final
Pudimos describir los errores sistemticos de fbrica
de cada instrumento volumtrico que nos ayuda a
tener un margen ms preciso en la toma de
mediciones
De los datos tomados por la pipeta de (10 +/- 0.1) ml,
el volumen promedio experimental fue de 9.7248ml
el cual difiere del marcado por el instrumento (10ml)
esto se debe a los errores sistemticos, el volumen
experimental representa el 97.24% de eficiencia se
concluye que el instrumento volumtrico de la bureta
esta calibrado

RECOMENDACIONES:
En la toma de datos es recomendable que solo una
persona realice ciertas medidas dado que cada
persona presentan errores sistemticos distintos de lo
contrario la toma de mediciones tendr un margen de
error mucho mayor
Mantener la temperatura constante para obtener una
mejor toma de mediciones dado que la temperatura
es una de las variables que afectan nuestra toma de
datos
Observar los errores sistemticos de cada
instrumento a utilizar
Seleccionar el instrumento volumtrico ms
adecuado para realizar ciertas mediciones, as
seremos ms precisos en nuestra toma de dato
(reducimos los mrgenes de errores)

BIBLIOGRAFIA:
Harris, Daniel C. 2007, Quantitaive Chemical
Anlisis 7/e, W.H. Freeman
Anlisis qumico cuantitativo 1er experimento (Gua
de prcticas de laboratorio)

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