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UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

ACTIVIDAD: CATALIZADORES
(Segunda parte)
Ensayo Critico

Presentado por:
LINA MALDONADO
ALVARO PUELLO

Profesor:
MIGUEL CUESTA

Asignatura:
DISEO DE REACTORES

2017
ENSAYO CRTICO ACERCA DE LOS ASPECTOS PRACTICOS DE LA CATALISIS EN MICRORREACTORES

En los ltimos aos la tecnologa de micro reactores ha sido ampliamente estudiada y desarrollada,
han sido utilizado para diversas reacciones catalticas y permiten la colaboracin de la investigacin
cientfica y la industria creando un puente entre qumicos e ingenieros buscando encontrar nuevas
maneras para desarrollar productos y procesos qumicos. Se pueden encontrar muchos estudios en
la literatura que demuestran por ejemplo su aplicacin en la produccin de sustancias especiales,
mtodos avanzados de sntesis o produccin sostenible.

Debido a las dimensiones geomtricas de estos equipos se debe conseguir una gran relacin rea -
volumen que resulta en altas y eficientes tasas de transferencia de masa y calor en la interface, por
consiguiente los tiempos de reaccin se vuelven menores y las pequeas dimensiones facilitan el
control de las condiciones de operacin. Estas caractersticas fundamentales los hacen atractivos
para llevar a cabo reacciones altamente exotrmicas o aquellas en las cuales se debe controlar
intensivamente la generacin de productos secundarios no deseados, aumentando la selectividad y
produccin. hasta el momento se trabajan diferentes aproximaciones al rea con el estudio de
variaciones de estos equipos tales como: micro mezcladores, micro intercambiadores de calor o
micro analizadores. Su amplio rango de aplicaciones los hacen tiles para catlisis homognea o
heterognea y hasta fotocatlisis.

La implementacin de procesos viables en micro reactores es entonces un campo prometedor por


todas las caractersticas provechosas que traen frente a las opciones convencionales a gran escala,
en especial a la hora de procesos catalticos. Un ejemplo de esto se puede observar en la biocatalisis
enzimtica en fase liquida, un caso de catlisis heterognea que demuestra fcilmente la mejor
viabilidad del proceso en un micro reactor debido a las sensibles condiciones de operacin que se
mantienen en estas reacciones, en general la temperatura no puede superar los 70C o la enzima
empieza a desnaturalizarse y se detiene la catlisis. Los sistemas de microrreactores son
compatibles con este tipo de reacciones donde la tasa de transferencia de masa y calor afecta
gravemente la produccin, adems la posibilidad de utilizar la enzima en una disposicin de lecho
empacado aumenta su estabilidad y en ltimas se tienen menores gastos econmicos a la hora de
adquirir el catalizador. La glicolisis enzimtica en fase liquida de aceite de soya es un caso con
resultados favorables donde se utiliza una cuarta parta de la cantidad de enzimas en un
microrreactor para igualar la produccin de un reactor convencional de tamao 10 veces mayor.

Adems cabe resaltar que el estudio de micro reactores no solo se da con fines de optimizacin de
procesos, tambin se ha demostrado que presentan una buena herramienta para comprender la
cintica de las reacciones y los mecanismos termo-cinticos que le afectan, en el caso de estudio de
catlisis heterognea pero en fase gaseosa seleccionado por los autores se encontraron en la
hidrogenacin de isobutano extraas oscilaciones de la conversin en el equipo, la hiptesis
manejada es que estas pequeas oscilaciones se deben a complejas interacciones de los fenmenos
de transferencia de calor y masa dentro del reactor y son objeto de estudio actualmente.

Para la catlisis homognea se empiezan a perder ciertas ventajas que presentaban los micro
reactores debido a las dificultades que conlleva la recuperacin del catalizador, sin embargo se
siguen manteniendo las caractersticas de alta transferencia de masa y calor, al igual que los cortos
tiempos de reaccin por lo que el nico obstculo es desarrollar un sistema que facilite esta accin.
En la practica la solucin por la cual ms se ha optado es la de utilizar sistemas bifsicos, en donde
una fase contiene el catalizador utilizado y se puede volver a recuperar esta por simple cambio en
las condiciones de operacin. En el caso de las reacciones donde la stereoselectividad es importante
los microrreactores son una opcin eficiente por la facilidad para mantener las condiciones de
operacin deseadas y lograr la selectividad necesaria.

Por ltimo se tiene que para procesos de fotocatlisis su implementacin en microreactores permite
por la simple relacin de rea volumen mejores factores de exposicin a la radiacin incidente,
por lo tanto la reaccin se da mucho ms rpido claramente teniendo en cuenta que se trabajan
volmenes mucho menores, en el caso de estudio elegido se trabaj una reaccin fotosensible que
en trminos de ingeniera se puede catalogar como una reaccin de fotocatlisis por el
comportamiento similar de la cintica de reaccin y el desempeo de esta en el reactor y se
obtuvieron resultados favorables para el microrreactor por las razones anteriormente descritas.

Es fcil ver los beneficios que representa la implementacin de microrreactores a reacciones


llevadas a cabo en condiciones convencionales, incluyendo los excelentes controles de condiciones
de operacin, las altas tasas de transferencia manejadas, la facilidad de disear a medida y de
reproducir experimentalmente los resultados obtenidos, adems de permitir disear nuevos
procesos. Sin embargo hay que recordar que a su vez presentan nuevos obstculos a la hora de
llevar estas reacciones a tan pequea escala. En este artculo se observ cmo los beneficios de
estos equipos se pueden implementar a la hora de tratar reacciones catalticas y como los
fenmenos de transferencia dentro de estos generen que la cintica de la reaccin sea muy
diferente a los casos en reactores convencionales, generando una completamente nueva rea de
estudio que permite ver comportamientos termo cinticos de estos sistemas que antes se
desconocan puesto a que haban sido indetectables a grandes escalas.
BIBLIOGRAFIA DEL ARTICULO

1. J.-I. Yoshida, Y. Takahashi, A. Nagaki, Chem. Commun. 49, 98969904 (2013)


2. D.T. McQuade, P.H. Seeberger, J. Org. Chem. 78, 13 (2013)
3. C. Wiles, P. Watts, Green Chem. 16, 1 (2014)
4. L. Kiwi-Minsker, A. Renken, Catal. Today 110, 12 (2005)
5. D.M. Roberge, M. Gottsponer, M. Eyholzer, N. Kockmann, Chim. Oggi 27, 4 (2009)
6. E.S. Borovinskaya, V.P. Reshetilovskii, Russ. J. Appl. Chem. 12, 22112219 (2008)
7. D. Belder, M. Ludwig, L.W. Wang, M.T. Reetz, Angew. Chem. Int. Ed. 45, 15 (2006)
8. N. Dietrich, K. Loubie `re, M. Jimenez, G. He brard, C. Gourdon, Chem. Eng. Sci. 100, 172
182 (2013)
9. G. Markowz, S. Schirrmeister, J. Albrecht, F. Becker, R. Schutte, K.J. Caspary, E. Klemm,
Chem. Eng. Technol. 28, 4 (2005)
10. G.N. Doku, W. Verboom, D.N. Reinhoudt, A. van den Berg, Tetrahedron 61, 11 (2005)
11. J.C. Charpentier, Chem. Eng. Technol. 28, 3 (2005)
12. H. Lowe, W. Ehrfeld, Electrochim. Acta 44, 2122 (1999)

SE ANEXA EL ARTICULO (PRACTICAL ENGINEERING ASPECTS OF CATALYSIS IN


MICROREACTORS)

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