CHAPITRE III : DIVERSES FORMES DE CORROSION

Si les processus lmentaires de la corrosion mtallique humide sont toujours les

mmes, la morphologie de lattaque peut prendre des formes trs diverses, rsultant de la
rpartition des zones anodiques et cathodiques linterface mtal-lectrolyte et,
ventuellement de linteraction dautres phnomnes avec la corrosion.

I : Corrosion uniforme

Elle se manifeste avec la mme vitesse en tous les points du mtal. Les caractristiques
mcaniques du mtal rapportes lunit de section ou de longueur ne sont pas modifies.

II : Corrosion galvanique ou bi-mtallique

La corrosion galvanique intervient lorsque deux mtaux diffrents sont en contact entre eux.
Ainsi, si le fer est coupl avec un mtal plus noble, comme le cuivre, il verra sa corrosion
augmenter. Par contre, sil est coupl avec un mtal moins noble, comme le zinc, cest ce
dernier qui va se corroder plus rapidement en protgeant, de ce fait, le fer.

(Exples : raccordement de tuyauterie (acier-anode et bronze-cathode)

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III : Corrosion par piqure

Elle se localise en certains points de la surface mtallique. Ce type de corrosion peut avoir
plusieurs origines, par exemple percement du mtal, dfaut de surface (dgradation de la
couche protectrice, peinture).

IV : Corrosion par aration diffrentielle

La corrosion par aration diffrentielle au niveau de la couche interfaciale est essentiellement

rgie par la solubilit de loxygne et surtout par sa vitesse de diffusion. Il y a alors formation
dune zone plus are (qui fonctionne comme la cathode) et dune zone moins are (qui
fonctionne comme lanode).

Exple 1 : Corrosion dune plaque en fer

Piqre de rouille

O 2
O 2
O 2
rduction
O H -
Fe 2 +
Zone cathodique
O 2 oxydation
rouille Fe
Zone anodique
lectrons

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A lintrieur de la goutte, o la concentration en dioxygne est faible, le fer tend passer dans
la solution sous la forme dions fer II.

Fe(S) Fe2+(aq) + 2e-

Les lectrons librs par cette raction vont rduire le dioxygne dissous linterface air-eau :

O2 + H2O +2e- 2 OH-

Le milieu conducteur permet la migration des ions

Fe2+(aq) + 2OH-(aq) Fe(OH)2

Lhydroxyde de fer (II) nest pas stable en solution aqueuse are, il se transforme en
hydroxyde de fer (III) :

2Fe(OH)2(S) + O2(aq) + H2O 2Fe(OH)3(S),

Exple 2 : Corrosion des canalisations enterres

Ce type de corrosion arrive lorsquune canalisation enterre traverse divers types de sols
(sableux, argileux, etc.).

En plus de cette aration diffrentielle, ce type de corrosion est aggrav par le pH du sol et
surtout par les courants vagabonds. (prise de terre dans les installations lectriques).

V : Corrosion biochimique

Cest lattaque bactrienne des mtaux, en particulier dans les canalisations enterres. Le
mcanisme de ce mode de corrosion peut tre de plusieurs types :

a) Chimique par production de substances corrosives telles que CO2, H2S, H2SO4 NH3 ou
dun acide organique. Par exemple, on a observ des cas de corrosion dans les
canalisations enterres, au voisinage des joints contenants du soufre. Celui-ci permet
le dveloppement de colonies de Thiobacilles dont le mtabolisme dtermine la
formation dacide sulfurique qui attaque le mtal.
b) Certaines bactries comme les Desulfovibrio desulfuricans peuvent rduire les sulfates
par lintermdiaire dhydrogne.
SO42- + 8 H S2- + 4 H2O
Lhydrogne provient (par exemple) des rgions cathodiques. Il y a donc
dpolarisation des cathodes et formation acclre de Fe2+ aux anodes.
Enfin, S2- + Fe2+ FeS .

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