PROFESORA: E. MENESES C.

GUA DE ESTUDIO N 2: MITOSIS Y MEIOSIS

NOMBRE:SEGUNDO MEDIO:.

OPERACIN(ES) COGNITIVA(S): Describir, relacionar, comparar, establecer diferencias

1. Mitosis: funcin y regulacin

La divisin celular explica muchos procesos que realizan los organismos

Un organismo unicelular, como por ejemplo, un protozoo, bajo ciertas condiciones es capaz de dividirse generando un
nmero cada vez mayor de individuos de la misma especie, en ellos, la divisin celular adquiere un especial significado, pues su
divisin celular, no slo genera dos clulas ms, sino que dos seres vivos ms, por esta razn se dice que la divisin celular es un
mecanismo de reproduccin en estos organismos. De igual forma, en un organismo pluricelular, los billones de clulas que lo
constituyen, o que deben ser reemplazadas, porque cumplieron su vida til, provienen de una sola clula. En ambos casos, la
clula original genera dos clulas fenotpicamente idnticas, con igual calidad y cantidad de material gentico las que, a su
vez, se dividen generando cuatro clulas; y as sucesivamente, hasta conseguir muchos millones de clulas.

Actividad 1: Reconociendo procesos de divisin celular

De los siguientes procesos que ocurren normalmente en el ser humano, marca aquellos que deberan realizarse por divisin
celular:

a. Crecimiento de huesos b. Desarrollo embrionario c. Formacin de clulas de la sangre

d. Regeneracin de la piel e. Cicatrizacin f. Formacin de un tumor (cncer)

De acuerdo a lo observado contesta:

a) Qu mecanismos son comunes a todos estos procesos?
En cualquiera de los ejemplos anteriores, las clulas hijas son ms pequeas que las clulas madre. Por tanto, cualquiera de las
dos clulas hijas carece de ciertos materiales que posea la clula madre. De acuerdo a esto:
b) qu estructuras deberan traspasarse necesariamente a cada una de
las clulas hijas?
A pesar que el proceso de divisin celular puede ocurrir en muchos tipos
de clulas, con formas y funciones distintas, llama la atencin que las
clulas hijas tarde o temprano adquieran siempre el aspecto y la funcin
de la clula madre.
c) Cmo podras explicar esta situacin?

Actividad 2: Anlisis de experimento sobre divisin celular

Figura 1
Observa la Figura 1 que seala un experimento realizado en ratas. Si se
separan las dos primeras clulas del desarrollo embrionario (llamadas
blastmeros) de una rata albina y cada una de ellas se transplantan al
tero de dos ratas hospederas: una rata hospedera gris y otra rata
hospedera manchada, de ambas ratas hospederas nacern cras
albinas.
a) Describe el experimento y los resultados
b) Por qu se utilizaron ratas huspedes no albinas?
c) Cul es la conclusin que se puede hacer basndose en los
resultados?
d) Se puede afirmar que la divisin celular, que propaga las
caractersticas de la clula huevo, permite traspasar el genotipo y el
fenotipo de la rata albina original? Por qu?
 De acuerdo a lo estudiado en la gua anterior, acerca de genes especficos, pudiste constatar que una clula no puede
prescindir de algn cromosoma. De hecho, algunas de las enfermedades genticas que conociste, se deben precisamente a la falta de un
segmento de un cromosoma. Eventualmente, basta que un solo gen falte para que un organismo sea incapaz de sobrevivir. Por este
motivo, la divisin celular no puede incluir una "reparticin" de cromosomas por muy equitativa que sea. Es ms, un mecanismo
reproductivo de este tipo, tendra por consecuencia una desaparicin paulatina, generacin tras generacin de todo el material gentico
de la especie.

Todo proceso de divisin celular requiere previamente la duplicacin del material gentico.
Este proceso se realiza mediante un mecanismo llamado "replicacin del ADN"

En el caso de la especie humana, por poseer 23 pares de fibras de ADN, antes de la divisin celular tendremos 23 pares de fibras
duplicadas. El esquema de la Figura 3 representa este proceso con una sola fibra. Los distintos segmentos de la fibra
representan zonas en que se encuentran genes especficos.

Figura 3

a. Fibra original b. Fibra comienza a copiarse c. Duplicacin est ms avanzada d. Fibra completamente
duplicada

Resumiendo:
Para que el proceso de divisin celular
sea vlido, la clula madre debe entregar a cada
una de sus clulas hijas, el tipo y la cantidad
exacta de material gentico que sta posee. Para
realizarlo, copia cada una de sus fibras de ADN
mediante un proceso conocido como duplicacin
o replicacin del ADN
Poco antes que se produzca la divisin, al interior
del ncleo de una clula humana se debera poder
contar un total de 23 pares de fibras duplicadas.
En la figura se esquematiza esta nueva situacin. Figura Esquema de clula antes y despus de la replicacin
Se han pintado de color azul las fibras "originales"
y de color rojo las "copias", representado solo 10 fibras de las 23.
Si cada fibra posee entonces un "original" y una "copia", se espera que se distribuyan una cada una en las dos clulas hijas.

En la realidad cada fibra de cromatina del ADN humano puede llegar a medir varios centmetros de largo. Si, al
mismo tiempo, toda la cromatina al interior del ncleo ocupa un espacio cercano a los 5 x 10 -7 mm 3, resulta muy difcil
de entender de qu manera pueden separarse originales y copias entre las dos clulas hijas, sin lugar a errores

Actividad 3. En la figura se seala la estrategia que utiliza la cromatina para facilitar la separacin de las "fibras hermanas".

Esquema de una clula animal en el proceso de condensacin de las fibras de ADN.

a b c d

Cmo se denominan las estructuras resultantes de este proceso? En qu se convierte cada una de las dos fibras
hermanas?
Si cada clula humana replica 23 pares de fibras de ADN para poder dividirse, cuntas estructuras del tipo d se pueden
formar
Por qu crees que este mecanismo puede ser til para separar posteriormente las fibras hermanas?
Resume cules son los requisitos previos para que una clula pueda dividir su material gentico.

Este proceso de divisin, que genera copias exactas a la clula madre en base a una replicacin previa del ADN, se
denomina MITOSIS

Actividad 4 en Laboratorio de Computacin: Investigando las etapas de la mitosis

a) Investiga las etapas de la mitosis, apoya tu investigacin con esquemas explicativos.

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b) Las siguientes figuras muestran las etapas fundamentales de la mitosis . Sin embargo, estn desordenadas
cronolgicamente. Basndose en los conocimientos recogidos en tu investigacin, realiza las siguientes tareas:
Ordnalas de manera lgica, ponindoles un nmero en el recuadro inferior.
Indica el nombre y funcin de las estructuras marcadas, usando fuentes bibliogrficas o internet, analiza animaciones de
mitosis, de modo de constatar si tu lgica fue la correcta.

Esquemas de diversas etapas de la mitosis, en desorden:

Revisa cunto aprendiste: acerca de los procesos fundamentales que suceden antes y durante la mitosis.

a. Por qu las fibras de cromatina deben duplicarse antes de la mitosis?

b. Por qu las fibras duplicadas deben condensarse para que ocurra la mitosis?
c. Cul es el papel que juega el huso mittico?
d. En qu momento de la mitosis es posible encontrar cromosomas?
e. Por qu debe desaparecer la carioteca durante la mitosis?
f . Qu ocurre con el nuclolo durante la mitosis?
g.- En qu consiste la citodiresis o citoquinesis?
h. Cmo se produce la mitosis en vegetales?
i.- Cmo se produce la citodiresis en las clulas vegetales?
j.- Cul es el rol d e los centrolos en la mitosis?

Las etapas de la vida de una clula se ordenan convencionalmente en el ciclo celular

La mayor parte del tiempo, las clulas de un tejido no muestran cromosomas. Su material gentico se encuentra en
forma de cromatina y los cromosomas aparecen exclusivamente durante el proceso de divisin celular. Cuando una clula no se
encuentra en divisin, se dice que est en interfase. El "Ciclo Celular" incluye ambos conceptos, pues se define como el tiempo
que transcurre entre el nacimiento y la muerte o divisin de las clulas, es decir, su interfase seguida de su divisin celular.

Actividad 5: Ciclo Celular

a) Analiza el esquema de Ciclo celular que aparece en el libro de Biologa II Medio

b) Explica que ocurre en cada una de sus etapas
c) Relaciona cada etapa del ciclo celular con las fases de condensacin de la fibra de cromatina
d) Averigua en que consiste la etapa G0 y qu clulas se encuentran en ella
e) Averigua acerca del control del ciclo celular y sus puntos de restriccin

Existen tejidos que se caracterizan por mantener zonas de continua divisin celular. Por ejemplo, bajo las capas superficiales
de la piel existe una regin que se dedica a producir nuevas clulas que reemplacen las que se pierden en la parte superior. Algo similar
ocurre con tejidos vegetales que crecen intensamente en la punta de tallos y races. Las clulas que - como stas - estn en continua
mitosis, se afirma que estn en ciclo proliferativo.

Observa el siguiente esquema que resume el Ciclo Celular:

Interfase
M
G1 S G2
Duracin aproximada 4 horas 10 horas 4 horas 2 horas
Sntesis de protenas y cidos
Replicacin paulatina Sntesis de protenas Divisin del
Actividad celular nucleicos.
del ADN del citoesqueleto material gentico
Actividad normal de la clula

Cantidad de material
gentico

Justificando las etapas de la interfase.

Interpreta el grfico.
Justifica el rol de las etapas G1, S y G2 de la Interfase
Explica por qu se llama "ciclo celular", si tcnicamente una clula slo se puede dividir una vez en su vida.

3
 Si la mitosis dura como promedio 2 horas, cunto durara la interfase?
Qu actividades preparatorias podra realizar la clula en interfase antes de iniciar una mitosis?
En qu estado de este ciclo interfase - mitosis debera ocurrir la actividad normal de la clula. Proporciona al menos dos
argumentos que validen tu respuesta.

Un ciclo proliferativo incluye todas estas etapas y eventualmente agrega una etapa Go, llamada de reposo
proliferativo o de diferenciacin. Es decir, la clula interrumpe su ciclo celular para desarrollar las caractersticas propias del
tejido al que pertenece. En los organismos multicelulares, como los animales y plantas existen diferentes tipos de poblaciones
celulares. Unas en proliferacin, tales como los tejidos en renovacin (piel, mdula sea), las clulas cancerosas o las clulas en cultivo.
Otras poblaciones estn habitualmente en reposo proliferativo (Go), se denominan quiescentes, como es el caso de las neuronas
o glbulos rojos, sin embargo, otras clulas, despus de estimularlas con algn estmulo especfico pueden entrar nuevamente al ciclo
proliferativo.

Actividad: Sacando cuentas.

Si una clula posee 10 fibras de ADN durante el inicio de G1. Con esta informacin, completa el siguiente cuadro:

G1
N de fibras de cromatina en S En grupo comparen sus resultados y discutan
G2 En qu se equivocaron?
Profase Por qu les sucedi esto?
N de cromosomas en
Metafase Qu conceptos no estn claros?
Metafase
N de cromtidas en Anafase
Telofase
G1 de cada clula hija
N de fibras de cromatina en
Go (reposo proliferativo)
Actividad 6: Mitosis en unicelulares y multicelulares.
Observa atentamente el siguiente esquema que seala los procesos que se realizan a travs de mitosis, distinguiendo aquellos
que se realizan en organismos unicelulares o en multicelulares:

Mecanismos de reproduccin asexuada:

Fisin binaria
Esporulacin y fragmentacin
Desarrollo embrionario
Yemacin MITOSIS
Crecimiento
Cicatrizacin
Esporulacin
Regeneracin de tejidos

De acuerdo a lo aprendido en tus clases de Biologa, contesta

a) En qu consiste la fisin binaria o biparticin?
b) Podras dar ejemplos de especies que experimentan fisin binaria
c) En qu consiste la yemacin y que especies la experimentan como mtodo reproductivo?
d) Qu es la esporulacin, quienes la experimentan para reproducirse?
e) En qu consiste la fragmentacin, podras dar ejemplos de especies que la realizan en la naturaleza?

2.- La clula regula su propia mitosis

Otro fenmeno comn a toda clula que realiza mitosis es su regulacin: la clula sabe cundo "debe" realizar mitosis
y cuando mantenerse en interfase. Una adecuada regulacin de la mitosis en el crecimiento de un rgano permitir una armona
entre el aumento de su tamao y la optimizacin de su funcin. En cambio, un desequilibrio podra acarrear un mal funcionamiento
para todo el rgano.

Actividad: Mitosis anormales.

La figura adjunta muestra de qu manera se producen las alteraciones en la mitosis celular. Analzala con atencin y escoge una
de las explicaciones posibles que aparecen ms abajo, aportando una adecuada justificacin. La causa ms probable de la
anormalidad sealada en la figura sera que:

a) Las clulas normales, afectadas por

agentes cancergenos se saltan la etapa S
de interfase y se dividen desordenadamente

Alteraciones en la mitosis
b) Las clulas normales, afectadas por agentes cancergenos, comienzan una etapa M (de mitosis) permanente, lo que genera
varias clulas hijas de una misma clula madre
c) Las clulas normales, afectadas por agentes cancergenos, acortan G1, realizando S y G2 de manera normal, lo que genera
mitosis ms seguidas y un tejido atrofiado
d) Las clulas normales, afectadas por agentes cancergenos, tras realizar mitosis, pierden parte del material citoplasmtico, lo
que produce tejidos atrofiados.

Alteraciones y cncer

Lee el siguiente documento acerca de las causas y consecuencias de una mitosis mal regulada.

Origen del cncer 1

La carcinognesis o aparicin de un cncer, es el resultado de dos procesos sucesivos: el aumento descontrolado de la

proliferacin de un grupo de clulas que da lugar a un tumor, y la posterior adquisicin por estas clulas de capacidad invasiva,
que les permite diseminarse desde su sitio natural en el organismo y colonizar y proliferar en otros tejidos u rganos, proceso
conocido como metstasis.
Si slo tiene lugar un aumento del crecimiento de un grupo de clulas en el lugar donde normalmente se hallan, se habla de un
tumor benigno, que generalmente es posible eliminar completamente, por ciruga. Por el contrario, cuando las clulas de un
tumor son capaces de invadir los tejidos circundantes o distantes, tras penetrar en el torrente circulatorio sanguneo o linftico, y
formar metstasis se habla de un tumor maligno o cncer (ver figura 9). Las metstasis son las responsables de la gran mayora
de los tratamientos fallidos y, por tanto, de las muertes
por cncer.
a) La primera fase de un tumor es, la
alteracin de la capacidad de proliferacin de una clula
como resultado de una mutacin en uno de los genes
que la controlan. Es la iniciacin, y al agente que la causa
se le llama iniciador. Esta clula "iniciada" crece con una
velocidad ligeramente superior a las normales, y puede
pasar inadvertida durante un perodo muy largo.
Los carcingenos actan, modificando los genes
implicados en el control de la proliferacin celular, de
modo que su papel es colaborar con la mutacin
iniciadora, y slo causan cncer cuando actan de modo
repetido tras el carcingeno iniciador. Figura 9. Pulmones de persona fumadora, muerta a causa de
b) Es la segunda fase, promocin, durante la cual el cncer pulmonar, mostrando mltiples tumores y manchas de
agente promotor estimula el crecimiento de las escasas alquitrn
clulas iniciadas que con una sola mutacin, tenan
ligeramente alterado su crecimiento. Este aumento de clulas con una mutacin, favorece la posibilidad de que alguna de ellas
acumule una nueva mutacin que la haga crecer an ms deprisa, ya que la divisin celular aumenta el riesgo de adquirir
mutaciones. Los estrgenos, que aumentan la proliferacin de las clulas epiteliales de la mama, actan como un agente
promotor. La relacin entre la estimulacin del crecimiento celular y la promocin del cncer es evidente en los efectos del alcohol,
que al causar la muerte de clulas del epitelio del esfago induce su rpido reemplazo y aumenta as el riesgo de cncer
esofgico. El humo del tabaco contiene numerosas sustancias que son iniciadores o promotores tumorales : benzopirenos,
nicotina, naftillaminas, fenoles,etc
La reducida probabilidad de mutaciones espontneas hace que la duracin de esta fase en que el tumor no es an visible sea muy
larga, puesto que se necesitan millones de clulas con una mutacin para que alguna desarrolle un segundo cambio gentico. Ello
se deduce claramente del retraso en 5 a 20 aos que existe entre la exposicin al tabaco y el desarrollo de cncer de pulmn, o
del de la aparicin de leucemia por efecto de radiaciones en supervivientes a las explosiones nucleares de Hiroshima y Nagasaki.
c) La tercera fase es la progresin tumoral o adquisicin de nuevas (tercera, cuarta...) alteraciones genticas que
provocan un aumento de la malignidad, con adquisicin de capacidad invasiva y metastsica.
El cncer es la consecuencia de mutaciones que producen la expresin anormal de un nmero reducido de nuestros
genes: los oncogenes, los genes supresores de tumores y los genes de reparacin del ADN .
Los genes son partes de la molcula del cido desoxirribonucleico (ADN) de los cromosomas que codifican la secuencia de
aminocidos de un polipptido o protena. Las aproximadamente 10 13-1014 clulas (diez a cien billones) del cuerpo humano
contienen el mismo nmero de cromosomas (46) y, por tanto, de genes (unos 30 a 40 mil).
La nomenclatura utilizada en la literatura cientfica es a veces confusa. Como es lgico, nuestras clulas no tienen
normalmente genes inductores de cncer. Los oncogenes son, en realidad, formas mutadas de genes normales llamados
proto-oncogenes.
Es posible que al mutar stos, y originar protenas con funcin alterada que estimulan el crecimiento o la invasividad celular,
cuando se convierten en oncogenes. No pocas veces, incluso la mera expresin excesivamente elevada de la protena normal
codificada por un proto-oncogn es suficiente para inducir transformacin celular. Se dice que los oncogenes son las formas
"activadas" de los proto-oncogenes, por consecuencia de mutaciones que causan una "ganancia de funcin", es decir, un efecto
biolgico distinto del que tienen los proto-oncogenes. As, el trmino proto-oncogen debiera reservarse a los genes
normales, y el de oncogen a las formas mutadas de los mismos.
Un segundo grupo lo constituyen los llamados genes supresores de tumores o antioncogenes, cuya funcin normal es controlar
el ciclo de divisin celular, evitando el crecimiento excesivo, o el mantenimiento de las caractersticas que especifican la
localizacin de las clulas en un lugar determinado. Estos genes inducen la aparicin de cnceres cuando al mutar dejan de
expresarse (por delecin) o producen una protena no funcional. El antioncogen mejor estudiado se llama P53.

Segn el documento y tus propias ideas:

a) Cmo se activan las clulas cancergenas?
b) Cundo un cncer se transforma en cncer maligno?
c) Cul es la diferencia entre un proto.oncogn, un oncogn y un antioncogn?
d) Segn t, cules seran las causas ms comunes de cncer?
1
Adaptacin de extracto del libro "Cncer. Genes y nuevas terapias", Editorial Hlice; Madrid, 1997 realizado por el Dr. Alberto
Muoz. Disponible en http://www.cnio.es/cancer/cancer.html

5
e) Cmo crees que ha cambiado la visin social y cultural que se tiene acerca del cncer?
f) Qu es lo que ms te llamo la atencin del texto?
g) Lo aprendido en est unidad te ha ayudado a comprender mejor el texto ledo? Por qu?
h) Qu es lo que ms te cost entender del texto? Subryalo. Asegrate de preguntar tus dudas al profesor.

3.- Meiosis: Gametognesis y variabilidad gentica

Los pro y contra de la reproduccin sexual

Los seres humanos somos organismos sexuales. Lo mismo sucede con una enorme variedad de formas de vida
vegetal y animal. Si bien todos hacemos uso de mecanismos de divisin mittico, en ningn caso la mitosis es
utilizada como el medio que permite la reproduccin sexual.

Actividad: Comparando reproduccin asexual y sexual

Basndose en lo que t sabes, compara la reproduccin sexual respecto a la reproduccin asexual, en relacin con los
siguientes criterios:
Reproduccin asexual Reproduccin sexual
Tipos de organismos que lo poseen

Nmero de organismos progenitores que necesita

Complejidad del proceso

Velocidad del proceso

Cantidad de descendientes por evento reproductivo

Uso de clulas especializadas para la reproduccin
(gametos)
Similitud genotpica de padres con hijos
Similitud genotpica entre organismos hijos

Toda reproduccin sexual se basa en la produccin de clulas especializadas en la reproduccin, los gametos: femenino y
masculino. La razn de ser de un gameto es encontrarse con el gameto del otro sexo, a travs de un mecanismo llamado
fecundacin. A partir de este evento surge un nuevo organismo, con caractersticas del padre y de la madre.

En el ao 1887, Weissman describi la Meiosis, como un proceso divisional, habitualmente inserto en la fabricacin de gametos,
en que una clula, despus de pasar por un perodo S, se divide dos veces consecutivas. En el esquema de la figura se grafican las
etapas de este particular tipo de divisin celular. Cabe destacar que la Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms
compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:

1.- Leptoteno: Primera etapa de Profase I, durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos
largos dentro del ncleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazn proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se
ancla a la membrana nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeos engrosamientos denominados
crommeros, la masa cromtica es 4c y es diploide 2n.
2.- Cigoteno: Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud. Esto se conoce
como sinapsis (unin) y el complejo resultante se conoce como bivalente o ttrada, donde los cromosomas homlogos (paterno
y materno) se aparean, asocindose as cromtidas homlogas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura observable
solo con el microscopio electrnico, llamada complejo sinaptonmico, unas estructuras, generalmente esfricas, aunque en
algunas especies pueden ser alargadas. La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado
genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para poder distinguir cada cromosoma durante
la profase I meitica.
En el apareamiento entre homlogos, tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el
apareamiento entre cromosomas no homlogos. Adems, durante el cigoteno concluye la replicacin del ADN.

3.- Paquiteno: Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando estructuras que se denominan
bivalentes, se produce el fenmeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromtidas homlogas no hermanas
intercambian material gentico. La recombinacin gentica resultante hace aumentar en gran medida la variacin gentica entre
la descendencia de progenitores que se reproducen por va sexual.
4.- Diploteno: Los cromosomas continan condensndose, hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromtidas de
cada cromosoma. Adems en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la
recombinacin. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de
entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas homlogas que intercambiaron material gentico y
se reunieron.
5.- Diacinesis: Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los cromosomas algo ms condensados y los
quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear.
Durante toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y desaparece el
nuclolo.

6
Actividad Acumulativa : Describe en t cuaderno las etapas de la meiosis, de acuerdo a la informacin contenida en
el Libro de Biologa de II Medio y a la exposicin de la clase.

Actividad: Comparando mitosis y meiosis

Revisa la figura 12 y compara este proceso con la divisin mittica, segn los criterios que se mencionan en el siguiente
cuadro:
MITOSIS MEIOSIS
A partir de cuntas clulas madre se realiza la divisin celular?

Cuntas clulas hijas se generan al final de proceso?

Si la clula madre posee 10 fibras de ADN en Interfase, con cuntas
fibras se quedan las clulas hijas?
Cuntas veces se divide la clula?

Cuntas veces se duplican las fibras de ADN?

Las clulas resultantes de la meiosis poseen la dotacin gentica necesaria para funcionar como gametos o clulas
sexuales. Un espermatozoide y un vulo tienen la mitad de cromosomas que posee una clula de funcin no reproductiva.
Recuerdas, como se denomina esta condicin y cmo se simboliza?
Con la meiosis es posible explicar por qu el nmero de cromosomas no aumenta con las generaciones sucesivas. Los rganos
sexuales ("gnadas" en el caso de los animales) poseen grupos de clulas encargadas de fabricar gametos. Para ello pasan por al menos
tres etapas:
proliferacin, en base a mitosis sucesivas, que garantizan la existencia de clulas madre en forma permanente
meiosis, que reduce la dotacin gentica a la mitad y
diferenciacin, que permite asignarle a las cuatro clulas resultantes los atributos propios de un gameto femenino o masculino
La meiosis, sin embargo, no solamente es necesaria como medio para reducir la dotacin gentica a la mitad , sino que es
responsable de un fenmeno mucho ms evidente.
La meiosis llevada a cabo por clulas de las gnadas (testculos y ovarios) de tus padres te garantiza el poseer la misma dotacin
gentica en tus clulas que la de todos los miembros de nuestra especie: 46. Tus caractersticas fsicas, adems, seran el
resultado de la combinacin de los genes de
los gametos que dieron origen a tu primera
clula: la clula huevo o cigoto.

Actividad 17. Evidenciando la variabilidad

gentica
.
Existen dos etapas que generan
gametos genticamente distintos y ambos
ocurren durante la meiosis: en profase I y en
metafase I.
Durante la Profase I, los
cromosomas homlogos se renen, formando
un complejo de dos cromosomas llamado
ttrada. Los dos cromosomas no solo se

7
Figura 14. Representacin esquemtica de dos cromosomas homlogos que se unen
mediante quiasmas durante Profase I, formando una ttrada (a) y que realizan
entrecruzamiento de segmentos idnticos (b)
acercan, sino que se ponen en contacto a travs de una o ms sinapsis (figura 14a). Estas uniones ocurren a cualquier altura de
las cromtidas, pero relacionando siempre sectores que poseen exactamente los mismo genes. Finalmente, mediante un
mecanismo llamado entrecruzamiento o crossing over, estos sectores similares de las cromtidas se intercambian y quedan
formando parte del otro cromosoma homlogo (figura 14b).

Actividad 18. Entrecruzando

Realiza tus propios entrecruzamientos a partir de las ttradas que aqu se esquematizan. Las letras a lo largo de los
brazos corresponden a genes que pueden tener varias formas de expresin. Cul es la consecuencia de tales
entrecruzamientos, conociendo el destino de los cromosomas al terminar la primera divisn meitica?

Ttradas antes del entrecruzamiento (para simplicarlo,slo se ha

Ttradas despus del entrecruzamiento
dibujado una de las dos cromtidas de cada cromosoma)

El segundo fenmeno que genera gametos genticamente distintos se denomina permutacin cromosmica y ocurre durante la
metafase I, cuando los cromosomas homlogos se separan para migrar a polos opuestos de la clula en divisin.

Actividad 19. Permutando

Si los cromosomas que se separan fuesen 3 parejas, y a cada cromosoma le asignramos un
nombre, te podras percatar que las maneras en que pueden separarse desde la placa
ecuatorial de la clula no es una sola. Completa el siguiente esquema, segn la lgica sugerida:
Posibilidad 1 Posibilidad 2 Posibilidad 3 Posibilidad 4 Posibilidad 5 Posibilidad 6
1a - 2a 3a 1a - 2a - 3b

1b - 2b - 3b 1b - 2b - 3a
a) Qu consecuencias tendra para el genotipo de los gametos resultantes tal juego de probabilidades?
b) Podras calcular cuantas combinaciones posibles existen cuando las parejas de homlogos son 5, 10 o 23 como en nuestra
especie?
c) Por qu crees que este fenmeno se denomina "permutacin cromosmica"?
d) Ocurre un fenmeno similar en la metafase II?

En definitiva, las combinaciones de gametos posibles a partir del mismo tipo de clulas madre son muchas. Tantas que resulta
improbable que existan dos espermatozoides u vulos genotpicamente idnticos en una misma persona. Si a esto le sumas la
combinacin de caractersticas que se gesta con la mezcla de genes maternos y paternos en la fecundacin , la
cantidad de posibles hijos es casi ilimitada.
La posibilidad de generar hijos con caractersticas distintas a los padres y distintos entre s, se denomina variabilidad y
es una de nuestros mejores "inventos" como organismos sexuales. La variabilidad permite que no todos reaccionemos
de la misma forma frente a los cambios ambientales. De esta forma, por bruscos o agresivos que sean estos cambios,
siempre existirn organismos que los resistirn, podrn sobrevivir y traspasar tales caractersticas beneficiosas a su
descendencia. Los organismos asexuales, en cambio, como poseen una variabilidad mnima, son igualmente sensibles
a las condiciones ambientales. Su falta de variabilidad los hace menos sobrevivientes.
Solo los organismos sexuales realizan meiosis.
La meiosis explica que stos sean organismos diversos y adaptados a las ms diversas condiciones ambientales