UNIVERSIDAD TCNICA DE AMBATO

FACULTAD DE CIENCIA E INGENIERA EN ALIMENTOS

INFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO

DATOS INFORMATIVOS:
Nombres: Jhoni Hoyos, Kevin Aguilar, Carolina Vizueta, Damin Nauque
Carrera: Ingeniera Bioqumica
Ciclo Acadmico: Abril 2017- Septiembre 2017
Asignatura: Qumica Analtica II
Nivel: Cuarto
Profesor: Quim. Lander Prez
Prctica de Laboratorio N: 6
Fecha de Realizacin: 05/ 06 /2017
Fecha de Presentacin: 12/ 06 / 2017

TEMA: AUTOPSIA DE UN ESPECTROFOTMETRO UV-VIS DE DOBLE

HAZ

1. OBJETIVOS

1.1.Objetivo General

Efectuar la autopsia de un Espectrofotmetro Uv- Vis De Doble Haz

1.2.Objetivos Especficos.
Identificar los componentes que posee el espectrofotmetro de doble haz
Explicar la diferencia entre un espectrofotmetro de simple y doble haz.
2. RESULTADOS Y DISCUSIN
2.1.RESULTADOS

Espectrofotmetro UV-Vis de doble haz

Es aquel equipo que cuenta con dos compartimientos para celdas de muestra que le permite
medir simultneamente la cantidad de energa radiante absorbida por una matriz (blanco) y
la energa absorbida por la muestra. El nico haz de luz emitido por la fuente de luz, se divide
en dos y mide la absorbancia de la muestra y del blanco.

El espectrofotmetro UV-Vis de doble haz se encuentra compuesto por 5 partes principales:

- Fuente de luz: Principalmente compuesto por una lmpara de deuterio, incandescente

o xenn que emiten una energa constante.

- Monocromador: Se encuentra compuesto principalmente por prismas, lentes, espejos

y ventanas de refraccin que son los encargados de reflejar la luz a travs de sus
elementos, para medir las muestras ubicadas en las dos celdas.

- Portamuestras: Parte donde se colocan las celdas a ser analizadas.

- Detector: est compuesto por fotomultiplicadores, que transforman la energa

radiante en energa elctrica.

- Display: Se encarga de dar una lectura de los valores encontrados.

Figura No. 1. Partes internas del espectrofotmetro UV-Vis de doble haz

Tabla No. 1. Partes detalladas del espectrofotmetro UV-Vis de doble haz

Fuente de Luz Monocromador

Portamuestras Detector

Display
 Figura No. 2. Principio de funcionamiento del espectrofotmetro UV-Vis de doble haz
Fuente: (Orozco, 2008)

2.2. DISCUSIN

En el laboratorio de Qumica Analtica contamos con un espentrofotmetro sofisticado y con

uno que se encuentra disfuncional, sin embargo, en la prctica realizada este ltimo nos fue
de gran utilidad para conocer, mediante su autopsia, las partes y funcionamiento de este
equipo.
Un espectrofotmetro es un equipo que basado en la absorcin de radiacin ultravioleta-
visible provoca el cambio del estado basal a un estado excitado de un electrn, la energa en
exceso es liberada en forma de calor. La longitud de onda comprende entre 190 a 800nm.
Para el correcto funcionamiento del espectrofotmetro es imprescindible que posea todos los
componentes que en conjunto permitirn un resultado ptimo, como se observa en Figura 1
y Tabla 1, encontramos a:
La fuente de luz es la encargada de proveer energa constante al sistema, dependiendo de la
intensidad necesaria puede ser de Deuterio para ultravioleta o Xenn para el espectro visible.
El Monocromador se encarga de seleccionar la longitud de onda requerida adems de
direccionar el haz de la luz. Est compuesto por prismas de difraccin, espejos, cmara,
ventana y lentes.
En el compartimento de la muestra se lleva a cabo la interaccin electromagntica con la
materia. Existes varios materiales de celda para las diferentes muestras como plstico, vidrio
y cuarzo, de los cuales tambin depende la exactitud de nuestra medicin.
El detector es el encargado de transformar la energa radiante a elctrica o a calor y,
finalmente, este resultado ser registrado en el display del espectrofotmetro.
Con el paso del tiempo la tecnologa ha avanzado y de igual forma se ha innovado en la
creacin de espectofotmetros, existes equipos de un haz y de doble haz, en los de doble haz
la luz de la fuente es dividida en dos haces despus de salir del monocromador mediante un
sistema de espejos divisores (Tabla 1). Esta divisin produce dos haces de luz, uno de ellos
se dirige a la celda de referencia, que contiene el blanco, y el otro haz se dirige hacia la celda
de muestra. A diferencia de este equipo un espectofotmetro de un solo haz presenta una
nica trayectoria entre la fuente de luz y el detector.
Los sistemas de doble haz tienen la ventaja de que cualquier variacin en la intensidad de la
fuente, la eficiencia de la red, la reflectividad de los espejos, la fotosensibilidad del
detector, etc., afecta simultneamente a los dos haces. En consecuencia, la relacin de
energa de los dos haces permanece siempre constante. (Orozco, 2008)

3. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
3.1. Conclusiones

Con la ayuda de un espectrofotmetro que cumpli su vida til se realiz el anlisis

de cada una de las partes que conforman dicho instrumento, adems con la gua del
docente se identific y se conoci la funcin que cada una de ellas ejercen sobre el
sistema.
 La principales partes que est compuesto el espectrofotmetro en estudio fueron
fuente de luz, monocromador, porta muestras, detector y el display donde se
visualizan los resultados, todas estas partes hacen posible obtener resultados
confiables al medir distintos parmetros en el laboratorio.
La diferencia que existe entre un espectrofotmetro de simple y doble haz es que el
de doble haz permite que el haz de luz se pueda dividir en dos partes atravesando
directamente al blanco y a la muestra problema obteniendo resultados ms rpidos.

3.2. Recomendaciones

Observar las partes del espectrofotmetro UV-Vis de doble haz para entender de
mejor manera el funcionamiento del equipo.
Observar la funcin de los espejos y lentes en el proceso de reflexin de la luz.
Se recomienda analizar cada parte del espectrofotmetro ya que as se puede entender
la funcin que ejerce la luz en las muestras analizadas.
Se recomienda tratar con cuidado las partes del equipo si se tuviera uno funcional.

4. CUESTIONARIO

4.1. A pesar que todos los componentes de un espectrofotmetro de absorcin

molecular son vitales, cul cree usted que es el alma del instrumento. Justifique su
respuesta.
El quemador o atomizador es considerado el componente ms importante del
espectrmetro, debido a que la calidad de este, el tipo de combustible y la relacin entre
el combustible y el oxidante son los factores ms importantes que afectan el resultado de
anlisis de la sustancia colocada en l, por lo que debe cumplir con caractersticas como:
tener alta sensibilidad, estabilidad, linealidad. (Gennaro, 2000)

4.2. Explique qu cuidado especial se debe tener con un tubo fotomultiplicador.

Requieren de una colocacin precisa de toda una serie de rendijas de salida a lo largo del
espectrmetro, para poder detectar muchos elementos simultneamente de otra manera
que se desea, adems se debe evitar el deterioro de las superficies de los dnodos por efecto
del calentamiento localizado previniendo la fatiga del tubo, por lo que debe mantenerse la
corriente del nodo debe mantenerse por debajo de 1mA. (Picado, 2008)

4.3. Comparados entre s, que ventajas y desventajas presentan los tres tipos de
espectrofotmetros, de haz simple, de haz doble y de red de diodos.

Tabla No. 2. Ventajas y desventajas entre los tipos de espectrofotmetros.

 Ventajas Desventajas

- Es adecuado para medir la - Es menos apropiado, para

absorbancia en un solo punto medir diferentes compuestos a
del espectro. diferentes longitudes de onda o
- Son de bajo coste para obtener espectros de
- El sencillo sistema ptico muestras.
ofrece alto rendimiento - Deben rotarse las partes del
Espectrofotmetros
- Por consiguiente, alta monocromador, lo que
de haz simple
sensibilidad. introduce el problema de i
reproducibilidad mecnica en
las medidas.
- La adquisicin de datos en serie
es un proceso inherentemente
lento.

- Compensan todas las - Contienen ms componentes

fluctuaciones de la radiacin
de la fuente, as como la
deriva del detector y del
procesador.
- Compensan las variaciones
Espectrofotmetros
de las distintas longitudes de
de haz doble
onda procedentes de la fuente
- El diseo se adapta bien a un
registro continuo de los
espectros de transmitancia o
de absorbancia
pticos, lo que reduce el
rendimiento y la sensibilidad.
- Para obtener alta sensibilidad,
pueden requerirse largos
tiempos de medida.
- El diseo mecnico ms
complejo del espectrofotmetro
de doble haz, puede resultar en
una menor fiabilidad.

- Es inherentemente, muy
rpido debido a su capacidad
de adquisicin paralela de
datos y de barrido electrnico
- Tiene excelente
reproducibilidad de longitud
Espectrofotmetros
de onda
de red de diodos
- Es de elevada fiabilidad.
- Son particularmente
adecuados para la
configuracin de haz simple,
ya que se adquieren espectros
muy rpidamente

Fuente: (Owen, 2000)

 4.4. Cuando se obtienen espectros que diferencia existe entre un barrido mecnico y
un barrido electrnico.
Barrido es la variacin de la longitud de onda, necesaria para la bsqueda de una max
donde el analito absorbe ms luz.
El barrido mecnico tiene las ventajas de alta resolucin ptica, exactitud de longitud de
onda y mide de 380- 780nm
Los espectros con barrido electrnico, miden longitudes de onda (200 800 nm,
UV/VIS/IR). (UCLM, 2008)

4.5. Muchas veces se utiliza el trmino colormetro como sinnimo de

espectrofotmetro. Est usted de acuerdo con esto. Justifique su respuesta.
No, ya que la diferencia fundamental entre un espectrofotmetro y un colormetro,
consiste en que el colormetro trabaja nicamente en el espectro de luz visible y selecciona
una longitud de onda determinada mediante filtros fijos.
En cambio, un Espectrofotmetro es capaz de trabajar, no solo con la luz visible sino que
en otras regiones del espectro electromagntico (ultravioleta e infrarrojo). Adems posee
un monocromador para seleccionar la longitud de onda deseada.

4.6. Porque razn el interior de un espectrofotmetro es de color negro.

El color negro, absorbe la luz y no permite que este rebote, facilitando el funcionamiento
del espectrofotmetro. (Bustillos, 2010)

5. BILIOGRAFA

Bustillos, D. (2010). Autopsia de un espectrofotmetro UV-Visible de doble haz.

Universidad Tcnica de Ambato. Facultad de Ciencia e Ingeniera en Alimentos.
Consultado en: http://docslide.net/documents/autopsia-de-un-espectrofotometro-
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Gennaro, A. (2000). Remington Farmacia. 20 edicin. Editorial Revert S.A. pp. 741. Consultado
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Orozco, R. (2008). Espectrofotmetros UV/Vis. Anlisis Instrumental. Consultado en:

https://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=10&cad
=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjezevCw7bUAhUF6oMKHW0mDlsQFghkMAk&url
=https%3A%2F%2Fanalisisinstrumentalfisico.files.wordpress.com%2F2012%2F09
%2Fespectrofotometros-
uv.ppt&usg=AFQjCNGwS4DGP7KDW9B4OOEUu3kS3R46pg
Owen, T. (2000). Fundamentos de la Espectroscopia UV-Visible moderna. Conceptos
bsicos. pp. 48-58. Consultado en:
http://blog.utp.edu.co/docenciaedwin/files/2014/03/FUNDAMENTOS_UV_VIS_E
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Picado, A. (2008). Qumica I. Introduccin al estudio de la materia. pp. 23. Consultado

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&dq=color+de+la+llama+del+cation+AL&source=bl&ots=dnDWQqrDNe&sig=hx
8e186WGBW__dvhb_FaY7eQAyo&hl=es&sa=X&ei=0MnKVNK6J8udgwTVlYP
4Cg&ved=0CEMQ6AEwBg#v=onepage&q=color%20de%20la%20llama%20del%
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UCLM. (2008). Caractersticas de los equipos necesarios para la aplicacin de la nueva

propuesta. Universidad de Castilla La Mancha. pp. 10- 12. Consultado en:
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