Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin

Unidad Educativa Colegio Adventista Maranatha

Valencia Carabobo

Alumna:

Luvis Yepez C.I: 29.724.989

Ao: 5to U

Valencia, 06 de Junio de 2017

ndice
Introduccin ........................................................................................................................................ 3
Ismeros .............................................................................................................................................. 4
Isomera estructural ............................................................................................................................ 4
Diferencia entre ismeros y conformaciones ..................................................................................... 4
Isomera espacial ................................................................................................................................. 4
Ismeros geomtricos ......................................................................................................................... 5
Ismeros pticos ................................................................................................................................. 5
Ismeros de funcin ............................................................................................................................ 6
Ismeros de posicin .......................................................................................................................... 6
Ismeros tautomricos ....................................................................................................................... 7
Diastereoismeros .............................................................................................................................. 7
Enantimeros ...................................................................................................................................... 8
Importancia de la isomera.................................................................................................................. 8
Conclusin ........................................................................................................................................... 9
Bibliografa ........................................................................................................................................ 10

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 Introduccin

En el trabajo que se les presenta a continuacin, podrn observar y ampliar sus

conocimientos referentes a la isomera, los ismeros, la concordancia entre compuestos, el
esqueleto carbonatado que poseen, la variacin de su grupo funcional, entre muchas otras
caractersticas; todo a travs de definiciones, formulas y anexos, mostrando la complejidad
de varios compuestos qumicos, compuestos ms simples, la nomenclatura de estos ya sean
lineales o tengas distintas ramificaciones debido a su largo.

En la qumica orgnica (aunque tambin en la inorgnica) encontramos un fenmeno en el

cual algunas molculas tienen la misma frmula molecular pero presentan diferente
formula estructural, a estas molculas se les conoce como ismeros y el estudio de la
isomera nos permitir distinguir y clasificar entre los tipos de ismeros tanto por su
nombre como por su posicin en un plano o espacio.

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 Ismeros
Se denominan ismeros las sustancias que tienen igual composicin de las molculas (una
misma frmula molecular) pero distinta estructura qumica y que, por lo tanto, acusan
distintas propiedades. Al estudio de la existencia de los ismeros se le llama isomera.

La isomera puede ser plana y del espacio. La primera se puede explicar mediante frmulas
planas, mientras que para comprender la segunda hemos de tener en cuenta que muchas
molculas son tridimensionales. Por eso, se puede distinguir entre dos grupos bsicos de
isomera: Estructural (o plana) y Estereoisomera (o espacial).

Isomera estructural
La isomera Estructural se presenta cuando, a pesar de tener el mismo nmero de tomos de
cada clase, las uniones entre ellos son diferentes en uno y otro compuesto, es decir se basa
en las diferencias existentes en la ordenacin y/o unin de los tomos en las molculas.

Diferencia entre ismeros y conformaciones

Todos los confrmeros son ismeros, porque es la misma molcula pero cambia la
orientacin de sus tonos (ngulos de torsin diferentes). Las conformaciones diferentes
que corresponden a mnimos de energa se llaman ismeros conformacionales o
confrmeros.

Para interconvertir dos ismeros configuracionales, se requiere que se rompan uno, o ms,
enlaces qumicos (para as cambiar de posicin un tomo, o grupo de tomos, etc.)

En cambio, los ismeros conformacionales pueden interconvertirse por rotacin en torno a

un enlace sencillo (es decir, no se requiere ruptura de ningn enlace).

Isomera espacial
La Estereoisomera la presentan aquellas sustancias que, con la misma estructura, tienen
diferente distribucin espacial de sus tomos. Esto quiere decir que poseen los mismos
tomos, las mismas cadenas y los mismos grupos funcionales. Hay dos tipos principales de
estereoisomera: la geomtrica y la ptica.

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 Ismeros geomtricos
Es caracterstica de aquellas sustancias que presentan un doble enlace carbono-carbono, y
es debida a que no es posible la libre rotacin alrededor del eje del doble enlace.Las
distribuciones espaciales posibles son dos, la forma cis y la trans. En la primera los
constituyentes de los dos tomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran
situados en una misma regin del espacio con respecto al plano que contiene el doble
enlace. Se denomina cis, al ismero que tiene los grupos iguales en el mismo lado del
enlace y trans es el ismero que tiene los grupos iguales en posiciones opuestas, a cada lado
del enlace.

Ejemplos:

Ismeros pticos
Existen molculas que coinciden en toda sus propiedades excepto en su capacidad de
desviar el plano de luz polarizada. Son los llamados ismeros pticos.

Ejemplos:

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 Ismeros de funcin.
Es la que presentan las sustancias que tienen la misma frmula molecular pero exhiben
distintos grupos funcionales.

Ejemplo:

Ismeros de posicin
Difieren en la posicin del grupo funcional sobre la cadena o esqueleto carbonado.
Ejemplos:

Ismeros de Posicin del C5H12O

1-pentanol

2-pentanol

3-pentanol

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 Ismeros tautomricos
(Del griego tauto = igual y griego meros = la parte) se denominan dos ismeros que se
diferencian slo en la posicin de un grupo funcional. Entre las dos formas existe
un equilibrio qumico.. En un equilibrio tautomrico hay migracin de un grupo o tomo.

Ejemplo:

Diastereoismeros
Los diastereoismeros o diasteremeros son una clase de estereoismeros tales que no son
superponibles pero tampoco son imagen especular uno del otro, es e decir, no
son enantimeros.

El diastereomerismo se produce cuando dos o ms estereoismeros de un compuesto tienen

configuraciones diferentes en una o ms, pero no todas las equivalentes relacionadas.
Los estereocentros no son imgenes especulares uno del otro. Cuando dos
diastereoismeros se diferencian
iferencian entre s en un solo estereocentro, son epmeros.
epmeros Cada
estereocentro da lugar a dos configuraciones diferentes y por lo tanto aumenta el nmero de
estereoismeros en un factorr de dos.

Ejemplos:

L - allo - treonina (2 S, 3 S) y
D - allo - treonina (2 R, 3 R)

L -treonina (2 S, 3 R) y D -treonina
treonina (2 R, 3 S)

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 Enantimeros
Los enantimeros son imgenes especulares no superponibles. Se caracterizan por poseer
un tomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimtrico o quiral.

Ejemplo de enantimeros: (R) y (S)-1-Bromo-1-cloroetano

En los modelos moleculares puede verse que las dos molculas son distintas, no se
superponen.

La presencia de un carbono asimtrico

(con sustituyentes distintos: metilo,
hidrgeno, cloro y bromo) hace posible
que la molcula y su imagen especular
sean distintas.

Ejemplo de enantimeros: (R) y (S)-Alanina

La (R) y (S)-Alanina son otro ejemplo de enantimeros

La presencia de un carbono unido a

cuatro sustituyentes diferentes (-CH3,
-H, -NH2 y -COOH) convierte a la
alanina en un compuesto quiral y
pticamente activo, con una imagen
especular (enantimero) no superponible.

Importancia de la isomera

La isomera es un tema de alta importancia en la industria qumica debido a las diferentes

capacidades y formas de reaccionar que poseen los ismeros de una sustancia, lo cual
puede producir reacciones qumicas secundarias no deseadas en un proceso determinado.

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 Conclusin
En el trabajo visualizado anteriormente, pudo apreciarse todo lo referente a la Isomera y
sus diferentes tipos, desde las caractersticas que identifican a cada uno de los diferentes
tipos hasta la necesidad de cada uno de los compuestos para su nomenclatura, como puede
ser una cadena y como pueden cambiar su definicin debido a su ramificacin.

Se ve como la isomera es una parte muy importante en el campo de la qumica mas

concretamente en el estudio de las molculas por lo cual se espera que este texto haya sido
un buen material para comprender un poco sobre este tema y poder ampliar aun mas
nuestros conocimientos.

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 Bibliografa

L. A. Tsvetkov: Qumica Orgnica. Editorial: Mir Mosc. Pginas consultadas: 22 a la 25

Fernndez Germn (2009): Ismeros geomtricos, antimeros. Extrado de:

http://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-isomeros-geometricos-o-cis-trans.html

Quimicas.net (2015): Ismeros. Disponible en: http://www.quimicas.net/2015/08/ejemplos-

de-isomeros.html

Wiki peda (2016): Diasteroismeros. Disponible en:

https://es.wikipedia.org/wiki/Diastereois%C3%B3mero

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