MICROPROPAGACIN DE ORGANISMOS LITE DE Pinus engelmannii, Pinus arizonica y

Pinus durangensis.
1 1 2 1
Salvador Eguiarte-Franco , Alejandrina Vega-Vega , Carlos Morales-Nieto , Mara del Rosario Peralta-Prez ,
1 1 1
Sigifredo Arvalo-Gallegos , Quintn Rascn-Cruz . Universidad Autnoma de Chihuahua, Facultad de Ciencias
Qumicas, Circuito No. 1 Nuevo Campus Universitario, Chihuahua, Chih. Mxico C.P. 31125. Tel.: 2366000.
2
*qrascon@uach.mx. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias, Km. 2 carretera
Delicias-Rosales, Chih. C.P. 33000.

Palabras clave: pinaceas, tejidos, propagacin

Introduccin. Mxico es un pas que cuenta con una Los hipocotilos fueron segmentados y se cultivaron en el
gran distribucin de bosques, la mayor parte de estos se medio DCR de iniciacin y de proliferacin donde se
encuentran en Chihuahua y Durango, donde prevalecen pudo inducir la produccin y proliferacin de callos
tres especies P. engelmannii, P. arizonica y P. (Figura 1). El medio de iniciacin contena 3 mg/L de
durangensis, la falta de un programa de mejoramiento 2,4-D y 0.5 mg/L de BA, el medio de proliferacin
forestal a hecho que la industria maderera se vea contena 11.1 mg/L de 2,4-D y 4.5 mg/L de BA.
afectada ao con ao con lo cual existe la perdida de
(1)
gran parte de estos bosques . Tradicionalmente, las
pinaceas son propagadas a partir de semillas, estacas,
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injertos y fascculos enraizados . La propagacin
vegetativa de organismos lite presenta una serie de
ventajas ya que se pueden reproducir organismos con las
mismas caractersticas como el crecimiento, la forma del
tronco y la calidad de la madera. Para ello se necesita
Figura 1. A) Callo obtenido de Pinus arizonica. B) Callo obtenido de
implementar tcnicas de propagacin vegetativa de tipo Pinus elgelmannii .
asexual, como el cultivo de tejidos tomando en cuenta la
(3)
capacidad de totpotencia de las clulas . Una vez formados los callos se realizo la tincin de
Por lo tanto se pretende establecer las condiciones para ncleos utilizando acetocarmin al 1% (Figura 2).
llevar a cabo la propagacin de P. engelmannii, P.
arizonica y P. durangensis.

Metodologa. Se evalu la capacidad germinativa de

semillas al ser tratadas primeramente con agua
oxigenada para su desinfeccin. Las semillas fueron
sembradas en medio MS y DCR para su germinacin. Figura 2. Tincin de ncleos con acetocarmin al
1% de callos de Pinus engelmannii.
Una vez la semilla germinada se realizo un subcultivo en
medio DCR. Los hipocotilos fueron segmentados y Conclusiones. Se pudo desinfectar completamente las
separados del endospermo y se cultivaron en medio DCR semillas y germinarlas, el mejor medio de germinacin
con diferentes concentraciones de reguladores de fue el medio DCR ya que el 96% de las semillas
crecimiento para la induccin y proliferacin de callos. germinaron. Se encontraron las mejores condiciones
Para identificar la viabilidad celular y la presencia de para la induccin y proliferacin de callos de P.
divisin celular se tieron callos con acetocarmin que engelmannii, P. arizonica y P. durangensis. Adems, Se
tiene especificidad por el ADN. ha demostrado la presencia de ADN en los callos lo que
indica que existe la posibilidad de desarrollar embriones
Resultados. Se realizo la desinfeccin y germinacin de maduros para su geminacin in vitro.
las semillas (Tabla 1).
Agradecimiento. A CONACYT por apoyar con una beca
Tabla 1. Porcentaje de germinacin de semillas de P. arizonica en
los medios DCR y MS.
para realizar una tesis de maestra. Al proyecto 116185
de CONAFOR por los recursos para la realizacin del
Numero de Porcentaje de semillas Porcentaje de semillas proyecto.
caja germinadas en Medio MS germinadas en Medio
DCR
1 60 95 Bibliografa.
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5 55 100