METODOS Y TECNICAS UTILIZADAS

DESEMULSIFICACION

El primer mtodo utilizado fue desemulsificar el agua residual oleosa con NaCl.

Una emulsin es una mezcla de dos lquidos inmiscibles de manera ms o

menos homognea. Un lquido (la fase dispersa) es dispersado en otro (la fase
continua o fase dispersante). Muchas emulsiones son aceites y agua.

Existen tres tipos de emulsiones inestables: la FLOCULACION, en donde las

partculas forman la masa; la CREMACION, en donde las partculas se
concentran en la superficie (o en el fondo, dependiendo de la densidad relativa
de dos fases) de la mezcla mientras permanecen separados; y la
COALESCENCIA de donde las partculas se funden y forman una capa de
lquido.

COALESCENCIA

Es la unin de las partculas en suspensin coloidal o de las gotitas de una

emulsin para formar granos o gotas mayores

TIPOS DE EMULSIONES

Hay varios tipos de emulsiones y las principales son:

Oleo acuosas (petrleo en agua)-(O-W) emulsin inversa

Hidra oleosas (agua en petrleo)-(W-O) emulsin normal
Mltiples (petrleo en agua y petrleo)-(O-W-O) emulsin compleja

METODOS DE TRATAMIENTOS DE LAS EMULSIONES

Los mtodos de los tratamientos de las emulsiones han evolucionado

notablemente, desde el simple reposo en vasijas convencionales hasta la
aplicacin de voltajes elctrico elevados, pasando por diferentes mtodos
mecnicos trmicos y qumicos.

DESEMULSIFICANTES

Son mezclas de un solo SURFACTANTE o de una mezcla de los mismos en un

sistema disolvente adecuado, formuladas para tratar una emulsin especfica
sobre una base de ptimo rendimiento-costo beneficio.

METODO QUIMICO

El mtodo qumico del tratamiento de una emulsin, es por medio de adicin de

productos qumicos los cuales estn diseados para neutralizar la emulsin.
Los desemulsificantes se componen de SURFACTANTES que cuando se
adicionan a la emulsin migran a la interface aceite-agua y rompen y debilitan
la pelcula rgida y mejora la coalescencia de las gotas de agua.

Un ptimo rompimiento de emulsin con desemulsificante requiere

Una apropiada seleccin del liquido

Una apropiada cantidad de ese liquido
Una adecuada seleccin de la formula qumica en la emulsin.

La cantidad de qumicos adicionados es muy importante, ya que una pequea

cantidad de desemulsificante no puede resolver el problema y una cantidad
muy alta de desemulsificante puede ser daino para el proceso de tratamiento.

ETAPAS DEL TRATAMIENTO DE DESEMULSIFICACION

El tratamiento de las emulsiones se realiza en dos etapas bsicas

1. La deshidratacin del contenido del agua

2. El desalado del hidrocarburo

DESHIDRATACION.- en esta etapa se remueve el agua libre y las gotas de

mayor tamao. Los agentes qumicos desemulsificantes juegan un papel
importante al promover la coalescencia y acelerar el asentamiento del agua
dispersa.

DESALADO.- en esta segunda etapa el agua residual y la salinidad asociada

se reduce, mediante la adicin de agua dulce o baja en salinidad. Al tener
colchones de agua en los tanques almacenadores.

FORMA DE ACTUAR DE LOS DESEMULSICANTES

Los desemulsificantes actan automticamente neutralizando eficazmente las

cargas la fuerza del agente emulsionante natural permitiendo que las gotitas de
agua finamente dispersas se fundan es decir:

Las gotitas pequeas de agua se funden en gotas ms grandes y ms

pesadas. El agua se asienta y el aceite se eleva rpidamente en la parte
superior siendo el resultado una interface afilada, bien definida y aceite
brillante, limpio y comerciable.
MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

EQUIPOS MATERIALES REACTIVOS

cloruro de sodio NaCl sal
agitador magntico vaso de precipitado de 600 ml comn
Calentador elctrico varilla de vidrio
balanza analtica
conductimetro
pH metro Esptula
papel filtro
embudo de vidrio

PROCEDIMIENTO

Se procedi a la recoleccin de agua del segundo tanque de

sedimentacin en un envase de plstico de 2 litros.

Al vaso de precipitado de 600 ml se agreg 500 ml de agua residual

oleosa.
 Pusimos al calentador elctrico junto con una pastilla magntica.
Agregamos cloruro de sodio (NaCl) hasta que se sature.
Observamos que cloruro de sodio (NaCl) est saturado elevamos la
temperatura hasta 90 0C.
Una vez disuelto todo el cloruro de sodio (NaCl) (ver figuras)

A LOS 5 MINUTOS

ALOS 15 MINUTOS
ALOS 25 MINUTOS

Cuando el agua residual oleosa cambio de color.

mediante un intercambio brusco de temperatura se pudo recuperar una
parte de cloruro de sodio (NaCl).
 El agua no sale del todo transparente queda un poco blanquecina eso es
por la sobresaturacin del cloruro de sodio (NaCl).

CALCULOS Y RESULTADOS RESULTADOS

Se procedi a pesar desde 50, 100, 150 y 200 gramos de cloruro de sodio
(NaCl) en una balanza analtica, se agreg a diferentes muestras y observamos
que aadiendo 160 g de cloruro de sodio (NaCl) a 500 ml pudo disolverse
totalmente con ayuda de un calentador y obteniendo un cambio de color
podemos observar en la siguiente figura () teniendo como una muestra blanco
la de la derecha no se llev acabo ningn etapa de filtracin.
ANALISIS ECONOMICO

Para 160 gr. se podr tratar 500 ml de agua.

Para un 1 litro 320 gr.

El porcentaje de cloruro de sodio (NaCl) utilizado es el 26%.

1
6000 320 = 1920000 = 1920
1000

El costo de cloruro de sodio (NaCl) el kg. De 1.5 Bs.

1920 1.5 = 2880

El costo para el tratamiento de 1 mes:

2880 24 = 69120

Lo cual cuesta 69120 Bs. Solo la compra de NaCl mes, lo que equivale 829440
Bs. Por ao, no tomamos encuentra costo de electricidad este mtodo de
desemulsificacion con NaCl no es factible para el tratamiento de agua residual
oleosa para la empresa MAXAM FANEXA.

VENTAJAS DESVENTAJAS
Es un mtodo simple porque Por su alta conductividad no
solo se utiliza cloruro de sodio pudo ser ledo en un
(NaCl). conductimetro
Se puede recuperar un 20% de Costo de operacin elevado.
cloruro de sodio (NaCl).
No existe un cambio de pH.
DESTILACION

La destilacin es el proceso de separar las distintas sustancias que compone

una mezcla liquida mediante vaporizacin y condensacin selectiva. Dichas
sustancias, que pueden ser componentes lquidos, solidos disueltos en lquidos
o gases licuados, se separan aprovechando los diferentes puntos de ebullicin
de cada una de ellas, ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva
de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la masa o el volumen,
aunque si en funcin de la presin.

DESTILACION AL VACIO

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO

Destilacin al vaco consiste en generar un vaco por dentro del sistema de

destilacin para destilar sustancias por debajo de su punto de ebullicin
normal. Este tipo de destilacin se utiliza para purificar sustancias inestables
como son por ejemplo las vitaminas. Lo importante en esta destilacin es que
al crear un vaco en el sistema se puede reducir el punto de ebullicin de la
sustancia casi a la mitad.

MATERIALES EQUIPO Y REACTIVOS

Un matraz de 500 ml
Un matraz de recogida
Tapones de goma
Refrigerante y mangueras
Termmetro de 110 0C

SISTEMA DE VACIO

Bamba de vaco
Manguera para vaco
Llave de tres vas
Manmetro de vaco

PROCEDIMIENTO

Montar el aparato de destilacin cuidando de que la hermeticidad sea

buena
 Poner en el matraz de destilacin 200 ml agua residual oleosa y
aadimos 3 piedritas de ebullicin

Armado de manmetro y la bomba de vaco

Calentar muy lentamente y bajar la presin tambin lentamente para

evitar que la ebullicin sea muy brusca.
RESULTADOS

La destilacin al vaco se la realizo en predios de la Universidad Mayor De San

Simn facultad de ciencias y tecnologa en la carrera de ingeniera qumica en
el laboratorio de orgnica.

La destilacin obtuvimos un lquido bastante transparente as como podemos

observar en la figura ()

Los compuestos tienen los siguientes puntos de ebullicin

temperatura
Ebullicin
compuestos 0C

aceite telas
g220 280
Mobil cut 102 200
cindol 4683E 177
gasolina 20-200

La destilacin al vaco se la realizo a una temperatura de 60 0C, pero se sinti

que hay sustancias voltiles por el desagradable olor que desprenda el
destilado.

DESTILACION SIMPLE

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO

La destilacin simple o destilacin sencilla es una operacin donde los vapores

producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual
enfra (condensacin) de modo que el destilado no resulte puro. Su
composicin ser diferente a la composicin de vapores, a la presin y
temperatura del separador y pueden ser calculada por la ley de Raoult.

En esta operacin se pueden separar sustancias con una diferencia de

temperatura entre los 100 y 200 grados Celsius, ya que si esta diferencia es
menor, se corre el riesgo de crear un azeotropo. Al momento de efectuar una
destilacin simple se debe recordar colocar la entrada de agua por la parte de
arriba del refrigerante para que de esta manera se llene por completo. Tambin
se utiliza para separar un slido disuelto en un lquido o 2 lquidos que tengan
una diferencia mayor de 500C en el punto de ebullicin.

MATERIALES EQUIPO Y REACTIVOS

Un matraz de 500 ml
Hornilla elctrica
Un matraz de recogida
Tapones de goma
Refrigerante y mangueras
Termmetro de 110 0C

PROCEDIMIENTO

Montar el aparato de destilacin cuidando de que la hermeticidad sea

buena

Poner en el matraz de destilacin 200 ml agua residual oleosa y

aadimos 3 piedritas de ebullicin
Calentamos lentamente la muestra prendiendo la hornilla elctrica.

REULTADOS

Los resultados fueron similares a la destilacin al vaco pero en este caso fue
ms las sustancias voltiles porque tuvo un olor ms agresivo.