UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

QUMICA FARMACUTICA

Asignatura: FISICOQUMICA II
Nmero de Prctica: 05
Fecha de realizacin: 2017/06/19 Fecha de entrega:
2017/06/26
Integrantes: Benavides Marco Grupo N: 7
Freire Victoria
Fernndez Edwin

1. Tema:
Conductividad electroltica (3 3 )

2. Objetivos:

Determinar la conductividad equivalente a disolucin infinita de un

electrolito fuerte (HCl) mediante la aplicacin de la regla de Kohlrausch.
Determinar la conductividad equivalente de una disolucin infinita, grado de
disociacin a cada concentracin y constante de disociacin de un
electrolito dbil (3 3 ) aplicando la ley de disolucin de Ostwald.

3. Resumen:
En la presente prctica se determin la conductividad equivalente a disolucin
infinita experimentalmente y tericamente, tanto para un electrolito dbil (cido
brico), como para un electrolito fuerte (cido clorhdrico), aplicando los
modelos matemticos correspondientes para el caso del electrolito dbil la ley
2
de Oswaltd teniendo como resultado 1470,6 , en cambio para el electrolito

2
fuerte se aplica la regla de Kohlrausch dando como resultado 426 .

4. Fundamento Terico
Electrolitos
Los electrolitos verdaderos son sustancias que estn completamente ionizadas en
una disolucin, por lo que la concentracin de iones dispuestos para la conduccin
es proporcional a la concentracin del electrolito. Sin embargo, la ionizacin
depende fuertemente de la naturaleza del disolvente y de la temperatura.
(Castellan, 1987)
Electrolitos Fuertes.-
Electrolitos Dbiles.- Los electrolitos dbiles son aquellos que en solucin se
ionizan en forma incompleta y a ellos pertenecen en general, los cidos y bases
orgnicas y se establece un equilibrio entre las especies inicas y la especie no
ionizada.

Ley de Ohm
Afirma que la corriente que circula por un conductor elctrico es directamente
proporcional al voltaje e inversamente proporcional a la resistencia del medio
siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.

=
R

Donde, I se encuentra en amperios, V en voltios y R es la resistencia en ohmios

(). (Chang, 2010)

Conductividad Elctrica

La conductividad elctrica es la medida de la capacidad (o de la aptitud) de un

material o sustancia para dejar circular libremente la corriente elctrica. La
conductividad depende de la estructura atmica y molecular del material. Los
metales son buenos conductores porque tienen una estructura con muchos
electrones con vnculos dbiles, y esto permite su movimiento. La conductividad
tambin depende de otros factores fsicos del propio material, y de la temperatura.

Resistividad, .- tambin conocida como resistividad de volumen, es la encargada

de cuantifica la fuerza con la que se opone un material dado al flujo de corriente
elctrica. Una resistividad baja indica un material que permite fcilmente el
movimiento de carga elctrica. Los metales de resistencia baja, por ej. el cobre,
requieren mayores corrientes para producir la misma cantidad de calor. Los
materiales de resistencia baja tambin exhiben una baja resistencia constante.

Conductividad especfica.- es una medida de su capacidad para conducir la

electricidad. La unidad SI de conductividad es el siemens por metro (S/m).
Las medidas de conductividad se utilizan de forma rutinaria en muchas
aplicaciones industriales y medioambientales como un modo rpido, barato y fiable
de medir el contenido inico en una solucin.1 Por ejemplo, la medida de la
conductividad del producto es un modo tpico de supervisar instantnea y
continuamente la tendencia del funcionamiento de los sistemas de purificacin del
agua. (Castellan, 1987)

La conductividad equivalente, eq.- es una magnitud especfica de la sustancia.

Es aquella conductividad que manifiesta un litro de solucin que contiene un
equivalente gramo de un electrolito

1000
eq =
C

La conductividad lmite, es decir la conductividad equivalente en el caso de una

disolucin infinita 0, se cumple = 1. Debido a que la conductividad equivalente
es proporcional al porcentaje de molculas disociadas, el grado de disociacin
puede ser determinado tambin mediante:

Grado de Disociacin
El grado de disociacin puede verse claramente en los cidos y bases. En efecto,
los cidos y bases fuertes se disocian completamente, los cidos y bases dbiles al
estar en estado acuoso no estn completamente disociados, como por ejemplo el
cido actico y el hidrxido de amonio NH4OH. En 1887 el qumico Svante August
Arrhenius sugiri que el grado de disociacin () se poda calcular mediante la
relacin simple:

=

Ley de Dilucin de Otswald para Electrolitos Dbiles
Los cidos y bases fuertes se encuentran totalmente disociados en sus soluciones
electrolticas pero no los cidos y bases dbiles. En este tipo de electrolitos, se da
un equilibrio entre los iones de las molculas disociadas y las molculas sin
disociar, del electrolito. En el equilibrio para un cido dbil HA, es el grado de
disociacin de ste cido y C la concentracin del cido:
HA(ac) H+ + A
[ ]e = C(1 ) C C

[ ] [ + ]
=
[]

C2 2
Kd =
C(1 )

Segn Arrhenius

=


C 2 ( )2

Kd =
C (1 )

C( )2

Kd =
(1 )

C( )2

Kd =
( )

C2
Kd =
( )
Kd( ( )) = C2

Kd ( )2 Kd = C2

Kd ( )2 = C2 + Kd

Kd ( )2 = (C + Kd )

1 1
= +
( )2

Esta ltima ecuacin tiene la forma de una ecuacin lineal del tipo:
y = mk + b
1
De esta ecuacin se puede representar una recta cuando se grafica vs. C, De

1 1
esta grfica, de la ordenada se obtiene mientras que de la pendiente es .
( )2
(Engel, 2007)

Regla de Kohlrausch para electrolitos fuertes

Esta regla que relaciona con c dentro de los lmites de 0 < c > 0,02 moles se
expresa por:

= o

o es la conductividad a dilucin infinita y A es una constante caracterstica del tipo

de electrolito a una temperatura especifica. La ecuacin de Kohlrausch indica que
si se traza un grfico de en funcin de se debe obtener una recta con
pendiente igual a A y el punto de interaccin, o.
Este mtodo es satisfactorio en el caso de electrolitos fuertes ya que en los dbiles
producen curvas haciendo imposible determinar grficamente la conductividad
equivalente. (Alvez, Garcia, & Rodriguez, 2012)
5. Parte Experimental
a. Material y Equipos
MATERIALES Equipos
Gradilla
Tubos de ensayo
Conductmetro A 0,01
Vaso de precipitacin
S*cm
Pipeta graduada A 0,1
mL
b. Reactivos
- cido clorhdrico
- cido brico

c. Procedimiento

Preparar soluciones (0,150N, 0,100N, 0,050N, 0,015N, 0,010N, y 0,005N)

tanto de cido clorhdrico como de cido brico.
Medir la conductividad de todas las soluciones preparadas.

6. Resultados
6.1 Datos Experimentales

Tabla 1 Datos para la determinacin de la conductividad equivalente a dilucin

infinita del cido clorhdrico y cido brico

Concentracin L, HCl (S*cm- L, H3BO3 (S*

(N) 1) cm-1)
A 10-8 S* A 10-8 S*
cm-1 cm-1
0,150 36,60 * 10-3 13,30 * 10-6
0,100 32,00 * 10-3 10,73 * 10-6
0,050 18,00 * 10-3 6,95 * 10-6
0,015 5,83 * 10-3 6,20 * 10-6
0,010 3,95 * 10-3 5,58 * 10-6
0,005 2,07 * 10-3 3,79 * 10-6
0,001 523,00 * 10-6 1,59 * 10-6

6.2 Clculos

Electrolito fuerte (HCl)

Clculo terico de la conductividad equivalente a dilucin infinita del cido

clorhdrico


= + +

2 2

= 349,6 + 76,4

2

= 426

Clculo de la conductividad equivalente del HCl a partir de la conductividad

especfica
103
=

103 (36,60 103 ) c1

=
0,150

= 244,0 c2

Concentracin L, HCl (S*cm- , HCl (S* cm2)

(N) 1)

A 10-8 S*
cm-1
0,150 36,60 * 10-3 244,0
0,100 32,00 * 10-3 320,0
0,050 18,00 * 10-3 360,0
0,015 5,83 * 10-3 388,7
0,010 3,95 * 10-3 395,0
0,005 2,07 * 10-3 414,0
0,001 523,00 * 10-6 523,0

Clculo de la ecuacin de la grfica = () del cido clorhdrico y

determinacin de la conductividad equivalente a dilucin infinita

Pendiente
(360,0 388,7) c2
=
(0,050 0,015 )
= 283,8

Determinacin de
experimental por extrapolacin (ver grfica)

2

= 423, 5

Ecuacin
 = 423,5 283,8

Electrolito dbil (H3BO4)

Clculo de la conductividad equivalente del H3BO3 a partir de la

conductividad especfica
103
=

103 (13,30 106 ) c1

=
0,150

= 8,9 102 c2

Concentracin L, H3BO3 (S* , H3BO3 (S*

(N) cm-1) cm2)
A 10-8 S* cm-
1

0,150 13,30 * 10-6 8,9 102

0,100 10,73 * 10-6 1,1 x 101
0,050 6,95 * 10-6 1,4 101
0,015 6,20 * 10-6 4,1 x 101
0,010 5,58 * 10-6 5,6 x 101
0,005 3,79 * 10-6 7,6 x 101
0,001 1,59 * 10-6 15,9 x 101

1
Clculo de la ecuacin de la grfica = ( ) del cido brico y

determinacin de la conductividad equivalente a dilucin infinita
1 1
= +
( )2
(S* 1/
Pendiente cm2*N) -1
(S * cm-
2
)
11,0 11,2
1 (1,8 2,4) 1 c2 8,9 9,1
= 7,0 7,1
( )2 (1,7 2,4) 10 ( c2 )
2,4 2,4
1,7 1,8
1 1,3 1,3
= 857,1 2 c4 0,6 0,6
( )2

Determinacin de
experimental por extrapolacin (ver grfica)
1
= 6,8 104
2
 2

= 1470,6

Ecuacin
1
= 6,8 104 +
857,1

Determinacin de la constante de disociacin del cido brico

C 2
=
( )

0,001 (15,9 x 101 ) 2

=
3,3(3,3 15,9 x 101 )

= 4,4 104

Determinacin del grado de disociacin del cido brico a diferentes

concentraciones

Concentracin , H3BO3 (S*
= (N) cm2)

0,150 8,9 102 0,02
2
8,9 10 0,100 1,1 x 101 0,03
= 0,050 1,4 101 0,04
1470,6
0,015 4,1 x 101 0,12
0,010 5,6 x 101 0,17
0,005 7,6 x 101 0,23
0,001 15,9 x 101 0,48
TABLAS DE RESULTADOS

Electrolito fuerte (HCl)

Concentracin , H3BO3 (S*

(N) cm2)
0,150 8,9 102
0,100 1,1 x 101
0,050 1,4 101
0,015 4,1 x 101 2
423, 5
0,010 5,6 x 101
0,005 7,6 x 101
0,001 15,9 x 101

Electrolito dbil (H3BO3)

 Concentracin , H3BO3 (S*

(N) cm2)
0,150 8,9 102 0,02
0,100 1,1 x 101 0,03
0,050 1,4 101 0,04
0,015 4,1 x 101 0,12 2 4,4 104
3,3
0,010 5,6 x 101 0,17
0,005 7,6 x 101 0,23
0,001 15,9 x 101 0,48

7. Anlisis estadstico

Clculo de porcentaje de error de la conductancia equivalente a

dilucin infinita del HCl
| |
% =

2 2
426 423, 5

% = 2
100
426

% = 1 %

Clculo de porcentaje de error de la constante de disociacin del cido

brico
| |
% =

5,75 1010 5,4 1010
% = 100
5,75 1010

% = 7 %

8. DISCUSIONES

Tanto la conductividad equivalente como la conductividad equivalente a

disolucin infinita de las especies electrolticas (HCl y H3BO3) son dependientes
de la concentracin, ya que en soluciones concentradas las interacciones entre
iones de carga contraria son fuertes provocando que la disociacin del
electrolito disminuya y a su vez la conductividad; es as que mientras ms baja
es la concentracin de la disolucin mayor es su conductividad. Por otro la
temperatura incide en la conductividad de forma directa debido a que a una
mayor temperatura existe una mayor disociacin, se incrementa la entropa de
la disolucin, las interacciones inicas se debilitan y la conductividad
electroltica aumenta.

Para el clculo de la conductividad a disolucin infinita es necesario

fundamentarse en la Regla de Kohlrausch que es efectiva para electrolitos
2
fuertes siendo as que para el cido clorhdrico la es igual a 423, 5 con

un porcentaje de error del 1%, sin embargo esta regla no es aplicable para
electrolitos dbiles ya que la conductividad de estos se alejan apreciablemente
de un comportamiento lineal y resulta imposible determinar grficamente ,
esta conducta se debe a la diferente forma de disociacin en solucin acuosa
de electrolitos fuertes y dbiles. Por el motivo expuesto anteriormente se aplic
la ley de disolucin de Ostwald para determinar la conductividad a disolucin
2 .
infinita del cido brico misma que fue de 3,3

Por otro lado la conductividad se encuentra influenciada tambin por el grado

de disociacin de los electrolitos de esta manera, para los electrolitos fuertes la
conductividad es mayor que en los electrolitos dbiles pues se disocian
completamente en una disolucin. Para disminuir el porcentaje de error en la
presente prctica hay que cuidar de ciertos aspectos tales como la preparacin
de una solucin de concentracin diluida preferentemente inferior a 0,2 N;
calibrar el conductmetro y realizar las mediciones a temperatura constante
9. CONCLUSIN

Se determin la conductividad equivalente a disolucin infinita de un electrolito

fuerte (HCl) tericamente aplicando la ley de Kohlrausch obteniendo el valor de
2
423,5 ,que al ser comparado con su valor con su valor terico se obtuvo

un error de 1%.
Se determin la conductividad equivalente a disolucin infinita de un electrolito
dbil (HCl) tericamente aplicando la ley de Oswaltd, obteniendo un valor de
2
1470,6 , consecuentemente dando un valor resultante en la constante de

disociacin experimental de 5,75 1010 , que al ser comparado con su valor
teoricp, se obtuvo un error de 7%

10. BIBLIOGRAFA

CHANG. R. (2002). Qumica. 7 Edicin. Mxico: Editorial Mc Graw Hill. pg.

245-288.
SANTANER. J. (2004). Fundamentos de mecnica de fluidos. 1 Edicin.
Mxico: Editorial Club Universitario. pg. 120-121.
Castellan, G. W., Fisicoqumica, 2 Edicin, USA, Addison-Wesley
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 Romo, L. (1972). Qumica - Fsica. Captulo XV: Transporte ionico y difusion .
Primera Edicin. (pgs: 446 a 449). Ecuador: Editorial Universitaria
Reboiras, M. (2005). Qumica: La Ciencia Bsica. Transporte ionico (pg:
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