Departamento de Ciencias

Profesores: Magdalena Loyola P.

FUNDACIN Katherine Espinoza
EDUCACIONAL Nivel: III CCNN/CCSS
COLEGIO DE LOS SS.CC.
- MANQUEHUE -

RESUMEN REACCIONES ORGNICAS

1. Eliminacin:
Un tomo o grupo de ellos son eliminados de la molcula, dando origen a un enlace mltiple. Ej.

+ H2

2. Sustitucin:
Un tomo o grupo de ellos son reemplazados en una molcula, por otro tomo o grupo de ellos. Ej.

H2 H H2 H
H3C C C CH3 H3C C C CH3

OH + HCl Cl + H2O

3. Adicin:
Reaccin de alquenos, donde algunos tomos se adicionan al enlace mltiple, rompindolo para formar
nuevos enlaces. Tipos de adiciones:

a. Hidrogenacin: La hidrogenacin es la adicin de hidrgeno al doble enlace para formar alcanos.

Ej.

+ H2

b. Hidratacin: Es la adicin de agua, a un doble enlace para formar un alcohol. Ej.

H

+ H2O OH

c. Hidrohalogenacin: Los haluros de hidrgeno (hidrcidos) se adicionan a alquenos, formando

haloalcanos. En esta reaccin se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI. Ej.
H

+ HBr Br

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 d. Halogenacin: Es la adicin de halgenos (principalmente Cl2 y Br2), para obtener un dihaloalcano.
Ej.
Br

+ Br2 Br

4. Transposicin:
Reordenamiento interno de la molcula.
O O OH
H2 H2
HO C C CH3 HC C CH2

5. Otras:

a. Esterificacin:
Es la reaccin de un cido carboxlico con un alcohol para formar un ster, tambin se le conoce
como condensacin, ya que se elimina una molcula de agua. Ej.
3 + 3 2 3 2 3 + 2

b. Obtencin amidas:
Es la reaccin de un cido carboxlico con amoniaco o amina (primaria o secundaria) para formar
una amida, esta reaccin elimina una molcula de agua. Ej.
3 + 3 3 3 (3 )2 + 2

c. Saponificacin:
Es la reaccin de una grasa (ester o cido carboxlico de larga cadena de carbono) con una base
fuerte (NaOH o KOH) para obtener jabn. En caso de que la grasa sea un triglicrido, se obtiene
tambin glicerina. Ej.
H2C COOR H2C OH

HC COOR + 3 NaOH 3 R-COONa + HC OH

H2C COOR Jabn H2C OH

triglicrido glicerina

Oxidacin y Reduccin Los alcoholes primarios se pueden oxidar a aldehdos con un agente oxidante
dbil y estos a su vez a cidos carboxlicos. Sin embargo, si un alcohol primario se encuentra en presencia de
un agente oxidante fuerte puede transformarse en un solo paso en cido carboxlico.

As los alcoholes secundarios con cualquier agente oxidante se transformarn en cetona, mientras que los
alcoholes terciarios no reaccionan a la accin de los agentes oxidantes.

2
En la reduccin los procesos son inversos siguiendo el orden acido carboxlico, aldehdo, alcohol primario,
pudiendo transformarse el cido carboxlico en un alcohol primario si est en presencia de un agente
reductor fuerte.
Para las cetonas la reduccin es a un alcohol secundario.

Actividad de preparacin prueba parcial

Clasifique las siguientes reacciones orgnicas segn corresponda y nombre cada uno de los reactantes y
productos que intervienen en la reaccin. En el caso de las adiciones, indique adems a qu tipo de adicin
corresponde.

Reaccin Orgnica Nombre

3 + 3 3 2 + 2

+ 3 2 2 3 + 2

3 = 2 + 2 3 2

3 = 3 + 3 2 3

3 2 3 + 2 3 3 +

3 + 3 3 3 + 2

3 2 2 3 + 2 3 2 3 +

3
 3 + 3 2 3 3 + 2

2 = 3 + 3 2 3

2 = 2 + 2 2 2

Br + HBr

+ H2

OH
H2 H2 H2
H3C C CH CH3 H3C C O C CH3

Cl
H2 H H
H3C C CH CH3 H3C C C CH3 + HCl

H2 H H2 H
H3C C C CH3 H3C C C CH3

OH + HCl Cl + H2O

OCH3 CN

+ HCN + CH3OH

4
 H

Cl + HCl

O O
H2 H2 H2
H3C C C CH3 HC C C CH3

H2 H H2 H
H3C C C CH3 H3C C C CH3

OH + HCl Cl + H2O

Cl

H H H2
H3C C C CH3 + HCl H3C C CH CH3

+ H2

Respuestas:

Obtencin de amidas
Esterificacin
Halogenacin
Hidrohalogenacin
Halogenacin
Esterificacin
Halogenacin
Obtencin de amidas
Hidrohalogenacin
Halogenacin
Eliminacin
Eliminacin
Transposicin
Eliminacin
Sustitucin
Sustitucin
Eliminacin
Transposicin
Sustitucin
Hidrohalogenacin
Hidrohalogenacin