Leccin 5 Propiedades del suelo. Propiedades fsico qumicas.

Reaccin del suelo.

Cuando nos referimos a la reaccin del suelo, obviamente lo hacemos a la

solucin del suelo, si bien esta no es ms que un reflejo de su fase slida.
De hecho se mide en una suspensin suelo/agua con una relacin,
generalmente, 1/1.

Como ya sabemos, cuando se inicia la alteracin de la roca para dar

origen al suelo, la nica fase lquida que existe es el agua de lluvia, que
presenta un pH ligeramente cido como consecuencia del dixido de
carbono que lleva disuelto y que forma cido carbnico;
independientemente de la posibilidad de arrastrar pequeas cantidades
de cido ntrico, procedente de la disolucin de los diferentes xidos de
nitrgeno formados por las descargas elctricas, que tienen lugar en la
atmsfera, y que consiguen ionizar al nitrgeno del aire.

Esta solucin cida en contacto con los minerales que constituyen las
rocas, provocan una hidrlisis de los mismos que afecta principalmente a
los cationes que sirven de unin a las estructuras silicatadas de los
mismos. Como quiera que los cationes ms abundantes son calcio,
magnesio, potasio y sodio, son estas las primeras bases que se liberan
en forma de los hidrxidos correspondientes, reemplazando sus
posiciones los hidrogeniones del agua. En menor medida aparecen los
hidrxidos de hierro y aluminio, que quedan precipitados y en forma
inactiva merced al pH alcalino que se genera por la disociacin de las
bases solubles.

La solucin de ataque, inicialmente cida se va volviendo alcalina

pudiendo alcanzar un pH elevado que es capaz de solubilizar al esqueleto
silceo del mineral, en forma de cido metasilcico, e incluso al aluminio
que le acompaa en las capas tetradricas que puede liberarse en forma
de aluminato.
Este medio inicial, por lo grueso de su granulometra es muy permeable y
permite la fcil percolacin del agua a su travs, por lo que una buena
parte de los compuestos liberados son arrastrados fuera del incipiente
suelo creado. En las fases de desecacin se produce la recombinacin de
los iones presentes generando las estructuras arcillosas, que ya vimos al
tratar de los procesos de alteracin mineral.

Simultanemente se va produciendo la descomposicin del material

orgnico que se deposita en la superficie del suelo generando una serie
de compuestos de carcter cido que tambin conocimos al tratar del
proceso de humificacin. De esta forma se produce un equilibrio entre la
acidificacin que genera el material orgnico y la basificacin provocada
por el material mineral. Como la fraccin mineral suele ser mayoritaria, la
tendencia del suelo sera hacia la basicidad, pues los escasos cidos
formados son muy dbiles e inestables, los aluminatos solo son posibles
a valores de pH muy elevados y el cido metasilcico se descompone
fcilmente en slice y agua.

Una vez pasado el periodo inicial y cuando el suelo va adquiriendo un

cierto desarrollo condicionado por su primera fase evolutiva, las bases
que siguen liberandose encuentran un triple camino a partir de la
solucin. Unas son absorbidas por las plantas, otras son lavadas y un
tercer grupo puede quedar retenido en el complejo de cambio. El lavado
afecta con mayor intensidad a aquellos elementos de mayor solubilidad
como son los alcalinos, que a su vez son los que generan bases ms
fuertes y con mayor incidencia en el pH del suelo, por lo que se produce
un fuerte descenso de este una vez que se estabiliza el proceso
hidroltico y de neoformacin de arcillas; el pH de ataque inicial, que
puede alcanzar valores superiores a 9, baja considerablemente con la
fuerte prdida de alcalinos que ceden el puesto a los alcalinotrreos,
cuyos hidrxidos ms dbiles se ven afectados por la presencia del
dixido de carbono, producido en la respiracin de los organismos del
suelo, formando bicarbonatos solubles cuyo pH se sita alrededor de 8.

Los nuevos minerales formados, junto a la materia orgnica necesitan

satisfacer sus cargas negativas, adsorbiendo cationes en su superficie a
cambio de hidrogeniones que van liberando con lo que se va
consiguiendo una neutralizacin del medio. Como los aniones no
abundan en el suelo, pues el principal procedente de la alteracin mineral
es el metasilicato que se descompone con facilidad, como vimos, las
bases lavadas lo hacen en forma de hidrxido en gran medida, lo que
conlleva un empobrecimiento en oxhidrlos, procedentes del agua, con la
consiguiente sobrecarga de hidrogeniones.

La acidificacin de la solucin provoca el desplazamiento de los cationes

del complejo de cambio que son reemplazados por los hidrogeniones
excedentarios con la consiguiente insaturacin del mismo. A medida que
son liberados los cationes pueden ser arrastrados por la lluvia y el
proceso contina de forma indefinida. La acidificacin no tendra lmite si
no fuese por la continuidad del proceso de alteracin, que persiste
mientras existan minerales primarios.

Como hemos podido observar, en la reaccin del suelo intervienen tres

actores principales: alteracin mineral, humificacin y clima.

Los climas hmedos son proclives a la formacin de suelos cidos,

mientras que los climas secos lo son a la formacin de suelos bsicos.
Como ya comprobamos al analizar los procesos de alteracin, en climas
hmedos predominaban las arcillas de baja actividad, lo que hace que las
bases se retengan poco y su lavado sea ms fcil. En los medios ms
secos predominanlas arcillas de elevada actividad lo que facilita la
retencin de las bases y su prdida es mnima.

En cuanto a las rocas distinguiremos los tres tipos principales: cidas,

neutras y bsicas.

Las rocas cidas estn dominadas por el cuarzo y por los feldespatos,
principalmente ortosa con algo de plagioclasas; acompaados de mica,
preferentemente moscovita con algo de biotita. Los restantes minerales
son poco relevantes.

El cuarzo no da lugar a ningn mineral arcilloso y lo ms que puede hacer

es pasar a la fraccin arcilla en su propia forma microdividido. No genera
ninguna capacidad de intercambio catinico ni libera base alguna.

Los feldespatos solo generan arcilla de tipo caolintico y, eventualmente,

ilita en los medios confinados. La CIC que aportan es baja y las nicas
bases que aportan son potasio con algo de sodio y calcio, segn el
contenido en plagiclasas.

Las micas suelen abrirse a ilitas y la biotita puede generar vermiculita en

medios no muy lavados. Su CIC es media y las bases principales son el

potasio y el magnesio procedente de las biotitas pues el hierro se oxida y

precipita rpidamente, al igual que los excedentes de aluminio.

Las escasez de bases liberadas hace que la saturacin sea baja a pesar
de que la CIC tambin lo es; en esas condiciones el pH es algo cido y la
reserva de bases muy escasa, por lo que por poco lavado que exista se
puede llegar a valores fuertemente cidos.

Las rocas neutras estn dominadas por las plagioclasas con algn
feldepato potsico; le siguen a corta distancia los anfiboles y ms lejos
las micas con predominio de la biotita. Completan su composicin lo
piroxenos y presentan algo de cuarzo.

El comportamiento del cuarzo es similar al que tiene en las rocas cidas.

Igual sucede con los feldespatos y las micas, solo que en este caso es
habitual lo que all era ocasional y viceversa.

Los silicatos en cadenas, piroxenos y anfiboles, como ferromagnesianos

son proclives a la formacin de esmectitas y vermiculita. Dan una CIC
muy alta y liberan bases abundantes con predominio de alcalinotrreos y
sobre todo magnesio. El hierro y los ocasionales excedentes de aluminio,
quedan en forma precipitada.

La presencia de bases en estos suelos es relativamente abundante por la

presencia de los inosilicatos pero, como la CIC es bastante elevada, la
saturacin no es completa aunque depende mucho del clima. El pH suele
estar cercano a la neutralidad si bien est tambin muy influido por el
clima, que resulta el factor determinante en los suelos desarrollados
sobre este tipo de rocas.
Las rocas bsicas est constituidas predominantemente por olivino
acompaado principalmente por piroxenos.

El comportamiento del olivino es muy parecido al de los piroxenos, si

bien la preferencia en la neoformacin de arcilla es de vermiculita por el
elevado contenido magnsico. Tambin puede formar minerales 1:1
dioctadricos de tipo antigorita o con sustituciones, los que se conocen
como bertierinas. En estos casos la CIC es ms baja. Estos minerales
aparecen en medios lavados en los que haya una fuerte prdida de slice,
que no es muy abundante en estos minerales tan bsicos.

La presencia de bases es muy alta lo que lleva a una saturacin elevada y

a un pH netamente bsico aunque no suele alcanzar el valor de 8.

La materia orgnica tiene un efecto contrario, todo el proceso de

humificacin es una constante fuente de grupos cidos por lo que la
tendencia inicial es a una bajada del pH.

La descomposicin de los restos vegetales genera una serie de

sustancias cuya caracterstica principal es la presencia de varios grupos
carboxlicos dentro de moleculas de masa baja o media, por lo que su
importancia relativa es elevada. Ello genera una acidez elevada.

A medida que se inicia el proceso de humificacin propiamente dicho,

caracterizado por una polimerizacin y condensacin de algunos de los
compuestos anteriores, y de la incorporacin de otros como cademas
laterales del gran ncleo formado. La importancia relativa de los grupos
carboxlicos decrece a medida que aumenta el tamao de la molecula. La
consecuencia es un disminucin de la acidez con la maduracin de las
sustancias hmicas.

Si analizamos en conjunto las sutancias y procesos que influyen sobre el

pH del suelo, encontramos que la mxima acidez aparecer en los
horizontes A, dominados por la materia orgnica, que ser aun mayor
cuando en la superficie del suelo aparezcan horizontes orgnicos de tipo
H O. A medida que descendemos en el perfil el influjo de la materia
orgnica decrece a la par que aumenta el de la alteracin mineral, razn
por la cual el pH ir creciendo. Este crecimiento se ver aumentado por la
acumulacin de las bases lavadas en los horizontes superiores, que a su
vez se irn acidificando por esta prdida.

La acidez del horizonte A hace que las cargas variables de la materia

orgnica se desplacen hacia el lado positivo y que baje la capacidad de
intercambio catinico, como consecuencia de ello se produce una
saturacin en bases mayor aunque su contenido total no se vea alterado.
Se da la paradoja de que el descenso del pH induzca una elevacin de la
saturacin en bases. A medida que progresa la formacin de sustancias
hmicas de mayor evolucin va aumentando el pH y todo sucede al revs.
En este caso hay otro hecho que compensa al anterior, es la formacin de
complejos arcillo-hmicos; los puntos en que se produce la formacin del
complejo son grupos activos para el intercambio que quedan bloqueados,
y si bien su nmero es muy reducido y la influencia sobre la capacidad de
intercambio catinico es baja, se produce un efecto estrico ms
importante porque las partculas arcillosas impiden el acceso alas
posiciones de cambio de la materia orgnica, al tiempo que esta ejerce el
mismo efecto sobre aquellas, con ello se produce una bajada efectiva de
la capacidad de intercambio catinico en los participantes en el complejo,
con una subida simultnea del grado de saturacin.

Todos estos efectos son una muestra de la complejidad del proceso de

intercambio y de su relacin con el pH. Por ello, como vimos en su
momento, la capacidad de intercambio catinico se mide en un medio
tamponado a pH siete, lo que nos da un valor que no concuerda con el
real pero que no depende de los avatares de las variaciones del pH. Esto
lo hace ms representativo del promedio a lo largo del ao, ya que el pH
oscila segn avanzan los procesos que lo regulan, y ms comparable con
los restantes horizontes y con otros suelos semejantes o de la misma
zona.

Para evitar las fluctuaciones en los valores del pH se realiza su medida de

dos formas diferentes, la primera de la forma indicada al principio y la
segunda en una solucin inica, que habitualmente es de KCl molar. En
este segundo caso, se produce un reemplazamiento de los hidrogeniones
del complejo de cambio por el potasio de la solucin, lo que provoca un
incremento de la concentracin de hidrogeniones y como consecuencia
una bajada del valor del pH, que suele estar alrededor de una unidad con
relacin al medido en agua. Cuando el suelo est saturado, no es posible
la liberacin de hidrogeniones por lo que ambos valores de pH deberan
coincidir, no obstante se produce una bajada similar; en este caso el
potasio aadido se intercambia por calcio del complejo que al ser una
base ms dbil, y por tanto menos disociada, provoca un
empobrecimiento en oxhidrlos que tiene un efecto semejante al
incremento en hidrogeniones que se produca en el caso anterior.

En determinadas circunstancias el pH medido en una solucin de KCl

puede superar al medido en agua, la diferencia entre el primero y el
segundo es lo que se conoce como pH; cuando este valor es positivo
hemos de interpretarlo como un predominio de las cargas positivas sobre
las negativas en el complejo de cambio, por lo cual lo que sucede es un
intercambio de iones cloro por hidrxilos del complejo, lo que supone un
incremento en el valor del pH en lugar de la disminucin observada en los
casos anteriores. Un pH positivo es un claro signo de presencia de
sustancias muy ricas en cargas variables como son las alofanas, por lo
que este valor se utiliza para determinar de forma rpida la presencia de
ellas. Cuando se utiliza NaF en lugar de KCl, el pH puede alcanzar valores
superiores a 10 en presencia de alofana; esa mayor subida se debe a la
mayor afinidad del fluor por los hidrxilos y a la mayor fuerza de la sosa
frente a la potasa.

Este valor no est afectado por las fluctuaciones estacionales, ya que se

compensan con las variaciones que se producen en el complejo de
cambio; no se trata de un valor real del pH de la solucin del suelo pero si
se acerca ms a la realidad del valor del pH del suelo. Por esta razn a
este valor se le conoce como "real" en contraposicin al medido con agua
que se le conoce como "actual".

Los valores de pH real y de capacidad de intercambio catinico medida a

pH de 7, representan mejor las condiciones permanentes del suelo.

El pH de la solucin del suelo afecta profundamente a la solubilidad de

los diferentes iones presentes, de este modo vara la asimilabilidad de los
mismos por las plantas ya que estas solo pueden absorberlos en
solucin.

En otros casos el pH afecta a la actividad microbiana necesaria para

provocar la transformacin de ciertos elementos, que se liberan en
formas no asimilables y han de sufrir una transformacin qumica que
permita su fcil absorcin. Este es el caso del Nitrgeno cuyas formas
inorgnicas son todas solubles independientemente del pH reinante por
lo que no debera verse afectada su asimilabilidad por aquel. Sin embargo
para valores de pH inferiores a 6 o superiores a 8 se atena la actividad
bacteriana con lo que disminuye tanto la liberacin de amonio como su
oxidacin a nitrato, y ello hace bajar la concentracin de nitrgeno en
forma asimilable.
En el caso del fsforo el pH puede inducir su fijacin o su precipitacin,
solo entre valores comprendidos entre 6.5 y 7.5 su asimilabilidad es
ptima. Cuando el pH se sita por debajo de 6.5, se inicia un incremento
en el contenido en cargas positivas del complejo absorbente, ello provoca
una fuerte fijacin de los aniones sobre todo el fosfato que, por poseer
una estructura similar a la de los tetraedros estructurales de las arcillas,
puede incorporarse a ellas; este hecho provoca una inmovilizacin
definitiva del mismo. Este fenmeno, siendo importante, no resulta muy
transcendente porque el mayor nmero de cargas positivas pertenece a
los oxihidrxidos de hierro y de aluminio y a la materia orgnica, que
adquieren su mxima importancia en los horizontes B y A
respectivamente. Cuanto menor es el valor del pH mayor es la fijacin,
pudiendo provocar fuertes carencias cuando el pH es inferior a 5.

Por encima de 7.5, el complejo de cambio y la solucin del suelo son muy
ricos en calcio lo que provoca una precipitacin del fosfato triclcico, que
alcanza su mximo alrededor de 8.5 donde la asimilabilidad es mnima.
Superado ese valor se inicia un desplazamiento del calcio por el sodio
que da formas solubles.

El comportamiento del Azufre, presente en forma aninica en el suelo, es

parecido al del fsforo en la banda cida del pH, por razones similares. No
se comporta igual en la banda alcalina porque todas los sulfatos son
solubles, en mayor o menor grado, cualquiera que sea el valor del pH.
Los nutrientes catinicos como el potasio, calcio o magnesio, se
encuentran en bajas concentraciones en los suelos cidos, pues la acidez
del suelo siempre se produce por una desbasificacin, luego en las
condiciones citadas estos elementos son, simplemente, escasos. La
abundancia de potasio en las rocas cidas hace que su disponibilidad
decrezca a valores de pH netamente ms cidos que para los otros
elementos. Los alcalinotrreos sufren un nuevo descenso a valores de pH
alcalinos por efecto de su insolubilizacin como carbonatos.

Los micronutrientes son ms solubles en medios cidos por lo que en

ellos su asimilabilidad es mxima, como ocurre con el hierro, el
manganeso, el cobre o el cinc.

El caso del boro es diferente porque su forma habitual en el suelo es la

cido brico, siendo as como se absorbe por las plantas. En medios
alcalinos el boro se ioniza de la siguiente forma:

La forma ionica es retenida por los oxihidrxidos de hierro y aluminio y

por la materia orgnica dada su gran afinidad con los oxhidrlos, pero esa
misma afinidad es la que hace que estos lo desplacen cuando el pH se
eleva hasta las cercanas de 9, razn por la cual aumenta su
asimilabilidad en esos valores. Tanta puede ser su concentracin que
puede llegar a ser txico cuando es abundante en el suelo, pero esta
circunstancia solo se produce en suelos salinos y alcalinos.

El pH teiene una influencia decisiva en los procesos genticos del suelo,

en la asimilabilidad de los nutrientes y en el desarrollo de la actividad
microbiana del suelo; l se ve influido por la alteracin mineral, la
evolucin de la materia orgnica, la absorcin de iones por las plantas y
el lavado del suelo. Todos los procesos que generan modificaciones del
pH no coexisten en el tiempo por lo que se generaran bruscos cambios
en la reaccin del suelo, y dada la transcendencia de su valor para
porcesos de enorme importancia, estos cambios podran provocar
modificaciones fatales en el comportamiento del suelo frente a los
microorganismos y al desarrollo de las plantas. Por ello es necesario que
estas modificaciones sean amortiguadas y el suelo dispone de los
mecanismos necesarios para ello, es lo que se conoce como "poder
tampn del suelo".

Este poder amortiguador est basado en una serie de equilibrios

dinmicos de diferentes sistemas, entre los que destacan tres que
corresponden a medios neutros, cidos y alcalinos.

En los medios cercanos a la neutralidad la funcin amortiguadora la

ejerce el complejo de cambio del suelo, como ya hemos visto. Los
excesos de acidez se compensan por el intercambio de las bases del
complejo por los hidrogeniones de la solucin, mientras que los excesos
de alcalinidad son compensados por el intercambio de hidrogeniones del
complejo por bases de la solucin. Ahora bien, cuando el pH es muy
cido, el complejo est prcticamente desprovisto de bases y no puede
soportar una agresin cida; de otro lado, cuando el medio es muy
alcalino el complejo apenas posee hidrogeniones que neutralicen una
agresin alcalina.

La materia orgnica est constituida por cidos dbiles en conjuncin de

sus sales con bases fuertes lo que constituye un tampon en s misma. La
arcilla tambin se comporta como un cido dbil como se desprende de la
figura adjunta, en ella se observa la variacin del pH del agua pura, de
agua mezclada con arena y de una suspensin de arcilla, al ser
adicionadas de una solucin cida o de una alcalina. Seran tpicas curvas
de valoracin, en las que en el agua pura el cido o la base aadidos se
muestran con la fuerza que les es propia; en el caso de la arena el
comportamiento es muy similar, pero en el caso de la arcilla, se muestra
como un cido dbil o como una base dbil en funcin del pH reinante,
como era predecible.

La suspensin arcillosa admite la adicin de cantidades importantes de

cido o de base sin modificar apenas su pH, acta como un potente
amortiguador.

En los medios cidos, las bases estn prcticamente ausentes y en el

complejo de cambio solo existen hidrogeniones y un elemento muy
abundante en el suelo como es el aluminio, que a esos valores es soluble
y se encuentra disociado cualquiera que sea la forma molecular de su
procedencia. Este aluminio presenta una capacidad tampn como se
desprende de la figua adjunta. En ella se muestran las curvas de
valoracin de un cido fuerte con una base fuerte, en ausencia de otros
compuestos o en presencia de concentraciones crecientes de la sal
alumnica correspondiente al cido utilizado.

En la figura podemos observar como la cantidad de base necesaria para

provocar la neutralizacin del cido se va incrementando de forma
proporcional a la sal alumnica aadida, sin que se modifique el valor
inicial del pH.

La razn de ello debemos buscarla en la posibilidad que tiene el aluminio

de formar iones con diferente grado de hidratacin y diferente carga
positiva, como podemos observar en las reacciones que se muestran a la
izquierda. El exceso de hidroxilos va siendo captado por los iones
alumnicos que modifican su estado, lo que hace que desaparezcan de la
solucin y el pH permanezca invariable. La adicin de hidrogeniones por
una acidificacin del medio provocara la inversin de las reacciones
expuestas.

Para valores alcalinos del pH, cercanos a 8, el calcio de la solucin se

encuentra, en parte, en forma de carbonato.

Cualquier incremento de la acidez provocara la formacin de la sal cida

correspondiente e incluso la formacin de cido carbnico, que se
descompondra, dada su inestabilidad, con desprendimiento de dixido
de carbono. Una adicin de bases provocara la precipitacin del
carbonato clcico a expensas del bicarbonato de la solucin. En este
caso, la efectividad del sistema est condicionada por la posibilidad de
eliminar el gas desprendido, requerir medios bien estructurados y
aireados, lo cual es fcil en presencia de los carbonatos que dan una
buena estabilidad a la estructura. Una vez ms se hace cierto el hecho de
que los medios naturales se encuentran siempre bien compensados.
Cuando el pH se encuentra por encima de 8.5 el carbonato clcico se
encuentra precipitado y podra intervenir en caso de acidificacin pero no
en el caso de basificacin. En estos casos el papel del calcio es
sustituido por el sodio, siempre presente a esos valores de pH.

De este modo los fuertes cambios de pH solo son posibles cuando se

agotan los sistemas reguladores, lo que solo es posible ante una accin
humana o un fuerte cataclismo natural.

La acidificacin del suelo es una de las causas ms frecuentes de la

prdida de fertilidad por lo que es frecuente que se intente corregirla.
Adems de la frecuencia del problema, lo fcil de su solucin hace que
esta se lleve a cabo de forma casi habitual.
La neutralizacin debe hacerse con una sustancia de reaccin dbilmente
alcalina para evitar modificaciones bruscas, cuya solubilidad no sea
elevada para que no se lave con facilidad y pueda actuar de forma
prolongada, que no contenga elementos extraos al suelo y que sea
barata y no requiera de especiales manejos. Todas estas caractersticas
parecen sealar a la caliza como sustancia ideal y de hecho es el material
que se utiliza siempre para dar solucin a este problema.

Cuando el suelo presenta deficiencias de magnesio asociadas a la acidez,

puede sustituirse en total o en parte, por la doloma.

Una neutralizacin de la acidez de la solucin del suelo no sera una

solucin eficaz por cuanto la propia capacidad tampn del suelo,
relacionada con su complejo de cambio, recuperara en poco tiempo el pH
modificado. Por ello es neceseario tener en cuenta el grado de insturacin
del complejo de cambio.

El mecanismo de accin de la caliza podemos observarlo en la figura. El

exceso de hidrogeniones del suelo provocan la descomposicin del
carbonato clcico, liberando, en ltima instancia, calcio y desprendiendo
dixido de carbono. El aumento de calcio en la solucin hace que
desplace a los hidrogeniones del complejo de cambio con lo se restaura
la acidez inicial, si bien esta va siendo cada vez menor a medida que el
complejo se va saturando.

La cantidad de caliza a aadir estr en funcin de la insaturacin del

complejo de cambio y del tamao del mismo. Se debe procurar que el pH
no se incremente de forma brusca estimandose conveniente la subida de
no ms de una unidad por ao. Para conseguir este efecto se debe
procurar un incremento en la saturacin del suelo no mayor de un 20 %
absoluto.

La finura del material empleado ser otro aspecto importante, cuanto

mayor sea esta ms rpida ser su solubilizacin y la consecuente subida
del pH. Lo mismo puede decirse de su pureza, que debe procurarse alta
para evitar la entrada de sustancias extraas al suelo, aunque lo habitual
es que los diluyentes sean arcilla y algunos xidos de hierro, que no
entraan problemas importantes.

Como es lgico, para elevar el pH en un determinado rango, las

necesidades de caliza no dependern tanto del pH inicial como de la
capacidad de intercambio catinico del suelo, de modo que suelos
diferentes pero con el mismo pH, requeriran cantidades distintas de
caliza.

La alcalinidad del suelo siempre est asociada con la presencia de sales

sdicas por lo que su correccin la analizaremos cuando estudiemos la
salinidad.