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RESUMO COMUNICAO E INTEGRAO PROVA I

Os Sentidos Qumicos:
A Gustao:

Os sabores bsicos:

- A maioria dos cientistas estima que somos capazes de distinguir cerca de 4 ou 5


sabores bsicos. So eles: salgado (ons Na+), azedo (cido ons H+), doce (receptores
especficos metabotrpicos) e amargo (receptores especficos metabotrpicos). Quinto
sabor, menos familiar: umami (gosto do aminocido glutamato).
- Evidncias para os sabores baseadas no comportamento das pessoas ao
experimentarem alimentos com os diferentes sabores.
- Muitas comidas tm um sabor distinto como resultado da soma de seu gosto E
CHEIRO, percebidos simultaneamente.

Os rgos da gustao:

- Alm da lngua reas como o palato, a faringe e a epiglote esto envolvidas na


gustao. Os aromas da comida tambm passam pela faringe rumo cavidade nasal,
onde podem ser detectados pelos receptores olfativos.
- A ponta da lngua mais sensvel para o doce, o fundo para o amargo e as bordas
laterais para o salgado e o azedo (tal separao em reas no rgida a maior parte da
lngua sensvel a todos os sabores bsicos).
- Superfcie da lngua pequenas projees chamadas papilas (filiformes, valadas ou
fungiformes).
- Cada papila tem de um a vrias centenas de BOTES GUSTATIVOS, visveis apenas
ao microscpio.
- Cada BOTO tem de 50 a 150 CLULAS RECEPTORAS GUSTATIVAS, arranjadas
como os gomos de uma laranja. Ainda apresentam clulas basais que envolvem as
clulas gustativas, alm de um conjunto de AXNIOS AFERENTES GUSTATIVOS.
- Exposio de uma nica papila a baixas concentraes de diferentes substncias que
estimulem a percepo de sabores pequenas gotas concentraes muito baixas no
so sentidas, mas a partir de alguma concentrao crtica denominada LIMIAR DE
CONCENTRAO o estmulo passa a evocar percepo do gosto ou do sabor.
- As papilas geralmente respondem a apenas um tipo de estmulo (doce ou salgado, por
exemplo) quando as concentraes esto imediatamente acima do limiar. No entanto,
em concentraes aumentadas, a maioria das papilas torna-se MENOS seletiva
passam a responder tambm a outros estmulos (invs de somente doce, respondem ao
salgado, azedo, etc.).

As clulas receptoras gustativas:

- Parte quimicamente sensvel de uma clula receptora gustativa pequena regio de


sua membrana chamada terminal apical.
- Terminais apicais: possuem finas extenses denominadas microvilosidades, que se
projetam ao poro gustativo (ma pequena abertura na superfcie da lngua onde a celular
gustativa exposta aos contedos da boca).
- Os receptores gustativos fazem sinapses com os terminais dos axnios aferentes
gustativos na base dos botes gustativos.
- As clulas do boto gustativo sofrem um constante ciclo de crescimento, morte e
regenerao (vida mdia de cerca de duas semanas).
- Caractersticas especficas das molculas permitem sua ligao a stios diferentes dos
receptores, em protenas de membrana.
- Quando os receptores gustativos so ativados por uma substncia qumica apropriada,
seu potencial de membrana muda, ou se despolarizando ou se hiperpolarizando. Esta
mudana na voltagem denominada POTENCIAL DO RECEPTOR.
- Se o potencial do receptor despolarizante e suficientemente grande, muitos
receptores gustativos, assim como os neurnios, podem disparar POTENCIAIS DE
AO.
- A despolarizao da membrana promove a abertura de canais de Ca2+ dependentes de
voltagem o Ca2+ entra no citoplasma, desencadeando a liberao de molculas de
substncias transmissoras. Esta a transmisso bsica de um receptor gustativo a um
axnio sensorial.
- A identidade do transmissor qumico desconhecida, mas sabemos que ele excita a
regio ps-sinptica do axnio sensorial e faz com que ele dispare potenciais de ao,
comunicando os sinais gustativos ao tronco enceflico.
- Mais de 90% dos receptores respondem a dois ou mais sabores bsicos e nota-se que
mesmo a primeira clula no processo de gustao relativamente no-seletiva a
substncias qumicas. Ex: uma clula produz uma forte resposta de despolarizao,
tanto ao estmulo salino (NaCl), quando ao azedo (HCl). Entretanto, clulas gustativas e
seus axnios correspondentes DIFEREM grandemente em suas respostas
PREFERENCIAIS. Cada axnio gustativo influenciado pelos quatro sabores bsicos,
mas cada um tem uma clara preferncia.

Mecanismos da Transduo Gustativa:

- O processo pelo qual um estmulo AMBIENTAL causa uma resposta eltrica em um


receptor sensorial chamado de TRASDUO.
- A transduo gustativa envolve muitos processos e cada sabor bsico pode usar um ou
mais desses mecanismos.
- Mecanismos: 1- passar diretamente atravs de canais inicos (estmulos salgado e
azedo); 2- ligar e bloquear canais inicos (estmulos azedo ou amargo); 3- ligar e abrir
canais inicos (alguns aminocidos); 4- ligar-se a receptores de membrana que ativam
sistemas de segundos mensageiros que, por sua vez, abrem ou fecham canais inicos
(estmulos doce, amargo e umami).

Sabor Salgado:

- NaCl o sabor do sal derivado principalmente do ction Na+.


- Clulas gustativas sensveis para salgado possuem um CANAL SELETIVO ao
SDIO. Tal canal gustativo INSENSVEL VOLTAGEM e permanece ABERTO
continuamente.
1- Aumento da concentrao de sdio do lado de fora do receptor (ingesto de sal, por
exemplo).
2- Gradiente de sdio atravs da membrana fica maior.
3- O sdio difunde-se a favor do gradiente e entra na clula, causando
DESPOLARIZAO (mecanismo similar fase de ascenso do potencial de ao,
exceto que, naquele caso, o gradiente de concentrao do sdio permanece constante,
enquanto que a condutncia para o sdio (o nmero de canais de sdio abertos) aumenta
TEMPORARIAMENTE.
4- A despolarizao resultante ABRE CANAIS DE Ca2+ controlados por voltagem.
5- O influxo de Ca2+ provoca a liberao de NEUROTRANSMISSOR que estimula o
neurnio aferente.

Sabor Azedo (cido):

1- ons H+ de alimentos cidos bloqueiam o canal de K+.


2- Este bloqueio IMPEDE a sada de K+ da clula.
3- A despolarizao resultante abre canais de Ca2+ controlados por voltagem.
4- O influxo de Ca2+ prova a liberao de NEUROTRANSMISSOR.

Sabor Doce:

1- Um composto doce se liga ao seu receptor, provocando uma alterao


conformacional.
2- A protena G ativada, a GUSTADUCINA, ativa a adenilato-ciclase.
3- A adenilato-ciclase catalisa a converso do ATP em cAMP.
4- O cAMP ativa uma protena-quinase, a qual fosforila e fecha um canal de K+.
5- A DESPOLARIZAO resultante abre canais de Ca2+ controlados por voltagem.
6- O influxo de Ca2+ provoca a liberao de neurotransmissor.

Sabor Amargo:

1- Um composto amargo se liga ao seu receptor, provocando uma alterao


conformacional.
2- A protena G ativa, a TRANSDUCINA, ativa a fosfolipase C (PLC).
3- A PLC promove a converso do PIP2 no segundo mensageiro IP3.
4- O IP3 induz a liberao de Ca2+ de estoques intracelulares.
5- O influxo de Ca2+ provoca a liberao de neurotransmissor.

Vias Centrais da Gustao:

- Fluxo de informao gustativa: botes gustativos axnios gustativos primrios


tronco enceflico Tlamo CRTEX (Gustatrio) CEREBRAL.
- 3 nervos cranianos contm axnios gustativos primrios e levam a informao
gustativa ao encfalo.
- As vias gustativas divergem a partir do NCLEO GUSTATIVO (localizado no tronco
cerebral).
- A experincia consciente do gosto mediada pelo crtex cerebral.
- Neurnios do ncleo gustativo fazem sinapses com um subgrupo de pequenos
neurnios do NCLEO VENTRAL PSTERO-MEDIAL (ncleo VPM), que a parte
do TLAMO que lida com as informaes sensoriais provenientes de parte da cabea.
- Os neurnios gustativos do VPM enviam axnios ao CRTEX GUSTATIVO
PRIMRIO.
- Leses no ncleo VPM ou no crtex gustativo (como resultado de AVC, por ex.)
podem causar ageusia (perda da percepo gustativa).
- Lngua anterior; lngua posterior; epiglote ncleo gustativo (tronco cerebral)
VPM (no Tlamo) crtex gustativo.
A Codificao Neural da Gustao:

- Receptores gustativos individuais tendem a ser GROSSEIRAMENTE especficos ao


estmulo.
- Axnios gustativos primrios so realmente menos especficos que as clulas
gustativas e a maioria dos neurnios gustativos centrais continua a ser grosseiramente
especfico em todo o trajeto at o crtex.
- A resposta de uma nica clula gustativa freqentemente ambgua com relao ao
alimento que est sendo provado.
- Essa falta de especificidade ocorre por vrias razes: se um receptor gustativo tem
vrios mecanismos de transduo, ele responde a vrios tipos de estmulos gustativos,
embora ele ainda possa responder mais fortemente a um ou dois deles.
- Sinais de receptores gustativos convergem em axnios aferentes. Cada receptor
faz SINAPSE com o AXNIO GUSTATIVO PRIMRIO, que recebe sinais de vrios
outros receptores, daquela papila e de papilas vizinhas. Se um desses receptores mais
sensvel ao estmulo azedo e outro ao salino, ento o axnio responder ao sal E ao
azedo. Padro se repete at chegar ao encfalo: neurnios do ncleo gustativo podem
ser tornar menos seletivos para sabores do que os prprios axnios gustativos primrios.
- Por que no usar muitas clulas gustativas que so altamente especficas?
- Necessitaramos de uma enorme variedade de tipos de receptores e poderamos
no ter como responder a novos estmulos.
- Assim, quando saboreamos um sorvete de chocolate, como que o encfalo, partindo,
aparentemente, de uma informao ambgua, consegue resolver qual o verdadeiro sabor
do sorvete diante das milhares de outras possibilidades?
- Esquema de cdigos de POPULAO (resposta de um grande nmero de
neurnios pouco especficos, em vez de um pequeno nmero de neurnios altamente
especficos, so usadas para especificar as propriedades de um estmulo em particular,
tal como o sabor).
- Os receptores no so sensveis a todos os estmulos gustativos; a maioria responde de
forma ampla ao salgado e ao azedo, mas no ao amargo e ao doce, por ex.
- Apenas com uma grande populao de clulas gustativas com diferentes padres de
respostas o encfalo pode distinguir entre sabores alternativos.
- Cada alimento ativa um determinado conjunto de neurnios, em que alguns respondem
com disparos muito fortes, outros com disparos moderados e ainda aqueles que no
respondem ou que ficam inibidos. Tal padro determina o sabor que sentimos.
- A populao relevante pode at mesmo incluir neurnios ativados pelo OLFATO,
TEMPERATURA e aspectos da textura do alimento.

O Olfato:

Os rgos do Olfato:

- No olfato, os sinais negativos parecem pesar mais que os positivos. Junto com a
gustao, nos ajuda a identificar alimentos bons para consumo ou ruins.
- tambm um modo de comunicao: feromnios.
- Epitlio olfativo: pequena e fina camada de clulas no alto da cavidade nasal.
- O epitlio contm 3 tipos principais de clulas: clulas receptoras olfativas so os
locais da transduo (diferente das clulas receptoras gustativas, os receptores olfativos
so NEURNIOS GENUNOS, com axnios prprios que penetram no sistema
nervoso central); clulas de suporte similares glia (auxiliam na produo de muco);
clulas basais so a fonte de novos receptores;
- O epitlio exsuda uma fina camada de muco que reconstituda a cada 10 minutos.
- Estmulos qumicos presentes no ar dissolvem-se no muco e atingem as clulas
olfativas.

Neurnios Receptores Olfativos:

- Neurnios receptores olfativos tm um nico dendrito fino que termina com uma
pequena dilatao na superfcie do epitlio. A partir dessa dilatao h vrios clios
longos que ficam jogados dentro da camada de muco. As substncias odorferas no
muco ligam-se superfcie dos clios.
- O lado oposto dos receptores um fino axnio no-mielinizado.
- Os axnios olfativos constituem o nervo olfativo.
- Os axnios olfativos so muito frgeis e durante um traumatismo, como um soco no
rosto, podem ser seccionados permanentemente pela placa cribiforme. O resultado a
anosmia (incapacidade de cheirar).

A Transduo Olfativa:

- Embora os receptores gustativos empreguem muitos sistemas moleculares de


transduo, os receptores olfativos empregam apenas um:
1- Substncias odorferas ligam-se aos receptores odorferos.
2- Estimulao de uma protena G.
3- Ativao da adenilato-ciclase.
4- Formao de cAMP
5- Ligao do cAMP aos canais catinicos especficos.
5- Abertura dos canais catinicos e INFLUXO de Na+ e Ca2+. Ocorre sada de Cl-
tambm.
6- DESPOLARIZAO da membrana (POTENCIAL DO RECEPTOR).

Obs: Substncias odorferas geram um POTENCIAL LENTO NO CLIO; o potencial


do receptor propaga-se para o dendrito e desencadeia uma srie de POTENCIAIS DE
AO no corpo celular do receptor. Finamente, potencias de ao (mas no potenciais
do receptor) propagam-se continuamente at o axnio olfativo.

Obs2: Mesmo na presena contnua de uma substncia odorfera, a resposta olfativa


diminui, pois a respostado receptor em si adapta-se substncia odorfera em cerca de
um minuto.

- As protenas receptoras tm stios de ligao para odorantes e localizam-se na


superfcie extracelular.
- Uma vez que se pode discriminar milhares de substncias odorferas, h muitos tipos
de receptores para elas.
- Cada clula receptora expressa apenas 1 dos 1000 tipos de receptores.
- O epitlio olfativo est organizado em algumas GRANDES ZONAS e cada uma
contm diferentes clulas receptoras que expressam um diferente subconjunto de genes
receptores. Dentro de cada zona, os receptores individuais esto espalhados
aleatoriamente.
- A especificidade grosseira de uma nica clula receptora olfativa: cada clula
receptora expressa uma nica protena receptora e diferentes clulas esto espalhadas
aleatoriamente dentro de uma regio do epitlio. Registros com microeletrodos de 3
clulas, por exemplo, mostram que cada uma responde a MUITOS estmulos odorferos,
mas com preferncias diferentes.
- Como a gustao, o olfato envolve um esquema de CDIGO POR POPULAO.
Cada protena receptora liga diferentes substncias odorferas mais ou menos facilmente
e, portanto, a clula receptora mais ou menos sensvel a estes estmulos.
- A concentrao da substncia odorfera tambm importante e quanto mais estmulos,
mais fortes tendem a ser as respostas produzidas.
- Cada clula olfativa produz informao bastante ambgua sobre o tipo e a intensidade
do estmulo odorfero. O trabalho das vias olfativas centrais analisar o conjunto
completo de informaes que chega do epitlio o cdigo de populao e utiliz-las
posteriormente para classificar os estmulos.

Vias Centrais do Olfato:

- Os receptores olfativos projetam seus axnios para o interior dos 2 BULBOS


OLFATRIOS.
- Possui estruturas denominadas glomrulos olfativos com milhares de terminais de
axnios olfativos primrios que contatam cerca de 100 dendritos dos neurnios olfativos
de SEGUNDA ORDEM (que formam o tracto olfativo).
- Cada glomrulo recebe axnios de uma grande regio do epitlio olfativo (grande
preciso).
- A informao olfativa modificada por interaes inibitrias e excitatrias dentro e
entre os glomrulos, assim como entre os dois bulbos.
- No esto inteiramente claras as funes exercidas pelos circuitos dos bulbos.
- provvel que comecem a separar os sinais odorferos em categorias amplas,
independentemente de suas intensidades e possveis interferncias de outros estmulos
odorferos.
- Bulbos tractos olfativos regies primitivas do crtex tlamo neocrtex.
- Memria, emoo e regulao a partir de estmulos olfatrios.
- Distribuio de sinais para diversas partes do encfalo antes de chagar ao tlamo e ir
para o crtex orbitofrontal. Ou ir diretamente para o crtex frontal.
- rgo VOMERONASAL Em mamferos, detecta feromnios e est localizado na
base da cavidade nasal se conectando com a boca pelo ducto nasopalatino. Em rpteis, o
rgo, chamado de rgo de Jacobson, se localiza no palato.

Obs: os neurnios que respondem a determinados estmulos podem estar organizados


em MAPAS ESPACIAIS Os axnios de cada clula fazem sinapses em determinados
glomrulos no bulbo olfativo. Tal arranjo produz um mapa sensorial no qual neurnios
em lugares especficos do bulbo respondem a determinados cheiros.
- O cheiro de uma determinada substncia qumica convertido em um mapa especfico
dentro do espao neural dos bulbos e a forma do mapa depende da natureza e da
concentrao do estmulo odorfero.
- A organizao TEMPORAL dos potenciais de ao pode ser um cdigo essencial para
determinados estmulos padres temporais de picos de potenciais em neurnios
olfativos centrais.
Obs: Gosto = informaes olfatrias + gustatrias + visuais.
A Viso:

- Luz (radiao eletromagntica): espectro visvel: 400 (maior energia) 700 (menor
energia) nm.
- Porque essa faixa? exatamente a faixa que consegue atravessar a gua (seu grau de
atenuao na gua muito baixo) relao com o surgimento da vida na
gua/dependncia da vida em relao gua.
- Todo corpo acima de 0 K emite radiao eletromagntica.
- Variao da cor de corpos aquecidos pode ser conseqncia de sua temperatura (ex:
brasas, ferro fundido, etc.)

Anatomia Microscpica da Retina:

- Fotorreceptores clulas bipolares clulas ganglionares (disparam potenciais de


ao em resposta luz e esses impulsos propagam-se, via nervo ptico, para o resto do
encfalo)
- As nicas clulas sensveis luz na retina so as fotorreceptoras.
- As clulas ganglionares so a nica fonte de sinais de sada da retina. Nenhum outro
tipo de clulas da retina projeta axnios atravs do nervo ptico.

Organizao Laminar da Retina:

- As clulas na retina esto organizadas em CAMADAS.


- As camadas esto ordenadas, aparentemente, ao CONTRRIO: a luz deve atravessar o
humor vtreo, as clulas ganglionares e bipolares ANTES de atingir os fotorreceptores:
- Tais clulas so relativamente transparentes e,
desse modo, a distoro da imagem mnima.
- Designadas em relao ao centro do globo
ocular: clulas ganglionares clulas bipolares
fotorreceptores (cones e bastonetes).

Estrutura de um Fotorreceptor (ciliares em


mamferos):

- Cada fotorreceptor apresenta 4 regies: um


segmento externo e um interno, um corpo celular
e um terminal sinptico.
- O segmento externo contem uma pilha de
discos membranosos que possuem fotopigmentos
sensveis a luz.
- BASTONETES: apresentam um longo e
cilndrico segmento externo contendo muitos
discos. Maior concentrao de fotopigmentos
1000x mais sensveis luz do que os cones.
- CONES: apresentam um segmento externo
mais curto e que gradualmente diminui de espessura, contendo relativamente poucos
discos membranosos.
- Em ambientes com iluminao noturna, apenas os bastonetes contribuem para a viso.
Em condies diurnas, os cones que realizam a maior parte do trabalho.
- Existem 3 tipos de cones (responsveis pela viso de cores), cada um com um
fotopigmento diferente (so sensveis a diferentes comprimentos de onda).

Diferenas Regionais na Estrutura da Retina

- A retina perifrica possui muito mais bastonetes que cones. Nessa regio h tambm
uma alta relao de fotorreceptores para clulas ganglionares. Tal fato faz com que a
retina perifrica seja mais sensvel luz.
- Experimento: Em uma noite estrelada, olhe para uma estrela brilhante. Fixando o olhar
nesta estrela, procure em sua viso perifrica uma estrela pouco brilhante. Mova, ento,
seus olhos para olhar essa ltima estrela. Voc descobrir que esta estrela desaparece
quando sua imagem cai na retina central (quando voc olha diretamente para ela), mas
reaparece quando sua imagem cai na retina perifrica.
- As mesmas caractersticas que permitem retina perifrica detectar estrelas pouco
brilhantes noite a tornam relativamente incapaz de discernir detalhes finos sob a luz do
dia. Isso ocorre porque a viso durante o dia requer CONES e porque uma boa acuidade
visual requer que a razo entre fotorreceptores e clulas ganglionares seja BAIXA.
- FVEA regio da retina mais altamente especializada para a viso de alta
resoluo. A fvea uma poro mais DELGADA da retina, dentro da mcula. Em
seco transversal, assemelha-se como uma depresso na retina. Tal aparncia
conferida pelo deslocamento de clulas ganglionares da fvea, permitindo que a luz
atinja os fotorreceptores sem passar pelas demais camadas celulares da retina. A fvea
NO possui BASTONETES. Todos os seus fotorreceptores so CONES.
- Ponto cego: regio da retina caracterizada pela ausncia de fotorreceptores devido ao
fato de nela estar localizado o nervo ptico.

A Fototransduo:

- Os fotorreceptores transduzem energia luminosa em alteraes do potencial de


membrana.
- Estmulo luminoso ativa as protenas G que ativam uma enzima efetora que altera a
concentrao citoplasmtica de um segundo mensageiro. Essa alterao determina o
fechamento de um canal inico na membrana e o potencial de membrana , ento,
alterado.
- Escurido o potencial de membrana do segmento externo de cerca de -30mV
(diferente dos usuais -65mv). Tal despolarizao causada pelo influxo constante de
sdio atravs de canais na membrana do segmento externo. Esse movimento de cargas
positivas atravs da membrana chamado de corrente do escuro.
- A abertura dos canais de sdio estimulada por um segundo mensageiro especfico
(GMPc).
- A LUZ REDUZ a quantidade de GMPc, o que determina o FECHAMENTO dos
canais de sdio e torna o potencial de membrana MAIS NEGATIVO Dessa forma, os
fotorreceptores ficam HIPERPOLARIZADOS em resposta LUZ.
- Resposta hiperpolarizante absoro de radiao eletromagntica pelo fotopigmento
rodopsina, dos BASTONETES a rodopsina pode ser imaginada como uma
PROTENA RECEPTORA que possui um AGONISTA previamente ligado. A protena
receptora denominada OPSINA.
- O agonista denominado RETINAL e deriva-se da vitamina A.
- A absoro de luz determina uma alterao conformacional no retinal, de forma que a
opsina ativada.
- O fotopigmento rodopsina muda da cor prpura para o amarelo (alvejamento),
estimulando uma protena G denominada TRANSDUCINA, presente no disco
membranoso ativa a enzima efetora PDE que hidrolisa GMPc normalmente presente
no citoplasma dos bastonetes no escuro.
- A reduo, atravs da hidrlise, de GMPc determina o fechamento dos canais de sdio
e a HIPERPOLARIZAO da membrana.

- Escuro CIS retinal ligado opsina


DESPOLARIZAO maior
liberao de glutamato.
- Claro TRANS retinal desligado da
opsina HIPERPOLARIZAO
menor ou ausncia de liberao de
glutamato.

- Percebemos uma cascata bioqumica


Amplificao do sinal.
- Fototransduo nos cones
praticamente a mesma que ocorre nos
bastonetes diferena: tipo de opsinas
dos discos membranosos. Cada cone
contm uma das 3 opsinas que
conferem aos fotopigmentos diferentes
sensibilidades espectrais (cones para o
azul, para o vermelho, etc.)
- DETECO DE CORES: as cores
que percebemos so determinadas
principalmente pelas contribuies
relativas de cada tipo de cone para o sinal na retina. Ex: quando todos os tipos de cones
so igualmente ativos (para o vermelho, para o verde e para o azul), percebemos o
branco.

Adaptao ao Escuro e Claridade:

- Transio da viso diurna, baseada nos CONES, para a viso noturna, baseada nos
BASTONETES, no instantnea: leva cerca de 20 a 25 minutos.
- Adaptao ao escuro: dilatao das pupilas, regenerao da rodopsina para uma
configurao molecular anterior ao desbotamento e o ajuste da circuitaria funcional da
retina, de forma que mais bastonetes estejam disponveis para cada clula ganglionar.

O Processamento na Retina:

- Apenas clulas ganglionares disparam potenciais de ao (ver no esquema anterior que


os tracejados de potenciais de ao s aparecem na clulas ganglionares).

Transformaes na camada Plexiforme Externa:

- Os fotorreceptores liberam neurotransmissores assim como outros neurnios.


- Os fotorreceptores esto despolarizados no escuro e se tornam hiperpolarizados com a
luz.
- Os fotorreceptores, portanto, liberam menos neurotransmissores na presena de luz do
que no escuro.
- Acredita-se que o neurotransmissor liberado pela clula fotorreceptora seja o
GLUTAMATO.

Campos Receptivos de Clulas Bipolares:

- As clulas bipolares podem ser divididas em duas classes, com base em suas respostas
ao GLUTAMATO liberado pelos fotorreceptores.

Ver esquema anterior:

- Cls. Bipolares do tipo OFF apresentam canais de ctions ATIVADOS por


glutamato (que medeiam um clssico potencial excitatrio ps-sinptico), o qual
despolariza a membrana pelo influxo de sdio.
- Cls. Bipolares do tipo ON respondem ao glutamato com uma hiperpolarizao.

- Cada clula bipolar


recebe aferncias
sinpticas diretas de um
GRUPO de
fotorreceptores. O nmero
de fotorreceptores varia
desde um, no centro da
fvea, at milhares, na
retina perifrica. Alm
dessas conexes diretas
com os fotorreceptores, as
clulas bipolares esto
conectadas, atravs das
clulas horizontais, a um
anel circunscrito de
fotorreceptores que cerca
aquele grupo.
- Campo receptivo
uma rea da retina onde,
em resposta estimulao
pela luz, ocorre uma
alterao do potencial de
membrana da clula..
- Os dimetros dos campos
receptivos das clulas
bipolares variam desde uma frao de grau na retina central at diversos graus na retina
perifrica.
- As respostas do potencial de membrana de uma clula bipolar luz no CENTRO do
campo receptivo so OPOSTAS aquelas promovidas pela luz na PERIFERIA. Se a
iluminao do centro causa despolarizao da clula bipolar (uma resposta ON), ento a
iluminao da periferia causar uma hiperpolarizao antagnica.
- A maior parte das clulas ganglionares da retina apresenta a organizao concntrica
de seus campos receptivos em centro-periferia.
- Clulas ganglionares centro-ON e centro-OFF recebem aferncias dos tipos
correspondentes de clulas bipolares.
- Ex: uma clula ganglionar centro-ON ser despolarizada e responder com uma rajada
de potenciais de ao quando um pequeno ponto de luz for projetado sobre o centro de
seu campo receptivo.
- Em ambos os tipos de clula, entretanto, a resposta estimulao do centro
CANCELADA pela resposta estimulao da periferia de cada campo receptivo.

Deteco de Borda:

- A partir da organizao dos campos receptivos das clulas ganglionares, podemos


inferir que nosso sistema visual est especializado para a deteco de variaes
ESPACIAIS locais e no da magnitude absoluta da luz que cai sobre a retina. Assim,
sendo, a percepo de claridade ou de escurido no absoluta, mas relativa.
Experimento dos quadros emoldurados com fundo escuro e com fundo claro (o com
fundo claro achamos que possui o quadrado central mais escuro quando na verdade
ambos possuem a mesma cor).
Vias Visuais Principais:

- Retina trato ptico tlamo crtex visual.


- Quiasma ptico (influncias nos campos de viso).
- Pr-tecto do mesencfalo:
Controle pupilar: reflexo pupilar (ocorre na medula) caso mdico:
Estmulo no olho esquerdo gera:
-resposta pupilar apenas esquerda/nenhuma resposta = dano no mesencfalo e/ou trato
ptico. Em situao normal, deve haver resposta em ambas as pupilas.

Audio e Sistema Vestibular:

- Som = compresso do ar (ondas mecnicas).


- Fonte emissora em movimento: efeito Doppler: frente maior compresso, maior
freqncia, mais agudo o som; trs mais grave, menor compresso.

Transduo:

- Clulas ciliadas: mecanorreceptores (estimulao coclear endolinfa) mudam a


permeabilidade ao potssio de acordo com a posio dos clios. Entrada de potssio gera
entrada de clcio que provoca liberao de neurotransmissores.
- Estimulao coclear cada regio apresenta sensibilidade a um tipo de freqncia
(devido ao formato coclear e da membrana basilar)
- Timbre: diferentes reas da cclea estimuladas.
- Percepo da fonte emissora: filtro de coincidncia.
- Corujas: diferenciao vertical canais ligeiramente assimtricos.
- Canais semi-circulares presena de cpula com clulas ciliadas dentro dos canais
inundados por endolinfa que exerce presses diferentes de acordo com a posio da
cabea.

Evoluo do Sistema Nervoso:

- Processo de centralizao de corpos celulares: menor gasto energtico j que quanto


maior a superfcie de membrana, maior a energia gasta para manter os gradientes de
concentrao.
Maior velocidade de resposta
Melhor comunicao e integrao

-Cefalizao
Regio anterior concentrao de rgos sensoriais distncia menor entre recepo
e interpretao (economia energtica tambm).

- Algumas vias, como a somatossensorial, so bem conservadas em tetrpodes.

- Evoluo do sist. Visual em mamferos (diferente do de aves e rpteis):


poca dos dinossauros mamferos ocupavam ambientes escuros para evitar predao
desenvolveram regies especficas diferentes das dos rpteis e aves. A extino dos
dinossauros terminou com a presso seletiva e os sistemas puderam evoluir de maneiras
diferentes.
- A mesma circuitaria bsica est envolvida em: funes de memria operacional visuo-
espacial (hipocampo direito) e funes de memria operacional verbal (hipocampo
esquerdo).

- Memria espacial depende de mltiplas associaes entre estmulos.


- Memria verbal depende de mltiplas associaes entre fonemas e palavras.

- A estrutura da formao hipocampal faculta seu envolvimento em funes que


requerem o estabelecimento de mltiplas associaes entre estmulos.

- Memria de longa durao:


Explcita ou declarativa saber que; evidenciada por relatos verbais; aquisio pode
ocorrer aps experincia

Implcita ou de procedimento saber como; evidenciada por meio do desempenho;


aquisio por treino repetitivo.

Obs: Somatossensorial:
Reflexo patelar monosinptico/involuntrio/em resposta ao estiramento. Neurnio
aferente vai para a medula e neurnio motor faz o movimento.

Memria: Caso HM (remoo do lobo temporal medial) amnsia antergrada


lembra de coisas da infncia mas no de coisas recentes.