El flujo de energa

Los sistemas vivos convierten la energa de una forma en otra a

medida que cumplen funciones esenciales de mantenimiento,
crecimiento y reproduccin.
Las leyes de la termodinmica gobiernan las
transformaciones de energa.
La primera ley establece que la energa puede
convertirse de una forma a otra, pero no puede
crearse ni destruirse.
La segunda ley establece que el potencial
termodinmico de un sistema en el estado final
siempre ser menor que el potencial termodinmico
del mismo sistema en el estado inicial.
 Los electrones poseen diferentes cantidades
de energa potencial. Un ingreso de energa
lanzar a un electrn a un nivel energtico
ms alto, pero si no se aade energa, el
electrn permanecer en el nivel energtico
ms bajo que encuentre disponible.

Las transformaciones energticas en las

clulas vivas implican el movimiento de
electrones de un nivel energtico a otro y,
frecuentemente, de un tomo o molcula a
otro.
Las reacciones de oxidacin-reduccin implican movimiento de
electrones de un tomo a otro. Un tomo o molcula que pierde
electrones se oxida; el que los gana se reduce.
La oxidacin y la reduccin siempre
ocurren simultneamente, porque el
electrn que pierde el tomo
oxidado es aceptado por otro
tomo que se reduce en el proceso.

En los sistemas vivos, las reacciones

que capturan energa (fotosntesis) y
las reacciones que liberan energa
(gluclisis y respiracin), son
reacciones de oxidacin-reduccin.

El total de las reacciones qumicas

que ocurren en las clulas
constituyen el metabolismo.
 El metabolismo
En cualquier sistema vivo el intercambio de energa ocurren a
travs de miles de reacciones qumicas diferentes, muchas de
las cuales se producen simultneamente.
La suma de todas estas reacciones se conoce como
metabolismo (del griego metabole, que significa "cambio").

Todas las reacciones qumicas que

tienen lugar en una clula involucran
enzimas especficas, grandes
molculas de protena que
desempean papeles muy especficos.
Las reacciones ocurren en una serie
ordenada de pasos, que comnmente
se llama va; una va puede tener una
docena o ms de reacciones o pasos
secuenciales.
El total de las reacciones qumicas involucradas en la sntesis
de molculas orgnicas complejas se llama anabolismo.

Las clulas tambin estn constantemente involucradas en la

ruptura de molculas de mayor tamao degradacin de
molculas complejas, se conocen como catabolismo.
El catabolismo cumple con dos
propsitos:

1. Liberar la energa que ser usada por el

anabolismo y otros trabajos de la
clula.

2. Suministrar la materia prima que ser

usada en los procesos anablicos.

La presencia de las enzimas es

fundamental para que las reacciones
qumicas puedan ocurrir dentro de una
clula viva.
CATABOLIZADORES BIOLGICOS
Las enzimas
Para reaccionar, las molculas deben poseer suficiente
energa, la energa de activacin.

Las enzimas actan como catalizadores biolgicos;

disminuyen la energa de activacin incrementando
enormemente la velocidad a la que se producen las
reacciones qumicas en las clulas.

Las enzimas son grandes molculas

de protenas globulares cuyo modo
de plegamiento asegura que grupos
particulares de aminocidos formen
un sitio activo.
Cuando las enzimas pierden su estructura tridimensional
caracterstica, se dice que estn desnaturalizadas. Las
molculas reactivas, conocidas como sustrato, se ajustan con
precisin a este sitio activo.

Los principales factores que influyen sobre la velocidad de las

reacciones enzimticas son las concentraciones de enzima y
de sustrato y la disponibilidad de los cofactores requeridos.

La velocidad de las reacciones enzimticas tambin se ve

influida por la temperatura y por el pH, que afectan la
atraccin entre los aminocidos de la molcula proteica y
tambin entre el sitio activo y el sustrato.
Muchas enzimas requieren de cofactores, que pueden ser
iones simples, tales como Mg2+ o Ca2+, o como molculas
orgnicas no proteicas conocidas como coenzimas.

Muchas coenzimas, como el NAD, funcionan como

transportadores de electrones, y diferentes coenzimas
mantienen a los electrones en niveles energticos ligeramente
distintos. Muchas vitaminas son parte de coenzimas.
 MOLCULAS ENERGIZADAS
El ATP
Todas las actividades biosintticas de la clula, muchos de sus
procesos de transporte y una diversidad de otras actividades
requieren de energa.

Una gran proporcin de esta energa es suministrada por una

sola sustancia: el adenosn trifosfato o ATP.

La glucosa y otros carbohidratos son formas de

almacenamiento de energa y tambin formas en las que se
transfiere energa de clula a clula y de organismo a
organismo.
La molcula de ATP est formada por
la base nitrogenada adenina, el
azcar de cinco carbonos ribosa y
tres grupos fosfato.
En los sistemas biolgicos, las reacciones endergnicas, como
las de biosntesis, se producen gracias a la energa liberada en
las reacciones exergnicas con las que estn acopladas.

En la mayora de las reacciones acopladas, el ATP es el

intermediario que conduce la energa de una reaccin a otra.

El ATP es el principal transportador de energa en la mayora de

las reacciones que tienen lugar en los sistemas vivos.
Membrana Celular
La membrana celular, como
todas las membranas
biolgicas, consiste en una
delgada capa de fosfolpidos y
protenas.
Las membranas estn
rodeadas por un medio
acuoso, lo que hace que las
molculas de fosfolpidos se
dispongan formando una
bicapa.
El modelo de membrana se
conoce como Modelo del
mosaico fludo
PRINCIPALES COMPUESTOS
DE LA MEMBRANA
 Los componentes de las membranas
biolgicas en las clulas eucariotas
son: carbohidratos, colesterol,
protenas integrales y
perifricas.
La estructura bsica de la membrana
es una red de molculas
fosfolipdicas, en las que se
encuentran embutidas molculas de
colesterol y molculas grandes de
protena
Las molculas de colesterol se
encuentran insertas entre las colas
hidrofbicas.
 La estructura bsica de la
membrana es una red de
molculas fosfolipdicas, en las
que se encuentran embutidas
protenas integrales de
membrana.
La porcin de la superficie de
una molcula de protena que se
encuentra dentro de la bicapa
lipdica es hidrofbica; la porcin
de la superficie expuesta afuera
de la bicapa es hidrofilica.
La estructura bsica de la
membrana es una red de
molculas fosfolipdicas, en las
que se encuentran embutidas
glucolpidos.
1. Bicapa de fosfolpidos)
2. Lado externo de la membrana
3. Lado interno de la membrana
4. Protena intrnseca de la
membrana
5. Protena canal inico de la
membrana
6. Glicoprotena
7. Molculas de fosfolpidos
organizadas en bicapa
8. Molculas de colesterol
9. Cadenas de carbohidratos
10. Glicolpidos
11. Regin polar (hidroflica) de la
molcula de fosfolpido
12. Regin hidrofbica de la molcula
de fosfolpido
En muchas clases de clulas, la capa externa es
particularmente rica en molculas de glucolpidos.

La mayora de las protenas

integrales presentan una de dos
configuraciones bsicas:
una hlice alfa
una estructura globular
terciaria, formada por
segmentos repetidos de
hlice alfa que se disponen
en zig-zag a travs de la
membrana.
Las membranas celulares de eucariotas y procariotas,
as como las de las organelas de clulas eucariticas,
tienen la misma estructura bsica. Sin embargo, hay
diferencias en los tipos de lpidos y, particularmente, en
el nmero y tipo de protenas y carbohidratos.
La mayora de las membranas tiene aproximadamente
40% de lpidos y 60% de protenas.
Las protenas, extremadamente diversas en su estructura,
desempean una variedad de actividades y son las
responsables de la mayora de las funciones esenciales que
cumplen las membranas biolgicas.

Algunas protenas son:

Enzimas (regulan reacciones qumicas particulares)
Receptores (implicados en el reconocimiento y unin
de molculas sealizadoras)
Protenas de transporte (que desempean papeles crticos
en el
movimiento de sustancias a travs de la membrana)
 Pared Celular
Una distincin fundamental entre las clulas animales y
vegetales es que las clulas vegetales estn rodeadas por
una pared celular.
La pared se encuentra por fuera de la membrana y es
construida por la clula.
Cuando una clula vegetal se divide, se
forma una capa delgada de material
aglutinante entre las dos clulas nuevas;
sta constituir la laminilla media.
Formada por pectinas y por otros
polisacridos, la laminilla media
mantiene juntas a clulas contiguas.

Luego, cada clula vegetal construye su

pared celular primaria a cada lado de la
laminilla media.
 La pared primaria contiene, principalmente,
molculas de celulosa asociadas en haces
de microfibrillas dispuestos en una matriz de
polmeros viscosos.
A medida que la clula madura, puede
constituirse una pared secundaria. Esta pared
no es capaz de expandirse de la misma
manera que la pared primaria; contiene
otras molculas, como la lignina, que sirven
para reforzarla.

Las paredes celulares contienen

celulosa.
Las paredes celulares procariticas
contienen polisacridos y
polmeros complejos conocidos
como peptidoglicanos, formados a
partir de aminocidos y azcares.

Organizacin de las fibras de celulosa

que componen la pared celular.
Las clulas viven y crecen mediante el intercambio de
molculas con el medio circundante y la membrana
plasmtica.

La membrana celular regula el paso de materiales hacia

dentro y
fuera de la clula, una funcin que hace posible que la
clula
mantenga su integridad estructural y funcional.

Esta regulacin depende de interacciones entre la

membrana y los materiales que pasan a travs de ella.

Por la naturaleza hidrfoba del interior de la membrana

lipdica no todas las molculas hidrosolubles pueden
penetrar a la clula.
Cmo entran y salen sustancias de la clula?

La materia viva se encuentra rodeada de materia

no viva con la que constantemente intercambia
materiales.

En todos los sistemas vivos, la regulacin del

intercambio de sustancias con el mundo
inanimado ocurre a nivel de la clula individual y
es realizado por la membrana celular.

La membrana celular regula el paso de materiales

hacia dentro y fuera de la clula, una funcin que
hace posible que la clula mantenga su integridad
estructural y funcional.

Esta regulacin depende de interacciones entre la

membrana y los materiales que pasan a travs de
ella.
Transporte de macromolculas

El agua y los solutos se encuentran

entre las principales sustancias que
entran y salen de las clulas.

La direccin en la cual se mueve el

agua est determinada por el
potencial hdrico; el agua se
mueve desde donde el potencial
es mayor hacia donde es menor.
Hay dos mecanismos involucrados
en el movimiento del agua y de
los solutos: el flujo global y la
difusin.

En los sistemas vivos, el flujo global

mueve agua y solutos de una
parte de un organismo multicelular
a otra, mientras que la difusin
mueve molculas e iones hacia
dentro, hacia fuera y a travs de
la clula (implica un gradiente de
concentracin).

Un caso particular de difusin, el

del agua a travs de una
membrana que separa soluciones
de diferente concentracin, se
conoce como smosis.
Las molculas cruzan la membrana celular
por difusin simple o son acarreadas por
protenas de transporte embutidas en la
membrana.

Las protenas de transporte permiten el

pasaje de sustancias a travs de la
membrana mediante distintos
mecanismos.

Se pueden distinguir dos tipos principales

de protenas de transporte:

Protenas transportadoras o "carrier.

Protenas formadoras de canales
inicos.
 Transporte mediado por
protenas
La composicin fisico-qumica de la membrana celular
es la que determina qu molculas pueden atravesarla
libremente y qu molculas no.

Las molculas no polares pequeas atraviesan

libremente una bicapa lipdica.

Las molculas polares relativamente grandes sin carga,

o los pequeos iones (con carga) no pueden atravesar
el interior hidrofbico.

El agua y otras molculas polares pequeas y sin carga

difunden a travs de la bicapa.
La mayora de las molculas
orgnicas de importancia, son
hidroflicas.
Los iones que son de
importancia crucial en la vida
de la clula no pueden difundir
a travs de la membrana.

Aunque los iones individuales,

como el sodio (Na+) y el cloruro
(Cl-), son pequeos, en solucin
acuosa se encuentran
rodeados por molculas de El transporte de estos
agua y, tanto el tamao como agregados y de todas las
las cargas de los agregados molculas hidroflicas,
resultantes impiden que los depende de protenas
iones se deslicen a travs de las integrales de membrana
aberturas momentneas que s que actan como
permiten el pasaje de las transportadores, transfiriendo
molculas de agua. a las molculas hacia uno y
Las protenas "carrier que se encuentran en la
membrana plasmtica o en la membrana que
rodea a las organelas son altamente selectivas.

Lo que determina qu molculas

puede transportar es la
configuracin de la protena, es
decir su estructura terciaria o, en
algunos casos, cuaternaria.

En el curso del proceso del

transporte la protena sufre
tpicamente cambios en la
configuracin, esa alteracin no
es permanente.
El modelo actual del
mecanismo de transporte
llevado a cabo por protenas
carrier sugiere que la protena
transportadora se une
especficamente a la
molcula a transportar y sufre
cambios temporales en su
configuracin provocados, en
general, por la unin misma
del soluto.

Son estos cambios

conformacionales los que
permiten la transferencia del
soluto a travs de la
membrana.
En el sistema de transporte ms simple, conocido como
uniporte, un soluto en particular se mueve directamente a
travs de la membrana en una direccin.
En el tipo de cotransporte
conocido como simporte dos
solutos diferentes se mueven a
travs de la membrana,
simultneamente y en el mismo
sentido. Un gradiente de
concentracin, que involucra a
uno de los solutos transportados,
impulsa el transporte del otro.

En otro tipo de sistema de

cotransporte, conocido como
antiporte, dos solutos diferentes
se mueven a travs de la
membrana, simultnea o
secuencialmente en sentidos
opuestos.
Existen otras protenas "carrier" que pueden trasladar
molculas contra gradiente, proceso conocido como
transporte activo. En el transporte activo, las molculas o iones
se mueven contra el gradiente electroqumico, proceso
anlogo al de empujar una roca cuesta arriba y que requiere
energa.
Mediante el transporte activo, los motores de protena
activados por la energa ayudan a cierto tipo de solutos a
cruzar una membrana en contra del gradiente de
concentracin.
El transporte activo es mediado
siempre por protenas "carrier";
as, las protenas "carrier" estn
asociadas tanto al transporte
pasivo (difusin facilitada)
como al transporte activo,
mientras que en los canales
inicos el transporte es
nicamente pasivo.
El transporte activo requiere siempre un gasto de energa, que
en algunos casos es liberada de la molcula de ATP y en otros
casos proviene de la energa potencial elctrica asociada
con el gradiente de concentracin de un ion a travs de la
membrana.
La difusin facilitada, al igual que la difusin, es un proceso
pasivo que no requiere despliegue energtico por parte de la
clula; el transporte activo, en cambio, requiere el gasto de
energa celular.
En la difusin simple y la difusin facilitada, las molculas o
iones se mueven a favor de un gradiente electroqumico. La
energa potencial del gradiente electroqumico dirige estos
procesos que son pasivos.
En el transporte activo, las molculas o los iones se mueven
contra un gradiente electroqumico. Para impulsar el
transporte activo es necesaria la energa liberada por
reacciones qumicas celulares.

Tanto la difusin facilitada como el transporte activo

requieren de la presencia de protenas integrales de
membrana, especficas para el tipo de la sustancia que
est siendo transportada.

El transporte activo slo puede ser realizado por las

protenas carrier, mientras que la difusin facilitada puede
ser llevada a cabo tanto por las protenas carrier como por
las protenas canal.
En el transporte pasivo un gradiente de concentracin, un
gradiente elctrico o ambos, impulsan la difusin de una
sustancia a travs de una membrana celular hasta el
interior de una protena transportadora.
Transporte mediado por vesculas
El cruce a travs de la membrana celular, con o sin
ayuda de protenas de transporte, es uno de los
principales modos en que las sustancias entran y
salen de la clula, pero no es el nico.

Las sustancias tambin

puede moverse hacia
dentro y hacia fuera de
una clula por
procesos de transporte
que involucran
vacuolas o vesculas
formadas por porciones
de la membrana
celular o se fusionan
con ella.
Estos procesos son la endocitosis, la exocitosis
y la transcitosis.

Por ejemplo, las vesculas se

mueven desde los
complejos de Golgi a la
superficie de la clula.
Cuando una vescula
alcanza la superficie celular,
su membrana se fusiona
con la membrana
citoplasmtica y expulsa su
contenido al exterior.
Este proceso es conocido como
exocitosis.
El transporte por medio de vesculas o vacuolas tambin puede
operar en sentido contrario. En la endocitosis , el material
que se incorporar a la clula induce una invaginacin de la
membrana, producindose una vescula que encierra a la
sustancia. Esta vescula es liberada en el citoplasma.
Existen tres formas de endocitosis (todas ellas requieren
energa):
Fagocitosis (en la cual las partculas slidas son incorporadas
a la clula, "clulas comiendo")
Pinocitosis (en la cual son incorporados lquidos, "clulas
bebiendo")
Endocitosis mediada por receptor (en la cual las molculas o
iones que sern transportados al interior de las clulas estn
acoplados a receptores especficos de la membrana celular)
En la fagocitosis, el contacto
entre la membrana plasmtica y
una partcula slida induce la
formacin de prolongaciones
celulares que envuelven la
partcula, englobndola en una
vacuola. Luego, uno o varios
lisosomas se fusionan con la
vacuola y vacan sus enzimas
hidrolticas en el interior de la
La fagocitosis se lleva a cabo en
vacuola. clulas especializadas llamadas
fagocitos.
La invaginacin produce una
vescula llamada fagosoma, las cual
usualmente se fusiona con uno o
ms lisosomas conteniendo enzimas
hidrolticas. Los materiales en el
fagosoma son rotos por estas
En la pinocitosis, la membrana celular se
invagina, formando una vescula alrededor del
lquido del medio externo, incluyendo molculas
como azcar y protenas que ser incorporados a la
clula. Estos materiales entran a la clula
dentro de una vescula, aunque
no se mezclan con el citoplasma.
En la endocitosis mediada por
receptor, las sustancias que
sern transportadas al interior
de la clula deben primero
acoplarse a las molculas
receptoras especficas
En otros casos, ni el receptor ni su carga son degradados y
la vescula endoctica es transportada hacia otra regin de
la membrana plasmtica, descargando su contenido
nuevamente hacia el exterior de la clula.

Este proceso se conoce como transcitosis y permite

transferir macromolculas desde un espacio extracelular a
otro, como en el caso de la secrecin de anticuerpos
desde la sangre hacia el fluido de la leche materna en los
mamferos.

Es propio de clulas endoteliales que constituyen los

capilares sanguneos, transportndose as las sustancias
desde el medio sanguneo hasta los tejidos que rodean los
capilares.
 MITOCONDRIA
Las mitocondrias son el
asiento de las reacciones
qumicas que suministran
energa para las actividades
celulares.

Las mitocondrias son organelas limitadas por

membrana en las cuales las molculas orgnicas
que almacenan energa qumica son degradadas
y la energa liberada es envasada en unidades
ms pequeas.
La energa liberada es almacenada en
molculas de ATP que ser utilizada luego
en otros procesos celulares.

Cuanto mayores son los requerimientos

energticos de una clula eucaritica en
particular, ms mitocondrias contiene.
Las mitocondrias pueden adoptar
diferentes formas; estn siempre
rodeadas por dos membranas, la ms
interna de las cuales se pliega hacia
adentro.

Estos pliegues,
conocidos como
crestas, son
superficies de
trabajo para las
reacciones
mitocondriales.
Las mitocondrias se reproducen
por fisin binaria como las
bacterias, tienen un pequeo
genoma que codifica para
algunas de sus protenas y tienen
adems ribosomas similares a los
procariticos.
 La respiracin celular o respiracin
interna es el conjunto de reacciones
bioqumicas por las cuales determinados
compuestos orgnicos son degradados
completamente, por oxidacin, hasta
convertirse en sustancias inorgnicas,
proceso que proporciona energa
aprovechable por
la clula (principalmente en forma
de ATP)
GLUCLISIS
La oxidacin de la glucosa es la fuente principal de energa en la
mayora de las clulas. Cuando la glucosa se degrada por medio
de enzimas, una proporcin significativa de la energa contenida
en la molcula vuelve a empaquetarse en los enlaces fosfato de
las molculas de ATP.
La primera fase en la degradacin de la glucosa es la gluclisis
que se efecta en el citoplasma de la clula.
La segunda fase es la respiracin aerbica, que requiere
oxgeno y, en las clulas eucariticas, tiene lugar en las
mitocondrias.
La gluclisis es un proceso en el cual una molcula de glucosa
de 6 carbonos se escinde en dos molculas de 3 carbonos de
cido pirvico.
Para iniciar la secuencia glucoltica es necesaria la energa
de los enlaces fosfato de dos molculas de ATP.
Posteriormente se producen dos molculas de NADH a
partir de dos de NAD+ y cuatro de ATP a partir de cuatro de
ADP:

2 cido pirvico + 2ADP +

Glucosa + 2ATP + 4ATP + 2NADH + 2H+ +
4ADP + 2Pi + 2NAD+ 2H2O
 RESPIRACIN

La respiracin
comprende el ciclo de
Krebs y el transporte
terminal de electrones
acoplado al proceso
de fosforilacin
oxidativa. Todos estos
procesos estn
ntimamente
relacionados.
En el curso de la respiracin, las
molculas de tres carbonos de
cido pirvico producido por la
gluclisis son degradadas a
grupos acetilo de dos carbonos,
que luego entran al ciclo de
Krebs.
En cada paso interviene una
enzima especfica. La coenzima A
es el nexo entre la oxidacin del
cido pirvico y el ciclo de Krebs.
En el ciclo de Krebs se
producen una molcula de ATP,
tres molculas de NADH y una
molcula de FADH2 que
representan la produccin de
energa de este ciclo.
Se necesitan dos vueltas del ciclo para completar la
oxidacin de una molcula de glucosa.

El rendimiento energtico total del ciclo de Krebs para

una molcula de glucosa es: dos molculas de ATP, seis
molculas de NADH y dos molculas de FADH.
La etapa final de la respiracin es el
transporte terminal de electrones,
que involucra a una cadena de
transportadores de electrones y
enzimas embutidas en la membrana
interna de la mitocondria.

En esta representacin de la
cadena respiratoria, las molculas
que se indican: flavina
mononucletido (FMN), coenzima Q
(CoQ) y los citocromos b, c, a y a3,
son los principales transportadores
de electrones de la cadena.
De acuerdo con la teora
quimiosmtica, los protones son
bombeados hacia afuera de la
matriz mitocondrial, a medida
que los electrones descienden a
lo largo de la cadena de
transporte electrnico, que se
encuentra en la membrana
mitocondrial interna.
En condiciones anaerbicas, el proceso de
fermentacin transforma al cido pirvico producido
por la gluclisis en etanol o en cido lctico.

La actividad de la
gluclisis y la respiracin
estn reguladas de
acuerdo con las
necesidades energticas
de la clula.
 Otras vas catablicas y anablicas
El ciclo de Krebs es un gran centro de comunicaciones para el
metabolismo de energa. Otros alimentos son degradados y
convertidos a molculas que pueden entrar en esta va central.

Las grasas, los polisacridos y las

protenas, pueden ser tambin
degradadas a compuestos que
pueden ingresar en las vas
centrales (gluclisis y ciclo de
Krebs) en diferentes pasos.
Para que ocurran las reacciones de
las vas catablica y anablica
debe haber un suministro constante
de molculas orgnicas que
puedan ser degradadas para
producir energa.
 PLASTIDOS
Son orgnulos caractersticos de las
clulas eucariticas vegetales .

Se forman a partir de proplastos, que

son los plstidos de clulas jvenes.
Los plstidos son organelos limitados por
membrana y se encuentran slo en los
organismos fotosintticos.

Estn rodeados por dos membranas

concntricas, al igual que las mitocondrias, y
tienen un sistema de membranas internas que
pueden estar intrincadamente plegadas.

Los plstidos maduros son de tres tipos:

leucoplastos, cromoplastos y cloroplastos.
CLOROPLASTO
Los cloroplastos,
organelos grandes
en los que ocurre
la fotosntesis,
generalmente
se concentran
cerca de la
superficie
de la clula.
Las molculas de
clorofila y las otras
sustancias
involucradas en la
captura de energa
luminosa
proveniente del Sol
estn situadas en
las membranas
tilacoides dentro
de los cloroplastos
La fotosntesis en los eucariotas
ocurre dentro de los
cloroplastos, que estn
rodeados por dos membranas.
Dentro de las membranas del
cloroplasto est contenida una
solucin de compuestos
orgnicos e iones, conocida
como estroma, y un sistema
complejo de membranas
internas fusionadas que forman
sacos llamados tilacoides.
Los tilacoides se apilan
formando los grana.
La unidad estructural de la
fotosntesis en los eucariotas
fotosintticos es el
cloroplasto.

Dentro del cloroplasto se

encuentran las membranas
tilacoides, una serie de
membranas internas que
contienen los pigmentos
fotosintticos.

Cada tilacoide tiene

habitualmente la forma de un
saco aplanado o vescula.
CROMOPLASTOS
Los cromoplastos son un tipo
de plastos, orgnulos propios
de la clula vegetal, que
almacenan los pigmentos a los
que se deben los colores,
anaranjados o rojos, de flores,
races o frutos.
LEUCOPLASTOS
Son plstidos no coloreados que
muchas veces almacenan
ciertos productos vegetales:
almidn (amiloplastos), protenas
(proteinoplastos) y grasas
(elaioplastos u oleoplastos).
Se hallan en rganos incoloros o
no expuestos a la luz tales como
races, tubrculos, semillas y rganos que
almacenan almidn.
 FOTOSINTESS
La energa lumnica es capturada por los organismos
fotosintticos quienes la usan para formar
carbohidratos y oxgeno libre a partir del dixido de
carbono y del agua.
En la fotosntesis, la energa lumnica se convierte en
energa qumica y el carbono se fija en compuestos
orgnicos.

La ecuacin para este proceso es:

CO2 + 2H2A + energa lumnica => (CH2O) + H2O +
2
H2A = agua o alguna otra sustancia
cuyos electrones puedan ser desprendidos.
Los pigmentos y otras molculas responsables de
la captura de la luz estn situados en las
membranas tilacoides, una serie de membranas
internas que se encuentran en los cloroplastos.
La fotosntesis ocurre en dos etapas:
Una etapa dependiente de la luz o de las
reacciones "lumnicas"
Una etapa enzimtica, independiente de la
luz, las reacciones "oscuras".
Ahora se sabe que de las dos etapas que
pueden distinguirse en la fotosntesis, una sola de
ellas requiere luz en forma directa.
El oxgeno, el dixido de carbono y otros gases
entran en la hoja principalmente a travs de
aberturas especiales, los estomas.
Los gases y el vapor de agua llenan los espacios
existentes entre las clulas de la capa esponjosa,
entrando y saliendo de las clulas por difusin.

El agua, absorbida por las races, entra en la hoja

por medio de los vasos del xilema, en tanto que
los azcares, producto de la fotosntesis, dejan la
hoja a travs de un tejido conductor conocido
como floema, viajando a otras partes de la
planta.
.
La mayor parte de la fotosntesis se realiza en las
clulas del parnquima en empalizada, clulas
alargadas que se encuentran directamente por
debajo de la epidermis superior y que
constituyen el mesfilo.
Tienen una vacuola central grande y numerosos
cloroplastos que se mueven dentro de la clula,
orientndose con respecto a la luz. La luz es
capturada en las membranas de los tilacoides,
dentro de los cloroplastos