ALCOHOL EN MUSCULO ESQUELTICO POSMORTEM

INTRODUCCIN.

Es un requisito medicolegales que se realizara una autopsia a la vctima de una muerte

violenta, como el suicidio, el asesinato, la muerte accidental, muerte sbita e intrnseca. En
este momento, es importante determinar si el difunto haba ingerido alcohol y, en caso
afirmativo, cunto se ha ingerido. La interpretacin de la determinacin de la concentracin
de etanol postmortem difiere de determinaciones antemortem en que factores adicionales
son con-relacionadas, por ejemplo, postmortem sntesis de etanol debe ser considerado.
Durante los ltimos diez aos o ms los autores han realizado experimentos con animales
con el fin de obtener datos que pueden usarse para convertir los datos postmortem humano
antemortem niveles de etanol.1

Si se pueden obtener datos suficientes que justifiquen la extrapolacin de los niveles de

etanol postmortem a niveles antemortem, luego un msculo esqueltico postmortem etanol
Los niveles de etanol en putrified cadveres donde la sangre, la orina u otros fluidos
biolgicos son inalcanzables. Sera un procedimiento vlido para estimar antemortem. 2

CONTENIDO.

MSCULO ESQUELTICO POST MORTEM

El rgor mortis o rigor mortis (del latn rigidez de la muerte) es un signo reconocible
de muerte que es causado por un cambio qumico en los msculos que causa un estado de
rigidez (del latn rigor) e inflexibilidad en las extremidades y una dificultad para mover o
manipular el cadver. A una temperatura normal el rgor mortis suele aparecer a las 3-4
horas despus de la muerte clnica y el rigor suele tener un efecto completo sobre las 12
horas.3
Finalmente el rgor mortis se relaja y cede cuando los msculos se descomponen, proceso
que es acelerado por el lctico residual de la obtencin de ATP. El trmino tieso que se
les da a los muertos proviene de este fenmeno.3

Cuando el organismo muere, la membrana del retculo sarcoplsmico pasa de ser de

permeabilidad selectiva a semipermeable, lo cual ocasiona que los iones de calcio salgan
del RS para alcanzar un equilibrio. Estos iones ocasionan que la troponina cambie de lugar
y mueva a la tropomiosina, la cual deja al descubierto los sitios de unin en la molcula
de actina, la miosina se une y efecta el golpe de poder, sin embargo al poco tiempo se
acaba el ATP y sin ms glucgeno para reponerlo las molculas de miosinaquedan sin
poder soltarse.4

El rigor es generalmente medido en leve, temprano, moderado y completo, esto

es totalmente subjetivo, pero la percepcin de rigidez en una articulacin corresponde al
nivel leve; la dificultad para mover una articulacin es indicador del nivel moderado; y
cuando se tiene que usar gran fuerza es rigor del nivel completo4

FASES.

Se distinguen tres fases en el proceso de rigidez cadavrica (estas tres fases son tiles para
acotar con cierta aproximacin la fecha de la muerte, segn el perodo de rigidez en que se
encuentre el cadver):5

Fase de instauracin. Desde que se inicia la rigidez hasta su mxima intensidad (3-
24 horas post mortem). En esta fase, la rigidez se puede vencer aplicando cierta
fuerza, pero si dejamos de aplicarla, al cabo de cierto tiempo se vuelve a instaurar.
Fase de estado. Comprende desde que la rigidez alcanza su mayor intensidad hasta
justo antes de empezar a desaparecer (24-36 horas post mortem). En esta fase la
rigidez es invencible sin producir desgarros o fracturas.
Fase de resolucin. A partir de las 36 horas post mortem, donde si se vence la
rigidez muscular mediante fuerza ya no vuelve a instaurarse, y pasada esta fase
vuelve a aparecer la laxitud cadavrica.

PROCESO.
De la rigidez cadavrica (rigor mortis)6

Inicialmente el sujeto fallecido tiene atona muscular (prdida completa de fuerza en

el msculo).
La contractura empieza aproximadamente entre la media hora y las 2 horas, y
comienza en el corazn, diafragma y msculos lisos.
Fase de relajacin muscular (en fibra lisa y estriada) y poco a poco rigidez,
empezando a las 2 horas.
3 horas: ya aparece rigidez en cuello y miembros superiores
12 horas: rigidez completa
24 horas: mxima intensidad. Si antes de las 24 horas intentamos vencer la rigidez
cadavrica, sta se vence, pero conforme llegamos a las 24 horas nos va costando
ms vencerla instaurndose de nuevo paulatinamente. De las 24-36 horas la rigidez
es invencible a no ser que rompamos los tejidos. A partir de las 36 horas la rigidez
desaparece paulatinamente.
48 horas: desaparece la rigidez.

MECANISMOS.- BIOQUMICOS.

Hay muchas teoras pero solo se ha explicado esta: Cuando el cuerpo muere empieza a
consumir todo el ATP que le queda: ATP ADP+ H PO As, se va agotando todo el ATP, y
aumentando a su vez el cido fosfrico que va bajando el pH y provocando la acidificacin
del medio en el que se instaura la contraccin muscular y por lo tanto, la rigidez cadavrica.
Ms tarde, cuando las bacterias comienzan la putrefaccin el medio se alcaliniza y
desaparece la rigidez cadavrica resolvindose la contractura.5

ALCOHOL EN MUSCULO ESQUELTICO POSMORTEM

Las muestras de tejidos son tiles en el anlisis toxicolgico cuando ha transcurrido

bastante tiempo desde la muerte y los fluidos biolgicos no estn disponibles o son difciles
de obtener especialmente cuando los cadveres se encuentran en avanzado estado de
descomposicin.6
En general los extractos que generan las muestras de tejidos, son complicados para el
anlisis toxicolgico y tienen un gran efecto matriz. 6

El msculo esqueltico es til para el anlisis qumico toxicolgico incluso en estados de

putrefaccin, traumas y cadveres quemados aunque como en otros tejidos, no est
establecida la relacin entre las concentraciones encontradas en las muestras de sangre y de
msculo. Esta relacin se ve afectada por el tiempo transcurrido entre la exposicin y la
muerte as como por el volumen de distribucin. Su valor siempre es cualitativo.6

En cadveres descompuestos o exhumados, el tejido ideal es el msculo esqueltico. La

muestra de msculo esqueltico, particularmente interesante en estados de descomposicin
o cuando la redistribucin o la difusin post mortem pueden afectar al resultado en sangre o
en otros rganos. Es un tejido presente en grandes cantidades y menos afectado por la
descomposicin que los rganos internos siendo, sin embargo, complicada la
homogenizacin de la muestra antes del anlisis.7

Se debe tomar de un msculo largo al menos 1 gramo; debe ser cortado en trozos pequeos,
macerado u homogeneizado y mezclado con agua antes de etanol est determinado por
anlisis GC-HS. Es necesario prestar atencin para compensar los efectos de matriz y
dilucin durante la calibracin y estandarizacin del cromatgrafo de gases cuando se
realizan determinaciones cuantitativas.8

La interpretacin de la determinacin de la concentracin de etanol postmortem difiere de

determinaciones antemortem en que factores adicionales son con-relacionadas, por
ejemplo, postmortem sntesis de etanol debe ser considerado.9

Si se pueden obtener datos suficientes que justifiquen la extrapolacin de los niveles de

etanol postmortem a niveles antemortem, luego un msculo esqueltico postmortem
etanol sera un procedimiento vlido para estimar antemortem Los niveles de etanol en
putrefaccin de cadveres donde la sangre, la orina u otros fluidos biolgicos son
inalcanzables.9

El msculo esqueltico contiene glucgeno que se convierte en glucosa despus de la

muerte proporcionar una gran cantidad de sustrato para la sntesis microbiana de
alcohol. Varios informes indican que el alcohol se genera en tejido muscular dentro de los
primeros das despus de la muerte.8

La concentracin de etanol en el msculo esqueltico aumenta lentamente despus de 5

das y puede alcanzar el 113% en 7 das y 118 en 9 das. La concentracin de etanol en el
msculo esqueltico aumenta gradualmente con el lapso de tiempo postmortem; cuanta ms
alta sea la temperatura, mayor es el aumento.10

A pesar de los inconvenientes sealados para el hgado y msculo, la produccin endgena

de etanol postmortem no ocurre en ningn tejido por lo menos a los 8 das de tomada la
muestra, siempre y cuando la muestra sea almacenada bajo refrigeracin en un rango entre
los -20 C y los 4 C, todo lo contrario ocurrir a temperatura ambiente (entre 20 y 30 C).10

CONCLUSIN.

El msculo esqueltico es til para el anlisis qumico toxicolgico incluso en estados de

putrefaccin, traumas y cadveres quemados.
BIBLIOGRAFA.

1. Nanikawa y S. Kotoku, un mtodo de rutina para la determinacin de etanol en

materiales biolgicos mediante cromatografa de gases. Jpn. J. Stud. Alcohol, 4
(1999) 27 33.
2. Backer, R. V. Pisano y I. M. Sopher, la comparacin de alcohol concentraciones en
los fluidos y tejidos postmortem. J. Forensic Sci., 25 (1990) 327 - 331.
3. Osterhaus y K. von Entstehung Johansmeier, Postmortale Alkoholen durch Faul-
NISS. Dtsch. 2. Ges. Gerichtl. Med., 57 (2006) 281 - 284.
4. Mebs. K. Schmidt y J. Gerchow, Experimentelle Untersuchungen zur postmor talen
Alkoholbildung. Blutalkohol, 15 (1978) 145 - 150.
5. Weiler y H. Reh, Der Beweiswert gaschromatographischer Blutalkoholbestim-mung
bei Leichenfiiulnis. Blutalkohol, 11 (1974) 402 - 408.
6. Trela y M. Bogusz, utilidad de la determinacin de etanol en msculo esqueltico en
el caso avanzado de putrefaccin del cuerpo. Blutalkohol, 17 (1980) 198 - 206.
7. Hargar, H. R. Hulpieu y E. B. Cordero, la velocidad con la que las diversas partes
del cuerpo alcanzar el equilibrio en el almacenamiento de alcohol etlico. J. Biol.
Chem., 120 (1937) 689 - 704.
8. Krauland, E. Klug y P. Toffel, la determinacin de la concentracin de alcohol en
rganos de cadveres humanos. Blutalkohol, 16 (1979) 290 - 299.
9. Mebs. K. Schmidt y J. Gerchow, Experimentelle Untersuchungen zur postmor talen
Alkoholbildung. Blutalkohol, 15 (1978) 145 - 150.
10. Weiler y H. Reh, Der Beweiswert gaschromatographischer Blutalkoholbestim-mung
bei Leichenfiiulnis. Blutalkohol, 11 (1974) 402 - 408.