1.- son funciones principales del bazo excepto: a) no destruyen eritrocitos que han cumplido su ciclo.

2.- son clulas progenitoras especificas que dan origen a los neutrfilos polimorfonucleares, que lo podemos
observar en sangre perifrica. a) CFU-G
3.- paciente masculino de 38 aos de edad que sufre de insuficiencia renal Qu factor estimulante
eritropoyetico se vera. a) EPO
4.- son factores que promueven la diferenciacin de neutrfilo, monocitos eosinofilo y basfilo. a) CFU-GEMM
5.- estado de maduracin que en el nucleo la cromatina es bastante condensada, citoplasma azul-grisaceo,
refleja la relacin inversamente la produccin creciente de la pigmentacin de hemoglobina. a)
policromatofilo
6.- paciente masculino de 35 aos de edad con diagnostico de talasemia Qu ndice eritrocitario esta
disminuido y el histograma se refleja hacia la izquierda. a) VCM, HCM.
7.- es una protena plasmtica que transporta hierro en estado fierro (Fe+) para producir eritrocito. a)
transferrina
8.- protena globular, eritrocitaria, su principal funcin es fijar oxigeno generndose oxigeno aumenta la
acidez. a)Hb
9.- paciente masculino de 25 aos de edad que presenta anemia ferropnica Qu ndice eritrocitario se
encuentra alterado? a) VCM norma, HCM disminuido.
10.- es la prueba que refleja con mayot exactitud los depsitos de hierro, es el primer parmetro que se altera
en la anemia ferropnica y se a) ferritina
11.- son caractersticas de la celula troncal totitopotencia o stem cell. b) autorrenovacion, proliferacion y
diferenciacin.
12.- clulas que forman el microambiente hematopoytico y el citocromo.
c) fibroblasto, adipocito, macrfagos y clulas endoteliales.
13.- son causas y caractersticas de la anemia microcitica. c) ferropenia, intoxicacin por plomo,
talasemia, uremia.
14.- son causas y caractersticas de la anemia macrocitica. a) alcoholismo, reticulocitos aumento de
hepatopata y sndrome mielodisplasico.
15.- protena que se encuentra en mayor porcentaje de hierro en el organismo b) hemoglobina
16.- capacidad de transportar el Fe en el plasma y se incrementa en las anemias de tipo ferropnica. b)
transferrina
17.- tcnica de tincin citoquimica para el conteo celular en un extendido de sangre que se observa
microscpicamente polimorfonucleares y mononucleares y anomalidades eritrocitarias. a) Wright
18.- en este tipo de anemia se produce una disminucin de la capacidad de sintetizar DNA. c)
megaloblastica.
19.- seala cuales alteraciones morfolgicas se observan en la anemia megaloblastica que no es propia de
los hemates b) polisegmentado y bandas gigantes.
20.- eritrocito de forma ovalada que se encuentra en anemia ferropnica, megaloblastica y talasemia. a)
eliptocito.
21.- eritrocito que se observa sin palidez central y pequeo de dimetro menor al normal, es de carcter
hereditario y aparece en anemias hemolticas autoinmune y trasfusiones. a) esferocito
22.- fragmento de clulas que indican la presencia de hemolisis, nos indica que existe una anemia
megaloblastica, quemaduras severas y anemia hemoltica microangiopatica,. d) esquistocitos.
Clasificacin morfolgica: Es la ms utilizada. Clasifica las anemias en funcin del tamao de los
hemates (VCM). El VCM permite subdividir a las anemias en:
Microcticas (VCM<80). Causas ms frecuentes: deficiencia de hierro, anemia secundaria a
enfermedad crnica y talasemia.
Normocticas (VCM: 80-100). Causas ms frecuentes: AEC, hemoltica, aplstica, infiltracin medular y
hemorragia aguda.
Macrocticas (VCM>100). Causas ms frecuentes: dficit de vitamina B12, cido flico, hipotiroidismo y
hepatopata.
Componentes talasemico: VCM v (Hb v), ausencia de componente ferropnico,(ascendencia
mediterrnea),morfologa eritrocitaria (PB),Hb A2 , estudio familiar (+), (Estudio molecular),(Velocidad sntesis
cadenas).
Morfologa eritrocitaria.
Tamao: Normocito,Macrocito,Microcito
Color: Normocroma, Hipocroma
Coloracin: - Policromatofilia
Inclusiones: - Ncleo (eritroblastos), Punteado basfilo, Corpsculos de Howell Jolly
Forma: Discocito, Equinocito, Estomatocito, Dianocito, Esferocito, Ovalocito, Acantocito,Drepanocito
Esquistocito, Dacriocito, Leptocito