FENOMENOS DE TRANSPORTE

EN METALURGIA
TRANSFERENCIA DE CALOR
Clase 01/09

Prof. Dr. Leandro Voisin A.

1
 Fundamento de Balances de Energa

La energa existe de muchas formas diferentes y muchos procesos

naturales e industriales involucran la conversin de energa de una
forma a otra. Un ejemplo es el cuerpo humano que transforma la
energa qumica almacenada en los alimentos en calor para realizar
movimientos fsicos.

Tabla I Ejemplos de transformacin de energa

a / desde E. Mecnica E. Trmica E. Elctrica

Refrigerador Generador
E. Mecnica Caja de cambios
Bomba de calor elctrico
Turbina vapor Interc. de calor
E. Trmica Termocupla
Tiraje chimenea Calefactor solar
Motor combustin Horno lea Celda combustible
E. Qumica
Msculos animales Horno a gas Termoelctrica
E. Nuclear Turbina vapor Reactor fusin Planta nuclear
2
 Primera Ley de Termodinmica

La energa no se crea ni se destruye solo se transforma

E = Q + W
donde: E es el cambio de energa, Q es el calor absorbido por el
sistema y W el trabajo efectuado por el medio sobre el sistema.

Energa Libre, Entalpa y Entropa: a presin constante la fuerza

termodinmica direccional de una reaccin esta definida por la
suma de las energas libres de Gibbs, energas disponibles, G, de
cada una de las especies participantes.

donde:
G = H TS
H - Entalpa o calor contenido de las especies.
S - Entropa o energa no disponible.

H = U + PV
donde:
U - Energa interna.
3
 Primera Ley de Termodinmica

E = Q + W
La energa puede tomar varias formas como:
1
1. Energa cintica: Ec = mv 2
2
2. Energa potencial: E p = mgh

3. Energa interna: U

donde:
m - masa del sistema
v - velocidad
g - aceleracin de gravedad
h - altura sobre un nivel de referencia dado
U - representa la energa de los tomos y
molculas de la sustancia
4
 Primera Ley de Termodinmica

Ejemplo 1:

La energa radiante incidente sobre la superficie de la tierra en un

da caluroso es aproximadamente 900 J/(sm2). S el 30 % de ella
pudiera ser captada por colectores solares Cunta energa podra
ser capturada con un colector solar de 15 m2 de superficie en una
hora?

Solucin ejemplo 1:

J
E = 0 .3 900 15 m 2
3600 s
sm 2

E = 14 .6 MJ

5
 Primera Ley de Termodinmica

Potencia
Es la energa realizada en un intervalo dado de tiempo y tiene como
unidad watts (W = 1J/s), otras unidades son Hp o Btu/s.
Energa
Potencia =
Ejemplo 2: Unidad de tiempo

Las prdidas de calor de una persona son del orden de 67 W.

Determinar el consumo diario de energa para compensar dichas
prdidas de calor.
Solucin ejemplo 2:
s
q = 67W 24 h 3600 = 5.79 10 6 J = 5790 kJ = 1380 kcal
h
Se deben consumir el equivalente en alimentos a 1380 kcal. Cuando
se refiere a valores calorficos en los alimentos, una calora es
equivalente a una kcal lo que es
igual a 1000 cal. 6
 Primera Ley de Termodinmica
Calor y trabajo
El calor (Q) es la energa transferida al sistema debido a la
diferencia de temperatura entre el ambiente y l. Se define positivo
cuando la energa fluye dentro del sistema.
Trabajo (W) es la energa que fluye debido a otra fuerza impulsora
que no es la temperatura. El trabajo es positivo cuando se ejerce
sobre el sistema por el ambiente.
Ejemplo 3:
Toda el agua usada en una planta de procesamiento tiene que ser
bombeada primero a un estanque que esta 600 m bajo la ubicacin
de la planta. El consumo diario de agua es de 800 m3. Asumiendo
que no hay prdidas por friccin y que la eficiencia de la bomba es
de 60 % calcular la potencia mnima requerida de la bomba.
m
600 m 9.8
800 1000 kg s2 = 90700W = 122 Hp
Potencia=
3600 24 s 0 6 7
 Leyes Termodinmicas

Primera Ley de la Termodinmica:

La energa no se crea ni se destruye solo se transforma

Los valores absolutos de la energa interna no pueden ser

medidos y por ello se definen estados de referencia (valor
numrico arbitrario. Por convencin, H = 0 para cada sustancia
pura en su forma estable a 25oC (298.16 K).

T2
H ( T 2 T 1 ) = C p dT
T1
donde:
Cp - Capacidad calrica (a Po cte.)
8
 Leyes Termodinmicas

C p = C p( productos ) C p( reac tan tes )

Ecuacin de Kirchoff

Si uno de los componentes de la reaccin conlleva un cambio de

fase (ej: s l, l g entre la T de ref y la T en consideracin), es
necesario incorporar (en los productos) o disminuir (en los
reactantes) el calor latente de transformacin ( Lt ) a la
temperatura de transformacin, Tt:

Tt T2
H T 2 = ( H T 2 H T 1 ) = C p( T 1Tt )dT Lt + C p( Tt T 2 )dT
T1 Tt
Ecuacin de Balance de Calor
9
 Leyes Termodinmicas

Tt T2
H T 2 = C p( T 1Tt )dT Lt + C p( Tt T 2 )dT
T1 Tt

donde se cumple que: C p = a + bT + cT 2

H > 0 Reaccin endotrmica
(debemos suministrar calor a la reaccin para que ocurra)

H < 0 Reaccin exotrmica

(puede ocurrir espontneamente)

NOTA: Los cambios de H, son causados por el sistema

intentando minimizar su potencial energtico, lo que es opuesto a
minimizar su energa cintica, S. Luego existirn reacciones
exotrmicas que no sern necesariamente espontneas.
10
 Balances de calor

Ejemplo 4:
Se dispone de 10 Kg de Cu en un horno de induccin
de alta frecuencia a 25oC. El calor til que entra al sistema (calor
total que ingresa menos las perdidas trmicas) es 7.0 x 106 J.
Calcule la temperatura alcanzada por el cobre producto de dicho
ingreso de energa.

Ejemplo 4, Solucin:
Paso 1: determinar el calor requerido para fundir la cantidad
indicada de cobre.
C p( Cu ,Solido ) = 22.64 + 6.28 10 3 T J
Kmol
C p( Cu ,Lquido ) = 31.38 J
Kmol

L f = 13000 J
mol 11
 Balances de calor

donde: Lf - Calor latente de fusin del cobre,

punto de fusin 1083oC (1356 K)

El peso atmico del cobre es 63.57 g/mol y por lo tanto tendremos

(10000/63.57) = 157.3 mol de Cu, luego la entalpa requerida para
calentar esta cantidad de Cu hasta el punto de fusin sera:
1356
157.3 ( 22.64 + 6.28 10 3 T )dT J
298

[
157.3 22.64T + 3.14 10 T 3 2
] 1356
298 = 4632000 J

y el calor latente, Lf, para los 10 Kg de Cu ser:

(13000 157.3) = 2045000 J

12
 Balances de calor

Luego el calor disponible para aumentar la temperatura sobre el

punto de fusin ser:
Calor disponible Calor req. para alcanzar el punto de fusin

[(7.0 10 ) (4632000 + 2045000)] = 323000

6
J

El calor requerido para aumentar la temperatura en 1oC de 10 Kg

fundidos de Cu es (31.38157.3) = 4936 J.
Finalmente, la temperatura alcanzada ser por lo tanto:

[1356 + ( 323000 / 4936 )] = 1421K = 1148 o C

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 Leyes Termodinmicas

Segunda Ley de la Termodinmica:

La entropa, S, aumenta cuando ocurre un cambio

espontneo en un sistema aislado del medio y resulta ser un
mximo en el equilibrio
Generalidad: La entropa del universo es constante en el
equilibrio y mayor que cero para un proceso espontneo.

S( Universo ) = S( Alrededor ) S( Sistema ) 0

S, no puede ser convertida en trabajo til, es decir, es una
medida de la energa no disponible. Puede ser medida de
manera anloga a la entalpa pero en contraste con sta existir
un nivel cero de entropa.
14
 Leyes Termodinmicas

Tercera Ley de la Termodinmica:

La entropa de una sustancia que se encuentra en completo

equilibrio interno es 0 en el punto cero absoluto de
temperatura (0 K).
TT Tt
C p( TT Tt ) Lt C p( Tt T0 )
ST = S 0 + dT + dT
Tt
T Tt T0 T
Considerando: G = H TS
T2 T2
Cp
G = GT GT = C p dT T dT
2 1
T1 T1
T
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 Leyes Termodinmicas

T2 T2
Cp
G = GT GT = C p dT T dT
2 1
T1 T1
T
G, disminuye cuando la reaccin es espontanea y es igual a cero
cuando el sistema alcanza el estado de equilibrio, G 0.

G, H y S: Son propiedades de estado extensivas, por lo tanto

sus valores son aditivos y satisfacen la Ley de Hess.

Pb + 1 O2 = PbO
2
El cambio de las propiedades de estado para esta reaccin sera:

X = X PbO X Pb 1 X O2
2
donde X, representa G, H S.
16
 Leyes Termodinmicas

Generalidades:

 Los reactantes y productos de la reaccin podran ser puros

bien podran estar mezclados con otras sustancias.

 Los valores de las propiedades extensivas dependen del estado

en el cual existen los participantes y por ello es conveniente
verificar un estado de refrencia o estado estndar para los
componentes.

 Por convencin el estado estndar se define como la forma

ms estable de una sustancia pura que puede existir a cierta
Po y To.

17
 Balances de calor

Ejemplo 6:
Un mineral de Fierro es reducido en un alto horno
mediante una mezcla gaseosa de CO e H2, el calor suministrado
por la mezcla es suficiente para alcanzar una temperatura de 737oC
en la zona final de reduccin en la cual, FeO es reducido a Fe
metlico.

La reduccin del FeO por el CO es exotrmica, sin embargo.

aquella por el H2 es endotrmica.

Asumiendo que el mineral ha sido completamente reducido a

FeO cuando entra a la zona final de reduccin, determinar la razn
pH2/pCO requerida en la mezcla gaseosa que mantiene la
temperatura en dicha zona, ( pH2 + pCO = 1 ).

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 Balances de calor

Ejemplo 6, Solucin:
Consideremos las entalpas de las reacciones involucradas:

H o 1000 K ( J )
H 2( g ) + 1 O2( g ) = H 2 O( g ) : 247900
2
CO( g ) + 1 O2( g ) = CO2 ( g ) : 283600
2
Fe( s ) + 1 O2( g ) = FeO( s ) : 267400
2
Sea X la presin parcial de H2, pH2, en la mezcla de gases de
entrada. Si no hay cambio de calor, el balance estar definido por:

247900 X + 283600( 1 X ) = 267400

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 Balances de calor

Ejemplo 6, Solucin:

Sea X la presin parcial de H2, pH2, en la mezcla de gases de

entrada. Si no hay cambio de calor, el balance estar definido por:

247900 X + 283600( 1 X ) = 267400

por lo tanto:
X = pH 2 = 0.454

( 1 X ) = pCO = 0.546
y la razn pH2 /pCO requerida en la mezcla de gases = 0.832

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