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UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTUNEZ DE
MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS GEOLOGIA Y
METALURGIA

PROCESAMIENTO DE MINERALES
ANALISIS GRANULOMETRICO

DOCENTE : ING.dominguez flores Antonio mariano


ALUMMNO : Colonia cantaro, walter
Chaycha shanchez, quique
Choque torres, ruben
CICLO :V
SEMESTRE : 2017-I
HUARAZ ANCASH
INTRODUCCION

En el presente informe se presentara el procedimiento y clculos para anlisis


granulomtrico que se le llevo a cabo a una muestra de suelo en el laboratorio, para
clasificarlo en grava, arena, para realizar esto necesitamos el anlisis granulomtrico
mecnico por tamizado al suelo que trata de la separacin del suelo para determinar
sus tamaos por una serie de tamices ordenadas de mayor a menor abertura, y luego
al expresaremos de dos maneras analticamente o grfica, analticamente a travs de
tablas, calculando los porcentajes retenidos y los porcentajes que pasa por cada
tamiz, y grficamente mediante una curva dibujada en una hoja de Excel.
Los granos que conforman el suelo y tienen diferente tamao, van desde los grandes
que son los que se pueden tomar fcilmente con las manos, hasta los granos
pequeos, los que no se pueden ver con un microscopio. El anlisis granulomtrico al
cual se somete un suelo es de mucha ayuda para la construccin de proyectos,
tanto estructuras como carreteras porque con este se puede conocer la permeabilidad
y la cohesin del suelo.

La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza mediante la


separacin de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se logran por
diferentes procesos tecnolgicos de trituracin, pulverizacin y micronizado. En
el desarrollo de concentrados minerales participan varios minerales con diferentes
caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se destacan la fragilidad, dureza,
disgregacin, deleznablidad y plasticidad entre otras que, en cierta medida,
determinan su capacidad para ser reducidas a partculas de un tamao determinado.
Otra fuente de materiales pulverulentos parte de reacciones qumicas en
diferentes medios a escala industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5 nm
(0,005 (m, tamao de algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una
determinada formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan un
amplio rango granulomtrico, por lo que es necesario emplear
varias tcnicas de anlisis granulomtrico para su caracterizacin.
ANALISIS GRANULOMETRICO

Granulometra: Se denomina clasificacin granulomtrica o granulometra, a la


medicin y graduacin que se lleva a cabo de los granos de una formacin
sedimentaria, de los materiales sedimentarios, as como de los suelos, con fines de
anlisis, tanto de su origen como de sus propiedades mecnicas, y el clculo de la
abundancia de los correspondientes a cada uno de los tamaos previstos por
una escala granulomtrica.

Mtodos De Determinacin Granulomtrico

El mtodo de determinacin granulomtrico ms sencillo es hacer pasar las partculas


por una serie de mallas de distintos anchos de entramado (a modo de coladores) que
acten como filtros de los granos que se llama comnmente columna de tamices. Pero
para una medicin ms exacta se utiliza un granulmetro lser, cuyo rayo difracta en
las partculas para poder determinar su tamao. O tambin se pueden utilizar los rayos
gamma obs.

Ensayo Por Tamizado

Para su realizacin se utiliza una serie de tamices con diferentes dimetros que son
ensamblados en una columna. En la parte superior, donde se encuentra el tamiz de
mayor dimetro, se agrega el material original (suelo o sedimento mezclado) y la
columna de tamices se somete a vibracin y movimientos rotatorios intensos en una
mquina especial. Luego de algunos minutos, se retiran los tamices y se
desensamblan, tomando por separado los pesos de material retenido en cada uno de
ellos y que, en su suma, deben corresponder al peso total del material que inicialmente
se coloc en la columna de tamices (Conservacin de la Masa).

Columna de tamices sobre la mquina de ensayo.


El suelo est constituido por infinidad de partculas y la variedad en el tamao de estas
es ilimitada. Cuando se comenzaron las investigaciones sobre las propiedades de
los suelos se crey que sus propiedades mecnicas dependan directamente de esta
distribucin en tamaos. Sin embargo, hoy sabemos que es muy difcil deducir con
certeza las propiedades mecnicas de los suelos a partir de su distribucin
granulomtrica.
El anlisis Granulomtrico Es la determinacin de los tamaos de las partculas de una
cantidad de muestra de suelo, y aunque no es de utilidad por s solo, se emplea junto
con otras propiedades del suelo para clasificarlo, a la vez que nos auxilia para la
realizacin de otros ensayos. En los suelos granulares nos da una idea de su
permeabilidad y en general de su comportamiento ingenieril, no as en suelos
cohesivos donde este comportamiento depende ms de la historia geolgica del suelo.
El anlisis granulomtrico puede expresarse de dos formas:
1. Analtica.
Mediante tablas que muestran el tamao de la partcula contra el porcentaje de suelo
menor de ese tamao (porcentaje respecto al peso total).
2. Grfica.
Mediante una curva dibujada en papel log-normal a partir de puntos cuya abscisa
en escala logartmica es el tamao del grano y cuya ordenada en escala natural es el
porcentaje del suelo menor que ese tamao (Porcentaje respecto al peso total). A esta
grfica se le denomina CURVA GRANULOMETRICA.
Al realizar el anlisis granulomtrico distinguimos en las partculas cuatro rangos de
tamaos:
1. Grava: Constituida por partculas cuyo tamao es mayor que 4.76 mm.
2. Arena: Constituida por partculas menores que 4.76 mm y mayores que 0.074 mm.
3. Limo: Constituido por partculas menores que 0.074 mm y mayores que 0.002 mm.
4. Arcilla: Constituida por partculas menores que 0.002 mm.
En el anlisis granulomtrico se emplean generalmente dos mtodos para determinar
el tamao de los granos de los suelos:
1. Mtodo Mecnico.
2. Mtodo del Hidrmetro.

Anlisis Granulomtrico Mecnico por Tamizado.


Es el anlisis granulomtrico que emplea tamices para la separacin en tamaos de
las partculas del suelo. Debido a las limitaciones del mtodo su uso se ha restringido
a partculas mayores que 0.074 mm. Al material menor que ese se le aplica el mtodo
del hidrmetro
Tamiz:
Es el instrumento empleado en la separacin del suelo por tamaos, est formado por
un marco metlico y alambres que se cruzan ortogonalmente formando aberturas
cuadradas. Los tamices del ASTM son designados por medio de pulgadas y nmeros.
Por ejemplo un tamiz 2" es aquel cuya abertura mide dos pulgadas por lado; un tamiz
No. 4 es aquel que tiene cuatro alambres y cuatro aberturas por pulgada lineal.
Limitaciones del Anlisis Mecnico
- No provee informacin de la forma del grano ni de la estructura de las partculas.
- Se miden partculas irregulares con mallas de forma regular.
- Las partculas de menor tamao tienden a adherirse a las de mayor tamao.
- El nmero de tamices es limitado mientras las partculas tienen nmeros de tamaos
ilimitados.
- Tiene algn significado cuando se realiza a muestras representativas de suelo.

El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma irregular, es muy
importante. La dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una
magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma de esfera, o por uno de los lados, si
tiene forma de cubo. En todos los dems casos, el tamao de las partculas se
caracteriza por una magnitud media, o equivalente. Por dimensin de la partcula se
opta: valor medio de tres dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del
lado de un cubo equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una
esfera cuyo volumen es igual al de la partcula; d3; el dimetro de una partcula
esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la partcula sometida a
estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el dimetro de una esfera cuya
superficie equivale a la de la partcula sujeta a estudio, d5; el dimetro de un circulo
cuya rea equivale a la proyeccin de la partcula en el plano, en posicin de su
mxima estabilidad, d6; el lado del cuadrado o dimetro del orificio del tamiz, cuya
rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos lineales ms
pequeos, d7.
Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de minerales,
se determinan distintas magnitudes que caracterizan el tamao de la partcula. Por
ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de sedimentacin, d4; en el microscopio,
d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la medicin de superficies, d5.
Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por
diferentes mtodos, son a menudo incompatibles, mientras que algunos mtodos
de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las partculas de forma
relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de anlisis es conveniente observar
las partculas al microscopio.
Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao, suelen ser
suficiente. Tambin es necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos
en las diversas clases de tamao. Por ello, los ms admisibles son aquellos mtodos
con los que se esperan diversas fracciones de la mena en cantidades suficientes para
determinar el contenido de minerales valiosos.
El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis. Algunos
minerales pueden dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al contrario, coagulan o
floculan. La concentracin de la fase de dispersin no debe pasar de 0.05 -0.1%, a fin
de reducir la probabilidad de choque de las partculas entre s durante el anlisis. Para
determinar los agregados de partculas, es recomendable emplear dispersantes de
suspensiones: sales inorgnicas, cidos, bases o tensactivos. En cada
caso concreto el dispersante se elige individualmente. Al elegir de un modo correcto el
dispersante, el rendimiento de la clase fina es mximo. En una serie de casos, cuando
es necesario conocer la composicin de dispersin, el anlisis se realiza en un medio
cuya composicin se aproxima mximamente al medio prctico. La densidad del
medio debe ser menor que la de los minerales o la mena.
El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a travs de
un juego de tamices estandarizados, y en determinar el porcentaje de masa
acumulado en cada uno de estos respecto a la masa de la muestra inicial.
Los juegos de tamices estndares se muestran en la tabla. Lo ms comn se utiliza el
juego de tamices estndar elaborado por Tylor, en que el tamao de la malla de la tela
metlica anterior se diferencia del tamao de la tela metlica posterior en 2 veces.
El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la muestra
sometida a estudio. El tamizado se considera concluido cuando el aumento del peso
del residuo en el ms fino de los tamices, durante el tiempo de tamizado, constituye no
ms del 5%.
Tcnicas analticas

Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el anlisis


granulomtrico es muy importante la representabilidad de la muestra analtica de la
muestra inicial y su cantidad. Es indudable que el muestreo, la manipulacin y
el procedimiento de la preparacin de la muestra analtica pueden cambiar sus
caractersticas fsicas y, hasta inclusive, las qumicas debido a reacciones
topoqumicas o mecanoqumica durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin. La
dispersin de la muestra analtica en un lquido apropiado empleando o
no ondas ultrasnicas puede reducir la concentracin y el tamao de los aglomerados.
De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en suspensiones bien dispersas, si
el mtodo empleado es muy lento o no adecuado para el rango de distribucin de las
partculas presentes en la muestra. Un aspecto importante es buscar una buena
correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada, la metodologa del
procesamiento de los datos y el problema a resolver.
Tcnicas de tamizado

El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra en


trminos de su capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un
orificio de dimensiones regulares. La tcnica consiste en colocar la muestra de polvo
en la parte superior de un juego de tamices, uno debajo del otro con una secuencia de
reduccin sucesiva del tamao del orifico de la malla. El juego de tamices junto con la
muestra se agita y las partculas con las dimensiones adecuadas pasaran a travs de
las diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas que no presenten la
capacidad de atravesarlas. Existen mallas con orificios hasta de 37 (m tejidas
comnmente con finos alambres de bronce. Es muy difundido el termino mesh para
identificar la cantidad de orificios que existen en una pulgada lineal (25,4 mm).
La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado definen el
nmero de orificios por pulgada (nmero de mesh) que se diferencian en cierta medida
acorde a los diferentes estndares existentes: ASTM, USA, UE etc. La calibracin del
orificio de la malla se realiza usando un micrmetro ptico. Mallas de orificios
uniformes hasta 2 (m se obtienen por tcnicas de electrodeposicin o perforaciones
con rayos lser en lminas metlicas.
La tamizacin es la tcnica ms ampliamente usada para clasificar partculas hasta 44
(m. En la eleccin de un juego de tamices, el tamao del orificio de las mallas

en mm puede seguir una secuencia segn la progresin o donde n = -2, -1, 0,

1, 2, 3, etc. Tomemos por ejemplo la secuencia Si el primer tamiz elegido tiene


una malla de 1mm, entonces n = 0. En el prximo tamiz, la malla debe ser de 0,707
mm (n= 1) y para el tercer tamiz la malla ser de 0,5 mm.(n = 2) y as sucesivamente
hasta completar el nmero deseado de tamices.
El fenmeno de aglomeracin se presenta en polvos cuyas partculas tienen tamaos
por debajo de 44 (m, lo que puede introducir errores en el anlisis granulomtrico. El
anlisis granulomtrico por va seca se puede extender hasta tamaos de partculas
de 20 (m en polvos extremadamente secos y mezclados con deshidratante
(desecante) de conocido tamao de partculas. Un mtodo alterativo es la tamizacin
por va hmeda de muestras suspendidas en un lquido adecuado.
Para una misma cantidad de masa el nmero de partculas se incrementa en el mismo
orden que (tamao)-3. Por ejemplo seccionamos una partcula cbica de masa 1g en
cbos de de la arista (a), entonces tendremos ()-3 = 8 partculas (figura 1a). Pero
si esa misma masa la trituramos hasta obtener cubos de arista de 15,63 (m (0,01563
mm) entonces el nmero de partculas se incrementa a 261892 (figura 1b).
Cuando la muestra a tamizar es muy voluminosa los orificios de la malla pueden ser
bloqueados, resultando una baja eficiencia en el mecanismo de tamizacin. Existen
modernos equipos de alta frecuencia de vibracin mecnica con dispositivos de chorro
de aire que logran una alta eficiencia de tamizado para muestras de partculas
pequeas. La combinacin de equipos de baja vibracin mecnica para muestras de
partculas gruesas con los de alta vibracin permite realizar un tamizado por va seca
con relativa exactitud y abarcar un amplio rango de tamao de partculas si stas
presentan una forma regular o ligeramente anisomtrica. Las partculas largadas con
caractersticas de forma no definida influyen en la precisin del anlisis granulomtrico
que depende de la relacin geomtrica de la forma.
La tamizacin por va hmeda con micromallas ms finas que 37 (m requiere de
succin para pasar el lquido y las partculas a travs de la malla. Para facilitar la
tamizacin de partcula finas por va hmeda se puede colocar los tamices en un
recipiente ultrasnico a soplado a un vibrador mecnico. La tamizacin por va
hmeda se emplea frecuentemente en las fracciones muy finas -44 o -37 (m en los
anlisis granulomtricos de la fraccin arcillosa de diferentes materiales.
Tcnicas microscpicas

El anlisis granulomtrico por microscpica permite visualizar rpidamente el tamao y


forma nominal de las partculas en una muestra y obtener una micrografa
representativa de la regin analizada, obteniendo adems por ampliacin detalles de
la forma y de la superficie de partculas atpicas. Usando
microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un extenso rango de tamao de
partculas. Es frecuente que empleando solamente la microscpica electrnica de
barrido (MEB) se considera suficiente para analizar los rangos de tamao de partculas
de mayor inters. En MEB el anlisis de polvos secos puede realizarse adicionando un
adhesivo dentro del polvo. Para anlisis de partculas extremadamente pequeas se
realiza por deposicin de las partculas de una suspensin muy dispersa en el
portamuestra y secndolas rpidamente o por secado y enfriamiento sucesivos para
minimizar las aglomeraciones.
El anlisis granulomtrico cuantitativo de la imagen microgrfica requiere de una
ampliacin de la misma independiente de la tcnica empleada. Para
obtener valores de representabilidad estadstica es necesario medir o contar no menos
de 700 partculas. Resultar muy difcil distinguir y medir partculas muy pequeas en
una sola micrografa cuando estas estn pobremente dispersas y tambin resulta difcil
el anlisis cuando las partculas grandes se distinguen de las pequeas en ms de un
orden en la magnitud del tamao.
La forma de las partculas puede variar ampliamente de acuerdo al origen y/o
tratamiento. Minerales o sustancias trituradas o agregados calcinados presentan
generalmente superficies rugosas y angulares. Minerales o sustancias molidas
presentas partculas redondeadas, pero los agregados pueden presentar superficies
quebradas o rugosas.

Figura 2: a representa las cuerdas mxima (a) y mnima (b) perpendicular a dos
tangentes como criterio de dimensin caracterstica de una partcula.

Figura 3: Representacin ilustrativa de los factores de forma de rea ((A) y volumen


((V).

Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o esferas cuyas
caractersticas son definidas en trminos de aristas o dimetros. Para la mayora de
las partculas reales la definicin de las caractersticas de la forma es menos definida.
Las longitudes de la cuerda mxima y mnima de una partcula orientada en
una direccin preferencial de referencia y trazadas perpendicularmente a dos
tangentes en sus lados opuestos, son frecuentemente usadas como criterio de tamao
equivalente para las partculas de forma irregular, tal como lo representa el
parmetro a (figura 2).
Otra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la longitud
de la cuerda que biseca el rea de la partcula (figura 2a.
Tcnicas de sedimentacin

Si una partcula esfrica de densidad ps (g/cm-3) y con un dimetro a ((m) se deja


descender libremente en un fluido de viscosidad nl ( g.cm-1.s-1) y densidad pl (g.cm-
3), sta ser acelerada momentneamente por fuerza de la gravedad g (980 cm.s-2)
alcanzando despus de un determinado tiempo (t) una velocidad lmite
constante v (cm.s-1), con la cual sedimentar. Un fluido lquido se comporta laminar
cuando el nmero de Reynolds para una partcula es menor que 0,2. El nmero de

Reynolds se calcula por la ecuacin Es frecuente que en la obtencin de


concentrados minerales se obtengan polvos de tamao de partculas < 50 (m. La
velocidad lmite de sedimentacin est relacionada con el dimetro de la partcula (a)
acorde al la ley de Stokes (figura 3.10):

(1),
donde g puede ser la aceleracin efectuada por la fuerza de la gravedad o por la
fuerza centrfuga. El tiempo de sedimentacin (t) que necesita recorrer una partcula
una profundidad determinada (h) viene dado por la ecuacin siguiente:

2)
Un requisito indispensable para emplear el mtodo sedimentacional para el anlisis
granulomtrico es que las partculas no reaccionen con el lquido seleccionado. El
lquido ms frecuente que se emplea en la industria cermica es el agua. La densidad
y la viscosidad del agua para algunas temperaturas se exponen en la tabla 1.
Tabla 1: Densidad (p ) y viscosidad (n) del agua a temperaturas diferentes (T)

T (C) p (g.cm-3) n (cp)

4 1.00000* 1,567

10 0,99973 1,307

15 0,99915 1,139

20 0,99823 1,002

25 0,99707 0,8905

30 0,99567 0,7975

*exactamente a 3,98 C, 1cp = 1[g.cm-1.s-1]


En una suspensin acuosa de partculas de 10 (m y de densidad de 4 g.cm-3, estas
emplean un tiempo de sedimentacin de 60 segundos (1min.) para recorrer 1cm (h),
esa misma distancia es recorrida por partculas de 1 (m en un tiempo que es 100
veces mayor (6000 s =1h y 40s).
Los equipos de anlisis granulomtrico comerciales emplean dos tcnicas
fundamentales: una laminar y otra por homogenizacin. En la tcnica laminar es
situada cuidadosamente una suspensin muy diluida en una columna de
sedimentacin lquida y la fraccin de partculas que han sedimentado a una
profundidad h es determinada con el tiempo. Los tiempos de sedimentacin son
reducidos por centrifugacin. Cuando se emplea la centrifugacin en el anlisis
granulomtrico la ecuacin de Stockes se expresa de la forma siguiente:

(3),
donde ( es la velocidad angular de la centrfuga y ro y rt son las posiciones radiales de
las partculas antes y despus de la centrifugacin.

Figura 4: Equilibrio de fuerzas durante la sedimentacin de una partcula en un lquido


con comportamiento laminar.

La duracin de anlisis granulomtrico vara con la densidad de las partculas y su


tamao. Por lo general el tiempo se encuentra sobre los 10 min, pero para una
sedimentacin gravitacional de partculas hasta 0,02 (m
usando instrumentacin comercial puede durar el anlisis varias horas.
Las posibles fuentes de errores en los anlisis granulomtricos por sedimentacin
incluyen un movimiento contrario a la direccin de sedimentacin debido a las
interacciones de las partculas con el lquido, la tendencia de partculas finas a obstruir
a las mayores y la aglomeracin causada por el movimiento browniano.
Tcnicas por difraccin de rayos lser

Partculas dispersas al atravesar un haz de luz provocan una difraccin del tipo
Fraunhofer afuera de la seccin transversal del haz cuando las partculas son mayores
que la longitud de onda de la luz empleada. La intensidad de la luz difractada
transmitida es proporcional al tamao de la partcula, pero el ngulo de difraccin varia
inversamente con el tamao de la partcula.
La muestra puede ser una suspensin lquida o gaseosa de partculas o de gotas
diminutas de concentracin acerca de 0,1% en volumen. El tiempo promedio de un
anlisis es alrededor de unos 2 min, lo cual permite el anlisis en serie. El rango de
partculas posible de analizar con esta tcnica es aproximadamente entre 1 y 1800 (m,
sin embargo el rango de trabajo analtico de los instrumentos vara segn el modelo, lo
que permite cierta seleccin. Esta tcnica es independiente de la densidad de las
partculas y es factible de calibrar. Partculas ms finas que el lmite de deteccin no
son registradas. El anlisis de partculas submicromtricas puede realizarse
empleando luz polarizada y filtrada de una fuente lumnica de W-halogeno y
analizando la imagen de dispersin en ngulos grandes para luces de diferentes
longitudes de onda. La difusin de instrumentos de difraccin de luz para el anlisis
granulomtrico ha crecido rpidamente en aos recientes, debido a su precisin,
rapidez, fcil operabilidad, versatilidad y de fcil mantenimiento.

Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz

Partculas ms pequeas que 5 (m constantemente se difunden aleatoriamente a


travs del lquido y pueden dispersar la luz. La frecuencia de las oscilaciones pueden
ser detectada usando un fotomultiplicador y el tamao de las partculas es calculado a
partir de la frecuencia usando la ecuacin de Einstein-Stokes:

(5)
donde DT es la constante de difusin de traslacin a la temperatura T. Un tamao
promedio y el ndice de polidispersidad son obtenidos rpidamente usando una
computadora de correlacin digital. El rango de trabajo analtico es de
aproximadamente de 5 (m hasta 0,005 (m.
CALCULOS:

Peso de la muestra: 200g

Mallas:

Malla/tamao 10 20 30 50 100 200


Plg. 0.0787 0.0331 0.0234 0.0117 0.0059 0.0029
micra 1990 840 590 290 140 70

Se hizo pasar la muestra a travs de todas las mallas mencionadas agitndolo muy
bien, luego se procedi a pesar cada muestra que en la malla se qued:

Malla/peso 10 20 30 50 100 200 -200

Gr. 94.1 22 15.6 21.7 42.6 0.5 2.1 =198.6

Luego se realizan los clculos en la tabla siguiente:

abertura () Log(x)
% peso () () 2 XY 2
#malla (X) Y X
10 1990 47.38 47.38 52.62 1.72 3.29 10.82 5.66 2.96
20 840 11.08 58.46 41.54 1.62 2.92 8.53 4.73 2.62
30 590 7.85 66.31 33.69 1.53 2.77 7.67 4.24 2.34
50 290 10.93 77.24 22.76 1.36 2.46 6.05 3.35 1.85
100 140 21.45 98.69 1.31 0.12 2.15 4.62 0.26 0.01
200 70 0.25 98.94 1.06 0.03 1.85 3.42 0.06 9x10-4
-200 1.06 100.00 00.00 - - - - -
6.38 15.44 41.11 18.30 9.78

100
() = . log() + log( )

Y = bx + a ecuacin de la recta
2
= =
2 ()2 2 ()2

(41.116.38) (15.4418.30)
= = 2.45
6(41.11) (15.44)2

(618.30) (15.446.38)
= = 1.37 =
6(41.11) (15.44)2

100
2.45 = log ( 1.37 ) 0 = 1770.82
0


() = 100( )1.37
1770.82

2
1.72
1.8 1.62
1.53
1.6
1.36
1.4
1.2
LogF(X)

1
0.8
0.6
0.4
0.12
0.2 0.03
0
70 140 290 590 840 1990
TAMAO DE ABERTURA

CONCLUSIONES:

La grafica del LogF(x) vs el tamao de abertura tiene una pendiente positiva.


El anlisis granulomtrico permite conocer caractersticas de la muestra que se
est analizando, para fines ingenieriles.

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