Y el ultimo termino es la transferencia de masa entre el palmido, o sea si nosotros hablamos y

decamos que el analito est en constante movimiento cuando hablamos de una transferencia
de masas estamos hablando de los momentos o los estadios cenoftales, el analito puede estar
en una fraccin en la fase mvil y otra fraccin de el estar en la fase estacionaria e ira
migrando de la fase mvil a la fase estacionaria y producto de esas migraciones por eso el
nombre transferencia o sea va a pasar de la fase estacionaria hacia la fase mvil o de la fase
mvil hacia la fase estacionaria y que coincidirn entonces los procesos de retencin, como
pueden ver aqu entonces el plato peridico no es algo virtual, no es algo que nos estamos
imaginando, es algo que existe en realidad, existe porque todos estos procesos se producen
dentro de la columna.

El ensanchamiento de gamma y el efecto de la diversidad de migracin, lo que nos van a dar

son estas 2 cosas: el solapamiento de los tipos, o sea no se ha separado adecuadamente y eso
se debe a la velocidad por la cual los analitos migran, entonces la velocidad de migracin de los
analitos va a estar afectada por fenmenos como la temperatura, el coeficiente de difusin y el
caudal, entonces cuando nosotros trabajamos en un equipo tenemos que tomar en cuenta
esos parmetros, esos valores para poder aparte de la afinidad que tienen ya definido y aqu
tenemos los perfiles con un tiempo segundo en donde se han apuntado estos valores y
podemos observar que los analitos han sido separados.

Aqu tenemos otro cromatograma de 2 componentes, cuando vamos a separar o mejorar el

proceso de separacin a travs de mejorar la velocidad de migracin, la mejora de la velocidad
de migracin siempre va estar afectada o bien sea por la velocidad de la fase mvil o por la
temperatura que se encuentra la fase estacionaria con los 2 parmetros que van a influir en la
velocidad de migraciones.

Cuando nosotros hablamos de la velocidad de migracin de los analitos normalmente vamos a

utilizar estos 3 trminos: tiempo de retencin, tiempo muerto y elucin, hablemos del ltimo
la elucin para nosotros en una cromatografa en columna (en cromatografa en capa fina no
hay elucin, aqu los analitos quedan en la fase estacionaria mientras que en la cromatografa
en columna los analitos abandonan la fase estacionaria), nosotros vamos hablar de que se ha
producido una elucin cuando los analitos han sido separados y han abandonado la fase
estacionaria, este es un proceso de elucin. Y las fracciones o las cantidades de analitos que
van separando o los analitos separados en un proceso de elucin se le conocen con el nombre
de eluatos, los eluatos son los analitos separados o las fracciones separadas como por ejemplo
en cromatografa clsica lo que hacemos nosotros es tomar fracciones de fase mvil en la que
creemos que estn presentes determinados analitos. O sea cada fraccin de nosotros
tomamos de la fase mvil viene a ser un eluato hazte

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