NB B2

Bloque 2: Neuronas y
comunicacin neuronal
ndice
1. Neuronas y gla ..................................................................................................................... 1
1.1. Clulas gliales ................................................................................................................ 2
1.2. Neuronas ....................................................................................................................... 3
2. Membrana plasmtica de la neurona .................................................................................. 6
2.1. Componentes de la membrana plasmtica .................................................................. 6
2.2. Gradiente electroqumico ............................................................................................. 7
2.3. Transporte a travs de la membrana ............................................................................ 8
2.4. Permeabilidad selectiva de la membrana ..................................................................... 9
3. Potencial de membrana ....................................................................................................... 9
4. Membranas excitables: potencial de membrana vs potencial de accin .......................... 10
4.1. Potenciales locales o graduados ................................................................................. 10
4.2. Potencial de accin ..................................................................................................... 10
4.3. Comparacin ............................................................................................................... 13
5. Conduccin del estmulo nervioso ..................................................................................... 13
5.1. Conduccin continua................................................................................................... 14
5.2. Conduccin saltatoria.................................................................................................. 15
5.3. Velocidad de conduccin ............................................................................................ 16
6. Transmisin sinptica ......................................................................................................... 17
6.1. Sinapsis elctricas........................................................................................................ 17
6.2. Sinapsis qumicas......................................................................................................... 17
6.3. Potenciales postsinpticos .......................................................................................... 22
6.4. Eliminacin del neurotransmisor ................................................................................ 23
6.5. Facilitacin e inhibicin presinpticas......................................................................... 24
6.6. Sumacin espacial y temporal..................................................................................... 24
6.7. Alteraciones de la transmisin sinptica..................................................................... 25
6.8. Circuitos neuronales.................................................................................................... 26

1. Neuronas y gla
El ser humano se estructura por niveles de organizacin, de lo ms sencillo a lo ms
complejo.

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- Qumico (Molculas)
- Celular (Neuronas, Glia)
- Tisular (Tejido nervioso)
- rgano (rganos del Sistema nervioso)
- Sistema (Nervioso)
- Organismo (Cuerpo Humano)

Las neuronas y la gla son el escaln ms sencillo que podemos encontrar a nivel del
sistema nervioso. Es por ello que empezamos por aqu, para comprender el todo del sist.
Nervioso. Es necesaria la actuacin coordinada de las clulas que componen un sistema para
que la actividad se realice correctamente.

1.1. Clulas gliales

Tambin llamadas o gla. Son todas las clulas que apoyan a las funciones neuronales.
No pueden generar potenciales de accin ni impulsos elctricos. Tenemos dos grupos:

- Las que forman parte del sist. nervioso central.

- Las que forman el periferico.

- Sistema nervioso central:

o Clulas del epndimo o clulas ependimarias: son por ejemplo las que
recubren los ventrculos. Funciones:
- Barrera entre compartimentos.
- Fuente de clulas madre nerviosas, lo que significa que pueden dar
lugar a otros tipos de clulas gliales.

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o Astrocitos. Funciones:
- Fuente de clulas madre nerviosas.
- Absorben potasio, agua y neurotransmisores.
- Secretan factores neutrpicos. Los factores neurotrficos son
sustancias qumicas que favorecen el crecimiento y la
neuroregeneracin.
- Ayudan a formar la barrera hematoenceflica. Es su funcin ms
importante. Esta barrera es la que impide que se mezcle el lquido
cefalorraqudeo y la sangre. Aunque es cierto que este parte y se
vierte en la sangre.
El lquido cefalorraqudeo impide que entren patgenos en el SN.
- Proveen sustratos para la produccin de ATP (moneda de cambio,
energa).
o Microgla: se encargan de eliminar recubriendo las sustancias extraas o
patgenos.
- Fagocitos.
o Oligodendrocitos: actan como vainas de mielina en el SNC.
- Sistema nervioso perifrico (nervios raqudeos y nervios craneales)
o Clulas de Schwann: Funciones:
- Actan como vainas de mielina en el SNPe.
- Secretan factores neurotrpicos o neurotrficos. Estos ayudan a la
regeneracin de los axones daados.
Con la edad nos recuperamos peor porque perdemos la capacidad de
generar estos factores. No por la atrofia de estas clulas, pues estas se
van regenerando.
o Clulas satlite:
- Sostn para los cuerpos celulares: en los ganglios, que es donde estn
los somas (NO LOS DEL SIST.INMUNITARIO).

1.2. Neuronas
El otro tipo de clulas son las neuronas. Estas s son excitables. Son capaces de
generar estmulos elctricos y de conducirlos. Tiene los mismos orgnulos que pueden tener
las dems clulas.

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La tipo normal est compuesta por: ncleo, las dendritas (por donde le llega la info), el
axn (es por donde conduce) y luego el terminal que es por donde transmite el impulso.
Normalmente la informacin entra por las dendritas y sale por el terminal.

Se denomina Neuritas a cualquier prolongacin del soma, ya sea dendritas o axn.

La imagen que hay a continuacin sera un tipo de neurona que segrega

neurotransmisores, los cuales se generan en el soma y luego pasan al axn por un proceso que
se llama transporte axnico (si es en sentido hacia el terminal). Si el transporte se produce al
revs se llama transporte retrgrado o antergrado. Este ltimo es el que explica algunas
patologas como el herpes o la rabia. Lo que sucede es que el virus a travs de una lesin
consigue llegar hasta la neurona y a travs del transporte retrgrado entra. En el caso del
herpes la lesin se cura y el virus queda confinado en el soma, pero cuando nuestras defensas
bajan el virus sale de la neurona y contamina otra neurona.

Despus de pasar la varicela, se queda latente el herpes toster.

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En el caso de la Enfermedad de Alzheimer lo que se produce es un trastorno en el

citoesqueleto (los orgnulos que se encuentran en el soma). Los Ovillos neurofibrilares, las
placas de amiloide, etc. Se acumulan y producen la patologa.

Clasificacin

- Neuronas sensitivas, sensoriales o aferentes (van al SNC): son las que recogen las
sensaciones. stas tienen una estructura peculiar. Del soma sale un axn y luego ste
se divide en dos. Uno para el SNperifrico y otra al SNC. Dos tipos:
o Mielnicas.
o Amielnicas.
- Interneuronas del SNC o de asociacin: hacen de intermediarias entre unas neuronas
con otras. Pone en contacto a la neurona sensorial y a la motora, es decir que cierra el
circuito.
Cuando tenemos muchas dendritas significa que esa neurona est especializada en
recibir informacin.
- Neuronas eferentes o motoras: son las que llevan la info al SN periferico desde el
central. Prcticamente el 100% de stas tienen mielina. stas son las de anatoma tipo.

Discapacidad intelectual y espinas dendrticas: Se forman durante el periodo fetal y se

refinan durante la infancia.

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2. Membrana plasmtica de la neurona

2.1. Componentes de la membrana plasmtica

Estn formadas por una bicapa de lpidos que hace de aislante, permitiendo o no la
entrada de sustancias. Hay tres tipos de lpidos:

- Fosfolpidos: tienen dos partes la hidrfila que es la que est fuera y la hidrfoba que
est por dentro de la clula. Aquellas sustancias lipdicas pasarn y las no les costara
ms el paso.
- Glucolpidos: en ocasiones hacen de receptor de membranas.
- Colesterol: le da consistencias a la membrana.

Tambin est formada protenas que forman receptores, transportadores y canales

inicos.

- Protena integral: es entera, como un tubo.

- Protenas perifricas: estn o fuera o dentro.
- Molculas de adhesin: permite que una membrana se una con otra.

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2.1.1 Tipos de protenas de membrana

- Canales inicos: permite la difusin de iones a favor del gradiente de concentracin

(en cualquier direccin)y provoca permeabilidad selectiva a algunos iones. Existen
varios tipos: Na, K y Ca. El de la imagen sera de tipo sin puerta.
o Acuaporinas: son especficos para el paso del agua.
o Canales inicos con compuerta o puerta: que est cerrada o abierta depende
del tipo de canal. Hay canales de voltaje o dependientes de voltaje, canales de
ligando o dependientes de ligando (si se le une una sustancia se abrir sino
no). Estos son los ms comunes. Tambin hay los que se abren con luz o los
mecnicos.
o canales catinicos: estos dejan pasar cualquier ion que tenga carga positiva
(Na, K, Ca).
o Canales anionicos: los que dejan pasar iones negativos.

Cada canal tiene diferentes componentes. Una patologa puede estar generada
por un dao en una subunidad de un canal.

- Transportadores: mueven activamente los iones en contra del gradiente de

concentracin. Crea gradientes de concentracin inica. Tipos Na, Ca y K.

2.2. Gradiente electroqumico

La membrana crea un gradiente, una diferencia entre el interior y el exterior. Esta
diferencia es qumica y elctrica. El interior es - y el exterior +, la gran diferencia elctrica se
produce en las inmediaciones de la membrana, ms en el centro estn ms mezcladas las
cargas. Fuera tenemos ms cantidad de Na que de K y dentro ms K que Na.

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2.3. Transporte a travs de la membrana

- Pasivo: (a favor de gradiente, no necesita energa).
o Difusin simple
o Difusin facilitada (precisa de transportadores o de canales)
o Filtracin: se refiere al paso de lquidos gracias a la presin. Un ejemplo sera
la filtracin que se produce en los riones, gracias a la presin sangunea.
o Osmosis: paso de lquidos, a travs de una membrana de permeabilidad
selectiva. Los lquidos por naturaleza tienden a equilibrarse por osmosis, para
tener las mismas concentraciones. Se denomina presin osmtica la que yo
tengo que hacer para que no se produzca dicho movimiento de equilibrio, con
el objetivo de volver a la situacin inicial.
Relacionado con esto existe el concepto de Osmolaridad: ste describe
el nmero de partculas en solucin.
- Nmero de partculas (iones o partculas intactas) por litro de
solucin (Osmol/L)*
- Lquidos del cuerpo humano: 280-296 mOsmol/L. Proporcin para
que no se produzca alteraciones. Si yo quiero que una clula sobreviva
en un lquido tiene que tener esta osmolalidad.
- Osmolalidad: concentracin expresada como osmoles de soluto por
kilogramo de agua (Osmol/Kg).

Tonicidad: Predice el cambio de volumen de una clula colocada en esa

solucin, dependiendo como tenga su osmolalidad. Tipos:

- Isotnica: tienen la misma osmolalidad.

- Hipotnica: tiene menos concentracin de iones y al intentar
compensar la cantidad de lquido que entra a la clula es mayor que la
que sale. Ej. agua destilada.
- Hipertnica: tiene ms concentracin de sustancia. ej.: agua de mar.
- Activo: (en contra de gradiente, necesita ATP)

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o Primario: bomba sodio-potasio. Saca ms sodio y mete ms potasio, en contra

del gradiente. Esto lo hace para que haya ms sodio fuera, ms diferencia
entre cantidades y de este modo se produzca el secundario.
o Secundario: hay dos tipos el cotransporte (este lo que hace es aprovechar la
entrada de sodio para entrar otras sustancias) y el contratransporte
(aprovecha el sodio para sacar otras sustancias).
o de volumen o vesicular: endocitosis y exocitosis. en este se transportan
molculas grandes o grupo de molculas. Otro tipo es la transcitosis: entra por
endocitosis y sale por exocitosis.

2.4. Permeabilidad selectiva de la membrana

Depende de:

- liposolubilidad de la sustancia
- tamao de la sustancia
- carga elctrica de la sustancia
- presencia de canales y transportadores

o Canales inicos de fuga o sin puerta: de K+, de Na+

o Canales inicos con compuerta
- dependientes de voltaje
- dependientes de ligando
- de compuerta mecnica

3. Potencial de membrana
Es la carga elctrica de una clula debido al gradiente electroqumico. Todas las clulas
tienen potencial de membrana. Es decir diferencia entre dentro y fuera de la clula.

Siempre todas las clulas tienen una carga negativa. Solo en las clulas excitables
(neuronas y cel. musculares) el potencial de membrana puede cambiar. En el resto es siempre
es igual.

Hay dos tipos de potencial de membrana:

- Pot. de equilibrio (lo tienen todas las

clulas): misma cantidad sale y entra. El

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equilibrio tiene que ser elctrico y qumico. En el caso de que la clula solo tuviera
canales de K (situacin ideal), el potencial de la clula sera -100 mV. Si por el contrario
solo tuviera canales de Na (situacin ideal) el potencial sera de +60 mV. En la realidad
las clulas tienen mltiples canales.
o El potencial de equilibrio para un ion se mide con la Ecuacin de Nernst
o El potencial de reposo de la membrana se mide con la Ecuacin de Goldman-
Hodgking- Katz. Lo que ocurre es que las concentraciones de Ky Na en el
interior de la clula se mantienen constantes gracias a la bomba de Na, K
ATPasa, que transporta activamente el K hacia el interior de la clula y el Na
hacia el exterior, para compensar exactamente la difusin de Na hacia dentro
y el de K hacia fuera de la clula.
- Pot. excitado (solo neuronas y cel. Musculares).

4. Membranas excitables: potencial de membrana vs

potencial de accin
- Los estmulos excitatorios normalmente abren canales de sodio

4.1. Potenciales locales o graduados

Tambin llamados graduado o electrotnico: es un cambio potencial pequeo y local
que se pierde en la distancia, es decir decrecen a medida que se alejan desde el punto de
origen. Al ser un cambio tan pequeo aunque el sodio entra y si cambia el voltaje, con la
distancia vuelve a disminuir y el Na vuelve a salir.

Pueden ser negativos o positivos.

- Despolarizacin: de negativo a positivo. suceder cuando se abren canales de sodio.

Es excitatorio.
- Hiperpolarizacin: de positivo negativo. Cuando se abren los canales de potasio. Es
inhibitorio.

4.2. Potencial de accin

Cambio de potencial que no se pierde en la distancia y por lo tanto se transmite. Lo
que tiene que ocurrir, es que el estmulo supere el umbral.

En este caso lo que ocurre es que los canales de sodio que se abren en este caso,
debido al estmulo, son ms. Cuando se llega al umbral, se abren los canales de sodio

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dependientes de voltaje. Por lo que el potencial se har muy positivo (se producir una
despolarizacin mucho ms grande que la anterior). Cumple una propiedad por tanto, que se
llama de todo o nada.

El umbral depende de cada neurona, que va a depender del tipo de canales que tenga.
El umbral siempre es negativo.

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El potencial de accin se inicia en el cono axnico en la mayora de las neuronas. Pero

en las neuronas sensoriales se inicia en las terminaciones nerviosas.

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4.3. Comparacin

5. Conduccin del estmulo nervioso

La finalidad ltima del potencial de accin es el convertirlo en en un impulso elctrico
transmisible. La conduccin se produce dentro de la clula y NO debe confundirse con la
sinapsis, que es de una neurona a otra.

Si queremos que el impulso se transmita, el potencial de accin tiene que realizarse en

cada segmento del axn.

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5.1. Conduccin continua

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5.2. Conduccin saltatoria

Cuando tenemos axones con mielina. Solo se produce el potencial de accin en donde
no estn las vainas de mielina, es decir en los ndulos de Ranvier. Solo estos ndulos poseen
canales de Na dependientes de voltaje.

En las enfermedades desmielinizantes la conduccin se enlentece a causa de la fuga

de la corriente fuera de las regiones previamente aisladas entre los nodos.

Comparacin continua y saltatoria

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5.3. Velocidad de conduccin

Depende de:

- Dimetro del axn (fibras A, B, C). Cuanto ms grande ms rpido va a conducir y

cuanto ms pequeo ms lento. AY B tienen mielina, diferencia en el tamao. las A son
ms grande que B. Los C NO tienen, son las ms pequeas.
- Temperatura: baja temperatura disminuye la velocidad y la alta aumenta la velocidad.
- Presencia de mielina

En la esclerosis mltiple se producen remisiones porque como los oligodendrocitos

pueden regenerarse. Estos crean las vainas de mielina y son los que se destruyen.

Cmo funcionan los medicamentos y toxinas que enlentecen la

velocidad

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6. Transmisin sinptica
Transmisin de la seal de una clula a otra.

6.1. Sinapsis elctricas

Se produce en clulas excitables que se encuentran en contacto fsico, ntimamente
unidas. Las encontramos en el SNC y en el msculo cardiaco.

- Permite la sincronizacin (todas se va a contraer a la vez).

- La conexonas o conexinas son las que unen las clulas, por esta se conduce la
electricidad con libertad.
- Es menos abuntandte
- Es bidireccional, ambas clulas pueden excitarse.

6.2. Sinapsis qumicas

- Es la ms abundante.
- En este caso tenemos una neurona que se llama presinptica y otra que se llama
postsinptica.
- Las neuronas estn separadas por la hendidura sinptica, por lo que se conectan por
neurotransmisores.
- La presinptica lo suelta y la postsinptica lo coge.
- No permite la sincronizacin.
- Es unidireccional.

- PUNTO 2: cuando el potencial de accin llega a la terminacin, abre potenciales de

calcio dependientes de voltaje.

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- PUNTO 3: Es esta entrada de calcio que permite la exocitosis, es decir, que la

vescula vaya a la membrana y libere el neurotransmisor.
- PUNTO 4: el neurotransmisor cruza la hendidura sinptica y llega a los receptores
de la neurona post.
- PUNTO 5: canales dependientes de ligando. cuando llega el neurotransmisor se
abre. Esta es la neurona post. siempre son de ligando.

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6.2.1. Neurotransmisores
Existen neurotransmisores excitadores e inhibidores tanto en el SNC como en el SNP.
Un mismo NT puede ser excitador e inhibidor, dependiendo el lugar en el que acte. Su efecto
puede modularse:

- Aumentando o inhibiendo su sntesis, su liberacin o recaptacin

- Bloqueando o activando su receptor

AGONISTA: sustancia que aumenta el efecto del NT

Antiguamente el funcionamiento de los NT se basaba en el Principio de Dale (una neurona

solo tiene un tipo de NT). Sin embargo en la actualidad se sabe que esto no es as, pues se
incumple en muchas ocasiones: liberacin de cotransmisores.

Basndonos en la composicin qumica esta sera la clasificacin:

- Aminocidos: Dinorfina
Glutamato Encefalinas (Enk)
GABA N-
Glicina acetilaspartilglutamato
- Aminas: (NAAG)
Acetilcolina (Ach) Neuropptido Y
Dopamina (DA) Somatostatina
Serotonina (5H-T) Sustancia P
Adrenalina (A) o Hormona liberadora de
hepinefrina tirotropina
Noradrenalina (NA) o Polipptido intestinal
norapinefrina vasoactivo
Histamina (actuando a - Otros:
nivel central). ATP y otras purinas
- Pptidos: Endocannabinoides
Colecistocinina (CCK) xido ntrico (ON)

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6.2.1.1. Acetilcolina (ACh)

Liberado en muchas sinapsis del SNP y algunas del SNC (menos conocidas, relacionado
con la Enfermedad de Alzheimer.)

- Excitador (ej. Msculo esqueltico)

- Inhibidor (ej. Msculo cardiaco)
- Inactivado por la acetilcolilnesterasa. Es una encima, la destruye, la descompone.
Esto ocurre porque es una manera de eliminar el exceso de accin que se est
produciendo. Estn en la hendidura sinptica. Cuando la ACh se destruye regresa a
la clula para seguir sintetizando.

Receptores:

- Nicotnicos
- Muscarnicos

*CASO CLNICO: Sntomas: ptosis (cada de prpados), dificultad de seguir objetos con los ojos,
dificultad para masticar, tragar y hablar. Ataca a los msclos esquelticos, pero no a los
msculos ms grandes de los brazos y piernas.: miastenia grave, lo que ocurre es que la
transmisin sinptica est disminuida.

6.2.1.2. Aminocidos: Glutamato, GABA y Glicina

- Glutamato (c. Glutmico): Excitador.

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- El ms importante para la funcin enceflica normal

- liberado por la mayora de las neuronas excitadoras en el cerebro.
- Receptores de glutamato: NMDA, AMPA, cainato.

*Si no tuviramos clulas gliales no podramos recuperar el exceso de glutamato u

otros neurotransmisores.

- GABA (c. Gammaaminobutrico):

- Inhibidor en 1/3 de las sinapsis del encfalo.
- Glicina:
- 50% de las sinapsis inhibidoras de la mdula espinal.
- Aminas bigenas
- Sintetizados a partir de a.a. (triptfano, tirosina, histidina)
- Regulan muchas funciones en el SNC y se encuentran tambin en el SNP
- Implicados en el comportamiento
- Defectos en su funcin: mayora de los trastornos psiquitricos.
- Muchas drogas de abuso actan en estas vas.
- Catecolaminas: A, NA, Dopamina
NA (excitador) regula el estado de nimo, el sueo y el despertar
Dopamina (inhibidor) estado de nimo, regulacin el tono del msculo
esqueletico
A (inhibidor) en baja cantidad en el SNC, no se conoce bien su funcin
- Monoaminas: Serotonina, Histamin
Serotonina (inhibidor) regula el estado de nimo, emociones,
temperatura y la induccin al sueo.
Histamina (excitador) emociones, temperatura, equilibrio hdrico.
- Las Catecolaminas y las Monoaminas se eliminan por recaptacin o por
enzimas (monoaminooxidasa catecol-ometiltransferasa)

6.2.1.3. Neuropptidos: 3-40 a.a.

- Sustancia P: (exhitador) aumenta la percepcin de dolor.
- Encefalinas, endorfinas: (inhibidor) bloquean el dolor.

6.2.1.4. Neurotransmisores no convencionales

- ATP y otras purinas (ADP, AMP, adenosina)
Excitador en SNC y SNP
Se liberan con otros NT (ACh y NA)

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La adenosina no se libera de manera clsica

Receptores: purinrgicos (P2X, acoplados a prot. G)

Los que estn a continuacin no son liberados en vesculas, aunque s dependen de

Ca2+

- Endocannabinoides:
Agonista: 9-tetrahidrocannabinol (componente activo del cannabis)
Receptores: CB1, CB2
Disminuyen los mecanismos inhibitorios del GABA
- xido ntrico- ON:
Conocido vasodilatador que disminuye la P.arterial
Difunde fuera de la clula, afectando a clulas vecina
Podra jugar un papel en la memoria y el aprendizaje

6.3. Potenciales postsinpticos

Abre canales de sodio o de

potasio.

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Se producen a travs de 2 mensajeros. Se tienen que producir cambios quimos y diversas

sustancias para que se produzca un cambio. Estos cambios son sustanciales y permanentes.

El resultado final es
el cambio de las protenas
de la clula postsinptica
que permiten, entre otras
cosas, la creacin de nuevos
canales que posibilitan la
absorcin de mayor
cantidad de
neurotransmisor.

6.4. Eliminacin del neurotransmisor

- Difusin
- Degradacin enzimtica
- Recaptacin
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6.5. Facilitacin e inhibicin presinpticas

La facilitacin sera por ejemplo que una neurona se uniera ala axn de otra
potenciando su accin.

6.6. Sumacin espacial y temporal

- Sumacin espacial: es la Sumacin de potenciales postsinpticos, en repuesta a
estmulos que ocurren en diferentes localizaciones de la membrana de una misma
clula postsinptica al mismo tiempo. Es decir es el resultado de la acumulacin de
neurotransmisores liberados por varios bulbos terminales presinpticos.

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- Sumacin temporal: ocurren en la misma localizacin en la membrana de la clula

postsinptica pero en diferentes momentos. Es el resultado de la acumulacin de
neurotransmisores liberados por un nico bulbo presinptico 2 o ms veces en rpida
sucesin.

6.7. Alteraciones de la transmisin sinptica

- Alcalosis (aumenta el pH aumenta la excitabilidad). Acidosis (disminuye el pH,
disminuye la excitabilidad)
- Presin

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- Frmacos

6.8. Circuitos neuronales

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