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TRANSFERENCIA DE GASES

OPERACIONES EN LA TRANSFERENCIA DE MASAS

a. Absorcin o incorporacin de gases.


En tratamiento de desages es utilizada para abastecer de (O2) al proceso de lodos
activados.

b. Desgasificacin o desincorporacin de gases (fases: liquida y gaseosa)


En tratamiento de agua se aplican para remover CO2, H2S, CH4 y varios compuestos
orgnicos voltiles responsables de dar olor y sabor al agua.

c. Lixiviacin o dilucin y absorcin (fases: slida y liquida)


d. Evaporacin (fases: aire y agua)

MECANISMOS DE TRANSFERENCIA

Cuando un lquido contiene gases disueltos en equilibrio y entra en contacto con un medio
ambiente que contiene un gas diferente, se lleva a cabo un intercambio de gases.

Teora de la Penetracin

Los remolinos que se originan en la masa liquida agitada, migran hacia la superficie de
contacto entre el volumen gaseoso y el volumen lquido, donde permanecen expuestas
brevemente a la masa gaseosa antes de ser desplazados.
Durante la corta permanencia en la superficie de contacto por los remolinos absorben
molculas de gas. Cuando esto remolinos vuelven, las molculas son distribuidas en la masa
de agua por turbulencia o agitacin.

Dentro de la Teora de Penetracin, podemos distinguir, cinco (5) tipos diferentes de


superficie de contacto:

a-1. Superficie de aguas tranquilas.


Para este caso la superficie de contacto esta inmvil y por lo tanto la dimensin es
constante.

a-2. Agua en Movimiento con superficie inmvil


Esto ocurre cuando la masa de agua a pesar de estar en movimiento a una velocidad
relativamente baja (max. 30 cm/seg, hasta una profundidad de 1.25 cm), solo tiene una
suave turbulencia, pudiendo considerarse como superficie inmvil y comparativamente
igual al de aguas tranquilas.
a-3. Superficie de burbujas
La superficie de contacto que originan las burbujas de aire
se considera inmvil.

a-4. Superficie de agua agitada


Se genera por agitacin mecnica.

a-5. Superficie de agua discontinua


Este tipo es totalmente indeterminado y se caracteriza por
la continua formacin de superficie de contacto generadas
por corrientes ascendentes.

La tasa de transferencia esta en funcin de:


a. Capacidad de difusin o dispersin.
b. La gradiente de concentracin
c. El factor de renovacin superficial.
La teora de la pelcula la membrana, aunque ms cuestionable desde el punto de vista
terico, en la actualidad tiene ms valor prctico que la teora de penetracin.

La teora de la pelcula o membrana se basa en un modelo fsico en el que dos membranas o


pelculas ficticias se interponen entre la fase liquida y gaseosa, una liquida y una gaseosa.
Estas pelculas son estables, no permiten la transferencia o ponen resistencia a la
transferencia de gases.

Ellas son consideradas como permanentes a pesar de la turbulencia que se pueda presentar
en la masa gaseosa y liquida, la turbulencia sirve solamente para reducir el espesor de la
pelcula o membrana.

En la figura se muestra imaginariamente el mecanismo de la transferencia de gas

Fase de la masa o Membrana Membrana Fase de la masa o


Volumen gaseoso gaseosa liquida Volumen liquido

Difusin
P Difusin
Mezcla
Mezcla y difusin Pi Ci
C

P = Presin total en atmsferas


C = Concentracin molar en libras mol por pi cbico

CASOS QUE PUEDEN OCURRIN EN LA TEORIA DE LA MEMBRANA:

Tres situaciones generales pueden ocurrir segn sea la solubilidad del gas en el liquido:
b-1. Gases de alta solubilidad
(NH3, HCl en agua de amonio y el cido clorhdrico)
Cuando el gas es altamente soluble, la difusin es rpida.
b-2. Gases de baja solubilidad (O2,N2, CO2)
En este caso la pelcula de liquido satura instantneamente
hasta una profundidad de algunas molculas.
b-3. Gases de Solubilidad Intermedia (H2S)
Para gases de solubilidad intermedia, se debe promover el
traspaso por agitacin o por agitacin de la masa gaseosa y
liquida.

Suponer, por ejemplo, que un gas esta siendo transferido a un liquido que no esta saturado
con respecto al gas que se est transfiriendo.

Primero a travs de un proceso combinado de mezcla y difusin, las molculas de gas son
transportadas a la parte ms externa de la cara de la membrana o pelcula de gas.

Las molculas entonces se difunden a lo largo de la membrana o pelcula de gas permanente


hacia la fase liquido-gaseosa donde se disuelve.

El gas disuelto se difunde a travs de esta membrana permanente hacia los limites desde
donde es transportado a travs de la fase liquida por mezcla.

El mismo mecanismo en sentido inverso es vlido cuando los gases se desprenden de lquidos o
soluciones supersaturados.

Desde que la transferencia por difusin es lenta comparando con aquella del mezclado, la
tasa de transferencia de una fase a otra se considera controlada por las membranas o
pelculas estables o permanentes.
DETERMINACIN DE LOS COEFICIENTES DE PELICULAS O MEMBRANAS

Cuando una gradiente de concentracin de una especie molecular dad se establece dentro de
un fluido, las molculas de la misma especie se mueven en respuesta a la gradiente desde las
regiones de alta concentracin a aquellas de baja concentracin. Este comportamiento se
denomina Difusin Molecular.

En un sistema aislado, la difusin es finalmente el resultado de equilibrio o igualacin de la


concentracin molecular a travs del sistema.

La tasa a la que unas molculas de gas A se dispersan a travs de un estado de quietud esta
dada por:

dnA DV Ap (pA1 - pA2)


=
dt RTA s pBm (1-1)
Donde:

nA = Nmero de moles del gas A que se dispersa del punto 1 al punto 2, en lib/mol

Dv = Dispersin volumtrica, en pi por hora

A = Es la seccin transversal en que la difusin se lleva a cabo, en pi 2.

p = Presin Total, en atmsferas.

pA1, pA2 = Son las presiones parciales del gas que se dispersan en los puntos 1 y 2
respectivamente, en atmsferas.

PBm = Es la media logartmica de la presin parcial de las especies de gas en reposo sobre la
trayectoria de difusin, en atmsferas.

s = La distancia entre los puntos 1 y 2, en pies.

R = Constante de los gases, 0.729 (pi3-atm)/(lb-mol-R) (R=Temp. Absoluta)

TA = Temperatura absoluta R ( TA = T + 459.7)

Una expresin anloga se usa para la difusin dispersin molecular a travs de lquidos en
reposo.

dnA DV AcA+B (cA1 - cA2)


=
dt scBm (1-2)
Donde:

cA1, cA2 = Concentraciones de las especies moleculares en dispersin en los puntos 1 y 2


respectivamente, en lb-mol/pi2.

cA+B = Numero Total de moles de especie A y B por unidad de volumen, en lb-mol/pi3.

cBm = Concentracin media logartmica del liquido sobre la trayectoria de difusin, en lb-
mol/pi3.

La difusin o dispersin volumtrica es una funcin de la temperatura y de las caractersticas


del medio de difusin y especies que se dispersan.

Los valores de dispersibilidad para el amoniaco (NH 3) Dixido de carbono (CO2) y oxgeno en
aire y agua se presentan en la siguiente tabla:
TABLA 1-1
Dispersin de Masas del Amoniaco, Dixido de Carbono y Oxgeno

En el agua a 20 C
En el aire a 1atm. y 25 C
(Soluciones Diluidas)

Dv Nsc Dv (Nsc
Gases
pie2/hr (/Dv) pie2/hr (/Dv)
NH3 0.890 0.67 6.83 x 10-5 570
CO2 0.636 0.94 6.87 x 10-5 670
O2 0.800 0.75 7.00 x10-5 558

Modificaciones de las Ecuaciones 1 y 2 son utilizadas para expresar la tasa en que un gas es
transferido a lo largo a travs de unas pelculas o membranas entre las fases liquido-gaseosa.
Bajo condiciones estables, no hay acumulaciones de las molculas en difusin en ambas
membranas o pelculas. El transporte molecular a travs de la interfase permanece constante
con el tiempo.

dnA
NA = = kGA(pA - pAi) = kLA(cAi cA)
dt (1-3)

Donde:
NA = Es la tasa local en que un componente A es transferido a travs de la interfase liquido
gaseosa, en lb-mol/hora.

kG, kL = Coeficientes de transferencia de masa para la fase gaseosa y fase liquida


respectivamente, en lb-mol/hora-pi2-atm. y pie/hora.

pA, pAi = Presin parcial del componente A en la fase de la masa o volumen gaseoso y en la
interfase respectivamente, en atmsferas.

cAi, cA = Concentraciones de A en la interfase y en la masa o volumen de la fase liquida


respectivamente, en lb-mol/pi3.

Los trminos que se encierran entre parntesis en la ecuacin 3 pueden ser considerados
como potencias diferenciales que originan la transferencia a travs de los lmites de las
membranas o pelculas. Los trminos interfasiales, c Ai y pAi estn referidos como una relacin
de equilibrio desde que ninguna resistencia a la transferencia de masa es asumida en la
interfase, y la fase liquida y gaseosa se presume estn en equilibrio una con respecto a la
otra.

RELACIONES DE EQUILIBRIO
A qu se llama relaciones de Equilibrio?

Cuando un gas se pone en contacto con un liquido no saturado con respecto a los
componentes del gas las molculas de gas se difundirn, o dispersaran de la fase gaseosa a la
fase liquida.
Generalmente, una porcin de estas molculas regresar a la fase gaseosa. La tasa a que las
molculas se mueven de una fase a otra esta gobernada por la concentracin del componente
difundido en las dos fases.

Por ltimo, las concentraciones, tanto en la fase liquida como en la fase gaseosa, ser en tal
forma que la tasa en que las molculas entren en la fase liquida se equilibrar o ser igual a
la que salen.

Despus de esto, las concentraciones permanecern constantes y el sistema se dice que


estar en equilibrio.
Las solubilidades de los gases (en concentraciones de equilibrio) en lquidos, varia
ampliamente. Para gases de baja o moderada solubilidad que no reacciona qumicamente con
el solvente, la cantidad de gas que se disolver a una temperatura dada, puede ser
determinada por la Ley de Henry que dice:

p = H (1-4)

Donde:

p = Presin Parcial de la sustancia disuelta, en atmsferas.

= Fraccin Molar de la sustancia disuelta en el liquido.

H = Es igual a la constante de la Ley de Henry, en atmsferas.

Una fraccin molar es definida como el numero de moles de un constituyente particular de


una fase con respecto al nmero de moles de todo el constituyente.

La ecuacin que expresa la Ley de Henry puede ser usada para presiones parciales hasta 1
atmsfera.

Los valores de las constantes de la Ley de Henry para varios gases que son ligeramente
solubles en agua, se indican en la

Tabla siguiente:

TABLA 1-2
Constantes de la Ley de Henry para varios Gases ligeramente solubles en agua.
T
Aire CO2 CO C2H6 H2 H2S CH4 NO N2 O2

C
0 4.32 0.0728 3.52 1.26 5.79 0.0268 2.24 1.69 5.29 2.55
10 5.49 0.104 4.42 1.89 6.36 0.0367 2.97 2.18 6.68 3.27
20 6.64 0.142 5.36 2.83 6.83 0.0483 3.76 2.64 8.04 4.01
30 7.71 0.186 6.20 7.29 7.29 0.0609 4.49 3.10 9.24 4.75
40 8.70 0.233 6.96 7.51 7.51 0.0745 5.20 3.52 10.4 5.35
50 9.46 0.283 7.61 7.65 7.65 0.0884 5.77 3.90 11.3 5.88
60 10.1 0.341 8.21 7.65 7.65 0.103 6.26 4.18 12.0 6.29
70 10.5 8.45 7.61 7.61 0.119 6.66 4.38 12.5 6.63
80 10.7 8.45 7.55 7.55 0.135 6.82 4.48 12.6 6.87
90 10.8 8.46 7.51 7.51 0.144 6.92 4.52 12.6 6.99
100 10.7 8.46 7.45 7.45 0.148 7.01 4.54 12.6 7.01

C2H6 = Etano

Ejemplo 1-1

Cul ser la concentracin de saturacin del oxgeno en miligramos por filtro en agua en
contacto con aire seco 1 atmsfera y a 20 C?

Ley de Presiones Parciales de Dalton

Solucin:
1. De acuerdo a la Ley de presiones parciales de Dalton, la presin parcial ejercida por
un componente de una mezcla de gases es igual al producto de la presin total y el
porcentaje de volumen del componente en la mezcla.

Desde que a nivel del mar el aire seco contiene alrededor de 21% de oxigeno.
p = 0.2099 atm.

2. De la tabla 1-2, H = 4.01 x 104 por lo tanto la fraccin molar se computa por la
ecuacin 1-4 que dice:

p = H = p = 0.21
H 4.01 x 104

de donde: = 5.23x10-6 Fraccin Molar

3. Para un litro de solucin se tiene:

nH2O = 1000 = 55.6 gr-mol


18

Entonces:
nO2 = 5.23 x 10-6 x 55.6 = 2.91x 10-4 gr-mol

4. El peso del oxgeno por litro de agua es igual:

2.91 x 10-4 x 32 x 1000 = 9.3 mg

COEFICIENTES TOTALES

Los clculos de tasas de transferencia basada en la Ecuacin 3 son solamente posibles si las
concentraciones o presiones parciales de la interfase de las molculas transferidas se
conocen. En las operaciones de transferencia de gas este caso es raro. Sin embargo,
ecuaciones basadas en determinadas cantidades son usadas. Basado en las concentraciones
en la fase liquida se tiene:

NA = KLA(CA* - CA) (1-5)

Donde:

KL = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en la fase, pie/hr.

CA* = Concentracin de equilibrio correspondiente a pA

Una expresin similar basada en las presiones parciales en la fase gaseosa es:

NA = KGA(PA - pA*) (1-6)

Donde:
KG = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en la fase gaseosa (lb-
mol)/(hr)(pie2)(atm)
pA* = Presin parcial de equilibrio correspondiente a cA

El significado de las concentraciones y de los trminos de las presiones parciales puede ser
hechos ms clarificado a travs de una consideracin en la figura 1-2.

Fig. 1-2 A
Relacin de
Equilibrio de Ai
Acuerdo a la
Ley de Henry A*

Esta es una curva que relaciona la presin parcial del componente A en la fase gaseosa con la
concentracin de A en la fase liquida en equilibrio. Se debe notar que la curva es lineal y de
esta forma la velocidad esta de acuerdo con la Ley de Henry. Los trminos pA* y CA* no
existen en ambas fases, pero simplemente son los valores de equilibrio para C A y pA
respectivamente.

Desde que se asume existe equilibrio en interfase las coordenadas p Ai y CAi caen sobre la
curva.

p = H = HC (1-4)
M

La ecuacin 1-4 puede ser expresada en trminos de concentracin molar.

(1-7)

pi = H Ci pA = H CA* p* = H CA
M M M

Donde:

M = Densidad molar en la fase liquida.

Sustituyendo los dos primeros de estos trminos en la ecuacin 3 dara:

NA = kGA(pA - pAi)

NA = kGH A(CA* - CAi) (1-8)


M

De la figura 1-2, se puede ver que la fuerza total de impulsin (o Gradiente de


concentizacin) entre las dos fases es:

CA* - CA = (CAi - CA) + (CA* - CAi) (1-9)

Sustituyendo los trminos equivalentes de las ecuaciones (1-3), (1-5) y (1-8) dentro de la
ecuacin (1-9) se tendra:

1 = 1 + M (1-10)
kL kL HkG

Para clculos similares se demuestra que

1 = H + 1 (1-11)
kG MkL kG
Los trminos del lado derecho de la igualdad en cada ecuacin (1-10) y (1-11) son las
resistencias ofrecidas para la transferencia a travs de membranas o pelculas individuales,
donde los trminos 1/kL y 1/kG son expresiones de las resistencias totales. Las relaciones son
anlogas para aquellas de resistencia en serie de circuitos elctricos.

Cuando los valores de los coeficientes de las membranas o pelculas son aproximadamente
iguales, un gran valor para H (como sera el caso de gases de baja solubilidad) har el ltimo
trmino en la Ecuacin (1-10) relativamente pequeo, y

1 1 (1-12)
kL kL

Indicando que la mayor resistencia a la transferencia ocurre en la membrana pelcula


liquida.

Cuando H es pequeo, esto es; el gas tiene alta solubilidad, y los coeficientes de membrana o
pelcula son iguales o aproximadamente igual.

1 1 (1-13)
kG kG

y la mayor resistencia se encierra en la membrana o pelcula gaseosa.

Las expresiones han sido desarrolladas como representativas de condiciones o puntos locales.
El uso de los coeficientes totales en relacin con equipos es estadsticamente vlido
solamente si la lnea de equilibrio es linear y la razn L/G permanece constante a travs
del artefacto o equipo de contacto.

EQUIPOS

Una gran variedad de equipos, son utilizados para las operaciones de absorcin o
incorporacin y desgasificacin o desincorporacin de gases. Una clasificacin conveniente
de esos equipos es como sigue:

1. Dispersor o dispensador de Gases


a. Dispersor de pequeos orificios
b. Dispersor de corte hidrulico
c. Dispersor de corte mecnico

2. Columnas envueltas

3. Columnas en bandeja

4. Unidades pulverizadas

La mayora de los equipos utilizados actualmente en las operaciones en Ingeniera Sanitaria,


caen en el primer grupo. Sin embargo, equipos de los otros grupos estn encontrndose con
mayor continuidad.
El Dispensador de Gases

Estos equipos son utilizados para inyectar gases en forma de burbuja dentro de la masa
lquida. Los dispensadores de pequeos orificios son:

a. Tuberas perforadas

b. Tubos y planchas porosas

c. Bolsas de nylon.

Como regla, estos equipos se ubican cerca al fondo del tanque. Cuando se hace pasar aire
comprimido a travs de los dispensadores de pequeos orificios, se forman pequeas burbujas
desde las aberturas y crecen hasta alcanzar un tamao, cuando la capacidad de flotacin
excede a la tensin superficial. En ese nivel la burbuja se desprende de dispensador y se
introduce elevndose dentro de la masa lquida.

Dispensadores de Corte Hidrulico

Los dispensadores de corte hidrulico, tienen como caractersticas distintiva de corte


incipiente de una burbuja de gas en crecimiento por medio de un chorro lquido. La
transferencia de gases se facilita por la dispersin de las ms pequeas burbujas de gas y
elevadas por agitacin.

Un ejemplo de este tipo, es el llamado aireador de choque, que consiste en un orificio


relativamente grande, donde se monta una boquilla. Aire comprimido o soplado es liberado a
travs de los orificios. El lquido descargado a travs de la boquilla bajo una relativamente
pequea carga, choca contra el orificio ensamblado, cortando pequeas burbujas de gas.

El aireador de chorro: Otro equipo de dispersin de corte hidrulico, es esencialmente un


venturi con un chorro liquido con alta velocidad, montado sobre un colector dividido. En
operacin, el liquido de un tanque es bombeado a una presin de 25 a 30 psi a travs del
chorro y descargado a travs de la boquilla del venturi.
Soplando o aspirando aire que fluye fuerte al otro compartimiento, es atrapado por el chorro
lquido.

Dispensadores de Corte Mecnico

Los aireadores de Turbina: son unidades de dispersin de corte mecnico (rueda) debajo de
la masas de agua donde aire comprimido es aplicado a travs de una tubera abierta o anillo
rociador. La turbulencia producida por el impulsor dispersar el aire en burbujas finas dentro
de la masa de agua. En la figura 1-3 se representan esquemticamente varios equipos de
dispersin de gas.

Columnas Envueltas.

Las columnas empacadas han tenido gran aplicacin como equipos para contacto entre la
masa liquida y gaseosa en los procesos industriales qumicos, donde ellas han sido empleadas
no solamente como adsorcin o incorporacin de gases, sino como desincorporadores de
gases, pero tambin como torres de enfriamiento.

Estas columnas consisten en envolturas verticales llenas de material vaciado al azar o


amontonado a mano. Las envolturas son vendidas comercialmente para torres de adsorcin y
consiste de unidades de 3/8 a 6, en su mayor dimensin, comnmente hechas de material
inerte, tales como la arcilla y la porcelana. Recientemente, formas plsticas y metlicas han
sido empleadas. Ocasionalmente es utilizado piedra partida o carbn. El dimetro de las
torres vara desde algunas pulgadas a ms de 10 pies. En altura varan desde unos cuantos
pies hasta como 100 pies.

La fase liquida es introducida a travs de la parte superior de la columna y extrada por el


fondo, aunque la fase gaseosa no requiere estar fluyendo en contra de la fase liquida,
generalmente as se hace. El contacto entre la fase liquida y gaseosa se promueve a todo lo
largo de la superficie de envoltura.

Columnas de Bandejas

El equipo de contacto de la fase liquido-gaseosa de este tipo consiste de torres verticales


equipadas con planchas, vasijas o plataformas horizontales espaciadas a intervalos
equidistantes a travs de la altura. El liquido se introduce por la cascada superior y va
fluyendo de un plano a otro y eventualmente es recolectado en el fondo o parte inferior.

La fase gaseosa fluye en sentido inverso a la fase liquida o en el caso de columnas abiertas
por una corriente gaseosa que atraviesa la fase liquida en descenso.
Unidades Pulverizadoras

Los equipos pulverizadores promueven el contacto liquido-gaseoso dispersando el liquido en la


fase gaseosa. Esto puede llevarse a cabo con una variedad de tipos de boquillas
pulverizadoras dentro de un sistema abierto o cerrado. Aqu el gas se encuentra en una fase
continua y el liquido es una fase dispersa. En el caso de dispersin de gas, el gas es
dispersado dentro de una fase liquida continua.

DISPERSIVIDAD DE LOS GASES

En la mayora de las operaciones de dispersin de gas, este se transfiere bajo condiciones


donde la composicin de las fases gaseosa y liquida est sujeto a pequeos cambios.
Normalmente, la fase gaseosa se burbujea en el liquido a profundidades menores que 15 pies.

A medida que la burbuja se eleva a travs de la masa liquida, el tiempo de contacto es


relativamente corto, y la transferencia para cada burbuja es limitada. Solamente la
aplicacin de muchas burbujas hace de la dispersin un mtodo practico de transferencia.

En la mayora de los sistemas de transferencia de gases no es posible, medir el rea


interfacial de contacto.

Por esta razn se hace uso de los coeficientes volumtricos de transferencia de masa que
combina el rea interfasial por unidad de volumen del sistema con el coeficiente de
transferencia de masa.

Cuando la concentracin de la solucin de gas en el liquido permanece relativamente


constante durante la operacin, la tasa de transferencia se estiman sobre la base de
condiciones, expansin y creacin continua, (Estado estable).

C*

Concentracin

0 Tiempo

Figura 1-4-a Cambio en la concentracin de un gas en una masa liquida como una funcin del
tiempo.
Para las condiciones indicadas lneas arriba se tiene:

N = kLaV(C* - C) (14)

N = kGaV(p - p*) (15)


Donde:
kLa, KGa = Coeficiente de transferencia de masa total, de la fase liquida y gaseosa
respectivamente en , hora a la menos uno l (hr 1) libras mol entre hora por pi cbico al cubo
por atmsfera (lb mol)/ (hr)(pi3)(atm).

V = Volumen del sistema pie3

N = Tasa a la que el gas disuelto es transferido entre fases, lb-mol/hr.

C = Concentracin del gas disuelto en la fase liquida, en lb-mol/pie3.

p = Presin parcial del gas disuelto en la fase gaseosa, atm.


C* = Concentracin de equilibrio correspondiente a la presin parcial del gas disuelto en la
fase gaseosa, lb-mol/pie3.

p* = Presin, parcial de equilibrio correspondiente a la concentracin del gas disueltos en la


fase liquida, atm.
Para operaciones en que la concentracin del gas disuelto en el liquido cambia con el tiempo,
una expresin de tasa de transferencia puede ser derivada integrando la forma diferencial de
la Ecuacin 14 entre los lmites de tiempo entre 0 y t.

C*
Ct

Concentracin

Co

0 t Tiempo

Figura 1-4-b Cambios en la concentracin de un gas en una masa liquida como una
funcin del tiempo.
1 dn dc
= = kLa(C* - C) (16)
V dt dt

Ct dc = kLa t dt (17)
Co C* - C 0

ln C* - Ct = - kLat (18)
C* - C0

Donde: Co y Ct son iguales a las concentraciones del gas disuelto inicialmente en el liquido y
en el tiempo t, lb-mol/pie3.

Igualmente:

ln pt p* = kGaRTAt (19)
po p*

Donde: po y pt son iguales a las presiones parciales del gas disuelto en la fase gaseosa
inicialmente al tiempo t, atm.

Co
Concentracin

Ct

C*

0 t Tiempo
Fig. 1-4-c Cambios en la concentracin de un gas en una masa liquida como una funcin del
tiempo.

La figura 5 contiene la grafica o el ploteo de la ecuacin (18) para la remocin de Dixido de


Carbono por medio de gotas de agua que caen supersaturadas con respecto al gas. El ploteo
para la absorcin de oxigeno de burbujas que se elevan a travs de la masa de agua se
muestran en la figura 5b. La pendiente de las curvas en ambas figuras son iguales a:

-0.434 kLA

LEYENDA:
A 200 gotas/min a 20 C
B 300 gotas/min a 20 C
A

0
(a)

LEYENDA:
A Burbuja de aire
1.29 mm de dia.
Temperatura 20.6 C
144 de Columna de Agua
A
B Burbuja de Aire
1.38 mm de dia.
B Temperatura 23.8 C
36 de columna de agua

0 60
(b)
Fig. 5. Desgasificacin y absorcin de un gas en agua
(a) Remocin de Dixido de Carbono a travs de gotas que caen.
(b) Absorcin de Oxigeno por medio de burbujas.

Las unidades de pulverizado (spray units) son utilizadas para dispersar gotas pequeas del
liquido en la fase gaseosa, una operacin que es justamente el reverso de dispersin de gas.
Consecuentemente las ecuaciones (14), (15), (18) y (19) pueden ser empleadas para evaluar
las caractersticas de transferencia de tales unidades.

La eleccin de la ecuacin depender de la naturaleza especifica del sistema bajo


consideracin.

El coeficiente de transferencia total esta relacionado a muchas variables. Por analoga a


transferencia de calor, el efecto de una velocidad relativamente alta en una interfase a
travs de una transferencia de masa que se est llevando a cabo debera ser proporcional a la
difusividad volumtrica, el Nmero de Raynolds, y el Nmero de Schmidt (la transferencia de
masa equivalente al Nmero de Prandtl).
KL = (Dv, NRe, NSc) (20)
Para burbujas de aire que se elevan a travs de una masa de agua, una relacin ha sido
mostrada que existe entre el Numero de Sherwood (La transferencia de masa equivalente del
Nmero de Nusselt para transferencia de calor), el Nmero de Raynolds, el Nmero de
Schmidt y la profundidad de sumergencia del dispersor.
NShLm = KNReNSc1/2 (21)

KLDp Lm = K Dpvt 1/2


(22)
Dv Dv

Dnde:

KL = Coeficiente de transferencia de masa total, base sobre la fase liquida, pie/hr.

Dp = Dimetro de la burbuja de aire, pie.


Dv = Difusividad volumtrica, pie/hr.

L = Profundidad de sumergencia de los dispersores, pie.

K = Constante

vt = Velocidad de la burbuja, pie/seg.

= Densidad de masa del liquido, lb-masa/pie3

= Viscosidad absoluta, lb-masa/seg-pie

m = Exponente

Cuando la profundidad de sumergencia es mayor ( 10 a 15 pie), la aireacin superficial puede


ser ignorada cuando as es el caso.

A 6qL (23)
V DpvtV

Donde:

A = rea interfasial total en el estanque, pie2.

V = Volumen total del estanque, pie3

q = Tasa de flujo de aire, pie3/seg.


Luego: Sabemos que KLA = KLaV
KL = KLa V = KLa DpvtV (24)
A 6qL

* Sustituyendo la ecuacin (24) en los trminos de coeficiente de la ecuacin (22) y


resolviendo para el coeficiente de transferencia de masa volumtrica total.

KLa = KqL1-m = KqL1-m (25)


DpV(/Dv)1/2 DpVNsc1/2

Para el caso de disponer de orificios pequeos, el tamao de las burbujas es una funcin del
dimetro del orificio y de la tasa de flujo de aire ambos.
El tamao de la burbuja producida por los cortes hidrulicos de los dispersores es
dependiente de la tasa de flujo de aire y de la tasa de flujo del liquido recirculado.

TRANSFERENCIA DE GASES

La transferencia de gases incluye aireacin. Mediante la exposicin del agua al aire, o a otras
atmsferas, bajo presiones normales incrementadas o disminuidas, es posible desprender los
gases, o bien absorberlos o disolverlos.

Son ejemplos:

- La adicin de oxigeno por aireacin mediante aspersin o burbujeo para la


desferrizacin y desmanganizacin del agua.

- Para la creacin o mantenimiento de condiciones aerbicas.

- Para la remocin de bixido de carbono, cido sulfrico y sustancias voltiles


olorosas.

- Para el control de la corrosin.

DISTRIBUCIN DE LOS GASES DISUELTOS Y OTRAS SUSTANCIAS

Debido a que la difusin molecular es relativamente lenta, los gradientes trmicos de los
lagos y otras masas similares de agua son semejantes en la concentracin de gases disueltos.
La superficie del agua en tanto una ventana a travs de la cual se recibe la energa radiante,
como un pulmn mediante el que se toma oxigeno y se desprende bixido de carbono y otros
gases.

El oxigeno absorbido en la superficie se distribuye por el agua circulante dentro del


epilimnion. (sobre el lago-sobre el espejo-sobre el agua).

Los gases en descomposicin se desprenden por contacto con el aire que est sobre la
superficie. Dentro de la termoclinal existe una disminucin brusca en el oxigeno disuelto y un
aumento en la concentracin de los gases de descomposicin.

Por debajo de la termoclinal, la concentracin, la concentracin de oxigeno disuelto alcanza


un mnimo 8frecuentemente cero); y la de los gases de descomposicin, un mximo. El grado
de subsaturacin del oxigeno disuelto y el grado de sobresaturacin de los gases de
descomposicin en el fondo del agua, depende de la intensidad y duracin de los procesos de
descomposicin que se estn desarrollando. La descomposicin es obviamente una funcin
inherente a la calidad del agua y al contenido en materia orgnica de los depsitos del fondo.

La estratificacin trmica controla los movimientos estacionales de las masas, en aguas que
de otra manera permaneceran estticas. Como resultado, el agua produce gradientes en la
calidad del agua que es imgenes (por ejemplo del oxigeno disuelto) o imgenes de espejo
(por ejemplo bixido de carbono) del gradiente trmico mismo.

Existe por consiguiente una variacin vertical estacional en la calidad del agua dentro de un
deposito o masas similares de agua, as como una variacin estacional en la temperatura del
agua.

Zona de Circulacin EPILIMNIN


MESOLIMNIN
Zona de Transicin O
TERMOCLINAL

Zona de Estancamiento HYPOLIMNIN

Esquema Idealizado de las Zonas de:

Circulacin Epilimnin

Transicin Mesolimnin o Termoclinal

Estancamiento Hypolimnin

AIREACIN DEL AGUA

En la prctica del tratamiento del agua, el trmino aireacin se aplica a procedimiento


mediante los cuales el agua se expone al contacto intimo con el aire, con el fin de cambiar
las concentraciones de sustancias voltiles tales como:

a. Oxigeno

b. Dixido de carbono

c. Sulfuro de Hidrgeno. H2S (muy venenoso)


(2HCl + FeS FeCl2 + H2O )

El intercambio puede explicarse por medio de las siguientes formulas basadas en las
ecuaciones dadas por Lewis y Whitman.

a. Absorcin de gas:

Ct = S - (S - Co) x 10-(A/V)t (1)

b. Liberacin de gas:

Ct = S + (Co S) x 10-(A/V)t (2)

Ct = Cantidad total de transferencia


Co = Concentracin existente
S = Concentracin del gas
A = Superficie expuesta
V = Volumen de agua
k = Coeficiente de transferencia de gas
t = Tiempo.
PRESIONES DE SATURACIN DEL VAPOR DE AGUA

t (C) P (mm Hg) t (C) P (mm Hg) t (C) P (mm Hg)

10 1.9 17 14.5 34 39.6


5 3.0 18 15.4 35 41.8
2 3.9 19 16.3 40 55.0
1 4.2 20 17.4 50 92.0
0 4.6 21 18.5 60 149.1
1 4.9 22 19.7 70 233.8
2 5.3 23 20.9 80 355.5
5 6.5 24 22.2 90 576.0
8 8.0 25 23.6 100 760.0
9 8.6 26 25.1 101 787.5
10 9.2 27 26.5 102 815.8
11 9.8 28 28.1 103 845.1
12 10.5 29 29.8 110 1074.0
13 11.2 30 31.5 125 1749.0
14 11.9 31 33.4 150 3581.0
15 12.7 32 35.4 200 11568.0
16 13.6 33 37.4
DIFUSIN MOLECULAR DE SUSTANCIAS DISUELTAS

An con ausencia de un mezclador mecnico, la concentracin de sustancias que estn


disueltas en agua, puede finalmente llegar a uniformarse a travs de un volumen dado de
agua. El proceso de igualacin de la concentracin se denomina DIFUSIN MOLECULAR. Es
extremadamente lento. La ley de Fick de difusin es anloga a la ley de conduccin de calor.
En ella se enuncia o afirma que la tasa de difusin w/t a travs de un rea A, es
proporcional a la gradiente de concentracin C/l de la sustancia, desde el punto de elevada
concentracin a otro de baja concentracin o:

w / t = kd.AC / l (1)

Donde w es el peso de la sustancia disuelta; t es el tiempo; A es el rea transversal; C es la


concentracin; l es la distancia y kd es el factor de proporcionalidad llamado COEFICIENTE DE
DIFUSIN. La magnitud de kd decrece cuando el peso molecular se incrementa y vara con la
temperatura de acuerdo con la relacin de vant Hoff Arhenius (ver dependencia de las
tasas de reaccin qumica con la temperatura 18-17 FAIR-GEYER Pag. 494).

Para los gases, el coeficiente de difusin vara tanto como la raz cuadrada de su densidad.

Desde que la gradiente de concentracin se reduce cuando la difusin se lleva a cabo, la Ley
de Fick se escribe como una ecuacin diferencial parcial. La respuesta a esta ecuacin puede
ser obtenida utilizando la serie de Fourier. Una solucin propuesta por Black y Philps
establecen la siguiente serie:

Ct = Cs 0.811(Cs Co)(e-Kd + 1 e-9Kd + 1 e-25Kd + ....) (2)


9 25
Aqu:

Cs = La concentracin de saturacin de la sustancia disuelta.

Co y Ct = La concentracin al tiempo cero y t respectivamente


Kd = 2kdt /(4l2)

El coeficiente de difusin kd , es usualmente expresado como los gramos de soluto


diluyndose a travs de un centmetro cuadrado ( 1cm 2) en una hora cuando la gradiente de
concentracin es un gramo por centmetro cbico por centmetro lineal. Las dimensiones d
son entonces [l2,t -1] y Kd no tiene dimensin.

COEFICIENTES DE DIFUSIN MOLECULAR DE GASES EN AGUA.

d
Sustancia Peso Molecular Temperatura C
cm2/hr.
NH3 17 15.2 6.4 x 10-2
O2 32 20.0 6.7 x 10-2
Cl2 71 12.0 5.1 x 10-2
CuSO4 98 17.0 4.8 x 10-2

Dentro de un rango normal de temperatura del agua, el cambio en el coeficiente de difusin


del oxigeno en agua es estrechamente representado por la siguiente ecuacin:

Kd = (6.7 x 10-2) x 1.016T-20 = 6.7 x 10-2 x e0.0159(T-20) cm2/hr.

Donde T es la temperatura en grados centgrados. El de difusin del bixido de carbono en


agua es del mismo orden de magnitud.

Ejemplo:
La concentracin del oxigeno disuelto inicial en un cuerpo de agua tranquila de 1 pie de
profundidad es 3 mg/lt. Encontrar la concentracin despus de 12 das si la temperatura del
agua es 18 C. Asumiendo que la tasa de absorcin del oxigeno de la atmsfera es
suficientemente rpido para saturar la capa superficial del agua en un tiempo relativamente
corto.

El coeficiente de difusin ser igual:

kd = 6.7 x 10-2 x 1.01618-20 = (6.5 x 10-2) cm2/hr.


Kd = 2 x (6.5 x 10-2) x 12 x 24 = 0.05
4 x 30.482

Desde que el valor de saturacin del oxigeno en agua expuesta al medio ambiente es de 9.5
mg/lt. la concentracin del oxigeno al 12 avo. da ser:

Ct = 9.5 0.811(9.5 3.0)(e-0.05 + 1 e9(-0.05) + 1 e25(-0.05) + .....


9 25

Ct = 9.5 5.3 x 1.036 = 4.0 mg/lt.

Esto quiere decir que toma 12 das incrementar la concentracin de oxigeno hasta 1 pie de
profundidad 1 mg/lt. cuando el incremento es debido a la difusin molecular solamente.