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Cicloalcanos-Teora
Nomenclatura de Cicloalcanos
Categora: Cicloalcanos-Teora
Escrito por Germn Fernndez
Visto: 98934
Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrgenos
menos que el alcano del que derivan, por ello su frmula molecular es Cn H2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo
seguido del nombre del alcano.
En la naturaleza son muy abundantes los compuestos con ciclos de cinco y seis eslabones. Sin embargo, los ciclos de
tres y cuatro miembros aparecen muy rara vez en productos naturales.
Estabilidad en cicloalcanos
Estos hechos experimentales sugieren la mayor estabilidad de los ciclos de
cinco o seis miembros con respecto a los de tres o cuatro.
Ciclopropano
Categora: Cicloalcanos-Teora
Escrito por Germn Fernndez
Visto: 42530
Es el nico cicloalcano plano. Se caracteriza por una gran tensin angular debida a ngulos
de enlace muy inferiores a 109,5. Los orbitales sp3 de los carbonos que forman el ciclo
solapan curvndose hacia el exterior, para disminuir la tensin. Dando lugar a unos enlaces
QUMICA ORGNICA I curvos llamados enlaces banana.
Halogenacin Alcanos
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Cicloalcanos
Ciclobutano
Nomenclatura
Cicloalcanos
Categora: Cicloalcanos-Teora
Escrito por Germn Fernndez
Reacciones Sustitucin -
Visto: 41263
SN1
Reacciones Sustitucin - El ciclobutano no es plano, uno de sus carbonos sale unos 25 del plano formado por los otros tres carbonos. Esta
SN2 disposicin aumenta la tensin angular, pero se reducen considerablemente los eclipsamientos hidrogeno-hidrgeno que
presenta la molcula en su forma plana.
Reacciones Eliminacin
Reacciones Alquenos
Alquenos Ciclopentano
Alquinos
Categora: Cicloalcanos-Teora
Alcoholes
Escrito por Germn Fernndez
teres Visto: 31367
Sistemas Allicos
Si el ciclopentano fuera plano, estara prcticamente libre de tensin angular. Pero presentara cinco hidrgenos
Reaccin Diels Alder eclipsados por cada cara, que desestabilizaran la molcula. La disposicin ms favorable del ciclopentano es la forma
de sobre. En esta disposicin la suma de tensiones angulares y eclipsamientos se hace mnima.
Aldehdos y Cetonas
Benceno
Ciclohexano
HERRAMIENTAS
Categora: Cicloalcanos-Teora
Reacciones orgnicas Escrito por Germn Fernndez
Publicaciones
Biografas
Google-Books
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Cuadernos Los ciclos de seis son los ms abundantes en la naturaleza. Existen multitud de compuestos con
actividad biolgica cuya base son ciclos de seis tomos condensados (colesterol).
Laboratorio
Mich El profesor Odd Hassel de la Universidad de Oslo, estableci que la conformacin ms estable del ciclohexano es la
forma de silla. Con ngulos de enlace de 111 la silla est casi libre de tensin angular. Adems, todos los enlaces
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estn alternados como puede observarse en la proyeccin de Newman.
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