TRATADO BIOQUIMICA 7.

Cual de las siguientes enzimas son

consideradas endopeptidasa.
PRIMER BLOQUE a. Pepsina, tambien pepsina, tripsina,
1. Vitamas que participa como coenzima en la quimiotripsina, elastasa
descarboxilacion oxidativa de los alfa b. Amilasa, salival
cetoacidos. c. Lipasa, salival
a. Acido folico d. Fosfolipasa A2, ubiquinona
b. Piridoxima e. Todas las anteriores
c. Cobalamina
d. Tiamina, coenzima para 3 complejos 8. Derivados de la vit a que participa en la
multienzimaticos promocion del crecimiento y diferenciacin
e. Todas son correctas de los tejidos.
a. Todo- trans- retinal
2. En relacion a propiedades de vitamina b. 11 cis retinal
podemos decir: c. Todo- trans retinol
a. Catalizadores proteicos que regulan d. Acido retinoico, todo trans y acido 9 cis
velocidad de de procesos fisiologicos. retinoico
b. Localizacion extracelular e. Beta caroteno
c. Isoenzimas son formas fisicas identicas Nota: retinaldeido mas importante
pero con distinta actividad (es al revez) funciona en la retina como grupo
d. Analisis de isoenzimas plastamaticas protetico.
funcionales, proporciona informacin
para el diagnostico ( son las no 9. Vitamina que participa como coenzima en la
funcionales las que sirven) transcetolacion
e. Todas son correctas. a. Tiamina
b. Niacina
3. vitamina que incrementa notablemente c. Riboflavina
absorcin intestinal de hierro. d. Acido lipoico
a. B1, tiamina, coenzima de piruvatos y alfa e. Todos los anteriores
cetoglutaratos, beriberi, sndrome de 10. Cual de las siguientes coenzimas participan
wernicke- korsakoff en la transferencia de grupo distintos de
b. B2, riboflavina, coenzima en reaccion de hidrgenos
oxidacin y reduccion de grupos a. FMN
prosteticos, dermatitis seborreica. b. NADP
c. B6, piridoxina, coenzima en la c. Acido lipoico, funcion principal reduccion
transaminacion y descarboxilacion de los d. Coenzima Q
a.a.. e. Todas las anteriores
d. B12, cobalamina, fragmentos de un
carbono y metabolismo de acido folico, 11. Cual de Vit participa como coenzima en la
anemias. biosntesis de malonil-coA
e. C, hidroxilacion de la prolina y lisina y a. Biotina
hierro, escorbuto b. Niacina
c. Tiamina
4. vitamina que causa aciduria metilmalonica. d. Acido folico
a. Acido folico: e. Cobalamina
b. Tiamina: beriberi
c. Biotina 12. Cual de los siguientes casos da pelagra
d. B12: anemia megaloblastica, anemia a. Sndrome carcinoide
perniciosa b. Deficiencia de piridoxina
e. B6: neuritis periferica c. Enfermedad de harnup
d. Todas son correcta
5. enzima que convierte tripsinogeno en e. A y c son correctas, ademas de
tripsina deficiencia de triptofano
a. fosfatasa:
b. elastasa, tripsina proelatasa a esta. 13. Transtorno neurologico por deficiencia de
c. enterocinasa cobalamina
d. fosfolipasa a. Homocisteina
e. quimotripsina; tripsina activo b. Metionia
quimotripsinogeno para dar este. c. Valina
d. Serina
6. la carboxilacion del propionil coa usa la
vitamina 14. Cual de las siguientes enzimas digestivas se
a. niacina B3 localiza en el intestino delgado
b. riboflavina a. Pepsina Estomago
c. biotina b. Elastasa Pancreas
d. piridoxina c. Aminopeptidasa ID
e. tiamina d. Amilasa Saliva
e. Carboxipeptidasa Pncreas
15. Especificad enzimatica es correcto: 23. Con relacion a las enzimas es correcto
a. A y b son correctos todo menos lo de afirmar
especificad optica- a. Higada sintetiza las llamadas
intracelulares
16. Derivado de la vitamina A que se une a b. Se divide en plasmaticas funcionales y no
opsina para formar rodopsina funcionales
a. Acido retinoico, regulacin de la c. Todas requieren de coenzimas para llevar
expresin genetica a cabo su funcion
b. Beta caroteno, d. Las que intervienen en el proceso de la
c. 11 cis retinal digestin perternece a la clase 2
d. Todo trans retina e. Todo los anteriors es correcto
e. Todo trans retinol
SEGUNDO BLOQUE
17. Cual de las siguientes vitaminas participa en 24. Cual de los siguientes compuestos se
la sntesis de colagena y catecolaminas absorve solamente en el ileon.
a. Tiamina a. Acidos biliares, agua, electrolitos y vit
b. Riboflavina B12
c. Acido pantotenico b. Aminocidos
d. Acido c. Acidos ascrbico y folatos
e. Acido ascrbico o vitamina C d. Colesterol y glicerol
e. Monosacridos
18. Cual de las siguientes enzimas necesita
coenzima para su funcionamiento 25. En relacion a la produccin gastrica de acido
a. Tripsina clohidrico es correcto
b. Carboxipeptidasa a. Se lleva a cabo en las celulas principales
c. Lactato deshidrogenada (es en cel parietales u oxinticas)
d. Colesterilester hidrolosa b. La secrecion de protonoes hacia el
e. Lipasa pancreatica interior de la celula es un proceso activo
(es a la luz gastrica)
19. Cual de las siguientes vitaminas participa en c. La enzima H K ATPasa no es inhibida por
el transporte de los L aminocidos durante la uabalina
su absorcin intestinal d. Es un proceso diferencial al
a. Biotina desplazamiento de cloruros
b. Tiamina e. Todo correcto
c. Acido pantoteico
d. Cobalamina 26. En cual de los siguientes casos ud
e. Piridoxina recomendaria una dieta rica en fibra
a. Diverticulosis
20. Enzima que se considera como enzima b. Diabetes sacarina
plasmatica no funcional c. Cancer del colon
a. Lipoproteinlipasa d. Enfermedad cardiovascular
b. Lipasa pancreatica, amilasa, e. Todo lo anterior
aminotransferasas, ceruloplasmina, Nota: las mas insolubles celulosa y
creatinicinasa, y glutamil, lactato trigmina que estan en el trigo
deshidrogenasa, fosfatasa acida y
alcalina. 27. Los esqueletos de carbonos de cuales de los
c. Seudocolinestarasa siguientes a.a. llegan al ciclo de krebs
d. Alfa 1 antitripsina atravez del oxalacetato.
e. Alfa 2 antiplasmina a. Tirosina y fenilalanina llegan al fumarato
b. Glutamato y glutamina alfa ceto
21. Cual de las siguientes vitaminas forma parte glutarato
del sitio catalico de todas las transaminasa. c. Aspartato y asparagina
a. Tiamina d. Trionina y serina piruvato
b. Biotina e. Glicina y tirosina piruvato y fumarato
c. Piridoxina
d. Acido folico 28. En cuanto a la energia del ciclo de krebs lo
e. Cianocobalamina siguiente es correcto
a. Cada vuelta de lugar a la generacion de
22. La acumulacin de sustratos como 12 enlaces fosfato de alta energia
pentoazucares como derivacos alfa b. Como resultado de las reacciones
cetocarboxilados de a.a. ramificados son catalizadas por las deshidrogensas se
hallazgos caracteristicos relacionados con la producen 3 moleculas de NAD por vuelta
deficiencia de: ( 2 por FAD)
a. Cianocobalamina c. Por vuelta se genera un enlace de alta
b. Riboflavina densidad por fosforilacion a nivel de
c. Niacina substrato.
d. Biotina d. Todo es correcto
e. Tiamina e. Solo a y c son correctos
29. El complejo de la piruvato deshidrogenasa 37. En cual de las siguientes reacciones ocurre
puede se inhibido por una fosforilacion a nivel substrato
a. ADP a. Citrato cis aconitato: aconitasa inhibe
b. NAD fluroacetato,
c. AcetilCOA b. Isocitrato oxalosuccinato: isocitrato dh
d. Todo lo anterior c. Alfa cetoglutarato succinil CoA:
e. Solo a y b complejo
d. Succinil CoA succinato
30. La desforforilacion de la fosforilasaA, de la e. Succinato fumarato: succinato dh,
fosforilasas cinasa a y de la glucogeno
sintetasa b, es llevada a cabo por 38. Cual de las siguientes vitaminas participa
a. Proteina fosfatasa 1 como coenzima durante la piruvato
b. Inhibidos 1 fosfato activo (este inhibido deshidrogenasa sobre el piruvato.
todas las mierdas) a. Tiamina
c. Glucogeno sintetasa cinasa b. Riboflavina
d. Proteincinasa dependiente de AMPc a c. Niacina
e. Proteina dependiente de calmodulina d. Acido pantotenico
e. Biotina
31. Cual de los siguientes compuestos es
inactivador del glucogeno sintetasa A 39. Cual de los siguientes complejos activa
a. Proteincinasa dependiente de AMPc a alostericamente a la enzima glucogeno
b. Proteina dependiente de calmodulina sintetasa b
c. Proteina sintetasa 5 a. ATP
d. Inhibidor 1 fosfato activo b. Calcio
e. Todo lo anterior c. Calmodulina
d. AMPc
32. Cual de los siguientes compuestos pueden e. Glucosa 6 fosfato
substratos para la gluconeogenesis
a. Ribosa 40. La deficiencia de la enzima fosforilasa
b. Leucina muscular, produce gluconeogenesis conocida
c. Alanina como
d. Colesterol a. Enfermedad de pompe: glucosidasa
e. Todo los anteriores b. Sndrome de tarui: fosfofructocinasa
muscular y eritrocitica
33. Cual de las siguientes enzimas al actuar c. Sndrome de McArdle
sobre su substrato producen oxalacetato y d. Sndrome de Von Gierke: glucosa 6
acetil coA fosfastasa
a. Enzima malica e. Enfermedad de Andersen: enzima
b. ATP citratoliasa ramificadota
c. Citrato sintetasa f. Enfermedad de Hers: fosforilasa hepatica
d. Malato deshidrogenasa g. De Cori: enzima desramificante
e. Isocitrato deshidrogenasa
41. En cual de las siguientes reacciones ocurre
34. Porcentaje del requerimiento energetico total una fosforilacion a nivel substrato
de acidos grasos para el cuerpo humano a. Hexocinasa: asegura el suministro de
a. 1 a 2 glucosa alfa y beta y en los tejidos Km
b. 2 a 5 baja
c. 5 a 7 b. Fosfofructocinasa: enzima alosterica
d. 7 a 10 regula la velocidad de glucolisis
e. 15 a 25 c. piruvato carboxilasa: es de la
gluconeognesis
35. Cual sera la produccin neta en moles de d. fosflogliceratocinasa
ATP por la oxidacin completo de 1 mol de e. aldolasa: parte la molcula en 2 triosas.
acido caprico
a. 20 42. Cual de las siguintes vit como parte de la
b. 35 CoA participa las reacciones del ciclo de
c. 60 Krebs, oxidacin de acidos grasos, y sntesis
d. 78 de colesterol.
e. 80 a. Niacina
b. Riboflavina
36. Los atomos de carbono de la glutamina c. Acido folico
ingresan al ciclo de krebs como d. Acido pantotenico
a. Acetil-CoA serina, cisterna, treonina, e. Acido lipoico
glicina
b. Succinil-CoA isoleucina, metionina, valina 43. Con respecto a la absorcin intestinal de a.a.
c. Alfa-Cetoglutarato los siguiente es correcto
d. Oxalacetato triptofano, alanina a. Se absorven con rapidez a los intestinos
e. Fumarato Teresina, fenilalanina a los vasos linfaticos (Es a los vasos
sanguineos)
 b. El isomero natural D, pero no L es
transportado activamente desde la
mucosa hasta la serosa intestinal (Es de
L y no de D)
c. En este transporte activo de los a.a.
participa en la Vit B1 como coenzima (Es
vitamina B6)
d. Los a.a. se transportan a travez del borde
en cepillo por multiples transportadores
dependientes de Na.
e. Todo lo anterior es correcto
d. Citrato(6), alfa cetoglutarato, isocitrato
e. Citrato, isocitrato, oxalasuccinato
50. Cuales de los siguientes compuestos pueden
ser substratos para gluconeogenesis
a. Glicerol, propionato
b. Leucina
c. Ribosa, no por ser carbohidrato ya que la
mierda es converitir carbohidrato
d. Colesterol
e. Todos los anteriores

44. La accion de cual de las enzimas de la 51. Cual de las siguientes enzimas puede ser
glucolisis q genera ATP puede ser evitada en inhibida por flururo
el eritrocito disipando la energia libre en a. Enolasa
forma de calor b. Piruvatocinasa
a. Fosfofructocinasa c. Hexocinasa
b. Fosfofliceratocinasa: unica a nivel d. Gliceraldehido 3 fosfato
substrato e. fosfoglicerato
c. Piruvaocinasa
d. Gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa 52. En relacion al complejo de la piruvato
e. Bisfosfoglicerato deshidrogenasa lo correcto
a. Es suficiente positivo en relacion a la
45. El msculo es incapaz de realizar cadena respiratoria
gluconeogenesis debido a la ausencia de la b. Genera un enlace tioester de alta energia
enzima al formar acetil lipoamida
a. Fosfofructocinasa c. Una cinasa especifica de ATP reduce su
b. Fosfoenolpiruvato carboxicinasa actividad
c. Glusoca 6 fosfatasa: presente en higado d. Es inhibido por un potencial energetico
y rion bajo
d. Piruvato carboxilasa e. Todo lo anterior es correcto
e. Fructosa 1,6 bisfosfatasa
53. Cual es el intermediario del ciclo de krebs
46. Cual de las siguientes enzimas de la que debe ser transportado de la mitocondria
glucogenesis utiliza como substrato a la UDP al citosol para que sirva como fuente de
GLUCOSA substrato para sntesis de acidos grasos
a. Fosfolucomutasa: de glucosa 6 fosfato a a. Isocitrato
glucosa 1 b. Citrato
b. UDP GLU pirofosforilasa: glucosa 1 p a c. Oxalacetato
difosfato de glucosa y uridina, usa UTP y d. Succinil CoA
lo convierte en ppi e. Malato
c. Amiloglucosidasa:
d. Glucogeno sintetasa 54. Cual de las siguientes reacciones de la
e. Glucosa 6 fosfatasa glucolisis es especifica de los eritrocitos
a. 1,3 difosfoglicerato--------------3
47. Durante la glucogenolisis hepatica la accion fosfoglicerato
de las siguientes enzima permite la difusin
de glucosa libre en la circulacin 55. Cual de las siguientes enzimas de la
a. Glucosa 6 fosfatasa glucogenesis utiliza glucosa activada como
b. Enzima desramificante substrato
c. Glucogeno fosforilasa a. Glucanotransferasa
d. Todo lo anterior b. Glucocinasa
e. Solo a y b son correctas c. Fosoglutamasa
d. Glucogeno sintetasa
48. produccin neta de ATP por la oxidacin de e. UDP G pirofosforilasa
un mol de glucosa hasta CO2 y agua
a. 6 56. Producto y substrato de la enzima
b. 12 fosfoglutasa
c. 24 a. Glucosa
d. 36 b. Glucogeno
e. 38 c. Glucosa 1 fosfato
d. Fructuosa 1 6 bifosfato
49. Cuales de los siguientes intermediarios del e. Urididifosta glucosa
ciclo de Krebs son considerados acidos
dicarboxilicos
a. Succinil CoA(4), oxalosuccinato(6) y alfa 57. Enzima comun para glucolisis y
cetoglutarato(5) gluconeogenesis
b. Oxalacetato, fumarato y malato a. Glucocinasa
c. Oxalacetato, citrato, cis aconitato b. Piruvato cinasa
 c. Fosfofructuocinasa
d. Piruvato carboxilasa
e. Fosfoglicerato cinasa
58. Con respectoa los sucesos citosolicos al
metabolismo de la glucosa es correcto
a. Puede ocurrir sin la intervencin de
oxigeno
b. Es un paso existe fosforlacion a nivel de
substrato (no ay fad)
c. En 2 pasos se produce transferencia de
electrones al FAD
d. Todo correcto
e. Solo a y c correcto
3er. BLOQUE
59. Cuales de los siguientes substratos al ser
oxidados por las DH y la cadena r. presentan
un relacin P:O2?
a. Isocitrato
b. Glutamato
c. Piruvato
d. Succinato, tambin 3-Fosfoglicerato
e. Malato
60. Cual de los siguientes cidos biliares
presentan menor absorcin en la circulacin
enteroheptica?
a. A. litoclico
b. A. quenodesoxiclico
c. A. clico
d. A. desoxiclico
e. A. tauroclico
61. Cual de las siguientes enzimas de la sntesis
de colesterol puede ser inhibida por las
estatinas
a. HMG CoA reductasa: tambien por
colesterol
b. Mevalonato cinasa
c. Escualeno sintetasa
d. Escualeno epoxidasa
e. HMG CoA sintetasa: tambien inhibida por
incorporacin de colesterol
62. Cual de las siguientes lipoprotenas tiene
como funcin importante, la de actuar como
reservorio de apoproteinas C y E
a. De densidad intermedia
b. Quilomicrones: acidos grasos 80% tejido
adiposo, corazon y msculo. 20% higado
c. De muy baja densidad: transporte de
triacilglicerol
d. De baja densidad: B- 100
e. De alta densidad
63. En cual de las siguientes tejidos ocurre la
lipogenesis
a. Higado, rion, encefalo, pulmon, glandula
mamaria y tejido adiposo
b. Todas son correctas
64. En relacion a las lipoprotenas indique lo
correcto
a. La superficie esta constituida en su
mayor parte por esteres de colesterilo y
TAG
b. La fraccion de albumina AGL posee un
98% lipido
c. Las apoproteinas AI Y AII constituyen la
porcion proteinita de las lipoprotenas de
baja densidad (son de HDL y
quilomicrones)
d. Las LMBD del 90 al 93 % son lipidos
e. Los quilomicrones son las lipoprotenas
con mayor contenido proteico
65. Para que se lleve a cabo la sntesis
extremitocondrial de acidos grasos, es
necesario que se trasloque el compuesto
llamada
a. Piruvato
b. Acetoacetato
c. Citrato: es precursor de Acetil CoA
d. Oxalacetato
e. Acetil- CoA
66. Seleccione el par de substratos que
transfieren sus electrones a la cadena
respiratoria a travez de NAD
a. Malato y glutamato, (prolina, isocitrato, 3
hidro-CoA)
b. 3 hidroxibutirato y glicerol 3 fosfato
c. Malato y succinato
d. Acil coa y malato
e. Glicerol 3 fosfato y glutamato
67. Enzima que cataliza una reaccion irreversible
en la Cadena Respiratoria
a. Citocromooxidasa, tambien Caa3
terminal
b. NADH Deshidrogenasa
c. Metaloflavoproteina Deshidrogenasa
d. Ubiquinona deshidriogenasa
e. Succinato deshidrogenasa
68. Cual de los siguientes componentes es
considerado como un desacoplador de la
cadena respiratoria.
a. Oligomicina: bloquea oxidacin y
fosforilacion
b. Monxido de carbono: y cianuro inhibe a
la citocromo oxidasa
c. Dinitrofenol
d. Dimercaprol: junto con antimicina A
inhibe cadena respiratoria entre Cb y Cc
e. Atractilosido: inhibe la fosforilacion
oxidativa.
f. Malonato: inhibidor de la succinato
deshidrogenasa
69. Respecto a la oxidacin de acidos grasos
diga lo correcto
a. Se lleva acabo en el citosol celular (en
mitocondrias)
b. Utiliza NADPH como coenzima (utiliza
NAD y FAD)
c. Es un proceso aerobico que consume
oxigeno
d. En este proceso los acil CoA son
degradas con gasto de energia
proveniente de ATP (genera ATP sepa
putas si necesita)
e. Todo es correcto
70. Porque se producen unicamente 2 moleculas
de ATP por atomo, en la lanzadera de
glicerofosfato
a. Por el consume de 1 ATP en el proceso de
activacion inicial del glicerol
b. Por el consumo energetico del
mecanismo sinportador protonico de
membrana
c. Porque la deshidrogenasa mitocondrial se
enlaza a la cadena respiratoria a travez
de una flavoproteina.
d. Por todo lo anterior
e. Solo A y B tentativamente xq esa mierda
no ta.
71. La flavoproteina transferidora de electrones
participa en el transporte de equivalentes
reductores hacia la cadena respiratoria
desde el sustrato llamado
a. Prolina
b. Alfa- cetoglutarato
c. Acil- CoA
d. Succinato
e. Isocitrato
72. Producto de la oxidacin de acidos grasos de
cadenas impares y unico residuo que es
glucogenico.
a. Acetil CoA
b. Malonil CoA
c. Succinil CoA
d. Propionil CoA
e. 3 ceto-acil-CoA
73. El Triacilglicerol es el producto de la reaccin
catalizada por la enzima:
a. Por la diacilglicerol aciltransferasa.
74. Cual de los siguientes compuestos es un
precursor comn en la Sntesis de
Triacilglicerol, fosfolpidos y cardiolipina
a. Fosfatidato
b. Fosfatidilinositol: es un fosfolpido.
c. 2-Monoacilglicerol : precursor directo de
la 1,2 Diacilglicerol
d. 1-Acilo-Glicerol-3-Fosfato: precursor
directo del Fosfatidato.
e. 1,2 Diacilglicerol.
75. Respecto a la oxidacin de los acidos graso
es correcto:
a. Se lleva a cabo en la mitocondria.
b. Es un proceso aerobio que requiere
oxgeno.
c. Utiliza como coenzimas NAD y FAD.
d. En este proceso los Acil-CoA son
degradados generando ATP.
e. Todo lo anterior.
76. Con respecto a la cadena respiratoria lo
siguiente es CORRECTO:
a. Est formada por cierto nmero de
portadores redox desde los sistemas
unidos a NAD, flavoprotenas, citocromos,
hasta llegar al Oxgeno.
b. Los electrones el Hidrgeno fluyen a
travs de la cadena de manera
escalonada, del mas electroneg. al ms
electroposit., en una expansin de 1.1
voltios.
c. Los substratos estn ligados en la cadena
respiratoria a travs de Dh especficas de
NAD Y FAD: es ligados a vaivenes de
glicerofosfato y malato.
d. Todo lo anterior
e. Solo a y b
77. La enzima glicerol 3 fosfato deshidrogenasa
puede tener como sustrato o producto a
a. Glicerol
b. 2 monoacilglicerol
c. Dihidroxiacetona fosfato
d. 1 acil glicerol 3 fosfato
e. Todo lo anterior
78. Con respecto a la Biosntesis del Colesterol,
es Correcto:
a. Se sintetiza Malato, un compuesto de 6
carbonos a partir de Acetil-CoA.
b. Se forman unidades isoprenoides por
prdida de CO2 del Mevalonato.
c. El escueleno se cierra en forma ciclica
para dar origen al esteroide precursor, el
Lanosterol.
d. El Colesterol se forma del Lanosterol
despus de varios pasos, incluyendo la
prdida de grupos metilos.
e. Todo lo anterior
79. Cual de las siguientes LIPOPROTENAS tiene
una composicin el ms alto porcentaje de
Lpidos y el ms bajo de Protenas.
a. Quilomicrones
b. De muy baja densidad
c. De baja densidad
d. De densidad intermedia
e. De alta densidad: baja en lpidos y alta
en protenas.
80. La Apolipoprotena C-11 es necesaria para la
activacin de la enzima:
a. Fofolipasa A2:
b. Lipoprotena lipasa
c. Lipasa sensible a Hormonas
d. Lecitina: colesterol Aciltransferasa: la A1
e. Lipasa Heptica Liberable por Heparina.
81. Cual es la enzima que participa en la
hidrlisis de los Triacilgliroles de los
Quilomicrones y las Lipoprotenas de muy
baja densidad , en los tejidos extrahepticos?
a. Lecitina colesterol aciltransferasa
b. Triacilglicerol lipasa sensible a hormonas
c. Colesterilesterhidrolasa
d. Lipoprotena lipasa
e. Fosfolipasa A2
82. La siguiente descripcin COMPONENTE DEL
SURFACTANTE PULMONAR, QUE AL FALTAR
EN LOS LACTANTES PREMATUROS, ES CAUSA
DEL SINDROME DE INSUFICIENCIA
RESPIRATORIA, corresponde a:
a. Es la dipalmitoilfosfatidilcolina
83. Con respecto al Metabolismo de los Lpidos
es CORRECTO afirmar que:
 a. Las catecolaminas favorecen la
Lipognesis: es a la lipolisis
b. La insulina inhibe la lipasa sensible a
Hormonas
c. La actividad elevada de la adenilcilclasa
favorece la lipogenesis: a la liplisis.
d. La produccin elevada de fofodiesterasa
favorece de la liplisis: a la lipogensis.
e. La glucorticoides inhiben a la lipasa
sensible a hormonas.
84. cual es la principal fuente de Glicerol para la
sntesis de Triacilgliceroles.
a. Glucosa
b. Acidos grasos
c. Aminocidos cetogenicos
d. Cuerpos cetonicos: sirven como
combustible de tejidos extrahepatico
e. Todo lo anterior
85. Cual de las siguientes enzimas activa un ac,
graso previo a su oxidacin:
a. Acetil CoA. Sintetasa (tiocinasa)
86. Cual de los siguientes compuestos participa
en la Lanzadera del Glicerofosfato?
a. Malato
b. Glutamato
c. Oxalacetato
d. Dihidroxiacetona fosfato
e. Alfa-cetoglutarato
87. Cul es el lpido predominante en las
Lipoprotrenas de alta densidad?
a. Fosfolpido y colesterol
b. Triacilglicerol: quilomicrones y de baja
densidad.
c. Acidos grasos libres: albmina.
d. Colesterol libre: LDL
e. Colesterol esterificado.
88. Cual de las siguientes enzimas es la principal
reguladora de la lipognesis?
a. Acetil-CoA carboxilasa.
89. Cual de los siguientes intermediarios de la
Sntesis de Colesterol, participa en la
formacin de la cadena lateral de la
Ubiquinona. (tambin dolicol)
a. Geranilo-pirofosfato: resulta de la
segunda condensacin del difosfato de
isopentilo.
b. Farnesil- pirofosfato
c. Escualeno: resulta de 2 unidades de
difosfato de farnesilo (6 unidades de
isoprenoides).
d. Lanosterol: antes del colesterol.
e. Mevalonato: inica la biosntesis del
colesterol.
90. Los triacilgliceroles pueden ser sintetizados a
partir de:
a. Glicerol 3 fosfato
b. 2-Monoacilglicerol
c. Dihidroxiacetona fosfato
d. Todas las anteriores
e. A y c solamente.
91. La siguiente descripcin: despus de la
inyeccion de esta sustancia se libera la
enzima lipoprotenlipasa la cual entra a la
circulacin haciendo que desaparezca la
lipemia corresponde a:
a. Menaquinona
b. Insulina
c. Heparina
d. Quimosina
e. Alfa-1-antitripsina
92. La enzima Glicerol-3-fosfato DH puede tener
como sustrato o producto:
a. Dihidroxiacetona fosfato
93. el compuesto 3-Hidroxi-3-Metil-Glutaril-CoA
es un intermediario en:
a. La va de Cetognesis heptica
b. La sntesis de colesterol
c. La biosntesis de acidos grasos
d. Todas las anteriores
e. A y b
94. En relacin a la enzima 7-alfa-Hidroxilasa,
indique lo CORRECTO:
a. Es la enzima reguladora en la biosntesis
del Colesterol
b. Participa a a nivel renal en la formacin
de Calcitriol.
c. Es la enzima reguladora en la biosntesis
de ac. Biliares
d. La vitamina C inhibe su accin catalitica
e. Todo lo anterior
95. Con respecto a los Lpidos del plasma
sanguineo seale lo correcto:
a. del total de grasas el 45% don
triacilgliceroles, 35% fosfolpidos, 15%
esteres de colesterol y menos del 5%
como cidos grasos libres.
b. Los cidos grasos libres son los lpidos
plamticos mas activos en el
metabolismo.
c. Los quilomicrones constituyen las
lipoprotenas de mas baja densidad,
encargadas del transporte de lpidos
plamticos.
d. Todo lo anterior es correcto
e. Solo a y b son correctas.
CUARTO BLOQUE
96. Cual de los siguientes se considera como un
factor de la coagulacin dependiente de Vit.
K
a. Factor de Hageman
b. Antecedente tromboplastinico del plasma
c. Factor de Christmas - IX
d. Factor antihemoflico
e. Fibrinogeno
97. Cual de los sig compuestos es considerado
como un cido biliar primario conjugado
a. Acido cllico (es el mas abundante)
b. Acido desoxiclico
c. Acido quenodesoxiclico
d. Acido tauroclico
e. Acido litoclico
98. Cual es la funcion de la proteina C en el
proceso de Regulacin de la coagulacin
a. Estabiliza el cugulo de fibrina
b. Actua como cofactor de protena S
c. Activa, degrada a los factores VIIIa y Va
d. Libera heparina de los endotelios
vasculares
e. Se enlaza a la trombomodulina a la
proteina S.
99. Cual de los sig. compuestos es considerado
como el estabilizador de la forma T de la
hemoglobina
a. Oxigeno
b. Protones
c. Bicarbonato
d. Dioxido de carbono
e. 2,3 difosfoglicerato
100. Con respecto a la molcula de
hemoglobina seale el enunciado correcto
a. La hemoglobina tiene estructura
cuaternaria (mioglobina terciaria
b. La principal funcin de la hemoglobina
consiste en el transporte de oxigeno
c. La oxidacin del Fe++ del Hem, destruye
su actividad biolgica
d. La oxidacin de la hemoglobina se
acompaa de cambios conformacionales,
favoreciendo la forma R.
e. Todo lo anterior es correcto
101. Cual de las sig. Enzimas tiene como
producto final el HEM.
a. Protofibrinogeno Oxidasa
b. Porfobilinogeno desaminasa
c. Coproporfirinogeno oxidasa
d. Uroporfirinogeno sintetasa
e. Ferroquelatasa
102. En el proceso de la sntesis de HEM cual
de las siguientes enzimas tiene como
substrato a la protoporfirina III
a. HEM sintetasa
b. Protoporfirinogeno oxidasa
c. Porfobilnogeno desaminasa:
d. Coproporfirinogeno oxidasa: de
protoporfirinogeno III a
coproporfirinogeno III
e. Uroporfirinogeno descarboxilasa: su
substrato es uroporfirinogeno III
103. Cual de los siguientes componentes de la
via alterna del complemento se encuentra en
mayor concentracin serica
a. C1 85 000
b. C3
c. Factor B 90 000
d. Factor D 25 000 es la menor
e. Properdina 53 000
104. Cual de las siguientes son consideradas
como funciones del complemento
a. Lisis de celulas bacterias y virus
recubiertos
b. Opsonizacion para la preparacin de
celulas para la fagocitocis
c. Generacion de compuestos que regulan
la respuesta inflamatoria e inmunitaria
d. Todo lo anterior es correcto
e. Solo a y b
105. Cual de las siguientes es funciones
efectoras de los linfocitos T
a. Hiperxensibilidad tardia
b. Rechazo de haloinjertos
c. Inmunidad temporal
d. Reactividad del injerto contra el husped
e. Todos los anteriores
106. El sitio de union del antigeno con el
anticuerpo esta dado por las estructura
espacial de la regiones
a. VH Y VL
b. CH1 Y VH1
c. CH2 Y CH3
d. CH2 Y VH2
e. CH3 Y VH3
107. Cual de los siguientes compuestos se
considera como inhibidores de la agregacin
plaquetaria
a. Prostaciclina y tromboxano A2
b. Diacilglicerol y sulfato de heparina
(anticoagulantes se combina con
antitrombina III para inhibir a la
trombina)
c. Tromboxano A2 y diacilglicerol
d. Prostaciclina y acido acetilsalicilico
e. Colagena y ADP
108. Cuantos de molculas de Succinil CoA y
glicina respectivamente se requieren para
formar un porfobilinogeno durante la sntesis
del HEM
a. Una y una
b. Dos y una
c. Dos y dos
d. Una y dos
e. Tres y tres
109. Las porfirinas son trastornos geneticos
del metabolismo del HEM. Cual de las
porfirias se caracteriza por deficiencia de la
enzima uroporfirinogeno sintasa I
presentando los pacientes dolor abdominal y
trastornos neuropsiquiatricos
a. Eritropoyectica congenita,
uroporfirinogeno III sintasa, sin
fotosensibilidaD
b. Intermitente aguda,
c. Variegada,
d. Cutanea tardia: Uruporfirinogeno
descarboxilasa, fotosensibilidad.
e. Protoporfiria: deficiencia de hem
sintetasa
110. La METAHEMOGLOBINEMIA se carateriza
por presentar:
a. Celulas eritrociticas falciformes.
b. Sntesis reducida de la cadenas alfa
c. Sustitucin de His8 por Tir en la cadena
beta.
d. El hierro del Hem estabiliza en estado
ferroso: es estado ferrico
e. Una afinidad creciente por O: no posee
afinidad
111. La forma R de la Hemoglobina se
favorece al aumentar la concentracin:
a. 2,3-difosfoglicerato
b. CO2
c. Bicarbonato
d. Protones
e. Oxgeno, un incremento de PO2
promueve liberacin de protones
112. La siguiente descripcin:
GLUCOPROTEINA POLIMERICA, POSEE
CARGAS NEGATIVAS EN SUS EXTREMOS
AMINO MANTENIENDOLA SOLUBLE EN
PLASMA E IMPIDIENDO SU AGREGACIN ,
corresponde a:
a. Factor de Stuart-power: factor 10
b. Factor de hageman: factor 12
c. Proconvertina: factor 7
d. Protrombina: factor 2
e. Fibrinogeno: factor 1
113. Cual de los siguientes factores de la
Coagulacin se veria mas afectado en un
paciente intoxicado con anticoagulantes
Cumarnicos?
a. Factor antihemofilico A.
b. Proconvertina, junto con factor
II(protrombina), factor IX (chrismas), X
(Stuart Power)
c. Proacelerina.
d. Factor de Hageman
e. Factor estabilizador de la Fibrina.
114. En las inmunoglobulinas, las funciones
efectoras especficas de Clase estn
determinadas por:
a. Las regiones constantes, (las cadenas
pesadas dan el tipo de clase)
b. Las regiones variables
c. Los fragmentos Fab
d. Las cadenas ligeras
e. Todas las anteriores.
115. De las inmunoglobulinas humanas,
cuales son las de cadena ligera mas
abundante:
a. Alfa
b. Beta
c. Kappa
d. Lambda
e. Gamma
116. El sistema de complemento puede ser
regulado normalmente por la presencia de
a. Proteina H
b. Proteina I
c. Proteina S
d. Todas las anteriores
e. Solo por a y c
117. Cual de los siguientes Complejos del
Complementos, es conocido como COMPLEJO
DE ATAQUE A LA MEMBRANA?
a. C5b679n, ocaciona lisis osmtica de C5 A
C9 es el complejo
b. C3bBbC5b
c. C4b3b
d. C5b67
e. C3bBb
118. La principal accion de la heparina como
anticoagulante es la
a. Activacion de plasmina
b. Activacion de la antitrombina III,
contribuye con el 75 % de la actividad de
la antitrombina
c. Inhibicin de la accion de la vit k
d. Inhibicin de los factores de la via
extrinseca de la coagulacin
e. Inhibicin del factor de Laki- Lorand
119. Cual de las siguientes Inmunoglobulinas
tiene mayor actividad reaginica
a. IgG: transferencia placenteria,
opsonizacion,
b. IgA: secretoria, evita fijacin de bacterias
y virus, no fija el complemento
c. IgD: localiza en la sup de celulas B,
suero, insierta
d. IgE: actividad alergica,
e. IgM: durante respuesta primera ante un
antigeno, fija el complemento, no
atraviesa la placenta.
120. Cual de los siguientes factores de la
coagulacin esta alterado en la hemofilia B
a. VIII: hemofilia A
b. IX
c. X
d. XI
e. XII
121. Cual de los siguientes compuestos tiene
una funcion reguladora del complemento
a. C1q
b. Factor B
c. Factor D
d. Factor I, no sabemos xq pero esa es
e. Properdina
122. Cual de las siguientes inmunoglobulinas
son consideradas como glucoproteinas
a. IgG y IgA
b. IgE y IgM
c. IgD y IgG
d. Todas las anteriores
e. Solo a y b
123. Durante la adherencia de las plaquetas a
la colagena, el factor Von Willebrand se une
a
a. Se une a glucoproteina GPIb V IX
124. En la adherencia plaquetaria, la
fosfolipasa A2 puede ser activa directamente
por
a. ADP
b. Calcio
c. Diacilglicerolo
d. Inositol- trifosfato
e. Beta- tromoboglobulina
125. El 2,3 difosfoglicerato tiene como funcion
a. Combinarse con hemoglobina cuasando
una disminucin de su afinidad por el
oxigeno.
 b. Estabilizar la forma desoxigenada de la 132. Que porcentaje de la mioglobina
hemoglobina al formar enlaces salinos normalmente se encuentra presente en la
cruzados con sus cadenas forma Mioglobina CO
c. Unirse a las cadenas alfa de la a. 1%
hemoglobina para favorecer su b. 5%
estructura T: (es en cadenas beta) c. 10%
d. Todo lo anterior d. 15%
e. Solo a y b e. 25%

133. Cual de las siguientes enzimas cataliza

directamente la formacin del grupo
prostetico de las hemoproteinas
126. Cual de las siguientes enzimas se a. Ferroquelatasa
considera la enzima reguladora clave en la b. Protoporfirinogeno oxidasa
biosntesis del hem c. Coproporfirinogeno oxidasa
a. ALA Sintetasa d. Uroporfirinogeno sintasa I
b. Ala deshidratasa: (forma 2 moleculas de e. ALA sintasa
H2O)
c. Uroporfirinogeno sintetasa I 134. Cual de las siguientes enzimas que
d. Uroporfirinogeno descarboxilasa participan en la sntesis del HEM requiere de
e. Hem sintetasa fosfato de piridoxal como coenzima para su
funcionamiento
127. Es una serinproteasa sintetizada por el a. ALA sintasa
higado y monolitos controla de la via clasica b. ALA deshidratasa
del complemento al inactivar a C3b y C4b c. Uroporfirinogeno sintasa
a. Factor I d. Coporporfirinogeno oxidasa
b. Proteina S e. Ferroquelatasa
c. Proteina Sp-40/40
d. C3 convertasa 135. Cual de los siguientes componentes de la
e. Inhibidor de C1 (inactiva enzimas C1R y cadena respiratoria es el mas
C1S) electronegativo
a. Coenzima Q
128. Que proteinas de la via clasica del b. Citocromo a
complemento son similares a los factores B y c. Citocromo b
D de la via alterna d. Citocromo c
a. C1 y C2 e. Oxigeno
b. C1 y C3
c. C2 Y C5 136. Se encuentra en mastocitos plaquetas,
d. C3 Y C5 POSIBLEMENTE!!!!! celulas enterocromafilas de intestino y
e. C3 Y C4 encefalo. Implica en el sueo y el despertar
a. Narepinefrina
129. La convertasa de C5 de la via alterna b. Glicina
esta constituida por c. Epinefrina
a. C1q y C2b, C3b d. Serotonina
b. C4b, C2a, C3b e. Acetilcolina
c. C4b, C2b, C3b
d. C3b, Bb, C3b 137. Cual de las siguientes proteinas de la
e. C1q, C2b, C3a coagulacin contiene residuos de
carboxiglutamato en su estructura
130. La siguiente inmunoglobulina que se fija a. Globulina antihemofilica
a la superficie del mastocito a travez de su b. Factor de hagenam (se une a superficies
fraccion Fc ocasionando la liberacin de con carga negativa)
mediadores. c. Transglutaminasa
a. IgG d. Fibrinogeno
b. IgA e. Proteina C y S
c. IgM
d. IgD 138. Cuantos gramos de hemoglobina se
e. IgE recambian normalmente al dia en un adulto
normal de 70kg
131. Se mantiene soluble en el plasma debido a. 6 g
a la presencia de cargas negativas en sus b. 22 g
extremos amino terminales por los residuos c. 35 g
de glutamato y aspartato d. 42 g
a. Fibrinogeno e. 80 g
b. Protrombina
c. Proconvertina 139. Cual de las siguientes vitaminas
d. Factor de Hagenam (XII) participa como coenzima en el proceso de
e. Factor de Stuart. Power sntesis de acidos biliares
a. B1
 b. B2 b. Lisina
c. B6 c. Metionina
d. B12 d. Fenilalanina
e. C e. Glutamina
147. Cual de los siguientes a.a. es
140. Cuales de los siguientes compuestos considerado como exclusivamente
pueden ser considerados como activador no cetogenico
inmunitario de la Via Clsica del a. Lisina
Complemento? b. Leucina
a. Cristales de urato c. Glicina
b. Endotoxinas bacterianas d. Metionina
c. Ciertas baterias y virus e. Alanina
d. Polian iones como la heparina
e. Todas las anteriores 148. Cual sera el Ph sanguineo de un paciente
que presenta una concentracin plasmatica
141. Descripcin: Proteina de control del de bicarbonato de 30 y de acido carbonico
sistema del complemento, llamada tambien de 1.50
vitronectina, interactuar con el complejo a. 7.20
C5b67 prevenir su captacin a la membrana b. 7.30
a. Inhibidor de C1 c. 7.40
b. Factor 1 d. 7.50
c. Proteina captadora de C4 e. 7.60
d. Factor h
e. Proteina s 149. Ph urinario mayor de 7, bicarbonato
mayor de 25 y acido carbonico mayor de
142. Cual de las siguientes pruebas de 1.25. Ud pensaria que es:
laboratorio seria util para evaluar la via a. Acidosis metabolica
extrinseca de la coagulacin b. Alcalosis metabolica
a. Tiempo de protombina (factores V, VII, X c. Acidosis respiratoria
y protombina) d. Alcalosis respiratoria
b. Tiempo de coagulacin e. Acidosis metabolica compensada
c. Tiempo de sangria 150. En la mitocondria, el codon AGG codifica
d. Tiempo de tromboplastina parcial activa para
(mide factores VIII, IX, XI, XII) a. Serina
e. Todas las anteriores b. Arginina
c. Metionina
143. El paso limitante de la velocidad en la d. Triptofano
biosntesis de los cidos biliares es la e. Terminacion (AGA)
reaccion catalizada por la enzima
a. 12 alfa hidroxilasa 151. En la clave genetica, varios codones
b. HMG CoA sintasa pueden cifrar para el mismo aminocido
c. 7 alfa hidroxilasa a. Traslape
d. 7 alfa deshidroxilasa b. Bamboleo
e. HMG CoA reductasa c. Degeneracion
d. Ambigedad
144. En cual de las siguientes condiciones e. Mutacin
clinicas habra hiperbilirrubinemia conjugada
a. Sndrome de Crigle-Najjar: no conjugada 152. En el proceso de sntesis proteica, la
b. Sndrome Dubin- Jonson, sndrome de enzima peptidiltransferasa interviene en:
rotor, obstruccin de arbol biliar a. Traslocacion del ribosoma
c. Anemia Hemolitica: no conjugada b. Formacin del aminoacilo-ARNt
d. Ictericia fisiologica: no conjugada es c. Formacin del enlace peptdico
neonatal d. Formacin del complejo de inicio 80s
e. Enfermedad de Gilbert: no conjugada e. Adherencia del aminoacilo-ARNt al sitio A

145. Cual es la enzima limitante de la 153. Cuales de las siguientes hormonas

velocidad de sntesis del Hem tienen como segundo mensajero al calcio
a. Uroporfirinogeno sintetasa I a. Prolactina y oxitocina
b. Ferroquelatasa b. Glucagon y somatostatina
c. ALA sintetasa c. Lipoprotena y calcitonina
d. ALA deshidrogenasa d. Catecolaminas alfa 1 adenergicas y
e. Uroporfirinogeno descarboxilasa vasopresina
e. Catecolaminas beta adrenergicas y factor
QUINTO BLOQUE natriuretico auricular

146. Cual de los siguientes a.a. no puede 154. Cuales son las caracteristicas de las
eliminar su grupo alfa amino por hormonas del grupo II
transaminacion a. Son lipofilicas, GRUPO I (son hidrofilicas)
a. Glicina b. Pueden ser glucoproteinas
 c. Se receptor es intracelular, es del grupo I 162. De los xenobioticos, los compuestos
(es de membrana) hidroxilados pueden convertirse en varios
d. Se sintetizan a partir de colesterol metabolitos polares por conjugacion con:
e. Todas las anteriores a. Aciod gluconico
b. Fosfato
155. Cual de los siguientes compuestos c. Glutation
interviene especficamente en el d. Todos los anterioes
metabolismo de hidrocarburos aromaticos e. Solo a y b
policiclicos
a. Glutation 163. Cual de las siguientes hormonas
b. NADPH pertenecen al grupo II B
c. Citocromo P450 a. Progestinas
d. Acido glucoronica b. Acetilcolina
e. PAPS (sulfato activo) c. Factor natriuretico auricular
d. Sustancia P
156. Lipofilica con larga vida plasmatica, e. Somatostatina
posee receptor intraceluar 164. Durante el proceso de la sntesis de una
a. Glucagon proteina, en la formacin del complejo
b. Acetilcolina ternario, interviene el factor
c. Aldosterona (esteroides, yodotironinas, a. elf 4A
calcitriol y retinoides) b. elf- 4B
d. Noradrenalina c. elf- 1A
e. Factor natriuretico auricular d. elf- 2C
e. elf- 3
157. Cual de los siguientes compuestos puede
ser considerado como xenobioticos 165. En la mitocondria el codon UGA codifica
a. Medicamentos y frmacos, ademas a. Serina
carcinogenos b. Triptofano
b. Bifenilos policlorinados c. Arginina
c. Insecticidas d. Metionina (AUA)
d. Todo es correcto e. Terminacion
e. Solo b y c
158. Cual de las siguientes hormonas 166. En la clave genetica
pertenece al grupo II-A, inhibe a la a. Cada codon especifica a un solo a.a.
adenilciclasa b. Un codon especifica el inicio de la
a. Glucagon traduccin
b. Calcitonina c. Muchos a.a. son codificados por mas de
c. Acetilcolina, tambien a2 adrenergicos, un codon
angiotensida II y somatostatina d. Todo es correcto
d. Hormona luteinizante e. Solo a y b
e. Hormona foliculo estimulante
167. Respecto a la molcula de ADN, lo
159. Cual de las siguientes funciona como correcto
codon que termina cadena en la sntesis a. La cantidad de A G es igual a la cantidad
proteica T-C
a. AUG b. Cada una de las tiras tiene la misma
b. UAU secuencia de nucleotidos
c. GUA c. El extremo 5 de una tira esta apareado
d. UAA (de paro son UUA, UAG, UGA) con el extremo 3 de la tira
e. UGG complementaria
d. Todo es correcto
160. En el catabolismo de los a.a. la primera e. Solo a y c son correcto
reaccion metabolica es generalmente
a. Oxidacin 168. En la cadena polipeptica de la
b. Reduccion mioglobina cuantos nucleotidos deben estar
c. Aminacion presentes en el Gen que especifica la
d. Transaminacion configuracin de esta proteina
e. Descarboxilacion a. 51
b. 153
161. Cual es la principal fuente de grupos c. 306
metilo, para las enzimas metiltransferasas d. 459
durante el metabolismo de los xenobioticos e. 612
a. Glucation
b. Acetil- CoA 169. Como sera el contenido de CO2 del
c. Citocromo P450 plasma en un paciente con acidosis
d. S- adenosilmetionina metabolica compensada
e. N5- metil- H4- fosfato a. Normal
b. Mas bajo que lo normal
c. Mas alto que lo normal
 d. Puede ser normal o mas alto que lo b. Warfina
normal c. Isoniacida
e. Puede ser mas alto o mas bajo que lo d. Esteroides
normal e. Fenobarbital

170. Paciente con concentracin de 177. Durante el metabolismo de los

Bicarbonato Plasmtico de 14 mEq/L y de xenobioticos, los compuestos hidroxilados
cido carbnico de 0.7 mEq/L Cul sera el pueden convertirse en varios metabolitos
Ph sanguineo de este paciente? polares por conjugacion con
a. 7.30 a. Fosfato
b. 7.40 b. Glutation
c. 7.50 c. Acido gluconico
d. 7.60 d. Todos los anteriores
e. 7.20 e. Solo by c

171. En relacion al ARN lo siguiente es 178. Cual de las porciones del ARN esta
correcto involucrada en la combinacin correcta de un
a. El ARNm tiene un extremo 3 rematado aminoacil ARN a la superficie ribosomica
por la cola poli-A a. Brazo D saber cual es q en el libro no
b. El ARNm tiene un etremo 5rematado por entendimos!!!!
un trifosfato de 7Metilguanosina b. Brazo T C
c. El ARN es bastante lbil a la hidrlisis por c. Brazo aceptor
lcalis d. Brazo anticodon
d. Los componentes pirimidicos del ARN e. Brazo extra
difieren de los del ADN
e. Todo lo anterior es correcto

172. La naturaleza quimica de la mayoria de

las hormonas que se unen a receptores
intracelulares es
a. Nucleoproteica
b. Esteroidea
c. Lipoprotena
d. Proteica pura
e. Glucoproteina, a membrana plasmatica

173. Cual de los siguientes enunciados apoya

las evidencias de que el ARN es una
peptidiltransferasa
a. Los ribosomoas pueden hacer enlaces
peptidicos aun cuando las proteinas se
inactiven
b. Las secuencias del ARN son altamente
conservadas en todas las especies
c. Las secuencias conservadoras se
encuentran en la superficie del ARN
d. El ARN puede ser catalitico
e. Todas las anteriores

174. Cual de las siguientes enzimas al actuar

sobre algunas xenobioticas produce
dihidrodioles poco reactivos
a. Epoxido hidrolasa
b. Adrenoxina reductasa
c. NADPH citocromo P450 reductasa
d. Hidrocarburo aromatico hidroxilasa
e. Todos es correcto

175. Con respecto al citocromo 450 en

general, es correcto
a. Son hemoproteinas
b. son oxidasas de funcion mixta
c. utiliza como coenzima al NADPH
d. Interviene en la sntesis de esteroides
e. Todo lo anterior es correcto

176. Cual de los siguientes compuestos es

acetilado para su excrecion
a. Etanol