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TRABALHOS DE PESQUISA

RESEARCH PAPERS
SCIENTIA FORESTALIS
n. 52, p. 7-16, dez. 1997

Anlise da riqueza, diversidade e relao espcie-abundncia


de uma comunidade arbrea tropical em diferentes
intensidades amostrais

Richness, diversity and species-abundance relationships of a tropical tree


forest under different sample sizes

Samir Gonalves Rolim


Henrique Eduardo Mendona Nascimento

RESUMO: Trs aspectos da estrutura de comunidades arbreas tropicais, riqueza, diversida-


de e a relao espcie-abundncia atravs da distribuio lognormal, foram analisados em di-
ferentes intensidades amostrais (1 ha, 2 ha, 4 ha, 8 ha, 16 ha, 32 ha e 40 ha) na Reserva Flo-
restal de Linhares (ES). Os resultados revelaram que estes trs aspectos mostraram-se sensveis
s diferentes intensidades amostrais. Na rea amostral de 40 ha, o nmero de espcies foi
143,3% mais alto que na amostra de 1 ha. As diferenas no nmero de espcies entre as su-
cessivas intensidades amostrais diminuram conforme o aumento da intensidade amostral. Pa-
ra o ndice de diversidade de Shannon, a diferena percentual entre a rea de 40 ha e a rea
de 1 ha foi de apenas 7,4%. Apesar desta pequena variao dos valores de diversidade, houve
diferenas altamente significativas (P < 0,01) entre algumas intensidades amostrais. Em pe-
quenas intensidades amostrais, a curva da distribuio lognormal apresentou-se truncada,
indicando que a maioria das espcies foi amostrada com poucos indivduos e poucas esp-
cies com grande nmero de indivduos. O truncamento revela tambm que muitas espcies
de baixa abundncia ainda no foram amostradas. Com o aumento da intensidade amostral,
novas espcies surgiram e as espcies j existentes mudaram suas abundncias e, conseqen-
temente, a curva caracterstica da distribuio lognormal ficou mais evidente, revelando en-
to uma melhor representao da relao espcie-abundncia da comunidade.
PALAVRAS-CHAVE: Modelo lognormal, Estrutura de comunidades, Intensidade amostral,
Floresta tropical.
ABSTRACT: Species richness, diversity and species-abundance relationship (lognormal
distribution model) of a tropical forest were analysed in the Forest Reserve of Linhares,
Esprito Santo State, Brazil, in different sample sizes (1 ha, 2 ha, 4 ha, 8 ha, 16 ha, 32 ha and
40 ha). The results revealed that these three structural aspects were sensible to the sample
sizes. In the 40-ha sample, the number of species was 143,3% higher than in the 1-ha sample.
The differences in the number of species between consecutive samples decreased as the
increase of the sample. For the Shannons diversity index, the difference between the 40-ha
sample and 1-ha sample was only 7,4%. Although there was low variation in the diversity va-
lues, there were highly significant differences (P < 0,01) between samples. In small samples,
the lognormal curve showed a truncated shape in the point where the most of species are
8 n Comunidade arbrea tropical

represented by few individuals. The truncation reveal also that very small abundance species
still do not were sampled. As the increase of sampling, new species arised and the existing
species changed their abundances. Consequently, the characteristic curve of lognormal
distribution became more evident, indicating the best representation of species-abundance
relationships of community.
KEYWORDS: Lognormal model, Community structure, Sampling effects, Tropical forest.

INTRODUO

Um dos fenmenos mais consistentemente abundncia intermediria e menos espcies ra-


observados em estudos de comunidades a va- ras ou muito abundantes (Poole, 1974; Ludwig
riao da abundncia entre as espcies (Poole, e Reynolds, 1988; Magurran, 1988; Ricklefs,
1974; May, 1975; Frontier, 1985; Ludwig e 1990). Esta premissa a base da distribuio
Reynolds, 1988; Magurran, 1988). admitido lognor-mal proposta por Preston (1948).
que a abundncia de espcies em comunidades Na maior parte das comunidades de alta
determinada pela diviso de recursos ambien- diversidade estudadas as relaes de abundn-
tais tais como luz, umidade, temperatura e nu- cia das espcies geralmente se ajustam distri-
trientes, que variam como um mosaico deter- buio lognormal (May, 1975; Ludwig e Rey-
minado por variaes espaciais e temporais nolds, 1988; Magurran, 1988). May (1975) su-
(Whittaker, 1965; Crawley, 1986; Ricklefs, 1990). geriu que, se a abundncia relativa de um gran-
O estudo das relaes de abundncia das de nmero de espcies advm de muitos fatores
espcies em comunidades (as relaes entre independentes, as relaes espcie-abundncia
a abundncia e o nmero de espcies possuin- podem ser quantitativamente descritas por uma
do uma determinada abundncia) no assun- distribuio lognormal como resultado do
to recente. Eclogos verificaram que em qual- teorema do limite central. Sugihara (1980) mos-
quer comunidade sero sempre encontradas trou que o modelo demasiadamente restrito a
espcies abundantes, espcies raras e espcies comunidades ecolgicas para ser explicado sim-
de vrios graus intermedirios de abundn- plesmente por argumentos estatsticos. Se uma
cia (May, 1975). Foram propostos modelos de varivel determinada por um grande nmero
distribuio de abundncia das espcies, nu- de fatores independentes, a distribuio da va-
ma tentativa de quantificar diferentes padres rivel seria normal (Krebs, 1985). Ao contrrio,
de abundncia em diversas comunidades, para em comunidades com baixo nmero de espci-
encontrar uma descrio emprica de relaes es, em que um nico fator (umidade, por exem-
de abundncia de espcies e testar hipteses plo) determina a abundncia relativa das esp-
sobre a organizao de comunidades (Ludwig cies, as sries geomtrica, logartmica ou o mo-
e Reynolds, 1988; Magurran, 1988). delo broken-stick poderiam dar melhores ajus-
A distribuio de abundncia nas comuni- tes (May, 1975). A srie geomtrica e o modelo
dades tem sido explicada a partir de quatro mo- de broken-stick representam os dois extremos
delos clssicos: a srie geomtrica, a srie loga- da distribuio de abundncia das espcies. A
rtmica, o modelo broken-stick e a distribui- srie geomtrica pressupe que uma nica es-
o lognormal. Em uma dada comunidade com pcie utiliza a maior parte do recurso e no mo-
grande nmero de espcies existem muitas de delo broken-stick o recurso aleatoriamente
Rolim & Mendona n 9

dividido entre as espcies (May, 1975; Ludwig e a forma da distribuio lognormal nas dife-
Reynolds, 1988; Magurran, 1988; Ricklefs, 1990). rentes intensidades amostrais ? iii) Como a dis-
Uma particularidade da distribuio lognor- tribuio lognormal muda conforme o aumen-
mal a sua sensibilidade ao tamanho da amos- to da intensidade amostral ?
tra (Poole, 1974; Magurran, 1988; Ricklefs,
1990). A distribuio lognormal apresenta o MATERIAL E MTODOS
mesmo formato de sino caracterstico da dis-
tribuio normal. Quando o tamanho de uma rea de estudo
determinada amostra no suficiente para in-
cluir as espcies raras de uma dada comunida- A Reserva Florestal de Linhares (RFL)
de, a curva lognormal ajustada apresenta-se est localizada entre os municpios de Li-
truncada no ponto onde as espcies esto re- nhares e Jaguar, ao norte do Estado do Esp-
presentadas por um indivduo (Poole, 1974; rito Santo, distando do centro urbano do pri-
Magurran, 1988; Ricklefs, 1990). O ponto de meiro, 30 km e do segundo, 39 km. Situa-se
truncamento denominado de linha do vu. entre os paralelos 19 06' - 19 18' de latitude
Conforme o tamanho da amostra aumenta, sul e entre os meridianos 39 45' - 40 19' de
novas espcies raras surgem e as abundncias longitude oeste. O acesso principal d-se pela
de muitas espcies j amostradas sofrem alte- estrada BR-101 norte, na altura do km 122, no
raes. Com isto, a linha do vu deslocada trecho que interliga os dois municpios. O re-
mais para a esquerda, revelando a forma ca- levo suavemente ondulado, formando os cha-
racterstica da curva (Poole, 1974, Magurran, mados plats litorneos, com uma altitude que
1988, Ricklefs, 1990). Poucas comunidades varia de 28 a 65 m. O clima do local do tipo
tm sido amostradas com intensidade suficien- AWi (tropical mido), com estao chuvosa no
te para se testar essa tendncia da curva vero e seca no inverno, de acordo com a clas-
(Poole, 1974). sificao de Kppen. A precipitao pluvi-
mtrica mdia anual estimada de 1230,7 mm
As comunidades arbreas tropicais so de
(1975 a 1990) com temperatura mdia de 23C
especial interesse por serem bastante diversas.
e umidade relativa do ar de 83,5% (Jesus, no
Existem muitos estudos sobre a diversidade de
publicado).
rvores tropicais, e um grande interesse nos pa-
dres e processos relacionados sua diversida- A vegetao da regio classificada como
de (Condit et al., 1996). No entanto, nestas co- Floresta Estacional Semidecidual de Terras
munidades h poucas anlises detalhadas da Baixas (IBGE, 1992). Popularmente, tratada
diversidade e da relao espcie-abundncia como Floresta de Tabuleiro. No dossel da
em diferentes intensidades amostrais. floresta (30 a 35 m) destacam-se espcies como
Cariniana legalis (jequitib-rosa), Astro-
A proposta deste trabalho avaliar o com-
nium concinnum (gonalo-alves), Astronnium
portamento, em diferentes intensidades amos-
graveolens (aderne), Virola gardneri (bicuba)
trais, de trs aspectos estruturais de uma comu-
e Pterygota brasiliensis (farinha-seca). A espcie
nidade arbrea tropical: a riqueza de espcies,
mais comum Rinorea bahiensis (tambor), tpi-
a diversidade de espcies e a relao espcie-
ca de subdossel (Jesus e Rolim, no publicado).
abundncia atravs do ajuste do modelo log-
normal. O estudo est voltado para as seguin-
Obteno dos dados
tes questes: i) A riqueza e a diversidade de
espcies arbreas tropicais mudam conforme Em 3 locais da RFL foram instaladas siste-
o aumento da intensidade amostral ? ii) Qual maticamente parcelas de 20 x 80 m (1600 m2).
10 n Comunidade arbrea tropical

Na Mata da Oiticica foram instaladas 40 parce- cessrio inicialmente determinar o nmero de


las, na Mata da Macanaba 60 e na Mata do Cain- espcies nas oitavas. Oitavas referem-se a inter-
g 150. Nessas parcelas foram identificados to- valos geomtricos de abundncia, equivalente
dos os indivduos arbreos com dimetro escala logartmica de base 2 (0 a 1, 1 a 2, 2 a 4,
altura do peito (DAP) maior ou igual a 10 cm. 4 a 8, 8 a 16, 16 a 32, 32 a 64 indivduos, e assim
Para efeito desse estudo foi considerada ape- sucessivamente) (Preston, 1948).
nas a abundncia de cada espcie no total de Caso uma determinada abundncia este-
250 parcelas utilizadas na amostragem. ja situada no limite entre duas oitavas, ento
Sete intensidades amostrais com reas de o nmero de espcies dividido para cada uma
0,96 ha, 2,08 ha, 4 ha, 8 ha, 16 ha, 32 ha e 40 das oitavas em questo. Por exemplo, 5 esp-
ha foram obtidas a partir da aleatorizao das cies com abundncia de 16 indivduos: 2,5 es-
250 parcelas. Foram necessrias, portanto, 6 pcies sero contadas para a oitava de 8 a 16
parcelas para aproximadamente 1 ha, 13 par- indivduos e 2,5 espcies para a oitava de 16 a
celas para 2 ha, 25 parcelas para 4 ha, 50 par- 32 indivduos (ver Ludwig e Reynolds, 1988,
celas para 8 ha, 100 parcelas para 16 ha, 200 cap. 7, para mais detalhes). A distribuio log-
parcelas para 32 ha e todas as 250 parcelas normal descrita por:
para totalizar os 40 ha.
S ( R ) = S o ( e ( aR ) )
2

onde:
ANLISE DOS DADOS S(R) o nmero de espcies na R-sima
oitava direita ou esquerda da oitava
Diversidade de Espcies modal (a oitava com maior nmero de
espcies);
A diversidade de espcies, que considera So uma estimativa do nmero de espci-
tanto o nmero de espcies quanto a abun- es na oitava modal;
dncia das espcies, pode ser medida por v- a o inverso da amplitude da distribuio.
rios ndices. Neste trabalho, foi escolhido para Ambos os parmetros, So e a, foram esti-
avaliao da diversidade de espcies nas dife- mados de acordo com os procedimentos des-
rentes intensidades amostrais, o ndice de di- critos em Ludwig e Reynolds (1988). A estats-
versidade de Shannon H, utilizando a base tica qui-quadrado (2) foi utilizada para com-
logartmica natural. dado por: parar os valores observados e os valores es-
H = - pi Ln(pi) perados pelo modelo lognormal ajustado nas
diferentes intensidades amostrais.
onde: pi a proporo de indivduos da i-
sima espcie.
Para verificar se houveram diferenas do n-
dice de Shannon entre as sucessivas intensida- RESULTADOS
des amostrais foram utilizados os procedimen-
tos estatsticos descritos em Magurran (1988). Riqueza e diversidade de espcies

Distribuio Lognormal Conforme a intensidade amostral aumen-


tou, tambm aumentou o nmero de espcies.
Cada intensidade amostral foi ajustada A rea amostral total (40 ha) apresentou
distribuio lognormal. Para o seu ajuste, ne- 143,3% mais espcies que a rea de 1 ha. No
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entanto, ocorreu uma diminuio nas diferen- Distribuio lognormal


as do nmero de espcies entre as sucessivas
intensidades amostrais conforme o seu aumen- A Figura 1 apresenta o ajuste do modelo
to: a diferena no nmero de espcies entre as lognormal nas diferentes intensidades amos-
reas de 1 ha e 2 ha foi de 43,2%, entre 2 ha e trais. A rea de 1 ha apresentou uma curva
4 ha foi de 18,2%, entre 4 e 8 ha, 14,7%, entre lognormal truncada na classe de 0 a 1 indiv-
8 e 16 ha, 14,3%, entre 16 e 32 ha, 6,6% e duos, com a oitava modal localizada ime-
entre 32 e 40 ha, 1,5%. diatamente direita desse ponto (classe com
1 a 2 indivduos). Este fato denota que a mai-
Tabela 1 oria das espcies foi amostrada com poucos
Nmero de espcies, nmero de indivduos e ndice indivduos, havendo poucas espcies com
de diversidade de Shannon nas diferentes intensidades grande nmero de indivduos (oitava de 16 a
amostrais. Os ndices de Shannon seguidos de mesma
32 indivduos). O truncamento em pequenas
letra no diferem estatisticamente para P > 0,01.
amostras coincide com o incio da curva, mos-
Number of species, number of sampled individuals and
Shannons diversity index in the different spatial scales. The trando tambm que muitas espcies de baixa
Shannon index values followed at the same letter do not differ abundncia ainda no foram amostradas (Po-
at P > 0,01). ole, 1974; Magurran, 1988; Ricklefs, 1990).
Conforme aumentou a intensidade amos-
rea Nmero de Nmero de ndice de tral pde-se notar que ocorreu um deslocamen-
Amostral Espcies Indivduos Diversidade
to da oitava modal para a direita, alm de ocor-
(ha) (nats/indivduo)
rer o deslocamento da linha do vu para a es-
1 169 486 4,709 a querda. No extremo oposto, a amostra de 40
2 242 1072 4,892 b ha revelou que o maior nmero de espcies es-
4 286 2008 4,948 b teve representado por 16 a 32 indivduos, ocor-
8 328 4092 4,956 b rendo um deslocamento da linha do vu que
16 375 8219 5,041 c possibilitou a visualizao quase integral da cur-
32 400 16426 5,057 c va lognormal. Esta situao indica uma comuni-
40 406 20688 5,054 c
dade com poucas espcies muito raras ou mui-
to abundantes, sendo a maioria das espcies re-
presentadas por abundncia intermediria.
Tambm houve aumento dos valores do
Para as intensidades amostrais de 8 ha a 40
ndice de diversidade conforme o aumento
ha o ajuste da curva no foi significativo, pois
da intensidade amostral. O ndice apresentou
os valores observados diferiram dos valores es-
pouca variao percentual entre as diferentes
perados (P < 0,05, Figura 1).
intensidades amostrais. A diferena entre os
valores do ndice de diversidade obtidos da
rea amostral total e da rea de 1 ha foi de DISCUSSO
apenas 7,4% (Tabela 1). Embora tenha dado
baixas variaes percentuais entre as diferen- Os resultados obtidos do ndice de diver-
tes intensidades amostrais, foram detectadas sidade de Shannon esto entre os mais altos
diferenas significativas. O ndice na amostra j registrados em florestas brasileiras. Os va-
de 1 ha foi estatisticamente menor do que nas lores deste ndice variam de 3,5 a 4,7 nats/
amostras de 2, 4 e 8 ha. Estas ltimas, por sua indivduo em florestas amaznicas de terra
vez, apresentaram diversidade inferior s re- firme (Martins, 1991). Em reas de floresta
as de 16, 32 e 40 ha (P < 0,01, Tabela 1). atlntica da Serra do Mar, os valores mais al-
12 n Comunidade arbrea tropical

100 100

S ( R) = 48,6 (e
( 0 , 42 R )2
S ( R) = 641
( 0 ,35 R )2
1 ha ) 2 ha
, (e )
80 80
P > 0,05 P > 0,05

60 60

40 40

20 20

0
0-1 1-2 2-4 4-8 8-16 16-32 0
0-1 1-2 2-4 4-8 8-16 16-32 32-64
100 100

4 ha
S ( R) = 77,9 ( e ( 0 , 41R ) 2
) 8 ha
S ( R ) = 555
, (e ( 0 ,34 R )2
)
80 80
P > 0,05 P < 0,05

60 60

40 40

20 20

0 0
0-1 1-2 2-4 4-8 8-16 16-32 32-64 64-128 0-1 1-2 4-8 16-32 64-128 256-512
100 100

S ( R) = 66,3 (e S ( R) = 79,3 (e
( 0 , 34 R ) 2 ( 0 ,35 R )2
16 ha ) 32 ha )
80 80 P < 0,05
P < 0,05

60 60

40 40

20 20

0 0
0-1 2-4 8-16 32-64 128-256 512-1024 0-1 1-2 4-8 16-32 64-128 256-512 1024-2048

100
S ( R) = 86,9 (e
( 0 , 35 R )2
40 ha )
80
P < 0,05
60

40

20

0
0-1 1-2 4-8 16-32 64-128 256-512 1024-2048

Figura 1
Distribuio lognormal nas diferentes escalas espaciais: 1, 2, 4, 8, 16, 32, e 40 ha. As ordenadas referem-se ao
nmero de espcies e as abcissas s classes de abundncia (oitavas). Os pontos mostram os valores observados
e as linhas os valores esperados. O ajuste foi verificado atravs do teste do c2.
Lognormal distribution in the different sample sizes: 1, 2, 4, 8, 16, 32 and 40 ha. The vertical axis is the species nu-
mber and the horizontal axis is abundance classes (octaves). The points are observed frequencies, the curves represent expected
frequencies assuming a lognormal distribution. c2 test for fit to the lognormal distribution).
Rolim & Mendona n 13

tos chegam a 4,07 nats/indivduo em Ubatu- (Jardim e Hosokawa, 1986/87; Barros, 1986;
ba/SP (Silva e Leito-Filho, 1982), 4,31 nats/ Amaro, 1993) e atlnticas (Silva, 1980; Manto-
indivduo na Juria/SP (Mantovani, 1993) e vani, 1993; Dias, 1993) mostraram uma ausn-
4,31 nats/indivduo em Cubato/SP (Leito- cia de estabilizao da curva espcie-rea em
Filho, 1993). virtude da elevada diversidade florstica des-
Uma constatao desse levantamento diz sas florestas. O mesmo foi encontrado no tra-
respeito pouca variao percentual do ndi- balho de Condit et al. (1996) nas trs parcelas
ce de diversidade e uma maior mudana no contnuas de 50 ha.
nmero de espcies conforme o aumento da Esse fato mostrado pela forma truncada
intensidade amostral. Em parcelas contnuas da curva lognormal, que indica, quando ajus-
de 50 ha, instaladas em trs florestas tropicais tada em pequenas intensidades amostrais, que
(Ilha de Barro Colorado-Panam, Malsia e boa parte das espcies ainda no foi amostra-
na ndia), Condit et al. (1996) encontraram da. Nesta situao a curva revela tambm que
tambm uma pequena variao do ndice de a maioria das espcies amostradas est repre-
Shannon e um maior aumento no nmero sentada por apenas 1 indivduo. Esta situao
de espcies em diferentes intensidades amos- tende a mudar com o aumento da intensida-
trais, dentro dos limites dos 50 ha. de amostral, pois a curva caracterstica da distri-
Apesar da pequena diferena na diversida- buio lognormal fica mais evidente, revelan-
de entre as sucessivas intensidades amostrais, do ento, uma melhor representao da rela-
pde ser constatado que houveram diferenas o espcie-abundncia da comunidade. Na
estatsticas entre elas. Isso mostra que h uma Ilha de Barro Colorado, Panam, a curva lo-
necessidade de mtodos mais consistentes, para gnormal foi integralmente obtida para os 50 ha
se comparar diversidade de espcies, do que a de amostragem (Hubbell e Foster, 1986).
simples interpretao visual ou percentual. De Dessa forma, surge a seguinte questo: por
fato, Magurran (1988) coloca que a falta de tes- qu algumas espcies tm mais indivduos
tes estatsticos para se comparar as diferentes amostrados que outras em estudos de comuni-
diversidades pode resultar numa m interpre- dades? A resposta surge basicamente em fun-
tao dos seus valores. o de dois fatores. O primeiro com relao
Existem muitos estudos sobre a diversida- ao padro espacial (a forma como os in-
de de espcies arbreas em florestas tropicais, divduos esto distribudos pela rea), poden-
sendo que a maioria deles se baseia no con- do assumir trs formas: aleatria, regular ou
ceito de rea mnima destas comunidades. Este agrupada (Crawley, 1986). Para uma determi-
conceito originado da curva espcie-rea, a nada rea amostral, a probabilidade de en-
qual utilizada para estabelecer o tamanho contrar uma espcie cujos indivduos esto dis-
adequado da amostra a fim de incluir 90% tribudos aleatoriamente no espao bem mai-
da flora total da comunidade (Crawley, 1986). or que a de uma outra espcie com padro es-
Para comunidades arbreas tropicais, acredi- pacial agrupado, considerando-se que ambas
ta-se que riqueza de espcies alcana uma esta- tenham a mesma densidade (Crawley, 1986).
bilizao assimpttica da curva espcie-rea Portanto, esta caracterstica pode influenciar
entre 1 ha a 3 ha (Condit et al., 1996). Confor- diretamente na amostragem mnima necess-
me mostrado na Tabela 1, o nmero de esp- ria para uma melhor representatividade de
cies continuou aumentando, embora em me- comunidades vegetais, seja com respeito sua
nor intensidade a partir da amostra de 16 ha. composio florstica ou sua estrutura
Estudos realizados em florestas amaznicas (Crawley, 1986; Palmer e White, 1994).
14 n Comunidade arbrea tropical

O segundo fator est relacionado com a CONCLUSES


densidade das espcies (nmero de indivdu-
os por unidade de rea). As comunidades ar- Os trs aspectos da estrutura de comunida-
breas tropicais so caracterizadas por apre- des analisados neste trabalho, a riqueza de es-
sentarem espcies de densidade muito baixa pcies, o ndice de Shannon e a distribuio log-
(Hubbell e Foster, 1986; Bawa e Asthon, 1991; normal, mostraram-se sensveis s diferentes
Lepsch-Cunha, s.d.). Esta raridade tem gran- intensidades amostrais.
de efeito no nmero e abundncia das esp- Embora o ndice de diversidade de Shan-
cies amostradas sob diferentes intensidades non tenha apresentado pouca variao percen-
amostrais e, portanto, na forma da curva lo- tual entre as diferentes intensidades amostrais,
gnormal obtida. Na intensidade amostral de foram detectadas diferenas significativas dos
40 ha, por exemplo, foram encontradas 27 valores do ndice entre algumas intensidades
espcies (6,7% das espcies) com apenas 1 in- amostrais.
divduo amostrado (oitava de 0-1 indivduo + Em pequenas intensidades amostrais, a
metade da oitava de 1-2 indivduos) e 289 es- curva da distribuio lognormal apresentou-
pcies (71,2%) com at 1 indivduo/ha (ou se truncada, indicando que boa parte das es-
com uma abundncia de at 40 indivduos pcies ainda no tinham sido amostradas. Isto
amostrados). pode ser revelado tambm pelo aumento ob-
Um ajuste no significativo da distribui- tido do nmero de espcies nas sucessivas in-
o lognormal em grandes reas amostrais na tensidades amostrais.
floresta tropical pode estar relacionado rari- O truncamento da curva da distribuio
dade. Isto devido ao fato de que os valores lognormal revela tambm que boa parte das
esperados so menores que os valores obser- espcies apresentava-se com baixa abundn-
vados nas oitavas esquerda da oitava modal cia, j que as oitavas de menor abundncia
(as oitavas que englobam as espcies de bai- incluem a oitava modal e as outras oitavas ime-
xa densidade, veja na Figura 1 as reas de 8, diatamente esquerda, as quais perfazem o
16, 32 e 40 ha). Isto tambm foi encontrado maior nmero de espcies amostradas. Com
por Hubbell e Foster (1986) na parcela de 50 o aumento da intensidade amostral, novas es-
ha em Barro Colorado. Portanto, a ausncia pcies surgiram e as espcies j existentes mu-
de um ajuste significativo revela que a distri- daram suas abundncias e, conseqentemen-
buio lognormal pode ser considerada como te, a curva caracterstica da distribuio lognor-
uma relao espcie-abundncia emprica pa- mal ficou mais evidente, revelando ento uma
ra grandes reas amostrais, em comunidades melhor representao da relao espcie-
arbreas tropicais. abundncia na comunidade.

AUTORES

SAMIR GONALVES ROLIM - Eng. Agrnomo. HENRIQUE E DUARDO MENDONA NASCIMEN -


Mestre em Cincias Florestais - Rua Pedro Del TO - Eng. Florestal. Mestre em Cincias Flo-
Santoro 934, Sorocaba (SP) - CEP:18075-710 restais - Rua Nova 586, AP2, Manaus(AM) -
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Rolim & Mendona n 15

AGRADECIMENTOS

Somos gratos a R.M. de Jesus por conce- Lepsch-Cunha, H.T.Z. do Couto e a dois revi-
der os dados para confeco deste trabalho. sores annimos, pelas sugestes, crticas e re-
Em todas as fases, J.L.F. Batista contribuiu com viso do manuscrito.
suas idias. Ns tambm agradecemos a N.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

AMARO, M.A. Inventrio florestal do projeto de assenta- JARDIM, F.C.S.; Hosokawa, R.T. Estrutura da floresta equa-
mento extrativista So Lus do Remanso. In: CONGRES- torial mida da Estao Experimental de Silvicultura
SO F LORESTAL B RASILEIRO , 7; C ONGRESSO F LORESTAL Tropical do INPA. Acta amaznica, v.16/17, p.411-508,
PANAMERICANO, 1, Curitiba, 1993. Anais. Curitiba: SBS- 1986/87.
SBEF, 1993. p.367-373.
JESUS, R.M.A. Pesquisa na Reserva Florestal de Linhares.
BARROS, P.L.C. Estudo fitossociolgico de uma floresta tropical Linhares: Reserva Florestal, s.d. (manuscrito no pu-
mida no Planalto de Curu-Una, Amaznia brasileira. blicado).
Curitiba, 1986. 147p. Tese (Doutorado) - Universidade
Federal do Paran. JESUS, R.M.; ROLIM, S.G. Fitossociologia da Floresta Atlntica
de Tabuleiro da Reserva Florestal de Linhares. Linhares:
BAWA, K.S.; ASTHON, P.S. Conservation of rare trees in tro- Reserva Florestal, s.d. (no publicado).
pical rain forests: a genetic perspective. In: FALK, D.A.;
HOLSINGER, K. E. Genetics and conservation of rare plants. KREBS, C.J. Ecology: the experimental analysis of distribution
Oxford: Oxford University Press, 1991. p.62-74. and abundance. New York: Harper & Row, 1985. 694p.

CONDIT, R.; HUBBELL, S.P.; LAFRANKIE, J.V.; SUKUMAR, R.; LEITO FILHO, H.F. (coordenador) Ecologia da Mata Atln-
MANOKARAM, N.; FOSTER, R.B.; ASHTON, P.S. Species-area tica em Cubato (SP). Campinas: UNESP/UNICAMP,
and species-individual relationships for tropical trees: 1993. 184p.
a comparison of three 5O-ha plots. Journal of ecology, LEPSCH-CUNHA, N. Rare tropical tree species: demographic
v.84, p.549-562, 1996. and genetic responses of a very heterogeneous group.
CRAWLEY, M. J. The structure of plant communities. In: In: GASCON, C.; Bierregaard Jr., R. Lessons from amazonia.
CRAWLEY, M. J. Plant ecology. Oxford: Blackwell, 1986. (no publicado).
p.1-50. LUDWIG, J.A.; REYNOLDS, J.F. Statistical ecology. New York:
DIAS, A.C. Estrutura e diversidade do componente arbreo e a John Wiley, 1988. 337p.
regenerao do palmito (Euterpe edulis) de um trecho de MAGURRAN, A. Ecological diversity and its measurement.
mata secundria no Parque Estadual de Carlos Botelho Cambridge: British Library, 1988. 177p.
(SP). Piracicaba, 1993. 126p. Tese (Mestrado) - Escola
Superior de Agricultural Luiz de Queiroz, Universi- MANTOVANI, W. Estrutura e dinmica da floresta atlntica na
dade de So Paulo. Juria - SP. So Paulo, 1993. 126p. Tese (Livre-Docn-
cia) - Instituto de Biocincias, Universidade de So
FRONTIER, S. Diversity and structure in aquatic ecosystems. Paulo.
In: BARNES, M. Oceanography and marine biology: an
annual review. Aberdeen: Aberdeen University Press, MARTINS, F.R. Estrutura de uma floresta mesfila. Campinas:
1985. p.253-312. UNICAMP, 1991. 246p.
HUBBELL, S.P.; FOSTER, R.B. Commonness and rarity in a MAY, R.M. Patterns of species abundance and diversity. In:
neotropical forest. In: Soul, M. Conservation biology: CODY, M.L.; DIAMOND, J.L. Ecology and evolution of
the science of scarcity and diversity. Massachuster: Sinauer communities. Cambridge: Belnap Press, 1975. p.197-227.
Associates, 1986. p.205-231.
PALMER, M.W.; WHITE, P.S. Scale dependence and species-
IBGE. Manual tcnico da vegetao brasileira. Rio de Janei- area relationship. The American naturalist, v.144, n.5,
ro, 1992. 92p. p.717-40, 1994.
16 n Comunidade arbrea tropical

POOLE, R.W. An introduction to quantitative ecology. New York: SILVA, A.F.; LEITO-FILHO, H.F. Composio florstica e es-
McGraw-Hill, 1974. 421p. trutura de um trecho de mata atlntica de encosta no
municpio de Ubatuba (SP). Revista brasileira de botni-
P RESTON , F.W. The commonness, and rarity, of species.
ca, v.5, n.1/2, p.43-52, 1982.
Ecology, v.19, p.254-283, 1948.
Ricklefs, R.E. Ecology. New York: Freeman, 1990. 896 p. SUGIHARA, G. Minimal community structure: an explanation
of species abundance patterns. The American naturalist,
SILVA, A.F. Composio florstica e estrutura fitossociolgica v.116, n.6, p.770-787, 1980.
do estrato arbreo da Reserva Florestal Prof. Augusto
Ruschi, So Jos dos Campos (SP). Campinas, 1989. WHITTAKER, R.H. Dominance and diversity in land plant
Tese (Doutorado) - Instituto de Biocincias, UNICAMP. communities. Science, v.147, p.250-260, 1965.