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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA DO

MARANHO IFMA CAMPUS CAXIAS


CURSO LICENCIATURA EM QUMICA
DISCIPLINA QUMICA ANALTICA QUALITATIVA
DOCENTE: HELSON RICARDO CRUZ FALCO

ANLISE E IDENTIFICAO DOS CTIONS DO GRUPO V

Genir Lopes de Almeida

CAXIAS
2017
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SUMRIO

1. RESUMO ..................................................................................................... 3
2. INTRODUO ............................................................................................ 3
3. OBJETIVOS ................................................................................................ 6
3.1. GERAL ........................................................................................................ 6
3.2. ESPECFICOS ............................................................................................ 6
4. METODOLOGIA .......................................................................................... 6
4.1. MATERIAIS E REAGENTES ................................................................... 6
4.2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL ....................................................... 7
5. RESULTADOS E DISCUSSO .................................................................. 9
6. CONCLUSO ............................................................................................ 12
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ................................................................ 12
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1. RESUMO
Os ctions dos metais alcalinos so os maiores do Grupo I da tabela
peridica dos elementos, possuindo carga pequena e estrutura eletrnica de
gs nobre. Por esses motivos, tem uma fraca atrao por nions e molculas.
Todas as solues dos ons do grupo II so incolores e seus sais apresentam
carter inico. So brancos ou incolores, a menos que esteja presente um on
colorido. Sero feitos experimentos por via seca (bico de Bunsen), banho-maria
e solubilidade para analise e identificao dos ctions do grupo I e II, os quais
sero identificados pela sua cor e precipitao.

2. INTRODUO
QUINTO GRUPO DE CTIONS (Ag+, Pb2+ e Hg22+)
Os ctions de metais do grupo V apresentam como caracterstica
importante, o fato de seus sulfetos serem insolveis em cidos minerais
diludos e precipitam com a adio de soluo de HCl, pois os cloretos
destes elementos so pouco solveis em gua (DA MATTA, 2008).
O cloreto de chumbo ligeiramente solvel em gua e, por isso, o
chumbo nunca completamente precipitado quando se adiciona cido
clordrico diludo amostra. Os ons chumbo restantes podem ser
quantitativamente precipitados com cido sulfrico em meio cido, ou
com H2S (VOGEL, 1981).
Os nitratos desses ctions so muito solveis. Entre os sulfatos, o de
chumbo praticamente insolvel, enquanto o de prata se dissolve muito
facilmente. A solubilidade do sulfato de mercrio (I) situa-se entre os
dois. Os brometos e os iodetos tambm so insolveis, embora a
precipitao dos halogenetos de chumbo seja incompleta e os
precipitados se dissolvam lentamente em gua quente. Os sulfetos so
insolveis. Os acetatos so mais solveis, embora o acetato de prata
possa ser precipitado a partir de solues mais concentradas. Os
hidrxidos e os carbonos so precipitados com uma quantidade
equivalente de reagente, porem um excesso poderia funcionar de varias
maneiras. H diferenas tambm quanto ao seu comportamento em
relao amnia (VOGEL, 1981).
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REAES DO ON PRATA (Ag+)


A prata um metal branco malevel, dctil. Apresenta elevado peso
especfico (densidade), 10,5 g mL-1 e funde a 960,5 oC. insolvel em
cido clordrico, sulfrico diludo (1,0 mol L-1), e ntrico diludo 2,0 mols
L-1. Dissolve-se nestes cidos concentrados, assim como no sulfrico, a
quente (MARINHO, 2010):
3.
Ag(s) + HNO3(l) ------ Ag+(aq) + NO(g) + NO3-(aq) + H2O(l) Eq. 01
Ag(s) + H2SO4(l) ------- Ag+(aq) + SO4-(aq) + SO2(g) + H2O(l) Eq. 02
4.
A prata em soluo forma ons monovalente e incolores. O nitrito de
prata bastante solvel em gua. O acetato, nitrito e sulfato de prata
so menos solveis, enquanto todos os outros compostos so
insolveis. Os complexos, contudo, so solveis. (VOGEL, 1981).
REAES DO ON CHUMBO (Pb2+)
Trata-se de um metal cinza azulado com alta densidade, 11,48 g mL -1,
temperatura de 25 oC. Dissolve facilmente em concentraes 1:1 de
cido ntrico, liberando xido ntrico (gs incolor), como mostra a reao
(DA MATTA, 2008):

Pb(s) + HNO3(l) ------- Pb2+(aq) + NO3-(aq) + NO(g) + H2O(i) Eq. 03

Com cido ntrico concentrado forma-se uma pelcula de nitrato de


chumbo na superfcie do slido, que serve de proteo corroso. O
cido clordrico diludo ou o cido sulfrico tem pouco efeito, devido
formao de cloreto de chumbo ou sulfato de chumbo, insolveis na
superfcie deste metal (VOGEL, 1981).

REAES DO ON MERCRIO (Hg22+)


O mercrio um metal prateado, lquido nas temperaturas normais e
apresenta um peso especifico de 13534 g mL -1 a 25 oC. No atacado
pelo cido ou pelo cido sulfrico diludo, mas reage com o cido ntrico.
A frio e em soluo aquosa 1:1 de cido ntrico, em excesso de mercrio
metlico, produz os ons Mercrio (I) (VOGEL, 1981):
5

Hg(s) + HNO3(l) ------ Hg22+(aq) + NO(g) + NO3-(aq) + H2O(l) Eq. 04

Com excesso de cido ntrico concentrado a quente, formam-se ons


mercrio (II) (VOGEL, 1981):

Hg(s) + HNO3(l) ------ Hg3+(aq) + NO(g) + NO3-(aq) + H2O(l) Eq. 05

Os dois ons, mercrio (I) e mercrio (II), apresentam comportamentos


diferentes em relao aos reagentes usados em anlise qualitativa,
sendo, por isso, classificados em dois grupos analticos distintos
(VOGEL, 1981).

ANALISE DOS CTIONS DO GRUPO V


Separou-se 03 (trs) Becker de 50 ml e preparou-se sais de Ag, Pb e
Hg, em seguida adicionou-se 10 gotas de soluo de Ag em um tubo de
ensaio, adionando-se logo aps 2 gotas de HCl 6 mol L-1, at a completa
precipitao, lavou-se o precipitado com gua quente e reservou-os para
as reaes. Repetiu-se o mesmo procedimento para os sais de Pb e Hg.

IDENTIFICAO PARA A PRATA


Adicionou-se ao tubo de ensaio contendo AgNO3 10 gotas de gua
destilada e aqueceu-se em banho-maria, observou-se e anotou-se as
reaes. Em seguida acrescentou-se 5 gotas de HCl e 2 gotas de
NH4OH, agitou-se a soluo e observou-se a reao.

IDENTIFICAO PARA O CHUMBO


Colocou-se 10 gotas de Pb(NO3)2 0,2 mol L-1 em um tubo de ensaio,
acrescentou-se 2 gotas de acido actico 6,0 mol L-1, em seguida
adicionou-se 2 gotas de dicromato de potassio 1,0 mol L -1, 2 gotas de
NaOH e acrescentou-se mais gota de acido actico gota a gota e
observou-se a reao.
Em outro tubo de ensaio adicionou-se 10 gotas de Pb(NO3)2 0,20 mol L-
1, acrescentou-se 5 gotas de KI e observou-se o que ocorreria.
6

Em outro tubo de ensaio adicionou-se 10 gotas de Pb(NO3)2 0,20 mol L-


1, acrescentou-se 5 gotas de KI e 2 gotas de H2SO4 2,0 mol L-1 lenta e
cuidadosamente, e sem excesso, em seguida acrescentou-se 5 gotas
de NaOH e observou-se o que ocorreria.

IDENTIFICAO PARA O MERCRIO


Colocou-se 10 gotas de Hg2Cl2 0,2 mol L-1 em um tubo de ensaio,
acrescentou-se 3 gotas de NH4OH 6,0 mol L-1, em seguida adicionou-se
6 gotas de soluo de estrncio, 4 gotas de gua destilada, 3 gotas de
HNO3 e 5 gotas de HCl aqueceu-se e observou-se o que ocorreu.
Em outro tubo de ensaio adicionou-se 10 gotas de Hg2Cl2 e acrescentou-
se soluo sal de cobre e observou-se a reao, em seguida
acrescentou-se 4 gotas de HCl e 3 gotas de ferrocianato de potssio e
observou-se o que ocorreu.

5. OBJETIVOS
5.1 . GERAL
Identificar e confirmar a presena de ctions dos grupos I e II, respectivamente,
em uma determinada soluo.

3.2. ESPECFICOS
a. Verificar o que ocorre com algumas misturas metlicas;
b. Comparar os resultados obtidos com uma tabela de colorao dos
elementos; e
c. Analisar por via mida os elementos qumicos, ctions metlicos pelo
teste da chama e banho Maria.
6. METODOLOGIA
4.1. MATERIAIS E REAGENTES
01 Bico de Bunsen;
07 Becker;
07 Tubos de Ensaio;
01 Basto de Vidro;
Algodo;
01 Esptula;
7

01 Banho Maria;
Sais de Na, K, NH4, Mg, Ba, Ca e Sr;
Cloreto de Sdio NaCl, Acetato de Zinco Zn(C2H3O2)2, lcool Etlico
C2H6O, Fenolftalena, Cobaltonitrito de Sdio, Acido Actico CH3COOH,
Cloreto de Potssio KCl, Acido Perclorico, Cloreto de Amnia NH4Cl,
Hidrxido de Sdio NaOH, Acido Clordrico HCl, Carbonato de Amnio
(NH4)2CO3, Nitrato de Magnsio Mg(NO3)2, Nitrato de Brio Ba(NO3)2,
Nitrato de Clcio Ca(NO3)2, Nitrato de Estrncio Sr(NO3)2, Dicromato de
Potssio K2Cr2O7, Sulfato de Amnio (NH4)2SO4.

4.2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

ANALISE DOS CTIONS DO GRUPO I


Separou-se 03 (trs) beckers de 50 ml e preparou-se sais de Na, K e NH4, em
seguida envolveu-se um algodo ponta do basto de vidro, o mesmo foi umedecido
no sal de Na e colocado na chama oxidante do bico de bunsen regio no luminosa
e observou-se a colorao. Repetiu-se o mesmo procedimento para os sais de K e
NH4.

IDENTIFICAO PARA O SDIO


Colocou-se 10 gotas de NaCl 0,2 mol L-1 em um tubo de ensaio, acrescentou-
se 5 gotas de lcool etlico e 5 gotas de acetato de zinco, agitou-se e deixou em
repouso por 5 a 10 minutos.

IDENTIFICAO PARA O POTSSIO


Colocou-se 10 gotas de KCl 0,2 mol L-1 em um tubo de ensaio, acrescentou-se
3 gotas de acido actico 3 mol L-1, em seguida adicionou-se soluo de cobaltonitrito
de sdio 0,2 mol L-1, aqueceu-se a soluo em banho-maria e deixou-a em repouso
por alguns minutos.
Em outro tubo de ensaio adicionou-se 10 gotas de KCl 0,20 mol L-1,
acrescentou-se 5 gotas de acido perclorico 20% e 5 gotas de lcool etilico, e observou-
se o que ocorreria.

IDENTIFICAO PARA A AMNIA


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Colocou-se 10 gotas de NH4Cl 0,2 mol L-1 em um tubo de ensaio, acrescentou-


se 3 gotas de acido actico 3 mol L-1, em seguida adicionou-se 6 gotas de soluo de
cobaltonitrito de sdio 0,2 mol L-1, deixou-a em repouso por alguns minutos e
observou-se o que ocorreu.
Para uma reao com base forte colocou-se em um Becker soluo de NH4Cl
0,2 mol L-1 e acrescentou-se NaOH 4 mol L-1, em seguida aqueceu-se
cuidadosamente em banho-maria e testou-se a amnia desprendida umedecendo-se
um pedao de algodo em um basto de vidro com HCl concentrado, colocando-o em
contato com o vapor desprendido e observando o que ocorreu. Repetiu-se o mesmo
procedimento com soluo de fenolftalena.

ANALISE DOS CTIONS DO GRUPO II


Separou-se 04 (quatro) beckers de 50 ml e preparou-se sais de Mg, Ba, Ca e
Sr, em seguida envolveu-se um algodo ponta do basto de vidro, o mesmo foi
umedecido no sal de Mg e colocado na chama oxidante do bico de bunsen regio
no luminosa e observou-se a colorao. Repetiu-se o mesmo procedimento para
os sais de Ba, Ca e Sr.

IDENTIFICAO PARA O MAGNSIO


Colocou-se 10 gotas de MgCl em um tubo de ensaio, acrescentou-se 5 gotas
de NaOH 4 mol L-1, e observou-se o que ocorreu. Em seguida adicionou-se 10 gotas
de NH4CL 4 mol L-1 e observou-se o que ocorreu.
Em outro tubo de ensaio adicionou-se 10 gotas de NH4CL 4 mol L-1 e 5 gotas
de NH4OH 4 mol L-1 e observou-se o que ocorreu.
IDENTIFICAO PARA O BRIO, CLCIO E ESTRNCIO
Para identificar o brio colocou-se em 2 tubos de ensaio 10 gotas de SP,
acrescentou-se 3 gotas de (NH4)2CO3 1,5 mol L-1, aqueceu-se em banho Maria
agitando-o e observou-se o que ocorreu. Em seguida adicionou-se em um dos tubos
de ensaio gotas de acido actico e no outro gotas de NH 4CL e observou-se o que
ocorreu. Repetiu-se o mesmo procedimento para o clcio e o estrncio.
Para identificar o clcio colocou-se em 2 tubos de ensaio 10 gotas de SP,
acrescentou-se 3 gotas de acido actico 6 mol L-1, 3 gotas de acetato de sdio 6 mol
L-1 5 gotas de K2Cr2O7 0,5 mol L-1, observou-se e anotou-se o que ocorreu. Repetiu-
se o mesmo procedimento para o Brio e o estrncio.
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Para identificar o estrncio colocou-se em 2 tubos de ensaio 10 gotas de SP,


acrescentou-se 3 gotas de acido actico 6 mol L-1, gotas de (NH4)2SO4 2,5 mol L-1,
aqueceu-se em banho Maria e observou-se o que ocorreu. Repetiu-se o mesmo
procedimento para o Brio e o clcio.

5. RESULTADOS E DISCUSSO
Tabela 1: colorao caracterstica dos ctions do grupo I e II
Ction presente colorao
Sdio (Na+) Amarela
Potssio (K+) Violeta
Amnia (NH4) Incolor
Magnsio (Mg2+) Prata
Brio (Ba2+) Verde
Clcio (Ca2+) Vermelho-claro
Estrncio (Sr2+) Vermelho-escuro
Fonte: Vogel, 1981

Tabela 2: colorao obtida no teste da chama dos ctions do grupo I e II


Ction presente Colorao obtida
Sdio (Na+) Amarela
Potssio (K+) Violeta
Amnia (NH4) Incolor
Magnsio (Mg2+) Prata
Brio (Ba2+) Verde
Clcio (Ca2+) Vermelho-claro
Estrncio (Sr2+) Vermelho-escuro

De acordo com as tabelas 1 e 2 verificou-se que a colorao obtida no teste da


chama est de acordo com a literatura (VOGEL, 1981). O mesmo pode ser
evidenciado nas figuras 1: Sdio e 2 Amnia.
Figura 1: Sdio Na Figura 2: Amnia NH4
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Nas misturas de cloreto de


sdio com lcool etlico e acetato
de zinco para identificao do
sdio, ao agit-lo e aps aguardar por cinco minutos observou-se a formao de uma
turvao ou um precipitado de cor amarela (figura 3) comprovando a presena do
Ction Na+ (VOGEL, 1981).
Na soluo de KCl com acido actico e cobaltonitrato de sdio para
identificao do potssio, ao aquecer no banho-maria e aguardar por uns minutos
observou-se a formao de um precipitado amarelo formao de hexanitritocobalto
(III) de potassio, enquanto na reao com acido perclorico observou-se a formao de
um precipitado branco cristalino indicando a presena do potssio K + (VOGEL, 1981).
Na identificao da amnia, ao misturar NH4Cl com acido actico e
cobaltonitrito de sdio observou-se que a soluo permaneceu incolor, j quando
adicionou-se NaOH amnia e aqueceu-se em banho-maria, ao colocar um basto
umedecido com HCl concentrado em contato com o vapor desprendido verificou-se a
formao de fumos brancos indicando a presena de NH 4Cl (figura 3). O mesmo
procedimento foi realizado com fenolftalena e verificou-se a formao de uma
colorao rosa (figura 4) (VOGEL, 1981).

Figura 3: Presena de NH4Cl Figura 4: Fenolftalena


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Ao adicionar gotas de NaOH em MgCl verificou-se que houve a formao de


um precipitado branco gelatinoso (figura 5), quando adicionou-se sais de amnio
resultou em um aumento da concentrao de ons NH4+ dissolvendo por completo o
precipitado (figura 6) (VOGEL, 1981).

Figura 5: precipitado branco gelatinoso Figura 6: dissoluo do precipitado

Na

identificao do brio, clcio e estrncio com


carbonato de amnio verificou-se que houve a formao de um precipitado branco de
BaCO3, CaCO3, SrCO3, ao aquec-los em banho-maria formou-se cristais (VOGEL,
1981).
Os ons brio formam com o cromato um precipitado amarelo de cromato de
brio (figura 7), BaCrO4 neste meio, porm, solvel em cidos fortes. Os ons Sr 2+ e
Ca2+ no precipitam nas condies em que foi feita a reao (VOGEL, 1981).

Figura 7: BaCrO4
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Na identificao do brio, clcio e estrncio com sulfato de amnio e acido


actico verificou-se que no houve formao de precipitado. J na adio de sulfato
de amnio com hidrxido de amnio houve formao de precipitado (VOGEL, 1981).

6. CONCLUSO
Por meio deste experimento, pode-se concluir que atravs da anlise qualitativa
possvel identificar os ctions dos sais do grupo I e II. A anlise para identificao
foi feita atravs da chama do bico de bunsen, banho-maria e atravs da solubilidade.
No teste da chama os eltrons da ultima camada de Valencia absorvem energia
passando para um estado excitado, ao retornarem ao estado de origem, emitem
energia radiante onde os elementos podem ser identificados pela colorao emitida.
No banho-maria a identificao do elemento se d atravs do desprendimento de
vapor enquanto na solubilidade identifica-se pela formao ou no formao de
precipitados ou pela mudana ou no mudana de colorao.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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DA MATTA, Mrcia Helena de Rizzo. Qumica analtica qualitativa: Prticas em


Laboratrio. Centro de Cincias Exatas e Tecnologia (CCET). Campo Grande MS:
UFMS 2008.

MARINHO, Luis Alves. Qumica analtica qualitativa Mod. III. UFPI, 2010.

VOGEL, A. I. Qumica Analtica Qualitativa 5 Ed. So Paulo: Editora Mestra Jou,


1981.