QUMICA GENERAL

PRCTICA N 2

7 DE JUNIO DE 2017
I CICLO
ING AMBIENTAL
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
ESCUELA DE INGENIERA AMBIENTAL

DOCENTE: Ing. Guerrero Lluncor Juan Adolfo

GRUPO:
Alvarado Ros Geysi Yameli
Barboza Vilchez Jemina Rebeca
Campos Chvez Sara Isabel
Gil Rodrguez Leslie Yojami
Ponce Cutti Jahira Tania

CICLO: I

2017
 NDICE:

1. Densidad:
- Concepto
- Ejemplos

2. Peso Especfico

3. Convertir grado F a C (Ejemplos)

4. Cambio de estado (Imgenes)

5. Energa
- Clases de energa

6. Entalpa

7. I Ley de termodinmica

8. II ley de termodinmica

9. Agente oxidante y agente reductor

10. Balancear una ecuacin redox:

- medio bsico
- en medio cido

11. Bibliografa
 PRCTICA N 2

I. DENSIDAD:
1. CONCEPTO: Cantidad de masa ejercida por un volumen dado de un material.

=

La densidad en los slidos se mide en (g/3 ) y en los lquidos (g/). En el caso
de los gases, la densidad es afectada de manera importante por la temperatura y la
presin. Dado que casi todas las sustancias cambian de volumen al calentarse o
enfriarse, la densidad depende de la temperatura. Al informar densidades, se debe
especificar la temperatura, de lo contrario se asume que es de 25C.

Densidades de algunas sustancias a 25C

II. PESO ESPECIFICO:
1. CONCEPTO: Se llama peso especfico al peso que posee una sustancia en un
determinado volumen. El smbolo del peso especfico es (la letra griega Gamma).

Suele expresarse en Newton sobre metro cbico (3).

Su expresin de clculo es:

Siendo:
III. CONVERTIR GRADO F A C:

Relacin de variaciones:

= =
5 9 5
IV. CAMBIOS DE ESTADO:
El cuerpo material se presenta en el universo
en cuatro estados: slido, lquido, gaseoso y
plasmtico. Siendo los tres primeros los ms
importantes.

Los estados de la materia difieren en algunas

de sus propiedades. Estas propiedades
dependen del grado de movimiento de sus
partculas.

SLIDO LQUIDO GASEOSO

Las molculas estn Las molculas estn ms
firmemente unidas entre cercanas, pero an se
s. mueven rpidamente; es por
ello que los lquidos fluyen
fcilmente.
Las molculas estn muy
separadas y se mueven a alta
velocidad, chocando
repetidamente entre s.

Tiene forma rgida y Tiene un volumen definido No tiene volumen ni forma

volumen definido. independiente del recipiente. fijos: se ajusta al volumen y a la
No tiene forma especfica: forma del recipiente que lo
asume la forma del recipiente. contiene.
V. CLASES DE ENERGA: CINTICA Y POTENCIAL

1. ENERGA CINTICA
La energa cintica es la que posee cualquier
objeto que se encuentra en movimiento, por lo que
tambin se conoce como energa de movimiento.

La energa cintica depende de la velocidad y de

la masa del objeto, por lo que puede calcularse con
la siguiente frmula:

2. ENERGA POTENCIAL
La energa potencial depende de la posicin del objeto y puede dividirse en tres
subtipos:

2.1 ENERGA POTENCIAL GRAVITATORIA

La energa potencial gravitatoria es la energa

que depende de la altura del objeto y tiene que
ver con la gravedad a la que estamos
sometidos todos los cuerpos y objetos de la
Tierra.

Por ejemplo, si estamos en el balcn de un

tercer piso tendremos ms energa potencial
gravitatoria que nuestro vecino que est en el
primero. De la misma forma, no tiene la
misma energa potencial gravitatoria un piano
que una trompeta, porque la masa de los objetos tambin influye.
2.2 ENERGA POTENCIAL ELSTICA

Energa potencial elstica es la que se libera

cuando un muelle comprimido se suelta. Esta
energa la poseen aquellos materiales que son
elsticos, es decir, que tienen la capacidad de
estirarse o deformarse de su posicin inicial
pero que tambin tienen la capacidad de
recuperar su forma original.

2.3 ENERGA POTENCIAL ELCTRICA

Energa potencial elctrica que es

la que tiene una carga elctrica
cuando la situamos en un campo
elctrico. Como depende de la
posicin de la carga dentro del
campo se habla de energa
potencial. Las cargas elctricas
pueden ser positivas o negativas
y estas generan a su alrededor una
zona (que se conoce como campo
elctrico) en la cual si introducimos otra carga elctrica, afectar a la
primera.
6. ENTALPA

La funcin termodinmica llamada entalpa (del griego enthalpein: calentar)

representa el flujo de calor en cambios qumicos que se efectan a presin constante
cuando no se efecta ms trabajo que el trabajo presin-volumen.

H = U + PV
Donde:

H: Entalpa
U: Energa interna
PV: Trabajo presin volumen

La entalpia es una propiedad extensiva; su magnitud depende de la cantidad de materia

presente. Es imposible determinar la entalpa de una sustancia, y lo que se mide en
realidad es el cambio de entalpa H. La entalpa de una reaccin, H, es la diferencia
entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos:

H = H (productos) H (reactivos)

En otras palabras, H representa el calor absorbido o liberado dentro de una reaccin.

La entalpia de una reaccin puede ser positiva o negativa, dependiendo del proceso:

Si H es positivo (H > 0) Si H es negativo (H < 0)

El sistema absorbe calor del El sistema habr liberado calor al

entorno, o sea que es un proceso entorno, o sea que el proceso es
endotrmico. exotrmico.
7. I LEY DE LA TERMODINMICA

El objeto de estudio de la termodinmica es la transformacin del calor en trabajo; es

decir la transformacin de un tipo de energa en otro.

Para que el calor se transforme en energa mecnica se requiere de un agente

externo que al recibir calor se expanda y al expandirse realice trabajo; este
agente, por lo general, es un gas.

Al calentar el gas, este se

expande y realiza trabajo
sobre el bloque
adquiriendo este energa
cintica.
 Al igual que todos los principios de la termodinmica, el primer principio se basa
en sistemas en equilibrio:

W
En todo proceso termodinmico la Agente
cantidad de calor entregado o externo
sustrado a un sistema, es igual al Q gana
Calor
Q pierde disipado
trabajo realizado por o sobre el Sistema
sistema, ms el cambio de la energa
interna experimentado por el sistema.
W gas
= +

8. II LEY DE LA TERMODINMICA
En el estudio de la primera ley de la termodinmica se estableci una generalizacin de
la conservacin de la energa (se relacion la cantidad de calor, energa interna y trabajo),
pero no se hace referencia al hecho de que un proceso puede desarrollarse o no. La
segunda ley de la termodinmica indica el sentido de las transformaciones energticas
posibles, es decir la irreversibilidad de los fenmenos fsicos, especialmente durante la
transferencia de calor.

El cientfico alemn R. Clausius establece lo siguiente:

"Es imposible hacer pasar el calor de un sistema ms frio a otro ms caliente".

Por ejemplo:

Una habitacin cerrada en el

invierno se encuentra a mayor
temperatura que el medio
exterior, entonces, es imposible
que el calor fluya de manera
espontnea del medio exterior a
la habitacin.

En el verano, el medio exterior se

encuentra muchas veces ms
caliente que en una habitacin.
Entonces, para extraer calor de la
habitacin se utiliza un
acondicionador de aire por tanto, de
manera forzada el calor fluye del
medio ms fro (28 C) al ms
caliente (30 C).
 9. DEFINA AGENTE OXIDANTE Y AGENTE REDUCTOR (ejemplos)

- El reactivo es el agente reductor si contiene un tomo que se oxida, y

su nmero de oxidacin se incrementa en la reaccin

- El reactivo es el agente oxidante si contiene un tomo que se reduce,

por tanto su nmero de oxidacin disminuye.

Ejemplo:

Reduce su nmero
de oxidacin

0 1+ 2+ 0
1- 1-
Zn(s) + 2 HCl(ac) ZnCl2 (ac) + H2(g)
Agente Reductor Agente Oxidante

Aumenta su nmero
de oxidacin
10.BALANCEAR UNA ECUACIN REDOX EN MEDIO CIDO Y
BSICO

MEDIO CIDO: Se puede agregar H+ ( H3O+ ), o agua ( H2O ) a cualquier lado de la

ecuacin qumica.

+ -
H + OH H2O
Ejemplo:
- Balancear la siguiente ecuacin en medio cido

2+ - 3+ 2+
Fe (ac)
+ MnO4 (ac) Fe (ac)
+ Mn (ac)

1 Determinar los iones donde estn los tomos que cambian de nmero de
oxidacin:

2+ 3+
Fe Fe (oxidacin)
7+ 2+
(MnO4) Mn (reduccin)

2 Se equilibran los tomos, excepto el oxgeno y el hidrgeno:

2+ 3+
5 Fe Fe + e-
7+
- - 2+
1 (MnO4) + 5e Mn
- 2+ 3+ 2+
MnO4 + 5Fe 5Fe + Mn

3 Balanceamos los tomos de oxgeno agregando molculas de H2O y los

tomos de hidrgeno aadiendo H+

- 2+ 3+ 2+
+
MnO4 + 5Fe + 8H 5Fe + Mn + 4H2O
 MEDIO BSICO: Se puede agregar OH-, o agua a cualquier lado de la ecuacin
qumica.

+ -
H + OH H2O

Ejemplo:
- Balancear la siguiente ecuacin en medio bsico

- 2- 2-
MnO4 (ac) + SO3 (ac)
MnO2 (s) + SO4 (ac)

1 Determinar los iones donde estn los tomos que cambian de nmero de
oxidacin:

4+ 2- 6+ 2-
SO3 SO4 (oxidacin)
7+ - 4+
MnO4 MnO2 (reduccin)

2 Se equilibran los tomos, excepto el oxgeno y el hidrgeno:

4+ 2- 6+ 2-
3 SO3 SO4 + 2e-
7+ - 4+
2 MnO4 + 3e- MnO2
2- - 2-
3SO3 + 2MnO4 3SO4 + 2MnO2

3 Balanceamos los tomos de oxgeno agregando molculas de H2O y los

tomos de hidrgeno aadiendo H+

2- - 2-
3SO3 + 2MnO4 + H2O 3SO4 + 2MnO2+ 2OH-
11.BIBLIOGRAFA

a) https://es.wikipedia.org/wiki/Densidad

b) /Libro de qumica: La ciencia central de Brown novena edicin/

c) /Libro de qumica Raymond Chang sptima edicin /

d) http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo2p/introter
mo2p.html

e) /Libro de fsica Walter Prez Terrel/

f) https://image.slidesharecdn.com/ionelectron-140531105657-
phpapp01/95/ionelectron-3-638.jpg?cb=1401533909

g) http://quimica.laguia2000.com/general/segunda-ley-de-la-termodinamica

h) http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/15-segunda-ley-de-la-
termodinamica.html

i) https://es.m.wikipedia.org/wiki/Segundo_principio_de_la_termodinmica

j) https://es.slideshare.net/mobile/ionelectron