LA CLULA EUCARITICA
, Rugoso y
Las clulas eucariticas difieren de las clulas
procariticas en muchos aspectos. Adems de ser
ms grandes, las clulas eucariticas contienen una
gran variedad de organelos membranosos que le
proporcionan a la clula una organizacin
estructural y funcional. Tcnicamente, el material
dentro de la membrana plasmtica de una clula
eucaritica se divide en el ncleo, un organelo que
consta de una membrana de doble capa que contiene
el material gentico y el citoplasma, que contiene el
resto. El citoplasma a su vez est compuesto por
varios tipos de organelos, que ocupan casi la mitad
del volumen celular, y de una matriz lquida, el
citosol, el cual contiene los organelos. El citosol es
una solucin acuosa de sales, azcares,
aminocidos, protenas, cidos grasos, nucletidos y
otros materiales. Para formar y organizar el
citoplasma existe una red de fibras proteicas, el
citoesqueleto. Varios de los organelos y, an, de las
molculas individuales del citoplasma se adhieren al
citoesqueleto.
Con algunas excepciones, todas las clulas
eucariticas contienen los siguientes organelos,
cada una con sus propias especializaciones
estructurales y funcionales:
1. Ncleo. Contiene la informacin gentica celular.
2. Retculo Endoplasmtico (RE). Una red de
canales membranosos, frecuentemente
tachonado con pequeas partculas proteicas
y de cido ribonucleico (RNA), llamadas
ribosomas. Los ribosomas sintetizan diferentes
protenas, mientras que las enzimas proteicas en
la membrana del Retculo Endoplasmtico
sintetizan lpidos.
3. Aparato de Golgi. Pilas de sacos
membranosos que modifican las protenas y
lpidos, sintetizan carbohidratos y empacan
molculas para su transporte.
4. Vesculas. Sacos membranosos que almacenan
y transportan molculas alrededor de la clula.
5. Mitocondrias. Capturan algo de la energa
qumica de las molculas alimenticias como
enlaces de alta energa del trifosfato de adenosina
(ATP).
Estructura de una Clula Eucariota
1. Retculo Endoplsmico
Es un conjunto de tubos y canales membranosos
interconectados en el citoplasma. Casi todas las
clulas eucariticas tienen dos formas de R. E.
(Rugoso y Liso). Numerosos ribosomas se
adhieren a la parte externa del Retculo
Endoplasmtico Rugoso; mientras que el Retculo
Endoplasmtico Liso carece de ribosomas.
Las diferentes estructuras del R. E.
Liso, reflejan sus diferentes funciones. Las
enzimas embebidas en las membranas del R. E.
Liso son el principal sitio de la sntesis de lpidos,
incluyendo a los fosfolpidos del RE y otras
membranas. En algunas clulas el R.E. Liso
tambin sintetiza otros tipos de lpidos, hormonas
esteroides, testosterona y estrgenos
producidas en los rganos reproductores de los
mamferos. Los ribosomas que se encuentran
en la parte externa del R.E. Rugoso sintetizan
protenas, incluyendo protenas de membrana. Por
lo tanto, el R.E. puede sintetizar tantos
componentes lipdicos como proteicos. Aunque la
mayor parte de las membranas sintetizadas en el
R.E. forman membranas nuevas o R.E. de
reemplazo, algunas se mueven hacia el interior
para remplazar la membrana nuclear o hacia el
exterior para formar el Aparato de Golgi, los
lisosomas y las membranas plasmticas.
Los ribosomas que se encuentran sobre el R.E.
tambin fabrican las protenas que algunas
clulas secretoras exportan hacia sus
alrededores, incluyendo las enzimas digestivas
y las hormonas proteicas (por ejemplo, insulina
secretada por las clulas del pncreas. Conforme
los ribosomas se encuentran en la cara externa
del R.E., sintetizan estas protenas, son
transportados de inmediato dentro de los
canales. Las protenas se mueven por el R.E.
y se acumulan en los extremos, especialmente
los extremos cercanos al Aparato de Golgi.
Entonces estos cmulos son eliminados y forman
vesculas recubiertas por membrana que migran
hacia el aparato de Golgi.
a) R. E. Rugoso o Ergastoplasma
Poseen ribosomas adheridos por su sub unidad
mayor. Se le llama de diferentes maneras
respecto al rgano que se encuentran:
Sustancia basfila en el Pncreas endocrino,
Partida.
En clulas nerviosas se le conoce como
cuerpo de Nissl.
En clulas glandulares, cuerpos de
Nebenken.
En hepatocitos se le conoce como cuerpos
de Berg.
Originan el aparato de Golgi.
b) Retculo Endoplasmtico Liso
Este organelo cumple las siguientes
funciones:
Tiene funciones de biosntesis, transporte
y almacenamiento.
El REL, al no tener ribosomas le es
imposible sintetizar protenas, pero s
 sintetiza:
Lpidos de la membrana plasmtica,
Colesterol y derivados de ste como los
cidos biliares o las hormonas
esteroideas. Sntesis de lpidos
En clulas musculares el REL participa en el
almacenamiento de calcio.
El REL de hepatocitos interviene en el
metabolismo de lpidos, y en la
desintoxicacin de venenos y frmacos.
2. El Aparato de Golgi
Es una agrupacin en paralelo de 5 a 10
cisternas que reciben el nombre de Dictiosoma
(cuerpo en forma de cmulo). Es abundante en
las clulas secretoras, en los cuales un sculo
tiene una vida media de 3 horas. En el extremo
convexo del dictiosoma comprende la superficie
de formacin o cara Cis; el extremo cncavo o
superficie de maduracin o cara Trans.
Es un conjunto especializado de sacos
membranosos que se originan a partir del
Retculo Endoplasmtico. De hecho, el Aparato
de Golgi se parece a una pila de RE liso que ha
sido usada, aplanando la parte central y
haciendo que los extremos sobresalgan.
Las vesculas eliminadas del RE Liso se fusionan
con uno de los lados de la pila del Golgi.
Agregando su membrana a la del Golgi y
vaciando sus contenidos en los sacos del aparato
de Golgi. En el lado opuesto de la pila son
eliminados del Golgi otras vesculas, que
contienen protenas, lpidos y otras molculas
complejas. El Aparato de Golgi realiza las
siguientes funciones principales:
Separa las protenas y los lpidos que se
reciben del RE de acuerdo con su destino; por
ejemplo, el Golgi separa las enzimas digestivas
que son limitadas por los lisosomas a partir de
las hormonas que sern secretadas por la
clula.
Modifica algunas molculas; por ejemplo,
agregando azcares a protenas para hacer
glucoprotenas.
Empaca esos materiales en vesculas que son
transportadas a otras partes de la clula o a la
membrana plasmtica para su exportacin.
Formacin de lisosomas.
procesamiento de protenas: glucosilacin,
fosforilacin y protelisis selectiva.
Formacin del acrosoma de los
espermatozoides.
Sntesis de colgena, pectinas y celulosa.
3. Lisosomas
Algunas de las protenas fabricadas en el RE y
enviadas al Golgi son enzimas digestivas
intracelulares que pueden desbaratar protenas,
grasas y carbohidratos en sus subunidades
componentes. En el Golgi, dichas enzimas son
empacadas en vesculas membranosas llamadas
lisosomas. La principal funcin de los lisosomas
es digerir las partculas alimenticias que van
desde protenas individuales hasta
microorganismos complejos.
Muchas clulas comen mediante fagocitosis; esto
es, rodeando partculas extracelulares con
extensiones de la membrana plasmtica. Las
partculas alimenticias se mueven entonces dentro
del citoplasma, dentro de los sacos membranosos
que reciben el nombre de vacuolas alimenticias.
Los lisosomas reconocen estas vacuolas
alimenticias y se fusionan con ellas. El contenido
de las dos vesculas se m e z c l a y las enzimas
lisosmicas digieren los alimentos
convirtindolos en aminocidos,
monosacridos, cidos grasos y otras molculas
pequeas. Estas molculas simples luego se
difunden fuera del lisosoma hacia el citosol para
nutrir la clula.
Los lisosomas tambin digieren organelos
defectuosos o que no funcionan de manera
adecuada, como las mitocondrias o los
cloroplastos; despus de identificar estos
organelos, la clula las incluye en vesculas
elaboradas de membrana en el RE. Estas
vesculas se fusionan con los lisosomas, y las
enzimas digestivas dentro de estos ltimos
permiten que la clula recicle materiales valiosos a
partir organelos muertos.
Las funciones de los lisosomas son las siguientes:
Nutricin por autofagia
Lisis de organelos durante la diferenciacin
celular
Eliminacin de partes celulares desgastadas y
protenas desnaturalizadas.
Destruccin de eritrocitos envejecidos y de
clulas muertas.
Disolucin de cogulos y trombos
Secrecin de hidrolasas por los
espermatozoides
Reabsorcin del hueso y reabsorcin en el rin
y vejiga urinaria.
4. Las Mitocondrias
Fueron d e s c u b i e r t a s e n 1898 por Benda. Son
organelos bimembranosos semiautnomas
encargadas de la respiracin celular. Presentan
dos membranas concntricas rodeando una matriz
de naturaleza coloidal; entre ambas membranas se
localiza un espacio lleno de lquido denominado
 cmara externa.
La membrana externa acta como una barrera
semipermeable y selectiva que otorga a la
mitocondria individualidad funcional, permitiendo
una comunicacin constante con el citoplasma
celular.
La membrana interna se pliega formando las
crestas mitocondriales. Dentro de sus
componentes se halla una gran cantidad de
enzimas, tales como los citocromos y las ATP
sintetasas, que participan en el proceso de
transporte oxidativa de electrones y en la
sntesis de ATP, proceso denominado
fosforilacin oxidativa.
La cmara interna est llena de un coloide
denominado matriz mitocondrial o mitosol, en
cuya composicin se han identificado una gran
cantidad de enzimas del ciclo de Krebs; de
degradacin de aminocidos y cidos grasos;
tambin se encuentran las enzimas para la
sntesis de cidos grasos y de aminocidos no
esenciales.
Mientras que los cloroplastos convierten la
energa solar en energa qumica (par t e de la
cual se almacena en molculas alimenticias
como el azcar y el almidn) , las mitocondrias
extraen la energa de las molculas alimenticias y
la almacenan en enlaces de alta energa de ATP.
Casi todas las clulas eucariticas tienen
mitocondrias que, a menudo reciben el nombre
de centrales elctricas de la clula.
El desdoblamiento de las molculas
alimenticias se inicia en el citosol, pero ste
carece de las enzimas necesarias para utilizar el
oxgeno y desdoblar los alimentos. Este
metabolismo anaerbico, no convierte mucha de
la energa, contenida en los alimentos, en
energa en forma de ATP. Las mitocondrias son
los nicos sitios dentro de la clula, en los que
el oxgeno puede utilizarse en el desdoblamiento
de los alimentos. Las reacciones del metabolismo
aerbico son mucho ms eficaces en la
generacin de energa que las reacciones
anaerbicas. Se genera de 18 a 19 veces ms
de ATP por medio del metabolismo aerbico,
en las mitocondrias que mediante el
metabolismo anaerbico en el citosol. Por lo
tanto, no resulta sorprendente que las
mitocondrias se encuentren en nmeros elevados
en clulas metablicamente activas, como las
musculares, y que sean menos abundantes en
clulas ms inertes, como la de los huesos y
cartlagos.
5. El Citoesqueleto
Los organelos no flotan en el citoplasma de
manera casual. En lugar de eso, la mayor parte
de los organelos estn unidos a una red de fibras
proteicas, llamada citoesqueleto. An las
enzimas, que con frecuencia forman parte de vas
metablicas complejas, pueden estar ancladas en
secuencia al citoesqueleto, de manera que las
molculas pueden pasar de una enzima a la
siguiente. Varios tipos de fibras proteicas,
incluyendo microfilamentos delgados, filamentos
intermedios y microtbulos gruesos,
conforman el citoesqueleto.
El citoesqueleto realiza las siguientes funciones
importantes:
Forma celular. - En las clulas sin paredes
celulares, el citoesqueleto, en especial las
redes de filamentos intermedios, determina la
forma de la clula.
Movimiento celular. - El ensamblado,
desensamblado y deslizamiento de los
microfilamentos y microtbulos ocasiona el
movimiento celular. El movimiento celular
comprende tanto el movimiento ameboideo
de las amibas y los leucocitos como la
migracin y cambios de forma que se
presentan durante la formacin de los
organismos multicelulares.
Movimiento de organelos. - Los microtbulos y
microfilamentos mueven los organelos de un
sitio a otro dentro de una clula. Por ejemplo,
los microfilamentos se unen a vesculas que se
forman durante la endocitosis, cuando la
membrana plasmtica la forma partculas
grandes y jalan a las vesculas dentro de la
clula. Las vesculas que se desprenden del
RE y del aparato de Golgi probablemente son
tambin guiadas por el citoesqueleto.
Divisin celular. - Los microtbulos y
microfilamentos son esenciales para la divisin
celular en las clulas eucariticas. En primer
lugar, cuando el ncleo eucaritico se divide,
los microtbulos mueven los cromosomas
hacia el ncleo de la clula hija. En segundo
lugar, en las clulas animales, la divisin del
citoplasma de una sola clula en dos clulas
hijas resulta de la contraccin de un anillo de
microfilamentos que constrie el centro de la
clula en divisin.
6. Los Ribosomas
Son organelos nucleoproteicos, encargados de la
sntesis de las protenas. Estn constituidos
principalmente por la asociacin de cido
ribonucleico y protenas. Las protenas y el ARNr
forman dos masas moleculares denominadas sub
unidades, de los cuales una es de mayor tamao
y densidad que la otra.
La distribucin de los ribosomas en las clulas
eucariticas es heterognea, pues algunos se
 adhieren a la membrana del Retculo
Endoplasmtico Rugoso y a la carioteca, otros
permanecen suspendidos en el citosol o
asociados al citoesqueleto.
En el ribosoma se lleva a cabo la sntesis de las
protenas, proceso denominado traduccin, que
comprende la unin progresiva de aminocidos
para formar cadenas polipeptdicas, algunas de
las cuales permanecen en el interior de la clula,
otras se unen a la estructura de la membrana y
otras tantas formarn parte de la secrecin
celular. Existe una variedad y cantidad
impresionante de protenas, cuya variabilidad
depende del orden en que los aminocidos se
unen, orden determinado por la informacin
contenida en el ARN mensajero.
Durante la sntesis de protenas, los ribosomas
suelen formar cadenas cuyo eje de asociacin es
el ARN mensajero. Las cadenas se denominan
polisomas o polirribosomas, en las cuales todos
los ribosomas elaboran la misma protena.
7. El Centrosoma
El centrosoma o centro celular es una zona del
citoplasma situada generalmente junto al ncleo,
y a menudo rodeado por el aparato de Golgi.
Contiene un par de centrolos denominado en
conjunto diplosoma, cuyo citoplasma circundante
posee mayor densidad electrnica. Cada centrolo
consta de 9 tripletes de microtbulos dispuestos
en forma cilndrica, y los 02 centrolos de cada
diplosoma se disponen entre s con sus ejes
longitudinales en ngulo recto. Los centriolos son
estructuras autoduplicables, formado por
microtbulos que intervienen en la formacin del
huso acromtico y de los cuerpos bsales, de los
cuales se forman los cilios y flagelos.
El diplosoma est rodeado de un material
pticamente vaco llamado Centrsfera o esfera
de atraccin de las que salen una serie de
microtbulos que reciben el nombre de steres.
El conjunto de centrolo, centrsfera y steres,
recibe nombre de Centrosoma
Funcin de los centriolos:
Del centriolo derivan las estructuras constituidas
por microtbulos, como: Flagelos, Cilios y Fibras
del huso acromtico, que separan los
cromosomas durante la telofase.
8. El Ncleo Celular
Regin celular que contiene el material gentico de
los organismos eucariticos, almacena la
informacin hereditaria y controla el metabolismo
celular. El ncleo puede ser ovoide, esfrico,
polidrico o cbico; algunos son lobulados. La
mayora de las clulas poseen uno, existen
tambin multinucleados y unas muy pocas carecen
de ncleo, es decir, son anucleadas debido a que
pierden el ncleo durante su desarrollo (glbulos
rojos).
En el ncleo tpico de una clula se distingue dos
partes: la carioteca y la regin intranuclear.
a) Carioteca o Envoltura nuclear:
Est constituida por el plegamiento de una
porcin del sistema de endomembranas que se
diferencian en una membrana externa e interna,
un espacio perinuclear entre ambas y una
lmina nuclear. En los lugares donde la
membrana externa entra en contacto con el
material nuclear, los plegamientos contiguos se
adhieren originando los poros nucleares que
estn delimitados por una asociacin de
molculas proteicas en forma de placa circular
hendida por ambos lados, denominada
complejo del poro. Al microscopio electrnico se
han observado 8 paquetes de protenas
bordeando el espacio central. Los poros
nucleares constituyen una barrera selectiva, es
decir, solo permite el paso de algunas
sustancias.
Hacia la regin intranuclear se movilizan gran
cantidad de molculas, como las histonas,
protenas ribosmicas, enzimas, nucletidos,
agua e iones. La cantidad de poros dependen
de la complejidad celular. Los poros son
abundantes en los ncleos celulares de los
mamferos.
b) Jugo nuclear, Carioplasma o Nucleoplasma:
Constituye la matriz del ncleo. Es una masa
semilquida, incolora, viscosa y coloidal, de
mayor densidad del citoplasma, aunque de
composicin semejante, con alto contenido
proteico, sales inorgnicas, fosfato y bases
nitrogenadas.
9. Cromatina
Organizacin supramolecular de naturaleza
ncleo proteica, compuesta por ADN y protenas
bsicas llamadas histonas. Las histonas son
protenas de naturaleza bsica debido a la
presencia de los aminocidos arginina y lisina, se
asocian en paquetes de 8 molculas
denominados octmeros. En los octmeros, se
han identificado 4 tipos diferentes de histonas
denominadas H2A, H2B, H3 y H4. Cada una
consta de 102 a 135 aminocidos y su estructura
se ha conservado muy constante en la evolucin,
sobre todo las de las histonas H3 y H4. Alrededor
de los octmeros se enrolla el ADN en dos giros
de disposicin espiralada, donde se han
contabilizado 146 pares de nucletidos,
constituyendo el nucleosoma. Los nucleosomas
confieren a la cromatina una estructura similar a
la de un collar de cuentas.
 Cuando la clula entra en divisin, el ncleo En los lugares donde ambas membranas se
pierde sta organizacin; la envoltura nuclear se ponen en contacto se aprecian aberturas de unos
fragmenta, con la cual no hay barrera que impida 600 Angstrom denominadas poros nucleares .
el contacto entre el hialoplasma y el Estos, constituyen una barrera de difusin
nucleoplasma; el nuclolo desaparece, y la selectiva, es decir solo permite el paso de
cromatina se condensa y forma los cuerpos algunas molculas, sean stas de bajo o de alto
compactos denominados cromosomas. peso molecular. La superficie externa de la
La mayor parte de filamentos cromatnicos, envoltura nuclear puede presentar ribosomas
debido a sus propiedades fisicoqumicas, tienden adosados.
a formar conglomerados algo gruesos y se
disponen en la periferia, adheridos a la membrana 9/VI/2017
interna donde existen protenas afines, formando
la lmina o placa nuclear. Esta cromatina
parcialmente condensada es denominada
heterocromatina (90%). Cabe indicar que se
reconocen 2 tipos de heterocromatina:
constitutiva y facultativa.

El resto de la cromatina permanece sin formar

agregados y se disponen en el centro del ncleo,
siendo denominada eucromatina (10%). La
heterocromatina, debido a su estado de mayor
agregacin, no permite la expresin de la
informacin que contiene por lo que se le
considera inactiva; mientras que la eucromatina
contiene la informacin que progresivamente
expresa los caracteres de los seres vivos, por lo
cual se le considera activa.

10. Nuclolo
Corpsculo ncleo proteico no membranosos que
se encuentra suspendido en el nucleoplasma.
Est compuesto de ADN, ARN y protenas. Lleva
a cabo la sntesis de ARN ribosmicos y el
ensamblaje de las sub unidades de ribosomas.
Los nuclolos se organizan a partir de una
porcin de cromatina denominada regin
organizadora del nuclolo (RON) u organizador
nucleolar.
En el nuclolo se puede distinguir 04 zonas: zona
granular, zona fibrilar, zona de la cromatina
nucleolar y la matriz nucleolar.
La zona granular, contiene grnulos, los cuales
representan a las sub unidades ribosmicas 40S
y 60S, se ubica en la periferia del nuclolo. La
zona fibrilar, constituida por filamentos de ARN
ribosmico asociado a protenas. Zona de
cromatina nucleolar, consta de asas cromatnicas
dispersas. Matriz nucleolar, es la fraccin coloidal
donde se hallan suspendidos los dems
componentes del nuclolo; contiene abundantes
protenas ribosmicas, nucletidos trifosfatos e
iones.
11. Envoltura nuclear (carioteca):
Es una estructura limitante que separa el
contenido nuclear del citoplasma. Presenta
membrana externa e interna y un espacio
perinuclear entre ambas.