UNIVERSIDAD INTERAMERICANA DE PANAM

LAURETE INTERNATIONAL UNIVERSITIES*

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MEDICINA
II CUATRIMESTRE

INMUNOLOGA
 Sistema Inmune Adquirido
INTRODUCCIN

Se entiende por Inmunidad a un estado de resistencia que tienen ciertos individuos

o especies frente a la accin patgena de microorganismos o sustancias extraas.
Dicho estado puede ser natural o adquirido. El trmino proviene del vocablo latino
immuntas y que menciona la cualidad de inmune.

A su vez, el sistema inmune o inmunitario posee caractersticas que permiten

clasificarlo en Sistema inmune innato y Sistema inmune adquirido. En este caso, se estar
mostrando informacin sobre este ltimo, el adquirido, tambin conocido como
adaptativo. Es un sistema que se desarrolla en respuesta a la presencia de antgenos
en el organismo, los cuales pueden ser generados por infecciones microbianas o
desrdenes celulares como los tumores.

Para entender cmo identifica el sistema inmunitario a los invasores e inicia una
respuesta, es preciso responder tres preguntas:
Cmo identifican los linfocitos a las molculas y clulas extraas?; cmo pueden
producir los linfocitos respuestas especficas para tantos tipos de clulas y
molculas?; cmo evitan confundir a las clulas y molculas corporales como
invasores?... Podremos conocer la respuesta a estas interrogantes y a muchas ms
durante el desarrollo de esta investigacin.

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 Sistema Inmune Adquirido
NDICE

INTRODUCCIN .............................................................................................................. 2
NDICE ................................................................................................................................. 3
SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO ................................................................................ 4
CMO ACTA EL SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO? ................................................. 5
El sistema inmunitario adquirido acta por seleccin clonal ........................................... 5
CLULAS DEL SISTEMA INMUDE ADQUIRIDO ................................................... 7
Linfocitos ...................................................................................................................................... 7
Clulas T................................................................................................................................... 7
Clulas B................................................................................................................................... 8
Clulas dendrticas ........................................................................................................ 8
LINFOCITOS Y BASES CELULARES DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA ........ 9
Cmo ataca el sistema inmunitario adaptativo? ................................................................ 15
Inmunidad Humoral ................................................................................................... 15
Inmunidad Celular ...................................................................................................... 17
Mecanismo ................................................................................................................ 18
PROBLEMAS GERITRICOS ...................................................................................... 19
CONCLUSIN.................................................................................................................. 20
RECOMENDACIONES .................................................................................................. 21
RECURSOS BIBLIOGRFICOS ................................................................................... 22
ANEXOS ............................................................................................................................. 23
TERAPIA CON CITOCINAS ................................................................................................. 23

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 Sistema Inmune Adquirido
SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO

Al contrario que el sistema inmunitario

inespecfico (innato), la estructura del
sistema especfico se crea a lo largo de
la vida. El sistema inmunitario
especfico se desarrolla por primera vez
tras el contacto directo con un
determinado agente patgeno. De ah
que se denomine tambin sistema
inmunitario adquirido o adaptado. En
el proceso de aprendizaje en el cual se
forma el sistema inmunitario especfico
tras el primer contacto con un agente
patgeno, se desarrollan mecanismos de defensa especiales, que estn diseados
para enfrentarse a unos agentes patgenos determinados. Las clulas de memoria
que se han formado durante la respuesta inmunolgica protegen ante un nuevo
ataque del mismo patgeno. Adems, el sistema inmunitario especfico es capaz de
identificar y eliminar las clulas enfermas del propio cuerpo como las clulas
tumorales.
La inmunidad adquirida necesita tiempo para desarrollarse tras entrar en contacto
con un antgeno nuevo. Sin embargo, despus el antgeno es recordado, y las
respuestas posteriores a ese antgeno son ms rpidas y ms eficaces que las que se
produjeron despus de la primera exposicin.
El sistema de inmunidad adquirida se compone de clulas y procesos sistmicos
altamente especializados que eliminan o evitan las amenazas de patgenos. Se cree
que apareci con los primeros vertebrados. El sistema inmunitario adaptativo o
especfico es activado por el sistema inmunitario innato, no especfico, ya que una
vez que los antgenos hayan atravesado el sistema de inmunidad innata, quedar
por activarse el sistema de inmunidad adaptativo. El sistema inmunitario innato, en
cambio, es el principal sistema de defensa contra los patgenos en casi todo el resto
de seres vivos.
La respuesta inmune adaptativa proporciona al sistema inmunitario vertebrado la
capacidad de reconocer y recordar patgenos especficos, generando inmunidad, y
ofreciendo respuestas ms potentes cada vez que el patgeno es reencontrado. Es
una inmunidad adaptiva para que el sistema inmunitario del cuerpo est preparado

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 Sistema Inmune Adquirido
para amenazas futuras. El sistema es altamente adaptable gracias a la hipermutacin
somtica (un proceso de mutaciones somticas aceleradas) y la recombinacin
V(D)J (una recombinacin gentica irreversible de segmentos de genes de los
receptores de antgeno). Este mecanismo permite que un nmero reducido de genes
produzca una inmensa cantidad de receptores de antgeno diferentes, que entonces
son expresados de manera nica a cada linfocito individual. Como la recombinacin
gentica comporta un cambio irreversible en el ADN de cada clula, toda la
descendencia de esta clula heredar los genes que codifican la misma especificidad
de receptores, incluyendo los linfocitos B de memoria y los linfocitos T de memoria,
que son la clave de la inmunidad especfica permanente.

CMO ACTA EL SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO?

El sistema inmunitario adquirido acta por seleccin clonal

La caracterstica ms destacable del

sistema inmunitario adquirido es la
especificidad de su respuesta frente a
millones de antgenos extraos
diferentes. Los linfocitos B humanos, por
ejemplo, pueden producir ms de 1012
molculas de anticuerpo diferentes que
reaccionan especficamente contra el
antgeno que ha inducido su produccin.
Cmo generan los linfocitos B tal
diversidad de anticuerpos especficos?
La respuesta comenz a fraguarse
durante la dcada de 1950 al proponerse
la teora de la seleccin clonal. Segn esta
teora un animal genera, inicialmente y de modo aleatorio, una gran diversidad de
linfocitos, de los
cuales se seleccionarn de forma especfica los que son capaces de reaccionar contra
los antgenos extraos con los que el animal pueda encontrarse.
Mientras cada linfocito se desarrolla en un rgano linfoide central, queda
determinado a reaccionar frente a un antgeno concreto antes de haber sido expuesto
a dicho antgeno. E sta predeterminacin resulta de la expresin de protenas
receptoras en la membrana del linfocito que reconocen especficamente
el antgeno en cuestin. Cuando un linfocito se encuentra con su antgeno en un
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 Sistema Inmune Adquirido
rgano linfoide perifrico, la unin del antgeno a los receptores activa el linfocito
inducindolo a proliferar, dando lugar de este modo a muchas ms clulas
portadoras del mismo receptor; este proceso se ha denominado expansin clonal
(dado que las clulas derivadas de un ancestro comn se denominan clon).
El encuentro con el antgeno tambin induce a las clulas a diferenciarse en clulas
efectoras.
Por lo tanto un antgeno estimula de manera selectiva aquellas clulas que
expresan receptores complementarios a ese antgeno y que ya estn determinadas a
responder frente a l. Esta organizacin es lo que hace
que las respuestas inmunitarias adquiridas sean especficas para cada antgeno.
Existen evidencias a favor de los fundamentos de la teora de la seleccin clonal.

Sin embargo, de qu forma el sistema inmunitario adquirido puede producir

linfocitos que, en conjunto, presenten tal diversidad de receptores, incluyendo
linfocitos que reconocen molculas sintticas que no se encuentran en la naturaleza?
Veremos ms adelante que en humanos los receptores especficos de antgenos de
los linfocitos T y B se hallan codificados por genes que se generan a partir de
fragmentos de genes que se unen mediante un tipo especial de recombinacin
gentica que se produce en etapas tempranas del desarrollo de un linfocito, antes de
que se encuentre con el antgeno.
Este proceso de ensamblaje es lo que genera una enorme diversidad de receptores y
linfocitos que permite que el sistema inmunitario responda frente a una variedad
prcticamente ilimitada de antgenos.

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 Sistema Inmune Adquirido
CLULAS DEL SISTEMA INMUDE ADQUIRIDO

Clulas responsables de la inmunidad adquirida

Linfocitos

Clulas T
Tiene una funcin central en la regulacin de la respuesta inmune y participan
adems directamente en la destruccin de los agentes agresores. Reconocen al
antgeno a travs de su receptor de membrana (TCR) que no se secreta. Hay dos
tipos de receptores ba y dg. La funcin de los linfocitos T que tienen receptores dg
es poco comprendida y nuestro conocimiento principal es sobre los linfocitos T con
receptores ba. A diferencia de las inmunoglobulinas que pueden unirse a un amplio
espectro de estructuras qumicas, los linfocitos T con receptores ba
solo reconocen pptidos asociados a receptores de membrana (denominadas
molculas del complejo mayor de histocompatibilidad, MHC) presentes en clulas
propias del individuo. Cuando un linfocito T virgen reconoce a su antgeno (si se
cumplen una serie de condiciones) es estimulado a proliferar y diferenciarse. Esta
diferenciacin puede dar lugar a tres tipos de clulas efectoras:
a) linfocitos T citotxicos (CTL) (CD8+) que actan por ej. en las infecciones
virales destruyendo la clula infectada.
b) linfocitos T inflamatorios (TH1) que colaboran con el macrfago aumentando
su capacidad de destruir los patgenos fagocitados,
c) linfocitos T colaboradores (TH2) (CD4+) que colaboran con el los linfocitos B
en la produccin de anticuerpos, favoreciendo los procesos de maduracin
de la afinidad, cambio de clase y generacin de linfocitos B de memoria.

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 Sistema Inmune Adquirido
Clulas B
Estn preparadas para
producir un slo tipo de Ac
especfico de un Ag, que se
sita en la superficie celular
como Rc del Ag. La funcin
principal del linfocito B es
la secrecin de anticuerpos.
Los anticuerpos o
inmunoglobulinas son
glicoprotenas que tienen
sitios de unin al antgeno y
una regin constante
vinculada a las funciones
efectoras de los mismos. A travs de su unin los anticuerpos a) bloquean o
neutralizan directamente al antgeno que reconocen, b) reclutan clulas efectoras
(como macrofagos, neutrfilos, clulas NK, etc) debido a la existencia de receptores
que se unen a su regin constante, o c) disparan la va clsica del complemento.El
Ag se une al BCR y provoca la proliferacin de las clulas B para producir:
Clulas plasmticas productoras de Ac.
Clulas de memoria de larga vida que no producen Ac.

Por lo general, la respuesta inmunitaria adquirida comienza cuando los anticuerpos,

producidos por los linfocitos B (clulas B), encuentran antgenos.
Otros participantes en la inmunidad adquirida son:
Clulas dendrticas: Las clulas dendrticas residen en la piel, en los
ganglios linfaticos y en tejidos de todo el organismo. La mayor parte de las
clulas dendrticas ingieren antgenos y los fragmentan (mecanismo
denominado preparacin del antgeno), lo que facilita que los linfocitos T
cooperadores (colaboradores) reconozcan el antgeno. Las clulas dendrticas
presentan los fragmentos de antgeno a los linfocitos T en los ganglios
linfticos.

Otro tipo de clulas dendrticas, las llamadas clulas dendrticas foliculares,

presentan a los linfocitos B antgenos intactos (que no han sido procesados), unidos
a un anticuerpo (inmunocomplejo o complejo antgeno-anticuerpo).
Citosinas
El sistema del complemento (que mejora la efectividad de los anticuerpos

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 Sistema Inmune Adquirido
LINFOCITOS Y BASES CELULARES DE LA INMUNIDAD
ADQUIRIDA
Los linfocitos son los responsables de la elevada
especificidad que presentan las respuestas inmunitarias
adquiridas. Se encuentran en gran cantidad en la sangre
y en la linfa (fluido incoloro que ocupa los vasos
linfticos que conectan los ganglios linfticos entre s y
con la circulacin sangunea).
Tambin se hallan concentrados en los rganos linfoides
como el timo, los ganglios linfticos, el bazo o el
apndice En este apartado se describirn las
propiedades generales que son comunes a los linfocitos
B y T.

Los linfocitos B se desarrollan en la mdula sea; los linfocitos T se

desarrollan en el timo

Tanto los linfocitos T como los B reciben su nombre por el rgano en el que se
desarrollan.
Los linfocitos T lo hacen en el timo y los B, en mamferos adultos, en la mdula sea
(bone marrow) o en el hgado, durante el desarrollo fetal.
Ambos tipos celulares derivaran de las mismas clulas progenitoras linfoides comunes
que, a su vez, derivan de clulas madre hematopoyticas, pluripotenciales que dan lugar
a todos los tipos celulares sanguneos incluidos los eritrocitos, los leucocitos y las
plaquetas.
Dichas clulas progenitoras se localizan inicialmente en tejidos
hematopoyticos, sobre todo el hgado en los fetos y en la mdula sea en adultos.
Los linfocitos T se desarrollan en el timo a partir de clulas progenitoras linfoides
comunes, que migran hasta all a travs de la sangre desde tejidos hematopoyticos.
En la mayora de mamferos incluidos los humanos y los ratones, los linfocitos B
proceden de clulas progenitoras linfoides comunes presentes en los tejidos
hematopoyticos.El timo y los tejidos hematopoyticos reciben el nombre de
rganos linfoides primarios (centrales) por ser lugares en los que los linfocitos se
desarrollan a partir de clulas precursoras, gran parte de los linfocitos mueren en los
rganos linfoides primarios poco despus de haberse originado y sin haber actuado
nunca.

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 Sistema Inmune Adquirido
Otros, en cambio, maduran y migran por va sangunea hasta los rganos linfoides
secundarios (perifricos), fundamentalmente ganglios linfticos, bazo y tejidos
linfoides asociados a los epitelios de las mucosas gastrointestinal y respiratoria o
localizados en la piel.
Los rganos linfoides perifricos son los lugares en los que los linfocitos T y B
reaccionan con antgenos extraos.
Los linfocitos B y los linfocitos T no se pueden diferenciar desde un punto de vista
morfolgicoentre s a no ser que hayan sido previamente activados por el antgeno.
Ambos tipos de clulas tienen un aspecto muy similar cuando no han sido activados,
incluso al microscopio electrnico. Son clulas pequeas, tan slo un poco
superiores en tamao a los eritrocitos, y contienen un escaso citoplasma. Cuando
han sido activados por el antgeno, ambos tipos celulares proliferan y se diferencian
a clulas efectoras. Los linfocitos B efectores secretan anticuerpos; en su forma ms
madura presentan un abundante retculo endoplsmico rugoso y reciben el nombre
de clulas plasmticas. Por el contrario, los linfocitos T efectores contienen poco
retculo endoplasmtico y no secretan anticuerpos; en lugar de ello secretan una
variedad de protenas denominadas citoquinas que actan como mediadores
locales.

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 Sistema Inmune Adquirido

Linfocito T citotxico efectores inducen la autoeliminacin

de las clulas diana infectadas

Las linfocitos T citotxicos protegen a los

vertebrados contra patgenos intracelulares
como virus y algunas bacterias o parsitos que
se multiplican en el citoplasma de la clula
husped donde permanecen indemnes al
ataque por anticuerpos. Estos linfocitos
proporcionan esta proteccin destruyendo la
clula infectada antes de que los
microorganismos puedan proliferar y salir de
ella e infectar otras clulas prximas. Como se
describir ms adelante, los microorganismos
intracelulares pueden ser reconocidos por los linfocitos T porque las clulas de los
vertebrados tienen mecanismos que les permiten mostrar en su superficie
fragmentos de sus protenas intracelulares mientras estn unidas a protenas MHC.
Cuando un linfocito T citotxico es activado por una clula presentadora de
antgeno a
convertirse en linfocito efector, podr eliminar cualquier clula diana que contenga
el mismo patgeno. Mediante su TCR, el linfocito T efector reconoce a un antgeno
microbiano unido a una protena MHC en la superficie de una clula diana
infectada. Entonces, el linfocitoT reorganiza su citoesqueleto y enfoca su maquinaria
eliminadora hacia esta diana.
Este enfoque se consigue cuando los TCR se agrupan junto con diversos
correceptores, molculas de adhesin y protenas sealizadoras en la interfase entre
el linfocito T y la clula diana, formando una sinapsis inmunolgica. Algo similar
sucede cuando un linfocito T colaborador efector interacciona con su clula diana.
De este modo, las clulas vecinas no se ven afectadas por las seales liberadas por
los linfocitos T efectores.
El linfocito T citotxico efector, una vez adherido a su clula diana, para eliminarla
puede utilizar una de las dos estrategias, ambas dirigidas a inducir la
autodestruccin de la clula diana a travs de apoptosis Durante la eliminacin de
una clula diana, el linfocito T citotxico suele liberar una protena formadora de
poros, denominada perforina, homloga al componente C9 del complemento.
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 Sistema Inmune Adquirido

La perforina se almacena en vesculas de secrecin de los linfocitos T citotxicos

y se libera mediante exocitosis en el punto de contacto con la clula diana. La
perforina polimeriza entonces en la membrana plasmtica de la clula diana
formando canales transmembrana. Las vesculas de secrecin tambin contienen
serina proteasas, las cuales se supone que entran en el citosol de la clula diana a
travs de los canales de perforina. Una de las proteasas, denominada granzima B,
activa una protena proapopttica Bcl2 denominada Bid generando tBid, una forma
truncada de la protena; tBid libera citocromo c de las mitocondrias e induce una
cascada proteoltica de caspasas que destruye la clula por apoptosis.

Los linfocitos T colaboradores especficos de antgeno son esenciales para la

activacin de la mayora de los linfocitos B

Mientras que las clulas presentadoras de antgeno, tales como las dendrticas y los
macrfagos, fagocitan y presentan con sus protenas MHC antgenos de manera
inespecfica, habitualmente los linfocitos B slo presentan pptidos derivados de
antgenos que han sido reconocidos de forma especfica por los BCR. Por tanto, los
BCR no slo unen antgenos para iniciar la activacin de los linfocitos B sino que
tambin desempean un papel clave en el reclutamiento de los linfocitos T, ya que
endocitan los antgenos proteicos y los degradan en el compartimiento endosomal

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 Sistema Inmune Adquirido
hasta pptidos, muchos de los cuales regresan a la membrana plasmtica de los
linfocitos B unidos a protenas MHC de clase II.

Los complejos MHC clase II- pptido son reconocidos por los linfocitos T
colaboradores especficos del antgeno que a su vez liberarn seales que harn que
los linfocitos B proliferen y secreten anticuerpos.
De qu modo se forman los linfocitos T especficos de antgeno necesarios para la
activacin de los linfocitos B? Como se ha descrito, a lo largo de una respuesta
primaria de anticuerpos los linfocitos T colaboradores vrgenes son activados al
reconocer un pptido unido a una protena MHC de clase II expresada por una
clula dendrtica activada. Una vez activado, el linfocito T colaborador activar un
linfocito B que exhiba en su membrana el mismo complejo protena MHC de clase
II-pptido ajeno. As, los linfocitos T colaboradores slo activan a los linfocitos B que
tengan BCR que reconozcan especficamente al antgeno que inicialmente ha
activado al linfocito T, aunque por lo general los TCR y los BCR reconocen distintos
determinantes antignicos presentes en el antgeno Este doble reconocimiento
necesario del antgeno por linfocitos T y B ayuda a evitar las respuestas
autoinmunitarias de los linfocitos B, que requeriran la presencia simultnea de
linfocitos T colaboradores y de linfocitos B reconociendo el mismo antgeno .

En las respuestas de anticuerpos secundarias, los propios linfocitos B de memoria

pueden constituirse como clulas presentadoras de antgenos y activar linfocitos T
colaboradores, as como ser sus dianas. Las actividades mutuamente reforzadoras
de los linfocitos T y B conducen a una respuesta inmunitaria por anticuerpos que es,
a la vez, intensa y especfica en alto grado.
Cuando un linfocito T colaborador ha sido activado y entra en contacto con un
linfocito B, se produce una reorganizacin citoplasmtica del linfocito T
colaborador.
El linfocito Torienta su centrolo y su complejo de Golgi hacia el linfocito B, tal como
se ha descrito para el contacto entre un linfocito T citotxico y su clula diana). Sin
embargo, en este caso parece que la reorientacin capacita al linfocito T colaborador
para dirigir las citoquinas, tanto las unidas a la membrana como las secretadas, hacia
la superficie del linfocito B. Una molcula seal de membrana clave es el ligando
CD40 (descrito anteriormente) de la membrana de los linfocitos T colaboradores
activados, pero que no se expresa en los linfocitos T colaboradores vrgenes o de
memoria. Es reconocida por el receptor CD40 expresado en la membrana de los
linfocitos B. Esta interaccin entre CD40 y su ligando es necesaria para que los

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 Sistema Inmune Adquirido
linfocitos T colaboradores induzcan la proliferacin de los linfocitos B as como su
diferenciacin en linfocitos de memoria o secretores de anticuerpos.
Los individuos que carecen del ligando CD40 padecen una grave inmunodeficiencia
y son susceptibles de padecer las mismas infecciones que los individuos afectados
de sida, cuyos linfocitos T colaboradores han sido destruidos.

Los linfocitos T colaboradores tambin secretan citoquinas, incluidas las

interleuquinas IL2 e IL4, que inducen la proliferacin y diferenciacin de los
linfocitos B y, en algunos casos, el cambio de clase de anticuerpos que, en
consecuencia, producen. Por ejemplo, IL-4 es producido por los linfocitos TH2 y
coopera con el ligando CD40 en la induccin de la proliferacin y diferenciacin de

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 Sistema Inmune Adquirido
los linfocitos B as como en la promocin de la produccin de anticuerpos IgE.
Deficientes en la interleuquina IL-4 estn severamente incapacitados para producir
IgE.

Cmo ataca el sistema inmunitario adaptativo?

La principal diferencia entre la inmunidad celular y la inmunidad humoral son los
efectores que en ella intervienen. En la inmunidad celular los mediadores son
clulas, principalmente linfocitos T, en cambio, en la inmunidad humoral son los
anticuerpos. Sin embargo, cabe destacar que no es posible hablar de estos dos tipos
de respuesta inmunitaria de forma totalmente independiente. Las clulas participan
en la iniciacin de las respuestas con anticuerpos y los anticuerpos constituyen un
nexo imprescindible en algunas reacciones mediadas por clulas.
El sistema inmunitario adaptativo lanza de forma simultnea dos tipos de ataque
contra los invasores microbianos que son:

Inmunidad Humoral
Como los anticuerpos son protenas
grandes que no ingresan a una clula a
travs de su membrana plasmtica, la
respuesta humoral solo es eficaz contra
microbios o sus toxinas cuando est fuera
de la clula por lo general en la sangre o
liquido extracelular.
Las bacterias, toxinas, algunos hongos y
protistas comnmente son vulnerables a la
respuesta inmunitaria humoral; En primer
lugar las clulas B reconocen el antgeno y
son activadas por la accin de los linfocitos
T. Esto produce la expansin clonal de los
linfocitos B encargados de segregar
anticuerpos, principalmente IgM, y
dependiendo del estmulo IgG, IgA o IgE.
Los virus son vulnerables cuando se
encuentran fuera de las clulas por
ejemplo cuando se esparcen de una clula a otra en el lquido celular. Los
anticuerpos liberados se fijan a los antgenos o microorganismos y los desactivan,
Tambin atraen a fagocitos a la zona para ayudar a destruir a ms microorganismos.
Pero estas se encuentran a salvo de los ataques de anticuerpos mientras estn dentro
15
 Sistema Inmune Adquirido
de una clula; Por lo tanto, para combatir infecciones virales se necesita la ayuda de
la respuesta inmunitaria mediada por clulas.
Hay que recordar que despus de producirse este tipo de respuesta inmunitaria
quedarn como remanentes los linfocitos B de memoria, que son los que facilitarn
que la respuesta secundaria sea ms rpida. Hay que recordar que despus de
producirse este tipo de respuesta inmunitaria quedarn como remanentes los
linfocitos B de memoria, que son los que facilitarn que la respuesta secundaria sea
ms rpida.

Respuesta humoral primaria vs. secundaria

Respuesta primaria Respuesta secundaria

Dura 5-10 das para instalarse Habitualmente 3 das para instalarse

Respuesta mxima de anticuerpos

Respuesta mxima de anticuerpos mayor
menor

Aumento relativo de IgG y de IgA e IgE en ciertos

Generalmente IgM > IgG
casos

Menor afinidad media por anticuerpos Afinidad madurada y mayor por anticuerpos

Inducida por cualquier inmungeno Inducida slo por antgenos proteicos

Dosis de inmunizacin relativamente

Inducida por baja dosis de antgenos
alta

Adyuvantes requeridos ptimamente Adyuvantes no necesarios usualmente

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 Sistema Inmune Adquirido
Las bacterias, toxinas, algunos hongos y protistas comnmente son vulnerables a la
respuesta inmunitaria humoral; En primer lugar las clulas B reconocen el antgeno
y son activadas por la accin de los linfocitos T. sto produce la expansin clonal de
los linfocitos B encargados de segregar anticuerpos, principalmente IgM, y
dependiendo del estmulo IgG, IgA o IgE. Los virus son vulnerables cuando se
encuentran fuera de las clulas por ejemplo cuando se esparcen de una clula a otra
en el lquido celular,Los anticuerpos liberados se fijan a los antgenos o
microorganismos y los desactivan, Tambin atraen a fagocitos a la zona para ayudar
a destruir a ms microorganismos. Pero estas se encuentran a salvo de los ataques
de anticuerpos mientras estn dentro de una clula; Por lo tanto, para combatir
infecciones virales se necesita la ayuda de la respuesta inmunitaria mediada por
clulas.
Hay que recordar que despus de producirse este tipo de respuesta inmunitaria
quedarn como remanentes los linfocitos B de memoria, que son los que facilitarn
que la respuesta secundaria sea ms rpida. Hay que recordar que despus de
producirse este tipo de respuesta inmunitaria quedarn como remanentes los
linfocitos B de memoria, que son los que facilitarn que la respuesta secundaria sea
ms rpida.

Inmunidad Celular
La inmunidad celular acta contra microorganismos intracelulares. Su proceso de
actuacin se basa en que las clulas presentadoras de antgenos procesan y
presentan dichos antgenos en su membrana mediante el Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (CMH). Los linfocitos T citotxicos (CD8+) reaccionan con el
CMH I y los linfocitos T colaboradores o helper (CD4+) con el CMH II que son
reconocidos por el receptor T que dichos linfocitos presentan en su membrana. Ser
entonces cuando los linfocitos T activarn toda la cascada de seales y reacciones
que harn frente a la infeccin.

En las respuestas inmunitarias mediadas por linfocitos T, el segundo tipo de respuesta

inmunitaria adquirida, los linfocitos T activados reaccionan de forma directa contra un
antgeno extrao que les presenta en su superficie una clula husped, por lo cual se
denomina clula presentadora de antgeno. Los linfocitos T pueden detectar
microorganismos escondidos en el interior de clulas husped y eliminar dichas clulas o
colaborar a que las clulas infectadas u otras eliminen los microorganismos. Por ejemplo, un
linfocito T destruir una clula husped infectada por un virus que en su superficie presente
antgenos virales, eliminando al virus antes de que pueda replicarse. En otros casos, los
linfocitos T producen molculas seal que activan macrfagos que destruyen

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 Sistema Inmune Adquirido
microorganismos que previamente han fagocitado o colaboran en la activacin de los
linfocitos B que producen anticuerpos contra los microbios.

La respuesta
inmunitaria

Humoral Celular

Objetivo: Dirigida a Dirigida a destruir a

produccin de agentesextraos, clulas infectadas Tambin destruyen
anticuerpos por las virus, por ejemplo para evitar que clulas tumorales.
clulas plasmticas. que salen de las puedan
clulas infectadas seguirgenerando
para infectar otras nuevos agentes
clulas. infecciosos.

Mecanismo
Los fagocitos con microorganismos ingeridos producen antgenos desde
las vesculas intracelulares y los presentan en su membrana sobre
las molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Los antgenos
del MHC-I reaccionan con linfocitos T citotxicos (CD8+) mientras que los
del MHC-II lo hacen con linfocitos T colaboradores (CD4+ o TH1). Los CD8+
liberan citocinas mediadores de la inflamacin y las citocinas de los CD4+ activan
a macrfagos para la destruccin de los microorganismos ingeridos.
Si los fagocitos son infectados con microorganismos en el citoplasma y no en sus
vesculas, activan directamente a los CD8+ para la destruccin de la clula infectada.

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 Sistema Inmune Adquirido
PROBLEMAS GERITRICOS

Gracias a todo lo estudiado podemos destacar las siguientes caractersticas del sistema
inmune adaptativo
Especificidad: permite que los distintos antgenos induzcan una respuesta especfica,
es decir, se produce un anticuerpo para un antgeno determinado, que ser
especfico para ese antgeno y no para otro.
Diversidad: tiene la capacidad de originar anticuerpos y clulas T (linfocitos T)
especficos para diversos antgenos.
Memoria: guarda memoria del contacto con el antgeno, de manera que despus
puede aumentar la respuesta frente al mismo antgeno. Es decir, frente a un segundo
o tercer ataque del mismo antgeno o microorganismo, el sistema inmune adaptativo
responder con mayor rapidez y eficiencia.
Especializacin: genera una respuesta ptima para cada antgeno.
Autolimitacin: no se siguen produciendo anticuerpos ni clulas T efectoras
especficas para ese antgeno. El proceso se detiene despus de cierto tiempo y as
permite que el sistema inmune pueda responder frente a antgenos nuevos.
No permite la auto-reactividad, es decir, la reactividad contra s misma, lo que
previene el dao contra el mismo husped mientras se elimina el agente microbiana.

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 Sistema Inmune Adquirido
CONCLUSIN

Gracias a todo lo estudiado podemos destacar las siguientes caractersticas del

sistema inmune adaptativo:
Especificidad: permite que los distintos antgenos induzcan una respuesta
especfica, es decir, se produce un anticuerpo para un antgeno determinado,
que ser especfico para ese antgeno y no para otro.
Diversidad: tiene la capacidad de originar anticuerpos y clulas T (linfocitos
T) especficos para diversos antgenos.
Memoria: guarda memoria del contacto con el antgeno, de manera que
despus puede aumentar la respuesta frente al mismo antgeno. Es decir,
frente a un segundo o tercer ataque del mismo antgeno o microorganismo,
el sistema inmune adaptativo responder con mayor rapidez y eficiencia.
Especializacin: genera una respuesta ptima para cada antgeno.
Autolimitacin: no se siguen produciendo anticuerpos ni clulas T efectoras
especficas para ese antgeno. El proceso se detiene despus de cierto tiempo
y as permite que el sistema inmune pueda responder frente a antgenos
nuevos.
No permite la auto-reactividad, es decir, la reactividad contra s misma, lo
que previene el dao contra el mismo husped mientras se elimina el agente
microbiana.

Cabe destacar la importania que tiene el sistema inmune adquirido pues sin l, no
tendramos proteccin suficiente contra bacterias que podremos encontrar en todas
partes.

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 Sistema Inmune Adquirido
RECOMENDACIONES

Como estudiante de medicina recomiendo estudiar e investigar a fondo sobre

nuestro sistema inmune ya que cumple funciones vitales en nuestro organismo.
Comprende una serie de mecanismos que, desde el nacimiento, permiten a nuestro
organismo defenderse contra los elementos extraos, como los agentes infecciosos
(bacterias, virus o parsitos).

Por desgracia, los mecanismo inmunitarios pueden sufrir diferentes

disfuncionamientos por razones que a menudo estn relacionadas con nuestro modo
de vida: alimentacin, polucin, estrs, enfermedades, envejecimiento, entre otras.
Razn por la cual nos deja impartir sugerencias que como futuros doctores debemos
estar debidamente instruidos sobre el funcionamiento del mismo, y saber cmo
evitar el deterioro continuo de nuestro sistema.

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 Sistema Inmune Adquirido
RECURSOS BIBLIOGRFICOS
Bibliografa

1) Alberts et al. Molecular Biology of the Cell (5a edicin, incluye CD

interactivo). Garland Publishing, New York & London (2007).
2) Audesirk, T. y Audesirk, G. (2008). Biologa, La vida en la tierra. Mxico:
Prentice-Hall, Hispanoamericana.

Fuentes electrnicas

1) Sistema Inmune Adaptativo [en lnea] http://bio-

cuarto.blogspot.com/2008/05/sistema-inmune-adaptativo-o adquirido.html
[Consulta: 26 de mayo 2017]
2) Biologa del Cncer [en lnea] https://www.cancerquest.org/es/biologia-del-
cancer/el-sistema-inmune#2 [Consulta: 26 de mayo 2017]
3) MSD Manuals [en lnea] http://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-
inmunol%C3%B3gicos/biolog%C3%ADa-del-sistema-
inmunitario/inmunidad-adquirida [Consulta: 28 de mayo 2017]
4) Inmunidad Adquirida [en lnea]
https://www.blogdebiologia.com/inmunidad-adquirida-o-adaptativa.html
[Consulta: 28 de mayo 2017]

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 Sistema Inmune Adquirido
ANEXOS
TERAPIA CON CITOCINAS

La terapia con citocinas consiste en la utilizacin de estas sustancias para el

tratamiento de diferentes patologas. Los interferones fueron las primeras citocinas
que demostraron efectos limitados contra algunos tipos de cncer en humanos. El
interfern alfa (Intron A) est aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento
del sarcoma de Kaposi, un tipo de cncer muy frecuente en pacientes infectados por
HIV (virus de inmunodeficiencia humana), causante del sida (sndrome de
inmunodeficiencia adquirida). Tambin est aprobado el uso del interfern alfa para
el tratamiento del herpes genital, causado por herpes virus, para el tratamiento de
la hepatitis B y C, producida por los virus de la hepatitis B y C, respectivamente y
para el tratamiento de la leucemia de clulas pilosas. Una forma de interfern beta
(Betaseron) disminuye la progresin de la esclerosis mltiple, y tambin la
frecuencia y la gravedad de sus crisis. Entre las interleucinas, la que se utiliza
frecuentemente para la terapia contra el cncer es la interleucina-2. Si bien este
tratamiento es eficaz, ya que produce la regresin del tumor en algunos pacientes,
tambin puede ser muy txico. Entre los efectos adversos, pueden citarse fiebre
elevada, debilidad significativa, dificultad respiratoria debido a edema pulmonar e
hipotensin arterial, que puede culminar en shock.

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