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br Arlindo Ugulino Netto MEDRESUMOS 2016 BIOFSICA

BIOFSICA 2016
Arlindo Ugulino Netto.

BIOELETRICIDADE

Assim como h um campo magntico entre duas placas carregadas

com cargas opostas de um capacitor, as clulas vivas possuem uma
diferena de potencial entre a superfcie interna e externa da membrana
plasmtica.
A Bioeletricidade ou Bioeletromagnetismo (algumas vezes tambm
chamado de biomagnetismo) refere-se voltagem esttica de clulas
biolgicas e s correntes eltricas que fluem em tecidos vivos, tal como
nervos e msculos, em conseqncia de potenciais de ao. A existncia de
potenciais eltricos atravs das membranas de todas as clulas do corpo
comprovada cientificamente, e algumas clulas como as do sistema nervoso
(neurais) e as musculares so excitveis, em outras palavras, so capazes de
autogerar impulsos eletroqumicos em suas membranas.
Na figura abaixo, a clula A possui um potencial positivo registrado no valor de +85mV; isso se deve ao fato de
o eletrodo ativo est localizado no lado externo da membrana. J na celula B, o potencial negativo (-85mV), pois o
eletrodo ativo est localizado no interior da clula. Assim possvel concluir que na membrana celular existem cargas
que determinam a voltagem da clula.

POTENCIAL DE DIFUSO
No exemplo ao lado, considera-se que no
esquema (a), a membrana que separa os dois meios
impermevel tanto aos ons K+, Na+ e Cl-. Por isso o
potencial registrado nulo. J em (b) a membrana
permevel aos ons Na+ que se encontram mais
concentrado de um lado (150mM). Com isso haver
difuso do lado mais concentrado para o lado menos
concentrado (15mM) at que seja atingido o equilbrio.
Contudo com a difuso, um lado fica mais negativo
(porque perdeu Na+) e o outro positivo (recebeu Na+).
Ento o eletrodo ativo registra um potencial negativo de
+59mV. Com isso pode-se concluir que um lado pode
estar mais positivo que outro e ter a mesma concentrao.

O mesmo pode acontecer com os ions K+, que esto mais concentrados de
um lado (150mM) do que no outro (15mM). Assim haver difuso do lado mais
concentrado para o menos concentrado, o lado que recebe K+ fica positivo e o
que perde fica negativo. Ento como o eletrodo est posicionado no lado que
perde K+ ele registrar um potencial negativo de -59mV.

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POTENCIAL DE NERST
O potencial de Nerst determinado pela grandeza de um on especfico dentro e fora da clula (T=37C). Esse
potencial se ope ao potencial de difuso quanto maior essa proporo, maior ser a tendncia que esse on se
difunda em uma direo e maior ser o potencial de Nerst para impedir o potencial de difuso.

(-) se on for positivo

(+) se o on for negativo

Ex: Para o K+, temos:

-1
Vk+ = -61 . log [K+intracelular] Vk+ = -61 . log [140mEql ]
-1
[K+extracelular] [4mEql ]
Vk+ = -61 . log35
Vk+ = -94mV

Ex: Para o Na+, temos:

-1
VNa+ = -61 . log [Na+intracelular] VNa+ = -61 . log [14mEql ]
-1
[Na+extracelular] [142mEql ]
VNa+ = +61mV

POTENCIAL DE REPOUSO / REGIME ESTACIONRIO / ESTADO FIXO

Esse processo tem sua origem em um mecanismo simples, de alternncia entre transporte ativo e passivo de
ons.
Potencial de Difuso do K+: A membrana celular mais permevel ao on K+. Devido a diferena de
concentrao causada pela bomba de sdio e potssio, esses ons saem da clula para o meio exterior, por
meio de canais volt-dependentes. A sada de K+ torna o meio interno da clula negativo e o externo positivo. O
potencial calculado pelo potencial de Nerst de -94mV, ou seja, 94mV mais negativo que o meio externo.
Potencial de Difuso do Na+: A membrana de uma fibra muscular pouco permevel ao Na+, resultando em
altas concentraes desse on fora da clula e baixa dentro da clula, diferenca essa causada tambm pela
bomba de sdio e potssio. Com isso com o excesso de on K+ que sai da clula e pouco Na+ entra, aumenta a
diferena das cargas no interior (-) e exterior (+).
Bomba de sdio e potssio: A bomba de sdio e potssio a principal causadora da diferena de
concentrao entre os ons Na+ e K+, devido ao transpore ativo de 3 ons Na+ para o exterior e 2 K+ para o
interior da clula, deixando assim um deficil de ons positivos na parte interior da clula.

Na+ (externo) 142 mEq/l K+ (externo) 4 mEq/l

Na+ (interno) 14 mEq/l K+ (interno) 140 mEq/l

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OBS: Potencial de membrana e troca de ons durante um potencial de ao. A figura mostra mudanas do potencial de
membrana de um seguimento de axnio e a continuao do estmulo. ENa+ e ENk+ so respectivamente os potenciais
de equilbrio para Na e K (B). O potencial de membrana primeiro aumentos como gated de voltagem canais de Na+
abrem. O potencial de membrana cai ento debaixo de seu valor descansando como os canais de Na+ inactivated e
voltagem-gated canais de K+ abrem. As protenas canais volt-dependentes de K+ so ento desativadas, e a membrana
retorna ao potencial de repouso.

OBS: Clula Excitvel e no excitvel

a) Clula No Excitvel: s despolarizada com interveno externa. Em

seu metabolismo no h mecanismo para realizar um potencial de ao. Isto
pode ser provado aplicando uma voltagem igual ao da clula, com polaridade
trocada. Essa voltagem vai anular o potencial de repouso da clula. Se a
voltagem da pilha for retirada a celula voltar ao estgio de repouso.

b) Clula Excitvel: O prprio metabolismo da

clula capaz de se despolarizar e condizir um
impulso caso ela seja excitada por uma voltagem
externa.

POTENCIAL DE AO
Para que uma clula seja despolarizada e conduza o impulso nervoso, necessrio que esta seja estimulada.
Esse estmulo pode ser fsico (eltrico, presso, calor) ou qumico (neurotransmissores). Alm disso, o estmulo deve
ultrapassar o limiar de excitao, uma vez que as fibras nervosas obedecem a Lei do Tudo ou Nada.
O potencial de ao ocorre em trs etapas: (1) despolarizao, (2) inverso e (3) repolarizao.
1) Despolarizao: Nessa fase a membrana fica mais permevel aos ions sdio, permitindo que grande desses
ons entre na clula. Com isso o estado normal de -90mV neutralizado devido ao influxo dos ons sdio com
carga positiva. Isso deixa a clula despolarizada em estado neutro. (Vm=0)
2) A continuidade na entrada de Na+ caracteriza a inverso deixando o interior da membrana positivo.
3) Na repolarizao segundos aps a despolarizao, os canais de sdio comeam a se fechar e os canais de K+
se abrem mais que o normal. Ento a rpida difuso dos ons K+ para o exterior restabelece o potencial de
repouso da membrana, carcterizando a repolarizao.

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O fluxo no tem direo nica de propagao, mas o potencial trafega em todas as direes para longe do
estmulo mesmo pelas ramificaes da fibra nervosa at que toda a membrana tenha sido despolarizada.

REGISTRO MONOFSICO DO POTENCIAL DE AO NEURAL

V0 Potencial de Repouso
VL Voltagem Limiar: a voltagem minima para que a fibra nervosa seja
estimulada para haver o potencial de ao.
1. Despolarizao
2. Vm=0 (clula despolarizada)
3. Inverso
4. Valor mximo de positividade: inverso mxima de cargas
5. Repolarizao: fechamento dos canais de Na+ e abertura
dos canais de K+.
6. Etapa ps-potencial: causado devido a ao da bomba de
sdio e potssio (3Na+ perdidos e 2K+ ganhos pela clula).

OCILOSCPIO

um tipo comum de mediador capaz de responder corretamente

s rapidas variaes de potencial da membrana. O sistema de placas
verticais e horizontais so responsveis por mover o feixe de eletrons
(de acordo com a mudana de voltagem gerada pelo potencial de ao),
os quais sensibilizam o material fluorescente descrevfendo um registro
de voltagem monofsico em funo do tempo.

OBS: O artefato de estimulo registro causado pelo estimulo eltrico

utilizado para desencadear o potencial de ao na fibra.

PERODO REFRATRIO
Corresponde ao perdo de tempo em que a fibra est conduzindo um potencial de ao (despolarizada). Nesse
perodo a fibra nervosa no poder ser estimulada at que sofra a repolarizao. Ento o perodo refratrio o tempo
que a fibra demora para se repolarizar.

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No 1 exemplo o perodo refratrio longo em a relao fibra ao seu lado, por isso tem
uma frequncia estimulatria menor. J no exemplo 2 o perodo de refrao mais rpido e clula F.E. _1_
sai da despolarizao e se repolariza podendo ser estimulada mais uma vez. Assim devido ao P.R.
baixo perodo refratrio (P.R.), maior ser a frequncia de estimulao (F.E.).

CLULAS DE SCHWANN E CONDUO SALTATRIA

As clulas de Schawann so clulas da Glia do tecido nervoso. Elas
revestem o axnio, formando a chamada bainha de mielina, servindo de
isolante eltrico, aumentando a propagao do impulso.
A membrana do axnio envolvida pela clula de Schwann, cuja a
membrana rica em uma lipoprotena mielina (isolante eltrico). Entre uma
bainha de mielina e outra encontram-se o nodo de ranvier, atravs desse
nodo de ranvier que ocorre a despolarizao, ocorrendo o impulso
saltatrio. Essa conduo saltatria conduz o impulso mais rapidamente, e
conserva energia para o axnio.

Doenas dismielinizantes cursam com reduo do revestimento do

axnio, o que diminui a conduo saltatria e prolonga o tempo de
transmisso do impiulso nervoso. Isso faz com que o paciente
curse com reduo da funo neurolgica do nervo correspondente
(paralisias, parestesias, etc.).

SINAPSE NERVOSA
O neurnio a celula do sistema nervoso responsavel por captar os impulsos nervosos. O seu citoplasma
(axoplasma) responsvel por sintetizar vesculas contendo neurotransmissores, que so encaminhados ao boto
+2
sinptico. Guiadas e estimuladas pelo Ca , essas vesculas liberam esses neurotransmissores na fenda sinptica,
propagando o impulso para os dendritos de um outro neurnio.
A sinapse propriamente dita justamente o espao entre a clula pr-sinaptica e a clula ps-sinptica, a qual
possui receptores para os neurotransmissores liberados para dar continuidade ao impulso.

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As sinapses nervosas podem ser de dois tipos:

a) Sinapses excitatrias: se o neurotransmissor liberado pela clula pr-sinaptica tiver uma natureza quimica
excitatria (epinefrina, acetil-colina) ele estimula a clula ps-sinptica a abrir os canais de Na+ gerando assim
um potencial de ao nesse segundo neurnio, dando continuidade ao impulso.
b) Sinapses inibitrias: se os neurotransmissores tiverem uma natureza quimica inibitria (glicina) ele bloqueia o
potencial de ao, fazendo com que a clula ps sinaptica seja mais permevel ao Cl- e ao K+, gerando uma
hiperpolarizao, negativando ainda mais o potencial interno da membrana, deprimindo o neurnio, deixando-o
absolutamente incapaz de propagar o impulso.

OBS: A conduo normal do estmulo nervoso depende,

basicamente, de dois fenmenos para que ocorra de forma
normal: a somao temporal e a somao espacial.
Somao temporal: afirma que o potencial de cada
neurnio est relacionado com o potencial de
despolarizao.
Somao espacial: afirma que o potencial dos
neurnios est relacionado com seu nmero de
fibras.

POTENCIAL DE AO CARDACA
O potencial de ao do miocrdio diferencia-se do tecido
nervoso pois o primeiro ao ser estimulado tem uma maior durao (que
a fase de Plat), enquanto o segundo despolariza e repolariza
rapidamente.

O potencial de ao no msculo esqueltico causado pela sbita

abertura dos canais de sdio havendo influxo do mesmo para dentro das fibras.
Eles so rpidos pois permanecem abertos por um curto perodo de tempo e
fecham abruptamente. Ao final do processo ocorre a repolarizao. J no musculo
cardaco, o potencial de ao originado pela abertura de dois tipos de canais: (1)
os mesmos canais de rpidos, tais como no msculo esqueltico, e (2) os canais
lentos de clcio.
Devido lentido na baertura possibilita uma maior entrada de clcio
mantendo o perodo de despolarizao prolongado, causando o plat do potencial
de ao cardaco. Os ons clcio ativam o processo de contrao muscular. Alm
disso, no perodo de repolarizao, ocorre a abertura dos canais lentos de potssio
se abrindo de forma completa at o fim da fase de plat.
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