Termodinamica1 2 PDF

UNIVERSIDAD TECNOLGICA METROPOLITANA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA MECANICA
TERMODINMICA DE INGENIERA
PROFESOR: BERNARDO GRATE PIZARRO

Universidad Tecnolgica Metropolitana - UTEM
Departamento de Ingeniera Mecnica
1. CONCEPTOS BSICOS DE LA TERMODINMICA
1.1 TERMODINMICA Y ENERGA
La termodinmica se define como la ciencia que estudia, describe y cuantifica los fenmenos que
gobiernan las transformaciones de la energa, sean estos relacionados con la produccin de calor
o la refrigeracin, u otra manera en que se desarrolle esta transformacin.
Por qu se habla de transformaciones de la energa?
Pues bien, una ley fundamental de la naturaleza es el principio de conservacin de la energa. Este
principio establece que la energa no puede crearse ni destruirse, slo puede cambiar de una
forma a otra, por lo tanto, la cantidad total de energa siempre permanecer constante.
La primera ley de la termodinmica hace propio el principio de conservacin de la energa,
considerando adems, que la energa es una propiedad termodinmica de la materia, es decir, que
la materia, segn su contenido de energa, tiene la capacidad de generar cambios recprocos en
su entorno.
Las propiedades de la materia es el reflejo del comportamiento de las partculas que la componen.
Segn lo anterior, la termodinmica clsica estudia el comportamiento macroscpico de la materia
en su conjunto, no importando el comportamiento microscpico individual de las partculas. Por su
parte, la termodinmica estadstica estudia el comportamiento promedio de grupos de partculas
individuales.
El primer enfoque, el de la termodinmica clsica, es el ms usado en la resolucin de los
problemas prcticos de la ingeniera, ya que la realizacin de cualquier proceso industrial o
domstico implica un fenmeno de interaccin entre energa y materia. As entonces, y aunque no
nos demos cuenta, los procesos termodinmicos estn ntimamente relacionados con nuestro da
a da.
1.2 LOS SISTEMAS TERMODINMICOS

Un sistema termodinmico, o simplemente, un sistema, es una cantidad de materia o una regin
en el espacio, claramente delimitada, en la cual se estudia y analiza las transformaciones de
energa.
Siguiendo esta primera definicin, se hablar de sistemas cerrados o masa de control - si se
trata del estudio energtico de una masa fija, o de sistemas abiertos o volumen de control si se
trata del estudio energtico de un volumen fijo.
En los sistemas cerrados ninguna fraccin de masa puede entrar o salir de el, slo la energa
puede entrar o salir del sistema, ya sea como calor o trabajo mecnico. Un caso particular de
sistema cerrado es aquel en que ni la masa ni la energa pueden entrar o salir del sistema. A este
tipo de sistemas se los denomina sistemas aislados.
En los sistemas abiertos la masa y la energa pueden entrar o salir de el. Se trata de regiones en el
espacio donde un cierto flujo de materia experimenta algn tipo de transformacin energtica.
Generalmente los sistemas abiertos o volmenes de control delimitan equipos o dispositivos
(compresores, turbinas, motores, y otros) que extraen o aportan energa a un flujo de materia que
pasa a travs de ellos.
Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 1

Las relaciones termodinmicas aplicables a sistemas cerrados y abiertos son diferentes. En

consecuencia, antes de iniciar el anlisis es muy importante reconocer con total certeza que tipo
de sistema es el que tenemos. Aunque en algunos casos puede ser simple y directo, y en otros
complejo y tedioso, la eleccin adecuada del sistema puede simplificar el anlisis de manera
considerable.
Figura 1.1. Sistema, entorno y lmites
Entorno
Sistema
Lmites
Figura 1.2. Sistema cerrado
masa energa
sistema cerrado
NO! SI!
(masa = constante)

Figura 1.3. Sistema abierto
masa Volumen de energa

SI! control SI!
1.3 CUANTIFICACIN DE LA ENERGA

La energa podemos encontrarla de diversas formas: trmica, mecnica, cintica, potencial
gravitatoria, elctrica, magntica, qumica, nuclear, potencial elstica, etc. La suma de todas las
formas de energa dentro de un sistema constituye su energa total.
Energa total = E (J)
A la energa total de un sistema por cada unidad de masa de la denomina e, y se denota como:
e = E (Joule / kilogramo) ; ( J / kg )
m
Frecuentemente resulta complejo determinar el valor absoluto de la energa total de un sistema, no

obstante, para la mayora de los problemas de ingeniera se trata de determinar el cambio de la
energa total que dicho sistema experimenta. En tales casos, la termodinmica permite establecer
la cantidad de energa inicial del sistema como referencia, centrndose en establecer cual es la
diferencia energtica entre los estados inicial y final. Por lo tanto, se dispone de cierta libertad para
establecer el nivel inicial de referencia para la energa del sistema, entendiendo que una eleccin
adecuada nos ser favorable en la solucin del problema bajo estudio.
Para poder establecer una forma de medicin de la variacin del contenido de energa de un
sistema durante un fenmeno termodinmico, primero es necesario hacer un anlisis sobre los
principales tipos de energa que estn contenidas en el sistema. As, es posible identificar un
contenido de energa a nivel microscpico, que se relaciona directamente con la actividad y
caractersticas especficas de las molculas que conforman la materia del sistema, y otro nivel de
energa macroscpico, que se relaciona con la posicin y movimiento del sistema en su conjunto.
A la suma de todas las formas de energa microscpicas del sistema se la denomina energa
Interna, y se la denota por U. La combustin es un caso particular de reaccin qumica de las
molculas, que originan un cambio en la energa interna de un sistema
La energa macroscpica que un sistema posee como resultado de su movimiento respecto de una
referencia, se la denomina energa cintica, y se la denota por EC.
La energa macroscpica que un sistema posee como resultado de su elevacin en un campo
gravitacional se la denomina energa potencial, y se la denota por EP.

Energa cintica: EC = m V2 (J) ( V : velocidad )

2
por unidad de masa: ec = V2 ( J / kg )

2
Energa potencial: EP = mgh (J) (g: aceleracin de gravedad)

(h: altura)
por unidad de masa ep = gh ( J / kg )
Energa interna: U (J)
por unidad de masa u ( J / kg )
Energa total: E = U + EC + EP = U + m V2 + mgh (J)

2
por unidad de masa: e = u + ec + ep = u + V2 + gh ( J / kg )

2
Las formas anteriores de energa constituyen la energa total de un sistema y pueden almacenarse
en l, de esa forma pueden ser vistas como formas estticas de la energa. Por otra parte, las
energas dinmicas son las que no pueden almacenarse en un sistema, pudiendo entrar o salir de
l (tambin se las llama interacciones de energa). Las nicas formas de interaccin de energas,
asociadas a sistemas cerrados, son la transferencia de calor y el trabajo.

1.4 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Cualquier caracterstica de un sistema se denomina propiedad. Los ejemplos ms tpicos de
propiedades de sistemas son la presin P, la temperatura T, el volumen V y la masa m. Hay
otras propiedades menos usadas desde el punto de vista termodinmico como la viscosidad, la
conductividad trmica, etc.
Las propiedades de un sistema podrn ser clasificadas como intensivas o extensivas. Las
propiedades intensivas son independientes del tamao del sistema como, por ejemplo, la
temperatura, la presin y la densidad. Los valores de las propiedades extensivas dependen del
tamao o extensin del sistema como, por ejemplo, la masa, el volumen, la energa total, entre
otros.
Para entender mejor esta diferenciacin de las propiedades, consideremos un sistema que tiene
definidas las propiedades presin - P -, temperatura - T -, densidad - -, masa - m -, volumen - V -
y energa total - E -. Si tal sistema es separado en dos partes iguales, como lo muestra la figura,
las propiedades intensivas mantienen sus valores tal cual estaban antes de la separacin, en
cambio, las propiedades extensivas reducen su valor a la mitad respecto del valor inicial.
Figura 1.4. Diferenciacin de propiedades intensivas y extensivas
m m m Propiedades
V V V extensivas
E E E
P
T P P
Propiedades
T T
intensivas

1.5 ESTADO Y EQUILIBRIO

Un sistema est en equilibrio cuando todas sus propiedades no sufren cambios, de ningn tipo,
entonces, es posible medirlas o calcularlas. Un sistema que est en equilibrio no experimenta
cambios cuando se encuentra aislado de su entorno. Por ejemplo, un sistema est en equilibrio
trmico si es que la temperatura es la misma en todos los puntos del sistema. El equilibrio
mecnico se relaciona con la presin, y un sistema est en equilibrio mecnico si no hay cambio
en la presin de ningn punto del sistema con el tiempo. Por ltimo, un sistema est en equilibrio
qumico si su composicin qumica no cambia con el tiempo, si no ocurren reacciones qumicas.
Bajo el supuesto anterior, el determinar las propiedades permite describir por completo la
condicin o el estado de un sistema.

1.6 PROCESOS Y CICLOS

Cualquier cambio que experimente un sistema al pasar de un estado de equilibrio a otro se llama
proceso, y la serie de estados por los cuales atraviesa el sistema durante un proceso se denomina
trayectoria del proceso. Para describir por completo un proceso, se debe especificar su estado
inicial, su estado final, la trayectoria que sigue, y las interacciones con los alrededores.
El prefijo iso se emplea para designar a un proceso en el cual una propiedad en particular
permanece constante. Por ejemplo, en un proceso isotrmico la temperatura permanece
constante; en un proceso isobrico la presin permanece constante; en un proceso isomtrico el
volumen es el que permanece constante.
Un sistema se somete a un ciclo si al trmino del proceso regresa a su estado inicial. En un ciclo
los estados inicial y final son idnticos.
Figura 1.5. Diagrama Presin-Volumen de un proceso de compresin
P
2: estado final
trayectoria
1: estado inicial
V2 V1 V
sistema
(2) (1)

Figura 1.6. Ciclos termodinmicos

3
P 2 P
1 2
1
V V
a) ciclo de dos procesos b) ciclo de cuatro procesos
El estado de un sistema se describe por medio de sus propiedades, pero no es necesario

especificar todas sus propiedades para fijar un estado. Muchas veces basta conocer un
determinado nmero de propiedades para fijar el estado de un sistema.
1.7 PRESIN, DENSIDAD, VOLUMEN

La presin es la fuerza que ejerce un fluido gas o lquido - por unidad de rea. En un fluido en
reposo, la presin de un punto determinado es igual en todas direcciones, as mismo, sta
aumenta con la profundidad como resultado de la accin del peso propio del fluido. No obstante, la
prctica permite considerar la presin de gases dentro de estanques como constante.
La unidad internacional para medir la presin es el Pascal Pa -, que equivale a Newton N -
dividido por metro cuadrado m2 -:
1 Pa = 1 N / m2
Con frecuencia se unidades equivalentes al Pascal como:

1 kiloPascal = 1 kPa = 103 Pa
1 megaPascal = 1 MPa = 106 Pa
1 bar = 105 PA
1 atm = 1,01325 bar = 101.325,0 Pa
1 atm = 14,696 psi
La presin real medida con respecto al vaco absoluto se denomina presin absoluta. La presin
que se mide con respecto a la presin atmosfrica se denomina presin manomtrica. Por lo tanto,
la presin manomtrica es la diferencia entre la presin absoluta con respecto a la presin
atmosfrica. Si la presin manomtrica es menor que la presin atmosfrica se habla de presiones
de vaco.

Figura 1.7. Presiones: absoluta, atmosfrica, manomtrica y de vaco
Pabs
Pmanomtrica Pabs = Patm + Pmanomtrica
Patm
Pvaco
Pabs
Pabs = Patm - Pvaco
Pabs = 0
La densidad se define como la masa por cada unidad de volumen, as:

= m ( kg / m3 )
V
Es posible que la densidad de una sustancia se determine en relacin a la densidad de otra

sustancia mejor conocida. En ese caso pasa a llamarse densidad relativa o gravedad especfica.
De esta ltima manera pasa a ser un coeficiente adimensional.
El volumen especfico es el valor inverso de la densidad, as:

v = V ( m3 / kg )
m
1.8 LA TEMPERATURA Y LA LEY CERO DE LA TERMODINMICA

Con frecuencia es posible ver que si ubicamos un cuerpo caliente en un entorno fro, ste bajar
su temperatura hasta que finalmente iguale a la del entorno. De igual manera, si ubicamos un
cuerpo helado en un entorno ms tibio, ste elevar su temperatura hasta igualar la del entorno.
En ambos casos, cuando las temperaturas se han igualado, se ha cumplido el requisito para
alcanzar el equilibrio trmico.
La ley cero de la termodinmica1 establece que si dos cuerpos tienen la misma temperatura estn
en equilibrio trmico, aun cuando eventualmente pudieran no estar en contacto directo.
1
Bajo un anlisis conceptual, el principio fsico que describe la ley cero de la termodinmica sirve de
sustento a la primera y segunda ley de la termodinmica, por lo tanto las antecede. No obstante, esta ley
Ahora, para medir la temperatura de la materia se usa una gran cantidad de tipos de termmetros,
los que entregan lecturas en diferentes escalas segn su graduacin. As, la escala de
temperaturas usada en el SI es la escala Celcius, y la usada en el sistema ingls es la escala
Fahrenheit.
En la escala Celcius, a los puntos de congelacin y de vapor del agua se les asigna 0 y 100 C
respectivamente. Esos mismos puntos en la escala Fahrenheit corresponden a 32 y 212 F
respectivamente.
Para el estudio de la termodinmica, es necesario tener una escala de temperaturas independiente
de las propiedades de una u otra sustancia. Una escala de temperaturas de este tipo se denomina
escala de temperatura termodinmica.
La escala de temperatura termodinmica del SI es la escala Kelvin, y la unidad de temperatura en
esta escala es el Kelvin (K). La temperatura ms baja en esta escala es el 0 K, que equivale al
cero absoluto de temperatura. La escala Kelvin se relaciona con la escala Celcius por medio de la
siguiente equivalencia:
T (K) = T (C) + 273,15
T (K) = T (C) + 273 (en la prctica)
La escala de temperatura termodinmica del sistema ingls es la escala Rankine, y la unidad de

temperatura en esta escala es el Rankine (R). La temperatura ms baja en esta escala es el 0 R,
que equivale al cero absoluto de temperatura. La escala Rankine se relaciona con la escala
Fahrenheit por medio de la siguiente equivalencia:
T (R) = T (F) + 459,67
T (R) = T (F) + 460 (en la prctica)
Las escalas de temperatura en ambos sistemas de unidades se relacionan por:
T (R) = 1,8 T (K)
T (F) = 1,8 T (C) + 32
Finalmente:
T (K) = T (C)
T (R) = T (F)
fue enunciada cerca de medio siglo despus que aquellas, por tal motivo, para darle el correcto sentido de
antecesora a la primera y segunda ley, se la bautizo como la ley cero.
2. PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS
2.1 SUSTANCIA PURA
Sustancia pura es toda aquella sustancia que tiene una composicin qumica invariable. Bajo esa
definicin, una sustancia pura tambin puede ser una mezcla de diferentes elementos o
compuestos qumicos, siempre que la mezcla sea homognea y no experimente cambios en su
composicin, aun cuando pueda experimentar cambios de fase.
Por ejemplo el agua, en cualquiera de sus fases slida, lquida o gaseosa, siempre tiene la misma
composicin qumica, por lo tanto se la considera una sustancia pura, y tambin en el evento que
se tenga una cantidad total de agua compuesta de subcantidades en distinta fases.
2.2 FASES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
Como ya se mencion, las tres fases genricas de las sustancias puras son slida, lquida y
gaseosas.
En la fase slida, las molculas estn muy prximas unas a otras, por lo que sus fuerzas de
atraccin son elevadas mantenindolas en posiciones fijas dentro del slido. Cuando la
temperatura del slido se eleva suficientemente, sus molculas comienzan a oscilar
progresivamente llegando a un punto donde las fuerzas de atraccin intermoleculares son
superadas, generndose escapes de grupos de molculas (este es el principio de la fusin).
En la fase lquida, las molculas ya no mantienen posiciones fijas entre s. Sus fuerzas de
atraccin son menores a las de la fase slida, y mantienen posiciones mviles dentro de
agrupamiento moleculares cohesionados. Cuando la temperatura del lquido se eleva
suficientemente, los grupos de molculas comienzan a separarse en movimientos aislados al azar
(este es el principio de la evaporacin).
En la fase gaseosa, las molculas estn bastante separadas unas de otras y sin ningn orden. Sus
fuerzas de atraccin son extremadamente dbiles y se mueven en completo caos, generando
constantes choques entre s, y eventualmente con su entorno. El nivel energtico de las sustancias
en fase gaseosa es elevado, por lo que lograr su condensacin implica, generalmente, extraerles
cantidades importantes de energa.
2.3 CAMBIOS DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS
Es posible encontrar variadas situaciones donde dos fase de una sustancia pura coexisten en
equilibrio. Particularmente, una gran cantidad de ciclos termodinmicos contemplan el anlisis
sobre la interaccin de sustancias puras con cambios de fases en sus distintas etapas.
Dado que la fase de una sustancia pura se determina segn su temperatura y la presin a la que
est sometida, es necesarios establecer cierta terminologa para referirnos a la distintas formas de
denominar las condiciones termodinmicas a la que una sustancia pura pueda encontrarse.

Lquido comprimido: Es una sustancia lquida que no se encuentra a punto de evaporarse.

tambin se la llama lquido subenfriado.
Lquido saturado: Es una sustancia lquida que se encuentra a punto de evaporarse, es
decir, que cualquier adicin de calor, por pequea que sea, iniciar el
cambio de fase por evaporacin.
Vapor saturado: Es una sustancia gaseosa que se encuentra a punto de condensarse, es
decir, que cualquier prdida de calor, por pequea que sea, iniciar el
cambio de fase por condensacin.
Mezcla saturada lquido-vapor: Es una cantidad total de sustancia donde coexisten, en
equilibrio, porciones en fase lquida y gaseosa.
Vapor sobrecalentado: Es una sustancia gaseosa que no est a punto de condensarse, es
decir, que debe recorrer un tramo de enfriamiento para iniciar el cambio
de fase por condensacin.
La Figura 2.1 muestra el diagrama temperatura volumen del proceso de calentamiento de agua a
un presin constante de 1 atm, en el cual se distinguen algunas fases tpicas con su
denominacin.
Figura 2.1. Diagrama del calentamiento del agua a presin constante
P = 1 atm
T (C)
vapor
sobrecalentado
mezcla
100 saturada
lquido
comprimido
v (m3/kg)

Temperatura de saturacin: Es la temperatura, bajo una presin determinada, en que una

sustancia pura empieza a hervir. Se la denomina como Tsat.
Presin de saturacin: Es la presin, bajo una temperatura determinada, en que una sustancia
pura empieza a hervir. Se la denomina como Psat.
Las variaciones en las propiedades de las sustancias puras durante los cambios de fase se
representan con gran claridad a travs del uso de diagramas temperatura volumen especfico (T
v), presin volumen especfico (P v) y presin temperatura (P T). El agua, como sustancia
pura y dada su gran utilizacin industrial, es la sustancia ms estudiada en este sentido, y ser la
que analizaremos en la presentacin de los diagramas sealados.
Figura 2.2. Diagrama temperatura volumen especfico.

Cambio de fase del agua a distintas presiones
P = 25 MPa
P = 22,09 MPa
T (C)
punto crtico
P = 15 MPa
P = 8 MPa
374,14
P = 0,1 MPa
regin de lquido
comprimido
P = 0,01 MPa
regin de mezcla
saturada
regin de vapor
sobrecalentado
lquido saturado vapor saturado
0,003155 v (m3/kg)
Conforme aumenta la presin, la etapa de cambio de fase se acorta, tal como lo muestra la figura
2.2, y en el caso del agua, llegar a ser slo un punto cuando la presin alcance el valor de 22,09
MPa.
Punto crtico: punto en el cual los estados de lquido saturado y de vapor saturado son
idnticos.
La temperatura, la presin y el volumen especfico de una sustancia en el punto crtico se
denominan: temperatura crtica Tcr -, presin crtica Pcr y volumen especfico crtico vcr. En el
caso del agua: Tcr = 374,14 C; vcr = 0,003155 m3/kg; y Pcr = 22,09 MPa

Figura 2.3. Diagrama presin volumen especfico.

Cambio de fase del agua a distintas temperaturas
P
punto crtico
regin de vapor
sobrecalentado
T2 = constante > T1
regin de mezcla
saturada
regin de lquido
comprimido
T1 = constante
lquido saturado vapor saturado
Si se mantiene constante la temperatura de la sustancia y el volumen especfico aumenta, en un

proceso cuasi-esttico, necesariamente la presin disminuir, tal como lo muestra la figura 2.3. En
el nico momento en que la presin se mantiene constante es en el cambio de fase.
Finalmente, la figura 2.4 presenta el diagrama presin temperatura de una sustancia pura,
tambin llamado diagrama de fase, en el que se destaca el peculiar punto triple, punto en el cual
las fases slida, lquida y gaseosa de la sustancia pueden coexistir simultneamente en equilibrio.
En el diagrama de fase es posible distinguir una zona de bajas presiones, donde se destaca la
lnea de sublimacin, que representa una forma particular de cambio de fase de slido a gas sin
pasar por una fase intermedia lquida.

Figura 2.4. Diagrama presin temperatura del agua
Presin
lnea de
fusin
fase lquida
punto crtico
fase slida lnea de

vaporizacin
fase del vapor

punto triple
lnea de
sublimacin
temperatura
2.4 LA ENTALPA
A menudo es posible encontrar en el anlisis termodinmico de ciertos procesos la combinacin de
propiedades U + PV. Es as que se define una nueva propiedad llamada entalpa, cuyo smbolo es
H, y equivale a:
H = U + PV (J)
o por unidad de masa: h = u + Pv (J/kg)
El manejo de esta propiedad cobra importancia en el estudio de ciclos de potencia de vapor,
especialmente en las etapas de cambio de fase. Segn esto, se destaca la aplicacin de la
definicin de entalpa de vaporizacin o calor latente de vaporizacin que designa por hfg y
representa la cantidad de energa necesaria para evaporar una masa unitaria de lquido saturado a
una temperatura y presin determinados. Entonces,
hf = entalpa especfica del lquido saturado

hg = entalpa especfica del vapor saturado
hfg = entalpa de vaporizacin = hg - hf

Durante un proceso de evaporacin, una parte de la sustancia se presenta como lquido saturado y
la otra como vapor saturado. Para aclarar la proporcin relativa entre estas dos fases dentro del
proceso se define la calidad de la mezcla saturada, que se designa por x, y se calcula de la
siguiente forma:
x = mvapor / mtotal
donde: mtotal = mlquido + mvapor = mf + mg
Por lo tanto, la calidad de la mezcla saturada es un coeficiente que tiene valores siempre entre 0 y
1. Si se conoce la calidad de la mezcla saturada de un determinado proceso, es posible calcular su
entalpa:
h = hf + x hfg
Ejemplo 2.1
Calcular el volumen especfico de amoniaco a 50 F y 80% de calidad:
v = vg ( 1 x ) vfg y T = 50 F
Por tablas: vf = 0,02564 pie3/lbm
vg = 3,2940
vfg = 3,2684
v = 3,2940 - ( 1 - 0,8 ) * 3,2684 v = 2,64032 pie3/lbm
Ejemplo 2.2
Calcular el volumen especfico de fren 12 a 20 F y 15% de calidad:
v = vg ( 1 x ) vfg y T = 20 F
vg = 1,0988
vfg = 1,0875
v = 1,0988 - ( 1 - 0,15 ) * 1,0875 v = 0,174 pie3/lbm
Ejemplo 2.3
Calcular el volumen especfico de agua a 1000 lbf/pulg y 98% de calidad:
v = vg ( 1 x ) vfg y P = 1000 lbf/pulg
vg = 0,4475
vfg = 0,4259
v = 0,4475 - ( 1 - 0,98 ) * 0,4259 v = 0,439 pie3/lbm

Ejemplo 2.4
Un recipiente rgido contiene 50 kg de agua lquida saturada a 90 C. Determine la presin en el
recipiente y el volumen que ocupa.
Tsat = 90 C = 364 K
por tablas Psat = 70,14 kPa
vf = 0,001036 m3/kg V = 0,0518 m3
Ejemplo 2.5
Un recipiente contiene 2 pie3 de vapor de agua saturado a 50 psia de presin. Determine la
temperatura y la masa del vapor dentro del recipiente.
V = 2 pie3 ; Psat = 50 psia
por tablas Tsat = 281 F
vg = 8,518 pie3/lbm
entonces m = V / vg = 2 / 8,518 m3 m = 0,235 lbm
Ejemplo 2.7
Determine la energa interna del agua a P = 20 psia y T = 400 F:
P = 20 psia Tsat 227,96 F
en este caso T > Tsat el agua se encuentra como vapor sobrecalentado
entonces u = 1145,1 Btu/lbm
Ejemplo 2.8
Determine la temperatura del agua si se encuentra a P = 0,5 MPa y h = 2890 KJ/kg.
por tablas Psat = 0,5 MPa hg = 2748,7 KJ/kg < h vapor sobrecalentado
en tablas de vapor sobrecalentado:
T C h KJ/kg
200 2855,4
250 2960,7
Interpolando en la tabla se obtiene h = 2890 KJ/kg T = 216,4 C

Ejemplo 2.9
Determine la energa interna del agua a P = 5 Mpa y T = 80 C:
P = 5 Mpa Tsat = 264 C > 80 C lquido comprimido
entonces u = 333,72 kJ/kg (tabla de lq, comprimido)
u = 334,86 kJ/kg (tabla de lq. saturado por T = 80 C)
Ejemplo 2.10
Completar la siguiente tabla de propiedades del agua:
T (C) P (kPa) v (m3/kg) Descripcin de fase
50 <1 416 vapor sobrecalentado
120,2 200 0,8857 vapor saturado
250 400 0,5951 vapor sobrecalentado
110 600 0,00105 lquido comprimido
Ejemplo 2.11
T (F) P (psia) v (ft3/lbm) Descripcin de fase
150 3,722 15,2 mezcla saturada
281 50 8,518 vapor saturado
Ejemplo 2.12
T (C) P (kPa) u (kJ/kg) Descripcin de fase
130 270,1 2300 mezcla saturada
158,85 600 669,9 lquido saturado

Ejemplo 2.13
T (F) P (psia) u (Btu/lbm) Descripcin de fase
250 29,82 851 mezcla saturada
227,96 20 196,19 lquido saturado
Ejemplo 2.14
Completar la siguiente tabla de propiedades para el fren - 12:
T (C) P (kPa) v (m3/kg) Descripcin de fase
-10 600 0,0007 lquido comprimido
Ejemplo 2.15
T (F) P (psia) v (ft3/lbm) Descripcin de fase
Ejemplo 2.16
T (C) P (kPa) u (kJ/kg) Descripcin de fase
30 745 120 mezcla saturada
-10 219 26,72 lquido saturado
53,2 400 200 vapor sobrecalentado

Ejemplo 2.17
Completar la siguiente tabla de propiedades parar el fren - 12:
T (C) P (kPa) h (kJ/kg) x Descripcin de fase
-7,42 240 81 0,33 mezcla saturada
4 351 80,1 0,27 mezcla saturada
-20 500 17,82 - lquido compromido
124 1400 262 - vapor sobrecalentado
20 567 195,78 1,0 vapor saturado
Ejemplo 2.18
Completar la siguiente tabla de propiedades parar el fren - 12:
T (F) P (psia) h (Btu/lbm) x Descripcin de fase
57,90 70 64 0,69 mezcla saturada
20 35,74 59,4 0,7 mezcla saturada
10 70 10,68 - lquido compromido
160 180 95,94 - vapor sobrecalentado
110 151,11 87,84 1,0 vapor saturado
Ejemplo 2.19
Un recipiente de volumen V = 0,283 m3 contiene m = 1,36 kg de una mezcla de agua y vapor en
equilibrio a una presin P = 7,03 kgf/cm2. Calcular:
a) El volumen y la masa del lquido.
b) El volumen y la masa del vapor.
El volumen especfico de la mezcla es v = V / m = 0,283 / 1,36 v = 0,2081 m3/kg
v = vg ( 1 x ) vfg y P = 0,69 MPa
Por tablas: vf = 0,001107 m3/kg
vg = 0,27686
vfg = 0,27575
0,2081 = 0,27686 - ( 1 - x ) * 0,27575 x = 0,751
a) mliq = m * ( 1 x ) = 1,36 * 0,249 = 0,339 kg

Vliq = mliq * vf = 0,339 * 0,001107 = 3,75 * 10-4 m3
b) mvap = m * x = 1,36 * 0,751 = 1,0208 kg

Vvap = mvap * vg = 1,0208 * 0,27686 = 0,2826 m3
Ejemplo 2.20
Un recipiente de volumen V = 10 pie3 contiene m = 3,0 lbm de una mezcla de agua y vapor en
equilibrio a una presin P = 100 lbf/pulg2. Calcular:
a) El volumen y la masa del lquido.
b) El volumen y la masa del vapor.
El volumen especfico de la mezcla es v = V / m = 10,0 / 3,0 v = 3,333 pie3/lbm
v = vg ( 1 x ) vfg y P = 100 lbf/pulg
vg = 4,4320
vfg = 4,4143
3,333 = 4,4320 - ( 1 - x ) * 4,4143 x = 0,751
a) mliq = m * ( 1 x ) = 3,0 * 0,249 = 0,747 lbm

Vliq = mliq * vf = 0,747 * 0,01774 = 0,0133 pie3
b) mvap = m * x = 3,0 * 0,751 = 2,253 lbm
Vvap = mvap * vg = 2,253 * 4,4143 = 9,945 pie3
Ejemplo 2.21
Un recipiente de volumen V = 80 lt contiene m = 4 kg de fren - 12 a una presin P = 160 kPa.
Calcular:
a) La temperatura del refrigerante.
b) La calidad.
c) La entalpa del refrigerante.
d) El volumen ocupado por la fase de vapor.
El volumen especfico del fren 12 es v = V / m = 80 lt / 4,0 kg v = 0,02 m3/kg
a) si P = 0,16 Mpa Tsat = -18,49 C
b) de tablas: vf = 0,0006876 m3/kg
vg = 0,1031
vfg = 0,1024
v = vf + x * vfg 0,02 = 0,0006876 + x * 0,1024 x = 0,189

c) de tablas: hf = 19,18 kJ/kg
hg = 179,41
hfg = 160,23
h = hf + x * hfg h = 19,18 + 0,189 * 160,23 h = 49,40 kJ/kg

H = m*h H = 197,6 kJ
d) cantidad de vapor: mvapor = mtotal * x mvapor = 4 * 0,189 = 0,756 kg

volumen de vapor: vvapor = mvapor * vg = 0,756 * 0,1031 = 0,078 m3
2.5 ECUACIN DE ESTADO DE GAS IDEAL

Cualquier ecuacin que relacione la presin P -, la temperatura T - y el volumen V (o
tambin el volumen especfico v) de una sustancia se denomina ecuacin de estado. Para los
gases ideales esta relacin es:
Pv = RT
o PV = mRT
Donde R es la constante particular del gas.
Con esta relacin, las propiedades de un gas ideal en dos estados diferentes se relacionan entre si
por medio de:
P1 V1 = P2 V2
T1 T2
Sin embargo, las relaciones anteriores para gases ideales slo se cumplen para algunos gases, de
molculas particularmente livianas, y para una gran cantidad de otros gases slo cuando estn a
baja presin y baja temperatura.
En los procesos de expansin y compresin de gases ideales se usa frecuentemente una relacin
entre la presin y el volumen:
P Vn = C = constante
o Pvn = C = constante
En esta ecuacin, C y n son constantes propias de cada gas. A los procesos de este tipo se los
denomina procesos politrpicos.
Proceso isobrico n=0
Proceso isotrmico n = 1
Proceso isomtrico n =
Proceso isentrpico n = k
A partir de la combinacin de las expresiones anteriores se puede obtener nuevas expresiones
que relacionan los estados extremos 1 y 2 de los procesos politrpicos.
P2v2n = P1v1n
v2/v1 (P1/P2)1/n
T2/T1 = (P2/P1)(n-1)/n
T2/T1 = (v1/v2)n-1

Ejemplo 2.22
Un habitacin de 6,1 m x 9,15 m x 3,65 m contiene aire a una presin de 1,033 kgf/cm. la
temperatura es de 26,7C. Si el aire tiene un comportamiento de gas ideal,
Cul es la masa de aire contenida en la habitacin?
m = PV / RT
P = 1,033 * 10.000 = 10.330 kgf/m
V = 6,1 * 9,15 * 3,65 = 204 m3
T = 26,7 + 273,15 = 299,85 K
R = 29,29 (kgf m)/(kg K) (de tablas para aire)
m = 239,94 kg
Ejemplo 2.23
Un recipiente tiene un volumen de 0,425 m3 y contiene 9,06 kg de un gas ideal con peso molecular
24. La temperatura es de 26,7 C,
Cul es la presin del gas?
La constante del gas es R = R / M (R: cte universal de los gases; M: peso molecular del
gas)
R = 847,7 / 24 = 35,32 (kgf-m)/(kg K)
P = mRT / V
m = 9,06 kg
V = 0,425 m3
T = 26,7 + 273,15 = 299,85 K
R = 35,32 (kgf m)/(kg K)
P = 225.769 kgf/m = 22,58 kgf/cm

Ejemplo 2.24
0,305 m
aire
0,61 m
Una cierta cantidad de aire est contenida en un recipiente escalonado, tal como lo muestra la
figura. El rea de la seccin mayor es 0,0093 m, mientras que la seccn menor es de 0,00697 m.
Con el mbolo en la posicin indicada la presin del aire es 3,52 kgf/cm y su temperatura 426 C.
Si el aire se enfra por transmisin de calor al entorno.
a) Cul es la temperatura del aire cuando el mbolo llega al escaln?
b) Si el aire se enfra despus hasta alcanzar 21,1 C, Cul es la presin en este estado?
A = 0,0093 m y a = 0,00697 m
Vtotal = VA + Va = 0,0093 * 0,305 + 0,00697 * 0,61 Vtotal = 0,00709 m3
P1 = 3,52 kgf/cm y T1 = 426 C = 699 K
en el escaln:
V2 = 0,00425 m3 y P2 = 3,52 kgf/cm
P1V1 / T1 = P2V2 / T2 T2 = T1V2 / V1
T2 = 419 K
al final del proceso:
V3 = V2 = 0,00425 m3
T3 = 294 K
P3V3 / T3 = P2V2 / T2 P3 = P2T3 / T2
P3 = 2,47 kgf/cm

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UNIVERSIDAD TECNOLGICA METROPOLITANA

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA MECANICA

PROFESOR: BERNARDO GRATE PIZARRO

1. CONCEPTOS BSICOS DE LA TERMODINMICA

1.1 TERMODINMICA Y ENERGA

1.2 LOS SISTEMAS TERMODINMICOS

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 1

Las relaciones termodinmicas aplicables a sistemas cerrados y abiertos son diferentes. En

Figura 1.1. Sistema, entorno y lmites

Figura 1.2. Sistema cerrado

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 2

Figura 1.3. Sistema abierto

masa Volumen de energa

1.3 CUANTIFICACIN DE LA ENERGA

Frecuentemente resulta complejo determinar el valor absoluto de la energa total de un sistema, no

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 3

Energa cintica: EC = m V2 (J) ( V : velocidad )

por unidad de masa: ec = V2 ( J / kg )

Energa potencial: EP = mgh (J) (g: aceleracin de gravedad)

por unidad de masa ep = gh ( J / kg )

Energa interna: U (J)

por unidad de masa u ( J / kg )

Energa total: E = U + EC + EP = U + m V2 + mgh (J)

por unidad de masa: e = u + ec + ep = u + V2 + gh ( J / kg )

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 4

1.4 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Figura 1.4. Diferenciacin de propiedades intensivas y extensivas

1.5 ESTADO Y EQUILIBRIO

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 5

1.6 PROCESOS Y CICLOS

Figura 1.5. Diagrama Presin-Volumen de un proceso de compresin

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 6

Figura 1.6. Ciclos termodinmicos

El estado de un sistema se describe por medio de sus propiedades, pero no es necesario

1.7 PRESIN, DENSIDAD, VOLUMEN

Con frecuencia se unidades equivalentes al Pascal como:

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 7

Figura 1.7. Presiones: absoluta, atmosfrica, manomtrica y de vaco

Pmanomtrica Pabs = Patm + Pmanomtrica

Pabs = Patm - Pvaco

La densidad se define como la masa por cada unidad de volumen, as:

Es posible que la densidad de una sustancia se determine en relacin a la densidad de otra

El volumen especfico es el valor inverso de la densidad, as:

1.8 LA TEMPERATURA Y LA LEY CERO DE LA TERMODINMICA

La escala de temperatura termodinmica del sistema ingls es la escala Rankine, y la unidad de

2. PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS

2.1 SUSTANCIA PURA

2.2 FASES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

2.3 CAMBIOS DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 10

Lquido comprimido: Es una sustancia lquida que no se encuentra a punto de evaporarse.

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 11

Temperatura de saturacin: Es la temperatura, bajo una presin determinada, en que una

Figura 2.2. Diagrama temperatura volumen especfico.

lquido saturado vapor saturado

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 12

Figura 2.3. Diagrama presin volumen especfico.

lquido saturado vapor saturado

Si se mantiene constante la temperatura de la sustancia y el volumen especfico aumenta, en un

Curso: Termodinmica de Ingeniera - Profesor: Bernardo Grate P. 13

Figura 2.4. Diagrama presin temperatura del agua

fase slida lnea de

fase del vapor