Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia da Bahia.

CAROLINE SUZART

JACQUELINE ORICO

LORENA CAMPOS

OXIGNIO E ENXOFRE: Elementos mais comuns do grupo 16

Salvador
28 de julho de 2017
 CAROLINE SUZART

JACQUELINE ORICO

LORENA CAMPOS

OXIGNIO E ENXOFRE: Elementos mais comuns do grupo 16

Discusso experimental da prtica Oxignio e

Enxofre: elementos mais comuns do grupo 16 como
avaliao parcial da disciplina de Laboratrio de
Qumica Inorgnica, do Curso de Graduao em
Engenharia Qumica, do Instituto Federal da Bahia -
IFBA, sob orientao do professor Walter Gomes.

Salvador
28 de julho de 2017
Objetivos

Obter enxofre e estudar algumas das suas propriedades;

Estudar o comportamento de oxonions do enxofre em gua ;
Avaliar reaes qumicas envolvendo o cido sulfrico.
Resultados e discusso

Experimento 5
Foi colocado 10 mL de uma soluo 10 g/L de tiossulfato de sdio em
seguida, adicionou-se 1 mL de soluo de cido sulfrico PA. O sistema foi deixado
em repouso, depois por mais 5 minutos em banho de gelo e por fim foi centrifugado.
Ao adicionar o cido sulfrico foi observado que o sistema ia ficando turvo ( de
colorao esbranquiada) e sendo a turbidez um indicativo de formao de
precipitado, tem-se que estava ocorrendo uma reao qumica no meio.
E aps um tempo em banho de gelo, observou-se que o precipitado adquiriu
uma colorao amarelada. De acordo com LENS & HULSHOFF, 2000 a espcie
S2O3-2 em meio cido reage formando anidrido sulforoso e enxofre coloidal de
acordo com os mecanismos abaixo:

2S2O32- + 3H+ HS3O3- + SO2 + H2O (1)

HS3O3- + 4S2O32- 4SO32- + S6 + HSO3- (2)

De acordo com o mecanismo proposto os ons HS2O3- formados reagem com
os ons S2O32- e a cadeia de enxofre vai crescendo no nion HS2O3- ao longo das
reaes. At que essa cadeia de enxofre cresce o suficiente para que a molcula
cclica de S6 em HS7O3- sofra uma ciso.
2S2O32- + 3H+ HS3O3- + SO2 + H2O (1)
HS3O3- + 4S2O32- 4SO32- + S6 + HSO3- (2)
6S2O32 + 3H+ SO2 + H2O+ 4SO32- + S6 + HSO3- (3)
 Ainda segundo LENS & HULSHOFF, 2000, os ons HSO3- e SO32- formados no
mecanismo 2 tendem a se decompor em gua e anidrido sulfuroso assim como
ocorre no mecanismo 1.
Segundo Lee, 1999 o enxofre um slido amarelo plido, inodoro e insolvel
em gua. Existe em diferentes formas, sendo o S6 uma delas, e essas variedades
alotrpicas do enxofre surgem pelas diferentes formas de ligao entre os tomos e
tambm pela arrumao das molculas poliatmicas de enxofre.
Com bases nesses dados, pode propor-se que o precipitado turvo
esbranquiado e que posteriormente adquiriu colorao amarelada obtido se refere
ao enxofre coloidal que estava sendo gradativamente formado de acordo como foi
proposto pelos mecanismos 1 e 2. O enxofre como citado pela literatura se
apresenta como um slido amarelo assim como foi obtido experimentalmente. Alm
disso, ao analisar o sistema e realizar a centrifugao foi possvel observar que o
mesmo se apresentava sob a forma de uma disperso coloidal. E a obteno de
enxofre na forma coloidal estar associado a estrutura cristalina em que essa forma
alotrpica (S6) mantem seu arranjo
O banho de gelo favoreceu a formao do precipitado e a partir disso pode
propor que a reao favorecida a baixas temperaturas.
Ainda segundo Lee, 1999, o anidrido sulfuroso um gs com um odor irritante
e com isso a formao desse composto no meio seria evidenciada com esse odor.
Durante o experimento era possvel sentir um cheiro desagradvel no ambiente, mas
no se pode afirmar que foi devido ao anidrido sulfuroso formado, pois a
concentrao de reagentes usados nesse experimento levaria tambm a uma baixa
concentrao de produtos formados. Alm disso, estava sendo realizados outros
experimentos por outras bancadas no laboratrio que podem ser estes o motivo do
odor.
Experimento 6
Foi observado o comportamento de oxonions de enxofre em gua ao medir o
pH destes aps serem adicionados em gua.
Tabela 1: Valores de pH aps adio em gua.
SO32- HSO3- SO42- HSO4-
pH 9-10 4-5 6-7 0-1
 A gua pura apresentou um pH na faixa de 6-7 e com base nos resultados
obtidos na Tabela 1, tem-se que com exceo do SO42- todos os outros oxonions
avaliados alteraram o pH do meio contendo gua.
Segundo BRADY & SENESE, 2009, em um processo de hidrlise, h reao
qumica entre ons (ction, nion ou ambos) em que ocorre a formao de ons H 3O+
ou OH- no meio. Quando os ons no so capazes de hidrolisar a gua ou hidrolisam
na mesma extenso, o pH do meio permanece inalterado e a avaliao das
constantes de acidez ou basicidade de um on, permite determinar a intensidade
com que o on reage com a gua, tornando o meio cido ou bsico.
Vale ressaltar que para avaliar o comportamento desses oxoanions em gua,
estes estavam presentes com ctions que no so capazes de hidrolisar. Com isso,
pode propor-se que com exceo do SO42- todos os outros oxonions avaliados so
capazes de hidrolisar em gua e por isso houve alterao do pH do meio.
SO32- (aq) + H2O(l) HSO3- (aq) + OH-(aq) Kb= 1,56 x 10-7 (4)
2H2O(l) H3O+ (aq) + OH- (aq) kw= 1x10-14 (5)

Ao avaliar a constante de basicidade do on SO3-2, tem-se que a reao da

gua com este on mais espontnea do que a reao de autoionizao da gua,
pois possui maior valor de K contribuindo para um valor de G mais negativo de
acordo com a expresso G = -nRT lnK. Isso est de acordo com o dado
experimental obtido em que o sistema apresentou um aumento de pH indicando um
aumento da concentrao de OH- no meio assim como descrito na equao (4).
HSO3- (aq) + H2O(l) SO32- (aq) + H3O+(aq) Ka= 6,43 x 10-8 (6)
HSO3- (aq) + H2O(l) H2SO3 (aq) + OH- (aq) Kb= 5,81 x 10-13 (7)
Ao avaliar a constante de basicidade e de acidez do on HSO3-, tem-se que
ambos os processos so mais espontneos do que a autoionizao da gua, pois
possuem maiores valores de K. Porm, a constante de acidez maior do que a
constante de basicidade, isso implica dizer que a hidrlise do HSO3- descrita pela
equao (6) mais favorecida termodinamicamente e contribui para que ocorra em
maior extenso. Isso est de acordo com o dado experimental obtido em que o
sistema contendo hidrogenossulfito e gua apresentou uma diminuio no valor de
pH indicando um aumento da concentrao de H3O+ no meio assim como descrito
na equao (6).
SO42- (aq) + H2O(l) HSO4- (aq) + OH-(aq) Kb= 8,33 x 10-13 (8)
 Ao avaliar a constante de basicidade do on SO4-2, tem-se que a reao da
gua com este on mais espontnea do que a reao de autoionizao da gua,
pois possui maior valor de K contribuindo para um valor de G mais negativo de
acordo com a expresso G = -nRT lnK. Com base nisso, era esperado que o ons
sulfatos fossem capazes de hidrolisar a gua alterando o pH do meio de forma a
torn-lo bsico. No entanto, no foi este resultado que foi obtido experimentalmente,
pois ao comparar o valor de pH da gua pura com o do sistema contendo on sulfato
no houve alterao.
Pode se propor que a constante de basicidade do SO4-2 muito baixa a ponto
de ser prxima a constante equilbrio da reao de autoionzao da gua e isso
contribui para que a hidrlise desse nion ocorresse em baixa extenso e no foi
suficiente para alterar o pH do meio.
HSO4- (aq) + H2O(l) SO42- (aq) + H3O+(aq) Ka= 1,2 x 10-2 (9)
HSO4- (aq) + H2O(l) H2SO4 (aq) + OH- (aq) Kb= 10-17 (10)
Ao avaliar a constante de basicidade e de acidez do on HSO3-, tem-se que o
processo descrito pela equao (9) o mais espontneo com relao a
autoionizao da gua, pois possui valor de K maior do que 10-14 .Isso implica dizer
que a hidrlise do HSO4- descrita pela equao (9) mais favorecida
termodinamicamente quando este adicionado em gua. Isso est de acordo com o
dado experimental obtido em que o sistema contendo hidrogenossulfato e gua
apresentou uma diminuio no valor de pH indicando um aumento da concentrao
de H3O+ no meio assim como descrito na equao (9).
Experimento 7
Ao adicionar 1mL de cido sulfrico concentrado em uma pequena poro de
acar comum, observou-se que os cristais de acar que antes eram
esbranquiados adquiriram uma colorao mais escura, chegando a uma cor negra.
A mudana de colorao um indicativo de que uma reao qumica ocorreu
e como o acar constitudo em sua maioria de sacarose, foi proposto que o cido
sulfrico adicionado reagiu com a sacarose que estava presente meio.
A sacarose constituda por carbono, hidrognio e oxignio, sua frmula
molecular C12H22O11. O cido sulfrico concentrado higroscpico - capaz de
desidratar em razo de sua afinidade com a gua - e por isso retira H2O da molcula
de acar. O produto final o Carvo (composto de carbono slido). [7]
O processo de desidratao da sacarose descrito pela equao (11) abaixo.
 C12 (H2O)11 12C + 11 H2O (11)
Com base nesses dados, prope-se que durante o experimento o cido
sulfrico foi capaz de desidratar a sacarose e a mudana de colorao dos cristais
para uma cor mais escura se deve a formao de carbono que estava ocorrendo de
acordo com a equao (11). O carbono se caracteriza por ser um composto slido
temperatura ambiente e de cor preta assim como foi visto no experimento.
Experimento 8
Ao adicionar-se 3 gotas de cido sulfrico concentrado em 0,5 g de KMnO 4,
um slido cristalino de cor purpura, observou-se a mudana de colorao do slido
para esverdeado, sendo esta mudana um indicativo de que uma reao qumica
ocorreu. Alm disso, observou-se experimentalmente que ao colocar-se um algodo
embebedado com etanol prximo ao meio reacional, o mesmo incendiou-se.
De acordo com as constataes experimentais e com as espcies presentes
no meio, pode-se avaliar a ocorrncia da reao expressa pela equao (12)
2 KMnO4 (s) + H2SO4(l) Mn2O7(s) + K2SO4(s) + H2O(l) (12)
Nesta reao formado o heptxido de dimangans, um slido de cor verde-
petrleo, tais caractersticas tambm foram observadas no slido obtido
experimentalmente.
Ao adicionar o algodo embebido no lcool etlico sobre o meio reacional, a
imediata combusto do lcool pode ser explicada pela as reaes sequenciais
mostradas nas equaes (13) e (14)
3CH3CH2OH (l) + 2 Mn2O7(s) 3CH3CO2H(l) + 4MnO2(g) + 3H2O(g) (13)

CH3CH2OH(l) + 3O2(g) 2CO2 (g) + H2O(g) (14)
Segundo Lee,1999 o heptxido de dimangans muito instvel e explosivo,
alm de ser um poderoso agente oxidante. Assim, esta mistura oxidante reagir com
o lcool etlico embebido em algodo, produzindo calor, proveniente de uma reao
de oxidao altamente exotrmica.
Este calor suficiente para atingir o ponto de combusto do lcool etlico, a
temperatura mnima necessria para que um o alcool etilico desprenda vapores ou
gases combustveis que, combinados com oxignio do ar e em contato um agente
gneo externo, se inflame, satisfazendo assim, a trade ou tringulo do fogo, que a
combinao do oxignio (do ar atmosfrico), do combustvel (lcool etlico) e do
Calor.
Referncias

[1] LEE, J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. Traduo da 5 a Ed. Inglesa:

Henrique E. Toma, Koiti Araki, Reginaldo C.Rocha. So Paulo: Edgard Blucher,
1999.
[2] LENS, P.N.L; HULSHOFF POL, L.W. Environmental Technologies to Treat Sulfur
Pollution - Principles and Engineering. 1 edio, Londres: IWA, 2000.
[3] BRADY, J.E..; FENESE, F. et al. Qumica - A matria e suas transformaes. 5
Edio,Rio de Janeiro: LTC, 2009.Vol 2.
[4] RUSSEL, J.B. Qumica Geral. 2 Ed. So Paulo: Makron Books, 1994.
[5] http://www.fq.pt/images/tabelas/constantesdeacidez.pdf Acessado em 21.09.16
[6] Chemistry Come Alive. Formation of Carbon from carbohydrate
http://jchemed.chem.wisc.edu/JCESoft/CCA/CCA3/STHTM/FORMC/FORMC1.HTM
Acesso em 25 de setembro de 2016.