El cncer de estmago o cncer gstrico es un tipo de crecimiento celular maligno producido con

capacidad de invasin y destruccin de otros tejidos y rganos, en particular el esfago y el

intestino delgado, causando cerca de un milln de muertes en el mundo anualmente

El cncer de estmago puede ser difcil de detectar en sus inicios ya que a menudo no hay
sntomas, y en muchos casos, el cncer se ha extendido antes de que se encuentre. Cuando
ocurren los sntomas, son a menudo tan discretos que la persona no se preocupa por ellos.
Puede causar los siguientes efectos:

Indigestin o una sensacin ardiente

Malestar o dolor abdominal
Nuseas y vmitos
Diarrea o estreimiento
Hinchazn del estmago despus de comidas
Prdida del apetito
Debilidad y fatiga
Sangrados inhabituales
Cambios en el ritmo intestinal o urinario
Heridas que tarden en cicatrizar
Dificultad en ingerir alimentos
Cambios repentinos en el aspecto de verrugas cutneas
Tos persistente o ronquera
Prdida de peso

El adenocarcinoma gstrico es un tumor epitelial maligno, originado en el epitelio

glandular de la mucosa gstrica. Invade la pared gstrica, infiltrndose en las mucosas de
los muscularis, la submucosa y por lo tanto en la lmina propia de los muscularis.

Histolgicamente, hay dos tipos importantes de cncer gstrico (clasificacin de Lauren):

tipo intestinal y tipo difuso. El adenocarcinoma tipo intestinal: las clulas del tumor
describen las estructuras tubulares irregulares, abrigando la pluriestratificacin, lmenes
mltiples, tejido conectivo reducido. A menudo, se junta la metaplasia intestinal en la
mucosa vecina. Es asociado ms a metaplasia y a un proceso de gastritis crnica. El
adenocarcinoma tipo difuso: tiene su origen en clulas mucosas gstricas, no asociado a
gastritis crnica y es mal diferenciado.

El cncer gstrico es una enfermedad que se produce debido al crecimiento incontrolado

de las clulas del estmago. Los tumores se pueden originar en cualquiera de las capas de
este rgano: mucosa, muscular o serosa.

Segn la Sociedad Espaola de Oncologa Mdica (SEOM), el tipo ms frecuente es el

adenocarcinoma, un tumor que se origina en las glndulas y que supone el 95 por ciento
de los diagnsticos en cncer de estmago.
Los sarcomas, melanomas y linfomas no suelen producirse en este rea del cuerpo.

Incidencia

El cncer de estmago es el quinto tumor ms frecuente en el mundo. Sin embargo, su

presencia vara mucho segn la localizacin geogrfica. De hecho, ms de la mitad de los
casos se encuentran en Japn y China. Otros pases donde es frecuente es Sudamrica,
Europa del Este y algunos pases de Oriente Medio.

En Europa, Estados Unidos, Australia y frica es poco frecuente aunque su incidencia

est aumentando en los ltimos aos.

El riesgo de desarrollarlo aumenta a partir de los 50 aos y es ms frecuente en hombres

que en mujeres.

La palabra linfoma hace referencia a los cnceres que se originan en el tejido linftico del
organismo. El tejido linftico abarca los ganglios linfticos (tambin conocidos como
glndulas linfticas), el timo, el bazo, las amgdalas, las vegetaciones (o adenoides) y la
mdula sea, as como unos canales (denominados "vasos linfticos") que los conectan. Si
bien muchos tipos de cncer se acaban extendiendo a partes del sistema linftico, los
linfomas se caracterizan porque se originan directamente en este sistema.

Cada ao se diagnostican aproximadamente 1.700 casos de linfoma en estadounidenses

menores de 20 aos. Los linfomas se dividen en dos grandes categoras, en funcin del
aspecto de sus clulas cancerosas (malignas). Estos dos grupos son el linfoma de Hodgkin
(o enfermedad de Hodgkin) y el linfoma no Hodgkin. Juntos, representan el tercer tipo de
cncer ms frecuente en la poblacin infantil.

El linfoma de Hodgkin

Este tipo de linfoma se define por la presencia de clulas malignas especficas,

denominadas "clulas de Reed-Sternberg", en los ganglios linfticos o en otro tipo de tejido
linftico. El linfoma de Hodgkin afecta aproximadamente a 3 de cada 100.000
estadounidenses, ms a menudo durante los primeros y los ltimos aos de la etapa adulta
(entre los 15 y los 40 aos y despus de los 55).

El sntoma inicial ms comn del linfoma de Hodgkin es un agrandamiento indoloro de los

ganglios linfticos ubicados en el cuello (por encima de la clavcula), la axila o la ingle.

Si el cncer afecta a los ganglios linfticos ubicados en el centro del pecho, la presin
asociada a la inflamacin de estas glndulas puede provocar una tos inexplicable, falta de
aliento o problemas de circulacin sangunea entre el corazn y el resto del cuerpo.
Aproximadamente un tercio de los pacientes presenta otros sntomas inespecficos, como
cansancio, falta de apetito, picores o urticaria. La fiebre de origen desconocido, sudoracin
nocturna y prdida de peso tambin son frecuentes.

El linfoma no Hodgkin

En Estados Unidos se diagnostican anualmente unos 500 nuevos casos de linfoma no

Hodgkin en la poblacin infantil. Este tipo de linfoma puede aparecer a cualquier edad
durante la infancia, pero es inusual en nios menores de tres aos. El linfoma no Hodgkin
tiene una frecuencia ligeramente mayor que el linfoma de Hodgkin en los nios menores de
15 aos. En el linfoma no Hodgkin, tiene lugar un crecimiento maligno de un tipo
especfico de linfocitos (un tipo de glbulo blanco que se concentra en los ganglios
linfticos). El crecimiento maligno de los linfocitos tambin tiene lugar en un tipo de
leucemia (la leucemia linfoctica aguda), lo que a veces dificulta la distincin entre el
linfoma y la leucemia en la poblacin infantil. No obstante, en las personas que padecen
linfoma, la mdula sea suele verse muy poco afectada o no afectada en absoluto, mientras
que en quienes padecen leucemia la mdula sea resulta extensivamente afectada.