ADN ESTRUCTURA,

FUNCION.
Bioqumica General
CAMARGO TAYPE CINTHIA

III CICLO
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DEDICATORIA

Dedicamos este trabajo a nuestro

profesor por su enseanza y
ejemplo en nuestro desarrollo
profesional y muy en especial a
nuestros padres que da a da
nos apoyan, con el nico fin de
nuestra realizacin personal.

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INTRODUCCIN

Para empezar el ADN es una de las clulas, sino la clula ms importante de

nuestro cuerpo ya que es la que nos da nuestra individualidad y rasgos faciales
pre definidos por el nmero de cromosomas y el modo en el que estn
acomodados. Este descubrimiento es uno de los logros ms importantes de la
ciencia en la historia de la humanidad. La molcula de ADN fue descubierta por
Friedrich Miescher en 1869, quien la encontr al inspeccionar el esperma de
salmn y el pus de heridas abiertas. Ya que la encontr solamente en los
ncleos lo llam Nuclena. Despus recibi el nombre de cido nucledo y por
ltimo se le denomino cido Desoxirribonucleico (ADN).

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CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

Pruebas de ADN, utilizacin de restos orgnicos para identificar el cido

desoxirribonucleico (ADN) de una persona. Se ha realizado un buen nmero de
pruebas cientficas que prueban que el ADN es la base de la herencia, entre las
que se pueden destacar:

a) en el proceso normal de reproduccin celular, los cromosomas

(estructuras con ADN) se duplican para proporcionar a los ncleos hijos
los mismos genes que la clula madre.
b) las mutaciones provocadas se producen por una alteracin de la
estructura del ADN que tienen como efecto una grave alteracin de la
descendencia de las clulas afectadas.
c) el ADN extrado de un virus basta por s mismo para reproducir el virus
entero, por lo que parece claro que, en la esfera jurdica y a efectos
legales, tiene toda la informacin gentica para ello.

Por todo ello, el ADN puede llegar a ser muy til en Derecho, no slo
para identificar a una persona gracias a los restos orgnicos encontrados
donde se haya cometido un crimen (en especial en delitos contra la libertad
sexual o en los que se ha ejercido violencia), sino tambin para determinar la
filiacin biolgica de una persona.

cido desoxirribonucleico (ADN), material gentico de todos los

organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la informacin
necesaria para dirigir la sntesis de protenas y la replicacin. Se llama sntesis
de protenas a la produccin de las protenas que necesita la clula o el virus
para realizar sus actividades y desarrollarse. La replicacin es el conjunto de
reacciones por medio de las cuales el ADN se copia a s mismo cada vez que
una clula o un virus se reproduce y transmite a la descendencia la informacin
que contiene. En casi todos los organismos celulares el ADN est organizado
en forma de cromosomas, situados en el ncleo de la clula.

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ESTRUCTURA

Cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas

formadas por un elevado nmero de compuestos qumicos llamados
nucletidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se
llama doble hlice. Cada nucletido est formado por tres unidades: una
molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro
posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como
A), guanina (G), timina (T) y citosina (C). La molcula de desoxirribosa ocupa el
centro del nucletido y est flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una
base al otro. El grupo fosfato est a su vez unido a la desoxirribosa del
nucletido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas
desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases estn
enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaos.

Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen una asociacin especfica con los correspondientes de la otra
cadena. Debido a la afinidad qumica entre las bases, los nucletidos que
contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que
contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias
se unen entre s por enlaces qumicos dbiles llamados enlaces de hidrgeno.

En 1953, el bioqumico
estadounidense James Watson y el
biofsico britnico Francis Crick
publicaron la primera descripcin de la
estructura del ADN. Su modelo adquiri
tal importancia para comprender la
sntesis proteica, la replicacin del ADN
y las mutaciones, que los cientficos
obtuvieron en 1962 el Premio Nobel de
Medicina por su trabajo.

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ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA MOLCULA: ESQUELETO COVALENTE
Y BASES LATERALES

Un nuclesido est hecho de un azcar + una base nitrogenada. Un nucletido

est hecho de un grupo fosfato + un azcar + una base nitrogenada. En el
ADN, el nucletido es un desoxirribonucletido (en el ARN, el nucletido es un
ribo nucletido).

CIDO FOSFRICO

Suministra un grupo fosfato.

AZCAR:

Desoxirribosa, que es una pentosa cclica (azcar de 5 carbonos).

NOTA: EL AZCAR EN EL ARN ES UNA RIBOSA.

Los carbonos del azcar se numeran de 1' a 5'. El tomo de nitrgeno de la

base nitrogenada se une a C1' (por un enlace glicosdico), y el grupo fosfato se
une al C5' (enlace ster) para formar el nucletido. El nucleotide es, por lo
tanto: fosfato - C5' azcar C1' base nitrogenada.

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BASES NITROGENADAS:

Son heterociclos aromticos; hay purinas y pirimidinas.- Purinas: adenina (A) y

guanina (G).- Pirimidinas: citosina (C) y timina (T) (Nota: la timina es
reemplazadaspor uracilo (U) en el ARN).

NOTA: pueden existir otras bases nitrogenadas, en particular bases

metiladasderivadas de las anteriores; este tipo de bases tienen un papel
funcional (ver captulo correspondiente).

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ESTRUCTURAS SECUNDARIA Y TERCIARIA DE LA MOLCULA
CONFORMACIN TRIDIMENSIONAL DEL ADN

DINUCLETIDOS

Los dinucletidos se forman a travs de un enlace fosfodister entre dos

mononuclotidos. Este enlace se forma entre el grupo fosfato de un
mononucletido (en C5' de su azcar) y el C3' del azcar del anterior
mononucletido. As, comenzando con un grupo fosfato, tenemos un azcar en
5' (+ su base) y cuyo extremo en 3', est unido a un segundo grupo fosfato en
5' de otro azcar, cuyo extremo 3' est libre para un siguiente enlace. La unin
y la orientacin de la molcula es, por tanto 5' -> 3'.

POLINUCLEOTIDOS

Los polinucletidos estn formados por la sucesiva adicin de monmeros en

una configuracin general 5' -> 3'. El esqueleto de la molcula est hecho por
una sucesin de grupo fosfato-azcar (n nucletidos) fosfato - azcar
(nucletido n+1), y as sucesivamente, unidos covalentemente, con las bases
nitrogenadas situadas lateralmente.

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MOLCULA DE ADN

El ADN est formado de dos ("ADN dplex") cadenas o hebras dextrgiras

(como un tornillo; con giro hacia la derecha) enrolladas alrededor de un eje
formando una hlice doble de 20A de dimetro ("la doble hlice"). Las dos
cadenas son antiparalelas (esto es: sus orientaciones 5'->3' estn en
direcciones opuestas). La apariencia general del polmero muestra una
periodicidad de 3,4 A, correspondiente a la distancia entre dos bases, y otra
de 34 A, correspondiente a una vuelta completa de la hlice (y tambin a 10
pares de bases).

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PUENTES DE HIDRGENO: EMPAREJAMIENTO ENTRE LAS BASES

Las bases nitrogenadas (hidrofbicas) se encuentran apiladas en el interior de

la doble hlice, en planos perpendiculares a su eje. La parte exterior
(grupos fosfato y azcares) es hidroflica.Las bases de una de las cadenas o
hebras estn unidas mediante puentes de hidrgeno con las bases
nitrogenadas de la otra cadena o hebra, uniendo ambas cadenas (lneas
discontinuas en la figura).

De esta manera, una purina de una de las cadenas se encuentra enfrentada y

unida a una pirimidina en la otra cadena. Por ello, el nmero de purinas es igual
al nmero de pirimidinas.A se une a T (con dos puentes de hidrgeno).G se
une a C (con tres puentes de hidrgeno: enlace ms estable: 5,5 kcal vs 3,5
kcal).Nota: el contenido de A en el ADN es por lo tanto igual al contenido en T,
y el contenido en G es igual al contenido en C. Esta correspondencia estricta
(A<->T y G<->C) hace a las dos cadenas o hebras complementarias. Una es el
molde para la otra, y recprocamente tambin: esta propiedad permitir una
replicacin exacta (replicacin semi-conservativa: una cadena -la molde- se
conserva, mientras que la otra se sintetiza de nuevo por completo, y lo mismo
ocurre con la otra cadena complementaria, se conserva, que hace de molde
tambin para la sntesis de otra nueva; ver captulo correspondiente).

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NOTAS: Los puentes de hidrgeno existentes en el emparejamiento entre las
bases nitrogenadas son a veces distintos de los descritos arriba para
el modelo de Watson y Crick, utilizando el tomo N7 de la purina en lugar del
N1 (modelo de Hoogsteen).

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SURCO MAYOR Y SURCO MENOR

La doble hlice es una molcula bastante rgida y viscosa de una longitud

inmensa y un dimetro pequeo. En esta molcula se puede observar un surco
mayor y un surco menor. El surco mayor es profundo y amplio, el surco menor
es poco profundo y estrecho. Las interacciones ADN-protena
son procesos esenciales en la vida de la clula (activacin o represin de la
transcripcin, replicacin del ADN y reparacin).Las protenas se unen a la
parte interior de los surcos del ADN, mediante uniones especficas: puentes de
hidrgeno, y uniones no especficas: interacciones de van der Waals, y otras
interacciones electrostticas generales. Las protenas reconocen donantes y
aceptores de puentes de hidrgeno, grupos metilo (hidrofbicos), stos ltimos
exclusivos del surco mayor; hay cuatro patrones posibles de reconocimiento en
el surco mayor , y slo dos en el surco menor (ver figuras).Algunas protenas
se unen al ADN por el surco mayor, algunas otras por el surco menor, y
algunas necesitan unirse a ambos.

NOTAS:- Las dos cadenas se denominan "positiva" y "negativa", o "directa" y

"reversa". En una posicin determinada una de las cadenas (cualquiera de las
dos) contiene informacin codificante para un producto, es improbable (aunque
no imposible) que la cadena complementaria tambin contenga en esa posicin
informacin codificante.- El ADN se ioniza in vivo y se comporta como un
polianin.

La doble hlice descrita arriba es la forma "B" del ADN; sta es la forma ms
frecuente in vivo, aunque pueden existir in vivo o in vitro otras formas (ver
abajo). La forma "A" se parece a la forma ADN-B aunque est menos
hidratada, la forma "A" no se encuentra in vivo.

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ADN no-B

El ADN es una molcula que se mueve continuamente, se pliega como

haciendo gimnasia y baila. Las estructuras que se citan ms abajo se ha
comprobado que tienen ciertos papeles funcionales; y por otra parte, pueden
favorecer las roturas y posteriors prdidas de segmentos de ADN, y fenmenos
de amplificacin, recombinacin y mutaciones.

GLOSARIO:Palndromos: palabras o frases que se leen igual en ambas

direcciones (por ejemplo. "DNA LAND"). El ADN suele jugar con palndromos:
ver ms abajo).

ADN-Z

La forma Z es una forma de doble hlice levgira (con giro hacia la izquierda)
con una conformacin del esqueleto en zig-zag (menos lisa que la forma ADN-
B). Slo se observa un surco, semejante al surco menor, el emparejamiento
entre las bases (que forman el surco mayor -cercano al eje- en la forma ADN-
B) est hacia un lateral, en la superficie exterior, lejos del eje. Los grupos
fosfato se encuentran ms cerca entre ellos que en la forma ADN-B. El ADN-Z
no puede formar nucleosomas.- La conformacin Z est favorecida por un
elevado contenido en G-C. La metilacin de citosinas, y molculas que pueden

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encontrase presentes in vivo como la espermina y espermidina pueden
estabilizar la conformacin Z. - Las secuencias de ADN pueden pasar de la
forma B hacia la forma Z y viceversa: el ADN-Z es una forma transitoria in vivo.-
La formacin de ADN-Z se produce durante la transcripcin de genes, en los
puntos de inicio de la transcripcin cerca de los promotores de genes que se
transcriben de manera activa. Durante la transcripcin, el movimiento de la
ARN polimerasa induce una superhelicoidizacin negativa en la parte anterior o
corriente arriba y una superhelicoidizacin en la parte posterior o corriente
debajo de la transcripcin. La superhelicoidizacin negativa corriente arriba
favorece la formacin de ADN-Z; una funcin posible del ADN-Z podra ser
absorber esta superhelicoidizacin negativa. Al final de la transcripcin, la
topoisomerasa relaja la estructura del ADN volviendo a la conformacin B.-
Ciertas protenas se unen al ADN-Z, particularmente la adenosina desaminasa
de ARN de doble cadena (ADAR1), una enzima de edicin de ARN; esta
enzima transforma de adenina en inopina en el pre-ARNm. Posteriormente, los
ribosomas interpretarn la inosina como guanina, por lo que la protena
codificada por esta modificacin epigentica ser distinta (ver captulo
correspondiente ).

NOTAS:- Se han encontrado anticuerpos frente al ADN-Z en el lupus

eritematoso y en otras enfermedades autoinmunes.- El ARN de doble cadena
(ARNdc) puede adoptar una conformacin Z.

ADN cruciforme y ADN horquilla

Las estructuras de Holliday (formadas durante la recombinacin) son

estructuras cruciformes. Las repeticiones (palndromos) invertidas (o
especulares) de segmentos de polipurinas/polipirimidinas tambin pueden
formas estructuras cruciformes o en horquilla mediante la formacin de
emparejamientos intracatenarios.- Se han encontrado repeticiones
palindrmicas ricas en AT en los puntos de rotura de la t(11;22)(q23;q11), la
nica translocacin recproca constitucional conocida.- Las nucleadas se unen
y rompen las estructuras de Holliday tras la recombinacin. Otras protenas
conocidas capaces de unirse a ADN cruciforme son HMG y MLL (para ms
detalles ver: MLL).

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ADN-H o ADN trplex

Las repeticiones invertidas (palndromos) de fragmentos de ADN de

polipurinas/polipirimidinas pueden formar estructuras trplex (hlices triples). De
esta manera se forma una hlice triple junto a una cadena monocatenaria de
ADN.- El ADN-H puede tener un papel funcional en la regulacin de la
expresin gnica y sobre los ARNs (por ejemplo, en la represin de la
transcripcin).

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ADN-G4

El ADN-G4 o ADN cudruplex: se forma una estructura altamente estable por el

plegamiento de una secuencia bicatenaria rica en GC consigo mismo a travs
de emparejamientos de Hoogsteen entre 4 guaninas ("G4"). Este tipo de ADN
se encuentra a menudo cerca de promotores de genes y en los telmeros.-
Tiene un papel en la meiosis y en la recombinacin, pueden ser elementos
reguladores.- La familia de helicasas RecQ son capaces de deshacer la
estructura G4 (por ejemplo, BLM, el gen mutado en el sndrome de Bloom (para
ms informacin ver: Bloom syndrome).

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ESTRUCTURA CUATERNARIA DE LA MOLCULA - CROMATINA

El ADN se asocia a protenas: histonas y no histonas, para formar la cromatina.

El ADN en su conjunto es cido (cargado negativamente) y se une a protenas
bsicas (cargadas positivamente) denominadas histonas: ver captulo
Cromatina. Hay 3 x 10 9 pares de nucletidos en el genoma humano haploide
que contiene unos 30 000 genes dispersos sobre los 23 cromosomas que
conforman un juego haploide.

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PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas,

los nucletidos. Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2,2 a
2,6 nanmetros) de ancho, y una unidad (un nucletido) mide 3,3 (0,33 nm)
de largo. Aunque cada unidad individual que se repite es muy pequea, los
polmeros de ADN pueden ser molculas enormes que contienen millones
de nucletidos. Por ejemplo, el cromosoma humano ms largo, el cromosoma
nmero 1, tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.

En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molcula individual,
sino como una pareja de molculas estrechamente asociadas. Las dos
cadenas de ADN se enroscan sobre s mismas formando una especie de
escalera de caracol, denominada doble hlice. El modelo de estructura en
doble hlice fue propuesto en 1953 por James Watsony Francis Crick (el
artculo Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose
Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de 1953 en Nature). El xito de este
modelo radicaba en su consistencia con las propiedades fsicas y qumicas del
ADN. El estudio mostraba adems que la complementariedad de bases poda
ser relevante en su replicacin, y tambin la importancia de la secuencia de
bases como portadora de informacin gentica. Cada unidad que se repite, el
nucletido, contiene un segmento de la estructura de soporte (azcar +
fosfato), que mantiene la cadena unida, y una base, que interacciona con la
otra cadena de ADN en la hlice. En general, una base ligada a un azcar se
denomina nuclesido y una base ligada a un azcar y a uno o ms grupos
fosfatos recibe el nombre de nucletido.

Cuando muchos nucletidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el

polmero resultante se denomina polinucletido.

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SNTESIS PROTEICA

El ADN incorpora las instrucciones de produccin de protenas. Una

protena es un compuesto formado por molculas pequeas llamadas
aminocidos, que determinan su estructura y funcin. La secuencia de
aminocidos est a su vez determinada por la secuencia de bases de los
nucletidos del ADN. Cada secuencia de tres bases, llamada triplete,
constituye una palabra del cdigo gentico o codn, que especifica un
aminocido determinado. As, el triplete GAC (guanina, adenina, citosina) es el
codn correspondiente al aminocido leucina, mientras que el CAG (citosina,
adenina, guanina) corresponde al aminocido valina. Por tanto, una protena
formada por 100 aminocidos queda codificada por un segmento de 300
nucletidos de ADN. De las dos cadenas de polinucletidos que forman una
molcula de ADN, slo una, llamada paralela, contiene la informacin
necesaria para la produccin de una secuencia de aminocidos determinada.
La otra, llamada antiparalela, ayuda a la replicacin.

La sntesis proteica comienza con la separacin de la molcula de ADN

en sus dos hebras. En un proceso llamado transcripcin, una parte de la hebra
paralela acta como plantilla para formar una nueva cadena que se llama ARN
mensajero o ARNm (vase cido ribonucleico). El ARNm sale del ncleo
celular y se acopla a los ribosomas, unas estructuras celulares especializadas
que actan como centro de sntesis de protenas. Los aminocidos son
transportados hasta los ribosomas por otro tipo de ARN llamado de
transferencia (ARNt). Se inicia un fenmeno llamado traduccin que consiste
en el enlace de los aminocidos en una secuencia determinada por el ARNm
para formar una molcula de protena.

Un gen es una secuencia de nucletidos de ADN que especifica el orden

de aminocidos de una protena por medio de una molcula intermediaria de
ARNm. La sustitucin de un nucletido de ADN por otro que contiene una base
distinta hace que todas las clulas o virus descendientes contengan esa misma
secuencia de bases alterada. Como resultado de la sustitucin, tambin puede
cambiar la secuencia de aminocidos de la protena resultante. Esta alteracin
de una molcula de ADN se llama mutacin. Casi todas las mutaciones son

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resultado de errores durante el proceso de replicacin. La exposicin de una
clula o un virus a las radiaciones o a determinados compuestos qumicos
aumenta la probabilidad de sufrir mutaciones.

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REPLICACIN

En casi todos los organismos celulares, la replicacin de las molculas

de ADN tiene lugar en el ncleo, justo antes de la divisin celular. Empieza con
la separacin de las dos cadenas de polinucletidos, cada una de las cuales
acta a continuacin como plantilla para el montaje de una nueva cadena
complementaria. A medida que la cadena original se abre, cada uno de los
nucletidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucletido
complementario previamente formado por la clula. Los nucletidos se unen
entre s mediante enlaces de hidrgeno para formar los travesaos de una
nueva molcula de ADN. A medida que los nucletidos complementarios van
encajando en su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa los une enlazando
el grupo fosfato de uno con la molcula de azcar del siguiente, para as
construir la hebra lateral de la nueva molcula de ADN. Este proceso contina
hasta que se ha formado una nueva cadena de polinucletidos a lo largo de la
antigua; se reconstruye as un nueva molcula con estructura de doble hlice.

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HERRAMIENTAS Y TCNICAS PARA EL ESTUDIO DEL ADN

Existen numerosas tcnicas y procedimientos que emplean los

cientficos para estudiar el ADN. Una de estas herramientas utiliza un grupo de
enzimas especializadas, denominadas enzimas de restriccin, que fueron
encontradas en bacterias y que se usan como tijeras moleculares para cortar
los enlaces fosfato de la molcula de ADN en secuencias especficas. Las
cadenas de ADN que han sido cortadas con estas enzimas presentan extremos
de cadena sencilla, que pueden unirse a otros fragmentos de ADN que
presentan extremos del mismo tipo. Los cientficos utilizan este tipo de enzimas
para llevar a cabo la tecnologa del ADN recombinante o ingeniera gentica.
Esto implica la eliminacin de genes especficos de un organismo y su
sustitucin por genes de otro organismo.

Otra herramienta muy til para trabajar con ADN es un procedimiento

llamado reaccin en cadena de la polimerasa (RCP), tambin conocida como
PCR por su traduccin directa del ingls (polymerase chain reaction). Esta
tcnica utiliza una enzima denominada ADN polimerasa que copia cadenas de
ADN en un proceso que simula la forma en la que el ADN se replica de modo
natural en la clula. Este proceso, que ha revolucionado todos los campos de la
biologa, permite a los cientficos obtener gran nmero de copias a partir de un
segmento determinado de ADN.

La tecnologa denominada huella de ADN (DNA fingerprinting) permite

comparar muestras de ADN de diversos orgenes, de manera anloga a la
comparacin de huellas dactilares. En esta tcnica los investigadores utilizan
tambin las enzimas de restriccin para romper una molcula de ADN en
pequeos fragmentos que separan en un gel al que someten a una corriente
elctrica (electroforesis); de esta manera, los fragmentos se ordenan en funcin
de su tamao, ya que los ms pequeos migran ms rpidamente que los de
mayor tamao. Se puede obtener as un patrn de bandas o huella
caracterstica de cada organismo. Se utiliza una sonda (fragmento de ADN
marcado) que hibride (se una especficamente) con algunos de los fragmentos
obtenidos y, tras una exposicin a una pelcula de rayos X, se obtiene una

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huella de ADN, es decir, un patrn de bandas negras caracterstico para cada
tipo de ADN.

Un procedimiento denominado secuenciacin de ADN permite

determinar el orden preciso de bases nucletidas (secuencia) de un fragmento
de ADN. La mayora de los tipos de secuenciacin de ADN se basan en una
tcnica denominada extensin de oligonucletido (primer extension)
desarrollada por el bilogo molecular britnico Frederick Sanger. En esta
tcnica se lleva a cabo una replicacin de fragmentos especficos de ADN, de
tal modo que el extremo del fragmento presenta una forma fluorescente de una
de las cuatro bases nucletidas. Los modernos secuenciadores de ADN parten
de la idea del bilogo molecular estadounidense Leroy Hood, incorporando
ordenadores y lser en el proceso.

Los cientficos ya han completado la secuenciacin del material gentico

de varios microorganismos incluyendo la bacteria Escherichia coli. En 1998 se
llev a cabo el reto de la secuenciacin del genoma de un organismo
pluricelular, un gusano nematodo conocido como Caenorhabditis elegans. En el
ao 2000 se descifr el material gentico de la mosca del vinagre (Drosophila
melanogaster) y de la planta Arabidopsis thaliana, entre otros organismos. Pero
el acontecimiento ms importante, dentro de este grupo de investigaciones, fue
el desciframiento del genoma humano llevado a cabo en febrero de 2001, de
manera independiente, por el consorcio pblico internacional Proyecto Genoma
Humano y la empresa privada Celera Genomics.

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APLICACIONES

La investigacin sobre el ADN tiene un impacto significativo,

especialmente en el mbito de la medicina. A travs de la tecnologa del ADN
recombinante los cientficos pueden modificar microorganismos que llegan a
convertir en autnticas fbricas para producir grandes cantidades de sustancias
tiles. Por ejemplo, esta tcnica se ha empleado para producir insulina
(necesaria para los enfermos de diabetes) o interfern (muy til en el
tratamiento del cncer). Los estudios sobre el ADN humano tambin revelan la
existencia de genes asociados con enfermedades especficas como la fibrosis
qustica y determinados tipos de cncer. Esta informacin puede ser valiosa
para el diagnstico preventivo de varios tipos de enfermedades.

La medicina forense utiliza tcnicas desarrolladas en el curso de la

investigacin sobre el ADN para identificar delincuentes. Las muestras de ADN
tomadas de semen, piel o sangre en el escenario del crimen se comparan con
el ADN del sospechoso; el resultado es una prueba que puede utilizarse ante
los tribunales. Vase Pruebas de ADN.

El estudio del ADN tambin ayuda a los taxnomos a establecer las

relaciones evolutivas entre animales, plantas y otras formas de vida, ya que las
especies ms cercanas filogenticamente presentan molculas de ADN ms
semejantes entre s que cuando se comparan con especies ms distantes
evolutivamente. Por ejemplo, los buitres americanos estn ms emparentados
con las cigeas que con los buitres europeos, asiticos o africanos, a pesar
de que morfolgicamente y etolgicamente son ms similares a estos ltimos.

La agricultura y la ganadera se valen ahora de tcnicas de manipulacin

de ADN conocidas como ingeniera gentica y biotecnologa. Las estirpes de
plantas cultivadas a las que se han transferido genes pueden rendir cosechas
mayores o ser ms resistentes a los insectos. Tambin los animales se han
sometido a intervenciones de este tipo para obtener razas con mayor
produccin de leche o de carne o razas de cerdo ms ricas en carne y con
menos grasa.

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CONCLUSIONES.

En conclusin el ADN es la molcula ms importante de todo el cuerpo ya

que es la que guarda la informacin hereditaria y tambin la informacin
para el correcto funcionamiento de nuestro cuerpo. Este gran
descubrimiento se lo debemos a los hombres que dedicaron la vida al
entendimiento de esta complicada molcula. Esta pequea molcula es
sumamente importante no solo para los humanos sino para todos los seres
vivos incluyendo las plantas. Esta nueva ciencia llamada gentica ahora nos
beneficia a nosotros los humanos ya que podemos manipulas los genes y
beneficiarnos con ellos
El ADN puede ser utilizado para muchas cosas, para la extraccin de
informacin, sirve mucho para los antroplogos, que revisan cadveres muy
viejos, momias, huesos, con tan solo el registro dental se puede hallar la
secuencia de ADN.
La cadena del ADN es algo tan complejo que tiene cada uno de los genes
que nos hacen lo que somos, con nuestro temperamento, nuestras
enfermedades hereditarias, nuestros rasgos.
La ciencia y la tecnologa han evolucionado mucho, hace aproximadamente
veinte aos existe la tecnologa que ayuda a manejar el ADN, las maquinas
que se especializan en comparar ADN, y eso ha ayudado mucho, pero para
un futuro estamos dejando que la ciencia decida cmo queremos las cosas,
lo ms hermoso es saber que te espera, como ser tu hijo, que ahora
tambin a los futuros padres les robaran esa alegra porque ahora ellos se
les va a resultar ms fcil escoger a su hijo.

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WEBGRAFIA

http://mexico.aula365.com/adneldescubrimiento

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico

http://www.gabitogrupos.com/EL_UNIVERSO_DE_LA_HISTORIA/templ
ate.php?nm=1307815236

http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090331120916AA1
DuPz

http://www.drgen.com.ar/2010/07/adn-infografia-curiosidades

http://www.pagina12.com.ar/diario/suplementos/futuro/subnotas/432-65-
2003-0

http://cmcsierradeguadarrama.blogspot.mx/2011/02/curiosidades-sobre-
el-adn-humano.html

http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20100711180457AAJh
Zvchttp://www.galileog.com/ciencia/biologia/adn/adn1.htm

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