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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO

UNIDADE ACADMICA DE SERRA TALHADA


COORDENAO DE LICENCIATURA EM QUMICA

PRTICA 04

DETERMINAO DA ACIDEZ
ATRAVS DE TITULAO
POTENCIOMTRICA

Aluno: Jos Cleuton da Silva Belarmino


Disciplina: Qumica Ambiental
Professor: Dr. Marcelo Batista de Lima
Perodo: 2017.1

Serra Talhada, Pernambuco.


01 de Agosto de 2017
SUMRIO

1. Fundamentao Terica 3
2. Objetivo 6
3. Procedimento Experimental 6
3.1. Materiais e reagentes 6
3.2. Mtodo 6
4. Resultado e discusso 7

5. Concluso 10
6. Referncias bibliogrficas 10

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1. FUNDAMENTAO TERICA

As titulaes so amplamente utilizadas em qumica analtica para determinar cidos,


bases, oxidantes, redutores, ons metlicos, protenas e muitas outras espcies. As titulaes
so baseadas em uma reao entre o analito e um reagente padro conhecido como titulante.
A reao de estequiometria conhecida e reprodutvel. O volume, ou a massa, do titulante,
necessrio para reagir essencial e completamente como o analito, determinado e usado para
obter a quantidade do analito. Uma titulao baseada em volume mostrada nessa figura a
seguir, na qual a soluo padro adicionada de uma bureta e a reao ocorre em um frasco
Erlenmeyer. Em algumas titulaes, conhecida como titulaes coulomtricas obtida a
quantidade de cargas necessria para consumir completamente o analito. Em qualquer
titulao, o ponto de equivalncia qumica, experimentalmente chamado ponto final,
assinalado pela variao da cor de um indicador ou da resposta de um instrumento (SKOOG,
2006).

Figura 1: Titulao Volumtrica

Alguns termos usados em titulometria volumtrica

Uma soluo padro refere-se a um reagente de concentrao exatamente conhecida


que usado para se fazer uma anlise volumtrica. 1

Uma titulao realizada pela lenta adio de uma soluo padro de uma bureta, ou
outro aparelho dosador de lquidos, a uma soluo de analito at que a reao entre os dois
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seja julgada completa. O volume, ou massa, de reagente necessrio para completar a titulao
determinado pela diferena entre as leituras inicial e final (SKOOG, 2006).

Pontos de Equivalncia e Pontos Finais

O ponto de equivalncia corresponde a um ponto na titulao quando a quantidade de


reagente padro adicionada exatamente equivalente quantidade de analito, o mesmo
determinado teoricamente. J o ponto final um ponto na titulao quando ocorre uma
alterao fsica associada condio de equivalncia qumica, essa alterao fsica
produzida atravs do uso de indicadores cido-base. 1

Os indicadores so frequentemente adicionados soluo de analito para


produzir uma alterao fsica visvel (o ponto final) prxima ao ponto de equivalncia. As
alteraes tpicas do indicador incluem o aparecimento ou desaparecimento de uma cor, uma
alterao na cor ou aparecimento e desaparecimento de turbidez. 1

Padro Primrio e secundrio

Um padro primrio um composto altamente purificado que serve como material de


referncia em mtodos titulomtricos volumtricos ou de massa. A preciso do mtodo
criticamente dependente das propriedades desse composto. J um padro secundrio um
composto cuja pureza pode ser estabelecida por anlise qumica e que serve como material de
referncia para os mtodos titulomtricos de anlise. 1

Existem vrias formas de realizar uma titulao e vrios tipos de titulaes, neste trabalho
experimental realizou-se uma titulao potenciomtrica cido/base.

Na titulao potenciomtrica necessrio um equipamento simples que inclui dois


eletrodos (referncia e indicador) e um dispositivo de medida de potencial (potencimetro).
Enquanto o eletrodo de referncia uma semi-clula que mantm um potencial fixo, o
eletrodo indicador forma com a soluo em anlise um sistema que responde atividade do
analito, em sua maioria de acordo com a equao de Nernest:

E = Eo 0,059.log [Me+]c
n [X+]b
Onde:

E = variao do potencial da pilha em certo instante;


Eo = variao do potencial-padro da pilha (voltagem total dela);
[Me+] = concentraes do on referente ao material que oxida;
4
[X+] = concentraes do on referente ao material que reduz;
n = nmero de eltrons envolvidos na oxidao e reduo da pilha.

Os eletrodos indicador e de referncia esto compactados em um eletrodo de vidro


combinado (Figura 2), no qual o primeiro encontra-se envolto pelo segundo. o mais
utilizado e o mais adequado a aplicaes laboratoriais, sendo mais fcil de manusear que o par
de eletrodos separados [2].

Figura 2: Eletrodo de vidro combinado

A extremidade do bulbo do eletrodo de vidro constituda por uma membrana (uma


estrutura de silicato em rede com espaos vazios preenchidos por ctions Na+) que, quando
hidratada, forma uma camada de gel externa seletiva aos ons H+. Assim, h uma reao de
[1]
troca inica de ons sdio por hidrognio que ocorre na superfcie do bulbo , conforme
mostrado na equao abaixo, gerando um potencial em funo da atividade do on hidrognio.

As titulaes potenciomtricas so aplicadas em diferentes usos: como na medida de pH


de muitos produtos comerciais; determinao de gases sanguneos em laboratrios clnicos no
diagnstico de doenas; monitoramento de efluentes industriais e municipais para
determinao do pH e a concentrao de poluentes; determinao de dixido de carbono e
[1]
outras propriedades relacionadas a gua do mar por oceangrafos ; e servindo tambm em
anlises farmacuticas no estudo da variao do pH da pele humana .

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2. OBJETIVO

Determinar a concentrao de HCl na amostra-problema (gua mineral) por meio de


titulao potenciomtrica usando soluo de hidrxido de sdio como titulante.

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1. MATERIAIS E REAGENTES

Suporte universal;
Garra para bureta;
03 provetas de 50 ml;
02 bqueres de 100 ml;
Papel toalha;
01 Agitador magntico;
02 Barra magntica;
pHmetro;
Eletrodo de pH;
Eletrodo de temperatura;
Bureta 25 ml;
Amostra 01;
Amostra 02;
Soluo tampo de pH=4
Soluo tampo de pH=7
Soluo padro de NaOH 0,08 mol.l-1

3.2. MTODO

1- Inicialmente lavou-se a ponta do eletrodo de vidro com gua destilada e o secou


delicadamente com papel toalha, a fim de iniciar o processo de calibrao. Em seguida
realizou-se a calibrao do eletrodo, imergindo a ponta do mesmo numa soluo
tampo de pH = 4, pressionou-se o boto de calibrao, ajustou-se para pH = 4,
esperou-se 30 segundos, at estabiliza-se em 4 e apertou-se novamente o boto de
calibrao, lavou-se o eletrodo com gua destilada e o secou delicadamente com papel
toalha, depois imergiu-se a ponta do eletrodo em uma soluo tampo de pH = 7,
pressionou-se o boto de calibrao, ajustou-se para pH = 7, esperou-se 30 segundos,

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at estabiliza-se em 7 e por fim apertou-se novamente o boto de calibrao, lavou-se
o eletrodo com gua destilada e o secou delicadamente com papel toalha.
2- Posteriormente adicionou-se 20 ml da amostra 01 a ser determinada em um bquer de
100 ml com auxilio de uma proveta, colocou-se o bquer sobre o agitador e colocou-se
a barra magntica dentro do bquer com a amostra 01, imergiu-se ento a ponta do
eletrodo dentro do bquer com cuidado para que a barra magntica no tocasse no
eletrodo, a fim de evitar algum dano ao mesmo, logo depois mediu-se o pH da
amostra. Depois iniciou-se o processo de titulao com a soluo de NaOH 0,08 mol
L-1, adicionando o NaOH em volumes de 0,5 ml e medindo o pH a cada adio desse
volume, quando foi chegado ao volume de 6 ml de NaOH adicionado, a titulao foi
feita adicionando o NaOH em volumes de 0,1 e medindo novamente o pH a cada
adio desse volume, esse processo foi feito at chegar no volume de 8 ml, a partir
disso, foi adicionando NaOH em volumes de 0,5 ml, medindo o pH a cada adio, at
chegar no volume de 9 ml.

4. RESULTADOS E DISCUSSO

Depois de calibrado e montado o sistema de eletrodo, fez-se a titulao


potenciomtrica da amostra 01, iniciou-se tambm a titulao da amostra 02, mas no houve
tempo para o termino da mesma, sendo assim, s iro ser comentados os resultados obtidos
por meio da titulao da amostra 01. Os valores de pH e volume obtidos na titulao esto
registrados na tabela abaixo:

Volume(ml) pH
0 1,09
0,5 1,03
1 1,02
1,5 1,04
2 1,04
2,5 1,06
3 1,09
3,5 1,14
4 1,18
4,5 1,22
5 1,29
5,5 1,34
6 1,42
6,1 1,53
6,2 1,61
6,3 1,64

7
6,4 1,7
6,5 1,75
6,6 1,8
6,7 1,85
6,8 1,94
6,9 2,01
7 2,14
7,1 2,35
7,2 2,52
7,3 5,91
7,4 6
7,5 8,09
7,6 9,57
7,7 10,1
7,8 10,17
7,9 10,21
8 10,36
8,5 10,49
9 11,68

Tabela - Volume de NaOH adicionado x pH

Aplicando esses valores num grfico (titulante) x (pH), podemos observar as curvas
correspondentes a titulao, conforme mostrado no grfico 1 abaixo:

Grfico 1: Potencial medido x Volume adicionado do titulante

Aplicando a 1 derivada possvel determinar o ponto de equivalncia, conforme


mostrado no grfico 2 abaixo:

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Grfico 2: Primeira derivada

O ponto de equivalncia ser determinado pelo pico do grfico obtido, onde a derivada
primeira que estava crescente passa a decrescer, de acordo com o grfico 2 o volume de
equivalncia obtido por esse mtodo foi de 7,15 ml.
A concentrao de HCl pode ser ento calculado usando o volume de equivalncia,
sabemos que reao do cido com a base tem uma estequiometria de 1:1, ou seja, cada mol de
HCl reage com um mol de NaOH, como mostrado abaixo:

() + () () + ()

A concentrao de HCl vai ser determinada pela formula abaixo, onde M1 e V1 so


respectivamente a concentrao e o volume do titulante (NaOH) e M2 e V2 so
respectivamente a concentrao e o volume do titulado (HCl).

1 . 1 = 2 . 2
0,08 / 0,00715 = 2 0,02

2 = 0,029 /

Portanto a concentrao de HCl na amostra 01, foi de 0,029 mol/L

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5. CONCLUSO

Atravs de tais experimentos, foi possvel calibrar um potencimetro e com isso


determinar a concentrao da amostra de cido, alm de ser possvel aplicar os valores nos
grficos de titulao e 1 derivada, o qual atravs do grfico de 1 derivada pode-se
determinar o volume do ponto final da titulao e atingir os objetivos da prtica.

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

1. SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH, Fundamentos de Qumica Analtica, Traduo


da 8 Edio norte-americana, Editora Thomson, So Paulo-SP, 2006.
2. FERNANDES, C. Estudo e determinao do pH. Disponvel em:
http://www.dec.ufcg.edu.br/saneamento/PH.html. Acesso em: 01 de agosto de 2017.
3. BACCAN, N. A., ANDRADE, J. C., COUTINHO, O. S. & BARONE, J. S.
Qumica analtica quantitativa. So Paulo - SP - Brazil, 3 ed, 2001.

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