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Azul de metileno: El azul de metileno se utiliza para teir clulas animales, para hacer ms visibles

sus ncleos. Es tambin utilizado para teir los extendidos de sangre para ser utilizados en
citologa y como colorante vital en el recuento de reticulocitos.

Azul Nilo: Tie los ncleos de color azul. Tambin puede ser utilizado para teir clulas vivas.

Cristal violeta: El cristal violeta, al ser combinado con un mordiente adecuado, tie las paredes
celulares de color prpura. El cristal violeta es un componente importante en la coloracin de
Gram.

Eosina: La eosina se utiliza ms frecuentemente como contra coloracin de la hematoxilina,


impartiendo un color que va del rosado al rojo al material citoplasmtico, membrana celular, y
algunas estructuras extracelulares. Adems imparte un fuerte color rojo a los eritrocitos. La eosina
puede ser utilizada tambin en algunas variantes de la coloracin de Gram, y en muchos otros
protocolos de tincin.

Safranina: La safranina es un colorante nuclear. Colorea los ncleos celulares de rojo, y se utiliza
principalmente como contracoloracin. Tambin puede ser utilizada para darle una coloracin
amarilla al colgeno.

Verde de metilo; El verde de metilo se utiliza frecuentemente en microscopia de campo claro, para
teir la cromatina de las clulas y facilitar as su visualizacin.

RODAMINA-AURAMINA

Los cidos miclicos de las paredes celulares de las micobacterias poseen afinidad para los
fluorocromos auramina y rodamina. Estos colorantes se fijan a las bacterias, que aparecen de color
amarillo o naranja brillante contra un fondo verdoso. El permanganato de potasio, empleado
como contraste, evita la fluorescencia inespecfica. Todos los microorganismos cido-alcohol
resistentes, incluyendo los esporozoarios parsitos, se tien con estos colorantes.

Un aspecto importante de la coloracin rodamina-auramiria es que luego los frotis pueden ser
reteidos con la coloracin de Ziehl-Neelsen o Kinyoun directamente sobre la tincin con el
fluorocromo, si se elimina antes el aceite de inmersin. De esta forma, los resultados positivos
pueden ser confirmados con las coloraciones tradicionales, que adems permiten la diferenciacin
morfolgica.

Ellugoles un compuesto formado por I

(yodo)en equilibrio con KI(yoduro depotasio)y Sl(Siulterio), los cuales estn presente para
solubilizar el yodo, yactan de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor
intensidad a la pared de la clula bacteriana. El I

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entra en las clulas y formaun complejo insoluble en solucin acuosa con el cristal violeta

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