Resinas Acrlicas 2016

Primero veremos una breve introduccin a polimerizacin y polmeros. En odontologa es

muy frecuente el uso de polmeros y en general est muy desarrollado el tema de los
polmeros.

Son molculas orgnicas

En su estructura principal estn formadas por cadenas de carbono: Estas cadenas
pueden tener distinta longitud, pueden distinto peso molecular, pueden ser
simples, complejas. Tenemos polmeros que son lineales, otros ramificados,
polmeros que tienen cadenas entrecruzadas, cadenas de polmeros unidas a travs
de ramificaciones. Aqu se habla de que son polmeros con entrecruzamiento de
una estructura tridimensional
Son macromolculas a veces de peso molecular de 5000 hacia arriba que estn
conformadas por unidades tan pequeas que se denominan meros o monmeros
La cadena principal est unida a travs de enlaces covalentes carbono-carbono,
pero puede haber en una misma cadena interacciones o interacciones con otras
cadenas a travs de enlaces de tipo secundario, que son de menor energa. Esto lo
conversamos en las primeras clases. Hay solidos por ejemplo que son polmeros
porque a travs de enlaces secundarios se relacionan entre s las cadenas
Polimerizacin: Qu es la polimerizacin?
Extracto corto del Macchi: Habla de los tipos de polmeros y dice que de acuerdo al peso
molecular y a la complejidad de la cadena que tenga el polmero, van a ser algunas
caractersticas que van a tener estos polmeros. Nosotros en odontologa generalmente
utilizamos polmeros de alto peso molecular, porque hay algunos polmeros que son de
bajo peso y estn en estado lquido a temperatura ambiente.
Pero los que nosotros usamos son generalmente de alto peso molecular y son complejos.
Es decir, si ustedes piensan: un polmero lineal, generalmente ser un polmero plstico,
termolbil, porque no hay mayor complicacin en su estructura. Puede deslizarse una
cadena sobre otra a modo de tallarines. En cambio si nosotros tenemos polmeros de
mayor peso molecular, ya va a tener menos movilidad esa cadena.
Si tenemos por ejemplo un polmero lineal de una cadena relativamente corta,
probablemente va a estar en estado lquido y ser fcilmente volatilizable. Pero si nosotros
aumentamos la longitud de cadena, aumentamos su peso molecular con esto y
probablemente esa cadena lineal va a tener un aspecto slido. Por ejemplo, el nylon que
es slido, pero tiene estructura lineal. Es slido porque se llega a conseguir cadenas muy
largas, pero es termolbil. Qu quiere decir eso? Que ante la temperatura se derrite,
porque si usted aplica temperatura, aumenta la energa cintica de esa cadena (de las
molculas de esa cadena) entonces ya van a poder deslizarse o van a empezarn a
deslizarse unas sobre otras.
Ahora distinto es si nosotros a esa misma cadena lineal a travs de proceso que se llama
copolimerizacin, le agregamos cadenas laterales. Le agregamos bracitos hacia los
lados, ramificaciones. Si hacemos nosotros hacemos eso, entonces tendremos un polmero
ms complejo, no necesariamente de mayor peso molecular, pero si ms complejo en su
estructura. Esa estructura tiende a trabarse en el espacio y ser ms difcil hundirlo por
ejemplo. Va a ser un poco ms difcil disolverlo.
Generalmente la estructura tridimensional, ya sea con ramificaciones, o ms complejo
todava, cuando se entrecruzan cadenas con ramificaciones, que no es simplemente una
estructura lineal con ramitas, sino que esta cadenas con ramitas yo la pego con otra
cadena con ramitas. Entonces ah tengo estructura tridimensional todava ms compleja y
all es cuando se consiguen los polmeros ms resistentes en trminos de solubilidad,
como las resinas compuestas que nosotros utilizamos. Por ejemplo los acrlicos que van a
ver, tambin utilizan cadenas cruzadas, cadenas de uniones entre cadenas ramificadas.
De ese modo se obtiene un polmero ms estable. Siempre se trata que sea lo ms grande
posible la molcula, que sea de un gran peso molecular, para que sea un polmero ms
denso posible. Nunca tendrn la densidad de los metales ni de los cermicos. Incluso
algunos adquieren estructura cristalina, pero lo general, lo habitual es que sean amorfos.
La idea en odontologa es obtener polmeros que sean lo ms estables posibles, lo menos
solubles posibles.
Se imaginan si los dientes (que son hechos de acrlicos) de las prtesis fueran solubles?
Sera dramtico porque en la boca siempre van a estar expuestos a distintos tipos de
solventes. Es por eso que se busca hacer cadenas complejas. Se le agregan a propsito (a
estos polmeros) copolmeros de modo que se haga un entramado de cadenas
polimerizadas entre s, unidas entre s y que son resistentes a todo lo que debe resistir en
la boca, o sea, solventes acuosos, alcohol (que en Chile se consume bastante). Tiene que
ser un polmero resistente a ese tipo de solventes y as es como se obtienen. Un alto grado
de polimerizacin, para obtener grandes molculas de alto peso molecular y a la vez una
estructura compleja que le entregue estabilidad qumica y que le de tambin estabilidad
dimensional.
Entonces: La polimerizacin es una reaccin qumica en la que los monmeros de bajo
peso molecular (que puede ser incluso a partir de un gas) se convierten en polmeros de
mayor peso molecular.
Tenemos estas unidades que se denominan habitualmente meros. A travs de la
polimerizacin ocurren enlaces covalentes carbono-carbono, donde se constituyen
macromolculas (que en el caso del ppt es lineal). Si tuviera ramitas hacia los lados sera
un polmero ramificado y si este polmero ramificado lo juntramos con otro tendramos
un polmero entrecruzado.
Mecanismos de polimerizacin.
Ah tenemos la estructura espacial de un polmero donde hay entrecruzamientos entre
cadenas, complejo. Generalmente estos polmeros complejos que tienen cadenas
entrecruzadas son bastante estables, al punto de que si usted le aplica calor, no se derrite,
si no que se quema. Han visto los plsticos (no slo en nylon, plstico se le llama a
cualquier elemento que puede amoldar, modificar la forma) de los mango de las ollas? Con
el uso uno se da cuenta que a pesar de que olla este muy caliente, ese polmero no se
derrite. Es porque son hechos de polmeros complejos, de cadenas entrecruzadas (se
llama baquelita que no se derrite con la temperatura. Si se derrite es termolbil, si no,
termofijo.
Existen distintos mecanismos de polimerizacin. Ya comentaba a modo somero que
ustedes ya tuvieron la oportunidad de ver en la clase de impresiones de materiales rgidos.
Hay polmeros orgnicos que son termolbiles, que usted lo funde con la temperatura.
Qu material se funda con temperatura? El compuesto de modelar. La mayora de los
polmeros que nosotros utilizamos endurecen no por temperatura, si no por un
mecanismo que se llama polimerizacin.
Los principales en la fabricacin y uso de biomateriales dentales son.

Polmeros por adicin: Es por excelencia el mecanismo de polimerizacin que se

utiliza
Polmeros por condensacin
Polimerizacin por adicin:

Mecanismo ms comn materiales de uso odontolgico: Todas las resinas de uso

odontolgico: resinas acrlicas, resinas compuestas polimerizan por adicin. Ahora,
toda vez que habla de polimerizacin por adicin, eso implica presencia de enlaces
insaturados, dobles enlaces habitualmente, que se tienen que abrir, para poder
dejar disponible una valencia, para poder reaccionar con otro tomo. Se aprovecha
un enlace saturado para producir una reaccin que de alguna manera se va a
propagar a travs de una cadena para lograr una estructura de alto peso molecular.
A partir de un centro activo se aaden monmeros de manera secuencial.
Generalmente en un extremo de la cadena se inicia la reaccin y se van abriendo
secuencialmente estos enlaces dobles.
Deben existir enlaces insaturados
Qumicamente no se alteran. Qumicamente es la misma naturaleza. Lo nico que
cambia es que ustedes tienen el compuesto (El N). Cambia el N.
 No ocurren cambios en la composicin del monmero (se conserva frmula
emprica). Cambia el N, que es la cantidad de veces que se repite el monmero.
No hay cambios qumicos, porque aqu no hay una reaccin qumica propiamente
tal. No cambia la naturaleza. Cambia la cantidad de veces que se repite este
monmero, la cantidad de N entre monmeros, a expensas de enlaces dobles.
Pueden haber cambios en la naturaleza, por ejemplo, pueden haber pasar de
estado lquido a slido, pero cambios qumicos no hay.
A diferencia de la polimerizacin por condensacin que requiere tener al menos 2
grupos funcionales en los extremos de las cadenas. En la polimerizacin por
condensacin, la polimerizacin no es a expensas de enlaces insaturados, si no que
de grupos funcionales que van a reaccionar en los extremos. Aqu s hay reaccin
qumica. Por ejemplo: Reaccin cuando se libera molcula de agua reaccin por
deshidratacin. Esto es tpico en la de condensacin. No hay apertura de enlaces
dobles, sino que hay una reaccin qumica en los extremos funcionales de esta
cadena.
Eso es lo que ocurre bsicamente: A partir de un extremo de cadena se inicia reaccin, en
donde se van abriendo enlaces dobles y se van moviendo. Fjense lo que pasa: cuando
estn las molculas separadas tiene una distancia intermolecular, porque no hay uniones
entre los meros. Pueden estar dentro de la misma sustancia, pero no estn unidos
qumicamente.
Qu pasa ah? Cuando se activa la reaccin y empiezan a unirse enlace c-c. Qu pasa con
la distancia? De distancia intermolecular pasa a ser una distancia interatmica, que es
mucho menor.
Qu pasa con esa distancia interatmica? Al ser menor y al dejar las partculas ms
unidas, los meros ms unidos, conformando este polmero, miren lo que pasa con el
tamao: espacialmente hay una contraccin volumtrica y probablemente eso que era un
gas (eteno porque tiene un enlace doble) se va a transformar en un polietileno y se va a
formar cadena lineal, pasando de estado gaseoso a estado slido o lquido (si la cadena
era muy larga).
Polimerizacin por adicin: Etapas

Induccin
Propagacin
Transferencia en cadena
Terminacin

1) Induccin: a) Activacin
b) Iniciacin
La primera etapa se conoce como induccin y hace referencia al inicio de la reaccin de
polimerizacin. Esta induccin a la vez se ha divido en etapas llamada activacin e
iniciacin.
Activacin: Generalmente no se produce en forma espontnea la apertura de los enlaces
insaturados para que se inicie la reaccin. Nosotros necesitamos que se active la reaccin.
Necesitamos de un activador de la reaccin. Una vez que se ha activado, este activador
tienen que tener un efecto en el mero que queremos activar para que se produzca el
polmero. En esa etapa se denomina iniciacin.
Entonces vamos a tener una activacin de una fuente de radicales libres: *Importante*
concepto de radicales libres: En trminos generales es un electrn impar que est vido
para estabilizarse. Nosotros necesitamos que una fuente de estos radicales libres se active
y empiece a proveer radicales libres, que a su vez, inicie la reaccin de polimerizacin en el
mero.
Esta activacin puede ser de tipo qumica. Yo puedo activar como por ejemplo con una
amina terciaria, puedo activar un perxido de benzoilo que es lo que habitualmente
ocurre. Y al activar de manera qumica este iniciador. Puedo activar una amina terciaria, un
perxido de benzoilo, que acta como iniciador de la reaccin en la cadena de
hidrocarburos que yo quiero formar. Ese va a ser mi iniciador. Tambin puedo activar con
luz o con temperatura una reaccin.
2) Propagacin
Una vez que activ mi fuente de radicales libres y esta fuente interactu con la cadena
para iniciar el proceso, se produce lo que se conoce como propagacin. Eso nos interesa
que ocurra de buena manera. Cuando estamos haciendo la resina compuesta, queremos
que ocurra de la mejor manera posible esta reaccin, para obtener un elemento de gran
peso molecular. Esa propagacin va a ocurrir de forma secuencial.
Por eso cuando nosotros activamos la reaccin, generalmente este estmulo lo dejamos un
buen tiempo, como la luz. Cuando el dentista activa la lmpara la deja un rato, y es porque
nosotros tenemos que dar tiempo, ir activando a medida que se va produciendo esto.
Queremos que se propague y se logre alto porcentaje de conversin de ese mero en
polmero, de que se convierta la mayor cantidad de mero en polmero. Y adems que esos
polmeros sean grandes.
3) Transferencia en cadena: Cuando se produce la transferencia en cadena es que se
activan cadenas y muchas veces all es donde se produce el fenmeno de co-
polimerizacion. Es decir, usted mezcla distintos tipos de polmeros. La co-
polimerizacin es que usted a una cadena principal o a un polmero principal le va
adicionando polmeros de otra naturaleza. Se hace para mejorar caractersticas
como resistencia, estabilidad dimensional, etc
 4) Terminacin
Induccin: consta de 2 etapas
Ppt: Activacin de molculas que generan radicales libres por parte de una fuente de
energa externa.
*Explica imagen: ese punto rojo es el radical libre que queremos para que se produzca la
iniciacin.
Ppt: Iniciacin: Enlace entre monmero y el radical, se forma otro radical libre al extremo
del monmero. Ejemplo: etileno.
*Imagen: nuestra fuente de radicales libres va a reaccionar por ejemplo con el etileno, va a
reaccionar. Va a utilizar uno de estos electrones, va a quedar uno desapareado y se va a
producir esto.
Ppt: Propagacin: el complejo RCH2 CH2 acta como nuevo centro de radicales libres,
as contina la adicin (por eso se llama polimerizacin por adicin) sucesiva de un gran
nmero de monmeros a la cadena
Ppt: Transferencia de cadenas: Proceso en que se transfiere un radical libre activo de una
cadena en crecimiento a otra molcula, as se crea un nuevo radical libre que crecer ms
adelante, mientras tanto se produce la terminacin de la cadena que transfiri el radical
libre.
O sea, si yo tengo una cadena con un electrn desapareado que est reaccionando en su
extremo, si yo cedo ese electrn libre a otra cadena, esa otra cadena se va a iniciar un
nuevo crecimiento. Y esta otra como ya qued estabilizada, porque cedi su electrn libre,
se produce el fenmeno de terminacin. Le transfiri el electrn libre a otra cadena, que a
su vez va a reaccionar. Ya sea creciendo en forma lineal o interactuando con otro polmero,
producindose as la co-polimerizacin.
De este mismo modo cadena que ya ha terminado puede volver a reactivarse
Siempre que hayan enlaces dobles, siempre que hayan enlaces insaturados en una
estructura, existe la potencialidad de que vuelva a iniciarse el proceso de polimerizacin.
De hecho es un mecanismo bastante til en odontologa: Como grado de polimerizacin
nunca es 100%, siempre quedan enlaces insaturados y despus podran eventualmente
activarse y reaccionar, entonces eso nos sirve para reparar estructuras. Si nosotros
volvemos a activar ese polmero, podemos pegarle ms polmero (si nosotros queremos
por ejemplo parchar algo), ya sea una resina acrlica o resina compuesta de restauracin.
*Imagen: Transferencia de cadena. Hay cadena que tiene un doble enlace. Aqu es como se
produce: Se termina una y la otra queda disponible para seguir reaccionando.
Terminacin: Puede ser por aniquilacin o acoplamiento directo
Ppt: por aniquilacin o acoplamiento directo. Al emparejar 2 extremos de cadenas con
radicales libres, las cadenas se desactivan por la formacin de un enlace covalente.
Por transferencia de hidrogeno: Un radical libre se transfiere a una cadena que ha
terminado, activndose a su vez. Pero all queda la posibilidad de seguir reaccionando. O
tambin podra formarse un enlace con hidrgeno en ese extremo.

Inhibicin de la polimerizacin por adicin:

Yo les deca que la idea es tratar de tener un buen grado de polimerizacin, que se llama
alto grado de conversin. El tema es que para esto hay que tener condiciones bien ideales
y las impurezas que pudieran contaminarse un elemento que est polimerizando, tiene
mucho que ver con la calidad de la polimerizacin. Porque las impurezas pueden inhibir la
reaccin de polimerizacin por adicin. Bsicamente es porque compite con el sustrato y
se ocupa el activador. De esa manera, se estabiliza y no se produce la propagacin y
reaccin en cadena.
Inhibidores que influyen en el tiempo de induccin y en el grado de polimerizacin del
monmero. Ejemplo: hidroquinona, oxgeno.
Para nosotros el oxgeno puede ser deseable y no. Sabemos que inhibe la polimerizacin,
sabemos que interacta, a ese nivel inhibe la polimerizacin, pero a veces nos sirve que
haya una capa inhibida. Cuando queremos adicionar ms capas de material, nos sirve que
esa reaccin est inhibida, porque eso permite que se le pueda seguir adicionando ms
material a la superficie. Pero, en general no queremos tener contaminantes en elemento a
polimerizar.
Otro tipo de polimerizacin, que pasa a ser anecdtico pero puede ser retomable en otro
momento: Polimerizacin por apertura de anillo.
Tambin es un tipo de polimerizacin por adicin, y se utiliz en un material que estuvo en
el mercado hasta hace un tiempo atrs. El qumico, los enlaces que all se formaban y los
polmeros del monmero eran secreto del fabricante. Pero bsicamente eran un polmero
que tena formas cclicas que al polimerizar (al unirse con otros meros) se produca
apertura del anillo (de este elemento cclico). Se abra el anillo y polimerizaba. Al abrirse el
anillo y polimerizar, de alguna manera la apertura del anillo contrarrestaba la contraccin
de polimerizacin, que es indeseable.
Polimerizacin por condensacin:
Se necesitan en los extremos grupos funcionales que reaccionen, que pueden ser de
distinta naturaleza. Generalmente la polimerizacin por condensacin se denomina as
porque genera un subproducto de la reaccin de estos extremos. Esta generalmente, en
lugar de ser secuencial y progresiva, es una reaccin violenta, casi instantnea, necesita de
algunos retardadores, elementos que se interpongan un poco para dar tiempo a trabajar.
Como no es secuencial, puede ocurrir simultneamente en todos los grupos funcionales,
de modo que puede ocurrir de una. A veces no nos sirve porque queremos tiempo de
trabajo. Para eso hay elementos que pueden interferir y hacen que la reaccin se ms
lenta. Es decir, competir con los grupos funcionales o con el activador, que est
provocando la polimerizacin
Generalmente se libera subproducto que es de bajo peso molecular, puede ser un gas, un
hidrgeno, o sea agua. Es una reaccin por deshidratacin.
Entonces: Polimerizacin por condensacin tiene el problema que se produce de manera
simultnea, los grupos funcionales toman contacto y se produce automticamente y el
otro problema es que liberan subproducto de bajo peso molecular. SI ustedes piensan que
estn polimerizando un slido, este subproducto por muy de bajo peso molecular que sea,
al liberarse, va a contribuir a la carga dimensional en algn grado.
Necesita 2 grupos reactivos.
Ejemplo: La reaccin
cido hexanoico + hexanoamina ? + agua
Copolimerizacin:
Cuando hay reaccin de distintos tipos de polmeros, de distinta naturaleza. Se utilizan
mucho los copolmeros en odontologa. Porque, por ejemplo hay un polmero que tiene
caractersticas deseable, entonces veo la forma de hacerlo reaccionar a travs de una
cadena lateral por ejemplo, adicionar en algn punto que se produzca la reaccin.

No es mecanismo de polimerizacin
Muy usado en odontologa
Se utilizan 2 monmeros de naturaleza distinta para obtener lo mejor de cada
monmero
Fenmenos anexos a la polimerizacin:

Exotermia: Si piensan que hay un estado de energa en un sistema. Cuando hay un

paso de estado de mayor energa a menor energa. Va a cambiar la entropa del
sistema Qu pasa con esa energa? Si dejo molculas ms quietas y las dejo en un
etramado ms estable. Si paso de un estado plstico a un estado slido (que es lo
 generalmente hago con la polimerizacion). Qu va a pasar con esa energa? Esa
energa se libera. Lo que tenemos asociados a procesos de polimerizacin es
exotermia. Siempre. En resinas acrlicas se nota un montn. En resinas compuestas
tambin hay, pero no es tan grosera como en resinas acrlicas. Se pasa de un estado
a otro y esa energa se tiene que liberar de alguna forma.
Contraccin de polimerizacin: Paso de la distancia intermolecular a distancia
interatmica. Qumicamente lo mismo, pero ocupa menor volumen en el espacio.
Todo en Macci y Philipps: del philipps estudiar polimerizacin.

Resinas acrlicas:
Cuando hablo de acrlico qu se les viene a la mente? Ser lquido, un gas? Es un slido.

Conocer las resinas acrlicas, los usos que se le pueden dar (usos odontolgicos y
no odontolgicos),
Vamos a poder diferenciar las resinas tanto por su presentaciones comerciales
como por principalmente en la forma en que activamos el fenmeno de
polimerizacin.
Conocer polimerizacin por adicin, etapas clnicas de la polimerizacin de la
resina acrlica, los diferentes tipos de resina acrlica segn su mtodo de activacin:
Esta polimerizacin presenta distintas etapas: etapas va molecular, pero tambin
etapas va qumica que nosotros vamos a diferenciar claramente. Sabiendo esas
etapas y conociendo las caractersticas de cada etapa, es que nosotros vamos a
poder utilizar este material de manera adecuada

Material orgnico: Mal conductor elctrico, mal conductor trmico en comparacin

con metal. Como los metales tienen electrones libres, esos pueden conducir
electricidad y la energa elctrica mejor que un material orgnico
Polmero de metil-metacrilato: Polmero en una cadena, compuesta por diferentes
subunidades que son los monmeros. En este caso nuestra subunidad es el metil-
metacrilato. Esa es la molcula a partir de la cual vamos a obtener este material,
que se va a unir un monmero con otro formando cadena
Esto es sinttico. Cuando lo sintetizan, es un lquido que es incoloro, voltil y que es
inflamable. Pero para que sea ms fcil para nosotros manipularlo es que los
fabricantes lo presentan en un polvo con un lquido que van a formar una masa
que nosotros vamos a poder manipular de manera ms simple
Amplio uso en diversas reas
Mtodo de endurecimiento (Esto inicialmente es una pasta): Polimerizacin por
adicin
Presentacin comercial: no es la nica, pero la que conoceremos es un lquido y un
polvo:
Lquido:

Es el monmero: metil-metacrilato. Contiene varios componentes, principalmente

el monmero
Hidroquinona: Es un inhibidor. Sirve para dar mayor tiempo de trabajo, da un
tiempo suficiente para poder manipularlo y evita que el lquido que est en el
envase polimerice de forma espontnea. Otro mtodo para evitar que sea
espontnea la polimerizacin, es el envase del lquido, que evita entrada de luz.
Dimetacrilato de glicol: agente de cadenas cruzadas. Este agente lo que va a hacer
es unir las cadenas polimricas que van a estar paralelas, cosa que le vayamos
otorgando mayores propiedades de rigidez a este material
El envase del lquido evita entrada de luz
Plastificantes: Hacen que material no sea tan rgido. Cmo si tengo por un lado un
elemento que otorga rigidez y otra que se la quita? Estn en un equilibrio cosa que
podamos manipular en alguna etapa y despus se mantenga de manera rgida
cuando vayamos a usarlo en boca.
*Activador: Hay distintas formas de activar la molcula que entrega radicales libres.
La que veremos y que vamos a utilizar es en forma qumica.
Dimetil P toluidina (quimioactivador). Esta molcula est en el lquido y acta sobre
el iniciador que est en el polvo (que es el perxido de benzoilo).
Polvo:

Monmero pre-polimerizado: Son partculas como arenas, hay distintas

presentaciones con distintos dimetros de estas partculas, unas muy finas y otras
muy toscas, segn el uso que le vamos a dar. Estas partculas son monmeros pero
que ha sufrido pre-polimerizacin. O sea que el proceso ya ha avanzado un poco.
Para qu se le agrega este monmero pre-polimerizado? Se le para que la
contraccin de polimerizacin no sea tan brusca, no sea de tanto valor.
Perxido de benzoilo (iniciador)
Plastificantes (ftalato de dibutilo)
Pigmentos y fibras: Se le agregan tonalidades: blanco para dientes, rosado plido
para encas, etc. Este material cuando se sintetiza es incoloro, pero si nosotros
vamos a hacer una prtesis total no puede ser incolora, porque no tendra
caractersticas estticas adecuadas. Se notara una enca incolora.
Imagen: Se ve cmo trabaja el agente de cadenas cruzadas. Este es un metacrilato de
metilo que se va uniendo unos a otros y tenemos dimetacrilato de glicol que es bastante
parecido. Tenemos una cadena ac arriba y una abajo y la molcula que une a ambas,
tiene afinidad por ambas, se une qumicamente a ambas. Imaginarlo como un plato de
tallarines recin sacado de la olla: Cada tallarn es una cadena, resbalndose una cadena al
lado de la otra y no se mueven como 1 solo cuerpo. Para imaginar cmo sera molcula
con agente de cadenas cruzadas: imaginarse un tejido de mimbre. El mimbro si yo lo
muevo, se va a mover como un solo cuerpo, a diferencia de los tallarines.
Clasificacin
Clasificacin: como forma de activarlo (tambin se puede clasificar por la presentacin
comercial).
Clasificacin segn forma de activacin: Cuando hablamos de polimerizacin tambin le
podemos decir curado

Fotocurado
Termocurado
Autocurado
Fotocurado: Aqu el activador es luz. Tambin est el iniciador, que es la canforquinona.
Termocurado: Es con calor, que acta como activador sobre el perxido de benzoilo. Se
aumenta la temperatura y de esa forma vamos a activar el proceso de polimerizacin.
Autocurado: Las que utilizaremos en la clnica. Hay un activador que est en la mezcla de
que la dimetil p toluidina que va a actuar sobre el iniciador que es perxido de benzoilo.
Usos de la resina acrlica:
Las resinas acrlicas tienen distintos usos, tanto odontolgicos como no odontolgicos. En
cuanto a los usos odontolgicos, los va a separar por rea de la odontologa, por
especialidad odontolgica en el cual se pueden utilizar. Se pueden ocupar en muchas de
las distintas reas. Por ejemplo:

Prtesis removibles
Recuerdan la clase del dr. Ortzar de impresiones donde habl de las cubetas de
stock, las individuales e individualizadas. Estas son las cubetas individuales: Son
cubetas hechas solamente para ese paciente, a partir de una impresin previa.
Estas se hacen con resinas acrlicas y es lo que se realizar en el prctico.
Cuando se hacen prtesis removibles, hay que verificar altura de los dientes, en
este caso se usa cera para simular estos dientes, pero va a estar montada en una
placa de relacin, que es similar a la cubeta. Y finalmente la prtesis total
propiamente tal, que puede ser total o puede ser parcial combinada con metal.
Aqu tenemos 2 usos distintos del acrlico: lo que simular la mucosa de las encas y
lo que va a simular los dientes. Tienen distintos colores porque se le aadieron
pigmentos distintos. Adems hay unas vetas de nylon: que simulan vasos
sanguneos, para que sea lo ms natural posible.

Prtesis fija:
 Mun: Es un diente ms pequeo donde se pondr otro diente. Cuando
obtenemos mun, tomamos impresin para que el laboratorista haga corona o
prtesis fija o diente artificial. Pueden pasar das o semanas en el proceso y no se
pueden dejar el diente as. Se deja diente provisional o provisorio y tambin es de
resina acrlica. Hay unos prefabricados que se adaptan y se utilizan de provisorio.
Trastornos temporomandibulares:
Para hacer planos de relajacin que utilizan personas con bruxismo se utilizan
resinas acrlicas. En este caso se pueden hacer transparentes sin pigmentaciones.
En ortodoncia, las contenciones: fijas o removibles. Las removibles se trabajan en
acrlico
Otros usos no odontolgicos: Prtesis de cara, ocular, uas artificiales
Repasando:

Que es la polimerizacin
Resina acrlica: Es un material orgnico
Presentacin comercial: polvo lquido (tambin puede venir en lminas)
Como lo clasifican: forma de activacin: fotocurado, termocurado y autocurado
Sus indicaciones clnica
La clnica
Etapas clnicas de la polimerizacin de la resina acrlica. Los nombres no son nada ms que
la apariencia clnica de cada etapa.

Etapa arenosa: Porque parece arena

Etapa filamentosa: Porque tiene filamentos
Etapa plstica o pastosa: Porque podemos plastificarla
Etapa elstica o gomosa: Porque habr cierta recuperacin del material una vez
que le hayamos fuerza?
Etapa rgida: final
Etapa arenosa:
Es la etapa inicial, que ven cuando recin hayan mezclado el polvo con el lquido. Si le
adicionamos al polvo el lquido, y hacemos un acercamiento, veremos perlas pre-
polimerizadas embebidas por el monmero. Ac estn recin empezando las reacciones
qumicas, pero es una etapa muy inicial. Se ve como arena.
Etapa filamentosa:
En esta etapa perlas de pre-polmeros se empiezan a desenrollar y empiezan a aparecer las
primeras cadenas de polmeros que no es ms que polmero que se desenroll de esas
perlas de acrlico. Es una etapa que se caracteriza por ver filamentos. El material se pega a
los guantes, se pega a esptula, etc. En foto se ven las perlas de pre-polmeros que se
estn empezando a abrir y se forman cadenas. Aqu el monmero est atacando la
superficie de esas cadenas y por eso se empiezan a abrir y empiezan a aparecer las
cadenas de polmeros Al final de esta etapa nosotros vamos a poder idealmente trabajar
este material, vamos a poder tocarlo, estirarlo, aplastarlo y darle forma que queremos que
obtenga. Aqu lo que vamos a hacer es a una masa sin forma darle la forma que nosotros
queremos.
Etapa plstica:
En esta etapa nosotros amoldamos el material, lo adaptamos a alguna forma y se va a
quedar de esa forma, no va a haber recuperacin de la forma por mucha presin que
estemos aplicando. Si lo estiramos, tambin se va a estirar y si aplastamos se va a aplanar
y quedar de esa forma. Esta es la etapa en la cual ustedes lo van a trabajar.
Etapa elstica o gomosa:
Si material no tiene forma que le queramos dar en la etapa anterior y llegaron a la etapa
elstica/gomosa y todava el material no tiene la forma que le queran dar, sonaron,
perdieron el material. Porque en esta etapa ya va haber una recuperacin elstica de la
forma del acrlico. Si lo estiramos, se contraer un poco para recuperar la forma. Si lo
doblamos para tratar de adaptar a una superficie, recuperar su forma. En esta etapa ya
no se puede manipular. Ac la exotermia se nota. La exotermia ocurre durante toda
reaccin pero de forma progresiva. Habr punto donde temperatura aumenta mucho y en
esta etapa se hace muy evidente. Si no manejan el material con guantes, se pueden
quemar.
Etapa rgida:
El monmero lquido ya se evapor, ya ocurri exotermia, ya ocurri el fenmeno anexo
que es la contraccin. El material qued con forma seca, rgida. Terminamos y es el
producto final.

Proporcin monmero-polmero (Lquido-polvo): Un aspecto que no debemos descuidar.

Hay que mantener una proporcin para evitar ciertos efectos no deseados. Literatura
recomienda que en volumen haya 3 partes de polvo por una parte de lquido.

Preparar resina acrlica manteniendo proporciones adecuadas 3:1 en volumen. Si

tenemos ms lquido (exceso de monmero), habr mayor contraccin de
polimerizacin, porque lo que se contrae es la parte lquida. Recordar que el polvo
tiene partculas pre-polimerizadas y la finalidad es que contraccin no sea tan
brusca, tan marcada
Exceso de lquido, mayor contraccin de polimerizacin
 Exceso de polvo (o poco de lquido): Notarn que mezcla no estar bien
humectada, como arenosa, como manzana arenosa. No ser lo ideal. Habr mayor
cantidad de porosidades internas y externas de la mezcla. Si ocurre esto, habr por
ejemplo mayor cantidad de microbios, ser tambin material ms dbil y tendr
menor resistencia. Por eso hay que respetar las proporciones.
Inhibidores de polimerizacin: Unos deseables y otros indeseables.

Presencia de impurezas: Van a actuar en los agentes de cadenas cruzadas y

obtendremos material con menores propiedades mecnicas
Presencia de oxigeno: Va a unirse con los radicales libres.
Impureza puede ser talco, suciedad, burbujas de aire, es un elemento que est ah
Inhibidor de la polimerizacin: hidroquinona presente en liquido: inhibidor
deseado. Porque evitaremos que el monmero polimerice de forma espontnea y
adems extiende un poco nuestro tiempo de trabajo. Por lo tanto es algo que
nosotros deseamos que ocurra
Fenmenos anexos a la polimerizacin de la resina acrlica:

Contraccin de polimerizacin: Ocurre porque los monmeros que usaban espacio

determinado, se van a juntar y utilizarn menor espacio que lo anterior. Entonces
van a estar ms juntos. El grado de contraccin de la resina acrlica, si nosotros
hablamos solamente del lquido (puro monmero) sin adicionarle las partculas
pre-polimerizadas) es de 21% en volumen, lo que en odontologa es mucho,
incompatible con el trabajo que queremos realizar. Si hago prtesis total y
disminuye 21%, no calzar. Para que ese porcentaje no sea tan alto, se le agregaron
partculas pre-polimerizadas y llegamos a contracciones del 6-7%. Como la
proporcin del polvo-lquido es 3 a 1, la contraccin disminuy a 1/3.
Exotermia: Pasamos de partculas de energa X que son los monmeros, a las
cadenas de polmeros que son de menor energa y esta no se pierde, si no que se
trasforma en calor y se evidencia en exotermia.
Nosotros las que usaremos son las de autocurado, pero tambin existen las de
termocurado
Resinas de termocurado: Se usan generalmente en laboratorios para realizar prtesis
totales. Para fabricarlas pasan en proceso de enmuflado. Quiero que sepan que material
se pone dentro de mufla (como prensa). Cera se pierde, se derrite y es reemplazada por
resina acrlica de termocurado que se coloca dentro de esta mufla. Se cierra mufla, se va a
aplastar, se va a comprimir y se lleva a agua caliente. Distintas tcnicas de distintas
duraciones pero generalmente se sumerge a 74 grados por 1-2horas. Despus se aumenta
temperatura (cercano a los 100) y finalmente obtenemos el producto deseados
Resinas acrlicas de termocurado y autocurado tienen ciertas diferencias, que no son
radicales al punto que se diga: voy a utilizar un material por sobre el otro. No son tan
grandes las diferencias, pero existen.

Porcentaje de polimerizacin: Mayor en las de termocurado que en las de

autocurado. La polimerizacin nunca es total, es un porcentaje.
Estabilidad de color: En las de termocurado es mayor. Las de autocurado tienen
iniciador que es la dimetil p toluidina que se puede oxidar y al oxidarse va a
cambiar el color. Por eso los dientes de acrlico que se utilizan en las prtesis
totales que son los mismos que se usan en los provisorios son de termocurado. Si
vamos a tener dientes, tienen que ser estables en cuanto al color.
Precisin dimensional: Al ser las resinas de autocurado... al polimerizar un poco
menos las de termocurado ?, la precisin dimensional es mayor, o sea las de
autocurado se contraen un poco menos que las de termocurado. No es diferencia
que marque que se utilice una por sobre otra.
Dureza de Knoop: Las de termo al polimerizar un poco ms, van a tener un grado
de dureza mayor (20) (dureza a la indentacin, o sea al rayado) y las de auto (16-
18)
Reactivacin de las resinas acrlicas:
Dijimos que ene l polmero no reaccion todo el monmero, quedo un porcentaje de
monmero libre. Ese monmero lo podemos reactivar y esa es una caracterstica
totalmente deseable para nosotros. Por ejemplo, cuando tenemos diente provisional, no
tiene forma de mun que nosotros tuvimos. Ese diente macizo lo vamos a espaciar y le
vamos a agregar resina acrlica que se va a unir al diente. Ese acrlico se va a unir, porque el
monmero (lquido) va a activar esos monmeros presentes en el rgido y va a logar que se
acumulen los nuevos polmeros que se van a estar formando.
Las prtesis totales se pueden fracturar y en algunos casos nos vamos a valer de estas
propiedades para poder repararlas. Habr prctico de reparacin de cubetas. No es algo
que siempre se puede hacer. Qudense que esto es gracias a que se puede activar el
monmero residual, o sea con el monmero no activado.

Se puede activar monmero residual una vez polimerizada

La resina acrlica permite ser reparada o rebasada (gracias a los que no han
polimerizado)
Proceso realizable en la clnica
Se puede aplicar presin para eliminar burbujas
No utilizar cianoacrilatos: la gotita. En vez de unir fragmentos separados, a simple
vista la va a derretir.