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de
Qumica2
Q.F.I.GemaOrdazCopka
1
Introduccin
La qumica es fascinante para muchas personas. Aprender sobre el
mundo a nuestro alrededor nos conduce a inventos interesantes y
tiles, as como a nuevas tecnologas. Observa a tu alrededor, no
necesitas ir muy lejos para que a diario te encuentres con una
increble amalgama de materiales: cosas ordinarias como un celular,
una computadora, un libro, un lpiz, una lata de refrescos,
pantalones de mezclilla, un cono de helado, una fotografa,
2
Justificacin
3
Unidad 1
Balanceo de ecuaciones qumicas
Actividad 1.1
Balancea por el mtodo de tanteo las siguientes ecuaciones.
1. H2 + O2 H2O
3. SO 2 + O2 SO3
4. Na + H2O NaOH + H2
8. Fe2S3 + O2 Fe + SO2
9. KCl KCl + O2
4
Actividad 1.2
Balancea por el mtodo de xido-reduccin cada reaccin qumica,
identifica el elemento que se oxida, el elemento que se reduce,
escribe las semirreacciones e identifica el agente oxidante y el
agente reductor.
5
Actividad 1.3
Capricho valenciano
Tiene alguna interpretacin fsica el mtodo de balanceo por
nmeros de oxidacin?
Elementos Especies
participantes
MCE3: un mercader con un camello
M = mercader y tres esclavas
C = camello B : un bandido
B = bandido CE: un camello y una esclava que
E = esclava escapan en la confusin
M2E: dos mercaderes y una esclava
abandonados en el desierto
BC2E6: un bandido con su botn de dos
camellos y seis esclavas
6
Estrategias
Por tanteo:
El lector puede intentar balancear el cuento por el mtodo de
tanteo, aunque es probable presentar dificultades, no importa
intntalo.
Sentido comn:
El cuento debe aceptar una solucin mediante el anlisis racional.
Una idea a seguir es que la proporcin de camellos a esclavas
antes del asalto es 1:3 y que esta debe mantenerse intacta despus
del asalto.
Oxido reduccin:
Esta no deja de ser una alternativa temeraria, pues implica asignar
nmeros de oxidacin a mercaderes, esclavas, camellos y bandidos,
para cada una de las especies que existen antes y despus del
asalto.
Rbrica de evaluacin:
Competencia disciplinar:
7
Unidad 2
Estequiometra
Ejercicio 2.1
Conversin de unidades
Ejercicio 2.2
Problemas
8
Cuntos gramos de HNO3 (cido ntrico) reaccionan con 225 g de
CuS (sulfuro de cobre)?
Calcule:
9
b)A partir de 11.7 mol de O2 (oxgeno molecular) cuntos L de
agua se obtienen?
P4 + Br2 PBr3
10
9. La siguiente ecuacin balanceada muestra la preparacin de Al2O3
(xido de aluminio) calentando 225 g de xido de cromo II con 125
g de aluminio.
Al + CrO Al2O3 + Cr
NH3 + O2 NO + H2O
11
d) Cul es el reactivo limitante?
S + O2 SO2
Al + O2 Al2O3
a) reactivo limitante.
c) masa de FeSO4
12
b) rendimiento de la reaccin.
13
22. El proceso de sntesis del cido sulfrico se puede iniciar con
la tostacin del mineral pirita, el cual contiene 70% de FeS2 y 30%
de inertes. El reporte de una prueba experimental indica que se
utilizaron 150 Kg de pirita y 500 Kg de aire, obtenindose Fe2O3 y
56 Kg de SO2. Calcula el % de reactivo en exceso y el rendimiento
porcentual alcanzando.
a) % de reactivos en exceso.
b) La eficiencia de la reaccin.
Zn + CuCl2 ZnCl2 + Cu
14
Cl2 + 2 NaOH NaClO + NaCl + H2O
Fe + 4 H2O Fe3O4 + H2
15
MgBr2 + AgNO3 AgBr + Mg(NO3)2
31. Se hizo reaccionar hierro con una solucin que contiene 400 g
de sulfato de cobre (II). La reaccin se detuvo despus de una
hora y se obtuvieron 151 g de cobre. Calcula el rendimiento
porcentual de cobre obtenido.
Fe + CuSO4 Cu + FeSO4
16
molecular de 250 g. Determina la frmula molecular de la
sulfadiacina.
Actividad 2.3
Formula mnima y molecular de un anlisis.
C 37.01%
H 2.22%
O 42.27%
N 18.5%
17
Los restos de los pasajeros se
encontraban regados alrededor
del accidente. Se tuvieron que
identificar por las sustancias
que se encontraban entre sus
pertenencias o en sus cuerpos,
ya que no fue posible
reconocerlos, ni se contaba con
sus archivos dentales. A raz de
las investigaciones se sospech
que un pasajero haba sido
asesinado antes del accidente:
la hora de su muerte fue
aproximadamente una hora antes
del desplome del avin.
18
Informacin para resolver el problema
Pasajero % C % H % N % O Localizacin
1 67.31 6.98 4.62 21.10 Sangre
2 63.15 5.30 -------- 31.55 Cara
46.66 4.48 31.10 17.76 Estmago
3 72.15 7.08 4.68 16.03 Bolsillo
(2000)tabletas
4 15.87 2.22 18.15 63.41 Sangre y
bolsillo
5 75.42 6.63 8.38 9.57 Sangre
37.01 2.22 18.50 42.27 Bolsillo
6 57.14 6.16 9.52 27.18 Bolsillo
7 80.48 7.45 9.39 2.68 Bolsillos
81.58 8.90 9.52 ------- Bolsillos
8 60.00 4.48 -------- 35.53 Bolsillos
63.56 6.00 9.27 21.17 Bolsillos
19
Tabla 3. Datos personales
20
Unidad 3
Estructura de compuestos orgnicos
Ejercicio 3.1
Siendo el tomo de carbono la base estructural de los compuestos
orgnicos, es importante sealar algunas de sus caractersticas,
para ello usa la siguiente tabla.
Caractersticas
Nmero atmico
Masa atmica
Configuracin electrnica
Diagrama energtico
Electrones de valencia
Propiedades fsicas
Ejercicio 3.2
El tipo de hibridacin determina la geometra molecular, resmela
en el siguiente cuadro.
sp3
Sp2
sp
21
Ejercicio 3.3
De acuerdo a la siguiente estructura, indica para cada tomo de
carbono los datos que se solicitan en la tabla, compara tus
resultados con algn compaero.
f)
e) CH2-CH3
b) c) d) I
C-CH2-CH-CH2-C=CH-C-CH2-CH=CH-CH3
III I I I g)
a) CH CH3 Br CH3
Ejercicio 3.4
Lectura: Gasolina e ndice de octano
La gasolina es una mezcla de cientos de compuestos voltiles
(hidrocarburos casi todos), que se obtienen de la refinacin del
petrleo crudo. En las refineras, el petrleo crudo se separa en
fracciones por destilacin con base en los puntos de ebullicin como
se muestra en la tabla. No hay suficiente gasolina de destilacin
directa, para satisfacer la gran demanda y su calidad no cumple
con los requisitos que exigen los motores actuales de los
automviles. A fin de satisfacer estas demandas, las refineras
utilizan procesos de craqueo (pirolisis) trmico y cataltico para
romper las molculas de cadena ramificada que son ms deseables.
Las molculas ms pequeas y de cadena lineal comprimidas por un
mbolo a las altas temperaturas del motor tienden a encenderse
con demasiada facilidad, es decir, durante la compresin y antes de
ser encendidas por una bujas. Esto provoca una vibracin y ruido
que se conoce como cascabeleo, detonacin o preencendido.
El ndice de octano de una muestra de gasolina en particular es
una medida de su capacidad par arder de manera uniforme, sin
22
detonacin. Los ensayos han demostrado que el 2,2,4-
trimetilpentano, llamado isooctano y cuya estructura es
CH3 CH3
I I
CH3-C-CH2-CH-CH3
I
CH 3
Arde de modo uniforme y se le asign un ndice de octano de 100.
Al heptano, que arde con mucha detonacin, se le asign un ndice
de octano de 0. A las mezclas de gasolina se les asignan ndices
de octano u octanajes con base en la comparacin de su
comportamiento con el isooctano y el heptano. As, por ejemplo, la
gasolina que tiene las mismas caractersticas detonantes que una
mezcla de 87% de isooctano y 13% de heptano se le asigna un
ndice de octano de 87. En casi todas las estaciones de gasolina se
expenden combustibles con ndices de octano de 87, 89 y 92.
El ndice de octano de la gasolina se puede aumentar con una
mayor proporcin de hidrocarburos de mayor octanaje o de
molculas de cadena ramificada, y tambin agregando mejoradores
del ndice de octano. El etanol, con un octanaje de 108 y el ter
metil ter-butlico, con un octanaje de 116, son dos mejoradores del
ndice de octano y agentes antidetonantes comunes.
La prxima vez que llenes de gasolina el tanque de tu auto, piensa
en la qumica de los combustibles. Los expertos afirman que, si el
motor no cascabelea, no necesitan un combustible de mayor
octanaje.
Ejercicio 3.5
Tipos de cadenas.
Elabora un mapa conceptual sobre los tipos de cadenas y anota
ejemplos.
Ejercicio 3.4
Considerando la secuencia de tomos de carbono, escribe las
estructuras con las caractersticas que se solicitan, usa la siguiente
tabla.
23
1) Acclico, saturado, lineal
2) Aromtico
24
9) Alicclico, no saturado, simple
Ejercicio 3.5
Relaciona las siguientes columnas, escribiendo en la columna de la
izquierda la letra que corresponda a la respuesta correcta.
CH3-OH a) Amida
OH b) Sal orgnica
CH3-O-CH3 c) Cetona
CH3-C=O
| d) ster
H
CH3-C-CH3
|| e) Amina
O
CH3-C=O
| f) cido orgnico
OH
O
|| g) Aldehdo
CH3-C-O-CH3
25
O
|| h) Halogenuro de
CH3-C-O-Na alquilo
CH3-CH2-NH2 i) Alquino
O j) Alqueno
||
CH3-C-NH2
k) Alcohol
26
Unidad 4
Nomenclatura qumica orgnica
Ejercicio 4.1
Alcanos
Escribe el nombre de las siguientes estructuras
CH3CHCH3
|
1. CH3CHCCH2CH2CH2CH3
| |
CH3 CH2CHCH3
|
H3CCH2CH2
2. CH3(CH2)17CH3
3. CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
|
CH3CHCHCH2CH2CHCH3
| |
CH3 CH2CH3
4. CH3
|
H2CCH2CH2CH2CHCH2CH2CH2CH3
|
CH3CH2CH2CH2CHCH3
27
5.
CH3
|
CH2CHCH3
|
CH3-CHCH2CH2C(CH2)7CH3
| |
CH3 CH2CH2CH3
6.
7.
8.
28
9.
10.
15. nuntriacontano.
16. 5,7dietil3,3,8,14tetrametil4isopropil6terbutil
pentadecano.
22. npropano.
25. ndoicosano.
29
Ejercicio 4.2
Cicloalcanos y cicloalquenos
1. 2. 3 CH3
4. 5. 6.
CH2-CH3
CH CH3
CH2CH3
CH3
7 CH2-CH-CH3 8.
H3C
CH3
H3C CH3
9. 10. CH3
CH3
|
CH2-C-CH3 H3C
|
CH3
30
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
11. Ciclohexano.
13. 1,3,5ciclohexatrieno.
14. 1metil2isopropil1,3ciclopentano.
15. 2ciclopentano.
Ejercicio 4.3
Alquenos y alquinos
Escribe el nombre de los siguientes alquenos y alquinos.
1. CH3CH=C=CH(CH2)5CH3
2. CH3CH=C=C(CH2)2CH3
|
CH2CH2CHCH3
|
CH3
3, CH3C CCH(CH2)8CH3
|
CH2CH2CHCH3
|
CH3
31
CH3
|
4. CH3CHCHCH3
|
C
|||
CCH2CHCH2CH3
|
H3CCCH2CH3
|
C
|||
CCH2CHCH3
|
H3CCCH2CH3
|
CH2CH3
5.
6.
32
8.
9. 3metil5-isopropil2,4undecadieno.
10. 4secbutil2nonino,
11. 3isopropil5-terbutil7neopentil1,4,10pentadecatrieno,
12. 1,3,6octatriino.
13. 4isobutil8secpentil3pentadecino.
14. 2,5,7trimetil5etil7npropil2deceno.
15. 5neopentil1undecino.
16. 4,7,9trietil6isopentil2,5doicosadieno.
17. 3,5,7tridecatriino.
18. 1,3octadieno.
33
Ejercicio 4.4
Derivados halogenados
Escribe el nombre de los siguientes compuestos.
1. CH3CHCHCH(CH2)3CH3
| | |
Cl Cl CH2CH2CHCH3
|
ClCH2
2. F Cl
| |
CH CH
| |
F Cl
3.
CCl4
4. CH3F
5. CHBr3
6.
Cl
34
7. CH3
|
CH3CHCHCH3
|
Cl CCl
|
ClCHCH2CHCH2CH3
|
H3CCCH2CH3
|
FCBr
|
CH2CH2CH2CH3
8.
9.
10. 1bromo2buteno.
11. 2iodopropano.
12. 3bromoundecano
13. 1iodo3etil4metilpentano.
14. 2fluor3,4dibromooctano.
35
Ejercicio 4.5
Alcoholes
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
1.
2.
3. H3CCH2(CH2)5CH2OH
4.
5. CH3CHCH2CHOH
| |
OH CH3CHCH3
6.
36
7. H3CCHCH2CHOH
| |
H3C CH3CCH3
|
CH2OH
8. CH2CHCH2
| | |
OH OH OH
9. OHCH2OH
10.
OH
|
CH3CHCHCH2CH2CH3
|
CH2CHCH2OH
|
CH3
Escribe las frmulas de los siguientes compuestos.
11. 5metil3octanol.
12. 1,4pentanodiol.
13. 1butanol.
14. 2,4dimetil4isopropil3,6undecadiol.
15. 3,6,9tridecatriol.
16. 5terpentil2,4decanodiol.
17. 7isobutil3icosanol.
15 2,5dimetil3nonanol.
37
Ejercicio 4.6
Aldehdos
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
1. CH3CHCH2CH=O
|
CH2CH2CHCH3
|
CH2CH3
2.
3. H3CCH2-CH=O
4. CH3CH2CH2CHCH=O
|
O=CHCH2C CH3
|
CH3
5.
6.
38
7.
8. CH3
|
CH3 CH3-C-CHO
| |
CH3-C-CH2-CH2-CH-CH3
|
(CH2)5-CHO
9. CH3CH2CH2CH=O
10. CH3CH=O
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
11. 2,6dimetil7terbutildodecanal.
12. 4isopropil8isobutilicosanal.
13. 5neopentiltridecanal.
14. nonanal.
15. 4,4dimetilpentanal.
16. hexanodial
39
Ejercicio 4.7
Cetonas
Escribe el nombre de los siguientes compuestos
1. CH2CH3
|
CH3CCOCH2CH3
|
CHCH3
|
CH3
2.
|| || ||
O O O
3. CH3CHCH3
|
CH2CH2CHCH3
|
C=O
|
CH3CCH3
|
CH2CH2CH3
4. O
|| O
||
40
5. CH3CHCH3
|
CH3COCCH2CH3
|
CH3CCH2 CH2CH3
|
CHCOCH3
|
CH3CHCH3
|
CH3
6.
||
O
7. . CH3COCH2COCH3
Escribe la formula de los compuestos
8. 3,4dietil5isopropil2nonanona.
9. 3isopropil2heptanona.
10. 2,4,6trimetil4etil3,5octadiona.
11. 4isopropyl6terpentil2decanona.
12. 3etil5secbutil7neopentil4,6,8pentadecatriona.
13. 2,4,6heptatriona
41
Ejercicio 4.8
cid os ca rb oxlicos
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
1. CH3 COOH
2. COOHCHCOOH
|
CH2CHCH3
|
CH3
3.
COOH
4. CH3CH2CHCOOH
|
CH3CHCH3
5.
COOH
COOH
42
Escribe las frmulas de los siguientes compuestos
6. cido3-metilpentanoico.
7. cido hexanodioico.
8. cido4isobutildecanoico.
9. cido3isopropil6terpentilundecanoico.
Ejercicio 4.9
steres
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
1. CH3CH2CH2COOCH2CH3
2.
COO
3. CH3CH2COOCH3
4. CH3 CH3
| |
CH3CCOOCCH3
|
CH3
5. HCOOCH3
43
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
6. Isopropanato de etilo
7. 3,3dietilpentanoato de secbutilo
8. Isopentanoato de terbutilo
9. Nonanoato de hexilo.
Ejercicio 4.10
Amidas
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
1. CH3CH2CH2CONH2
2. HCONH2
3. CH3 CH CONH2
|
CH3
4.
5. CH3CONH2
44
Escribe la formula de los siguientes compuestos.
6. Octanamida
7. Isobutanamida.
8. Propanamida.
9. Etanamida.
10. Decanamida.
Ejercicio 4.11
Sales orgnicas
Escribe la frmula de los siguientes compuestos.
1. CH3CH2CH2COOLi
2. COOMg
3. CH3CH2COOCr
4.
CH3
|
CH3CCOOK
|
CH3
5. HCOONa
45
Escribe la frmula de los compuestos
6. Isopropanato de calcio
7. 3,3dietilpentanoato de estroncio
8. Isopentanoato de aluminio
9. Nonanoato de francio
Ejercicio 4.12
teres
Escribe el nombre de los siguientes compuestos
1.
2.
3. CH3CHOCHCH3
| |
CH3 CH3
4. CH3CH2OCH2CH3
5. CH3(CH2)3OCH3
46
Escribe la frmula de los siguientes compuestos
6. Etilbutil eter.
7. Diterbutil ter
8. Diisopropil ter
Ejercicio 4.12
Aminas
Escribe el nombre de los siguientes compuestos
1.
2.
3.
4. CH3NH(CH2)2CH3
5. (CH3 CH2)3N
47
Escribe las frmulas de los siguientes compuestos
6. Ciclopentil amina.
7. Triisopropil amina.
8. Dietil amina.
9. Ciclopropil amina.
48