UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

Escuela Profesional de Ingeniera Qumica

Laboratorio de Fsica 2
FI 204 A

Presin de vapor saturado

Nombre del profesor responsable de la prctica: Lic. Ciro Carhuancho

Integrantes

Jean Phol Callalli Torres

Gabriel Angel Lizama Mescco

Lima, 01 /07/2015
INDICE

Resumen iii

Fundamento Terico..3

Objetivos...5

Metodologa.5

Resultados 7

Discusin de resultados 9

Conclusiones.9

Apndice10
Resumen
El propsito de este experimento fue el de determinar la presin de vapor de un lquido puro a
diferentes temperaturas de ebullicin, modificando la presin del sistema.
Para la determinacin de la presin de vapor se utilizo un recipiente que sirvi de amortiguador, al
cual estaban conectadas tres mangueras de ltex, una de ellas se conect a la bomba de vaco y la
otra se conect al manmetro de mercurio, as tambin se us un matraz de dos bocas el cual
contena al lquido en estudio, (en este caso se utilizo agua ) y sostena el termmetro y al
refrigerante el cual es similar a la bureta para gases, solo que en su interior contiene un tubo en
forma de serpentinero el cual se conect al recipiente amortiguador.
Primero se mantuvo una presin constante en el manmetro de mercurio, una vez logrado este
punto se comenz el calentamiento del agua, observando el instante en que el agua empez a
hervir (punto de ebullicin) tomando la lectura de la temperatura y de la diferencia entre las
columnas de mercurio, despus de esto se var a la presin en 5 cm y se repiti la toma de la
temperatura

1.-Fundamento Terico:

a). Presin de vapor:

La presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin de la
fase gaseosa o vapor de un slido o
un lquido sobre la fase lquida, para
una temperatura determinada, en
la que la fase lquida y el vapor se
encuentran en equilibrio dinmico;
su valor es independiente de las
cantidades de lquido y vapor
presentes mientras existan ambas.
Este fenmeno tambin lo
presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el
estado lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso inverso llamado
sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. En la situacin de
equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado.
Esta propiedad posee una relacin directamente proporcional con las fuerzas de
atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las
mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de
 calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado. Existen
ciertos factores que dependen de la presin de vapor como:

a.1).Naturaleza dl lquido:
La presin de vapor depende de la clase del lquido, adems del lquido mismo que
se emplee; a veces este depende en gran manera de la naturaleza que hay en las
interacciones de las molculas del lquido; un compuesto como el agua tiene una
presin de vapor ms baja que el ter porque las molculas de agua tienen fuerzas
de atraccin intermolecular mayores que las molculas del ter.

El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su

volatilidad, los lquidos ms voltiles (ter, gasolina, acetona etc.) tienen una
presin de vapor saturado ms alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en
un recipiente cerrado, mantendrn a la misma temperatura, un presin mayor que
otros menos voltiles.

a.2). Temperatura:
La presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura dada, pero
aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido. Cuando se
aumenta la temperatura es aumentada o mayor la porcin de molculas, estas
toman la energa necesaria para hacer el cambio de lquido a vapor, y en
consecuencia se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor
y el lquido. Hay un ascenso lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rpido
como puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas. Esta
variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa matemticamente
con la ecuacin de Clausius-Clapeyron Ecuacin de Clausius Clapeyron: Relacin
cuantitativa entre la presin de vapor de un lquido (mmHg) y la temperatura (K).

La relacin entre la temperatura y la presin de vapor saturado de las

sustancias, no es una lnea recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura,
no necesariamente se duplicar la presin, pero si se cumplir siempre, que para
 cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor saturado para
cada lquido. La explicacin de este fenmeno puede se basa en el aumento de
energa de las molculas al calentarse; Cuando un lquido se calienta, estamos
suministrndole energa. Esta energa se traduce en aumento de velocidad de las
molculas que lo componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas
sern ms frecuentes y violentos.

a.3). Entalpia:
Energa liberada o absorbida en una reaccin; el cambio de entalpa se representa
como H Entalpa de vaporizacin: energa necesaria para convertir un lquido a
vapor o el calor necesario para pasar de lquido a vapor.

a.4).Punto de ebullicin:
Es la temperatura en la que su presin de vapor es igual a la presin atmosfrica.
El valor de la temperatura para la cual la presin de vapor saturado de un lquido
cualquiera, alcanza la presin a que est sometido; se puede deducir fcilmente
que el punto de ebullicin de un lquido depender de la presin a que est
sometido y ser ms bajo para bajas presiones y ms alto para el caso contrario.

b). Unidades de medida:

El Sistema Internacional de Unidades (SI) reconoce a la presin como una unidad

derivada de la fuerza ejercida a travs de un de un rea determinada, a esta unidad
se le conoce por el nombre de Pascal (Pa). Un pascal es equivalente a un Newton
por metro cuadrado (Nm-2 o kgm-1s-2).

2.-Objetivo:
Determinar experimentalmente la presin de vapor del agua a distintas
temperaturas de ebullicin, modificando la presin del sistema.
Determinar la relacin existente entre la presin de vapor y la temperatura del agua.

3.-Metodologa:

Paso1: Llene con agua hasta la mitad del matraz y luego colocar el tapn con el
tubo en U invertida, teniendo en cuenta q el bulbo del termmetro est bastante
cerca del lquido pero sin tocarlo.
 Paso2: Mediante una transferencia de calor por el machero lleve el lquido al
punto de ebullicin y mantenerlo es estas condiciones hasta desalojar todo el aire
contenido en el matraz y en el tubo.
Paso3: Introducir el tubo extremo libre del tubo en U en el interior del tubo de
ensayo que contiene el mercurio quitndolo al mismo tiempo del calor. Verifique
que el extremo inferior del tubo en U llegue al fondo del tubo de ensayo.
Paso4: A medida que disminuya la temperatura del vapor el mercurio asciende por
el tubo en U lo cual indica que la tensin de vapor esta descendiendo. Anotar las
longitudes que va subiendo el mercurio ya que mediante el desnivel que existe entre
la columna del mercurio en el tubo en U y la superficie libre del mercurio en el tubo
de ensayo puede conocerse la tensin de vapor que corresponde a cada
temperatura.
Paso5: Recuperar el mercurio abriendo lentamente la vlvula que hay en el tapn
del matraz.

4.-Clculos y resultados:

Datos obtenidos

373 0.12 0.07 15993.6 686 83320.4

371 0.165 0.07 21991.2 686 77322.8
369 0.205 0.075 27322.4 735 71942.6
367 0.235 0.075 31320.8 735 67944.2
365 0.26 0.08 34652.8 784 64563.2
363 0.27 0.08 35985.6 784 63230.4
361 0.265 0.08 35319.2 784 63896.8
359 0.26 0.08 34652.8 784 64563.2
357 0.25 0.08 33320 784 65896

Con los valores obtenidos trace una curva en un sistema de coordenadas rectangulares
representando la presin del vapor en el eje de ordenadas y la temperatura absoluta en el eje
de las abscisas.
 Grafica de y T

PRESION DE VAPOR
90000
80000
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
356 358 360 362 364 366 368 370 372 374

Con los valores de y T obtenidos experimentalmente, determinar el valor de

tomando logaritmo en ambos lados de la ecuacin.
1
ln = ln ( )

1/T
373 0.00268097 83320.4 11.3304487
371 0.00269542 77322.8 11.2557441
369 0.00271003 71942.6 11.1836239
367 0.0027248 67944.2 11.1264421
365 0.00273973 64563.2 11.0753999
363 0.00275482 63230.4 11.0545405
361 0.00277008 63896.8 11.0650246
359 0.00278552 64563.2 11.0753999
357 0.00280112 65896 11.095833
 Grafica de los valores experimentales de y 1

11.35

11.3

11.25

11.2 y = -0.1019+ 11.327

Ln(Pv)

11.15

11.1

11.05

11
0.00266 0.00268 0.0027 0.002721/T0.00274 0.00276 0.00278 0.0028 0.00282

Comparando con la ecuacin:

1
ln = ln ( )

Se obtiene: ==0.1019
0.1708

ln = 11.327

: = 11.327 = 83033.54818

= 1.013105 con un error del 18.032%

5.-Discusin de resultados
La presin de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura (existiendo una
relacin exponencial) y no del volumen; esto es, un recipiente que contiene lquido y vapor en
equilibrio a una temperatura fija, la presin es independiente de las cantidades relativas de
lquido y de vapor presentes.
De la grfica se concluye que alfa () es independiente de la temperatura

6.-Concluciones:
Notamos que mientras la temperatura desciende, el mercurio asciende por el tubo.
Como la presin atmosfrica se mantiene constante y la presin de vapor disminuye,
entonces la presin del mercurio aumenta y eso se ve reflejado en el aumento de su
altura respecto a una referencia.

Se establece un equilibrio dinmico, cuando el nmero de molculas que se escapan del lquido
sea igual (en valor medio) al nmero de molculas que se incorporan al mismo. Decimos
entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la presin parcial que ejercen las
molculas de vapor a esta temperatura se denomina presin de vapor Pv.

1
Para que los datos de la grfica cumplan la ecuacin ln = ln (), es necesario que
de cmo resultado al graficar Ln Pv vs 1/T una recta dependiente negativa.

-Bibliografa:

Landau L. /curso de fsica general Mecnica y fsica molecular /tercera

edicin/ MIR/ Rusia 1984.
Francis W. Sears/ fundamentos de la fsica I MECANICA CALOR Y
SONIDO/ cuarta edicin/ MIT

 http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node70.html

http://gtfe.usal.es/pdfs/ensenanza/santi_rsef_clapeyron_08.pdf

7.-apendice:

Demostracin de la ecuacin = 0

Examinemos un gas perfecto que se halle en un campo cualquiera de fuerzas, por

ejemplo, en el de la gravedad. Como en este caso sobre las molculas del gas actan
fuerzas exteriores, la presin del gas no ser la misma en todas partes, sino que
variara de un punto a otro.

Para mayor sencillez, veamos el caso en que las fuerzas del campo tienes una
direccin invariable, la cual la elegimos como eje . Sean dos superficies de
12orientadas perpendicularmente al eje y a una distancia entre s. Si las
presiones del gas en las superficies son respectivamente y + , la diferencia de
presiones, evidentemente, deber ser igual a la fuerza total que acta sobre las
partculas del gas comprendidas dentro del volumen de un paraleleppedo de rea
de base igual a 12 y altura igual a . Esta fuerza es igual a , donde es la
densidad de molculas (es decir, el nmero de las mismas por unidad de volumen),
y , la fuerza que acta sobre una molcula en el punto de ordenada . Por lo tanto
= .

La fuerza esta relacionada con la energa potencial de la molcula () mediante

la ecuacin = , as que:

= = .


Como el gas se supone perfecto, = . Observando que = , esta ecuacin
se puede escribir as: = . Supongamos que la temperatura del gas en distintos
puntos es la misma. Entonces:
 = .

Igualando esta ecuacin con la obtenida ms arriba = , hallamos que:

= (ln ) = .

De donde:

ln = + ,

Y definitivamente,

= 0

Aqu 0 es una contante que expresar, evidentemente, la densidad de molculas

en el punto = 0. La formula obtenida, que relaciona la variacin de la densidad
del gas con la energa potencial de las molculas del mismo, se denomina
distribucin de Boltzmann. La presin se diferencia de la densidad en el factor
constante , por consiguiente, esta ecuacin es justa tambin para la presin:

= 0

Haciendo que = , entonces:
= 0