Trabalho Sobre Os Elementos Dos Grupos Principais

INTRODUO
Elemento uma substncia composta por um nico tipo de tomo. Os estudos envolvendo
suas variedades permitiram a descoberta de inmeros fatores que influenciam suas propriedades,
como raio atmico, eletronegatividade, energia de ionizao e o nmero de eltrons na camada de
valncia. Os eltrons da camada de valncia afetam mais diretamente as propriedades qumicas de
um elemento e as tendncias de carga nuclear efetiva experimentada por esses eltrons so
responsveis pela periodicidade das propriedades. As tendncias de carga nuclear efetiva que
sofrem os eltrons de valncia ajudam a explicar as tendncias diagonais de muitas propriedades
dos tomos.
Distribuindo-se na organizao da Tabela Peridica como HIDROGNIO, ALCALINOS,

ALCALINOS TERROSOS, ELEMNTOS DE TRANSIO INTERNA e EXTERNA, FAMLIA DO
BORO, FAMLIA DO CARBONO, FAMLIA DO NITROGNIO, CALCOGNIOS, HALOGNIOS
e GASES NOBRES, novas noes sobre os elementos, como suas atividades e reatividades, so
construdas estudadas e avaliadas. Todos os elementos de cada grupo principal tm em comum a
configurao de eltrons de valncia caracterstica.
Este trabalho, explicita caractersticas gerais, e algumas particulares, relacionadas aos

elementos ametais, metalides e alguns metais, dos Grupos principais, os quais apresentam a
valncia nsx npy ,ilustrando a influncia de seu estado eletrnico fundamental com algumas de suas
propriedades gerais e particulares, combinaes entre si e seu uso no cotidiano humano trazendo
benefcios com suas mais diversas caractersticas, provando, assim, a necessidade deste tipo de
estudo e seu aprofundamento.
Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 3

O HIDROGNIO
Elemento da tabela peridica de Z=1, cuja configurao eletrnica de valncia 1s 1. No

estado fundamental, possui baixos PF (-259,2C) e PE (-252,8C), baixa afinidade eletrnica
(77kJ.mol-1) e alta energia de ionizao (1310kJ.mol -1, 13,6eV), se encontrando no estado gasoso
em CNTP. Estima-se que seja o elemento mais abundante do universo, cerca de 92%. Combina-se
facilmente com outros elementos, podendo ser encontrado em praticamente todas as regies do
cosmos. Possui inmeras aplicaes, dentre as quais se destacam como fonte de energia (como
combustveis para foguetes), em fertilizantes plsticos e processos de hidrogenao de compostos
orgnicos etc.
Como um elemento em particular, comparando-se suas propriedades com os demais, o

hidrognio no se encaixa nas classificaes presentes na tabela peridica. Frequentemente visto
ocupando uma posio acima dos metais alcalinos, embora praticamente no possua caractersticas
desta famlia alm do nmero de eltrons da camada de valncia. Outra possvel posio para este
elemento se d entre os halognios, cuja valncia se completa com apenas um eltron cedido ou
compartilhado e, como o hidrognio, possuem alta energia de ionizao.
Na natureza podemos encontrar trs istopos deste elemento, 1H, tambm chamado de
prtio; 2H, conhecido como deutrio (D); e 3H, trtio (T). Suas concentraes se mostram diferentes
por diversas razes, sendo o 1H o mais abundante e o 3H o mais raro, alm de radioativo. Pode
formar ons como H-, H+, H2+e H3+, este ltimo, em especial, a nica substncia no qual o
hidrognio capaz de ligar-se a outros dois tomos simultaneamente. O H 2+e o H3+ apenas so
encontrados em regies particulares do espao, nas auroras de alguns planetas como Jpiter e
Mercrio. O H-, hidreto, encontrado ligado a elementos ou compostos mais eletropositivos que o
hidrognio.

FIGURA 01 - A turbina principal do nibus espacial queima hidrognio
lquido com oxignio puro, produzindo uma chama quase invisvel.
Seus compostos so classificados em:
Compostos moleculares: compostos binrios de um elemento e hidrognio na forma de

molculas individuais, discretas. Geralmente se encontram no estado gasoso em condies
ambientes. So mais comuns para elementos eletronegativos dos grupos 13/III a 17/ VII;
Hidretos salinos: slidos no-volteis eletricamente no-condutores e cristalinos formados

por hidrognio e metais dos Grupos 1 e 2, com exceo do berlio; e
Hidretos metlicos: slidos no estequiomtricos e eletricamente condutores formados

pelos metais dos Grupos 3, 4 e 5 e pelos elementos do bloco f. Entretanto, o nico hidreto
do Grupo 6 o CrH, e nenhum hidreto conhecido para os metais dos Grupos 7, 8 e 9 que
no pertenam a ligas.
FIGURA 02 Tabela de hidretos.

Compostos moleculares
So classificados em:
Composto com nmero de eltrons exato: quando todos os eltrons do tomo central se
encontram envolvidos em ligaes intramoleculares (Ex.: GeH 4, SiH4 e hidrocarbonetos em geral);
Composto deficiente em eltrons: quando o nmero de eltrons necessrio para completar

as valncias dos tomos da molcula maior que o nmero de eltrons presente na estrutura, sendo
estes compostos formados por ligaes peculiares, o que explicaria sua existncia (Ex.: Comuns
tomos de boro e alumnio como o B2H6);
Composto rico em eltrons: quando o tomo central possui pares eletrnicos

desemparelhados, possibilitando estruturas de Lewis (Ex.: Comuns tomos da famlia do
nitrognio aos halognios como o H2O, o NH3 e o HCl);
FIGURA 03 Da esquerda para a direita, representao das molculas de CH4, H2O e NH3.
Hidretos Salinos
Hidretos salinos so insolveis em solventes no-aquosos comuns, exceto em haletos lcalis

fundidos. Reagem vigorosamente com gua, gerando gs hidrognio mais uma base, seu fogo
difcil de ser extinguido. So agentes fortemente redutores. Os hidretos do Grupo 1 possuem
estruturas de sal-gema enquanto os hidretos do Grupo 2 possuem estruturas cristalinas iguais s de
alguns haletos de metais pesados.

FIGURA 04 Estrutura cbica do hidreto de sdio.
Hidretos metlicos
A maioria dos hidretos metlicos so condutores e possuem composio varivel. Sua

condutividade eltrica est relacionada proporo de H presente no slido, pois os eltrons do H
se estabelecem nas bandas de conduo dos metais, logo, quanto maior a proporo de H, menor a
capacidade de conduo do hidreto. Por exemplo, o CeH 2 um condutor, enquanto o CeH3 seria
um isolante.
Reaes de sntese
Mtodo 1
C + H2O CO + H2
CO + H2 + O2 C ALOR + H2O + CO2
Difcil obter o H2 puro a partir do gs de gua, pois a remoo de CO difcil.
Mtodo 2
CH4 + H2O CO + 3 H2
Utilizado no processo de Haber de sntese de NH 3 e para a hidrogenao de leo. Hidrocarbonetos

leves, como metano, so misturados com vapor de gua e passado sobre um catalisador de nquel a
800-900 C.
Mtodo 3
Craqueamento: misturas naturais de hidrocarbonetos de elevado peso molecular, tais como nafta e
leo combustvel, so submetidos ao processo de craqueamento para formar hidrocarbonetos de
peso molecular menor. O H2 um valioso subproduto desse processo.
Mtodo 4

nodo: 2 OH- H2O + O2 + 2e-
Ctodo: 2 H2O + 2e-2 OH- + H2
Reao global: H2O H2 + O2
H2 muito puro (99,9% ) preparado por eletrlise de gua ou de solues de NaOH ou KOH (mais
usual). Um processo bastante caro devido ao consumo elevado de energia eltrica.
Mtodo 5
Uma grande quantidade de hidrognio puro se forma como subproduto da indstria de cloro e
lcalis , na qual solues aquosas de NaCl sofrem eletrlise para formar NaOH, Cl 2 e H2.
Mtodo 6
Reao de cidos diludos com metais, ou de lcalis com alumnio.
Mtodo 7
LiH + H2O LiOH + H2
O hidrognio pode ser preparado pela reao de hidretos salinos (inicos) com gua.
Mtodo 8
FIGURA 05 Obteno de H2(g) atravs de sais de zinco na

presena de cido.
A FAMLIA DO BORO

Os elementos deste Grupo, 13/III, possuem configurao de valncia ns2 np1. Tem como
elementos o boro, o alumnio, o glio, o ndio e o tlio. O NOX deste Grupo varia. Boro e alumnio
apresentam em quase todos os seus compostos o NOX +3, enquanto o glio, ndio e tlio
apresentam tanto o NOX +3 quanto o +1, por efeito do par inerte. Trs fatos sugerem o
favorecimento da formao da covalncia tripla para estes tomos: seu tamanho reduzido em
relao carga que possuem, o alto valor da soma das trs primeiras energias de ionizao e seus
valores de eletronegatividade intermedirios, de modo que no seja baixa a ponto de perder
eltrons e nem alta a ponto de retirar eltrons de tomos vizinhos. O boro no um metal, o glio
tem uma estrutura incomum e nos demais h estruturas metlicas de empacotamento denso. J os
raios inicos aumentam de cima para baixo dentro do grupo, embora no da maneira regular
observada nos grupos IA e IIA. Os raios dos tomos no podem ser comparados a rigor, pois
existem muitas diferenas entre os elementos.
Assim, dando maior importncia aos dois primeiros membros, sero descritas
caractersticas que remetem homogeneidade e, ao mesmo tempo heterogeneidade deste Grupo
de elementos.
FIGURA 06 Famlia do boro em

destaque na tabela peridica.
BORO

Este elemento talvez forme as mais extraordinrias estruturas de todos os elementos da
tabela peridica. Com uma energia de ionizao relativamente alta, este metalide forma ligaes
covalentes completando um octeto, embora tenha apenas trs eltrons de valncia e um pequeno
raio atmico, alm de compostos deficientes em eltrons e/ou com o octeto incompleto.
Propriedades to incomuns tornam-no um elemento notrio e especial para a tecnologia moderna.
Existem vrias formas alotrpicas do boro elementar, sendo mais comumente encontrado
na forma de um slido de cor cinza escuro e como um p pulverulento de cor marrom-escuro de
estrutura icosadrica (poliedro de 20 faces) que funde 2300C, ebule 3931C e possui densidade
igual 2,47g.cm-3. Na natureza encontrado sob a forma de cido brico ou de boratos de clcio,
sdio e magnsio. Cerca de 90% da produo mundial de boratos provm das jazidas existentes na
Califrnia, EUA.
FIGURA 07 Estrutura icosadrica do B12.
Seus arranjos tridimensionais lhe fornecem altssimas dureza e resistncia trmica. Quando
suas fibras so misturadas ao plstico gera-se um material mais duro que o ao e mais leve que o
alumnio, utilizado em aeronaves, msseis e armaduras pessoais. Apenas atacado por agentes
oxidantes mais fortes. Forma inmeros compostos com oxignio e nitrognio em funo de sua
altas afinidades.

FIGURA 08 Colete prova de balas produzido a partir de fibras de
boro.
temperaturas elevadas, o boro decompe a gua e liga-se ao oxignio, formando o xido

(B2O3), substncia higroscpica e de aspecto vtreo. Pela dissoluo do xido em gua surge o
cido brico (H3BO3), que extremamente fraco e, por isso, utilizam-se as propriedades anti-
spticas da acidez, usando-o sob a forma de soluo aquosa, como colrio (gua boricada).
Combinando-se diretamente com o nitrognio, origina o nitreto (BN), que timo isolante trmico
e eltrico:
B2O3(s) + 2NH3(g) 2BN(s) + 3H2O(l)
O boro tambm forma diversos compostos binrios com o hidrognio - os boranos. Nestes
compostos ocorre um tipo especial de ligao dita policntrica. Outro composto interessante do
boro o chamado borazol ou borazina, semelhante estrutura do benzeno, constitudo por um anel
de seis tomos, alternando boro e nitrognio. Esse composto possui, como o benzeno, propriedades
de dissolver com muita facilidade as gorduras:
O boro tem grande afinidade pelos halognios e forma espontaneamente com eles vrios
compostos importantes: os trihaletos de boro - compostos covalentes que se formam liberando
grande quantidade de energia: BF3, BCl3, BBr3 e BI3. Entre eles destaca-se o fluoreto de boro, um
composto gasoso usado como catalisador de vrias reaes orgnicas:
B2O3(s) + 3CaF2(s) + 6H2SO4(l) 2BF3(g) + 3[H3O][HSO4](soln) + 3CaSO4(s)
Como receptores de eltrons, a ordem crescente segue do BI 3 para o BF3. O boro faz trs
ligaes covalentes e se estabiliza com seis eltrons na ltima camada. A configurao eletrnica
da camada de valncia do boro 2s2 2p1. Para efetuar as ligaes ocorre a promoo de um eltron
s para um orbital p vazio (hibridao). O orbital hbrido sp3 emparelha os eltrons fazendo trs
ligaes com o halognio. No entanto, h ainda um orbital vazio que pode ser preenchido por uma

ligao coordenada pelo halognio. Isso ocorre apenas no BF 3, devido ao seu pequeno tamanho. Os
demais halognios so tomos grandes e a distncia de ligao impede o surgimento da ligao
coordenada. Assim, no BF3 os tomos de flor alternam a ocupao do orbital vazio do boro com
um par eletrnico. Isso gera uma ressonncia na molcula, que faz com que sua capacidade de
aceitar eltrons seja reduzida, pois como h eltrons em constante movimento, originando formas
cannicas, a repulso s cargas negativas maior.
FIGURA 09 Representao da estrutura do BF3.
ALUMNIO
Estima-se que este seja o elemento metlico mais abundante da crosta terrestre e o terceiro
mais abundante dentre todos, depois do oxignio e do silcio. Contudo, por ser altamente reativo,
no se encontra no estado fundamental naturalmente. Sempre apresenta-se constituindo a estrura de
xidos, silicatos e fluoretos complexos. Principalmente minerais como caulinitas, criolitas, bauxitas
e pedras preciosas como rubis, safiras e topzios. No estado fundamental possui colorao e brilho
prateados, PF 660C, PE 2467C e densidade igual 2,70g.cm -3.
As solues aquosas de quase todos os sais de alumnio so cidas. Quando se adiciona

uma base a essas solues, forma-se um precipitado branco gelatinoso - o hidrxido de alumnio -
Al(OH)3. Isto caracteriza o seu comportamento anftero:

Al2O3(s) + 3H2O(l) + 6H3O+(aq) 2Al(H2O)63+(aq)
Al2O3(s) + 3H2O(l) + 2OH-(aq) 2Al(OH)4-(aq)
Seu meio de obteno atravs dos processos Bayer seguido pelo processo Hall utilizando
a bauxita como fonte. um metal de baixa densidade, resistente, timo condutor eltrico e alm de
timo redutor, resistente corroso.
Por ser consideravelmente mole, geralmente misturado a cobre e silcio formando ligas.
Quando se apresenta coberto por uma camada protetora de xido, oferece, como o ouro e a prata,
excepcional resistncia aos efeitos corrosivos da atmosfera, da gua e de vrios agentes qumicos.
Por isso utilizado na fabricao de embalagens de alimentos e na manipulao de cidos e
solventes.
FIGURA 10 Latas de bebida produzidas com alumnio coberto

por uma camada de xido.
GLIO, NDIO E TLIO

Embora no seja to raro, o glio encontra-se em baixo teor nos minerais e, por isso, no
pode ser extrado diretamente. O glio quase sempre acompanha a bauxita. no beneficiamento
desse mineral que os compostos do glio aparecem como subprodutos. Para obt-lo puro faz-se a
eletrlise das solues aquosas de tais compostos. O glio um metal muito mole, que funde a
30C, reduzindo seu volume. Muito estvel, no reage com o oxignio do ar, permanecendo
inalterado. Embora o ataque cido seja muito lento, as bases o atacam sem nenhuma dificuldade,
formando o nion hidroxigalato - Ga(OH) 4-. Ebule 2403C, apresenta densidade igual 5,91
g.cm-3 e colorao e brilho prateados. O estado de oxidao III o mais estvel.
empregado na fabricao de termmetros especiais, de tubos de quartzo, que podem ser

usados mesmo acima de 1200C. Isso porque, apesar do baixo ponto de fuso, seu ponto de
ebulio bastante elevado: 1700C.
O ndio muito raro, e acompanha sempre o zinco, o alumnio e o chumbo. obtido pela
eletrlise de seu xido com carvo:
In2O3 + 3C(s) 2In(s) + 3CO(g)
Seu PF se encontra a 156C, seu PF a 2080C, usa densidade de 7,29g.cm -3 Apresenta a

colorao prateada esbranquiada. Seu estado de oxidao mais estvel +3. O xido, In 2O3, e o
hidrxido, In2(OH)3, so obtidos tratando os sais solveis com bases. O sulfeto pode ser obtido
tratando-se um sal solvel de ndio com gs sulfdrico:
2 InCl3 + 3H2S(s) In2S3 + 6HCl
empregado na fabricao de lmpadas de mercrio, nas quais misturado ao vapor de

mercrio, melhorando a iluminao. Tambm o ndio utilizado em reatores atmicos, sob a forma
de discos usados para medir o fluxo de nutrons produzidos e ainda na fabricao de rolamentos
para motores de avio, combinado com o chumbo.
No encontrado livre na natureza e ocorre como componentes de minerais ou impurezas nos

compostos de alumnio, chumbo, zinco, selnio e enxofre. O tlio forma alguns minerais, sendo os
mais importantes a crokesita, a corandita e a hutchinsonita. Tambm encontrado acompanhando
piritas e blendas.
O estado de oxidao mais comum no tlio +1, sendo os compostos monovalentes mais
estveis. Queimando-se o elemento no ar, obtm-se o xido taloso (Ta 2O), que apresenta-se como
um p preto, vido por gua, com a qual reage, dando o hidrxido TlOH, muito forte, como os
hidrxidos de metais alcalinos. O cloreto, TlCl, de colorao amarelada, assemelha-se ao cloreto de
prata: decomposto pela luz, tornando-se negro, porque se reduz a metal. empregado na

fabricao de lmpadas de mercrio, nas quais misturado ao vapor de mercrio, melhorando a
iluminao. Por ser altamente venenoso usado na fabricao de raticidas (Ta 2S) e desinfetantes.
A FAMLIA DO CARBONO

Neste ponto nos encontramos com propriedades estranhas assim que nos deparamos com o
primeiro elemento do Grupo, e responsvel por seu nome, tanto em relao sua famlia quanto
aos demais elementos. Como regra geral, o primeiro tomo de cada grupo sempre menor e mais
eletronegativo, e por isso apresenta maior energia de ionizao e, sendo mais covalente e menos
metlico. Os raios covalentes, portanto, aumentam de cima para baixo. A diferena de tamanho
entre o Si e o Ge menor do que seria de esperar, porque o Ge possui uma camada 3d preenchida, e
a blindagem da carga nuclear menos eficiente. De um modo semelhante, a pequena diferena de
tamanho entre Sn e Pb se deve ao preenchimento de um subnvel 4f.
O carbono difere dos demais elementos do grupo por vrios motivos. O principal deles a
sua capacidade de se ligar a vrios outros tomos de carbono, formando enormes cadeias
(catenao). Isso porque as ligaes C-C so fortes, e as ligaes Si-Si, Ge-Ge e Sn-Sn diminuem
progressivamente de energia. Alm disso, o carbono o nico capaz de formar ligaes mltiplas
(duplas e triplas ligaes). Os demais elementos do grupo dificilmente formam ligaes mltiplas,
principalmente porque seus orbitais atmicos so muito grandes e difusos para permitir uma
interao efetiva. Entretanto, eles podem utilizar orbitais d para formar estas ligaes,
principalmente entre Si e N e entre Si e O. O efeito do par inerte se mostra em carter crescente nos
elementos mais pesados do grupo. H um decrscimo da estabilidade do estado de oxidao +4 e
um aumento da estabilidade do estado de oxidao +2.
A transio de no-metal para metal com o aumento do nmero atmico bem ilustrada
com os elementos desse grupo, onde o C e o Si so ametais, o Ge tem carter intermedirio e o Sn e
o Pb so metais. O aumento do carter metlico se manifesta nas estruturas e no aspecto dos
elementos, atravs de propriedades fsicas como maleabilidade e condutividade eltrica e atravs de
propriedades qumicas, como o aumento da tendncia a formar ons ou as propriedades cidas ou
bsicas de xidos e hidrxidos. A configurao de seus eltrons de valncia ns2 np2.

FIGURA 11 Famlia do carbono em destaque na tabela peridica.
CARBONO
Como cabea do Grupo, espera-se que o carbono seja diferente dos demais elementos. De
fato, suas diferenas em relao ao resto do Grupo so mais acentuadas do que em qualquer outro
Grupo. Seu pequeno raio atmico permite seu grande nmero de compostos de ligao dupla C=C
e tripla CC, diferentemente de seus colegas de Grupo como o silcio, que raramente forma
ligaes mltiplas como Si=Si e Si=O. Isto lhe permite infinitas combinaes entre C-C e outros
tomos, gerando um ramo da qumica responsvel somente sobre os estudos relacionados seus
compostos e comportamento, a Qumica Orgnica. O carbono existe como diversas formas
alotrpicas, dentre as quais a grafita a mais termodinamicamente estvel sob condies normais.
Sua estrutura formada por camadas planas de carbonos com hibridao sp2 em um arranjo
hexagonal, de colorao preta. Este mineral sublima-se 3370C e apresenta densidade varivel
entre 1,9g.cm-3 e 2,3 g.cm-3, dependo da regio de onde extrado ou do teor de carbono com que
produzido. Sua boa condutividade eltrica se deve deslocalizao de seus eltrons , sendo
utilizado como eletrodo em clulas eletroqumicas e baterias. A facilidade com suas camadas de
hexgonos deslizam umas sobre as outras na presena de impurezas em sua estrutura reflete seu
uso como lubrificante e como mina para lpis e lapiseiras.

A grafita encontrada na natureza uma concreo de antigos depsitos de matria orgnica
que sofreram algum tipo de mudana. A grafita pura produzida na indstria pela passagem de
altas correntes eltricas por cilindros de coque (resduos da destilao destrutiva do carvo).
FIGURA 12 Representao da sobreposio de

lminas de hexgonos da grafita.
Outra forma alotrpica do carbono muito conhecida o diamante, cuja estrutura

constituda por carbonos com hibridao sp, formando tetraedros interligados. Esta estrutura lhe
garante a alta dureza (nvel 10, a substncia mais dura que se tem notcia!), clivagem perfeita,
forma cristalogrfica caracterstica, altssimas condutibilidade trmica e ndice de refrao e
densidade igual 3,51g.cm-3. So gerados em grande profundidade, onde a presso em relao ao
grau geotrmico permite sua gerao, sendo que quanto maior o grau geotrmico mais profundo
seu ambiente de formao. Dessa forma, esse mineral apenas pode aparecer na superfcie trazido
por magmas de origem profunda e ascenso rpida (quimberlticos e lamproticos), pois se a subida
for lenta, h possibilidade de formao de grafita, com a diminuio da presso e manuteno da
temperatura.
FIGURA 13 Cristal de diamante em rocha.

FIGURA 14 Representao da estrutura cbica do
diamante.
Outra forma alotrpica do carbono que vem se popularizando no meio cientfico so os

fulerienos, possivelmente mais abundantes que o diamante e a grafita e cujas aplicaes qumicas
se mostram cada vez mais variadas e inovadoras. O buckminsterfullereno, C 60, por exemplo,
apresenta uma estrutura constituda por hexgonos unidos em forma de bola de futebol, cujo
centro suficientemente grande para abrigar os mais diversos tomos, gerando novas propriedades
e usos.
FIGURA 15 Representao do buckminsterfullereno (C60).
Forma importantes compostos com hidrognio e oxignio como os compostos presentes

nos seres vivos (protenas, carboidratos, cidos orgnicos etc.), na atmosfera como o CO2,
componente fundamental respirao vegetal, e no solo como o [CO2]3-, derivado do H2CO3,
indispensvel em processos de correo nos manejos anteriores ao plantio por liberar importantes
ctions e na formao de estruturas de paisagens subterrneas, como cavernas.

FIGURA 16 Representao esquemtica da formao de cavernas. Estas apenas so formadas a
partir de solos ricos em minerais calcrios (MxCO3) por lixiviao dos ctions.

SILCIO
Possivelmente este o segundo elemento mais abundante da crosta terrestre, ocorre em

grande quantidade nas rochas, na forma de silicatos, em diversas concentraes e propores, e na
maioria dos minerais. Encontra-se em maior concentrao e quantidade no manto inferior da Terra
na forma de minerais primrios e slidos e fundidos. O silcio um metalide quebradio e de cor
cinza. Apresenta fuso 1410C, ebulio 2620C e densidade em torno de 2,33g.cm -3. Sua
obteno no estado elementar pode ser feita de vrias maneiras. Uma delas consiste em aquecer o
magnsio na presena de slica:
2Mg(s) + SiO2(s) 2MgO(s) + Si(s)
Industrialmente, o mtodo preferido a reduo da slica com carvo, apesar de o produto

conter um grau de impureza relativamente elevado:
SiO2(s) + 2C(s) Si(s) + 2CO(g)
O silcio elementar pode se apresentar em duas formas alotrpicas: cristalina (semelhante

ao diamante) ou amorfa. Inatacvel pelos cidos, com exceo do HF, o silcio reage com qualquer
base, liberando hidrognio e formando um silicato:
Si(s) + 2KOH(s) + H2O(l) K2SiO3(s) + 2H2(g)
Os xidos de silcio, slica, so seu principal estado natural. Este mineral constitui a grande
maioria dos minerais e rochas da crosta e do manto inferior da Terra. Na slica pura, cada tomo de
silcio est no centro de um tetraedro de tomos de oxignio, e cada oxignio dos vrtices
compartilhado por dois silcios. Assim, cada tetraedro contribui com um tomo de silcio e 4/2
tomos de oxignio, da sua frmula emprica SiO 2. Um mineral insolvel em gua, que apresenta
diferentes caractersticas dependendo do grau geotrmico de formao, grau de pureza, distribuio
espacial e incluses por outros elementos.

FIGURAS 17,18 E 19 Cristais prismticos de quartzo (slica) com
impurezas.
GERMNIO, ESTANHO E CHUMBO
Traos desse elemento so encontrados junto com o zinco e em muitos silicatos, mas as
principais fontes de germnio so: Argirodita (sulfeto de germnio e prata): Ag 8GeS6 - abundante
na Saxnia e na Bolvia - e Germanita: Cu 3(FeGe)S4 - descoberto no sul da frica. usado de
forma crescente na indstria de semicondutores, muito estvel temperatura ambiente, mas
quando aquecido forma o dixido de germnio (GeO 2). O semimetal no atacado por cidos no
oxidantes, mas dissolve-se me bases, produzindo germanatos. Com o hidrognio, forma o hidreto
(GeH4). Forma haletos com os halognios (GeX 4), dos quais destaca-se o fluoreto, um gs que
quando em contato com a gua d lugar ao cido hexafluorgermnico (H 2GeF4). O dixido de
germnio, pouco solvel em gua, pode formar com esta o cido germnico (H 4GeO4) coloidal, um
cido fraco.

O germnio pode encontrar-se tambm no estado de oxidao +2. O mais importante
desses compostos o xido (GeO), obtido pelo tratamento do dixido com redutores muito
enrgicos.
No estado fundamental o germnio apresenta-se como um metalide branco acinzentado

que funde 937C e ebule 2830C. Sua densidade igual 5,32g.cm -3. Uma curiosidade
interessante sobre este elemento que sua existncia foi prevista antes de sua descoberta por
Mendelev.
A principal fonte de estanho a cassiterita, que contm xido de estanho (SnO 2). As
maiores reservas de cassiterita esto nas regies oriental e nordeste da Sibria, Tailndia, na
Malsia e nas ilhas de Bankga e Billiton (Indonsia). Existem ainda reservas na Nigria, Bolvia e
no Brasil (Rondnia). Quando puro, em condies normais de temperatura e presso, o estanho
um metal branco, de densidade 7,28 g.cm -3, cristalizada no sistema tetragonal, com a designao de
estanho b ou estanho comum. Contudo, a temperaturas inferiores a 13C, sua tendncia assumir
uma forma a, uma variedade alotrpica cristalizada no sistema cbico, cuja densidade 5,75g.cm -3.
temperaturas superiores a 161C, o estanho assume outra forma alotrpica, o estanho g - uma
variedade rmbica. Trata-se de um slido quebradio, que funde a 232C, dando origem ao estanho
lquido. O estado de oxidao do estanho pode ser +2 ou +4, embora este ltimo seja o mais
encontrado. O metal, quando aquecido a altas temperaturas, oxida-se lentamente, gerando o xido
estanoso (SnO). Este por sua vez, oxida-se facilmente a xido estnico (SnO 2). Este ltimo, quando
fundido com hidrxido de sdio, forma o estanato de sdio (Na 2SnO3). Outra reao interessante
a do cloreto estnico (SnCl4) com o cido clordrico, formando-se o cido cloroestnico:
SnCl4 + 2 HCl H2SnCl6
O estanho empregado no revestimento de outros metais, em particular o ferro (o ferro

estanhado comumente chamado folha-de-flandres), por via eletroltica ou por imerso no estanho
fundido. No entanto, a maior parte do estanho consumida na formao de ligas com outros
metais. Dentre as ligas importantes do estanho esto as soldas e o bronze.
O chumbo raramente encontrado no estado elementar, mas forma diversos minerais,

dentre os quais apenas a galena (PbS) e a cerusita (PbCO 3) se prestam extrao do metal. Os
principais produtores de chumbo so a Austrlia e os pases da ex-URSS.

FIGURA 20 Mineral galena (PbS) semi-intemperizado.
O chumbo apresenta valncia +2 na maioria dos compostos, embora possa aparecer tambm com a
valncia +4. O metal muito denso (11,3 g.cm -3) e funde-se a uma temperatura relativamente baixa
para um metal (327C). Possui quatro istopos estveis, de nmeros atmicos 204, 206, 207 e 208,
sendo este ltimo, o mais abundante. O chumbo e a maioria de seus compostos so muito
venenosos, e o metal acumula-se no sistema nervoso central, podendo causar, com o tempo, uma
intoxicao chamada saturnismo. De carter fortemente metlico, o chumbo combina-se facilmente
com o oxignio, formando xidos, dos quais o Pb 3O4 muito importante, chamado zarco, usado
como base na pintura de outros metais, para evitar a corroso destes. Tambm o PbO 2 encontra
aplicao como ctodo nas baterias de chumbo. Entre os compostos orgnicos do metal, so
importantes o chumbo-tetraetila Pb(C2H5)4 e o chumbo-tetrametila Pb(CH3)4, adicionados
comumente gasolina como antidetonantes, embora hoje em dia tem-se procurado substitutos para
estes compostos, devido liberao de gases txicos durante a queima do combustvel. O chumbo
ainda usado em tubulaes, em revestimentos protetores contra radiaes X e na fabricao de
cargas para cartuchos de caa.

A FAMLIA DO NITROGNIO
Os tomos dos elementos do Grupo 15/V tm configurao ns2 np3. Como ocorre nos
Grupos anteriores, neste tambm h bruscas diferenas de propriedades fsicas e qumicas. Do
dinitrognio, um gs quase inerte, passando pelo fsforo, um ametal mole, que to reativo em
contato com o ar que entra em ignio, at os importantes materiais semicondutores arsnio e
antimnio, e o bismuto, com forte carter metlico. Os estados de oxidao do Grupo 15/V variam
de -3 a +5, mas somente o nitrognio e o fsforo so encontrados em todos os estados de oxidao
possveis.
A maioria dos compostos formados pelos elementos do grupo VA covalente. A remoo

dos cinco eltrons da camada de valncia implica numa energia de ionizao muito elevada, de
modo que no se formam ons M 5+. Contudo, os elementos maiores do grupo (Sb e Bi) podem ser
transformados em ons M3+, perdendo trs de seus eltrons externos. Somente o nitrognio existe
sob a forma de molcula diatmica, porque os demais tomos do grupo so grandes e seus
tamanhos dificultam o estabelecimento de duas ligaes (M =M). Nos hidretos destes elementos
a energia de ligao e a estabilidade decrescem de cima para baixo no grupo. Assim, a arsina
(AsH3), a estibina (SbH3) e a bismutina (BiH3) s so obtidas em pequenas quantidades. Nestes
hidretos, os ngulos de ligao se tornam menores, medida que se desce no grupo. Isso ocorre
provavelmente devido ao tamanho crescente dos tomos centrais, fazendo com que o orbital p, com
dois eltrons, seja mais difuso e se aproxime da forma esfrica, "comprimindo" as ligaes. Tanto a
arsina quanto a estibina so gases txicos.
FIGURA 21 Famlia do nitrognio em destaque

na tabela peridica.

NITROGNIO
O nitrognio gasoso constitui cerca de 78% do ar atmosfrico da Terra e forma vrios sais solveis
presentes no solo, que so utilizados pelas plantas. Essa abundncia do nitrognio elementar no
comum em nosso sistema solar. Como a atmosfera de Marte apresenta apenas 2,6% de nitrognio,
sua colonizao dependeria da existncia de rochas que contenham nitrognio na crosta do planeta.
Para crescer, as plantas necessitam de nitrognio.
O nitrognio possui uma grande variedade de estados de oxidao, o que pode ser
verificado pelos seguintes exemplos: -3 na amnia (NH 3), -2 na hidrazina (N2H4), -1 na
hidroxilamina (NH2OH), 0 no nitrognio molecular (N2), +1 no xido nitroso (N2O), +2 no xido
ntrico (NO), +3 no cido nitroso (HNO2), +4 no dixido de nitrognio (NO2) e +5 no cido ntrico
(HNO3).
Seu estado fundamental praticamente inerte (a ligao NN exige uma alta energia para
ser quebrada, cerca de 944kJ.mol -1), apresenta fuso -210C e ebule -196C, e sua densidade
igual 1,04g.cm-3. Passando uma fasca eltrica atravs do N 2 gasoso a baixas presses, pode-se
obter o nitrognio ativo. Essa forma de nitrognio atmico reage com diversos elementos,
rompendo muitas molculas normalmente estveis.
O nitrognio muito eletronegativo ( = 3,0, quase igual ao cloro), devido a isto o nico
elemento do Grupo15/V a formar hidretos capazes de formar ligao de hidrognio. Seu tamanho
reduzido lhe permite formar ligaes mltiplas com tomos do Perodo 2 usando seus orbitais p.
Basicamente, seu pequeno tamanho e indisponibilidade de orbitais d explicam muitas diferenas
entres as propriedades qumicas e fsicas do nitrognio e os outros elementos do Grupo.
O composto de nitrognio de maior importncia a amnia, cujo ponto de ebulio maior

do que se deveria esperar, devido formao de pontes de hidrognio no estado lquido. O carter
fortemente bsico da amnia faz dela um excelente doador de eltrons. Assim, ela forma sais de
amnio [NH4]+ e tambm compostos de coordenao com ons metlicos, como por exemplo o
[Co(NH3)6]3+. A hidrazina (N2H4) um lquido fumegante quando exposto ao ar, de cheiro

semelhante ao da amnia. Alguns de seus derivados so utilizados como combustveis para
foguetes e nibus espaciais. A hidrazina obtida pelas seguintes reaes:
NH3 + NaOCl NH2Cl + NaOH (lenta)
2 NH3 + NH2Cl N2H4 + NH4Cl (rpida)
O nitrognio puro obtido industrialmente pela destilao fracionada do ar resfriado. O

nitrognio lquido (-180C) muito utilizado na conservao de embries, smen e outros
materiais, alm de encontrar emprego na medicina, como antissptico e para retirada de verrugas na
pele. Os nitratos so empregados como fertilizantes agrcolas e na fabricao de explosivos e o
nitrito usado em testes laboratoriais. Junto com o cido clordrico, o cido ntrico (na proporo
3:1) forma a gua-rgia - nico solvente capaz de dissolver o ouro e outros metais nobres, mais
resistentes a cidos. Muitos compostos importantes do nitrognio apresentam oxignio em sua
estrutura, dentre as quais algumas so mostradas abaixo:
TABELA 01 xidos de nitrognio
TABELA 02 Oxonions de nitrognio

FSFORO
As propriedades do fsforo, no Perodo 3, diferem significantemente das do nitrognio. Seu

raio atmico cerca de 50% maior, o que torna impossvel uma aproximao suficiente para uma
sobreposio de orbitais 3p para formar uma ligao . Seu tamanho e disponibilidade de orbitais
3d lhe permitem at seis ligaes, enquanto o nitrognio se restringe a at apenas quatro.
Seu estado elementar obtido de apatitas a partir da seguinte rao:

2 Ca(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) + 10 C(s) P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 CO(g)

O vapor de fsforo condensa-se formando o fsforo branco, um composto molecular
slido, macio, branco e txico, formado por molculas tetradricas, P 4. Esse altropo muito
reativo, em parte devido tenso associada aos ngulos de 60 entre as ligaes. Seu manuseio
perigoso, pois ele se inflama em contato com o ar e pode causar vrias queimaduras. Geralmente
armazenado imerso em gua. Sua queima na ausncia de ar forma o fsforo vermelho, menos
reativo, mas que se inflama por meio de atrito, sendo muito usado na indstria como combustvel
para o palito de fsforo.
O vapor produzido pelo fsforo branco em atmosfera midas apresenta brilho verde
amarelado, causado pelo estado excitado dos eltrons do fsforo que ao reagirem com o oxignio
presente no ar, retornam ao seu estado fundamental liberando energia luminosa num processo
chamado quimioluminescncia.
O fsforo muito difundido na crosta terrestre, sendo encontrado em mais de 250 minerais.
O mineral de fsforo mais importante a apatita, a qual pode se apresentar de trs maneiras, de
estruturas semelhantes, sendo que as trs podem se apresentar mescladas na mesma rocha:
Fluorapatita: 3Ca3(PO4)2 .CaF2
Cloroapatita: 3Ca3(PO4)2 .CaCl2
Hidroxiapatita: 3Ca3(PO4)2 .Ca(OH)2
Minerais estes, fundamentais manuteno da produtividade agrcola do Brasil, que

apresenta em muitas regies deficientes neste elemento, algo que restringe o desenvolvimento
saudvel da produo. O cido fosfrico tambm empregado na produo de fosfatos que so
utilizados como fertilizantes.
Existe tambm um mineral formado apenas por carbonatos e fosfatos de clcio, chamado
fosforita. A extrao do fsforo pode ser feita pelo aquecimento das fosforitas em forno eltrico, a
temperaturas prximas a 1000C, com areia e carbono. O fsforo ainda um importante
constituinte dos ossos e dentes dos animais.
Com o oxignio, o fsforo forma vrios xidos de carter cido: P 2O3 (P com valnica +3),
P2O5 (P com valnica +5), P2O4 (P com valnicas +3 e +5). Dos trs, o pentxido o xido mais
vido por gua, e constitui um dos melhores agentes desidratantes disponveis no laboratrio e na
indstria.
O fsforo reage com halognios, produzindo haletos, dentre quais os mais importantes so
os cloretos (PCl3 e PCl5). O PCl3 obtido pela sntese direta do fsforo com o halognio. Fazendo-

se borbulhar o cloro atravs do tricloreto, que lquido temperatura ambiente, obtm-se o
pentacloreto. Os cloretos de fsforo (PCl3 e PCl5) so muito utilizados em vrias snteses
orgnicas, como agente clorador. O fsforo tambm forma o hidreto PH3 (fosfina), mas o PH5 no
existe porque o hidrognio no possui orbitais d para distorcer a nuvem eletrnica do fsforo e
hibridiz-lo.
ARSNIO, ANTIMNIO E BISMUTO
Em quantidades reduzidas (aprox. 0,00005%), o arsnio est presente na matria orgnica e

em quase todos os sulfetos metlicos, e encontra-se ainda dissolvido nas guas naturais. Raramente
ocorre sob a forma elementar, e seus principais minerais so: o ouro-pigmentado, As 2S3; o realgar,
AsS; a arsenopirita FeAs; e a arsenolita, As2O3.
Analogamente ao fsforo, o arsnio existe sob trs formas alotrpicas. A nica estvel
temperatura ambiente uma substncia cristalina de cor cinza-escuro, de brilho metlico. As duas
outras formas, instveis, so o arsnio amarelo e o arsnio negro. A primeira, obtida pelo
resfriamento rpido de vapores de arsnio, cristaliza-se no sistema cbico e constituda de
molculas tetratmicas. Alm disso voltil e solvel em solventes apolares. J o arsnio negro
amorfo, resultando da decomposio trmica do hidreto de arsnio AsH 3 (arsina).
A arsina pode ser obtida pela seguinte reao:
As2O3 + 6 Zn + 6 H2SO4 2 AsH3 + 6 ZnSO4 + 3 H2O
Substituindo-se os hidrognios da arsina por radicais orgnicos pode-se obter derivados

orgnicos do arsnio.
A altas temperaturas o arsnio combina-se com muitos elementos, especialmente alguns

metais, com os quais forma ligas extremamente duras. Entre os halogenetos mais conhecidos est o
AsCl3, um lquido oleoso e incolor, muito venenoso e instvel na presena de ar. Fazendo passar

uma corrente de gs sulfdrico (H2S) atravs de uma soluo de cido arsnico (H 3AsO4), forma-se
um precipitado amarelo - o pentassulfeto (As 2S5) - que se dissolve em presena de ons sulfeto.
utilizado em compostos para a preservao de madeira e herbicidas. Muitos compostos

de arsnio so poderosos agentes venenosos, decorrendo da sua aplicao como inseticidas e
raticidas. Para isto so usados principalmente o anidrido arsenioso e os arseniatos de chumbo e
clcio. No caso de envenenamento humano por arsnio, o Ca(OH) 2, o MgSO4 e o Fe(OH)3 so
antdotos convenientes, pois todos eles provocam a formao de compostos insolveis de arsnio,
impedindo, dessa forma, sua ao. Alguns compostos aromticos de arsnio so empregados como
medicamentos. Entre eles o para-amino-fenil-arsenato de sdio, conhecido como Atonil, e o 3,3-
diamiino-4,4-diidrxi-arsenobenzeno, chamado Salvarsan. empregado no tratamento de algumas
formas de malria e tambm no combate sfilis.
O Antimnio encontra-se sempre associado a outros elementos, sendo praticamente

constante presena de enxofre. Seu mineral mais importante - a antimonita (Sb 2S3) - representa a
combinao mais simples. Na pirargirita e na estefanita existe, alm do enxofre, a prata. Quando o
grupo SbS se liga ao cobre ou ao chumbo, os minerais so chamados respectivamente tetraedrita e
boulangerita. No entanto, de todos esses minerais apenas a antimonita usada como fonte de
obteno do semimetal, pois o mais rico em antimnio e tambm o mais difundido. Suas
principais jazidas esto na China, Japo, Bolvia, Mxico, Peru e Iugoslvia.
A extrao do antimnio a partir da antimonita recorre a tcnicas diversas. Uma delas

consiste em ustular o sulfeto, reduzindo, em seguida o xido formado (como redutor usa-se,
geralmente, o carbono):
2 Sb2S3 + 9 O2 2 Sb2O3 + 6 SO2
Sb2O3 + 3 C 4 Sb + 3 CO2
Entretanto, o antimnio assim obtido bastante impuro. Atravs de sucessivas refinaes

eletrolticas pode-se obt-lo com elevado grau de pureza (99,9%).
O antimnio um slido acinzentado que apresenta dificuldades na transmisso de calor e

oferece grande resistncia passagem de corrente eltrica, apresenta sublimao 630C e
densidade igual 5,78g.cm-3. Alm dessa forma aparentemente metlica, o antimnio ocorre sob
outra forma alotrpica: o antimnio amarelo, estvel a -90C e que, a -40C, d origem ao
antimnio negro (uma terceira forma alotrpica). Existe ainda o estado chamado antimnio
explosivo, obtido por eletrlise do tricloreto (SbCl 3). Trata-se de uma variedade instvel que, ao ser
aquecida, explode e se converte na forma cinzenta comum. Apenas o antimnio cinza aproveitado

industrialmente, principalmente na preparao de ligas. usado tambm na preparao de vernizes,
cermica e esmaltes.
Os estados de oxidao do antimnio so +5, +3 e -3. O estado -3 o menos estvel. Um

exemplo conhecido o hidreto (SbH 3), conhecido como estibina - um gs venenoso e altamente
instvel que sob leve aquecimento decompe-se em hidrognio e antimnio. O xido de antimnio
III (Sb2O3) um xido anftero, que se dissolve em cidos, produzindo ctions Sb(OH) 2+ ou SbO+ e
na presena de bases, d origem a nions SbO - ou Sb(OH)4-. O xido de antimnio V (Sb2O5)
atacado por cido ntrico concentrado em excesso, produzindo o cido antimnico (HSbO 3.3H2O).
Existe ainda um xido em que o antimnio aparentemente tetravalente, o Sb 2O4. No entanto,
trata-se de um composto em que um dos tomos de Sb trivalente e o outro pentavalente.
Na natureza, o bismuto ocorre no estado livre. Porm, geralmente, encontrado sob a

forma de compostos em alguns minerais. Destes, os mais importantes so: abismutina ou
bismutinita, Bi2S3; a bismita ou bismutocre, Bi2O3; a bismutita, Bi2CO3(OH)4; a telurobismutita,
Bi2Te3; e a tetradimita, Bi2Te2S.
O estado de oxidao caracterstico do bismuto +3. temperaturas elevadas forma com o

oxignio o xido de bismuto (Bi2O3). Trata-se de um xido bsico de colorao amarelo-escura,
insolvel em gua. Reagindo-se esse xido com o cido clordrico obtm-se o cloreto de bismuto
(BiCl3), um sal voltil e solvel em gua. Dissolvendo-se o bismuto em cido ntrico, forma-se o
nitrato, que com um excesso de gua, precipita-se sob a forma de um sal bsico, o Bi(OH) 2NO3. O
processo reversvel: um excesso de cido ntrico torna a dissolver o precipitado, conduzindo-o
forma de nitrato novamente.
O bismuto utilizado na preparao de ligas de baixo ponto de fuso, usadas na fabricao

de fusveis protetores de fusveis protetores de circuitos eltricos. Tambm usa-se o bismuto no
endurecimento de placas de chumbo dos acumuladores, mas a maior parte do elemento utilizada
pela indstria farmacutica, que explora seu poder adstringente e suas propriedades anti-sifilticas.
No entanto, deve-se administr-lo em quantidades controladas; caso contrrio, resultaria em
envenenamento. Outros compostos de bismuto so usados no tratamento da lcera gstrica, da
artrite e ainda como cicatrizante.
OS CALCOGNIOS

Tambm conhecidos como Grupo do oxignio, os elementos deste Grupo, 16/VI, possuem
configurao de valncia ns2 np4 e NOX -2. Tem como elementos o oxignio, o enxofre, o selnio, o
telrio e o polnio. O oxignio, em especial, se difere dos demais por sua alta eletronegatividade, o
que torna suas ligaes mais fortes em relao aos outros membros do Grupo. Estes tambm so
capazes de fazer ligaes fortes, mas esta capacidade diminui conforme aumenta o nmero
atmico. Seus principais representantes so o oxignio e o enxofre, os quais so inclusive,
encontrados no estado fundamental em condies ambientes.
FIGURA 22 Calcognios em destaque na tabela FIGURA 23 As eletronegatividades

peridica. dos elementos do Grupo 16/VI.
OXIGNIO

H cerca de dezesseis istopos de oxignio, dos quais apenas trs so estveis O-16
(99,762%); O-17 (0038%); O-18 (0,200%). Nos estados fundamentais, O 2, um gs incolor e O3,
sua forma alotrpica, um gs azul. inspido, inodoro e inflamvel. Funde-se -218C e ebule
-183C e possui densidade cigual 1,14g.cm -3. Reage com todos os metais, exceto os considerados
nobres, como Ag e Pt, provocando sua corroso. No estado lquido apresenta colorao azul plida
e efeito paramagntico. o mais abundante dos componentes da superfcie terrestre, estima-se que
cerca de 46,6% da composio dos solos da crosta terrestre e 23% da massa atmosfrica sejam
constitudos deste elemento que muito mais reativo que o nitrognio, o segundo componente
principal da atmosfera. Possui uma capacidade limitada para formar cadeias, se restringindo apenas
ao H2O2, O3 e os nios O2-, O2-2 e O3-.
FIGURA 24 Formao do oznio (O3) a partir do oxignio

atmosfrico (O2).

Componente da estrutura de milhares de minerais, atravs do oxignio que a maioria dos
polmeros presentes nos solos se agrupa formando as estruturas caractersticas de cada regio. Seus
pares de eltrons no ligantes lhe permitem uma grande variedade de interaes com os mais
diversos compostos e elementos, tornando-o um elemento consideravelmente reativo. um
elemento que apresenta grande capacidade de reduo, devido sua alta eletronegatividade, sendo
um potente agente oxidante. O ferro o exemplo mais comum desta afirmao, sendo oxidado de
Fe2+ para Fe3+ quando em contato com o ar mido:
H2O2 + Fe2+ Fe3+ + HO2 + 1/2O2
Dentre as aplicaes naturais do O 2 destacam-se a manuteno da vida dos seres aerbicos,

e seu potencial como combustvel, responsvel pela renovao da vegetao de diversos biomas.
No cotidiano humano utilizado como oxidante de impurezas, na siderurgia; em chamas de soldas
de maaricos de oxilacetileno e na medicina, como estimulante e aliviante do esforo sobre os
sistemas respiratrio e sanguneo.
FIGURA 25 O oxignio lquido azul

plido.
FIGURA 26 O oznio um gs azul

que condensa para formar um lquido
azul escuro, muito instvel.
Os principais compostos de hidrognio formados com o oxignio so o H 2O e o H2O2,

sendo o primeiro o principal. Por sua capacidade de suas caractersticas e particularidades, o H 2O
tido como referncia para a caracterizao de substncias e de unidades de medida, como no caso
da escala Celsius de temperatura e na unidade caloria de energia. Embora a gua seja um meio
passivo onde ocorrem reaes qumicas, este composto consideravelmente reativo e apresenta
atividade oxidante, uma fraca atividade redutora, alm de agir como um cido ou uma base de
Brnsted-Lowry uma base de Lewis. o nico composto binrio do Grupo 16/VI formado com
hidrognio que no um gs txico.
O perxido de hidrognio um lquido de colorao azul plido e de densidade 1,44g.cm -3

que possui propriedades fsicas parecidas com as da gua, como PF -0,4C e PE 152C, e

propriedades qumicas muito diferentes, como um potencial oxidante maior e que atua em
condies cidas e bsicas e agir como um agente redutor na presena de agentes oxidantes mais
fortes.
FIGURA 27 Representao da
molcula de gua.
FIGURA 28 Representao
da molcula de H2O2.
ENXOFRE
H cerca de vinte e quatro istopos de enxofre, dos quais quatro so estveis S-32
(95,02%); S-33 (0,75%); S-34 (4,21%); S-36 (0,02%). Todas as formas cristalinas do enxofre que
podem ser isoladas temperatura ambiente consistem de anis de S n, sendo o polimorfo
ortorrmbico -S8 um dos mais comuns. Este slido molecular e insolvel de colorao amarela
viva funde-se 115C e ebule 445C. Possui densidade igual 2,09g.cm -3 25C. mole, frgil,
leve e pode ser encontrado em regies vulcnicas. O slido ortorrmbico libera um odor
caracterstico de ovo podre ao entrar em contato com H do ar, formando o H 2S. Quando queimado,
arde em uma chama azulada formando o SO 2.

FIGURA 29 Concreo de -S8 formada prximo a um vulco.
Diferentemente do oxignio, o enxofre possui uma impressionante capacidade para formar

cadeias que podem variar de seis a vinte tomos. O enxofre possui uma ampla variedade de
minrios denominados minrios sulfetados, que incluem a galena (PbS), o cinbrio (HgS), a pirita
(FeS2), entre outros.
As eletronegatividades decrescem do Grupo de cima para baixo, e os raios atmicos e
inicos aumentam. Seu raio atmico aproximadamente 58% maior em relao ao oxignio e sua
primeira energia de ionizao mais baixa. extremamente importante para a indstria, sendo
empregado na produo de cido sulfrico e na vulcanizao da borracha.
um tomo polivalente, suas variaes mais comuns so: S 2-, S2+, S4+ e S6+.
FIGURA 30 Representao dos raios

atmicos (coloridos) e inicos (em verde)
dos elementos do Grupo 16/VI.
O cido sulfrico o produto qumico inorgnico de maior produo mundial. Seu baixo
custo tornou comum seu uso na indstria. O cido sulfrico um cido oleoso, incolor e corrosivo

que ebule 300C. Este cido possui trs importantes propriedades qumicas: um cido de
Brnsted-Lowry forte, possui uma poderosa capacidade de desidratante e um agente oxidante.
FIGURA 31 Representao dos modelos atmicos do

cido sulfrico.
Tabela 03 os principais xidos e oxonions do enxofre precursores de alguns de seus

cidos.

SELNIO, TELRIO E POLNIO
Formado por uma longa cadeia em ziguezague de tomos, o altropo mais estvel do
selnio conhecido comumente como selnio cinza devido sua colorao. Este funde-se 220C
e ebule 685C, possui densidade igual 4,79g.cm -3 e possui uma pequena banda gap, responsvel
por sua grande capacidade fotocondutiva.
Os principais produtores de selnio so os EUA e o Canad, seguidos pelo Japo, Sucia e Zmbia.
O selnio livre encontrado nos resduos de combusto das piritas, quando se prepara o cido
sulfrico. Encontra-se muito difundido pela crosta terrestre, quase sempre sob a forma de selenetos,
geralmente acompanhando sulfetos nos seguintes minerais: a berzelianita, Cu 4Se; a tiemanita,
HgSe; e a naumanita, Ag2Se.
Oxidando o selnio com cido ntrico, ele se transforma em cido selnico (H 2SeO4). Este,
por sua vez, se tratado com HCl, reduz-se a cido selenoso. Uma ltima reduo com SO2 faz
precipitar o selnio metlico. No ar, queima com chama vermelho-azulada, produzindo SeO 2, de
cheiro muito desagradvel.
O telrio, metalide altamente txico para os humanos, possui uma estrutura no estado
fundamental semelhante ao selnio cinza, de colorao brao-prateada que funde-se 450C e
ebule 990C. Embora possui uma colorao caracterstica dos metais, sua condutividade eltrica
baixa. O polnio, por sua vez, um metalide que alm de alamente txico tambm radioativo.
Sua cristalizao se d em arranjos cbicos simples, a nica deste Grupo, o que representa um
empacotamento ineficiente dos tomos. Sua fuso ocorre 254C e sua ebulio 960C, possui
densidade igual 9,40g.cm-3 e colorao acinzentada.
No estado livre, o telrio raramente encontrado, a no ser no Colorado e na Bolvia. Mais
frequentemente encontra-se misturado ao enxofre. Sua ocorrncia mais comum sob a forma de
telureto, cujas maiores fontes esto nos EUA, Canad, Mxico, Amrica do Sul, Zmbia, Sucia,

Europa central e Rssia. Seus minerais mais importantes so: a tetradimita, BiTe 2S; a hessita,
Ag2Te; a calaverita, AuTe 2; a altata, PbTe; e a silvanita, AgAuTe 2. Para preparar o telrio,
dissolvem-se os sulfetos que o contm em cido clordrico e trata-se a soluo com SO 2. Assim, se
precipita o telrio metlico, sob a forma de um p negro.
Quando aquecido, resultam vapores amarelos de Te 2, muito venenosos. Dissolvendo-se o

telrio em cido ntrico, obtm-se o cido teluroso (H2TeO 2), que, oxidado com cido crmico,
transforma-se em cido telrico (H6TeO6).
O polnio um elemento radioativo cujo ncleo, instvel, se transforma em chumbo, pela

emisso partculas . A baixas temperaturas tem estrutura cbica e a altas temperaturas assume uma
forma rombodrica. Os compostos de polnio tm pouca importncia, uma vez que s podem ser
preparados em quantidades mnimas. Dentre os principais esto os halogenetos e os xidos.
Comercialmente, apresenta-se como uma fina pelcula sobre um disco de ao inoxidvel (como na
fotografia acima), forma em que vendido como fonte de partculas para uso cientfico.

HALOGNIOS
So extremamente importantes na qumica inorgnica, pois fazem compostos com

praticamente todos os outros elementos; para todos os metais, sejam dos blocos s, d (transio),
lantandeos e actindeos, os haletos so o principal material de partida de sntese de compostos
mais elaborados. Alm disso, bem conhecida a necessidade do organismo dos mamferos por
halognios, como por exemplo, o iodo, indispensvel para o controle das funes da glndula
tireide. Possuem a estrutura eletrnica da camada de valncia em ns2np5, que apenas um eltron
menor do que a dos gases nobres, os halognios podem fazer uma ligao covalente, ou formar
facilmente nions X-1.
Os halognios no ocorrem na natureza em seus estados elementares, porm suas

molculas so diatmicas e homonucleares, portanto apolares. Assim sendo, medida que aumenta
o raio covalente do halognio aumentam seus pontos de fuso e ebulio, devido ao aumento das
foras de London e Van der Waals. Interessantemente, o aumento do volume das molculas
relaciona-se tambm com a intensidade de absoro de luz visvel, aumentando a colorao do
elemento: o flor um gs verde plido, o cloro um gs verde amarelo, o bromo um lquido
marrom castanho e o iodo um slido violeta. Cl, Br e I podem apresentar valncias elevadas, com
nmeros de oxidao +3, +5 e +7, pois tm orbitais d disponveis, o que no acontece com o flor,
cuja valncia sempre -1. Nas molculas Cl 2, Br2 e I2 as ligaes so mais fortes do que no F 2,
devido hibridao de orbitais p e d.
A afinidade eletrnica diminui com o aumento do tamanho do elemento (de cima para
baixo). No entanto, do flor para o cloro ocorre o contrrio, ou seja, a afinidade eletrnica do flor
menor que a do cloro. Isso porque o flor, devido ao seu pequeno tamanho, tem dificuldade em
acomodar o eltron recebido.
medida que aumenta o tamanho do elemento, descendo no grupo, as nuvens eletrnicas

tornam-se maiores e mais facilmente polarizveis. Consequentemente, aumentam as foras
intermoleculares de Van der Waals e as molculas so mais fortemente unidas, aumentando o seu
ponto de fuso e de ebulio e diminuindo a sua volatilidade. temperatura de 25o C o flor e o
cloro so gases, o bromo lquido e o iodo slido ( presso atmosfrica normal o iodo sublima-
se).

FIGURA Eletronegatividade dos FIGURA Halognios em destaque na
halognios. Tabela Peridica.
FLOR
A energia de ionizao do flor consideravelmente maior que a dos outros elementos do

grupo. A repulso entre seus pares eletrnicos no ligantes em consequncia do seu pequeno
tamanho , em grande parte, responsvel pela grande reatividade do flor. O potencial padro (Eo)
do flor +2,85 V, to alto quando comparado ao do cloro (E o = +1,36 V) que explica o porqu foi
o ltimo dos halognios a ser isolado puro. O flor obtido geralmente pela eletrlise do cido
fluordrico (HF) dissolvido numa soluo concentrada de fluoreto de potssio. O gs obtido
venenoso, de colorao levemente amarelo-esverdeada e cheiro irritante, sendo conservado em
cilindros sob presso. Sua utilizao exige cuidado, um jato de flor sob presso inflama

instantaneamente a matria orgnica, muitos metais e diversas outras substncias. O F 2 apresenta
PF -220C, PE -188C e densidade de aproximadamente 1,51g.cm -3.
O flor muito abundante na natureza, mais ainda do que o cloro, ocorrendo

principalmente em grandes depsitos de fluorspato (CaF 2), criolita (Na3AlF6) e fluorapatita
(3Ca3(PO4)2.Ca(F,Cl)2. Alm disso, est presente em pequenas quantidades na gua do mar e nos
ossos, unhas e dentes dos animais. O flor o elemento mais reativo que existe, geralmente a
matria orgnica pega fogo em contato com ele. No se conhecem compostos de flor apenas com
os gases nobres hlio, nenio e argnio. A afinidade do flor pelo hidrognio to grande que ele
consegue decompor a gua para se unir a ele, formando o HF. Possui ainda a propriedade de
deslocar o oxignio dos xidos, formando fluoretos. O flor pode substituir tambm o oxignio de
cidos, formando fluorcidos, como o H2SiF6, anlogo ao oxicido H2SiO3.
Dentre os compostos formados pelo flor e pelo outros halognios existem aqueles que so
formados entres os prprios halognios, os chamados intera-halognios. Dentre os mais conhecidos
destacam-se os da tabela abaixo:
TABELA Inter-halgnios
O cido fluordrico empregado na fabricao de vidros despolidos e o flor elementar

adicionado em pequenas quantidades em dentifrcios e na gua dos reservatrios urbanos, pois
ajudam a prevenir as cries dentrias. Em certos aparelhos de alta tenso usado o hexafluoreto de

enxofre, sob forte presso, que serve como isolante. O gs freon (CCl 2F2) empregado nos
aparelhos de refrigerao e em aerosis.
CLORO
Assim como o flor, o cloro tambm no encontrado livre na natureza, mas sob a forma
de diversos minerais, especialmente o NaCl, presente na gua do mar, a silvita (KCl) e a carnalita
(KCl.MgCl2.6 H2O). Dissolvido nas guas dos mares, ou em minas, imensos depsitos de NaCl (na
forma do mineral halita), oriundos provavelmente do soterramento ou evaporao de mares
ancestrais. Ele obtido por eletrlise.
NaCl(aq) H2(g) (catodo) + Cl2(g) (anodo) + NaOH(g)
Nessa reao todos os produtos so importantes, o cloro sendo de fato o subproduto da

produo industrial de soda custica. O hidrognio formado muito importante, sendo utilizado na
indstria petroqumica e alimentcia para hidrogenao cataltica de olefinas e gorduras insaturadas,
como na produo de margarinas vegetais. Infelizmente um dos eletrodos, o catodo, uma camada
de mercrio, h dificuldade em manter as cubas eletrolticas completamente a prova de
vazamentos, o que torna toda a operao um perigo ambiental enorme devido grande toxicidade
do mercrio. Recentemente, um novo procedimento cataltico est em operao que evita esse
problema:
2 HCl + O2+ C2H4 C2H4Cl2 + H2O
onde a presena do oxignio necessria ao processo para que haja a formao da gua, que a
fora diretora do processo. O cloro um gs amarelo-esverdeado, muito denso, que passa
facilmente ao estado lquido. tambm bastante venenoso e de cheiro forte que funde -101C,
ebule -34C e apresenta densidade prxima de 1,66g.cm -3. O cloro dissolvido em gua capaz de
atacar o ouro, formando o cloreto correspondente, e pode decompor a gua. Os oxicidos do cloro

so muito importantes: HClO, cido hipocloroso; HClO 2, cido cloroso; HClO3, cido clrico; e
HClO4, cido perclrico.
O cloro essencial ao nosso organismo, no diretamente, mas por balancear, como nion
cloreto, as cargas positivas de sdio e potssio. Entretanto, o cloro ligado covalentemente a
materiais orgnicos so potencialmente txicos. Muitos inseticidas e pesticidas so organoclorados.
Dentre suas aplicaes tambm temos o gs freon (CCl 2F2) empregado nos aparelhos de
refrigerao e em aerosis e o cloro gasoso, usado como desinfetante e descorante. O composto de
cloro mais importante , sem dvida, o cido clordrico, obtido pela sntese direta dos elementos
em presena de luz. Sua soluo conhecida comercialmente como "cido muritico", muito usado
para limpar e branquear pedras nas casas. O clorato de sdio (NaClO 3) usado como agente
exterminador de ervas daninhas, enquanto o de potssio encontra aplicao como oxidante na
fabricao de fsforos. O hipoclorito de sdio (NaClO) usado como branqueador na indstria do
papel e como desinfetante, devido sua propriedade de liberar cloro gasoso quando em soluo
aquosa.
BROMO
O bromo o nico elemento no-metlico que, nas condies usuais, apresenta-se no

estado lquido. Muito denso e pouco viscoso, de cor vermelho-escuro, evapora com muita
facilidade temperatura ambiente, produzindo vapores com a mesma colorao e tambm muito
densos. Possui odor semelhante ao do cloro e irritante para os olhos e a garganta. Possui PF
27C, PE 59C e densidade igual 3,12g.cm -3. O bromo tem facilidade para se dissolver em
solventes orgnicos, o que permite extra-lo de solues aquosas.
Ocorre na natureza como brometo de metais alcalinos e alcalino terrosos. O Bromo forma
hidratos cristalinos tal como o cloro. Aparentemente, traos de bromo so importantes no

organismo, sendo necessrio em algumas reaes enzimticas. KBr serve de tratamento para
epilepsia, onde atua principalmente como um anti-convulsivo. Tecnicamente, o principal emprego
do bromo na indstria fotogrfica, como brometo de prata (AgBr), substncia usada como
reveladora, por sua propriedade de escurecer as emulses fotogrficas. O KBr usado no
tratamento de epilepsia e como anti-convulsivo. Alm disso, o bromo usado em vrias snteses
orgnicas e o brometo de vinila usado como antidetonante na gasolina.
IODO
O iodo encontra-se em quantidades muito pequenas na natureza, sendo encontrado

principalmente na gua do mar. Est presente tambm na tireoxina, hormnio produzido na
glndula tireide humana, e a ausncia desse elemento causa o bcio ("papo inchado"). Para
remediar essa falta necessria a adio de iodo no sal de cozinha.
O iodo, temperatura de 25C, apresenta-se como um slido na forma de cristais escuros,

dispostos em lminas quase negras e dotadas de um brilho metlico. Muito voltil, forma vapores
irritantes de colorao azul-violeta, muito bonita. O iodo sublima-se com grande facilidade e o
menos reativo de todos os elementos do grupo VIIA. Seu PF ocorre 114C, seu PE 184C e sua
densidade de 4,95g.cm-3.
O iodo muito solvel em solventes orgnicos e pouco solvel em gua. No entanto, a

mnima quantidade de 0,015% de iodo em gua, 22C, j o suficiente para produzir uma
colorao amarelada. O iodo pode formar, em solues de certos solventes orgnicos, ons
positivos e negativos: I2, I2+ e I-. Isso possvel porque o iodo um tomo muito grande e de baixa
energia de ionizao. Tambm por ser grande, o iodo facilmente substitudo quando combinado
com radicais orgnicos. Sua nuvem eletrnica muito grande e facilmente polarizvel, podendo ser
retirado para a entrada de outros grupos na molcula.

A tintura de iodo (soluo de iodo em lcool) usada como medicamento externo, por suas
propriedades bactericidas. O iodo tambm usado para revelar a presena de amido nas
substncias orgnicas ou nos tecidos biolgicos, pois colore o amido de azul-escuro.
ASTATO ou ASTATNIO
O astato 211 (o mais estvel de seus istopos) obtido pelo bombardeamento de tomos de
bismuto 209 com ncleos de hlio. radioativo e seu perodo de meia-vida atinge um mximo de 8
horas e meia. Pouco se sabe sobre esse elemento, mas por dados obtidos por medidas
espectroscpicas, parece assemelhar-se bastante ao iodo. Radioativo, encontrado naturalmente
minrios de urnio numa concentrao extremamente baixa. No estado fundamental um ametal
slido que funde 300C e funde 350C. Sua densidade desconhecida.

OS GASES NOBRES
Todos os elementos desse grupo possuem uma particularidade que lhes confere uma
excepcional estabilidade qumica: a ltima camada completa com oito eltrons (exceto o hlio, com
dois eltrons) - ns2 np6. Por isso, estes gases so praticamente inertes e se encontram naturalmente
sob a forma de tomos isolados, sem se combinarem entre si formando molculas. No se pode
dizer que so totalmente inertes porque, em condies especiais de temperatura e presso e em
presena de certos catalisadores, obtm-se alguns compostos, especialmente do xennio (o
exemplo mais comum o XeF6, que serve como doador de ons fluoreto). Esse grupo j foi
conhecido como gases raros, um termo inapropriado, pois o argnio, por exemplo, mais
abundante que o CO2.
Exceto o hlio e o radnio, so obtidos pela destilao fracionada do ar a baixas
temperaturas. Todos os gases nobres so encontrados na atmosfera. A grande quantidade de argnio
(94% por volume) e nenio (1,5x10-3%) presente na crosta terrestre torna-os mais abundantes que
diversos elementos familiares. Xennio e radnio so os elementos mais raros do Grupo, este
ltimo produto do decaimento radioativo do frncio.
FIGURA Proporo de gases presentes na FIGURA Gases nobres em

atmosfera destaque na tabela peridica.

HLIO
H oito istopos de hlio, dentre os quais, apenas dois so estveis. O hlio formado no
interior da crosta terrestre, a partir de tomos mais pesados, como o urnio e o trio, elementos
radioativos, que produzem hlio pelo processo de decaimento nuclear. O tomo de hlio formado
por uma partcula (dois prtons e dois nutrons) envolta por dois eltrons. Os tomos de hlio so
muito leves e atingem facilmente a atmosfera, terrestre, tendendo a se perder no espao. Esse gs
est presente em mnimas quantidades no ar atmosfrico, mas o principal componente de estrelas
como o Sol, onde produzido pela fuso nuclear de tomos de hidrognio.
O hlio lquido, abaixo de 4,2 K, tem propriedades similares s de um lquido comum, com
uma densidade muito baixa (0,13 g.cm -3). Somente a altas presses (cerca de 25 atm) o hlio forma
o slido. No intervalo de temperatura entre 4,2 K e 2,19 K recebe o nome de hlio I. Abaixo de
2,19 K recebe o nome de hlio II e mostra estranhas propriedades. Por exemplo, seu calor
especfico aumenta 100 vezes e, sob um resfriamento ainda maior, o hlio II dilata-se ao invs de
contrair-se. Se colocado em um recipiente, o hlio II sobe pelas paredes, mesmo no-capilares.
Alm disso, possui condutividade trmica cerca de 800 vezes maior que a do cobre.
O hlio utilizado sob a forma gasosa, por ser um gs mais leve que o ar e no inflamvel,
para encher aerstatos e dirigveis. Tambm utilizado em mistura com o O 2 nos bales de
oxignio de mergulhadores. Seu PE nunca foi alcanado, embora seu PF seja -269C (4,2K). Sob
a forma anmala (hlio II) usado para deteco de escapamentos em instalaes de vcuo, para
manter constante a presso em reservatrios de foguetes que vo se esvaziando do comburente e do
combustvel, e tambm para manter em atmosfera inerte superfcies metlicas aquecidas.

FIGURA Dirigvel inflado com hlio.
NENIO
Encontra-se em mnimas quantidades no ar atmosfrico. Gs que reflete uma colorao

fluorescente laranja-avermelhada quando atravessado por uma corrente eltrica. Em mistura com
outros gases, a colorao pode assumir outras tonalidades. O nenio tambm usado em vlvulas
estabilizadoras de tenso. Seu PF encontra-se -249C e seu PE -246C.
FIGURA Letreiro de nenio (neon).

FIGURA Nenio sob corrente eltrica misturado
outros gases.
ARGNIO
Tambm se encontra em mnimas quantidades no ar atmosfrico. O argnio substitui o

hlio nas soldas de metais de difcil obteno. Serve tambm para criar uma atmosfera inerte para a
fuso de materiais que, a altas temperaturas, oxidar-se-iam pelo ar.
FIGURA Lmpada incandescente cujo interior preenchido

com argnio, devido s altas que os fios de apoio alcanam.
CRIPTNIO

Foi isolado em 1898, por William Ramsay, quando procedia destilao fracionada do ar,
encontra-se em mnimas quantidades no ar atmosfrico. encontrado entre os gases vulcnicos e
guas termais e em diversos minerais em quantidades muito pequenas. usado, isolado ou
misturado com nenio e argnio em lmpadas fluorescentes; em sistemas de iluminao de
aeroportos, j que o alcance da luz vermelha emitida maior que a comum inclusive em condies
climatolgicas adversas. O laser de criptnio usado na medicina em cirurgias de retina.
XENNIO
temperatura ambiente, o xennio encontra-se no estado gasoso, inodoro, muito pesado,

incolor e encontrado como trao na atmosfera terrestre. O elemento obtido comercialmente por
extrao dos resduos do ar lquido. Este gs nobre encontrado naturalmente nos gases emitidos
por alguns mananciais naturais. O uso principal e mais famoso deste gs na fabricao de
dispositivos emissores de luz, tais como lmpadas bactericidas, tubos eletrnicos, lmpadas
estroboscpicas e flashes fotogrficos,assim como em lmpadas para excitar laser de rubi que
geram luz coerente. Seu PF ocorre -112C, e seu PE -108C.

FIGURA - Farol de NEON. FIGURA Lmpada de NEON.
Sua capacidade de hibridizao de orbitais atmicos lhe permite uma pequena, embora
significante reatividade, principalmente com os tomos de flor:
FIGURA Representao das molculas de XeF2, XeF4 e XeF6, respectivamente
RADNIO
O radnio se forma no decaimento radioativo de minerais de rdio e de trio. Seu istopo

mais estvel o de massa atmica 222. O radnio um elemento radioativo de vida curta, cerca de
3,8235 dias de meia-vida para seu istopo mais estvel, para que transforma-se rapidamente em

polnio. Difundi-se ambientes de convvio humano atravs de materiais de construo, solos,
gua podendo continuar seu processo de fisso. Ainda no possui nenhuma grande aplicao, mas
graas s suas caractersticas radioativas, o radnio auxilia no estudo da geologia, servindo para a
determinao da idade das rochas.

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Ricardo Bicca de Alencastro. 3. ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. 968 p.
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Trabalho Sobre Os Elementos Dos Grupos Principais

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INTRODUO

Distribuindo-se na organizao da Tabela Peridica como HIDROGNIO, ALCALINOS,

Este trabalho, explicita caractersticas gerais, e algumas particulares, relacionadas aos

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 3

Elemento da tabela peridica de Z=1, cuja configurao eletrnica de valncia 1s 1. No

Como um elemento em particular, comparando-se suas propriedades com os demais, o

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 4

Seus compostos so classificados em:

Compostos moleculares: compostos binrios de um elemento e hidrognio na forma de

Hidretos salinos: slidos no-volteis eletricamente no-condutores e cristalinos formados

Hidretos metlicos: slidos no estequiomtricos e eletricamente condutores formados

FIGURA 02 Tabela de hidretos.

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 5

Composto deficiente em eltrons: quando o nmero de eltrons necessrio para completar

Composto rico em eltrons: quando o tomo central possui pares eletrnicos

Hidretos salinos so insolveis em solventes no-aquosos comuns, exceto em haletos lcalis

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 6

A maioria dos hidretos metlicos so condutores e possuem composio varivel. Sua

Difcil obter o H2 puro a partir do gs de gua, pois a remoo de CO difcil.

Utilizado no processo de Haber de sntese de NH 3 e para a hidrogenao de leo. Hidrocarbonetos

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 7

Reao de cidos diludos com metais, ou de lcalis com alumnio.

LiH + H2O LiOH + H2

FIGURA 05 Obteno de H2(g) atravs de sais de zinco na

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 8

FIGURA 06 Famlia do boro em

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 9

FIGURA 07 Estrutura icosadrica do B12.

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 10

temperaturas elevadas, o boro decompe a gua e liga-se ao oxignio, formando o xido

B2O3(s) + 2NH3(g) 2BN(s) + 3H2O(l)

B2O3(s) + 3CaF2(s) + 6H2SO4(l) 2BF3(g) + 3[H3O][HSO4](soln) + 3CaSO4(s)

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FIGURA 09 Representao da estrutura do BF3.

As solues aquosas de quase todos os sais de alumnio so cidas. Quando se adiciona

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 12

Al2O3(s) + 3H2O(l) + 2OH-(aq) 2Al(OH)4-(aq)

FIGURA 10 Latas de bebida produzidas com alumnio coberto

GLIO, NDIO E TLIO

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 13

empregado na fabricao de termmetros especiais, de tubos de quartzo, que podem ser

In2O3 + 3C(s) 2In(s) + 3CO(g)

Seu PF se encontra a 156C, seu PF a 2080C, usa densidade de 7,29g.cm -3 Apresenta a

2 InCl3 + 3H2S(s) In2S3 + 6HCl

empregado na fabricao de lmpadas de mercrio, nas quais misturado ao vapor de

No encontrado livre na natureza e ocorre como componentes de minerais ou impurezas nos

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 14

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 15

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 16

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 17

FIGURA 12 Representao da sobreposio de

Outra forma alotrpica do carbono muito conhecida o diamante, cuja estrutura

FIGURA 13 Cristal de diamante em rocha.

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 18

Outra forma alotrpica do carbono que vem se popularizando no meio cientfico so os

FIGURA 15 Representao do buckminsterfullereno (C60).

Forma importantes compostos com hidrognio e oxignio como os compostos presentes

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 19

Bruno Leonardo F. Sousa Pa gina 20

Possivelmente este o segundo elemento mais abundante da crosta terrestre, ocorre em

2Mg(s) + SiO2(s) 2MgO(s) + Si(s)

Industrialmente, o mtodo preferido a reduo da slica com carvo, apesar de o produto

SiO2(s) + 2C(s) Si(s) + 2CO(g)

O silcio elementar pode se apresentar em duas formas alotrpicas: cristalina (semelhante