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PROTOCOLO PARA DETERMINAO DE NITRATO+NITRITO (NID) DISSOLVIDOS NA GUA DO

MAR

Introduo

No ciclo do nitrognio, os ons nitrito representam o estado de oxidao intermedirio entre o


amnio e o nitrato. Nas guas ocenicas, as concentraes so baixas, podendo ser at
menores de 0,1M N-NO2 -. Nas guas costeiras elas so na ordem de 0,01 a 1M. Em fracas
concentraes de oxignio, pode haver reduo do nitrato (denitrificao), elevando as
concentraes de nitrito. J o nitrato O nitrato a forma oxidada mais estvel do nitrognio
em soluo aquosa. regenerado por via bacteriana (nitrificao) a partir do nitrognio
orgnico. A produo de nitrato resulta da oxidao enzimtica do amnio, tendo o NO2 como
intermedirio. No processo fotossinttico, o amnio a forma diretamente assimilvel pelos
organismos, enquanto que o nitrato deve passar, obrigatoriamente, forma de amnio dentro
da clula (Carmouze, 1994). A velocidade de regenerao , em geral, menor do que a de
assimilao pelos produtores primrios, resultando em fracas concentraes de nitrato,
principalmente no meio ocenico. Nas guas costeiras, as concentraes normais so na
ordem de 10 a 15M N-NO3 (Aminot & Chaussepied, 1983).

Princpio do mtodo

O mtodo fundamenta-se na dosagem dos ons nitritos (reao de Griess) obtidos por reduo
quantitativa (maior de 90%) dos ons nitratos presentes na amostra. Logo, se mede a soma das
concentraes dos ons nitritos e nitratos. O complexo colorido deve ser lido num
comprimento de onda de 543 nm. Deduz-se a concentrao em nitrato, subtraindo-se o nitrito
original da amostra da concentrao de nitrito total dosado (somatrio destes NO2 com o NO3
reduzido). A reduo do nitrato efetuada pela passagem da amostra por uma coluna
redutora preenchida por gros de cdmio tratados com soluo cprica (cdmio envelopado
com cobre).

Interferentes e preciso do mtodo

Fosfato: quando em altas concentraes, causam decrscimo na colorao final da reao. O


efeito do fosfato gradual e aumenta com o uso da coluna. Concentraes de 2,5 M P-PO4-3
reduzem o resultado final de nitrato em 10% e concentraes de 25 M P-PO4-3, em 40%. Esta
interferncia dar-se-ia na superfcie do metal, onde se adsorveria o fosfato. Quando as
amostras tm muito fosfato e nitrato simultaneamente, dilui-se antes de pass-las pela coluna.

OBS: Esta anlise precisa ser feita utilizando volume mnimo de 35 ml de amostra, no
possvel realiz-la em microvolumes. Devido a estabilidade da coluna, s possvel ler no
mximo 30 amostras por dia. Para esta anlise, l-se apenas a curva em triplicata, inserindo o
mesmo frasco de reao no aparelho trs vezes, entretanto as amostras so inseridas apenas
uma vez, ou seja, no so lidas em triplicata.

Dicas importantes:

- Para as anlises os reagentes devem estar em temperatura ambiente, por isso devem ser
retirados antecipadamente da geladeira.
- Sempre separar em bqueres de 10 ml uma pequena parcela de soluo padro para a
anlise, e em bqueres de 50 ml os reagentes que sero utilizados, e imediatamente retornar
os frascos geladeira, para melhor conserv-los.
- Jamais pipetar nos frasco de estocagem original:

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a. Retirar uma alquota de 5 mL da soluo padro me e acondicionar em Becker de 10 mL
especfico de NO2 e NO3. Cobrir com papel toalha ou alumnio para evitar poeira e
contaminao durante a aclimatao; (Reserve o volume que utilizou para ambientar o frasco
para utilizar posteriormente no teste de reagente).
d. Retirar o volume de R1 e R2 necessrio para as anlises que far no dia, considere o volume
necessrio para ambientar as pipetas e frascos, fazer o teste de reagente e fixao das
amostras (curvas e leituras);
- Jamais devolver o reagente ou a soluo me que sobrou nas vidrarias de trabalho para os
frascos de estocagem. Por isto economize e organize o volume que ir usar no dia.

1. Materiais necessrios

1.1.Equipamentos a serem utilizados

Espectrofotmetro HITACHI 2900


Balana analtica
Estufa
Capela exaustora
Dessecador com slica gel
Bomba peristltica com mangueiras de silicone
2 colunas de vidro em U (OBS: o protocolo para preparao das colunas consta no ANEXO 1
deste protocolo)

1.2. Vidraria e materiais diversos a serem utilizados (previamente lavados em cido)

11 bales volumtricos de 100 ml (com tampa esmerilhada)


1 balo de 200 ml
2 bales de 500 ml
2 bales de 1 L
4 bqueres de 10 ml
16 bqueres de 100 ml (4 bqueres sero utilizados passar as amostras pelas colunas, e devem
ter a graduao exatamente igual, mesma marca, para facilitar a visualizao dos volumes
passados pela coluna)
2 bqueres de 250 ml
3 bqueres de 500 ml
2 provetas de 50 mL
1 proveta de 500 ml
1 proveta de 1 L
Pipeta automtica volumtrica de 10 ml e ponteiras descartveis
Frascos de reao mbar de 50 ml
1 basto de vidro
1 seringa de 15 ml
1 seringa de 1 ml
Esptula de inox com colher
2 Tubos de reao graduados de 15 ml

OBS: Esta quantidade de vidraria foi listada considerando a preparao dos reagentes, dos
padres e anlises feitas no mesmo dia. Devido anlise ser bastante demorada, recomenda-
se preparar todos os reagentes no dia anterior. A soluo tampo pode ser feita no dia
anterior e usada apenas por um dia, se sobrar soluo aps trabalho esta deve ser descartada.
Neste caso as vidrarias podem ser lavadas e secas, e usadas tambm para as anlises, o que
despende menor nmero de material.

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2. Preparo dos reagentes necessrios:

a. Soluo de Sulfanilamida-0,06 M (R1)


Realizar esta etapa dentro da capela, devido ao uso de cido. Utilizar luvas e
avental.

- Utilizando uma proveta de 50 ml, medir este volume de HCL, tomando muito
cuidado; Diluir este cido em 300 mL de gua destilada, usando proveta de 500 ml;
Jamais colocar a gua no cido, explode!! sempre o cido na gua.
- Pesar com auxlio de bquer de 100 ml, na balana analtica, 5 g de sulfanilamida
cristalina, com esptula de inox;
- Dissolver o sal com um pouco da soluo anterior;
- Transferir sal dissolvido e resto da mistura cida para balo de 500 ml, no se
esquecendo de lavar o basto e o bquer com gua destilada dentro do balo,
evitando desperdcio do sal;
- Completar com gua destilada e ajustar menisco com seringa de 1 ml;
- Homogeneizar a soluo por 10X, invertendo e agitando o balo. Este reagente
estvel por no mximo dois (2) meses.

b. NED 0,003 M (R2)

-Pesar em bquer de 100 ml na balana analtica 0,5 g de dihidrocloreto de N (1


Naftil) etilenodiamida (NED), usando uma esptula de inox;
- Dissolver o sal com auxlio de basto de vidro em pequena quantidade de gua
destilada;
- Tranferir soluo para balo de 500 ml, no se esquecendo de lavar basto de
vidro e bquer com gua destilada e passar para balo para no desperdiar o sal;
- Completar a 500 ml com gua destilada, ajustando o menisco com seringa de 1
ml.
- Homogeneizar a soluo por 10X, invertendo e agitando o balo. Este reagente
estvel por um (1) ms.

c. Soluo tampo de cloreto de amnio (0,2 M)

Realizar especialmente este procedimento dentro da capela, devido toxicidade


e volatilidade do reagente.

- pesar 10g de NH4Cl e diluir para 1L de gua destilada (aferir em balo


volumtrico). Se for fazer entre 20-25 amostras em um dia, preparar 3 L desta
soluo.
- Armazenar em garrafa de plstico com tampa.
- Para cada litro de soluo, inserir 1,5 mL de hidrxido de amnia PA, para ajustar
o pH da soluo, a qual deve ser de ~8.5.
- Homogeneizar.

OBS: Deve ser feito no dia da anlise, ou no dia anterior. Deve ser armazenada
em garrafa de plstico fechada, pois voltil. Colocar uma pequena quantidade da
soluo em um bquer e medir o pH com auxlio de pHmetro. Seringa identificada
(amnia), no utilizar pipeta automtica.

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Utilizando o pHmetro (Alfa Kit):
1. Ligar
2. Passar gua destilada no sensor
3. Colocar o sensor na soluo do pHgmetro que fica na porta da geladeira,
especfico da Alfa Kit
4. Deixar estabilizar em pH 7
5. Lavar novamente com gua destilada
6. Ler a amostra (tampo)

Solues padro:

I. NITRATO

a. Soluo estoque (10 M)

- Pesar aproximadamente 1,5 g de nitrato de potssio (KNO3) anidro em um


bquer de 100 ml, na balana analtica, com ajuda de esptula de inox;
- Secar em estufa a 100C por uma hora;
- Deixar esfriar em dessecador com slica;
- Pesar exatamente 1,0011g do sal seco na balana analtica;
- Diluir o sal em um pouco de gua destilada usando basto de vidro;
- Transferir soluo para balo de vidro de 1 L, no se esquecendo de lavar basto
de vidro e bquer com gua destilada e passar para balo para no desperdiar o
sal;
- Completar o volume com gua destilada, ajustando o menisco com auxlio de
seringa de 1 ml. Esta soluo bastante estvel.

b. Soluo intermediria (100 uM)

- Ambientar a ponteira da pipeta automtica 3X com soluo padro, descartando;


- Pipetar 2 ml da soluo padro de NO3 (10.000 M) no balo volumtrico e diluir
para 200 ml com gua destilada, ajustando o menisco com auxlio de seringa.
- Homogeneizar a soluo por 10X, invertendo e agitando o balo.

Uma alquota da amostra ir ser usada para ativar as colunas redutoras.

II. NITRITO

a. Soluo estoque (10 M)

- Pesar aproximadamente 1 g de nitrito de sdio anidro (NaNO2) em um bquer de


100 ml, na balana analtica, com ajuda de esptula de inox;
- Secar em estufa a 100C por uma hora;
- Deixar esfriar em dessecador com slica;
- Pesar exatamente 0,690 do sal seco na balana analtica;
- Diluir o sal em um pouco de gua destilada usando basto de vidro;
- Transferir soluo para balo de vidro de 1 L, no se esquecendo de lavar basto
de vidro e bquer com gua destilada e passar para balo para no desperdiar o
sal;
- Completar o volume com gua destilada, ajustando o menisco com auxlio de
seringa de 1 ml. Esta soluo bastante estvel.

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b. Soluo intermediria (100 uM)

- Ambientar a ponteira da pipeta automtica 3X com soluo padro, descartando;


- Pipetar 1 ml da soluo padro de NO2 (10.000 M) no balo volumtrico e diluir
para 100 ml com gua destilada, ajustando o menisco com auxlio de seringa.
- Homogeneizar a soluo por 10X, invertendo e agitando o balo.

Teste: Fazer o teste de reagentes para certificar que est funcionando.


Este teste grosseiro, somente a calibrao ir indicar se est no padro de qualidade exigido.
Em um bquer de 10 ml, adicionar R1 (Sulfanilamida) e R2 (soluo de NED) numa alquota de
padro para nitrato (NO3) e em outro bquer adicionar uma para nitrito (NO2).
Ao adicionar os reagentes, deve ser produzida soluo de cor rosa forte para nitrito e
transparente para nitrato.

3. Preparando solues diludas para a curva

- Preparar 11 bales volumtricos de 100 ml, ambientando- os com gua destilada e


completando-os at a metade do volume com auxlio de bquer de 100 ml;
- Cada balo deve estar identificado com a concentrao final das solues que sero
preparadas para a curva, a partir das solues intermedirias, no momento do uso:

Tabela 1: Exemplos das diluies da curva, para nitrito e nitrato.

NITRITO NITRATO
100 M NO3 100 m NO2
BRANCO A BRANCO B BRANCO A BRANCO B
1,0 M A 1,0 M B 1,0 M A 1,0 M B
2,0 M A 2,0 M B 2,0 M A 2,0 M B
4,0 M A 4,0 M B 4,0 M A 4,0 M B

IMPORTANTE: NO MOMENTO DE PASSAR AS AMOSTRAS DA CURVA, A ORDEM A SER SEGUIDA


A MESMA DO QUADRO, COMEANDO COM AS AMOSTRAS DE NITRITO E DEPOIS NITRATO, E
DA MENOS CONCENTRADA PARA AS MAIS CONCENTRADAS.
- Trocar a ponteira da pipeta sempre que trocar de soluo e ambientar 3X com as solues
intermedirias.
- Reservar os bales, que sero utilizados assim que a bomba e coluna estiverem prontos.

4. Preparao da bomba peristltica

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Figura 1: Bomba peristltica.

1. Colocar a bomba peristltica na bancada na qual se ir trabalhar, e mont-la,


passando as mangueiras de silicone pelos canais de conduo das mesmas e
apertando os parafusos;
2. Ligar a bomba na tomada;
3. Encher dois bqueres de 100 ml com gua recm destilada e colocar as
mangueiras de entrada nestes (uma em cada bquer A e B);
4. Colocar as mangueiras de sada da bomba (A e B) em dois bqueres de 100 ml
vazios (descartes);
5. Ligar a bomba (boto de metal na lateral) e deixar passar a gua destilada dos
bqueres cheios para os vazios;
6. Descartar solues passadas em bquer para descarte (500 ml);
7. Passar aproximadamente 100 ml de tampo nas mangueiras (idem);
8. Encher novamente dos bqueres de entrada de amostra com tampo e
descartar os de sada;
9. Com auxlio de dois bqueres de 250 ml, acomodar as duas colunas retiradas
da caixa de armazenamento, com muito cuidado, pois so frgeis;
10. Solta-se um lado da mangueira da coluna, e tapa-se imediatamente a coluna
com o dedo, no local onde a mangueira foi retirada;
11. O lado solto da mangueira deve ser acomodado dentro do bquer com
tampo;
12. Verificar se h bolha dentro da coluna, caso haja, proceder da seguinte forma:
- Colocar o bquer com tampo em cima da bomba, com a mangueira dentro;
- Soltar a outra mangueira;
- Esperar soltar uma gota de tampo na superfcie da abertura, que ir ocorrer
pela gravidade;
- Encher uma seringa de 15 ml com tampo e injetar na coluna,
acompanhando o andamento da bolha at a sua sada no bquer com tampo;
- Inserir a mangueira novamente na coluna, fechando-a;
- Colocar o bquer com tampo novamente na bancada e seguir com a anlise.

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13. Passar aproximadamente 200 ml de tampo nas colunas, a fim de tirar
possveis bolhas formadas na sua montagem e renovar o tampo das colunas;
ATENO: Sempre cuidar o volume de tampo disponvel nos bqueres de entrada
de amostra, em caso de proximidade de esgotamento, desligar rapidamente a
bomba peristltica, pois caso o bquer seque, entrar bolha na coluna, e o ar oxida
o cdmio, e o nitrato no mais reduzido a nitrito, prejudicando a anlise.
14. Ao trmino da passagem de soluo tampo pelas colunas, deve-se verificar o
fluxo de passagem da amostra pelas mesmas. O fluxo dever estar entre 5 e 8
mL/min:
- Na sada das mangueiras, colocar dois tubos de ensaio de 15 ml;
- Com auxlio de cronmetro, ligar a bomba e deixar o tampo passar durante
exatos 1 minuto;
- Durante este tempo, os tubos de ensaio devem conter preferencialmente 7
ml de volume, em ambos os tubos;
- Para conseguir esta medida, deve-se regular tanto o boto de fluxo na frente
da bomba, que deve ficar aproximadamente entre 10 e 12 e tambm pode-se
apertar ou soltar os parafusos da cermica branca onde passam as
mangueiras.
- S se roda as amostras com os fluxos em aproximadamente 7 ml/min, e
estando iguais as duas colunas.
15. Ativar as colunas com uma mistura de 50% soluo padro de 100 uM de NO3 +
50 de soluo tampo , passando aproximadamente 100 ml de cada;
16. Passar bastante tampo para limpar as colunas.

Figura 2: Conjunto de materiais utilizados para a anlise de nitrito+nitrato sobre a bancada.

5. Analisando

Geral:

- Separar os frascos em ordem crescente de numerao;

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- Organizar as amostras em ordem crescente de numerao, manter sempre a ordem para
facilitar no planilhamento dos dados;
- Descongelar as amostras at temperatura ambiente e homogeneiz-las calmamente por 10 X
(pode-se utilizar ventilador para acelerar o processo de descongelamento);
- Lembrar-se de rodar uma amostra da soluo de concentrao conhecida Merk, que servir
tambm para se ter certeza de que o mtodo est bem calibrado;
- Anotar em caderno o nmero do frasco em que a amostra foi acondicionada;
- Lembrar-se de sempre passar gua destilada na proveta 3 x entre uma amostra e outra, alm
da ambientao com a amostra!

Anlise:

- Medir, com auxlio da proveta de 50 ml, 35 mL de gua destilada, para o branco A e para o
branco B;
- Transferir volume para o bquer de entrada, sendo uma entrada A e outro na entrada B;
- Novamente, com auxlio da proveta, aferir 35 ml de tampo e adicionar nos bqueres,
ficando, ento, 50% de gua destilada + 50% de soluo tampo;
- Anotar sempre em qual coluna se est passando cada amostra: A ou B, assim como nmero
da amostra, frasco em que a mesma est reagindo, e nmero de leitura da amostra no
espectro.

IMPORTANTE: No espectrofotmetro ser gerada uma curva para as coluna A e outra curva
para a coluna B, uma para nitrito e outra para nitrato. Deve ser salva apenas a curva de nitrato
(A e B), a de nitrito serve apenas para verificar a eficcia de reduo da coluna. Deve-se rodar
as amostras A a partir da curva a e B, idem.

- Nas mangueiras de sada, colocar os frascos mbar j identificados, que recebero as


amostras;
- Deixar passar as amostras do volume de 80 mL at 60 mL;
- Fechar os frascos mbar, ambientar e descartar;
- Ambientar pela segunda vez, do 60 mL at o 50 mL;
- Recolher a prxima frao de 50 mL at 20 mL, fechando os frascos mbar e reservando para
posteriormente adicionar os reagentes;
- Realizar ento o mesmo procedimento para as amostras da curva, sempre passando 50% de
tampo + 50% de amostra (35 ml de cada), passando primeiramente as amostras de nitrito
menos concentradas, e depois as de nitrato e anotando em qual curva passa cada uma;
- Aps todas as amostras terem passado pela curva e armazenadas nos frascos de reao:
- Ambientar a pipeta com os reagentes, lembrando-se de usar ponteiras diferentes para cada
reagente;
- Adicionar 1 ml de R1 e agitar;
- Adicionar 1 ml de R2 e agitar;
- Anotar a hora em que terminar de adicionar os reagentes;
- Aps 20 a 30 minutos de reao, ler a absorbncia 540 nm em espectrofotmetro;
- As amostras passadas na coluna A devem ser lidas na curva de nitrato A, e as amostras
passadas na coluna B devem ser lidas na curva de nitrato B.
- Em caso de a curva apresentar uma boa calibrao, rodam-se as amostras, seguindo-se os
mesmos procedimentos descritos anteriormente;
- Salvar os dados.
- Jogar os dados na planilha de Excel (ANEXO 2) para corrigir o erro do branco e soluo
tampo.

Guardando as colunas, ao final da anlise:

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- Passar aproximadamente 200 ml de soluo tampo pelas colunas;
- Desconectar a mangueira da coluna da bomba;
- Conectar a mangueira de entrada da amostra no outro lado da coluna, a fim de fech-la.
Lembrando que o procedimento deve ser feito pressionando-se o final da mangueira, para
evitar entrada de ar na mesma e na coluna;
- Repetir procedimento para a outra coluna;
- Guardar ambas as colunas dentro da caixa especfica para as mesmas. No caso de sobra de
soluo tampo utilizada no dia, deve-se retirar um pouco da soluo antiga da caixa e repor
com o restante da nova, a fim de melhor conservar as colunas;
- Ainda deve-se passar aproximadamente 200 ml de gua destilada pelas mangueiras da
bomba peristltica, antes de guard-la.

Referncias Bibliogrficas (Metodologia)

Methods of seawater analysis / ed. by Klaus Grasshoff ... With contributions by Leif
Anderson; Constant van den Berg. - 3., completely rev. and extended ed. - Weinheim; New
York; Chiester; Brisbane; Singapore; Toronto: Wiley-VCH, 1999.
Avaliao ambiental de esturios brasileiros: diretrizes
metodolgicas/organizadores. Paulo da Cunha Lana ... [et al.]. Rio de Janeiro : Museu
Nacional, 2006. 156p. , 28 cm (Srie Livros , 22). Projeto RECOS Uso e Apropriao de
Recursos Costeiros, Grupo Temtico Biodiversidade e Qualidade Ambiental.

ANEXO 1

PREPARAO DAS COLUNAS DE CDMIO

1) Soluo de sulfato de cobre (0,2 M)

Dissolver 10g de CuSO4.5H2O em 1L de gua destilada.

2) Cdmio

Peneirar o cdmio granulado em peneira de 2 mm e separar a frao retida na


peneira de 0,5 mm para o enchimento da coluna de reduo.

3) Soluo de cido clordrico (2 M)

Diluir 165,5 mL de HCl concentrado P.A. (d = 1,19) em 500 mL de gua


deionizada e completar para 1L.

4) Preparao das colunas de reduo

a. O cdmio granulado deve ser lavado com a soluo de HCl 2M para a


liberao dos xidos e enxaguado com gua destilada na seringa de 60 mL
por 3 vezes.

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b. Adicionar a soluo de sulfato de cobre em quantidade suficiente (~ 5 vezes
o peso do cdmio) e agitar vagarosamente por 3 minutos, ou at que a
colorao azul desaparea e no haja cobre disperso.
c. Enxaguar o cdmio com gua destilada, evitando contato com o ar.
d. Colocar l de vidro na coluna e encher a mesma com tampo (NH4Cl).
Colocar o cdmio cuperizado no interior da mesma.
e. O empacotamento dos gros deve ser feito com suaves batidas na coluna de
vidro.
f. Quando estiver toda preenchida com cdmio, colocar l de vidro na outra
extremidade da coluna.

ANEXO 2

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Data anlise Br. Cubeta Abs Reta Calibrao Absorbncia Concentrao fator Coluna A x y xy x y
7/5/2014 1 0 coluna A 0,130 1,000 7,7 0,130 1,000 0,13 0,0169 1
2 0 0,240 2,000 8,3 0,240 2,000 0,48 0,0576 4
3 0 coluna B 0,120 1,000 8,3
0,230 2,000 8,7 n SUM x SUM y SUM xy SUM x SUM y
2 0,370 3,000 0,610 0,075 5,000
A B A B
Abs Abs - 50% (SUM (SUM
Padres Frasco Coluna cub Abs - Br cub Abs - 50% BrH20 Abs - Br H20 Abs - Br H20 y=mx+b
lida BrH20 x) y)
para BR1 A 0,11 1 0,110 0,03666667 0,1369 9 m 9,0909 Fator e deve ser entre 8 e 12
calibrao BR2 B 0,11 2 0,110 0,055 b -0,182
1,0 NO2 A 0,24 3 0,240 0,130 r 1
1,0 NO2 B 0,24 1 0,240 0,130 Coluna B x y xy x y
1,0 NO3 A 0,24 2 0,240 0,130 0,120 1,000 0,12 0,0144 1
1,0 NO3 B 0,23 3 0,230 0,120 0,230 2,000 0,46 0,0529 4
2,0 NO2 A 0,37 1 0,370 0,260
2,0 NO2 B 0,36 2 0,360 0,250 n SUM x SUM y SUM xy SUM x SUM y
2,0 NO3 A 0,35 3 0,350 0,240 2 0,350 3,000 0,580 0,067 5,000
2,0 NO3 B 0,34 1 0,340 0,230
(SUM (SUM
y=mx+b
x) y)
Abs - 50%
Amostra Frasco coluna Abs Cubeta Abs - Br cub Abs - 50% BrH20 [ ] M [ ] M 0,1225 9 m 9,0909 Fator e deve ser entre 8 e 12
BrH20
-0,03666667 -0,152 b -0,091
21/jan 0,120 0,12 0,07 0,682 r 1
Eficincia
0,100 0,1 0,06333333 0,758 das colunas
redutoras
VALORES DE BRANCO E TAMPO

0,110
coluna
0,11 0,06 0,591 [ ]P Abs % mdia
A
0,100 0,1 0,06333333 0,758 NO2 1,00 0,13 100 96
0,110 0,11 0,06 0,591 NO3 1,00 0,130
0,100 0,1 0,06333333 0,758 NO2 2,00 0,260 92
0,110 0,11 0,06 0,591 NO3 2,00 0,240
0,100
coluna
0,1 0,06333333 0,758 [ ]P Abs % mdia
2
0,120 0,12 0,07 0,682 NO2 1,00 0,130 92 92
0,100 0,1 0,06333333 0,758 NO3 1,00 0,120
0,110 0,11 0,06 0,591 NO2 2,00 0,250 92
0,100 0,1 0,06333333 0,758 NO3 2,00 0,230
PLANILHA DE EXCEL PARA CORREO DOS DADOS DE NITRITO+NITRATO, DESCONTANDO

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