Tesis de Electrorremediacion de Suelos Diana

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO
DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
ELECTRORREMEDIACION DE SUELOS
CONTAMINADOS POR Cd, Zn y As
UTILIZANDO PANELES
FOTOVOLTAICOS, A NIVEL DE
LABORATORIO
TESIS
PRESENTADO POR LOS BACHILLERES:
ESPINOZA CARDENAS, Jhansell Jhonatan.
TACZA RICAPA, Diana Silvia.
PARA OPTAR EL TTULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO QUMICO
HUANCAYO - PER
2014
ASESOR
Ms. MOISS ENRIQUE BELTRN LZARO
ii
DEDICATORIA
Dedico este trabajo a Dios por darme la

fortaleza necesaria para seguir adelante, a
mi padre y mi hermosa madre por su
amor y su apoyo incondicional para
realizarme como persona y profesional, a
mis hermanos por su apoyo desinteresado
y sus consejos para alcanzar mis metas.
Diana
Este trabajo va dedicado en primer

lugar a Dios por ayudarme cada da y
regalarme de su infinita sabidura y
permitirme gozar de buena salud. A
Efran y Mara, mis padres que siempre
han sido la luz en los momentos
oscuros, que con ternura me han
mostrado el camino correcto y que con
su amor y apoyo incondicional
convirtieron este logro en el de ellos. A
mi compaera Diana por su apoyo para
conmigo. A mis amigos que han
compartido conmigo penas y alegras.
Jhansell
iii
AGRADECIMIENTO
A Dios por darnos la fuerza y mostrarnos nuestros caminos en el trayecto de la vida.
A nuestras familias que son nuestra fuerza y motivacin para seguir adelante, y que por su
apoyo incondicional hoy somos profesionales.
Del mismo modo un especial agradecimiento a nuestro asesor Ms. Moiss Enrique Beltrn
Lzaro por su apoyo en la realizacin de este trabajo de investigacin, quien con su
experiencia y conocimiento supo encaminarnos al buen desarrollo de este trabajo.
As mismo a la Dr. Flor Pea quien nos apoy de manera incondicional en la realizacin de
este trabajo.
Nuestro agradecimiento no sera completo si no agradeciramos a nuestros amigos que nos

han apoyado en diferentes etapas de este trabajo y de esa manera permitindonos alcanzar
nuestras metas.
iv
RESUMEN
El presente trabajo de investigacin tiene como objetivo principal remover los metales
pesados de suelos contaminados de la Estacin Experimental de El Mantaro (UNCP - Jauja)
variando la concentracin del electrolito (CH3COOH) y el tiempo de residencia por el
mtodo de electrorremediacin mediante paneles fotovoltaicos, a nivel de laboratorio. La
electrorremediacin es un mtodo utilizado para descontaminar suelos que contienen
metales pesados orgnicos mediante el paso de una corriente directa a travs del suelo. Para
llevar a cabo el proceso de electrorremediacin se utiliz energa generada mediante los
paneles fotovoltaicos con el fin de contribuir a la proteccin del medio ambiente y
disminuir costos de consumo de energa.
Se trat 250 g de suelo contaminado, utilizando electrodos de acero inoxidable y grafito

con una separacin de 10 cm, con una tensin de corriente de 32 V y utilizando como
electrolitos el cido actico a diferentes concentraciones, luego se realiz los anlisis del
suelo por ICP-MS. Se determin la concentracin del electrolito (CH 3COOH) y un tiempo
de tratamiento de 36 horas, obteniendo a estas condiciones los mayores porcentajes de
remocin los cual fueron: para el Cd un 99,27 %; para el Zn un 98,59 % y un 98,66 % para
el As.
.
Finalmente, con los resultados obtenidos de los porcentajes de remocin podemos afirmar
que la electrorremediacin mediante paneles fotovoltaicos es una alternativa viable para el
tratamiento de suelos contaminados por metales pesados.
v
INTRODUCCIN
Dentro de nuestro pas y en especial dentro de la Regin Junn los diferentes procesos
mineros, tales como la exploracin, explotacin, beneficio, fundicin, refinacin, causan
diversos impactos ambientales, tales como contaminacin de ros un ejemplo real en la
Regio Junn es la contaminacin del rio Mantaro que trae consigo el arrastre de residuos
peligrosos como metales pesados, afectando la agricultura y por ende nuestra alimentacin.
Para el tratamiento de estos sitios contaminados en las ltimas dcadas se han propuesto
diversas tecnologas, el trmino tecnologa de tratamiento implica cualquier operacin
unitaria o serie de operaciones unitarias que altera la composicin de una sustancia
peligrosa o contaminante a travs de acciones qumicas, fsicas o biolgicas de manera que
reduzcan la toxicidad, movilidad o volumen del material contaminado. El uso de una
tecnologa de remediacin en particular depende adems de los factores especficos del sitio
y de las propiedades fisicoqumicas del contaminante, de su disponibilidad, de la fiabilidad
demostrada o proyectada, de su estado de desarrollo (laboratorio, escala piloto o gran
escala) y de su costo. Estas tecnologas pueden clasificarse de diferentes maneras, con base
en los siguientes principios: estrategias de remediacin, lugar en el que se realiza el proceso
de remediacin, tipo de tratamiento se basa en el principio de la tecnologa de remediacin
y se divide en tres tipos biolgicos, trmicos y fisicoqumicos.
Dentro de los tratamientos fisicoqumicos, la remediacin electrocintica tambin conocida
como electrorremediacin, electro restauracin, electro reclamacin, descontaminacin
electroqumica o electro migracin, es una tecnologa en desarrollo que aprovecha las
propiedades conductivas del suelo, cuyo objetivo es separar y extraer contaminantes
orgnicos e inorgnicos (metales) de suelos, lodos y sedimentos, con el uso de un campo
elctrico que permite remover las especies cargadas (iones).
vi
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Evaluar la electrorremediacin de los suelos contaminados por Cd, Zn y As utilizando

paneles fotovoltaicos, a nivel de laboratorio.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Evaluar los parmetros fsico-qumicos en muestras de los suelos contaminados por

Cd, Zn y As de la Estacin Experimental de El Mantaro - UNCP.
Determinar la concentracin optima del electrolito cido actico en el proceso de
electrorremediacin.
Determinar el periodo de experimentacin ptimo del proceso para el proceso de
electrorremediacin.
Evaluar la remocin de Cd, Zn y As en los suelos a tratar.
vii
viii
SIMBOLOGA UTILIZADA
NOMENCLATURA
C calor especifico kcal/kg C

ICELDA corriente elctrica en la celda A
m nmero de niveles de trabajo adimensional
mSUELO masa de suelo kg
n nmero de variables independientes adimensional
RSUELO resistencia del suelo
VSUELO tensin elctrica V
X1 variable para concentracin del electrolito adimensional
X2 variable para periodo de experimentacin adimensional
W potencia elctrica W
T variacin de temperatura C
ABREVIATURA
ix
A amper
armstrong
AC corriente alterna
C.E. conductividad elctrica
cm centmetros
cm2 centmetro cuadrado
cm3 centmetro cbico
DC corriente continua
dS decisiemens
EPT Elementos Potencialmente Txicos
g gramos
h horas
ICP-MS Espectrometra de Masas con Fuente de Plasma de Acoplamiento
Inductivo
ISSS Sistema de la Asociacin Internacional de la Ciencia de Suelo
kg Kilogramos
kPa constante de disociacin del cido
l litros
LC Lmite de Cuantificacin.
LMP Lmite Mximo Permisible.
M molar
m metros
mg miligramos
min minutos
ml mililitro
mm milmetro
MO Materia orgnica
pH potencial de hidrgeno
ppm partes por milln
T temperatura
x
volt
watt
micrmetro
V
W
m
NDICE DE CONTENIDO
xi
DEDICATORIA Iii
AGRADECIMIENTO Iv
RESUMEN V
INTRODUCCIN Vi
OBJETIVOS vii
OBJETIVO GENERAL vii
OBJETIVO ESPECIFICO vii
SIMBOLOGA UTILIZADA viii
NOMENCLATURA Ix
ABREVIATURA X
NDICE DE CONTENIDO Xi
NDICE DE FIGURAS xii
NDICE DE TABLAS
NDICE DE ANEXOS
CAPTULO I
MARCO TEORICO
1.1. ANTECEDENTES. 14
1.2. CONTAMINACIN DEL SUELO CON METALES PESADOS. 16
1.2.1. METALES PESADOS. 16
1.2.1.1. EFECTOS DE ELEMENTOS POTENCIALMENTE TXICOS. 17
1.2.1.2. TOXICOLOGA DE LOS CONTAMINANTES SELECCIONADOS.
21
A. ARSENICO. 21
B. CADMIO. 22
C. ZINC. 23
1.3. SUELO. 24
1.3.1. COMPOSICIN DEL SUELO. 25
a. INORGNICOS. 26
b. ORGNICOS O HUMUS. 26
1.3.2. PERFIL DEL SUELO. 27
a. HORIZONTE A U ORGNICO Y DE LAVADO. 27
b. HORIZONTE B O DE ACUMULACIN. 27
c. HORIZONTE C O DE TRANSICIN HACIA LA ROCA 27
MADRE.
1.3.3. PROPIEDADES FSICAS DEL SUELO. 28
A. EL COLOR. 28
B. TEXTURA. 29
C. ESTRUCTURA. 29
D. POROSIDAD. 30
xii
E. HUMEDAD. 30
F. DENSIDAD. 31
G. pH. 31
H. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO INICO. 32
1.3.4. IMPORTANCIA DEL SUELO. 33
1.4. TECNOLOGA DE REMEDIACIN DE SUELOS. 35
1.4.1. ELECTRORREMEDIACION. 36
1.4.1.1. MECANISMOS DE REMOCIN.
37
A. LA ELECTROMIGRACIN. 37
B. LA ELECTROSMOSIS. 37
C. LA ELECTROFORESIS. 38
1.4.1.2. PRINCIPIO BSICO DE LA ELECTRORREMEDIACIN. 40
1.4.1.3. FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO. 42
A. pH
B. CONTENIDO DE AGUA.
C. CONDUCTIVIDAD ELCTRICA.
D. POTENCIAL ZETA.
E. NATURALEZA Y QUMICA DEL SUELO.
F. NATURALEZA DEL CONTAMINANTE.
G. ELECTRODO.
1.4.1.4. DESCRIPCIN DEL PROCESO.
1.4.1.5. VENTAJAS Y LIMITACIONES. 46
1.5. FORMA Y OPERACIN DE LA CELDA DE ELECTRORREMEDIACIN. 47
A. CRITERIOS DE FUNCIONABILIDAD. 48
B. CRITERIOS PARA LA SELECCIN DEL MATERIAL DE LA CELDA. 48
C. CRITERIOS PARA LA SELECCIN DE LA GEOMETRA DE LA CELDA. 48
D. CRITERIOS PARA LA SELECCIN DE MATERIALES DE ELECTRODO. 49
1.6. EL SISTEMA ELECTROQUMICO. 49
1.6.1. LA FUENTE DE PODER. 50
1.6.2. LA CELDA. 50
1.6.3. LOS ELECTRODOS. 50
1.7. ENERGA FOTOVOLTAICA. 51
1.7.1. ELEMENTOS DE UN SISTEMA FOTOVOLTAICO. 51
A. GENERADOR SOLAR. 52
B. ACUMULADOR. 52
C. REGULADOR DE CARGA. 53
D. INVERSOR. 53
1.7.2. INSTALACIN DEL SISTEMA FOTOVOLTAICO. 54
A. LOS PANELES FOTOVOLTAICOS. 54
B. LOS ACUMULADORES. 55
1.7.3. FUNCIONAMIENTO FOTOVOLTAICO. 55
1.7.4. ORIENTACIN DE LOS FOTOVOLTAICOS. 57
1.7.5. DIAGRAMA DE FLUJO DEL SISTEMA FOTOVOLTAICO 58
INSTALADO.
xiii
CAPITULO II
PARTE EXPERIMENTAL
2.1. DISEO EXPERIMENTAL 60

2.2. DISEO FACTORIAL. 60
2.2.1. IDENTIFICACIN DE VARIABLES. 60
2.2.2. SELECCIN DE FACTORES. 61
2.2.3. TRATAMIENTO DE DATOS. 61
2.3. EQUIPOS UTILIZADOS. 62
2.4. MATERIALES UTILIZADOS. 67
2.5. REACTIVOS UTILIZADOS. 68
2.6. METODOLOGIA EXPERIMENTAL. 68
2.6.1. PROCEDIMIENTO PARA LA TOMA DE MUESTRA. 68
2.6.2. PROCEDIMIENTO PARA LA INSTALACION DE LOS EQUIPOS. 69
2.6.3. PROCEDIMIENTO PARA LA ELECTRORREMEDIACION. 69
CAPITULO III
RESULTADOS Y DISCUSIN DE RESULTADOS.
70
3.1. RESULTADOS.
3.1.1. CARACTERIZACION INICIAL FISICO-QUIMICA DEL SUELO.
3.1.2. CARACTERIZACIN DEL SUELO DESPUES DE SU 72
TRATAMIENTO
3.1.3. MATRIZ DE EXPERIMENTOS Y RESULTADOS 73
3.2. ANALISIS DE VARIANZA. 74

3.2.1. ANALISIS DE VARIANZA PARA EL PORCENTAJE DE REMOCION DE
CADMIO (Cd). 74
ZINC (Zn). 78
ARSENICO (As). 81
3.3. REACCIONES PRODUCIDAS. 84
3.4. COMPARACIN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS LIMITES
MAXIMOS PERMISIBLES SEGN NORMA TECNICA. 85
3.5. PRUEBA DE HIPOTESIS. 85
DISCUSION DE RESULTADOS. 87
xiv
CONCLUSIONES 89
RECOMENDACIONES 90
REVISION BIBLIOGRAFICA. 91
ANEXOS. 95
xv
INDICE DE FIGURAS
FIGURA 1.1: METALES CLASIFICADOS COMO CLASE A (DUROS), CLASE B

(SUAVES). 4
FIGURA 1.2: ESQUEMA GENERAL DE LAS FRACCIONES QUE COMPONEN
EL SUELO. 12
FIGURA 1.3: HORIZONTES DEL SUELO. 14
FIGURA 1.4: INTERCAMBIO INICO EN EL SUELO. 18
FIGURA 1.5: CLASIFICACIN DE LAS TECNOLOGAS DE REMEDIACIN. 21
FIGURA 1.6: TRATAMIENTO DE ELECTRORREMEDIACIN APLICADO
DIRECTAMENTE EN SUELOS. 23
FIGURA 1.7: MECANISMOS DE ELECTROSMOSIS. 24
FIGURA 1.8: MECANISMO DE ELECTROFORESIS. 24
FIGURA 1.9: PROCESO DE ELECTRORREMEDIACIN ELECTROCINTICA. 25
FIGURA 1.10: GENERADOR SOLAR. 39
FIGURA 1.11: ACUMULADOR SOLAR POWERSAFE. 39
FIGURA 1.12: REGULADOR DE CARGA. 40
FIGURA 1.13: INVERSOR DE CORRIENTE DE ONDA SENOIDAL (4000W). 40
FIGURA 1.14: TENSIN DE 43 V OBTENIDA POR EL PANEL Y ENVIADO AL
REGULADOR. 41
FIGURA 1.15: TENSIN OBTENIDA POR EL PANEL Y ENVIADO AL
RECTIFICADOR. 41
FIGURA 1.16: EL NGULO DE INCLINACIN Y EL NGULO DE
INCIDENCIA RESPECTO AL PANEL FOTOVOLTAICO. 44
FIGURA 1.17: INSTALACIN FOTOVOLTAICA. 45
INDICE DE TABLAS
TABLA 1.1: CLASIFICACIN TEXTURAL DEL SUELO 4

TABLA 1.2: CLASIFICACIN DE LAS PARTCULAS DEL SUELO SEGN SU
TAMAO. 12
TABLA 1.3: TECNOLOGAS DE REMEDIACIN DE SUELOS. 14
TABLA 1.4: PRINCIPALES VENTAJAS Y LIMITACIONES DE LA
xvi
ELECTRORREMEDIACIN. 18
INDICE DE ANEXOS
ANEXOS A
FOTOGRAFIAS DE MUESTREO DE SUELOS.
FOTOGRAFA A.1: TERRENO AGRCOLA UBICADO EN LA ESTACIN DE
EL MANTARO (UNCP-JAUJA) REGADO CON AGUAS
DE RIO MANTARO.
FOTOGRAFA A.2: CANAL DE RIEGO PROVENIENTE DEL RIO
MANTARO CON EL CUAL RIEGAN LOS TERRENOS
DE CULTIVO A UNOS 3 km DEL RIO.
FOTOGRAFA A.3: PUNTOS DE MUESTREO DE SUELO EN ZIG ZAG.
FOTOGRAFA A.4: EXCAVACIONES PARA SACAR LAS MUESTRAS DE
SUELO A UNA PROFUNDIDAD DE 20 cm A 30 cm.
xvii
FOTOGRAFA A.5: RECOJO DE LAS MUESTRAS DE SUELO PARA SU
POSTERIOR SECADO Y TAMIZADO.
FOTOGRAFA A.6: SECADO DE LAS MUESTRAS DE SUELO DURANTE 35
min A 16 C.
FOTOGRAFA A.7: MOLIENDA Y TAMIZADO DE LAS MUESTRAS DE
SUELO A MALLA 2 mm.
FOTOGRAFA A.8: EMPAQUETADO Y ETIQUETADO DE MUESTRAS DE
SUELO PARA SUS RESPECTIVOS ANLISIS FSICO-
QUMICOS (CARACTERIZACIN E ICP-MS) 1kg
APROXIMADAMENTE PARA CADA ANLISIS.
ANEXO B
FOTOGRAFIAS DE HUMECTACION DE LA MUESTRA Y DEL
PROCESO DE ELECTRORREMEDIACION.
FOTOGRAFA B.1: VACIADO Y HUMECTACIN DE LA MUESTRA DE

SUELO CON EL ELECTROLITO A TRABAJAR.
FOTOGRAFA B.2: HUMECTACIN DE LA MUESTRA DE SUELO ANTES
DEL TRATAMIENTO DE ELECTRORREMEDIACIN.
FOTOGRAFA B.3: EQUIPO DE ELECTRORREMEDIACIN.
FOTOGRAFA B.4: PROCESO DE ELECTRORREMEDIACIN.
FOTOGRAFA B.5: DESPUS DEL TRATAMIENTO EL SUELO SE SACA EN
UN RECIPIENTE PARA SU SECADO.
FOTOGRAFA B.6: SECADO DE LA MUESTRA DE SUELO DESPUS DEL
TRATAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE.
FOTOGRAFA B.7: EMBOLSADO DE LAS MUESTRAS DE SUELO
DESPUS DE SU TRATAMIENTO.
ANEXO C
DISEO DE LOS ELECTRODOS
FOTOGRAFA C.1: ELECTRODO DE ACERO INOXIDABLE (AISI 304)
UTILIZADO COMO NODO, DE 4 cm DE DIMETRO
ADHERIDO CON UN MANGO DEL MISMO
MATERIAL DE 9 cm DE LARGO.
FOTOGRAFA C.2: ELECTRODO DE GRAFITO UTILIZADO COMO
CTODO, ADHERIDO UN MANGO
xviii
ACONDICIONADO PARA SOSTENER EL GRAFITO
DE MATERIAL DE ACERO INOXIDABLE DE 9 cm DE
LARGO.
ANEXO D
FORMA Y DIMENSIONES DE LA CELDA PARA LA
ELECTRORREMEDIACION
FOTOGRAFA D.1: CELDA PARA EL PROCESO DE
ELECTRORREMEDIACIN DE SUELOS
FOTOGRAFA D.2: PARTE SUPERIOR LOS POZOS ANDICO Y
CATDICO, EN LA PARTE INFERIOR ZONA PARA
LA MUESTRA DE SUELO. TRES PARTES DE LA
CELDA PARA EL PROCESO DE
ELECTRORREMEDIACIN DE SUELOS.
ANEXO E
TABLA E.1: TABLA DE DISTRIBUCIN F DE SNEDECOR.
ANEXO F
RESULTADOS DE LOS ANALISIS FISICOQUIMICOS SEGN LOS
LABORATORIOS.
REPORTE F.1: CARACTERIZACIN DEL SUELO.
REPORTE F.2: RESULTADO DE ANLISIS POR ICP DE MASAS DE LA
MUESTRA R1.
MUESTRA R2.
MUESTRA R3.
MUESTRA R4.
MUESTRA R5.
MUESTRA R6.
MUESTRA R7.
MUESTRA R8.
xix
ANEXO G
NORMA TECNICA PARA METALES EN EL SUELO.
ANEXO H
BALANCE DE ENERGIA
FALTA LAS PAGINAS DEL INICE
xx
CAPITULO I
MARCO TEORICO
1.1. ANTECEDENTES.
Laura Garca Hernndez y colaboradores (2010), llevaron a cabo estudios potenciostticos en

una celda cilndrica de electrorremediacin, con un suelo real de clase arenosa, contaminado
por residuos mineros de la zona de Zimapn Hidalgo, con una concentracin inicial de Pb
total de 483 ppm. Utilizando agua desionizada, CH3COOH y CH3COONH4, ya sea como
humectante del suelo, como anolito o catolito, para facilitar la solubilidad de las especies, la
conductividad elctrica y para el control del pH. En estos experimentos se aplic un potencial
elctrico constante de 20 V durante 24 horas. Los resultados muestran una disminucin en la
conductividad elctrica del suelo y un aumento de esta en los electrolitos, lo que indica el
movimiento de especies inicas hacia estos, mientras que la variacin del pH al final de los
experimentos es de 0,6 unidades. Asimismo se observ una remocin del Pb en todos los
experimentos planteados, pero para el caso particular cuando se utiliz CH 3COOH como
anolito y catolito, y el suelo se humecto con agua, se present una remocin del 12 % con
respecto a la concentracin inicial. (Electrorremediacin de Pb en suelos contaminados de
Zimapn Hidalgo, usando agua y cido actico como electrolitos. Obtenida de:
http://www.uaeh.edu.mx/investigacion/icbi/LI_RecCorr/victor_reyes/EAm064.pdf)
Laura Garca Hernndez y colaboradores (2011), realizaron estudios potenciostticos en una

celda de electrorremediacin experimental, de un suelo real tipo arenoso (93 % arena)
contaminado por la oxidacin residuos mineros proveniente de la zona de Zimapn Hidalgo,
se utiliz agua desionizada, CH3COOH y CH3COONH4 0,001 M, ya sea como humectante
del suelo o como electrolitos, se aplic un potencial elctrico constante de 20 V durante 24
horas. Al terminar los experimentos se recuper el suelo, se determin el pH, observndose
que el suelo presenta una gran capacidad de amortiguamiento. La conductividad elctrica
present una disminucin en el suelo y un incremento en los electrolitos, el cual fue atribuido
a la migracin inica de los contaminantes debido a la imposicin del potencial elctrico; al
final de los experimentos se logr una remocin de 12 % (98 ppm) para Pb, 20 % (7 ppm)
1
para Cd y 22 % para As (79 ppm) . (Electrorremediacin de suelos arenosos contaminados
por Pb, Cd y As provenientes de residuos mineros, utilizando agua y cido actico como
electrolitos. Obtenido de. http://www.scielo.org.mx/pdf/sv/v24n1/v24n1a6.pdf)
Jorge Francisco Granda Laso (2011), Evaluaron la tcnica de electrorremediacin de suelos

contaminados con metales pesados (plomo, arsnico y zinc), para lo cual se dise y
construy una celda de electrorremediacin. Para el estudio se analizaron conjuntamente
medidas de pH, concentracin de contaminantes. Los factores considerados fueron los
siguientes; tres distancias entre electrodos, dos tiempos de tratamiento y dos tipos de
electrolitos; en los resultados se determin su influencia en la concentracin final, de estos
metales en las muestras de suelos remediados. Las muestras con mayor concentracin en
plomo, arsnico y zinc fueron seleccionadas para realizar el proceso de electrorremediacin.
Se comprob que, para las condiciones experimentales utilizadas, el tratamiento con menor
concentracin despus de aplicada la tcnica de electrorremediacin, es el tratamiento a las
condiciones de 15 cm de distancia entre electrodos, 24 horas de tratamiento y cido fosfrico
como electrolitos para el caso del plomo y zinc; el tratamiento a las condiciones de 10 cm de
distancia entre electrodos, 24 horas de tratamiento y cido fosfrico como electrolito para el
caso del arsnico; presentan una eficiencia del 99.9 % para la movilizacin de metales
pesados. (Evaluacin de la tcnica de electrorremediacin de suelos contaminados por metales
pesados. Obtenido de http://dspace.utpl.edu.ec/jspui/bitstream/123456789/1562/3/TESIS.pdf.)
Adrin Rojo Henrik Hansen, realizo el estudio sobre (2011): Electrorremediacin de relaves
de cobre. Investig a escala de laboratorio, la factibilidad tcnica de remover cobre de relaves
tpicos de la industria minera. Evalu la importancia de diversos parmetros sobre la
eficiencia del proceso de remediacin. Las experiencias las llev a cabo en una celda de
acrlico se trataron de 1,5 kg a 1,8 kg de relave base seca, utilizando un campo elctrico
continuo aproximado entre 2 volts/cm y 4 volts/cm con tiempos variables de remediacin de
hasta 500 horas. Despus de aplicar la electrorremediacin se logr remover hasta un 53 % de
Cu para un peso de relave de 1,8 kg, en 500 horas, potencial elctrico de 20 V y usando como
electrolito el H2SO4. El uso de aditivos tales como cidos y ligandos aumenta la velocidad de
la remocin del cobre en los relaves. En el caso de los ligandos cuando el complejo de cobre
2
estable en condiciones cidas es catinico el proceso mejora an ms.
(Electrorremediacin de relaves de cobre. Obtenido de
http://www.eiq.cl/cchiq2009/resumenes/E/E2.pdf).
1.2. CONTAMINACION DEL SUELO CON METALES PESADOS.
En las ltimas dcadas, el suelo se ha ido deteriorando, especialmente en

los lugares en que las actividades econmicas se hacen importantes, abusando del medio
ambiente, degradando y contaminando este recurso natural con metales pesados. Entre las
actividades que son fuentes de contaminacin por metales pesados se encuentran: la
minera, la agricultura, uso de combustibles fsiles, la industria electrnica, la industria
qumica, lugares de deposicin de basura. (Alloway B, 1995).
La minera es una de las actividades econmicas de mayor tradicin, que

contribuye en gran medida con el desarrollo econmico del pas, suministrando insumos a una
serie de industrias (construccin, metalrgica, siderrgica, qumica y electrnica). Debido al
desarrollo y modernizacin en los procesos de extraccin y procesamiento de los recursos
minerales, as como a la generacin de grandes cantidades de residuos provenientes de sus
procesos, la industria minera ha generado por dcadas una gran cantidad de contaminacin de
diferentes tipos provocando la existencia de sitios contaminados a lo largo de todo el pas.
La minera produce un importante impacto ambiental debido a las mltiples

fuentes de contaminacin que presenta esta actividad. Algunas de stas son los acopios de
mineral estril, botaderos, tranques de relaves. Estos residuos mineros al fragmentarse por el
proceso de meteorizacin liberan iones metlicos al medio. ( Alloway B, 1995).
1.2.1. METALES PESADOS.
El trmino metal pesado es usado comnmente en materia de contaminacin

ambiental, su uso en ste y otros contextos han causado confusin. Una de las definiciones
ms comunes se aplica a metales con una densidad (gravedad especfica) mayor a 5 g/cm 3. Sin
embargo, dentro de esta clasificacin tambin caen elementos (no metales) con propiedades
qumicas muy diferentes, adems de que la gravedad especfica no es significativa en cuanto a
la reactividad, toxicidad de un metal. El trmino tambin se ha definido con base en otras
3
propiedades fisicoqumicas (peso y nmero atmico, reaccin con otros elementos) y
toxicolgicas, por lo que resulta inconsistente. Otra clasificacin ms aceptada, se basa en la
acidez de Lewis y se enfoca en las propiedades qumicas de los metales, de manera que los
metales pesados se clasifican como elementos de clase A (duros), clase B (suaves) y de
frontera tal y como se muestra en la figura 1.1. Esta clasificacin se basa en la forma en la que
se unen los metales en sus complejos y determina las posibilidades para la formacin de los
mismos. (Duffus, J.H., 2002).
Figura 1.1: Metales clasificados como clase A (duros), clase B (suaves) y frontera (metales
intermedios).
Fuente: Tania Volke Seplveda
1.2.2. EFECTOS DE ELEMENTOS POTENCIALMENTE TOXICOS.
Para que un in de algunos de los elementos tenga un efecto fisiolgico o txico sobre
un organismo, primero debe entrar a la clula. Los cationes metlicos divalentes (Mn +2, Fe+2,
Co+2, Ni+2, Cu+2 y Zn+2) son estructuralmente muy similares entre s. De esta manera, por su
semejanza estructural, ciertos cationes metlicos divalentes pueden desplazar a otros con
funciones fisiolgicas importantes en la clula. (Nies, D.H. 1999).
Ciertos metales funcionan como venenos metablicos, ya que pueden reaccionar e

inhibir una serie de sistemas enzimticos; algunos iones de estos elementos (Hg +2, Cd+2 y Ag+)
forman complejos txicos inespecficos en la clula, lo que produce efectos txicos para
cualquier funcin biolgica. Elementos como el Hg, As, Sn, Tl y Pb pueden formar iones
rgano-metlicos liposolubles capaces de penetrar membranas y acumularse en las clulas.
4
Aun, elementos sin propiedades txicas en baja concentracin, como Zn +2 o Ni+2 y,
especialmente Cu+2, son txicos en concentraciones mayores. (Duffus, J.H., 2002).
Del resto de los metales, el Fe, Mo y Mn son elementos traza importantes con baja
toxicidad; el Zn, Ni, Cu, V, Co, W y Cr son txicos con importancia biolgica moderada; y
elementos como As, Ag, Sb, Cd, Hg, Pb y U, no tienen importancia biolgica significativa
como elementos traza y se consideran txicos. (Nies, D.H. 1999).
Como puede verse, algunos metales no implican peligro para los sistemas biolgicos;
en cambio, algunos no metales y metaloides, como el Se y el As, respectivamente, son
potencialmente txicos, dependiendo de su concentracin. Por esta razn, un trmino ms
adecuado para denominar a los elementos de importancia ambiental y/o toxicolgica es el de
contaminados elementos potencialmente txicos (EPT).
Es importante mencionar que si este tipo de elementos se encuentran biodisponibles y

se movilizan hacia poblaciones cercanas, pueden ocasionar problemas de intoxicacin. En este
sentido, la forma qumica de un elemento, tiene influencia directa en su solubilidad, movilidad
y toxicidad en el suelo; sta, a su vez, depende de la fuente de contaminacin y de la qumica
del suelo en el sitio contaminado 9. De esta manera, para poder evaluar la utilizacin de una
alternativa de remediacin para un sitio en particular, es indispensable llevar a cabo la
caracterizacin del sitio con el objeto de determinar el tipo y concentracin de los
contaminantes presentes. En la siguiente seccin, se presentan y describen algunas de las
consideraciones ms importantes para llevar a cabo la caracterizacin de un sitio contaminado.
(Ward C., 2008).
Dentro de los metales pesados hay dos grupos:
1. Oligoelementos o micronutrientes: son los requeridos en pequeas cantidades, o

cantidades traza por plantas y animales, y son necesarios para que los organismos completen
su ciclo vital. Pasado cierto umbral se vuelven txicos. Dentro de este grupo estn: cobalto
(Co), cromo (Cr), cobre (Cu), fierro (Fe), molibdeno (Mo), manganeso (Mn), selenio (Se),
vanadio (V) y zinc (Zn). (Evaluacin de la tcnica de electrorremediacin de suelos
contaminados por metales pesados. Obtenido de
http://dspace.utpl.edu.ec/jspui/bitstream/123456789/1562/3/TESIS.pdf.)
5
2. Metales pesados sin funcin biolgica conocida: cuya presencia en determinadas
cantidades en seres vivos lleva aparejadas disfunciones en el funcionamiento de sus
organismos. Resultan altamente txicos y presentan la propiedad de acumularse en los
organismos vivos. Son principalmente: berilio (Be), cadmio (Cd), mercurio (Hg), plomo (Pb),
nquel (Ni), antimonio (Sb), bismuto (Bi), titanio (Ti), escandio (Sc). (Evaluacin de la
tcnica de electrorremediacin de suelos contaminados por metales pesados. Obtenido de
Los metales pesados son muy estables en el suelo y en el proceso natural de transformacin de
las rocas para originar a los suelos, pero, en general, sin rebasar los umbrales de toxicidad,
adems los metales pesados presentes en las rocas se encuentran bajo formas muy poco
asimilables para los organismos. Las rocas gneas ultra bsicas (como las peridotitas y las
serpentinas) presentan los ms altos contenidos en metales pesados, seguidas de las gneas
bsicas (como los gabros y basaltos). Las menores concentraciones se encuentran en las rocas
gneas cidas (como el granito) y en las sedimentarias (como las areniscas y las calizas). Los
porcentajes ms altos se dan para el cromo (Cr), manganeso (Mn) y nquel (Ni), mientras que
el cobalto (Co), cobre (Cu), zinc (Zn) y plomo (Pb) se presentan en menores cantidades,
siendo mnimos los contenidos para el arsnico (As), cadmio (Cd), y mercurio (Hg).(
Contaminacin de suelos por metales pesados. Obtenido de
http://www.ehu.es/sem/macla_pdf/macla10/Macla10_48.pdf).
Los elementos traza ms abundantes en los suelos pueden clasificarse en cinco

categoras, de acuerdo con la forma qumica en que se encuentran en las soluciones del suelo:
cationes (Ag+1, Cd+2, Co+2, Cr+3, Cu+2, Hg+2, Ni+2, Pb+2 y Zn+2); metales nativos mercurio (Hg) y
vanadio (V); oxianiones (AsO4-3, CrO4-2, MnO4-2, SeO4-2; halogenuros (F-, Cl-, Br-, I-) y
organocomplejos plata (Ag), arsnico (As), mercurio (Hg), selenio (Se), teluro (Te) y talio
(Tl). Estas categoras no se excluyen mutuamente, porque algunos elementos pueden aparecer
con ms de una forma. (Holman J.P., 1998)
El contenido de metales pesados en suelos, debera ser nicamente funcin de

la composicin del material original y de los procesos edafogenticos que dan lugar al suelo.
6
Pero la actividad humana incrementa el contenido de estos metales en el suelo en cantidades
considerables, siendo esta, la causa ms frecuente de las concentraciones txicas.
De hecho esto sucede debido a los vertidos de origen antropognico,

procedentes de vertidos industriales, de actividades mineras, de la aplicacin de plaguicidas.
Como resultado, se emiten grandes cantidades de partculas que, despus de un cierto tiempo
de permanencia en la atmsfera, precipitan en los suelos lejos del lugar donde han sido
vertidas. (Alloway B, 1995).
De todos los elementos traza encontrados en suelos, hay 17 que se consideran como muy
txicos y a la vez fcilmente disponibles en muchos suelos en concentraciones que sobrepasan
los niveles de toxicidad. Estos son: plata (Ag), arsnico (As), bismuto (Bi), cadmio (Cd),
cobalto (Co), cobre (Cu), mercurio (Hg), nquel (Ni), plomo (Pb), paladio (Pd), platino (Pt),
selenio (Se), estao (Sn), teluro (Te), talio (Tl) y zinc (Zn). De ellos, diez son fcilmente
movilizados por la actividad humana en proporciones que exceden en gran medida la de los
procesos geolgicos. Este es el caso de: plata (Ag), arsnico (As), cadmio (Cd), cobre (Cu),
mercurio (Hg), nquel (Ni), plomo (Pb), paladio (Pd), estao (Sn) y talio (Tl) incluye en la
lista de contaminantes prioritarios los siguientes trece elementos traza: antimonio (Sb),
arsnico (As), berilio (Be), cadmio (Cd), cromo (Cr), cobre (Cu), mercurio (Hg), nquel (Ni),
plata (Ag), plomo (Pb), selenio (Se), talio (Tl) y zinc (Zn), introduciendo al berilio, respecto a
las listas anteriores de los ms txicos y disponibles. (Contaminacin de suelos por metales
pesados. Obtenido de http://www.ehu.es/sem/macla_pdf/macla10/Macla10_48.pdf).
1.2.2.1. TOXICOLOGIA DE LOS CONTAMINANTES SELECCIONADOS.
A. ARSENICO.
El arsnico se presenta en forma libre en pequeas cantidades. El mineral ms

corriente es la arsenopirita (FeAsS), del que se obtiene el elemento por calentamiento. Es un
constituyente natural de los minerales de plomo, zinc, oro y cobre, que puede liberarse durante
el proceso de fundicin de los mismos. Los gases y el material particulado de la minera y
fundiciones pueden actuar como fuentes contaminantes de arsnico.
En los suelos est uniformemente distribuido en los tipos de rocas ms

importantes ya que tiene gran afinidad a formar o existir en muchos minerales. Aunque los
7
minerales y compuestos de arsnico son fcilmente solubles, la migracin de arsnico est
muy limitada debido a la fuerte adsorcin por arcillas. Los estados de oxidacin ms comunes
del arsnico son -3, 0, +3 y +5. De ellos el As +3 es caracterstico de ambientes reductores. Si
bien la movilidad de ste en el suelo es proporcional a la cantidad de arsnico existente e
inversamente proporcional al tiempo y a los contenidos en xidos hidratados de hierro y
aluminio.
Las reacciones del arsnico en los suelos estn gobernadas por sus estados de
oxidacin. Su toxicidad depende de la concentracin de arsnico soluble, siendo el arseniato
sdico y el trixido de arsnico los ms txicos.
Se acumula en el hgado, riones, piel, pelo y uas; se elimina por la orina. La

ingestin de dosis crecientes habita el organismo al veneno y lo hacen ms resistente. El
arsnico inorgnico es un cancergeno para el hombre; por va inhalatoria el efecto crtico es el
cncer de pulmn. Se ha observado un incremento de la incidencia de cncer de pulmn en
varios grupos expuestos ocupacionalmente a compuestos de arsnico inorgnico.
Los compuestos de arsnico se utilizan principalmente en la agricultura como
plaguicidas, herbicidas. Se usa tambin en bronces, pirotecnia, en la industria
microelectrnica y en la manufactura de semiconductores5.
B. CADMIO.
Frecuentemente se presenta en pequeas cantidades asociado a minerales de
zinc, tales como la esfalerita (ZnS). Minerales propios son la blenda de cadmio (CdS), la
otavita (CdCO3) y la monteponita (CdO).
Puede existir de forma natural en altas concentraciones cuando se encuentra

asociado a minerales de zinc, o en reas cercanas a depsitos de cadmio. Bsicamente se
recupera como subproducto de los procesos de fundicin y refinamiento de concentrados de
zinc.
Se encuentra muy asociado con el zinc en su geoqumica ya que ambos

elementos tienen estructuras inicas y electronegatividades similares, aunque el cadmio
presenta una afinidad ms fuerte que el zinc por el azufre. La principal especie de cadmio en
la solucin del suelo es Cd+2.
8
En suelos contaminados las especies de cadmio soluble predominantes es el ion
libre Cd+2 junto con otras especies neutras como CdSO4 o CdCl2, presentes en cantidades
crecientes donde el pH es mayor que 6,5.
El cadmio no tiene funcin biolgica esencial y tanto l como sus compuestos

son muy txicos para plantas y animales. Casi todo el cadmio se obtiene como subproducto
en el procesado de minerales de zinc, cobre y plomo. El cadmio es componente de algunas de
las aleaciones de ms bajo punto de fusin. (Francisco B. Z., 1992)
C. ZINC.
El zinc es uno de los elementos menos comunes; se estima que forma parte de
la corteza terrestre en un 0,0005 % a 0,02 %. Su principal mineral es la esfalerita (ZnS).
El zinc existe de forma natural en el aire, agua y suelo, pero las concentraciones
estn aumentando por causas no naturales, debido a la adicin de zinc a travs de las
actividades industriales, como es la minera, la combustin de carbn y el procesado del acero.
El contenido de zinc en el suelo vara mucho y al igual que su distribucin en el perfil,
depende de la naturaleza de la roca madre, del proceso de formacin y revolucin del suelo,
de su contenido en materia orgnica y arcilla, de la textura, de la capacidad de cambio y del
pH.
El zinc pertenece al grupo de metales pesados potencialmente ms peligrosos

para la biosfera. La mayora de las concentraciones excesivas de zinc en suelo se relaciona
con su posible captacin por las plantas y los consiguientes efectos adversos en los cultivos,
en el ganado y en las dietas humanas. Junto con el cobre (Cu), nquel (Ni) y el cromo (Cr), el
zinc (Zn) es fundamentalmente fitotxico, as que la problemtica ligada a este metal est
directamente relacionada con los efectos en el rendimiento del cultivo y en la fertilidad del
suelo. (Francisco B. Z., 1992)
La forma ms comn y mvil del zinc (Zn) en el suelo es el Zn +2, pero otras
especies inicas pueden encontrarse en el suelo, la absorcin de este elemento es lineal con la
concentracin en el suelo, la tasa de absorcin difiere de una manera importante tanto con la
especie como con el suelo. (Francisco B. Z., 1992)
9
Finalmente, el zinc puede interrumpir la actividad en los suelos, con influencias
negativas en la actividad de los microorganismos y lombrices, la descomposicin de la materia
orgnica posiblemente sea ms lenta debido a esto. (Francisco B. Z., 1992)
1.3. SUELO.
A partir de su origen y de los factores ambientales, la Sociedad Americana de la
Ciencia del Suelo, lo define como la capa superficial de material mineral y orgnico no
consolidado que sirve de medio natural para el crecimiento de las plantas, y que ha sido sujeto
y presenta los efectos de los factores que le dieron origen (clima, topografa, biota, material
parental y tiempo) y que debido a la interaccin de stos, difiere en sus propiedades fsicas,
qumicas, biolgicas y morfolgicas del sustrato rocoso del que se origin. (Tania V. S., Juan
A. V. T., David A., 2001).
A lo largo de su evolucin o edafognesis, en el suelo se van diferenciando

capas verticales de material generalmente no consolidado llamados horizontes, formados por
constituyentes minerales, orgnicos, agua y gases; caracterizados por propiedades fsicas
(estructura, textura, porosidad, capacidad de retencin de agua, densidad aparente), qumicas y
fsico-qumicas (pH, potencial rdox, capacidad de intercambio catinico) que los diferencian
entre s y del material original. (Tania V. S., Juan A. V. T., David A., 2001).
1.3.1. COMPOSICIN DEL SUELO.

La composicin qumica de un suelo viene determinada, en buena parte, por el
tipo de material originario (roca), puesto que es el material base a partir del cual se forma el
suelo.
Junto a este material, se va aadiendo en el transcurso del tiempo que dura la

formacin de un suelo, materia orgnica procedente de organismos vivos. El contenido
mineral de un suelo es el que determina su fertilidad. Bsicamente son tres los tipos de rocas
que pueden ser material original del suelo (Bonneau, M., Sochier, B., 2005).
gneas: formadas por solidificacin de un material fundido (lava).Tienen como

trmino medio un 50 % de xido de silicio (SiO2).
10
Sedimentarias: formadas por sedimentacin de materiales depositados por el viento,
el agua, el hielo o la gravedad (areniscas y arcillas), o por procesos qumicos o bioqumicos
(evaporitas y calizas).
Metamrficas: formadas por recristalizacin de rocas gneas o sedimentarias en

condiciones de elevada presin y/o temperatura. (Krishna R. R,Claudio C. 2009)
Un suelo tiene la siguiente composicin volumtrica, la figura 1.2 muestra un esquema

de la composicin del suelo:
50 % de materia slida: 45 % mineral y 5 % orgnica.

20-30 % disolucin acuosa.
20-30 % aire.
Figura 1.2: Esquema general de las fracciones que componen el suelo.

Fuente: Tania Volke Seplveda.
Los constituyentes del suelo son de dos tipos:

a. Inorgnicos: son los productos derivados de la meteorizacin y, segn su tamao y
naturaleza, se clasifican en gravas, arenas y arcillas (la cantidad relativa de cada una de ellas
constituye la textura). Estn constituidos por partculas minerales. En los poros y cavidades
que existen entre las partculas tambin hay agua y aire. (Tania V. S., Juan A. V. T., David A.,
2001).
Minerales en distintos estados de disgregacin; los fragmentos de la roca original de la

que proceden de diferentes tamaos. Tambin materiales que han sufrido meteorizacin
qumica y se encuentran alterados liberando iones.
11
Agua; imprescindible para la movilidad de los materiales: nutrientes, sales, arcillas.
Gases; Condicionan la respiracin o fermentacin en el suelo.
Sales; condicionan la estructura y propiedades qumicas del suelo, as como la
capacidad para obtener nutrientes por parte de las plantas.
b. Orgnicos o humus: son resultado de la descomposicin de los restos de seres vivos

por accin de las bacterias y los hongos. Su presencia da calidad al suelo, retiene el agua y
sirve como fuente de alimento de microorganismos que fertilizan el suelo. (Tania V. S., Juan
A. V. T., David A., 2001).
1.3.2. PERFIL DEL SUELO.

Como la edafizacin acta desde la superficie y va perdiendo su intensidad conforme
profundizamos en el perfil del suelo, el material se altera de un modo diferencial y como
resultado de la actuacin de estos procesos de meteorizacin y translocacin se pasa de un
material homogneo o uniforme, como es la roca, a un material heterogneo, estratificado en
capas con diferentes propiedades como es el suelo.
La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del suelo
de unirse entre s, de tal forma que le confieren una arquitectura caracterstica. Se entiende por
estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su forma o su tamao por la
accin de factores externos, son numerosos los factores degradadores de la estructura, pero el
ms importante es el agua, ya que ocasiona los efectos de dispersin, estallido, golpeteo, etc 3.
En el suelo se distinguen tres horizontes representados en la figura 1.3 y descritos a
continuacin:
a. HORIZONTE A u orgnico y de lavado: compuesto por partculas minerales y

materia orgnica (humus) que le confiere una coloracin oscura. (Tania V. S., Juan A. V. T.,
David A., 2001).
b. HORIZONTE B o de acumulacin: se produce la acumulacin de los compuestos

de lixiviacin procedentes del horizonte A. En esta capa tiene lugar la oxidacin de la materia
orgnica y una lixiviacin moderada. Tiene coloracin pardo rojiza por contener arcillas y
xidos (principalmente de Fe III). (Tania V. S., Juan A. V. T., David A., 2001).
12
c. HORIZONTE C o de transicin hacia la roca madre: es una capa fronteriza que
separa la roca en proceso de meteorizacin de la roca sin alterar. (Tania V. S., Juan A. V. T.,
David A., 2001).
Figura 1.3: Horizontes del suelo.

Fuente: http://www.scielo.org.mx/pdf/rica/v23n3/v23n3a3.pdf.
1.3.3. PROPIEDADES FISICAS DEL SUELO.
Las propiedades fsicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su

estructura. La importancia de estas propiedades es muy grande, ya que de ellas depende el
comportamiento del aire y del agua en el suelo, y por lo tanto condicionan los fenmenos de
aireacin y de permeabilidad. Por otra parte, las propiedades fsicas son ms difciles de
corregir que las propiedades qumicas, de ah su inters desde el punto de vista de la fertilidad
de un suelo. Entre las propiedades de los suelos se encuentran (Duffus, J.H., 2002).
A. El color.
El color del suelo depende de sus componentes y puede usarse como una medida
indirecta de ciertas propiedades. El color vara con el contenido de humedad. El color rojo
indica contenido de xidos de fierro y manganeso; el amarillo indica xidos de fierro
hidratado; el blanco y el gris indican presencia de cuarzo, yeso y caoln; y el negro y marrn
indican materia orgnica. Cuanto ms negro es un suelo, ms productivo ser, por los
beneficios de la materia orgnica. (Tania V. S., Juan A. V. T., David A., 2001).
B. Textura.
13
La textura representa el porcentaje en que se encuentran los elementos que constituyen el
suelo; arena gruesa, arena media, arena fina, limo, arcilla y la clasificacin que se textural se
represente en la tabla 1.1. Se dice que un suelo tiene una buena textura cuando la proporcin
de los elementos que lo constituyen le dan la posibilidad de ser un soporte capaz de favorecer
la fijacin del sistema radicular de las plantas y su nutricin (Introduccin a la Edafologa.
Obtenido de http://www.fagro.edu.uy/~edafologia/curso/Material%20de
%20lectura/FISICAS/fisicas.pdf. ). La tabla 1.2 muestra la clasificacin del tamao de las
partculas del suelo segn tres sistemas:
TEXTURA PORCENTAJE TIPO DE POROS

Arcilloso > 40 % Poros pequeos
Limoso > 45 % Porosidad equilibrada
Arenoso > 50 % Poros grandes
Tabla 1.1: Clasificacin Textural del Suelo.
Fuente: Bonneau, M.
Sistema del Depto. de Agricultura de Sistema Sistema de la

EE.UU internacional Asociacin
Internacional de la
Ciencia del Suelo (ISSS)
Fraccin del suelo Dimetro limites en Dimetro Dimetro limites en m
m. limites en m
Arena muy gruesa 2000 1000 2000 200 2000 200
Arena gruesa 1000 500
Arena Media 500 250 200 20 220 50
Arena fina 250 100
Arena muy fina 100 50
Limo grueso 50 20 20 2 50 20
Limo fino 20 2 20 2
Arcilla <2 <2 <2
Tabla 1.2: Clasificacin de las partculas del suelo segn su tamao.

Fuente: Bonneau, M.
C. Estructura.
La estructura es la forma en que las partculas del suelo se renen para formar
agregados. De acuerdo a esta caracterstica se distinguen suelos de estructura esferoidal
(agregados redondeados), laminar (agregados en lminas), prismtica (en forma de prisma),
blocosa (en bloques), y granular (en granos). (Tania V. S., Juan A. V. T., David A., 2001).
14
D. Porosidad.
Esta propiedad del suelo, est determinado por las caractersticas cuantitativas y
cualitativas del espacio del suelo no ocupado por slidos, denominado espacio poroso. Dentro
del espacio poroso se pueden distinguir macroporos y microporos. Los primeros no retienen el
agua contra la fuerza de la gravedad, y por lo tanto son los responsables del drenaje y la
aereacin del suelo, constituyendo adems, el principal espacio en el que se desarrollan las
races. Los segundos son los que retienen agua, parte de la cual es disponible para las plantas.
La porosidad total o espacio poroso del suelo, es la suma de macroporos y microporos. Las
caractersticas del espacio poroso, dependen de la textura y la estructura del suelo.
Introduccin a la Edafologa. Obtenido de
http://www.fagro.edu.uy/~edafologia/curso/Material%20de%20lectura/FISICAS/fisicas.pdf. ).
Poros grandes. Dimetro de 0,01 mm 0,05 mm; es la lnea de ventilacin y

conduccin para las races de las plantas. Abastecen de oxgeno y evacuan CO 2. A travs de
ellos se percola el agua gravitacional. Se favorece aireacin e infiltracin.
Poros Medios. Dimetro de 0,0002 mm 0,010 mm; su funcin es almacenar agua y

transportarla por capilaridad (formacin de meniscos). Despus de secarse el suelo estos
poros son accesibles al aire.
Poros Pequeos. Dimetro menor a 0,0002 mm; se almacena agua que no est
realmente disponible para las races de las plantas.
La proporcin de los tamaos de los poros est determinada por el tipo de suelo y por
el grado de compactacin de la estructura. Un suelo ideal de tener 50 % de porosidad, con 1/3
de poros grandes y 2/3 de poros medianos. (Universidad Nacional de Ingeniera Facultad
de Tecnologa de la Construccin Departamento de Agrcola. Obtenido de
http://www.kalachero.com/dokucentro/Ciencia_y_Tecnologia/ingenieria_agricola/Determinaci
on-de-la-humedad-del-suelo.pdf).
E. Humedad.
Se denomina humedad del suelo a la cantidad de agua por volumen de tierra que hay
en un terreno. Establecer el ndice de humedad del suelo es de vital importancia para las
actividades agrcolas. ( Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Tecnologa
15
de la Construccin Departamento de Agrcola. Obtenido de
http://www.kalachero.com/dokucentro/Ciencia_y_Tecnologia/ingenieria_agricola/Determinaci
on-de-la-humedad-del-suelo.pdf).
F. Densidad.
Se refiere al peso por volumen del suelo, y est en relacin a la porosidad. Un suelo
muy poroso ser menos denso; un suelo poco poroso ser ms denso. A mayor contenido de
materia orgnica, ms poroso y menos denso ser el suelo.
G. pH.
La acidez del suelo mide la concentracin en hidrogeniones. En los suelos los
hidrogeniones estn en la solucin, pero tambin existen en el complejo de cambio, o sea hay
dos tipos de acidez: activa o real (en solucin) y de cambio o de reserva (para los adsorbidos).
Ambas estn en equilibrio dinmico. Si se eliminan H+ de la solucin se liberan otros tantos
H+ adsorbidos. Como consecuencia el suelo muestra una fuerte resistencia a cualquier
modificacin de su pH. Los factores que hacen que el suelo tenga un determinado valor de pH
son diversos, fundamentalmente:
Naturaleza del material original. Segn que la roca sea de reaccin cida o bsica.
Factor bitico. Los residuos de la actividad orgnica son de naturaleza cida.
Precipitaciones. Tienden a acidificar al suelo al intercambiar los H + del agua de lluvia
por los Ca+2, Mg+2, K+, Na+ de los cambiadores.
Complejo adsorbente. Segn que est saturado con cationes de reaccin bsica (Ca+2, Mg+2)
o de reaccin cida (H+ o Al+3). Tambin dependiendo de la naturaleza del cambiador variar
la facilidad de liberar los iones adsorbidos. (Propiedades fisicoqumicas del suelo. Obtenido
de http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/ph.htm).
H. Capacidad de intercambio inico.
Se define la capacidad de intercambio inico como los procesos reversibles por los
cuales las partculas slidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa liberando al mismo
tiempo otros iones en cantidades equivalentes tal y como se puede ver a continuacin en la
16
figura 1.4, establecindose el equilibrio entre ambas fases. (Propiedades fisicoqumicas del
suelo. Obtenido de http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/ph.htm).
Figura 1.4: Intercambio inico en el suelo.

Fuente: http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/ph.htm.
Las causas que originan el intercambio inico son los desequilibrios elctricos
de las partculas del suelo. Para neutralizar las cargas se adsorben iones, que se pegan a la
superficie de las partculas. Quedan dbilmente retenidos sobre las partculas del suelo y se
pueden intercambiar con la solucin del suelo.
Cuanto ms superficie tenga el material y ms desequilibrada se encuentre, ms

iones se fijaran. (Propiedades fisicoqumicas del suelo. Obtenido de
http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/ph.htm.
1.3.4. IMPORTANCIA DEL SUELO.
La importancia del suelo radica en que es un elemento natural dinmico y vivo

que constituye la interfaz entre la atmsfera, la litsfera, la bisfera y la hidrsfera, sistemas
con los que mantiene un continuo intercambio de materia y energa. Esto lo convierte en una
pieza clave del desarrollo de los ciclos biogeoqumicos superficiales y le confiere la capacidad
para desarrollar una serie de funciones esenciales en la naturaleza de carcter medioambiental,
ecolgico, econmico, social y cultural:
17
El suelo proporciona los nutrientes, el agua y el soporte fsico necesarios para el
crecimiento vegetal y la produccin de biomasa en general, desempeando un papel
fundamental como fuente de alimentacin para los seres vivos.
Es un componente esencial del ciclo hidrolgico, actuando como elemento distribuidor
de las aguas superficiales y contribuyendo al almacenaje y recarga de las aguas subterrneas.
El suelo, a travs de su poder de amortiguacin o desactivacin natural de la

contaminacin, filtra, almacena, degrada, neutraliza e inmoviliza substancias orgnicas e
inorgnicas txicas, impidiendo que alcancen las aguas subterrneas y el aire o que entren en
la cadena alimenticia.
El suelo es un elemento frgil del medio ambiente, un recurso natural no renovable

puesto que su velocidad de formacin y regeneracin es muy lenta mientras que los procesos
que contribuyen a su degradacin, deterioro y destruccin son mucho ms rpidos.
La degradacin del suelo se puede definir como todo proceso que rebaja la capacidad
actual y potencial del suelo para producir, cuantitativa y cualitativamente, bienes y servicios.
Aunque se puede producir por causas naturales, la degradacin del suelo es fundamentalmente
la consecuencia directa de su utilizacin por el hombre, bien como resultado de actuaciones
directas, como actividades agrcolas, forestales, ganaderas, agroqumicas y riego, o por
acciones indirectas, como son las actividades industriales, eliminacin de residuos, transporte,
etc. Estos procesos de degradacin se pueden clasificar en funcin de su naturaleza y del tipo
de consecuencias negativas que provocan en las propiedades del suelo:
Biolgicos: la disminucin del contenido en materia orgnica incorporada en el suelo.

Fsicos: el deterioro de la estructura del suelo por compactacin y aumento de la
densidad aparente, disminucin de la permeabilidad y de la capacidad de retencin de agua o
prdida de suelo por erosin.
Qumicos: la prdida de elementos nutrientes, acidificacin, salinizacin y aumento de
la toxicidad. Estos ltimos son los que se engloban dentro del trmino contaminacin. (T. C.
Sheng. 1990).
1.4. TCNOLOGIAS DE REMEDIACIN DE SUELOS.
18
Las tecnologas de remediacin de suelos abarcan todas aquellas
operaciones que tienen por objetivo reducir la toxicidad, movilidad o concentracin del
contaminante presente en el medio, mediante la alteracin de la composicin de la
sustancia peligrosa o del medio, a travs de acciones qumicas, fsicas o biolgicas. La
eleccin de tecnologa depende de las caractersticas del suelo y del contaminante, de la
eficacia esperada y por supuesto de la factibilidad tcnico-econmica y el tiempo requerido
para su ejecucin.
Existe una gran variedad de tecnologas de remediacin, las cuales se pueden

clasificar bajo distintos criterios: objetivo de la remediacin, lugar en que se aplica el proceso
de remediacin y tipo de tratamiento utilizado. ( Anlisis y comparacin de tecnologas de
remediacin para Suelos contaminados con metales. Obtenido de
http://www.tesis.uchile.cl/bitstream/handle/2250/113010/cfalcaino_gc.pdf?sequence=1) A
continuacin en la figura 1.5 se muestra un resumen para la clasificacin de las tecnologas
de remediacin:
Figura 1.5: Clasificacin de las tecnologas de remediacin.

Fuente: http://www.tesis.uchile.cl/bitstream/handle/2250/113010/cfalcaino_gc.pdf.
Segn el objetivo de remediacin, las tcnicas de descontaminacin se enfocan

en la disminucin o eliminacin de la concentracin de los contaminantes del medio, las
tcnicas de contencin son las que aslan los contaminantes del medio sin tener que actuar en
19
l, y las tcnicas de confinamiento alteran las condiciones fisicoqumicas del medio
consiguiendo las reduccin de la movilidad de los contaminantes.
Si se considera el lugar de aplicacin, las tcnicas In Situ son las que se aplican
directamente en el sitio contaminado y las tcnicas Ex Situ son aquellas en que se requiere de
la extraccin del medio contaminado para poder ser tratado.
Si las tecnologas de remediacin se clasifican segn el tipo de tratamiento, los

tratamientos biolgicos usan la actividad metablica natural de ciertos microorganismos para
degradar, transformar o remover los contaminantes, los tratamientos fisicoqumicos logran la
separacin, contencin o destruccin de contaminantes en el medio aprovechando las
propiedades fsicas y qumicas de ellos; los tratamientos trmicos utilizan altas temperaturas
para descomponer, volatilizar o fundir los contaminantes.
Finalmente si se clasifica segn el grado de desarrollo, las tecnologas

tradicionales se refieren a las que son comnmente usadas a gran escala y cuyos costos y
accesos son relativamente fciles. Las tecnologas innovadoras involucran a las que se
encuentran recientemente propuestas o en etapas de investigacin. ( Anlisis y
comparacin de tecnologas de remediacin para Suelos contaminados con metales. Obtenido
de http://www.tesis.uchile.cl/bitstream/handle/2250/113010/cfalcaino_gc.pdf?sequence=1)
Al basarse en el criterio del tipo de tratamiento utilizado, las diversas

tecnologas de remediacin se pueden agrupar como sigue en la tabla 1.3:
TRATAMIENTOS
FISICO-QUIMICOS TERMICO MIXTO
20
Lavado de suelos. Calentamiento por Extraccin
Electrorremediacin Conduccin trmica. Multifase.
Extraccin de Agua. Calentamiento por Atenuacin
Extraccin de Aire. radio frecuencia. Natural
Oxidacin UV. Calentamiento por
Pozos de recirculacin. resistencia elctrica.
Sellado de suelos Desorcin trmica
Tabla 1.3: tecnologas de remediacin de suelos.
Fuente: http://www.tesis.uchile.cl/bitstream/handle/2250/113010/cfalcaino_gc.pdf.
1.4.1. ELECTRORREMEDIACION.
La electrorremediacin es un mtodo para descontaminar suelos que contienen metales

pesados y compuestos polares orgnicos mediante el paso de una corriente directa a travs del
suelo. (Q. Ashton Acton, PhD. 2012).
De cualquier modo el concepto fundamental del proceso puede deducirse en llevar a
cabo una electrlisis (especies qumicas pierden o ganan electrones sobre la superficie del
electrodo) al hacer pasar corriente elctrica o generar un gradiente de potencial a travs de dos
electrodos: uno positivo (nodo) y otro negativo (ctodo), usualmente estos se humectan con
un electrolito para mejorar las condiciones de conduccin del campo elctrico en la figura 1.6
se esquematiza el proceso de electrorremediacin. La accin del electrolito permite transportar
el contaminante hacia los pozos en donde ser extrado. (Evaluacin de la tcnica de
electrorremediacin de suelos contaminados por metales pesados. Obtenido el 28 de
El requisito indispensable que debe poseer el suelo para aplicar esta tcnica, es estar
hmedo, pues la remocin del contaminante (sea orgnico o inorgnico) se da en fase lquida
durante la generacin del campo elctrico por tres mecanismos denominados:
electromigracin, electrosmosis y electroforesis. Siendo los dos primeros los que ejercen la
mayor influencia en el transporte del contaminante. Yunmin C., Xiaowu T., Liangtong Z.
(2009).
21
Figura 1.6: Tratamiento de electrorremediacin aplicado directamente en suelos.
Fuente: http://148.206.53.231/UAM1644.PDF.
Otras formas de llamar a la Electrorremediacin son:

Tratamiento Electroqumico.
Electrorestauracin.
Remediacin Electroqumica.
Electro-reclamacin.
Decontaminacin Electrocintica.
Electrosmosis.
Tratamiento Electrocintico.
1.4.1.1. MECANISMOS DE REMOCIN.
A. La electromigracin. Es un fenmeno en el cual los iones en solucin y los coloides

que tienen carga elctrica se mueven a travs del campo elctrico con una velocidad que es
proporcional al producto de la fuerza del campo elctrico y la movilidad del in o partcula.
Los iones metlicos se transportan por la atraccin del electrodo cargado negativamente. (Piet
L., Tim G., 2005)
B. La electrosmosis. Es un fenmeno de transporte en el cual el lquido saturante junto

con las sustancias que se suspenden en l (coloides con y sin carga elctrica), fluyen hacia uno
de los electrodos (normalmente hacia el ctodo).(Mikko S., Hkan J. 1992).. El movimiento
de molculas de agua desde el nodo al ctodo durante la electrlisis. (Yeung, A.T. 1990). tal y
como se muestra en la figura 1.7.
22
Figura 1.7: Fenmeno de electrosmosis.
C. La electroforesis. Es el movimiento de partculas cargadas bajo una corriente

elctrica. (Piet L., Tim G., 2005). A continuacin en la figura 1.8 se ve esquematizado este
mecanismo:
Figura 1.8: mecanismo de electroforesis en el proceso de electrorremediacin.

Si el contaminante es de tipo inorgnico, como los metales, stos se removern

por electromigracin, pues al momento de generar el campo elctrico el compuesto se disocia
en iones, por lo que la nocin de la carga en este caso es fundamental para saber hacia cul
electrodo se desplazarn. Si la carga de los iones es negativa (aniones), stos se movern hacia
el nodo. Y si los iones poseen carga positiva (cationes), se desplazarn hacia el ctodo tal y
como se muestra en la figura 1.9. As puede conocerse hacia cul lado del electrodo puede
recuperarse el metal en forma inica.
La electroforesis se presenta, sobre todo, cuando del suelo se remueven

partculas muy finas (arcillas), microorganismos, cuyo tamao es muy diminuto. Y la manera
23
de hacerlo es a partir de la teora de que todos ellos pueden poseer carga, generalmente
negativa, rodeados por un exceso de cationes, lo que hara que se desplazaran hacia el ctodo,
o simplemente por arrastre mecnico. (Krishna R. R,Claudio C. 2009)
Figura 1.9: Proceso tpico de la electrorremediacin electrocintica.

Fuente: http://garf.ub.es/milenio/img/Navier-Stokes.pdf.
Los metales ms comnmente tratados con esta tecnologa son Cd, Cu, Pb, Zn,
Co, Cr y As. En general los experimentos pueden tomar de 1 da a 10 das de tratamiento, y se
ha encontrado que en general la direccin y extensin de la migracin de los contaminantes y
su remocin depende de la polaridad del contaminante, el tipo de suelo y de la duracin del
tratamiento.
Calentamiento electroqumico en el tratamiento de suelos.
Al aplicar una diferencia de potencial a travs de un suelo, se genera un paso de

corriente elctrica entre los electrodos que actan como nodos y ctodos. El paso de corriente
es proporcional a las reacciones electroqumicas que ocurren en la superficie de los electrodos
(oxidacin/reduccin del agua y deposicin de metales, fundamentalmente). Sin embargo, no
toda la potencia elctrica suministrada al sistema da origen al desarrollo de estas reacciones
electroqumicas, siendo una importante fraccin disipada en forma de calor.
24
Este calentamiento es proporcional a la intensidad de corriente que circula
externamente al suelo (entre nodos y ctodos), y a la resistencia del suelo, y puede ser
modelado a travs de la Ley de Ohm. En una celda electroqumica, como la que resulta al
disponer electrodos para tratar un suelo, existen varios tipos de resistencias. Por una parte
estn las resistencias asociadas a los electrodos, elementos conductores y suministradores de
corriente. Por otro lado, est la resistencia inica ofrecida por el suelo, y que depender de su
hidratacin y de la presencia de especies conductoras en el agua contenida en el mismo.
En el caso del tratamiento de suelos, esta ltima contribucin es la ms

importante y como consecuencia una fraccin significativa del potencial de celda se emplear
en vencer dicha resistencia. La cantidad de calor liberada puede ser calculada si se estima la
resistencia elctrica asociada a este proceso, aplicando la definicin de potencia elctrica y la
Ley de Ohm.
W = ICELDA * VSUELO = I2CELDA * RSUELO (1.1)

Esta cantidad de calor da lugar a un incremento de la temperatura que de forma
global se podra calcular partir de un balance de energa sencillo, asumiendo una descripcin
macroscpica del sistema.
I2CELDA * RSUELO = mSUELO* C *T (1.2)
1.4.1.2. PRINCIPIO BSICO DE LA ELECTRORREMEDIACIN.
El principio en que se basa la electrorremediacin es la electrlisis, proceso en que las

reacciones rdox slo tienen lugar si se les suministra energa por medio de una corriente
elctrica aplicada desde el exterior, que significa separacin por electricidad.
La electrlisis se realiza en las celdas electrolticas, que son unos depsitos que
contienen el electrolito disuelto y dos electrodos. Los electrolitos disueltos conducen la
corriente elctrica por medio de los iones positivos y negativos, al mismo tiempo que se
produce algn cambio qumico en los electrodos.
En cada electrodo de una celda electroltica se produce una de las semirreacciones del proceso
rdox:
En el nodo o electrodo positivo se descargan los aniones. Se produce la oxidacin.

En el ctodo o electrodo negativo se descargan los cationes. Se produce la reduccin.
25
Un ejemplo importante de este tipo de proceso es la electrlisis del agua. El
agua es una sustancia muy estable que se descompone en sus elementos mediante corriente
elctrica.
El mecanismo bsico que envuelve la electrorremediacin de suelos

contaminados con metales es la oxidacin en el nodo y la reduccin en el ctodo. La
oxidacin de agua en el nodo resulta en la formacin de H+, los cuales migran al ctodo:
2H2O O2(g) + 4H+ + 4e- [1.1]
Los iones H+ se mueven mucho ms rpidamente que los iones OH-. Por lo
tanto, como los iones OH- creados en el ctodo se mueven hacia el nodo, y encuentran el
frente cido creado por los iones H +, resultando en la precipitacin de xidos metlicos cerca
del ctodo.
4H2O + 4e- 2H2(g) + 4OH- [1.2]
La adicin de un cido al suelo neutraliza algunos de los iones OH- formados

en el ctodo. La neutralizacin de los iones OH- podra ayudar en el transporte efectivo de
iones metlicos al ctodo minimizando la cantidad del precipitado.
Proceso de electrolisis en el tratamiento de suelos.
Un proceso electroltico es un proceso de conversin de energa elctrica en

energa qumica, en el que se utiliza una corriente elctrica para provocar una determinada
reaccin qumica. La extensin de estos procesos es directamente proporcional a la intensidad
de corriente que circula entre nodos y ctodos en una celda electroqumica, pudiendo
evaluarse la velocidad de oxidacin en el nodo o de reduccin en el ctodo.
Otra de las reacciones que puede ocurrir en el ctodo es la electrodeposicin de

metales sobre la superficie catdica. As, cuando los metales no son fijados por el frente
bsico (es decir, cuando se aaden reactivos cidos que eviten su precipitacin o su fijacin
por intercambio con los componentes del suelo), algunos de ellos pueden ser fijados sobre la
superficie catdica.
26
Mn+ + ne- M [1.3]
Esta reaccin es muy interesante, ya que permite recuperar los iones metlicos
contaminantes contenidos en el suelo en su forma ms valiosa, es decir como elementos
metlicos.
En el nodo: liberacin de especies de suelo.

Suelo-Zn + H+ Zn+2 + Suelo-H- [1.4]
Zn(OH) + H+ Zn+ + H2O [1.5]
En el ctodo: fijacin de las especies del suelo.

Suelo-Zn + H+ Zn+2 + Suelo-H- [1.6]
Zn + OH- Zn(OH) [1.7]
1.4.1.3. FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO.
Existen varios factores fisicoqumicos que influyen en el transporte de los

contaminantes, y por ende en una efectiva remediacin del suelo contaminado. (Barrn, M.T.
Oropeza-Guzmn, I. Gonzlez, M. Teutli-Leon, 2009).
A. pH. Los cambios de pH promueven reacciones de los metales con otras sustancias que
se encuentran en el suelo de forma natural, este factor regula la movilidad de los
contaminantes en el proceso de electrorremediacin. (Piet L., Tim G., 2005)
La hidrlisis del agua produce una disociacin que genera iones hidrgeno (H+) en el nodo e
iones hidroxilo (OH-) en el ctodo, liberando oxgeno e hidrgeno respectivamente. La
disociacin genera un pH cido cerca del nodo y alcalino cerca del ctodo. Debido a la
mayor movilidad del in H+ sobre el in OH-, el frente cido viaja con mayor velocidad y por
lo tanto el flujo electroosmtico se dirige preferencialmente hacia el ctodo. (Evaluacin de la
tcnica de electrorremediacin de suelos contaminados por metales pesados. Obtenido de
27
B. Contenido de agua. El movimiento del electrolito por electrosmosis es funcin del
contenido de agua; por lo tanto, el grado de saturacin del suelo es un factor indispensable
para llevar a cabo el proceso electrocintico. Una distribucin irregular de humedad en el
suelo contaminado puede observarse durante la electrorremediacin, ya que el electrolito se
mueve hacia uno de los electrodos, incrementando la humedad en este y disminuyndola en el
electrodo contrario. (Alloway B, 1995).
C. Conductividad elctrica. La conductividad elctrica es diferente para cada tipo de

suelo, est definida como la capacidad de un medio o espacio fsico de permitir el paso de la
corriente elctrica. Para conocer la conductividad elctrica de un suelo, es necesario ponerlo
en suspensin acuosa y medirla con un conductmetro. (Barrn, M.T. Oropeza-Guzmn, I.
Gonzlez, M. Teutli-Leon, 2009).
D. Potencial zeta (). Es la medida que determina la carga de un coloide (volt), en

funcin de la superficie cargada, la naturaleza y composicin del medio en el que est
suspendido; las sales inicas que pueden solubilizarse totalmente en medios acuosos no
pueden ser clasificadas como coloides ya que se encuentran en la fase continua y por lo tanto
su es muy pequeo. En la mayora de los suelos el potencial es negativo debido a que la
superficie del suelo generalmente tiene carga negativa. Estos cambios afectan la velocidad del
flujo electroosmtico, ya que se ha observado que la tasa de flujo decrece cuando el pH del
electrolito se acerca a la neutralidad o se incrementa la alcalinidad. (Piet L., Tim G., 2005)
E. Naturaleza y qumica del suelo. La electrorremediacin se ha probado exitosamente

en ensayos de laboratorio con suelos de granulometra muy fina (limos y arcillas) y baja
permeabilidad. Tambin puede ser aplicada en suelos arenosos. En la cintica de remocin del
contaminante influyen las siguientes caractersticas del suelo: la capacidad de adsorcin,
intercambio inico y de amortiguamiento del pH; en el caso de suelos arcillosos y limosos,
estos ofrecen mayor superficie de contacto, por lo que los metales y sustancias inicas
(sulfato, nitrato, amonio) pueden ser adsorbidos con mayor facilidad en sus superficies, lo cual
dificulta su remocin. Por otro lado, la mayora de las arcillas exhiben carga superficial
negativa y retienen por atraccin inica la mayora de los contaminantes metlicos 15. Un suelo
28
tratado por electrorremediacin puede exhibir cambios en su granulometra, contenido de
materia orgnica, cantidad de sales solubles, conductividad elctrica.
Un suelo electrorremediado generalmente tiende a acidificarse y a disminuir o

perder su contenido de sales inorgnicas como nitrato, fosfato y sulfato, por lo que se pudiera
reducir o nulificar su fertilidad. Por esta razn, y dependiendo del uso de suelo, se puede
recomendar su regeneracin ya sea por fertilizacin o mejoramiento con materia orgnica o
composta. (Evaluacin de la tcnica de electrorremediacin de suelos contaminados por
metales pesados. Obtenido el 28 de mayo de
F. Naturaleza del contaminante. La especie qumica de los contaminantes es un factor

que influye fuertemente sobre la eficiencia de la tcnica. Los contaminantes pueden existir
como slidos precipitados, solutos disueltos, adsorbidos a partculas del suelo o sorbidas en
materia orgnica. (Evaluacin de la tcnica de electrorremediacin de suelos contaminados
por metales pesados. Obtenido el 28 de mayo de
G. Electrodos. Con la finalidad de evitar introducir contaminantes al sistema, para la

fabricacin de los electrodos generalmente se eligen materiales inertes como titanio con
cubierta electro-cataltica de varios xidos o acero inoxidable; sin embargo, tambin pueden
elegirse materiales reactivos como el hierro o el grafito. (Stojan S. D. 2010).
La estructura de los electrodos debe ser porosa para establecer un buen contacto
con los electrolitos y para poder liberar los gases producidos por la electrlisis del agua. El
tamao, forma y arreglo de los electrodos, as como la distancia entre ellos afectan las tasas de
remocin de contaminantes. (Yunmin C., Xiaowu T., Liangtong Z. 2009).
1.4.1.4. DESCRIPCIN DEL PROCESO.
El principio de la electrorremediacin se basa en la aplicacin de una corriente directa

de baja intensidad a travs del suelo contaminado, con el uso de electrodos divididos en
extremos andicos y catdicos. El campo elctrico moviliza las especies cargadas hacia los
29
electrodos, de manera que los iones metlicos, el amonio y los compuestos orgnicos
cargados positivamente se movern hacia el ctodo, mientras que los aniones (cloro, cianuro.
Fluoruro, nitratos y compuestos orgnicos cargados negativamente) se movern hacia el
nodo. La corriente elctrica genera la formacin de un frente acido en el nodo y uno bsico
en el ctodo a partir de la disociacin de algunas molculas de agua; esta generacin de
condiciones acidas puede ayudar a la desorcin, disolucin y transporte de algunos
contaminantes metlicos hacia sistemas de recoleccin ubicados en el ctodo. (Tania V. S.,
Juan A. V. T., David A. 2001).
Los principales mecanismos de transporte de contaminantes a travs del suelo hacia los
electrodos son la electromigracin y la electrosmosis (Tania V. S., Juan A. V. T., David A.
2001).
La aplicacin de un gradiente de potencial, da como resultado el transporte de iones

(electromigracin), el transporte de agua de solvatacin de dichos cationes (electrosmosis) y
el arrastre mecnico de los coloides y microorganismos como bacterias (electroforesis). La
electromigracin es el mecanismo principal de la electrorremediacin. La direccin y
velocidad de movimiento de una especie inica depende de su carga (magnitud y polaridad) y
de la magnitud de la electrosmosis inducida por la velocidad del flujo. Las especies orgnicas
o inorgnicas no cargadas tambin pueden movilizarse debido al fenmeno electroosmtico
causado por el flujo del electrolito.
Esta tecnologa es ampliamente recomendable para tratar suelos poco permeables, para
como lodos y sedimentos contaminados con metales pesados, aniones y compuestos orgnicos
polares en concentraciones de unas cuantas partes por milln (ppm) hasta miles.
1.4.1.5. VENTAJAS Y LIMITACIONES.
La aplicacin de procesos electrocintico es ms efectiva en suelos arcillosos debido a

su carga superficial negativa, la cual puede alterarse por cambios en el pH del fluido,
modificando tambin las caractersticas de adsorcin del contaminante; la utilizacin de
electrolitos con pH especfico puede mejorar el desempeo de la tcnica; seguidamente en la
tabla 1.4 se da a conocer en forma especfica las principales ventajas y limitaciones.
30
La eficiencia del proceso disminuye en los suelos con humedad menor al 10 %; la
mxima eficiencia se logra con valores de humedad de 14 % a 18 %. La presencia de
objetivos metlicos o aislantes puede inducir variabilidad en el campo elctrico y en la
conductividad del suelo afectando el proceso. Asimismo, es recomendable la utilizacin de
electrodos inertes (carbn, grafito o platino) para evitar la introduccin de residuos reactivos
en el suelo tratado; los electrodos metlicos pueden disolverse por efecto de la electrolisis.
(Tania V. S., Juan A. V. T., David A. 2001).
VENTAJAS LIMITACIONES
- Es una tecnologa disponible - No es aplicable en todo tipo de
comercialmente. suelos.
- El contaminante puede separarse con - El suelo tratado pierde ligeramente

facilidad del suelo, incluso en forma su fertilidad.
pura.
- Es necesario hidratar el suelo al
- Es una alternativa eficiente para la menos 24 antes de iniciar el
remediacin in situ de sitios tratamiento.
contaminados con metales.
- Valores extremos de pH y reacciones
- Se puede aplicar eficientemente en rdox pueden disminuir su eficiencia
suelos arcillosos (poco permeables) y formar productos indeseables.
Tabla 1.4: Principales ventajas y limitaciones de la electrorremediacin.

Fuente: Tania Volke Seplveda.
1.5. OPERACIN DE LA CELDA DE ELECTRORREMEDIACIN.
La celda para la electrorremediacin es utilizada como un dispositivo que

consiste en dos electrodos (conductores electrnicos) cada uno en contacto con una solucin
electroltica (conductor inico). Los electrodos estn separados por una interfase permeable.
Donde cabe mencionar que para producir una reaccin en las soluciones electrolticas hay que
forzar la circulacin de una corriente elctrica externa. Como consecuencia de ello se genera
una diferencia de potencial elctrico que induce los fenmenos electrocinticos.
Las principales razones que han limitado el desarrollo de esta tecnologa es la

no disponibilidad de materiales para el electrodo que sean resistentes a la corrosin y
31
sobretodo, el pobre entendimiento de los fenmenos electrocinticos asociados con el
transporte de contaminantes en el suelo. En consideracin a esto, se presenta los criterios y
parmetros relacionados con el diseo del dispositivo desarrollado para este estudio.
Los criterios de diseo fueron tomados en base a la revisin de los dispositivos

utilizados en electrorremediacin de suelos contaminados con metales pesados, tomando las
principales caractersticas y proponiendo otras. Siendo el objetivo principal el facilitar y
adaptar el proceso de rutina al fenmeno de estudio, as como el de obtener y controlar, la
mayor cantidad de variables presentes durante el tratamiento electroqumico de suelos.
A. Criterios de funcionalidad.
La simplicidad, determina que un diseo debe ser simple y cumplir con los
requerimientos mnimos necesarios que demanda el proceso en estudio.
El diseo de la celda facilite el proceso de operacin, incluyendo ensamble y manejo
del dispositivo, insercin de muestras, extraccin de productos (slidos, lquidos y gases),
mantenimiento del dispositivo, inspeccin, limpieza y reemplazo de electrodos.
El diseo en su conjunto debe contemplar elementos que permitan controlar el mayor
nmero de variables del sistema en estudio mediante su monitoreo.
Control visual de los cambios que puedan presentarse durante el proceso de
electrorremediacin.
B. Criterio para la seleccin de materiales de la celda.

Existen diversos factores que se consideran para la seleccin de los materiales de construccin
de la celda, dentro de los ms importantes destacan:
Durabilidad.
Resistencia mecnica.
Resistencia qumica.
No interferencia y/o reaccin qumica con los componentes en estudio y los fenmenos
relacionados con el proceso electrocintico.
En general, los materiales empleados para la construccin de celdas de electrorremediacin
han preferido el vidrio, el acrlico, y policarbonato.
32
C. Criterios para seleccionar la geometra de la celda.
Uno de los criterios a considerar en este estudio es el relacionado con la geometra empleada
para el diseo de la celda, en este sentido la geometra debe de cumplir con los siguientes
criterios:
Geometra de celda que se ajuste a la geometra de los capilares formados en los poros
del suelo.
Geometra que permita mantener completamente saturada la muestra evitando la
generacin de una tercera interfase suelo-aire.
Geometra que estimule aspectos hidrodinmicos y eviten efectos de borde as como la
acumulacin de contaminantes.
D. Criterio para la seleccin de materiales de electrodo.
Uno de los criterios ms importantes y que tienen gran trascendencia en el estudio de los
fenmenos electrocinticos es sin lugar a dudas, la seleccin delos materiales de electrodo.
Dentro de los factores que deben tomarse en consideracin destacan:
Propiedades de conduccin elctrica del material (Electrocatalizador de las reacciones
de electrlisis).
Disponibilidad del material.
Facilidad de fabricacin de la forma requerida para el proceso.
Resistencia mecnica.
Resistencia qumica (corrosin).
Dentro de los materiales ms adecuados y comnmente utilizados por los

investigadores se han propuesto el grafito, acero inoxidable, platino, oro y plata; mientras que
en aplicaciones de campo o estudios a nivel planta piloto, es ms apropiado el uso de
materiales ms baratos, pero confiables como el acero inoxidable, el titanio y el titanio con
recubrimientos electrocatalticos de mezcla de xidos.
La importancia en la eleccin de los materiales de electrodo, radica

principalmente en que afecta directamente la velocidad de la reaccin de electrodo, pero la
limitacin en la prctica es por consideraciones de costos, su facilidad de manufactura y
33
tamao. Para este trabajo se utiliz electrodos de acero inoxidable (nodo) y grafito (ctodo).
(ver fotografas C.1 y C.2 del anexo C).
1.6. EL SISTEMA ELECTROQUMICO.
1.6.1. LA FUENTE DE PODER.
Su principal componente es un rectificador, que es capaz de transformar la corriente

alterna en continua, tambin tiene un regulador de tensin el cual determina la corriente dado
al sistema. Se alimenta un tensin determinado que determina la migracin de especies
catinicas para que se produzca la electrlisis del agua.
1.6.2. LA CELDA.
La forma y dimensiones de la celda de electrorremediacin pueden variar desde ser un

recipiente comn capaz de contener al electrolito y a los electrodos, hasta tener formas
llamativas y complejas, todo dependiendo de los requerimientos del experimento
electroqumico. El diseo fsico de la celda y para la seleccin de sus materiales de
construccin se debe tomar en cuenta la naturaleza de la sustancia electroactiva y el
electrolito.
1.6.3. LOS ELECTRODOS.
El nodo es definido como el electrodo en el cual los electrones salen de la celda y

ocurre la oxidacin, y el ctodo es definido como el electrodo en el cual los electrones entran
a la celda y ocurre la reduccin. Cada electrodo puede convertirse en nodo o ctodo
dependiendo del voltaje que se aplique a la celda.
Se suelen utilizar electrodos de metales nobles (platino, plata y oro) y de grafito. Estos
materiales son inertes y garantizan que, por su disolucin, no se generen en el medio de
reaccin iones que puedan influir en los resultados obtenidos. A nivel de aplicacin real, el
uso de electrodos basados en metales nobles es inviable y se utilizan otros tipos de materiales
de coste inferior como el acero, materiales polimricos o el titanio, adems del grafito.
34
Distancia entre electrodos. Se informan experimentos con espacio entre electrodos que
van desde unos pocos centmetros hasta 10 m. Cabe mencionar que la distancia entre
electrodos es, funcin del tiempo de proceso. Es decir el gradiente de potencial elctrico ser
mayor conforme la distancia entre electrodos aumente.
1.6.4. ELECTROLITOS.
Los pozos del electrolito en los que se ubican los electrodos pueden considerarse
reactores electroqumicos, donde el paso de una corriente elctrica puede desencadenar
reacciones de oxidacin/reduccin de las especies presentes en el medio electroltico, tales
como la electrolisis del agua.
Para este caso, se utiliz soluciones de cido actico para reforzar la solubilizacin y
transporte de contaminantes metlico. El actico, puede utilizarse para neutralizar los
hidroxilos generados por la reduccin electroltica del agua. La ventaja del cido actico es
que permite despolarizar los iones hidroxilo generados por el proceso de reduccin catdica.
La concentracin de iones generados por la disociacin del agua es bajo debido a su alto valor
de pKa del cido actico, los iones acetato previenen la formacin de otras sales insolubles en
la vecindad del ctodo, esto previene el desarrollo de una zona de baja conductividad
elctrica, y la disipacin excesiva de energa en el suelo cerca a esta regin y la conductividad
elctrica del suelo no se afecta grandemente, tambin es ambientalmente seguro y
biodegradable.
1.7. ENERGIA FOTOVOLTAICOS.
La energa fotovoltaica es la energa elctrica obtenida a travs de los fotones

procedentes de la luz solar mediante clulas fotovoltaicas. Este tipo de energa es cada da ms
importante debido a la mayor necesidad de energas limpias que permitan un desarrollo
sostenible.
El desarrollo de la energa fotovoltaica requiere conseguir, con unos costes

razonables, que los elementos de la instalacin alcancen unos rendimientos energticos
elevados y as que la instalacin funcione de la mejor forma posible.
35
En el caso de la energa solar, sta aprovecha directamente la energa que recibimos del Sol
(inicialmente ms de 1,350 W/m2), dando lugar a dos modalidades: la energa solar trmica y
la energa solar fotovoltaica. La fotovoltaica utiliza la radiacin solar para generar electricidad
aprovechando las propiedades fsicas de ciertos materiales semiconductores. La energa
trmica utiliza directamente la energa que recibimos del Sol para calentar un fluido.
La realizacin de este importante paso, est demostrando que, en muchos casos,

los sistemas de utilizacin de las energas renovables resultan viables tcnicamente,
razonables econmicamente e inevitables desde el punto de vista medioambiental. Este tipo de
energa es cada da ms importante debido a la mayor necesidad de energas limpias que
permitan un desarrollo sostenible. (Caracterizacin de mdulos fotovoltaicos con dispositivo
Porttil. Obtenido de
http://earchivo.uc3m.es/bitstream/handle/10016/6037/PFC_Julio_Fernandez_Ferichola.pdf;jse
ssionid=724DCE25F0CEAC9EEE9C232A1B9FB671?sequence=1)
1.7.1. ELEMENTOS DE UN SISTEMA FOTOVOLTAICO. Un sistema fotovoltaico

consta principalmente de los siguientes elementos:
A. GENERADOR SOLAR.
La figura 1.10 muestra un generador solar compuesto por 72 celdas de silicio

monocristalino dopados con boro y fosforo (paneles fotovoltaicos) que captan la radiacin
luminosa procedente del Sol y la transforman en corriente continua a baja tensin. (Enrique
B. L.2013)
36
Figura 1.10: Generador solar.
B. ACUMULADOR.
Los acumuladores o bateras tienen una doble funcin, deben proveer de

potencia a la carga cuando no haya luz solar disponible, y amortiguar las variaciones
de energa; la funcin de los paneles solares es recargar diariamente estos acumuladores.
Seguidamente la figura 1.11 muestra una batera de gel con un electrolito en fibra de
vidrio absorbente, que reduce el efecto de contaminacin ambiental, teniendo una vida
til de 15 a 20 aos; stas no emiten gases contaminantes. (Enrique B. L.2013)
Figura 1.11: Acumuladores solares POWERSAFE
C. REGULADOR DE CARGA.
Su misin es evitar sobrecargas o descargas excesivas al acumulador, que le

producira daos irreversibles, y asegurar que el sistema trabaje siempre en el punto de
mxima eficiencia, el sistema usado para este trabajo se observa en la figura 1.12. Para
proteger a las bateras, el regulador cierra en forma automtica el flujo de corriente elctrica
desde y hacia las bateras, o bien emitiendo una seal visible o sonora. (Enrique B. L.2013)
Conforme las bateras van alcanzando su nivel de carga mxima, el regulador

desconecta gradualmente el flujo de corriente desde los paneles hacia las bateras. El
37
subsistema de regulacin est constituido por un regulador, que instalado entre los paneles
solares y la batera, tiene como misin fundamental impedir que la batera contine
recibiendo energa del panel solar una vez que ha alcanzado su carga mxima. (Enrique B.
L.2013)
Figura 1.12: Regulador de carga.
D. INVERSOR.
Los inversores transforman la corriente continua en corriente alterna. La

conversin de corriente continua en alterna puede realizarse de diversas formas. La mejor
manera depende de cunto ha de parecerse a la onda sinusoidal ideal para realizar un
funcionamiento adecuado de la carga de corriente alterna (Enrique B. L.2013). A continuacin
en la figura 1.13 se observa un inversor de onda senoidal.
Figura 1.13: Inversor de corriente de onda senoidal (4000W).
1.7.2. INSTALACIN DEL SISTEMA FOTOVOLTAICO.
A. LOS PANELES FOTOVOLTAICOS.
Los paneles fotovoltaicos se instalan en serie respecto al regulador,

siendo la tensin promedio que emite cada panel fotovoltaico 21,5 V; generndose as una
tensin continua de 43 V en todo el arreglo fotovoltaico tal y como se muestra en la figura
38
1.14. Luego la tensin generada es enviada por el regulador a los acumuladores (bateras de
gel) (Enrique B. L.2013) .
Figura 1.14: Tensin de 43 V obtenida por el panel y enviado al regulador.
B. LOS ACUMULADORES.
Para la obtencin de una tensin de 24 V; que va a alimentar a la lnea de carga

(consumo de energa) de corriente continua, las bateras se conect en serie como puede
observar en la figura 1.15. (Enrique B. L.2013)
Figura 1.15: Tensin obtenida por el panel y enviado al rectificador.
39
La tensin total que distribuye las bateras es de 24 V. Esta tensin ingresa al
inversor, para obtener un voltaje alterno de 220 V. (Enrique B. L.2013)
1.7.3. FUNCIONAMIENTO FOTOVOLTAICO.
Cada clula fotovoltaica (dispositivo semiconductor) es capaz de generar una corriente de 2

- 4 A, a una tensin de 0,46 V a 0,58 V, utilizando como fuente la radiacin luminosa. Parte
de la radiacin incidente se pierde por reflexin (rebota); y la otra parte, debido a la
transmisin, atraviesa la clula. Esta energa es recogida y conducida hasta un controlador o
regulador de carga, el cual tiene la funcin de enviar toda o parte de esta energa hacia el
banco de bateras que es el lugar donde es almacenada, y donde se tiene el cuidado de no
excederse en los lmites de sobrecarga. La energa almacenada es utilizada para abastecer
las cargas durante la noche o en das de baja insolacin, o cuando el arreglo fotovoltaico es
incapaz de satisfacerla demanda por s solo. Si las cargas a alimentar son de corriente directa
o continua, esto puede hacerse directamente desde el arreglo fotovoltaico o desde la batera;
en cambio, si las cargas son de corriente alterna, la energa proveniente del arreglo y de las
bateras, limitada por el regulador, es enviada a un inversor de corriente, el cual la
convierte a corriente alterna. (Enrique B. L.2013)
Composicin y eficiencia de los Paneles Fotovoltaicos.
Los paneles fotovoltaicos estn compuestos por clulas fotovoltaicas de silicio

monocristalino, policristalino o amorfas la descripcin de estos tipos de clulas se muestra en
la tabla 1.5. La diferencia entre ellas radica en el procedimiento de fabricacin. La
eficiencia de un panel es mayor cuanto mayor son los cristales; pero tambin, su peso, grosor
y costo. La produccin de electricidad vara linealmente a la luz que incide sobre el panel; un
da enteramente nublado equivale aproximadamente a un 10 % de la intensidad total
del sol, y el rendimiento del panel disminuye en proporcin a este valor. El rendimiento de
un panel fotovoltaico depende de la intensidad de la radiacin luminosa y de la
temperatura de las clulas solares. (Enrique B. L.2013)
Rendimiento Rendimient Caractersticas Fabricacin

laboratorio o directo
Monocristalino 24 % 15 % - 18 % Es tpico los azules Se obtiene de
40
homogneos y la silicio puro
conexin de las fundido y se
clulas individuales dopa con
entre. fosforo y boro.
Policristalino 19 % - 20 % 12 % - 14 % La superficie est Igual que el del
estructurada en monocristalino,
cristales y contiene pero se
distintos tonos de disminuye el
azules. nmero de fases
de cristalizacin
Amorfo 10 % 10 % Tiene un color Tiene la ventaja
homogneo de depositarse
(marrn), pero en forma de
existe conexin lminas
visible en clulas. delgadas y sobre
sustrato de
vidrio o plstico.
Tabla 1.5: Eficiencia de cada tipo de panel fotovoltaico segn los tipos de clulas.
Fuente: Elaboracin propia.
1.7.4. ORIENTACIN DE LOS PANELES FOTOVOLTAICOS.
La intensidad de corriente que genera un panel aumenta con la radiacin, y la tensin

permanece aproximadamente constante. En este sentido, tiene mucha importancia la
colocacin de los paneles, su orientacin e inclinacin respecto a la horizontal, porque los
valores de la radiacin varan a lo largo del da en funcin de la inclinacin del sol respecto
al horizonte. (Enrique B. L.2013)
La luz del sol que cae sobre la superficie de captacin sin dispersarse ni ser absorbida es, por
supuesto, radiacin directa. Debido a los baos de sol y al trabajo al aire libre, la radiacin
directa es la ms intensa. Un panel solar genera electricidad, incluso, en ausencia de luz
solar directa. Sin embargo, las condiciones ptimas de operacin implican: la presencia de
luz solar plena y un panel orientado lo mejor posible hacia el Sol, con el fin de aprovechar al
mximo la luz solar directa. (Enrique B. L.2013)
ngulo de inclinacin e incidencia.
El ngulo de inclinacin () es el formado entre la superficie colectora y la horizontal

del lugar. Para un valor dado del ngulo de inclinacin, dependiendo de la posicin del sol
sobre el horizonte, existir un valor para el ngulo de incidencia () que forma la
41
perpendicular a la superficie de coleccin con los rayos incidentes. Es preferible dar al ngulo
de inclinacin () un valor igual al de la latitud del lugar ms 10 15 grados. (Enrique B.
L.2013)
Figura 1.16: El ngulo de inclinacin y el ngulo de incidencia respecto al panel fotovoltaico.

1.7.5. INSTALADO DEL SISTEMA FOTOVOLTAICO.
La fuente de energa solar llega a los paneles fotovoltaicos con una irradiacin de 1000 W/m 2,
en la figura 1.17 se puede observar la secuencia de instalado. Los paneles fotovoltaicos
transforman mediante el efecto fotovoltaico la energa solar en energa elctrica, generando en
cada panel una tensin promedio de 21 V de voltaje contino; siendo el voltaje total de los dos
paneles 42 V. Emitido los paneles solares la tensin continua de 21 V, este ingresa a los
regulador de tensin; los cuales van a regular una tensin constante de 12 V; lo que es
derivado a los acumuladores que estn conectados en serie para obtener una tensin continua
de 24 V. Esta tensin continua ya que es derivada a la carga de consumo de voltaje continuo,
con una capacidad promedio de 24 V, lo que es utilizado directamente por una celda
electroqumica en donde se realizaran los procesos electroqumicos ambientales. La obtencin
de una tensin alterna de 220 V, es tomada de la fuente de energa del acumulador, lo que
emite 24 V de tensin continua; este pasara por el equipo del rectificador lo que eleva la
tensin y rectifica la onda a una tensin de 220 V alterno. (Enrique B. L.2013)
42
Figura 1.17: Instalacin fotovoltaica
CAPITULO II
PARTE EXPERIMENTAL
2.1. DISEO EXPERIMENTAL.

El diseo experimental es una estructura de investigacin donde al menos se
manipula una variable y las unidades son asignadas aleatoriamente a los distintos
niveles o categoras de la variable o variables manipuladas. Un experimento consiste
en hacer un cambio en el valor de una variable (variable independiente) y observar su
efecto en otra variable (variable dependiente). Esto se lleva a cabo en condiciones
rigurosamente controladas, con el fin de describir de qu modo o por qu causa se
produce una situacin o acontecimiento particular.
2.2. DISEO FACTORIAL.

El diseo factorial son aquellos experimentos en los que se estudia simultneamente
dos o ms factores, y donde los tratamientos se forman por la combinacin de los
diferentes niveles de cada uno de los factores. El nmero total de experimentos a
llevarse a cabo viene definido por la relacin:
43
N pruebas = mn
Donde:
m: representa los niveles.
n: representa a las variables independientes.
2.2.1. IDENTIFICACIN DE VARIABLES Y CONSTANTES.

Las variables consideradas y evaluadas durante el proceso de electrorremediacin de
suelos en una celda electroltica fueron:
Variables independientes Variable Dependiente

CONCENTRACION DEL
ELECTROLITO ACIDO
ACETICO REMOCION DE Cd, Zn
y As.
Otras constantes involucradas

PERIODO DE en el proceso de electrorremediacin para la remocin
EXPERIMENTACION
de los contaminantes (metales pesados) que se mantuvieron constantes, fueron:
Distancia entre electrodos: 10 cm.
rea total de contacto de los electrodos: 14.13 cm2.
Volumen de muestra inicial: 250 g.
Volumen de electrolitos tanto andico y catdico: 4 l.
Flujo del electrolito: 15.25 ml/min.
2.2.2. SELECCIN DE FACTORES.
A continuacin la tabla 2.1 muestra los factores considerados y evaluados durante el

proceso de electrorremediacin para la remocin de Cd, Zn y As de suelos
contaminantes:
FACTORES DOMINIO EXPERIMENTAL

Nivel bajo (-) Nivel alto (+)
X1 Concentracin del electrolito 10-2
-3
cido actico. (M) 8x10
X2 Periodo de experimentacin.
(h) 16 36
Tabla 2.1: Niveles de las variables independientes.
44
Las concentraciones 8 x 10-3 y 10-2 del electrolito fueron determinados de manera
experimental; para conseguir estos valores nos basamos en trabajos ya realizados
(valores fueron tomados de manera semejante al documento titulado:
Electrorremediacin de suelos arenosos contaminados por Pb, Cd y As provenientes de
residuos mineros, utilizando agua y cido actico como electrolitos), la concentracin
inicial con la que se empez fue a 10 -3 M los resultados de remocin fueron demasiado
bajos esto debido a que la reaccin que se produce en los electrolitos es rpida esto
provoca que el pH aumente y no deja que migre al ctodo como debera de ser,
tambin se prob con una concentracin de 0,3 M para este caso tambin la remocin
de contaminantes fue bajo y la reaccin que se produce lenta y se necesitara ms
tiempo para llegar a resultados favorables. De la misma manera se fueron
experimentando con valores entre los ya mencionados, llegando finalmente a los
valores de 8 x 10-3 y 10-2 para tiempos de 16 h. Similarmente se trabaj con el tiempo
ya que se notaron remociones considerables a tiempos de 16 h propusimos trabajar a
36 h.
2.2.3. TRATAMIENTO DE DATOS.

Con dos factores fijados a dos niveles (+ y -), se decide utilizar un diseo factorial
completo, donde:
Niveles: mximo (+) y mnimo (-).
Variables independientes: concentracin del electrolito CH3COOH (X1) y tiempo
de residencia (X2).
Nmero de pruebas = 22 = 4
Se recolecto 1 muestra representativa, haciendo un total de 8 pruebas.
MATRIZ DE EXPERIMENTOS
FACTORES REPETICIONES
N X1 X2 R1 R2
(M) (h)
1 10-2 36 * *
2 10-2 16 * *
3 8x10-3 36 * *
45
4 8x10-3 16 * *
Tabla 2.2: Matriz de Diseo.
Fuente: elaboracin propia.
2.3. EQUIPOS UTILIZADOS.

La investigacin se realiz utilizando los siguientes equipos de laboratorio.
Rectificador de Corriente
La marca del rectificador de corriente utilizado es el que se muestra en la figura

2.1. Este equipo convierte la corriente alterna en corriente continua.
Regulador de corriente:
Marca: UNI-T, DC POWER SUPPLY
Modelo: UTP3705;
Rango de tensin elctrica: 0 32 V
Rango de corriente elctrica: 0 5 A
Fotografa 2.1: Rectificador de Corriente

Fuente: Elaboracin propia
Celda Electroltica.
La celda para el proceso de electrorremediacin tiene una capacidad para tratar 250
g de suelo contaminado con metales pesados. La celda de electrorremediacin tiene
una distribucin volumtrica que contempla tres regiones como se muestra en la
figura 2.2.
46
Fotografa 2.2: Dimensiones de la celda para electrorremediacin.
Celda de electrorremediacin: Es una celda cilndrica de acrlico siendo las

dimensiones del cilindro 21 cm de largo por 5,5 cm de dimetro interno dividido en
3 partes (Para la solucin andica, suelo y para la solucin catdica):
ESPECIFICACIONES DE LOS ESPECIFICACION

COMPARTIMIENTOS: ANODICA COMPARTIMIENTO PARA
Y CATODICA (2) SUELO (1)
En las fotografas 2.4 y 2.5 se En la fotografa 2.3 se muestra el
muestran dichos compartimientos y compartimiento la cual cuenta con
cuyas especificaciones son: las siguientes especificaciones:
5.5 cm de largo. 10 cm de largo.

5,5 cm de dimetro interno. 5,5 cm de dimetro interno.
1 perforacin en la parte superior de 3 perforaciones en la parte
0,5 cm de dimetro y 1,5 cm de alto superior a lo largo de la celda para
con tapa. el monitoreo del pH de 0,5 cm de
2 perforaciones en la parte lateral de dimetro y 1,5 cm de alto con sus
1,2 cm de dimetro a los cuales estn respectivas tapas.
acoplados a mangueras para la entrada
y salida del electrolito.
1 perforacin en la parte lateral de un
dimetro de 0,3 cm para la colocacin
del electrodo.
47
Tabla 2.3: Especificaciones de los compartimientos de la celda de
electrorremediacin.
Fotografa 2.3: Compartimientos de la celda de electrorremediacin (pozo para

muestra de suelo).
48
Fotografa 2.4: Compartimientos de la celda de electrorremediacin (pozo
catdico).
Fotografa 2.5: Compartimientos de la celda de electrorremediacin (pozo

andico).
Los electrodos utilizados fueron: 1 placa de acero inoxidable tipo AISI 304
(nodo) en forma circular de 14,13 cm2 de rea adherido un mango del mismo
material de 0,3 cm de dimetro y 11 cm de largo; 1 de grafito (ctodo) en forma
cilndrica de 14,13 cm2 de rea adherido un mango del mismo material de 0,3
cm de dimetro y 11cm de largo para la conexin con los cocodrilos. (Ver
Anexo B).
Sistema de generacin de energa.
49
El sistema para la generacin de energa que se ha utilizado es el que se muestra en la
esquema 2.1. El sistema consta de dos paneles fotovoltaicos los cuales cada panel
genera una tensin promedio de 21 V. Los voltajes emitidos por los paneles ingresan a
los reguladores de voltaje que mantienen una tensin constante de 12 V. Esta tensin es
derivada a los acumuladores que estn conectados en serie y paralelo para obtener una
tensin continua de 24 V. Finalmente esta tensin continua es utilizada para el proceso
de electrorremediacin de suelos contaminados.
PANALES FOTOVOLTAICOS
REGULADORES
BATERIAS
INVERSOR
TENSION ALTERNA
(220 V)
Esquema 2.1: Sistema de generacin de energa.

Balanza Analtica Digital.

Para el trabajo experimental se utiliz la balanza que se muestra a continuacin en la
fotografa 2.7 la cual se encuentra ubicada en el laboratorio de qumica orgnica, cuyas
caractersticas son:
Marca : AE ADAM.
Modelo : AAA 250L.
Capacidad : 250 por. 0.1mg.
Sensibilidad : 0.001
50
Fotografa 2.7: Balanza Analtica digital.
Multitester.
Tambin llamado multmetro; es un instrumento elctrico porttil para medir
directamente magnitudes elctricas activas (corrientes) o pasivas (resistencias y
capacidades) y se muestra a continuacin en la fotografa 2.8. Las medidas pueden
realizarse para corriente continua o corriente.
Marca: Prasec Premium (con sensor de temperatura).
Modelo: PR 85
Especificaciones tcnicas: voltaje de entrada AC o DC.
Fotografa 2.8: Multitester digital para medir tensin y corriente

51
pHmetro:
Para el trabajo experimental se utiliz este instrumento mostrada en la fotografa 2.9
con las siguientes caractersticas:
Marca: HANNA.
Modelo : HI 991301
Especificaciones tcnicas: pH/EC/TDS. Temperatura.
Fotografa 2.9: pHmetro.

2.4. MATERIALES UTILIZADOS.
- 03 vaso de precipitacin de 250 ml.

- 01 pipeta de 5 ml.
- 01 pro-pipeta.
- 01 piceta.
- 01 luna de reloj.
- 01 fiola de 1000ml.
- pHmetro.
- 01 esptula.
- 02 balde.
- 08 guantes.
- 02 pliegos de papel filtro.
- 01 malla de 2 mm.
- 01 pico.
- 01 combo de madera.
- 20 bolsas de polietileno con cierra hermtico (Ziploc)
52
2.5. REACTIVO UTILIZADO.
- cido actico (CH3COOH): 10-2 y 8 x 10-3 Molar.
2.6. METODOLOGIA EXPERIMENTAL.
2.6.1. PROCEDIMIENTO PARA EL MUESTREO DE SUELOS.

Hay varios mtodos de muestreo de suelos dependiendo la topologa y recursos
disponibles. Sin embargo el ms utilizado es el Zigzag.
- Se visit el terreno a muestrear (Estacin del Mantaro UNCP, Jauja) y se
eligi el lote a muestrear.
- Se removi las plantas y las hojarascas (1 3 cm) de un rea de 40 cm x 40 cm
entre 200 g a 300 g, se limpi las herramientas despus de tomar cada sub
muestra.
- Con un pico se hizo hoyo en forma de V desde 0 cm a la profundidad
adecuada que es de 10 cm a 15 cm y se extrajo una porcin de suelo con un
aproximado de 0,5 kg de cada punto de muestreo. En total se tomaron 12
submuestras.
- Las sub muestras se mezclaron y se secaron a una temperatura de 16 C durante
1 hora, con un combo se disminuyeron de tamao las partculas de suelo, para
posteriormente tamizar con una malla de 2 mm.
- La muestra tamizada se cuarteo en forma de una cruz, eliminando dos
porciones de cada extremo; se mezcl nuevamente y se elimin dos porciones
de los extremos llegando hasta 2 kg (1 kg para caracterizacin de suelos y 1 kg
para ICP de masas) que representa al terreno muestreado (muestra
representativa).
- Finalmente las muestras se colocaron en bolsas hermticas aproximadamente 1
kg para cada anlisis y se etiquetaron. Se guardaron aproximadamente 3 kg de
suelo para la electrorremediacin.
2.6.2. PROCEDIMIENTO PARA LA INSTALACION DE LOS EQUIPOS.
- Una vez instalado el sistema de paneles fotovoltaicos (Figura 2.6.) se procedi

a encender el inversor la cual convierte la corriente alterna a corriente
continua, almacenada en los acumuladores.
- Se prepararon soluciones para los electrolitos (CH 3COOH) a diferentes
concentraciones 10-2 y 8 x 10-3 Molar para cada proceso.
53
- Para realizar las corridas experimentales de electrorremediacin de suelos
contaminados por metales pesados, se procedi a empacar el equipo para la
electrorremediacin con aproximadamente 250 g de suelo, humectado
anteriormente durante 24 horas, la relacin suelo/agua se elige empricamente
de tal manera que las pastas tengan una consistencia semi-slida adecuada para
el empaquetamiento (dependiendo del tipo de suelo). La humectacin se hizo
con el electrolito a usarse (ver anexos B).
- Se arm el equipo para la electrorremediacin (ver anexo B), la muestra de
suelo es separada de los electrolitos por papel filtro, los electrodos usados
fueron el acero inoxidable como nodo y grafito como ctodo (determinados
experimentalmente).
- Una vez empacado con la muestra de suelo (250 g) se procede a la descarga de
los electrolitos tanto para el pozo andico como catdico.
- Los cocodrilos se conectaron a los electrodos tanto nodo como ctodo al
rectificador de corriente ya instalado.
2.6.3. PROCEDIMIENTO PARA LA ELECTRORREMEDIACION.

- Se encendi el rectificador de corriente con un potencial constante de 32 V, los
experimentos se llevaron a cabo durante 16 h y 36 h.

- Una vez terminado el experimento se procedi al apagado del equipo.
- Los electrolitos fueron sacados y se desarm el equipo, se limpiaron y lavaron
los electrodos para el prximo experimento.

- El suelo tratado fue sacado en bandejas para ser secado a temperatura ambiente
(aproximadamente 16C), se moli (tener partculas homogneas) y se mand

analizar qumicamente por ICP MS para determinar la concentracin finales
de los metales de cadmio, zinc y arsnico.
- Se repiti el proceso para cada combinacin faltante.
54
CAPITULO III
RESULTADOS Y DISCUSIN DE RESULTADOS.
3.1. RESULTADOS.
3.1.1. CARACTERIZACION INICIAL FISICO-QUIMICA DE LAS MUESTRAS

DE SUELO.
La tabla 3.1 muestran los resultados de la caracterizacin fsica (ver reporte F.1
en el anexo F) de la muestra de suelo que fueron tomadas de La Estacin de El
Mantaro (UNCP - Jauja) ingresadas al equipo de electrorremediacin para su
posterior tratamiento, los parmetros se tom de una muestra que estuvo
almacenada en bolsas hermticas despus de 3 das de su muestreo.
PARAMETROS RESULTADOS
pH (1:1) 7,20
C.E. (1:1) 0,55
dS/m
CaCO3 % 0,00
P (ppm) 12,2
K (ppm) 68
Anlisis Arena % 36
mecnico. Limo % 41
Arcilla % 23
Clase textual Fr.
CIC 10,88
Tabla 3.1: Caracterizacin fsica inicial de la muestra de suelo; resultados emitidos
por el Laboratorio de suelos, Agua y plantas de la UNAM.
55
La tabla 3.2 muestran los resultados de los anlisis de los contaminantes presentes
(ver reporte F.10 en el anexo F esto falta poner en el anexo) en la muestra de suelo
por el mtodo de ICP-MS. Los parmetros se tomaron de una muestra que estuvo
almacenada en bolsas hermticas.
ENSAYOS RESULTADOS
zinc (mg/kg) 379,5
(LC: 0,050 mg/kg)
arsnico (mg/kg) 29,73
(LC: 0,050 mg/kg)
cadmio (mg/kg) 4,572
(LC: 0,020 mg/kg)
Tabla 3.2: Anlisis de metales pesados por ICP Masas.
3.1.2. CARACTERIZACIN DE LAS MUESTRAS DE SUELO DESPUES DE

SU TRATAMIENTO.
Las tablas siguientes muestran los resultados del contenido de metales despus
de su tratamiento a las diferentes condiciones. Los resultados de muestran en los
reportes del F.2 al F.8 del anexo F.
ENSAYOS RESULTADOS
Muestra Muestra Muestra
inicial R1 R2
zinc (mg/kg) 379,5 5,288 5,479
(LC: 0,050 mg/kg)
arsnico (mg/kg) 29,73 0,4012 0,3982
(LC: 0,050 mg/kg)
cadmio (mg/kg) 4,572 0,03120 0,03547
(LC: 0,020 mg/kg)
Tabla 3.3: Resultados de contenido de metales para 10-2 M y 36 h.
ENSAYOS RESULTADOS
Muestr Muestra Muestra
a inicial R3 R4
56
zinc (mg/kg) 379,5 253,2 262,7
(LC: 0,050 mg/kg)
arsnico (mg/kg) 29,73 21,49 23,22
(LC: 0,050 mg/kg)
cadmio (mg/kg) 4,572 3,968 4,365
(LC: 0,020 mg/kg)
Tabla 3.4: Resultados de contenido de metales para 8 x 10-3 M y 36 h.
ENSAYOS RESULTADOS
Muestr Muestra Muestra
a inicial R5 R6
zinc (mg/kg) 379,5 260,4 258,9
(LC: 0,050 mg/kg)
arsnico (mg/kg) 29,73 22,75 24,03
(LC: 0,050 mg/kg)
cadmio (mg/kg) 4,572 3,832 4,217
(LC: 0,020 mg/kg)
Tabla 3.5: Resultados de contenido de metales para 8 x 10-3 M y 16 h.
ENSAYOS RESULTADOS
Muestra Muestra Muestra
inicial R7 R8
zinc (mg/kg) 379,5 263,6 271,0
(LC: 0,050 mg/kg)
arsnico (mg/kg) 29,73 23,18 20,83
(LC: 0,050 mg/kg)
cadmio (mg/kg) 4,572 4,190 4,274
(LC: 0,020 mg/kg)
Tabla 3.6: Resultados de contenido de metales para 10-2 M y 16 h.
3.1.3. MATRIZ DE EXPERIMENTOS Y RESULTADOS
Las tablas siguientes se muestran los porcentajes de remocin de los metales

pesados de las muestras tratadas dela Estacin Experimental de El Mantaro
(UNCP Jauja), a las diferentes combinaciones en el diseo experimental.
57
N VARIABLES % REMOCION
CC (M) Tiempo (h) I II
-3
1 8x10 16 31.38 31.78
2 10-2 16 30.54 28.59
3 8x10-3 36 33.28 30.78
4 10-2 36 98.61 98.56
Tabla 3.7: Matriz de Experimentos y Resultados para el Zn
1 8x10-3 16 21.48 19.17
2 10-2 16 22.03 29.94
3 8x10-3 36 27.72 21.90
4 10-2 36 98.65 98.66
Tabla 3.8: Matriz de Experimentos y Resultados para el As
-3
1 8x10 16 16.19 7.77
2 10-2 16 8.36 6.52
3 8x10-3 36 13.21 4.53
4 10-2 36 99.32 99.22
Tabla 3.9: Matriz de Experimentos y Resultados para el Cd
3.2. ANLISIS DE LA VARIANZA.
3.2.1. ANALISIS DE VARIANZA PARA LOS PORCENTAJES DE

REMOCION DEL CADMIO (Cd):
El anlisis de varianza para el porcentaje de remocin del Cd se muestra en
la tabla 3.11. De acuerdo con la columna para el valor de p, cuyas entradas
son menores que 0,05 (95 % de grado de confianza), podemos observar que
los tres efectos (concentracin del electrolito (CH 3COOH), tiempo,
interaccin) son significativos.
FUENTE GL SC CM F P
Concentracin del electrolito 1 3686.0 3686.0 197.07 0.000
CH3COOH (X1)
58
Periodo de experimentacin (X2) 1 3935.6 3935.6 201.57 0.000
Interaccin 1 4506.8 4506.8 240.95 0.000
Error 4 74.8 18.7
Total 7 12203.2
Tabla 3.11: ANOVA para el porcentaje de remocin del Cadmio.
Fuente: elaboracin propia.
REMOCION DEL ZINC (Zn).
El anlisis de varianza para el porcentaje de remocin de zinc (Zn) se
muestra en la tabla 3.12. De acuerdo con la columna para el valor de p,
cuyas entradas son menores que 0,05 (95 % de grado de confianza),
podemos observar que los tres efectos (concentracin del electrolito,
tiempo e interaccin) estn activos o son significativos.
FUENTE GL SC CM F P
CH3COOH (X1)
Interaccin 1 2350.92 2350.92 1841.15 0.000
Error 4 5.11 1.28
Total 7 6851.78
Tabla 3.12: ANOVA para el porcentaje de remocin del Zinc (Zn).

REMOCION DEL ARSNICO (As).
El anlisis de varianza para el porcentaje de remocin de As se muestra
en la tabla 3.13. De acuerdo con la columna para el valor de p, cuyas
entradas son menores que 0,05 (95 % de grado de confianza), podemos
observar que los tres efectos (concentracin del electrolito, tiempo e
interaccin) estn activos o son significativos.
FUENTE GL SC CM F P
CH3COOH (X1)
Interaccin 1 2392.94 2392.94 166.32 0.000
59
Error 4 57.55 14.39
Total 7 8432.57
Tabla 3.13: ANOVA para el porcentaje de remocin del arsnico (As).
3.3. REACCIONES PRODUCIDAS.

El proceso de electrorremediacin de suelos est basado en la electrolisis del agua y
se genera las siguientes reacciones tanto en la solucin del anolito y catolito:
En el nodo: liberacin de especies de suelo.
Suelos-Zn + H+ Zn+2 + Suelo-H-
Suelos-Cd + H+ Cd+2 + Suelo-H-
Zn(OH-) + 2 H+ Zn+2 + H2O
Cd(OH-) + 2 H+ Cd+2 + H2O
En el ctodo: fijacin de las especies del suelo.

Zn+2 + 2(CH3COO)-2 Zn(CH3COO)2
Cd+2 + 2(CH3COO)-2 Cd(CH3COO)2
Zn+2 + 2OH- Zn(OH)2
Cd+2 + 2OH- Cd(OH)2
Suelo-(H2AsO4) +3 Zn(OH)2 Zn3(AsO4)2 + Suelo-(OH)2
3.4. COMPARACIN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS LMITES

MXIMOS PERMISIBLES SEGN NORMAS.
La tabla 3.14, muestra los resultados del suelo tratado de la estacin de Mantaro
(UNCP) - Jauja, a 10-2 y 36 horas de tratamiento, las cuales son comparadas con datos
de los lmites mximos permisibles segn la norma Tcnica Canadiense (Ver anexo G).
ELEMENTO UNIDAD RESULTADOS LMP NORM

OBTENIDOS A
cadmio (Cd) ppm 0.0334 1.4 NTC
zinc (Zn) ppm 5.3835 200 NTC
arsnico (As) ppm 0.3997 12 NTC
Tabla 3.14: Comparacin de los resultados obtenidos con los lmites
mximos permisibles segn la Norma Tcnica Canadiense (NTC) para el
contenido de contaminantes en suelos agrcolas.
60
3.5. PRUEBA DE HIPOTESIS.
La variacin de la concentracin del electrolito (CH 3COOH) y el tiempo de tratamiento
tiene un efecto significativo en la remocin de los contaminantes del suelo (muestra
tomada de la Estacin del Mantaro - UNCP) por el mtodo de Electrorremediacin
mediante paneles fotovoltaicos, a nivel de laboratorio.
PARMETROS FA FB FAB FTablas valor-p AB

cadmio (Cd) 197.07 201.57 240.95 5.591 0.000
zinc (Zn) 1631.1 1889.8 1841.15 5.591 0.000
arsnico (As) 214.20 201.57 166.32 5.591 0.000
Tabla 3.15: Resumen de los factores de significancia de los cuadros ANOVA.
Se fij un grado de confiabilidad de 95%, por lo tanto = 0.05. En la tabla 3.15 se puede
observar que los valores de FAB > FTablas y el valor-p < 0,05; entonces se acepta la
hiptesis.
DISCUSION DE RESULTADOS
61
En 2010 Laura Garca H. y Marissa Vargas R. (Zacatecas Mxico)
electrorremediaron suelos contaminados con Pb de la zona de Zimapn Hidalgo con
una concentracin inicial de 483 ppm; utilizando CH3COOH y CH3COONH4 como
anolito y catolito, emplearon una corriente de 20V durante 24 horas con electrodos de
Titanio (Ti) recubierto de xidos de Rutenio (Ti/RuO), obteniendo una remocin del
12% de Pb con respecto a la concentracin inicial. Se tomaron en cuenta estos
parmetros que fueron importantes para la realizacin del presente trabajo para el caso
de este tesis se removieron el Cd, Zn y As resultndonos porcentajes de remocin altos
y favorables.
En 2011 Laura Garca H. y Marissa Vargas R. (Zacatecas Mxico)

electrorremediaron suelos contaminados con Pb, Cd y As de la zona de Zimapn
Hidalgo con suelo real tipo arenoso (93%) utilizando CH 3COOH y CH3COONH4
como anolito y catolito a una concentracin de 0.001M, emplearon una corriente de
20V durante 24 horas con electrodos de Titanio (Ti) recubierto de xidos de Rutenio
(Ti/RuO), obteniendo una remocin del 12% (98 ppm) de Pb, 20% (7 ppm) de Cd y
22% (79 ppm) para el As con respecto a la concentracin inicial. Haciendo una
comparacin con los resultados obtenidos en este trabajo las remociones de Cd y As
son ms altos resultndonos para el Cd un 99.27%, para el Zn un 98.59% y un 98.66%
para el As.
62
CONCLUSIONES
Se evalu en forma fsico-qumica la muestra de suelo tomada de la Estacin

Experimental de El Mantaro (UNCP Jauja) tiene las siguientes caractersticas: un pH
de 7,20, una C.E. de 0,55 dS/m, M.O. de 1,88 %, P en un 12,2 ppm, K en un 68 ppm,
en cuanto al anlisis mecnico: Arena en un 36 %, limo en un 41 % y arcilla en un 23
%, siendo de clase textual Franco, con una CIC de 10,88. En cuanto al contenido de
contaminantes que exceden con los lmites mximos permisibles son: para el cadmio
un 4.572 mg/kg, para el zinc un 379.5 mg/kg y para el arsnico un 29.73 mg/kg.
Se determin que la concentracin del electrolito cido actico ptima para el proceso
de electrorremediacin es 10-2 Molar dndonos un mayor porcentaje de remocin de
los contaminantes durante 36 h.
Se determin el periodo de experimentacin ptimo para el proceso de

electrorremediacin de suelos es de 36 horas, generndonos un mayor porcentaje de
remocin de contaminantes en una muestra de suelo de la Estacin Experimental de El
Mantaro.
Los porcentajes de remocin de los contaminantes de metales pesados en el suelo por

el mtodo de electrorremediacin son 98,66 % para el As; 99,27 % para el Cd y un
98,59 % para el Zn. Y se da a una concentracin del electrolito cido actico de 10-2 M
y a un tiempo de tratamiento de 36 horas.
63
RECOMENDACIONES
Se recomienda para futuras investigaciones tomar en cuenta otros factores de

variabilidad como son: la variacin de voltajes, tipos de electrolitos, tipos de
materiales para los electrodos que sean fciles de conseguir.
Parte del proceso de electrorremediacin se obtiene un extracto (electrolitos usados) en

los que se encuentran especies metlicas de inters, se recomienda plantear mtodos
para su recuperacin y de esa manera disminuir as el impacto ambiental que pueda
producir la generacin de estos lquidos.
Los experimentos reportan tiempos de tratamientos electroqumicos con una gran

variedad de tiempos, mismos que van desde unas pocas horas hasta varios meses. Por
tanto se recomienda realizar experimentos a mayores tiempos.
Luego del tratamiento del suelo se recomienda adicionar materia orgnica (humus), ya
que cuando se lleva a cabo la remocin de los contaminantes tambin es posible la
alteracin de ciertas propiedades fsicas por el uso de soluciones cidas.
64
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Caracterizacin de mdulos fotovoltaicos con dispositivo Porttil. Visitado: 28/10/2013
32. Folleto: Energa Renovable. Ms. Enrique Beltrn Lzaro. Facultad de Ingeniera Qumica.
2013.
ESTOS DE LA MISMA FORMA QUE LA PRIMERA..
ANEXOS A
FOTOGRAFIAS DE MUESTREO DE SUELOS.
Fotografa A.1: Terreno agrcola ubicado en la Estacin de El Mantaro (UNCP-

Jauja) regado con aguas de Rio Mantaro.
67
Fotografa A.2: Canal de riego proveniente del rio Mantaro con el cual riegan los terrenos
de cultivo a unos 3 km del rio.
68
1 2
3
5
4
6
7
Fotografa A.3: puntos de muestreo de suelo en Zig Zag.
69
Fotografa A.4: Excavaciones para sacar las muestras de suelo a una profundidad de 20
cm a 30 cm.
Fotografa A.5: Recojo de las muestras de suelo para su posterior secado y tamizado.
70
Fotografa A.6: Secado de las muestras de suelo durante 35 min a 16 C.
Fotografa A.7: Molienda y tamizado de las muestras de suelo a malla 2 mm.
71
Fotografa A.8: Empaquetado y etiquetado de muestras de suelo para sus respectivos
anlisis fsico-qumicos (Caracterizacin e ICP-MS) 1kg aproximadamente para cada
anlisis.
ANEXO B
FOTOGRAFIAS DE HUMECTACION DE LA MUESTRA Y DEL PROCESO DE

ELECTRORREMEDIACION.
72
Fotografa B.1: Vaciado y humectacin de la muestra de suelo con el electrolito a trabajar.
Fotografa B.2: Humectacin de la muestra de

suelo antes del tratamiento de
electrorremediacin.
Fotografa B.3: Armado del equipo de
electrorremediacin.
Fotografa B.4: Proceso de electrorremediacin.
73
Fotografa B.5: Despus del tratamiento el suelo se saca en un recipiente para su secado.
74
Fotografa B.6: Secado de la muestra de suelo
despus del tratamiento a temperatura ambiente.
75
76
Fotografa B.7: Embolsado de las muestras de suelo despus de su tratamiento.
ANEXO C
DISEO DE LOS ELECTRODOS
77
Fotografa C.1: Electrodo de Acero Inoxidable (AISI 304) utilizado como nodo, de 4cm de
dimetro adherido con un mango del mismo material de 9cm de largo.
78
Fotografa C.2: Electrodo de grafito utilizado como ctodo, adherido un mango
acondicionado para sostener el grafito de material de acero inoxidable de 9 cm de largo.
ANEXO D
FORMA Y DIMENSIONES DE LA CELDA PARA LA ELECTRORREMEDIACION
Fotografa D.1: Celda para el proceso de Electrorremediacin de suelos, dividido en tres

regiones con un total de 21cm de largo y dimetro interno 5cm, con 5 aberturas para
medicin de parmetros como pH : 3 en la regin del suelo y 2 en las regiones andicas
catdicas respectivamente.
79
Fotografa D.2: Parte superior los pozos Andico y Catdico, en la parte inferior zona para
la muestra de suelo. Tres partes de la celda para el proceso de Electrorremediacin de
suelos.
ANEXO E
TABLA DE DISTRIBUCIN F DE SNEDECOR
80
81
82
83
ANEXO F
RESULTADOS DE LOS ANALISIS FISICOQUIMICOS SEGN LOS LABORATORIOS.
Reporte F.1: caracterizacin del suelo.
84
Reporte F.2: resultado de anlisis por ICP de masas de la muestra R1.
85
86
87

88
89
90
91
92
ANEXO G
93
NORMA TECNICA PARA METALES EN EL SUELO.
ANEXO H
BALANCE DE ENERGIA H.1: Ejemplo de la aplicacin de la frmula (1.2).
94
Ecuacin general:
(1)
Calculo del calor generado por la potencia elctrica:

(2)
(3)
Donde:
: Potencia.
: Voltaje.
: Intensidad de corriente elctrica.
Calculo de las prdidas de calor hacia el aire:

(4)
Donde:
: Coeficiente convectivo de transferencia de calor.
: rea de la superficie convectiva (celda).
: Temperatura de la superficie del electrodo.
: Temperatura del medio ambiente.
Considerando despreciable este calor por ser mnima la variacin de temperatura.

(5)
Determinando para un cilindro horizontal:
(6)
Donde:
: Variacin de temperatura ( ).
95
: Longitud horizontal del cilindro. (m)
: Dimetro del cilindro. (m)
Reemplazando valores:
Calculo del calor por acumulacin por el aumento de temperatura del suelo.
(7)
Donde:
: Masa del suelo.
: Capacidad calorfica del electrolito.
: Variacin de temperatura. ( )
Determinando :
Donde:
Reemplazando valores tenemos:
Reemplazando las ecuaciones 2, 3 y 4 en 1:

96
(8)
(9)
(10)
Datos:
N
Reemplazando los datos en la ecuacin 9:
97

Tesis de Electrorremediacion de Suelos Diana

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Tesis de Electrorremediacion de Suelos Diana

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

PRESENTADO POR LOS BACHILLERES:

ESPINOZA CARDENAS, Jhansell Jhonatan.

TACZA RICAPA, Diana Silvia.

PARA OPTAR EL TTULO PROFESIONAL DE:

Dedico este trabajo a Dios por darme la

Este trabajo va dedicado en primer

A Dios por darnos la fuerza y mostrarnos nuestros caminos en el trayecto de la vida.

Nuestro agradecimiento no sera completo si no agradeciramos a nuestros amigos que nos

Se trat 250 g de suelo contaminado, utilizando electrodos de acero inoxidable y grafito

Evaluar la electrorremediacin de los suelos contaminados por Cd, Zn y As utilizando

Evaluar los parmetros fsico-qumicos en muestras de los suelos contaminados por

C calor especifico kcal/kg C

2.1. DISEO EXPERIMENTAL 60

3.2. ANALISIS DE VARIANZA. 74

FIGURA 1.1: METALES CLASIFICADOS COMO CLASE A (DUROS), CLASE B

TABLA 1.1: CLASIFICACIN TEXTURAL DEL SUELO 4

FOTOGRAFA B.1: VACIADO Y HUMECTACIN DE LA MUESTRA DE

FALTA LAS PAGINAS DEL INICE

Laura Garca Hernndez y colaboradores (2010), llevaron a cabo estudios potenciostticos en

Laura Garca Hernndez y colaboradores (2011), realizaron estudios potenciostticos en una

Jorge Francisco Granda Laso (2011), Evaluaron la tcnica de electrorremediacin de suelos

1.2. CONTAMINACION DEL SUELO CON METALES PESADOS.

En las ltimas dcadas, el suelo se ha ido deteriorando, especialmente en

La minera es una de las actividades econmicas de mayor tradicin, que

La minera produce un importante impacto ambiental debido a las mltiples

1.2.1. METALES PESADOS.

El trmino metal pesado es usado comnmente en materia de contaminacin

1.2.2. EFECTOS DE ELEMENTOS POTENCIALMENTE TOXICOS.

Ciertos metales funcionan como venenos metablicos, ya que pueden reaccionar e

Es importante mencionar que si este tipo de elementos se encuentran biodisponibles y

Dentro de los metales pesados hay dos grupos:

1. Oligoelementos o micronutrientes: son los requeridos en pequeas cantidades, o

Los elementos traza ms abundantes en los suelos pueden clasificarse en cinco

El contenido de metales pesados en suelos, debera ser nicamente funcin de

De hecho esto sucede debido a los vertidos de origen antropognico,

1.2.2.1. TOXICOLOGIA DE LOS CONTAMINANTES SELECCIONADOS.

El arsnico se presenta en forma libre en pequeas cantidades. El mineral ms

En los suelos est uniformemente distribuido en los tipos de rocas ms

Se acumula en el hgado, riones, piel, pelo y uas; se elimina por la orina. La

Puede existir de forma natural en altas concentraciones cuando se encuentra

Se encuentra muy asociado con el zinc en su geoqumica ya que ambos

El cadmio no tiene funcin biolgica esencial y tanto l como sus compuestos

El zinc pertenece al grupo de metales pesados potencialmente ms peligrosos

A lo largo de su evolucin o edafognesis, en el suelo se van diferenciando

1.3.1. COMPOSICIN DEL SUELO.

Junto a este material, se va aadiendo en el transcurso del tiempo que dura la

gneas: formadas por solidificacin de un material fundido (lava).Tienen como

Metamrficas: formadas por recristalizacin de rocas gneas o sedimentarias en

Un suelo tiene la siguiente composicin volumtrica, la figura 1.2 muestra un esquema

50 % de materia slida: 45 % mineral y 5 % orgnica.

Figura 1.2: Esquema general de las fracciones que componen el suelo.

Los constituyentes del suelo son de dos tipos:

Minerales en distintos estados de disgregacin; los fragmentos de la roca original de la

b. Orgnicos o humus: son resultado de la descomposicin de los restos de seres vivos

1.3.2. PERFIL DEL SUELO.

a. HORIZONTE A u orgnico y de lavado: compuesto por partculas minerales y

b. HORIZONTE B o de acumulacin: se produce la acumulacin de los compuestos

Figura 1.3: Horizontes del suelo.

1.3.3. PROPIEDADES FISICAS DEL SUELO.

Las propiedades fsicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su

TEXTURA PORCENTAJE TIPO DE POROS

Sistema del Depto. de Agricultura de Sistema Sistema de la

Tabla 1.2: Clasificacin de las partculas del suelo segn su tamao.