LA CUNTICA DE LAS EMOCIONES.

LA CUNTICA NOS ABRE

LA MENTE A INFINITAS POSIBILIDADES

EL HIPOTLAMO

Dentro de nuestro cerebro, en la parte media superior, se encuentra situado el

hipotlamo. Es una especie de fbrica en la que se renen distintas sustancias
qumicas, que se relacionan con nuestras emociones y pensamientos.

Estas sustancias qumicas son los pptidos (cadenas de aminocidos). Nuestro cuerpo es, prcticamente, todo
carbono y fabrica unos 20 aminocidos para tener la frmula de su estructura
fsica. El cuerpo es una mquina que produce protenas.

En el hipotlamo seleccionamos una pequea cadena de protenas, llamadas

pptidos, y las ensamblamos en determinados neuroptidos (o neurohormonas)
que se corresponden con los estados emocionales que experimentamos
diariamente. As pues, tenemos sustancias qumicas para el enfado, sustancias
para la tristeza, sustancias para sentirse vctima y para la lujuria Existe una
sustancia qumica para cada estado emocional que experimentamos.

En el momento en que experimentamos un estado emocional en el cuerpo o en el cerebro, el hipotlamo

ensambla el pptido correspondiente y lo suelta al flujo sanguneo a travs de la pituitaria (hipfisis). A travs
de la sangre llega hasta distintos centros o lugares de nuestro cuerpo.

Las clulas de nuestro cuerpo, todas, tienen receptores pptidos en el exterior. Una sola clula puede tener
miles de receptores estudiando su superficie, abrindose al exterior. Cuando un pptido atraca en una clula,
como si fuera una llave que encaja en una cerradura, se coloca en la superficie del receptor y lo mueve como
si llamara al timbre de una puerta. El pptido queda unido a la clula el tiempo que necesite, tambin puede
soltarse y volver a pegarse dependiendo de lo que necesite esa clula.

LA CLULA TIENE CONCIENCIA.

Un receptor, al que se le ha anexionado un pptido, ste transforma la clula, desencadena

un torrente de reacciones qumicas. Muchas de estas reacciones acaban modificando el
propio ncleo de la clula. Todas las clulas estn vivas y tienen conciencia (si definimos
conciencia como el punto de vista de un observador) La clula sabe siempre dnde
est, sabe que protenas fabrica, sabe si va a dividir su ncleo y sabe si va a dejar de
dividirse. La clula es la unidad con conciencia ms pequea del cuerpo.

LAS CLULAS SON UN POCO YONKIS

Las clulas, con los receptores vacos, comenzarn a comunicarse con el cerebro, reclamando los pptidos que
se le han estado suministrando habitualmente, y el cerebro, automticamente, crear imgenes en tu cerebro -
como si oyeras voces- para reiniciar el ciclo.
Si piensas en cmo estar deprimido, en cmo estar confundido, en cmo sufrir, en cmo ser feliz el cuerpo
le dir a tu cerebro que sus necesidades qumicas no estn cubiertas. Entonces, el cerebro se activar y
buscar imgenes del pasado; y las mandar al lbulo frontal para que las visualices y las sientas.
LA ADICCIN

Es algo que no puedes parar: Nosotros mismos nos creamos situaciones que cumplen los antojos bioqumicos
de las clulas de nuestro cuerpo.

Resumiendo, adiccin es que si no puedes controlar tu estado emocional es que eres adicto a l.

LA MENTE CREA NUESTRO CUERPO

La red neuronal del cerebro da las rdenes a las clulas, y ests rdenes estn basadas en la experiencia e
informacin que tenemos registradas en nuestra memoria cerebral. Para relacionarnos ponemos en marcha la
qumica de nuestro cerebro.

Para cambiar la qumica tenemos que modificar nuestra red neuronal,

cambiar nuestra propia identidad, cambiar nuestra actitud y la manera
con la que interactuamos con el entorno.

Si no cambiamos, mental y emocionalmente, lo que estamos haciendo es

reforzar qumicamente todas nuestras clulas, las cuales nos van a
exigir su racin diaria de pptidos.

CAMBIANDO EL PENSAMIENTO MODIFICAMOS NUESTROS

GENES

Si nos mantenemos firmes con una emocin, actitud o tipo de pensamiento, durante largo tiempo, lo que
estamos haciendo es reforzar los receptores de esas clulas hacia la recepcin de un tipo de qumica.

Esto provocar que, cuando se divida la clula, la nueva tendr ms receptores qumicos del tipo de emocin
a la que estamos anclados. O sea, receptores especializados en los neuropptidos que estn recibiendo
constantemente. Y tendrn menos receptores para las vitaminas, minerales, nutrientes, intercambio de fluidos
y la eliminacin de desechos y toxinas.

Todo envejecimiento es el resultado de una produccin de protenas incorrecta Podemos parar nuestra forma
destructiva de pensar para generar un ptimo funcionamiento en nuestro cuerpo?

Si no cambiamos emocionalmente, por mucho que comamos sano, nos echemos cremas, durmamos muchas
horas no conseguiremos parar el envejecimiento celular, ni su malfuncionamiento.

MUTACIN SOMTICA

La utilizacin continuada de emociones negativas, provocan cambios en nuestras clulas que pueden
degenerar en una mutacin gentica. As como la utilizacin correcta de nuestras emociones puede tambin
modificar genticamente nuestra estructura del ADN. Se les denomina mutaciones somticas, y estn
englobadas dentro de una serie de posibilidades de mutacin somtica.
Como apuntaban en el documental Y t qu sabes?, si uno es capaz de modificar su pensamiento emocional,
las neuronas cerebrales establecen nuevas sinapsis y envan rdenes precisas a las clulas de nuestro
organismo para modificar y mutar su ncleo celular.

MUTACIONES

Existe divisin, en la actualidad, en la comunidad cientfica entre los que afirman que un cambio emocional
provoca mutaciones heredables y los que lo niegan.

Aunque algunos cientficos son reticentes a aceptar que las mutaciones somticas se hereden en los progenie,
est demostrado que existen casos en que se han producido.

Cientficos como Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam -que secuenciaron el genoma humano-
afirman que, en base a las pruebas obtenidas, existen muchas ms posibilidades en modificaciones genticas
que lo que se sospechaba hasta este momento, incluidas mutaciones
somticas, que se pensaba que no eran heredables.

LA MSICA, EL SONIDO, FRECUENCIAS Y LAS PALABRAS

INFLUENCIAN EL ADN

Los cientficos rusos, Grazyna Fosar y Franz Bludorf, afirman que el ADN
humano biolgico es superior en muchos aspectos al artificial. La ltima
investigacin rusa directa explica este fenmeno como clarividencia,
intuicin, actos espontneos y remotos de sanacin, auto sanacin, tcnicas
de afirmacin, auras de luz inusuales alrededor de la gente (principalmente
maestros espirituales), la influencia mental sobre los patrones del tiempo y
mucho ms.

Adems, existe evidencia para un nuevo tipo de medicina en la cual el ADN

puede ser influenciado y reprogramado por las palabras y frecuencias sin sacar y reemplazar los genes
individuales.

Solamente el 10% de nuestro ADN est siendo usado para producir protenas.

Es esta sub-clasificacin del ADN la que es de inters para los investigadores occidentales y est siendo
examinada y categorizada. El otro 90% es considerado ADN basura. Los investigadores rusos, de todas
maneras, convencidos que la naturaleza no era silenciosa, reunieron a genetistas, y lingistas en una empresa
para explorar esos 90% de ADN basura. Sus resultados, hallazgos y conclusiones son simplemente
revolucionarios.

MUTACIONES POR SUSTITUCIN DE BASES

No solo existen mutaciones por sustituciones AGTC -adenina(A), guanina(G), citosina(C) y timina(T)-
existen otras posibilidades de mutacin gentica: Mutaciones de corrimiento estructural y Mutaciones
Splicing (Ms abajo tenis la informacin en detalle)
TIPOS DE MUTACIONES:

Somticas
 Afectan a las clulas somticas del individuo: Las clulas somticas son
aquellas que forman el crecimiento de tejidos y rganos de un ser vivo,
procedentes de clulas madre originadas durante el desarrollo embrionario
y que sufren un proceso de proliferacin celular y apoptosis. (Clulas
neuronales, clulas sanguneas, clulas intestinales, clulas hepticas,
clulas musculares, clulas seas)

Germinales

Mutaciones en la lnea germinal: afectan a las clulas productoras de

gametos apareciendo gametos con mutaciones. Estas mutaciones se
transmiten a la siguiente generacin y tienen una mayor importancia
desde el punto de vista evolutivo.

Morfolgicas

Afectan a la morfologa del individuo, a su distribucin corporal.

Modifican el color o la forma de cualquier rgano de un animal o de
una planta.

De ganancia de funcin

Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo ms normal es que

corrompa algn proceso normal del ser vivo. Sin embargo, existen
ocasiones donde una mutacin puede producir una nueva funcin al
gen, generando un fenotipo nuevo. Si ese gen mantiene la funcin original, o si se trata de un gen duplicado,
puede dar lugar a un primer paso en la evolucin. Un caso es la resistencia a antibiticos desarrollada por
algunas bacterias.

SOMTICAS

Si la mutacin ocurre en una clula que desarrolla un tejido somtico, dar origen a una poblacin de clulas
mutantes idnticas. Las clulas idnticas de una poblacin originada por mitosis a partir de una sola clula
progenitora se denominan clones.

Si la mutacin es dominante se expresar en el fenotipo de aquellos organismos diploides. Si es recesiva no se

expresar ya que quedar enmascarada por el alelo salvaje (dominante), una segunda mutacin puede crear
una mutacin homocigota recesiva, pero es un evento raro.

Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos lneas celulares diferentes con distinto
genotipo. Una vez que una clula sufre una mutacin, todas las clulas que derivan de ella por divisiones
mitticas heredarn la mutacin (herencia celular). Un individuo mosaico originado por una mutacin
somtica posee un grupo de clulas con un genotipo diferente al resto, cuanto antes se haya dado la mutacin
en el desarrollo del individuo mayor ser la proporcin de clulas con distinto genotipo. En el supuesto de que
la mutacin se hubiera dado despus de la primera divisin del cigoto (en estado de dos clulas), la mitad de
las clulas del individuo adulto tendran un genotipo y la otra mitad otro distinto. Las mutaciones que afectan
solamente a las clulas de la lnea somtica no se transmiten normalmente a la siguiente generacin, salvo
excepciones.

Son heredables?: por definicin no se heredan, ya que las clulas somticas son aquellas que no origina
progenie. Sin embargo hay casos demostrados de mutacin somtica. Debemos recordar que porciones de
bacterias y de plantas (con mutaciones somticas) pueden originar nuevos individuos con su eventual lnea
germinal.

TENEMOS GENES DE BACTERIAS Y VIRUS

Las bacterias interactan con el ser cuerpo humano y reciben rdenes del cerebro. Estos seres,
inextricablemente unidos a nosotros, nos enferman para curarnos de
enfermedades emocionales y somticas.

Hasta ahora se han encontrado 223 genes humanos que son genes
bacterianos.

NUESTROS GENES PUEDEN SER MUTADOS POR LO

INIMAGINABLE

Lo que quiero decir es que si virus, bacterias, radiaciones, alimentos,

energas son capaces de alterar nuestro ADN, no es descabellado
deducir que nuestro pensamiento y emociones puedan hacerlo. Y sobre
todo cuando est demostrado cientficamente que a cada emocin le
corresponde un neuropptido y estos se instalan en las clulas realizando mutaciones somticas que, en
algunos casos son heredables a nuestros hijos.

INTERACCIONES CON EL ADN

Los productos reactivos generados a travs del metabolismo interactan con el cido desoxirribonucleico,
producindose mutaciones beneficiosas y, tambin, lesiones premutagnicas, o aductos, que en muchos casos
se fijan y producen mutaciones puntuales en el ADN, tales como sustituciones de bases, transiciones y
transversiones, o bien mutaciones de corrimiento de marco de lectura.

LAS BACTERIAS MODIFICAN NUESTRO ADN

Sin embargo, en muchos casos, las lesiones pre mutagnicas son eficientemente reparadas por enzimas que
funcionan en los organismos para mantener la integridad y fidelidad de los cidos nucleicos. Se piensa que las
enzimas que intervienen en los procesos de reparacin aparecieron
pronto en la evolucin, ya que estn presentes en las bacterias y son
stas las causantes de las modificaciones mutacionales en humanos.

Los mecanismos de reparacin pueden funcionar antes o despus de la

replicacin del ADN. Su eficiencia vara, ya que pueden reparar
eficientemente, es decir, sin errores, situacin que se presenta cuando
la exposicin a agentes geno txicos es baja; o bien reparar de manera
ineficiente, promoviendo errores en el ADN, lo que depende de la
saturacin del primer mecanismo y que generalmente ocurre cuando hay exposiciones altas.
Sin embargo, ambos mecanismos se ven afectados por numerosas variables adems de la exposicin.
Dependen tambin de la estructura qumica del mutgeno, del tipo de aducto formado y de la cantidad de dao
inducido.

BASES MOLECULARES DE LAS MUTACIONES

Mutacin por sustitucin de bases:

Se producen al cambiar en una posicin un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que
distinguen los nucletidos de una cadena). Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes mecanismos
bioqumicos:

1. Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de bases es sustituido por su

alternativa del mismo tipo. Las dos bases pricas son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimdicas
son citosina (C) y timina (T). La sustitucin de un par AT, por ejemplo, por un par GC, sera una
transicin.

2. Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es sustituida por otra del otro
tipo. Por ejemplo, la sustitucin del par AT por TA o por CG.

Mutaciones de corrimiento estructural:

Cuando se aaden o se quitan pares de nucletidos alterndose la longitud de la cadena. Si se aaden o quitan
pares en un nmero que no sea mltiplo de tres (es decir si no se trata de un nmero exacto de codones), las
consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no slo en l, toda la informacin
queda alterada. Hay dos casos:

Mutacin por prdida o delecin de nucletidos: en la secuencia de nucletidos se

pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.

Mutacin por insercin de nuevos nucletidos: Dentro de la secuencia del ADN se

introducen nucletidos adicionales, interpuestos entre los que ya haba, alargndose
correspondientemente la cadena.

Mutaciones en los sitios de corte y empalme (Splicing)

Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura tambin pueden surgir por
mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero. El comienzo y final
de cada intrn en un gen estn definidos por secuencias conservadas de ADN. Si un
nucletido muta en una de las posiciones altamente conservada, el sitio no
funcionar ms, con las consecuencias predecibles para el ARN maduro y la protena
codificada. Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por ejemplo, algunas
mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia son causadas por
mutaciones de los sitios de splicing.