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PROTOCOLO
PROTOCOLO
Comit elaborador:
Funcionario de FONASA
Pietro Cifuentes
Colaboradores MINSAL
Patricia Frenz
Jeannette Casanueva
Gloria Ramrez
Ximena Aguilera
Ignacio Astorga
Colaborador externo
Dr. Horst Kandora
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
1 Definicin y Objetivos
El dolor torcico no traumtico puede ser manifestacin de diferentes patologas, varias de ella
graves y de alta mortalidad si no se tratan en forma oportuna y eficaz, por lo que es necesario
aplicar un protocolo que permita una seleccin rpida de los pacientes que lo padecen para cumplir
con los siguientes objetivos:
Deteccin precoz y efectiva de pacientes con Sndrome Coronario Agudo (SCA), trmino
que agrupa a un amplio espectro de cuadros de dolor torcico de origen isqumico, los que
segn variables electrocardiogrficas y enzimticas se han clasificado en condiciones que
van desde la angina inestable e Infarto Agudo del Miocardio (IAM) sin elevacin del
segmento ST, hasta el IAM con supradesnivel de este segmento y la muerte sbita1.
Iniciar el manejo del SCA secundario a IAM de acuerdo a protocolos correspondientes con
la mayor rapidez posible, sobre todo la fibrinolisis en aquellos pacientes con IAM con
supradesnivel ST que no tengan contraindicaciones.
Identificacin rpida y eficiente de pacientes de bajo riesgo para disminuir los probables
efectos fsicos y sicolgicos de un diagnstico de cardiopata coronaria inexistente y las
hospitalizaciones y derivaciones innecesarias, logrando un mejor uso de los recursos.
2 Epidemiologa:
El manejo de los pacientes que acuden con dolor torcico sugerente de insuficiencia coronaria
aguda a las Unidades de Emergencia Hospitalaria (UEH) es un gran desafo asistencial, con alto
impacto psicolgico y de costos. Si bien alrededor del 50% de los pacientes presentan un cuadro
inicial sugerente de SCA, solo en menos de la mitad se confirma finalmente el diagnstico, por lo
que un importante nmero de los ingresos hospitalarios por sospecha de enfermedad coronaria
procedentes de las UEH, podran evitarse con un diagnstico inicial ms preciso. Por otra parte hay
un porcentaje de los pacientes que son dados de alta desde las UEH, por considerar que el origen
del dolor no es coronario, que presenta un Infarto Agudo del Miocardio con una tasa de mortalidad
que duplica la de los pacientes ingresados. Este tipo de error constituye entre el 20 y 39% de los
motivos de demandas judiciales en las UEH de EEUU2.
Las consultas por dolor torcico representan en otros pases un porcentaje significativo del total de
consultas realizadas en las UEH, es as como en Espaa representan el 1,88%, en el Reino Unido
el 2% y en EEUU el 5%. Estos porcentajes no son aplicables a las atenciones de urgencia
realizadas en nuestras UEH (ao 2002, DEIS-MINSAL 7.600.352 sin Hospitales tipo 4), debido a la
baja complejidad de la mayora de ellas, por lo que para estimar el nmero de atenciones que
debiramos esperar en Chile por Dolor Torcico, se comenz estimando el nmero de IAM que
debiramos esperar en el pas segn tramos de edad y sexo. Para este clculo se aplicaron las
tasas obtenidas en Espaa3 en hombres y mujeres entre 25 a 74 aos y en mayores de 74 aos.
Ellos utilizaron para estos clculos diferentes fuentes:
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
o El nmero de personas que fueron atendidas en los hospitales por IAM lo basaron en
el porcentaje de casos que llegaron al hospital respecto al total de IAM que se
produjeron a escala poblacional segn los estudios antes descritos.
o Para el nmero de IAM tratados en el hospital y que mueren en los primeros 28 das,
utilizaron los datos del estudio IBERICA para los menores de 75 aos y del REGICOR
para los mayores de 74 aos.
o Asumieron que al ao de seguimiento la letalidad aumentaba en un 4% en los
supervivientes a la fase aguda en los menores de 74 aos9, de acuerdo a un estudio
con seguimiento a 12 aos en pacientes de hasta 74 aos y en un 11% en los mayores
de 74 aos de acuerdo a un anlisis especfico realizado con los datos del estudio
PRIAMHO10.
La siguiente tabla muestra la incidencia que obtuvieron por tramos de edad y sexo, as como los
porcentajes de letalidad y hospitalizacin.
En las siguientes tablas, extrapolando lo obtenido en Espaa para su poblacin, se aplicaron estos
resultados a los tramos de edad correspondientes, diferenciados por sexo, de la poblacin chilena
total y beneficiaria FONASA, para estimar el nmero de IAM que se podran esperar para Chile.
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Tabla 2. IAM Chile: tasa incidencia por 100.000 habitantes, % letalidad y % hospitalizacin de
Espaa descritos en tabla anterior, aplicados a tramos de edad y sexo correspondientes, de
poblacin chilena total (INE Censo 2002)
Tabla 3. IAM: tasa incidencia por 100.000 habitantes, % letalidad y % hospitalizacin de Espaa
aplicados a tramos de edad y sexo correspondientes, de poblacin beneficiaria FONASA
Segn lo descrito en la literatura alrededor del 50% de las consultas por dolor torcico hacen
sospechar inicialmente un SCA, siendo hospitalizados, y en aproximadamente el 25% de ellos se
descarta su existencia durante la hospitalizacin.
La tasa diagnstica de IAM Q con respecto al total de consultas por DT, es similar en EEUU y
Espaa (16%), a pesar de la variacin en nmero de consultas por 1000 habitantes/ao por esta
causa o de los diferentes porcentajes de ingreso de pacientes.
Por otra parte en el estudio poblacional RESCATE (1994-1996), en Espaa, se observ que el
nmero de hospitalizaciones por angina inestable era prcticamente igual al nmero de
hospitalizaciones por primer IAM11,12 y, segn el estudio IBERICA, los primeros IAM correspondan
a alrededor del 80% del total de hospitalizaciones por esta causa. Con todos estos antecedentes
podemos estimar en Chile, para beneficiarios FONASA:
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Tabla 4. Estimacin de consultas por dolor torcico en poblacin chilena beneficiaria FONASA,
nmero de ellos hospitalizados por sospecha de SCA y su distribucin segn diagnstico de egreso.
3 Componente Diagnstico
3.1 Anamnesis y exploracin fsica
Se debe realizar la historia clnica, exploracin fsica y ECG lo ms precozmente posible (ojal en
menos de 10 minutos) desde la llegada del paciente y la estratificacin inicial de riesgo en menos
de 1 hora (ojal en menos de 30 minutos)2. Los antecedentes que se deben tener en cuenta en la
historia clnica y como realizar en forma rpida una estratificacin de riesgo, se detallan a travs de
flujogramas ms adelante.
3.2 Electrocardiograma
El electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones debe ser practicado a todo paciente con
dolor torcico no traumtico, si es posible en los primeros 10 minutos desde su llegada a la
UEH2,14, 15
El ECG debe ser interpretado directamente por un mdico, sin confiar en los sistemas
automticos de interpretacin, mtodos con los cuales se ha observado hasta un 25% de
error16. En el caso de los Hospitales 3 y 4, estos sern informados por expertos a travs de
telemedicina, o en caso de imposibilidad de ello, por mdico de turno.
No debe ser utilizado como criterio nico para descartar SCA u otorgar alta a los
pacientes17.
Con la evaluacin clnica inicial y el ECG, se podr clasificar a los pacientes en 3 grandes grupos:
Pacientes que presentan un SCA (con o sin elevacin del segmento ST)
Pacientes cuyo dolor torcico tiene una causa claramente no cardaca (neumotrax,
enfermedad tromboemblica, patologa digestiva, etc.)
Pacientes con dolor torcico de etiologa incierta.
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Admisin:
Evaluacin Dolor de origen Dolor origen no traumtico Ingreso
segn trauma traumtico facilitado
Lo ms precoz posible
Dolor no
ST ST, T Dolor coronario**
negativas tpico/atpico*
Grupo 3 30
Grupo 1 30 Grupo 2 30 30 Grupo 4
Repetir ECG
Casos de consenso test de esfuerzo en casos Alta con indicacin de control inmediato si vuelve a
de sospecha de SCA presentar Dolor Torcico. Dejar concertada hora para
Angina Tpica: Hombres 30-39 aos Test de esfuerzo convencional en los siguientes 15 a 30
Mujeres 30-59 aos das en los casos de consenso en la literatura de su uso
Angina atpica: Hombres 30-69 aos como evaluacin inicial en los pacientes con sospecha
Mujeres 50-69 aos de enfermedad coronaria.
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Factores de
Caractersticas riesgo orientan
del dolor IAM
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Estratificacin de
Riesgo con Clnica
+ECG
CK-MB
CK-MB Observacin y Alta despus de
CK-MB control
Seguir protocolo descartar
Tratamiento Repetir ECG y
de IAM con diseccin artica,
especfico CK-MB 6-8 hrs
supradesnivel ST tromboembolismo
Fibrinolisis Control pulmonar,
precoz, sin ambulatorio y pericarditis,
esperar otros test de esfuerzo neumotrax.
exmenes en casos de
consenso
Excepcional +/-30%
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Ilustracin 3: Horas de deteccin en sangre de marcadores de necrosis desde inicio de los sntomas
ANTECEDENTES SOBRE
MARCADORES DE NECROSIS
Detectan o excluyen
razonablemente*
Capacidad Capacidad
de deteccin de exclusin
de IAM de IAM
06h 6o+h
08h 8 12 12 - 24 h 24 o + h
CK-MB (actividad,
Ninguno
masa o subforma)
CK-MB Troponinas T I
(actividad o
masa)
Ninguno Troponinas T - I
*Detecta razonablemente:
sensibilidad sobre 90%
CK-MB (actividad, Excluye razonablemente:
masa o subforma) Troponinas T I Especificidad > 90%.
Mioglobina En ambos casos de manera
Troponinas T - I consistente en la mayora de
los estudios
metodolgicamente
aceptables, disponibles en la
literatura.
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Ilustracin 4: Recomendaciones para uso de marcadores de necrosis en las UEH y H4 (adaptado de18)
< 6 h evolucin
CK-MB
Repetir 8 h despus > 6 h evolucin > 12 h evolucin > 24 h evolucin
de inicio de
sntomas si la CK-MB CK-MB Troponinas
primera fue normal Repetir 12 h No repetir No repetir
Repetir 12 h despus de
despus de inicio inicio de
de sntomas, si no sntomas si la En los casos de IAM con supradesnivel
hubo diferencia primera fue ST se deben seguir las mismas pautas
entre 2 primeras normal para los marcadores de necrosis,
independiente de que no se deben esperar
sus resultados para efectuar fibrinolisis.
Confirman el diagnstico, permiten
evaluar pronstico y detectar signos de
reperfusin.
La sensibilidad de estas pruebas, tanto aisladas como seriadas, es baja, por lo que no deben
utilizarse como criterio nico para descartar SCA, para hacer triage, o como criterio de alta de los
pacientes con dolor torcico22, en particular, durante las primeras horas del cuadro23.
No est establecida su utilidad en la angina inestable.18
En general constituyen eventos raros, de baja frecuencia, con sintomatologa inespecfica que
puede no estar presente. Los exmenes de apoyo mnimo son los que se plantean en el siguiente
flujograma.
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
UEH y
H4
DOLOR TORACICO
ECG
Taquipnea
Hipoxemia
Hipocapnia Disnea
Factores de riesgo de TVP* predominante
ECG: puede existir Ex. Pulmonar
elevacin ST DII, DIII, aVF compatible
NEUMOTORAX
DISECCION ESPONTANEO
AORTICA
PERICARDITIS
*Trombosis venosa
Rx. Trax
Rx. Trax
perifrica
**Gases arteriales
Rx. Trax
El paciente que consulta en una UEH por dolor torcico, es un paciente potencialmente grave, por
lo que parece lgico iniciar un tratamiento que debe ser eficaz para el SCA, causa ms frecuente
de dolor torcico grave. Este tratamiento debe ser fcil de administrar, sin complejas dosificaciones
o evaluaciones de laboratorio, que produzca los menos efectos indeseables posibles y no debe
interferir con la estrategia diagnstica planteada para el paciente.
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
COMPONENTE TERAPEUTICO
ANTE SOSPECHA DE SCA UEH y H4
Medidas generales
Tratamiento farmacolgico
Reposo absoluto
semisentado Aspirina 500 mg masticable*
Monitorizacin ECG Trinitrina sublingual 0,6 mg,
Control presin arterial salvo hipotensin.**
cada 15 Morfina: 0,2 mg ev si existe
Va venosa permeable (2) diagnstico de IAM y persiste el
Oxigenoterapia: FiO2 0,35 dolor, salvo hipotensin o
bradicardia severa.***
No hay indicacin de
usar bloqueadores *En todo SCA. No debe
beta o antagonistas usarse si se sospecha
del calcio en las UEH, Sd. artico agudo.
Si al alta quedan **No deberan usarse
pero no est indicado
estudios pendientes nitratos de accin
suspenderlos si los
para descartar prolongada o ev.
estaban recibiendo
patologa isqumica, ***No se debe usar como
desde antes. Debe ser
se debe mantener la prueba teraputica.
evaluada su
aspirina en dosis de
mantencin en casos
250mg/da
de insuficiencia
cardaca.
6 Requisitos de Registro
En todo paciente que consulte por dolor torcico en UEH de cualquier hospital, deber utilizarse un
formulario de registro especfico que incluya a lo menos: (se adjunta formulario ad hoc)
- Edad
- Descripcin del dolor: tipo de dolor, duracin, localizacin, intensidad, irradiacin
- Si existen molestias asociadas
- Si es primera consulta o existen otras previas por la misma causa en fecha reciente
- Antecedentes de enfermedad coronaria o infarto
- Presencia de factores de riesgo cardiovascular
- Alteraciones del ECG, si las hubiere
- Resultados de enzimas cardacas, si corresponde
- Constancia de entrega de informacin a acompaantes
- Destino final del paciente
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Indicadores de proceso:
Nmero de pacientes con registro completo de datos de acuerdo al protocolo, del total de
casos que consult por dolor torcico en el servicio de urgencia.
Nmero de casos que se hospitaliz, del total de casos que consult por dolor torcico en el
servicio de urgencia.
Nmero de pacientes que debieron ser trasladados a Hospital de ms alta complejidad, del
total de casos que consult en urgencia por dolor torcico.
Indicadores de resultado:
Nmero de casos de IAM sometidos a procedimientos de revascularizacin con
estreptoquinasa antes de 2, 6 y 12 horas de iniciado el cuadro, sobre el total de pacientes con
diagnstico final de IAM con supradesnivel ST.
Nmero de pacientes que vuelven a consultar en urgencia por dolor torcico dentro de 24
horas despus de primera consulta, sobre el total de pacientes dados de alta que consult por
esta causa.
Nmero de casos en que se descart un evento coronario, del total de hospitalizaciones por
sospecha de SCA desde el servicio de urgencia.
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
ANEXO
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DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
ANEXO
Manejo inicial: SI NO SI NO
Ox igenoterapia Aspirina
Nitroglicerina sublingual Morfina
Respuesta al tratamiento:
Si la respuesta anterior es SI
Hora de llegada a UEH
Hora de comienzo de fibrinolisis
SI NO
Se entreg informacin a familiares / acompaantes
Observaciones:
15
DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003
Resumen Bibliografa
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