FISIOLOGA DE GAMETOGNESIS, OVOGNESIS Y ESPERMATOGNESIS

GAMETOGENESIS
El desarrollo se inicia con la fecundacin, proceso mediante el cual el gameto masculino o
espermatozoide y el gameto femenino u ovocito se fusionan y originan un cigoto.
CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES (CGP): Los gametos derivan de este tipo de clula,
que se forman en el epiblasto durante la segunda semana y posteriormente se trasladan a la pared
del saco vitelino donde se pueden observar en la tercera semana. Durante la cuarta semana, estas
clulas empiezan a migrar desde el saco vitelino hacia las gnadas en desarrollo, donde llegan
hacia el final de la quinta semana. El nmero de divisiones mitticas aumenta durante la migracin
y cuando las clulas ya han alcanzado las gnadas.
Para prepararse la fecundacin las clulas germinales experimentan el proceso de
gametognesis, que incluye una meiosis, para reducir el nmero de cromosomas, y el de
citodiferenciacin para acabar de madurar.

OVOGENESIS
La ovognesis es el proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros.
MADURACION DE LOS OVOCITOS: la maduracin de los ovocitos inicia antes del nacimiento
una vez que las clulas germinales primordiales han alcanzado la gnada de una mujer, se
diferencian en ovogonios.
Estas clulas experimentan diversas divisiones mitticas y, hacia el final del tercer mes, se
disponen en grupos rodeados por una capa de clulas epiteliales planas.
Mientras que es probable que todos los ovogonios de un grupo procedan de una misma clula, las
clulas epiteliales planas, conocida como clulas foliculares, se originan a partir del epitelio
celmico que recubre el ovario.
La mayora de los ovogonios continan dividindose por mitosis, pero algunos de ellos detienen
sus divisiones celulares en el diploteno profase de la meiosis I y forman ovocitos primarios.

Durante los meses siguientes el nmero de ovogonios aumenta rpidamente y para el quinto mes
del desarrollo prenatal el nmero total de clulas germinales en el ovario alcanza su mxima cifra
estimada en 7 millones. En este momento muchas clulas mueren (atresia) y muchos ovogonios
y ovocitos primarios degeneran y se vuelven atrsicos. Hacia el sptimo mes, la mayora de
ovogonios han degenerando, excepto unos cuantos que se encuentran cera de la superficie.
Los ovocitos primarios sobrevivientes entran en la profase de la meiosis I, la mayora est rodeado
por una capa individual de clulas foliculares epiteliales planas, al conjunto formado por un ovocito
primario y las clulas epiteliales planas que le rodea se le conocen como Folculo primordial.
LA MADURACION DE LOS OVOCITOS CONTINUA EN LA PUBERTAD

Cuando se acerca el momento del nacimiento todos los ovocitos han iniciado la profase de la
meiosis I, pero en lugar de continuar a la metafase, entran en la fase del diploteno, una etapa de
reposo durante la profase que se caracteriza por una red laxa de cromatina. Los ovocitos primarios
se detienen en la profase y no completaran su primera divisin meiotica hasta la pubertad". Esta
fase de reposo es inducida por el inhibidor de la maduracin del ovocito (IMO). Un pequeo pptido
que segrega las clulas foliculares. Se estima que en el momento del nacimiento el nmero total
de ovocitos vara entre 600000 y 800000. Durante la infancia, la mayora de ovocitos se vuelven
atrsicos; al inicio de la pubertad solo quedan unos 40000, de los cuales se ovularan entre 400 y
500, uno cada mes hasta que la mujer llegue a la menopausia.

En la pubertad se establece una reserva de folculos en crecimiento que se mantiene gracias al

suministro de folculos primordiales. Cada mes empiezan a madurar entre 15 y 20 folculos de este
conjunto. Algunos mueren mientras que otros acumulan lquido en un espacio llamado antro, con
lo que pasa a la fase antral o vesicular.
Cada vez se acumula ms lquido hasta que, inmediatamente antes de la ovulacin los folculos
se encuentran edematosos y se denominan folculos vesiculares maduros o folculos de Graff.
La fase antral es la ms larga y la fase del folculo vesicular maduro abarca unas 37 horas antes
de la ovulacin.

Mientras el ovocito primario comienza a crecer, las clulas foliculares que le rodean pasan de
planas a cubicas y proliferan para generar un epitelio estratificado de clulas granulosas. Esta
unidad se conoce como folculo primario.
Las clulas granulosas descansan sobre una membrana basal que las separa del tejido conjuntivo
circundante del ovario que forma la teca folicular. Las clulas granulosas y el ovocito segregan
una capa de glucoprotenas en la superficie del ovocito que forma la zona pelucida (ZP).
Mientras los folculos crecen, las clulas de la teca folicular se estructuran en una capa interna de
clulas secretoras (teca interna) y una capsula fibrosa (teca externa).
A medida que el desarrollo contina aparecen espacios llenos de lquidos entre las clulas
granulosas. La coalescencia de estos espacios forma el antro y, el folculo recibe el nombre de
folculo secundario (vesicular). Las clulas granulosas que rodean al ovocito se mantienen intactas
y forman el cmulo ovforo.
En cada ciclo ovrico empiezan a desarrollarse unos cuantos folculos, pero generalmente solo
uno alcanza la madurez. Los otros degeneran y se vuelven atrsicos. Cuando el folculo
secundario ha madurado, una descarga de hormona luteinizante (LH) induce la fase de
crecimiento preovulatoria.
Se completa la meiosis I, lo que lleva a cabo la formacin de dos clulas hijas de tamao desigual,
cada una con 23 cromosomas dobles. El ovocito secundario, recibe la mayor parte del citoplasma,
la otra, el primer corpsculo polar, prcticamente no recibe citoplasma; este ltimo se dispone
entre la ZP y la membrana celular del ovocito secundario en el espacio perivitelino.
A continuacin la clula entra en la meiosis II, pero se detiene en la metafase aproximadamente 3
horas antes de la ovulacin. La meiosis II se completa si el ovocito es fecundado; en caso contrario,
la clula degenera en 24 horas aproximadamente despus de la ovulacin. El primer corpsculo
polar puede experimentar una segunda divisin

ESPERMATOGENESIS

LA MADURACIN DE LOS ESPERMATOZOIDES SE INICIA EN LA PUBERTAD

La espermatognesis que se divide en dos fases: meiosis y espermiognesis o espermitoteliosis,

se inicia en la pubertad, mediante eventos donde los espermatogonios se transforman en
espermatozoides.
Poco antes de la pubertad, los cordones espermticos adquieren una luz y se transforman en
tmulos seminferos, aproximadamente al mismo tiempo las CGP originan clulas precursoras de
espermatogonios. Ya entrada la pubertad, emergen clulas de esta poblacin de clulas madre
que forman espermatogonias de tipo A, la produccin de las cuales marca el inicio de la
espermatognesis. Las clulas de tipo A experimentan un nmero limitado de divisiones mitticas
y forman clones celulares. La ltima divisin celular origina espermatogonias de tipo B, que a
continuacin se dividen y forman espermatocitos primarios; en ese momento los espermatocitos
primarios entran en una profase larga (22 das) y seguidamente completan con rapidez la meiosis
I y forman espermatocitos secundarios.
Durante la segunda divisin meiotica, estas clulas empiezan a formar espermtidas haploides
inmediatamente. A lo largo de toda esta serie de acontecimientos, desde el momento en que la
clulas de tipo A abandonan la poblacin de clulas madre hasta que se forman las espermtidas,
la citocinesis permanece incompleta, de manera que las sucesivas generaciones de clulas
quedan unidas por puentes citoplasmticos. As, la prole de un nico espermatogonio de tipo A
forma un clon de clulas germinales que se mantienen en contacto durante la diferenciacin.
Adems mientras se desarrollan, los espermatogonios y las espermtidas permanecen dentro de
cavidades profundas de las clulas de Sertoli. De esta manera, las clulas de Sertoli sostienen y
protegen las clulas germinales, participan en la nutricin de las mismas y ayudan a liberar los
espermatozoides maduros.
La espermatognesis esta regulada por la produccin de LH por parte de la hipfisis. La LH se
une a los receptores de las clulas de Leydig y estimula la produccin de testosterona que, a su
vez, se une a la clula de Sertoli y estimula la espermatognesis.
La hormona estimuladora del folculo (FSH) tambin es esencial ya que al unirse a las clulas de
Sertoli estimula la produccin del lquido testicular y la sntesis de protenas receptoras de
andrgeno intracelular.

ESPERMIOGENESIS
Es la serie de cambios que transforman las espermtidas en espermatozoides constituyen la
espermiognesis. Estos cambios consisten en:
FORMACION DEL ACROSOMA: que cubre la mitad de la superficie nuclear y contiene
enzimas que ayudan a penetrar el ovulo y las capas que lo rodean durante la fecundacin.
CONDENSACIN DEL NUCLEO.
FORMACION DEL CUELLO, LA PIEZA INTERMEDIA Y LA COLA.
DESPRENDIMIENTO DEL CITOPLASMA: el desprendimiento de la mayor parte del
citoplasma en forma de cuerpos residuales que sern fagocitados por clulas de Sertoli.
En los seres humanos el tiempo que requiere un espermatogonio para convertirse en
espermatozoide maduro es de aproximadamente 64 das, y cada da se producen,
aproximadamente, 300 millones de espermatozoides.
Cuando estn formados, los espermatozoides entran en la luz de los tbulos seminferos. All,
elementos contrctiles de la pared de los tbulos seminferos los impulsan hacia el epiddimo. Al
principio los espermatozoides son poco mviles, pero en el epiddimo adquieren la movilidad
completa.