Reservorios

Ing. Freddy Reynolds P.
Reservorios - I
CAPITULO N 1
SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION
UNIDADES INGLESAS
Algunas unidades inglesas como el pie, segundo, grados Fahrenheit tienen que
ser familiares y son necesarios para efectuar las diferentes conversiones as por
ejemplo es frecuente convertir la temperatura de grados Fahrenheit a grados Rankine
la relacin que se usa es:
R= F+459.69 (1- 1)
Si la temperatura es esta expresada en grados Rankine, la ecuacin de los gases

perfecto la podremos escribir en unidades inglesas como sigue:
pV= nRT (1 2)
donde : p = presin absoluta, lb/ft2

V = volumen total, ft3
n = numero de libras mol del gas
T = temperatura, R
R = 1544 ft-lb/(mole)(F)= 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(R)
La densidad esta definida como la relacin del peso entre la unidad de volumen,
para caso de gases perfectos la densidad ser:
= W/V= M/V = pM/RT (1 -3)
La ley de los gases perfectos es aplicable para los gases reales solo a bajas
presiones. Para presiones altas se combina las ecuaciones 1-2 y 1-3 obtenindose:
pV= znRT (1 4)
y R = pM/zRT (1- 5)
La densidad del petroleo normalmente esta expresado en trminos de gravedad

API la cual se refiere de la siguiente manera:
o = (Gravedad Especifica) = 141.5/(131.5+API) (1- 6)
1
Reservorios - I
141.5
o
131.5 API
El factor volumtrico de petroleo de formacin Bo
Bo = factor volumtrico del petroleo de formacin

= bbl @ yacimiento/ STB
Bg = factor volumtrico del gas de formacin

= bbl @ yacimiento/ 1.000 std ft3
De donde se puede deducir que :
Bg = zRT/VmP.(1- 7)
Vm: volumen molar a condiciones estndar especificadas
UNIDADES PARA LA LEY DE DARCY
Para el flujo de un fluido incompresible a travs de un sistema horizontal lineal,

esta ley se puede escribir de la siguiente forma:
k p
v (1 -8)
x
donde usamos la siguiente notacin:

t = tiempo
M = masa
L == longuitud
Los trminos y dimensiones empleadas en la ecuacin 1-8 sern:
v = velocidad (L/t)
k = permeabilidad (L2)
p = presion (ML/t2)/L2
x = longitud (L)
La velocidad aparente en la ecuacin 1-8 puede ser expresada como:
q
v (1-9)
A
donde q = caudal de flujo volumtrico (L3 /t)

A = rea del flujo (L2)
2
Reservorios - I
k * (h1 h2 )
v
L
kEn unidades del sistema que se derivan de la ley de Darcy frecuentemente son
llamadas unidades Darcy
v(cm/sec)= - k(darcy) / (cp)*dp/dx (atmsfera/cm) (1 10)
TABLA 2.1
SI STEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY
SI Brithish cgs Darcy Oilfield

k m2 ft2 cm2 darcy md
p Pa lbf/ft2 dyna/cm2 atm psia
q m3/s ft3/s cm3/s cm3/s STB/D
Pa*s lbf-s/ft2 cp cp cp
A m2 ft2 cm2 cm2 ft2
3
Reservorios - I
El petroleo comnmente esta medido en barriles que contiene 42-galones y para

obtener en unidades de campo la ecuacin 1-8 se puede expresar como :
qo = 1.1271*10-3 kA*p /L (1 11)
Donde q tiene unidad como bbl/dia, la permeabilidad k en md, A en ft2, en cp,

L expresada en ft y la diferencial de presin en psi, la constante de 1.1271*10 -3 es
introducida como factor de conversin.
Si q puede ser expresada en miles de pies cbicos por dia (MPCD), entonces la
ley de Darcy ser:
qg = 6.3230 kAp/L (1 12)
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI)
TABLA 1 1
Cantidad bsica SI Unidad SI Unidad SPE

Smbolo Letra
Longitud metro m L
Masa kilogramo kg m
Tiempo segundo s t
Corriente elctrica ampere A l
Temperatura termoelctrica kelvin K T
Cantidad de substancia mol mol n
Intensidad lumnica candela cd
4
Reservorios - I
TABLA 1 2
PREFIJOS DE LAS UNIDADES SI
Factor de multiplicacin Prefijo SI Smbolo del prefijo SI
1.000.000.000.000.000.000 = 1018 exa E

1.000.000.000.000.000 = 1015 peta P
1.000.000.000.000 = 1012 tera T
1.000.000.000 = 10 9 giga G
6
1.000.000 = 10 mega M
1.000 = 10 3 kilo k
100 = 10 2 hecto h
10 deka da
-1
0.1 = 10 deci d
0.01 =10 -2 centi c
0.001 = 10 -3 milli m
0.000.001 = 10-6 micro u
0.000.000.001 = 10-9 nano n
0.000.000.000.001= 10-12 pico p
0.000.000.000.000.001 = 10-15 femto f
0.000.000.000.000.000.001 = 10-18 atto a
EJEMPLO DE CONVERSION DE UNIDADES
A continuacin constantes que sern utilizadas mas frecuentemente:
1 atm = 14.7 psia

1 ft = 30.48 cm.
1 dia = 24 hrs
1 bbl = 5.615 ft3
1 d = 1.000 md
1 hr = 3.600 seg
1 acre = 43,560 ft
1 lb = 453.59 grs.
1 Bbl = 159 ltrs. = 42 gal
1 m3 = 6.2981 Bbls =35.314 ft3
TABLA 1 3
CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSION
Constantes bsicas
Temperatura absoluta equivalente a 0F. 459,688F

Densidad mxima del agua (39.16).0.999973 gr por cm3
Densidad mxima del agua a 60 F. 0.999914 gr por cm3
Peso molecular promedio del aire seco28.97 lb/ lb - mol
Numero de Avogrado 2,733X1026 molculas / lb-mol
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Reservorios - I
Constantes derivadas
Constante de gas. 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(R)

Volumen de 1 lb-molde gas 14.4 lpca y 60F 387.29z ft3
Densidad del agua (60F). .62.366 lb por ft3
Un pie de agua (60F) ..0.43310 por ft3
Densidad del agua (60F).. .8.33727 lb por gal
Conversiones
M = 1000 y MM o M2 = 1.000.000
MCF (ingles) = MPC (espaol) = 1.000 ft3 std
UNIDADES DE LONGUITUD UNIDADES DE SUPERFICIE
1 cm = 0.3937 pl 1 ac = 43,560 p2
1 p = 30,4801 cm. 40 acres = 1320 p x 1320 p
1 p = 0.3600 varas 1 milla2= 640 ac
1 m = 39.370 pl 1 acres = cuadrado de 208.71 p
1 m = 3,2808 p UNIDADES DE PESO
1 milla = 5280 p 1 oz = 28,34953 GRS.
1 pl =2,54001 cm. 1 lb = 453,59243 grs.
1 lb = 16 oz
UNIDADES DE VOLUMEN UNIDADES DE DENSIDAD
1 ac- p = 43,560 p 1 gr x cm3 = 62,428 lb/p3

1 ac- p = 7758 bbl 1 gr x cm3 = 8.3455 lb/gal
1 bbl = 42 gal U.S. 1 gr x cm3 = 350.51 lb/bbl
1 bbl = 5,61458 p3 1 lbx pie3= 0.0160184 g/cm3
1 p3 = 1728 pl3 UNIDADES DE PESO
1 p3 = 7,4805 gal 1 oz = 28,34953 grs.
1 pl =2,54001 cm. 1 lb = 453,59243 grs.
1 p3 = 7,4805 gal
1 p3 = 0,178108 bbl UNIDADES DE PRESION
1 m3 = 6,2898 bbl 1 atm = 760 mm Hg (0C)
1 gal = 3785 cm3 1 atm = 29.21 pl de Hg (0C)
1 atm = 14,696006 lpc
1 atm = 33,899 p de agua (4C)
1 p de agua = 0.4335 lpc
1 pl de Hg = 0.4912 lpc
1 lpc = 2.036 pl Hg
ESCALA DE TEMPERATURAS
Grados Fahrenheit (F).. 1.8 (grados C) + 32

Grados centgrados (C).. (1/ 1.8)(grados F - 32)
Grados Kelvin (K). grados C + 273.16
Grados Rankine (R) .. grados F + 459.7
6
Reservorios - I
Tabla 1.4
UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA
Variable Oilfield Units SI Conversin

-------------------------------------------------
rea acre m2 4.04 x 103
Compresibilidad psi-1 Pa-1 1.45 x 10-4
Longitud ft. m2 3.05 x 10-1
Permeabilidad md. m2 9.9 x 10-16
Presin psi Pa 6.9 x 10+3
Caudal(oil) STB/d m3/s 1.84 x 10-6
Caudal(gas) MSCF/d m3/s 3.28 x 10-4
Viscosidad cp Pa-seg 1 x 10-3
-------------------------------------------------
Ejemplo N2.-
Para un flujo radial steady state (Flujo estacionario) de la ecuacin de

Darcy, donde el abatimiento se determina con la siguiente relacion:
141.2qB r (1 13)
Pe Pwf (ln e s )
kh rw
Calcular el abatimiento en Pa para el flujo con datos proporcionados en el

Sistema Internacional de un pozo que produce petrleo crudo.
Datos:
q=0.001m3/seg B=1.1 res m3/ST m3 = 2 x10-3 Pa.seg
k= 10x10-14 m2 h=10 m re = 575 m.
rw = 0.1 m s = 0
Solucin: Usando la tabla anterior se convierten a unidades petroleras:
q=(0.001 m3/seg)(5.434x105) = 543.4 STB

B=1.1 bbl/STB
= (2 x10-3 Pa.seg) (10+3) = 2 cp
k= (1.0x10-14 m2)(1.01^+15) = 10.1 md
h= (10 m) (3.28) = 32.8 ft.
Entonces reemplazando las anteriores variables tendremos:
7
Reservorios - I
Pe Pwf
141.2(543.4)(1.1)(2)
(ln
575
0) 4,411psi (1 14)
(10.1)(32.8) 01
Y ahora se podr convertir este resultado a Pascales:
Pe-Pwf = (4411) (6.9x10^+3) = 3.043x10^+7 Pa
Alternativamente, podremos convertir la constante de 141.2 en una constante

apropiada para utilizar con las unidades del SI equivalente a 0.159.
Pe Pwf

141.2 qm / seg (5.434x105 ) Pa seg (103 )
x(6.9 x103 )

k m 2 1.01x1015 hm3.28
O tambin:
0.159qB r o qB r (1 15)
Pe Pwf (ln e s ) Pe Pwf (ln e s )
kh rw 2 * kh rw
Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen

Con el objeto de transferir en custodia del petrleo neto de la masa los
aceites y los productos, los volmenes y las densidades contractuales son
referidos a una temperatura fija , usualmente 60 F. Los Volumes y densidades
API medidas en diferentes temperaturas del valor base estn ajustados por
correlaciones y los factores desarrollados y tabulados en las ASTM Tablas de las
Medidas de Petroleo.
El mtodo de clculo consta de 2 pasos secuenciales: La correccin de la
gravedad API y la del Volumen el operador acepta como real el API introducido y
la temperatura observada, y a la salida la gravedad del API a 60 F, sta
gravedad corregida del API junto con la temperatura observada, luego seran
alimentadas en una rutina de correccin del volumen para obtener el factor de
Correccin.
Hubieron algunos intentos por hacer uso del borrador ASTM Petroleum
Measurument Tables por ser menos difcultoso. Keaves ploteo directamente estas
tablas y propuso un mtodo grfico de interpolacin. Rajan extendio este trabajo
proponiendo una ecuacin de 1 grado para aproximar la gravedad API corregida
para temperaturas > 45 F:
C 0.059175T 60 (1 16)
C60 T
1 .000485T 60

Donde:
T = temperatura observada; (F)
CT= gravedad API@ T(F)
C60= API @ 60 F
8
Reservorios - I
SIMBOLOS SIGNIFICADO DIMENSIONES
A rea L2
B factor volumtrico
Bg factor volumtrico de gas
Bo factor volumtrico de oil
Bw factor volumtrico de agua
Bt factor volumetric total Lt2/m
c compresibilidad Lt2/m
Cf compresibilidad de la formacin
Cg,o,w compresibilidad del gas,oil,agua
D prefundidad L
G volumen inicial en el yacimiento L3
h zona bruta productora L
i rata de inyeccin L3/t
J ndice de produccin L4/ m
K Permeabiljidad absoluta ( flujo de fluido) L2
ln logaritmo natural, base e
m exponente de porosidad
MW peso molecular m
n exponente de saturacin
n moles total
N oil in situ inicial en el yacimiento L3
Np produccin acumulada de petrleo L3
p presin m/Lt2
Pc presin critica m/Lt2
Q caudal de produccin L3/t
R distancia radial L
rd radio de drenaje L
rw radio del pozo L
S saturacin
Sg saturacin de gas
Sw saturacin de agua
t tiempo
T temperatura
v volumen especifico L3/m
v velocidad L/t
W agua in situ en el yacimiento L3
Wp produccin acumulada de agua L3
z factor de desviacin del gas
Smbolos griegos
gravedad especifica
densidad m/L3
viscosidad m/Lt
porosidad
tension superficial (m/t^2)/L^2
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Reservorios - I
Sufijos
a atmsfera
b punto de burbuja
c critico
d punto de roci
d desplazamiento
e efectivo
f fluido
f formacin
g gas
h hidrocarbon
i condiciones iniciales
i inyeccin o inyectado
o petrleo
r reducido
r relativo
tD tiempo adimensional
w agua
w condiciones de pozo
10
Reservorios - I
CAPITULO N 2
Condiciones para la existencia de gas y petrleo
Para que exista un yacimiento de gas o petrleo deben existir las

siguientes condiciones y factores:
Cuenca
Roca Generadora o Roca Madre
Migracin y Timing
Sello
Reservorio
Trampa
La Cuenca sedimentaria es la primera condicin que debe cumplirse

para la existencia de un yacimiento de hidrocarburo. Es una cubeta rellena
de sedimentos, son las nicas rocas donde se puedan generar los
hidrocarburos y donde en general se acumulan. La cuenca es la que alberga
o contiene a los hidrocarburos.
Fig.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos
11
Reservorios - I
2
El tamao de estas cuencas puede variar en decenas de miles de km ,
mientras que el espesor es en general de miles de metros (hasta 7.000).
Estas cuencas sedimentarias se encuentran rodeadas por zonas llamadas
basamentos, es decir, formadas por rocas viejas y duras donde no se
depositaron sedimentos y son, por lo tanto, estriles.
La Roca Generadora (llamadas tambin Roca Madre) es la fuente

donde se genera la descomposicin que da paso a la formacin de un
yacimiento. Son rocas sedimentarias de grano muy fino (normalmente
lutitas) de origen marino o lacustre, con abundante contenido de materia
orgnica (plancton, algas, lquenes, ostras y peces, restos vegetales y
otros). Estos fueron quedando incorporados en ambientes anoxicos y que por
efecto del enterramiento y del incremento de la presin y temperatura
transforma a la materia orgnica en hidrocarburos, es decir se genera el
hidrocarburo.
12
Reservorios - I
Normalmente a altas profundidades no hay oxigeno por lo cual la
materia orgnica se preserva. Estos sedimentos del fondo, en general en un
medio arcillosos, constituyeron lo que luego sera la roca generadora de
hidrocarburos. Esta roca es posteriormente cubierta por otros sedimentos,
y as va quedando enterrada en profundidad cada vez mayor, sometida a
presiones temperaturas ms altas de las que haba cuando se deposit.
Al estar en profundidad, la Roca Generadora o Roca Madre est
sometida a una presin, lo que hace que poco a poco el petrleo o gas
generados vayan siendo expulsados de la roca, como si se presionara un
trapo hmedo. El hidrocarburo comienza a moverse a travs de pequeas
fisuras o entre el espacio que existe entre los granos de arena, empujando
parte del agua que suele estar ocupando estos espacios.
Como el petrleo y el gas natural son ms livianos que el agua, por lo

general circulan hacia arriba, desplazando el agua hacia abajo, proceso en
el cual el petrleo y el gas pueden llegar a viajar grandes distancias, lo que
se llama Migracin.
De este modo el petrleo llega a veces a la superficie de la tierra,
formando manantiales como los que se pueden ver en diferentes sitios a lo
largo de la faja subandina (Camiri,Norte de La Paz,etc,). Otras veces el
hidrocarburo no puede fluir y se queda en el subsuelo, generando una
acumulacin importante lo que da lugar a un yacimiento.
El Timing, es la relacin adecuada entre el tiempo de generacin y
migracin del hidrocarburo con el tiempo de formacin de la trampa. La
barrera que impide que el hidrocarburo siga subiendo es por lo general un
manto de roca impermeable al que se denomina Sello. El Sello est
13
Reservorios - I
compuesto por lo general de arcillas, pero tambin pueden ser rocas
impermeables de otra naturaleza, tales como mantos de sal, yeso o incluso
rocas volcnicas.
Reservorio
El petrleo y el gas natural no se encuentran en cavernas o bolsones,

sino embebido (impregnado) en cierto tipo de rocas a las cuales se les
denomina reservorios. En consecuencia, los reservorios son rocas que tienen
espacios vacos dentro de si, llamados poros que son capaces de contener
petrleo y gas del mismo modo que una esponja contiene agua.
El reservorio tiene tres propiedades: La porosidad que es un porcentaje de

los espacios vacos respecto al volumen total de la roca que nos indicar el
volumen de fluidos que pudiera contener el reservorio, sean estos hidrocarburos
o agua de formacion. La permeabilidad describe la facilidad con que un fluido
puede moverse a travs del reservorio, esta propiedad controla el caudal que
puede producir un pozo que extraiga petrleo del mismo, es decir, el volumen
de produccin estimado. A mayor permeabilidad mejores posibilidades de caudal
de produccin. La saturacin de hidrocarburos expresa el porcentaje del
espacio poral que est ocupado por petrleo o gas. Esta permite estimar el
porcentaje de contenido del fluido del reservorio, mientras ms alto el
porcentaje de saturacin, se estima mayor volumen de hidrocarburos.
El factor de recuperacin (FR) del hidrocarburo es el porcentaje de petrleo
y/o gas natural que puede ser extrado en la etapa primaria de explotacin,
que en el caso de petrleo el porcentaje no es mayor al 30 %. El resto del
volumen se recupera con tecnologa secundaria, o recuperacin asistida como la
inyeccin de agua o gas.
14
Reservorios - I
Trampa
Para que se forme un yacimiento hace falta un sistema geomtrico que
atrape y concentre al hidrocarburo evitando su fuga posterior. Este
elemento se denomina trampa.
Las mismas pueden estar constituidas por rocas impermeables ubicadas
a los lados del reservorio; un ejemplo de esto es un cuerpo de arena
(reservorio) totalmente rodeado de arcilla (sello y trampa); es la llamada
trampa estratigrfica. La trampa puede ser producto de una deformacin
de las rocas; es posible que se forme un pliegue de modo tal que hacia
todos los lados tanto el reservorio como el sello vayan bajando, adoptando
la forma de una taza invertida, lo que evita que el petrleo migre hacia la
superficie. A eso se le denomina una trampa estructural.
reef.:arrecife;shale:esquisto;limestone:caliza;lime:limolita
15
Reservorios - I
Fig.2 Ejemplo de Reservorios formados por pliegues
Fig.3 Testigos de varios formaciones
PRINCIPALES MECANISMOS DE ENTRAMPAMIENTO
Para que exista una acumulacin de de petrleo o gas natural, se requiere

de cuatro condiciones: roca madre, rocas secantes, el reservorio y un mecanismo
de entrampamiento, es importante para la ingeniera de reservorios conocer el
mecanismo de entrampamiento y no solo es suficiente conocer las propiedades
del reservorio. De otra manera, se cometern errores en el anlisis del
yacimiento. La cuestin bsica es la responder como se puede mantenerse esta
acumulacin de petrleo In Situ. Existen muchos tipos diferentes de trampas los
cuales pueden ser clasificadas en las siguientes categoras de trampas:
estructurales, estratigrficas falladas, hidrodinmicas y combinadas.
1.5.1 TRAMPAS ESTRUCTURALES.- Consisten en un alto estructural semejante

a un anticlinal o domo, donde se acumula el petrleo o el gas y ya no pudo migrar
a otro lugar mas alto a travs del reservorio. Existen capas de rocas sellantes
con caractersticas estructurales.(Ver Fig. 2. 2)
16
Reservorios - I
1.5.2 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS.- Ocurre cuando el reservorio esta

acuadas contra otra formacin impermeable, As ser atrapando el petrleo de
ms alta migracin.Este acuamiento puede ocurrir cuando la porosidad o la
permeabilidad se reducen a cero. (Ver Fig. 2. 5)
1.5.3 TRAMPAS FALLADAS.- Ocurre cuando el reservorio es desplazado por

una falla y el reservorio esta siendo sellado contra una formacin impermeable
(Ver Fig. 2. 4)
1.5.4 TRAMPAS HIDRODINAMICAS.- Ocurre cuando el reservorio esta acuado
y cuando existe cualquier contacto inclinado de agua / hidrocarburo inclinado estos
contactos ocurren cuando el acufero esta en movimiento inclinado debido al
gradiente de presin del acufero en cuandoquier plano inclinado ocurre, desplaza
al petroleo ms all del buzamiento con rumbo del acufero en movimiento. (Ver
Fig. 2. 6) As que se puede decir que el petroleo puede estar desplazado de la
parte externa superior de las estructuras o puede estar atrapado en narices.
Cuando los reservorios son heterogneos, el petroleo o el gas aun pueden estar
atrapados en monoclinales. (Ver Fig. 2. 7)
Las trampas hidrodinmicas muchas veces son confundidas por las trampas
estratigrficas. Si no hay cierre estructural, de una trampa estratigrfica
Si no hay un cierre estructural, una trampa estratigrfica a menudo se asume que
el hidrocarburo realmente esta atrapado hidrodinmicamente. Bajo estas
condiciones hidrodinmicas, las acumulaciones de petrleo y la existemcia del gas
se observa en una inclinacin de los contactos petroleo /agua o el gas /agua
interconectan el ngulo, esta inclinacin dada por Hubber como:
d w dh
tan w . (2 1)
dx w o dx
Donde :
Angulo de inclinacin de la interfase
d
Pendiente de la interfase
dx
dhw
Componente de la pendiente de la superficie potencio mtrica del
dx
agua en la direccin horizontal, x, para el caso particular del
gradiente de flujo del acufero
Para que exista una trampa hidrodinmica, all tiene que estar un punto mas
bajo del potencial del petrleo que contornea en vez que el cierre estructural. El
potencial del aceite se calcula del potencial del agua y las elevaciones. Si
estructuralmente se tiene una prdida homognea en el potencial de agua es
asumida en una cierta direccin, q, donde es el ngulo medido de la direccin
positiva de la letra x, la ecuacin potencial en agua puede estar generalizada:
17
Reservorios - I
hw qx cos y sin . (2 2)
dZ ( w o) dhw
Dnde q
dx w dx
y hw qx cos y sin se refieren a las lneas equipotenciales del gradiente
potencial del agua como una funcin de x, y & . Entonces si uno conoce, , la
direccin de las lneas de flujo, entonces las lneas equipotenciales podrn ser
dibujadas en base a las coordenadas de los valores de x & y. El potencial del
petrleo ser obtenidas como sigue:
( w o)
ho z . (2 3)
w
Ahora conociendo que o 1.0 y w 0.9 la ecuacin 2.3 se reducir a:
ho 1.111hw 0.111z . (2 4)
Ntese que a travs de esos tpicos valores de la densidad de los fluidos

indicadas en la ecuacin, el cierre bsicamente depender del actual y
nicamente de los contornos de la estructura, z, y del ngulo de inclinacin, ,
en el contacto agua/petrleo. Esto se verificara cuando sustituimos la ecuacion
1.1 dentro de la ecuacin 2.4 obtenindose como:
( w o )
ho tan z . (2 5)
w
Consecuentemente a travs de estos parmetros se puede cambiar el valor

de ho, que varara por el mismo factor constante y el cierre de los contornos no
sern alterados. La Tangente es una funcin de la diferencia de ambos
densidades y la prdida de potencial del acufero, pero esto es la resultante de la
inclinacin que contribuye para el entrampamiento.
La ecuacin 2.4 es una relacin fundamental en el uso de la determinacin de un
entrampamiento hidrodinmico. Este mtodo lo desarrollo Towler, que en forma
resumida nos dice lo siguiente:
1.- Calcular la elevacin estructural de la formacin en un numero de puntos de

un entramado o enmalla en el planos X&Y, donde X & Y son las distancias desde
un punto de origen arbitrario.
18
Reservorios - I
2.-Calcular los valores del potencial del acufero localizados en algunos puntos del
entramado. Esto se podr efectuar con ayuda de la ecuacin 2.2 y con el
concimiento de la direccin y del grado de inclinacin cercano al campo.
3.- Usando la ecuacin 2.4 calculamos los valores de ho en algunos puntos del
entramado.
4.- Graficar los contornos del potencial de petrleo usando alguna tcnica de
mapeo conveniente.
5.- La regin mas bajo del potencial de petrleo con su contorno cerrado
representara el entrampamiento hidrodinmico.
1.5.4 TRAMPAS COMBINADAS.- Muchos reservorios pueden tener

combinaciones de los mecanismos de entrampamiento. La trampa estructural
podra tener una trampa estratigrfica o una falla componente que contribuye a la
posicin del petrleo y el gas. Una trampa del hidrodinmica a menudo tiene un
componente estructural. Al identificar el mecanismo de entrampamiento, es
importante tener en cuenta la posibilidad de exista ms de un mecanismo.
Procesos del Sistema Petrolero

Petroleum System Elements
Gas
Cap
Oil
Accumulation
Entrapment Water Seal Rock
Reservoir
Rock
Migration
Source 120 F
Rock
350 F
Generation
24803
19
Reservorios - I
CAPITULO N 3
CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS

INTRODUCCION
Las acumulaciones de gas y petrleo ocurren en trampas subterrneas formadas

por caractersticas estructurales, estratigrficas o ambas. Por fortuna se presentan
en las partes mas porosas y permeables de los estratos, siendo estos principalmente
areniscas, calizas y dolomitas, con aberturas ntergranulares o con espacios porosos
debido a las diaclasas, fracturas y por efectos de soluciones. Por lo que un yacimiento
esta definido , como una trampas donde de encuentra contenido el petrleo, el gas
natural o ambas como mezclas complejas de compuestos , como un solo sistema
hidrulico conectado cuyas caractersticas no solo dependen de la composicin sino
tambin de la presin y temperatura a la que se encuentran,
Muchos de los yacimientos de HC se encuentran conectados hidrulicamente a
rocas llenas de agua, denominados acuferos, como tambin muchos de estos
yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentarias y comparten un
acufero comn.
Tabla 3.1 Caractersticas y composicin de los diferentes tipos de

Fluidos en el Reservorio
Componente Petrleo Petrleo Gas y Gas seco
Voltil condensado
C1 45.62 64.17 86.82 92.26
C2 3.17 8.03 4.07 3.67
C3 2.10 5.19 2.32 2.18
C4 1.50 3.86 1.67 1.15
C5 1.08 2.35 0.81 0.39
C6 1.45 1.21 0.57 0.14
C7+ 45.08 15.19 3.74 0.21
PMC7+ 231.0 178.00 110.00 145.00
Densidad Relativa 0.862 0.765 0.735 0.757
Color del Negro Anaranjado Caf ligero Acuoso
Liquido verdoso oscuro
La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el

comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composicin y
relaciones PVT. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluidos, las cuales se
muestran en la Tabla 3.1. Las temperaturas crticas de los HC mas pesados son las mas
20
Reservorios - I
elevadas que de los componentes livianos. De all que la temperatura critica de la
mezcla de un HC predominantemente compuesto por componentes pesados, es mas
alta que el rango normal de temperatura del reservorio.
Figura 3.1 Diagrama de fases (Presin- Temperatura)
Cuando la presin del reservorio cae por debajo del punto de saturacin, el
diagrama de fases del fluido original no es representativo, ya que el gas y el lquido
son producidos a relaciones diferentes de la combinacin original, resultando un
cambio en la composicin del fluido. La segregacin gravitacional de las dos fases con
diferentes densidades tambin podr inhibir el contacto entre las dos fases cambiando
el equilibrio en el reservorio.
Los reservorios de HC son clasificados de acuerdo a:

La composicin de la mezcla de HC en el reservorio.
La presin y temperatura inicial del reservorio
La presin y temperatura de produccin en superficie.
21
Reservorios - I
El comportamiento termodinmico de una mezcla natural de HC, puede ser
utilizada para propsitos de clasificacin, tomando como base el diagrama de
comportamiento de las fases.
DIAGRAMA DE FASES (PRESION TEMPERATURA)

Un tpico diagrama de Temperatura y Presin se muestra en la Fig. 3.1.
Estos diagramas son esencialmente utilizados para
Clasificar los reservorios

Clasificar naturalmente el sistema de HC.
Describir el comportamiento de fases del fluido.
Para un mejor entendimiento de la Fig. 3.1 se darn todas las definiciones y

algunos conceptos asociados con el diagrama de fase:
Figura 3.2 Diagrama de Fases (Presin- Temperatura)
5.2.1.- Propiedades intensivas.- Denominas a aquellos que son independientes de la

cantidad de materia considerada como son: la viscosidad, densidad, temperatura,
etc. Es una funcin principal de las propiedades fsicas de los fluidos.
5.2.2.- Punto critico.- Es el estado a condicin de presin y temperatura para la cual

las propiedades intensivas de las fases liquida y gases, son idnticas, donde cuya
correspondencia es la presin y temperatura critica.
22
Reservorios - I
5.2.3.- Curva de Burbujeo (ebullicin).- Es el lugar geomtrico de los puntos, de

presin y temperatura, para los cuales se forma la primera burbuja de gas, al pasar
de la fase liquida a la regin de dos fases, siendo este estado de equilibrio de un
sistema compuesto de petrleo crudo y gas, en el cual el petrleo ocupa
prcticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.
El yacimiento de punto de burbuja se considera cuando la temperatura normal esta

por debajo que la temperatura critica, ocurre tambin que por la disminucin de la
presin que alcanzara el punto de burbujeo.
5.2.4.- Curva de roci.- (condensacin).- Es el lugar geomtrico de los puntos, de

la presin-temperatura, en los cuales se forma la primera gota de liquido, al pasar de
la regin de vapor a la regin de las dos fases,
El punto de roci es anlogo que al punto de burbuja, siendo el estado de equilibrio
de un sistema que esta compuesto de petrleo y gas, lugar en la cual ocupa
prcticamente todo el sistema dando excepcin a cantidades infinitesimales de
petrleo.
5.2.5.-Regin de dos fases.- Es la regin comprendida entre las curvas de burbujeo

y roci (cricondenbara y cricondenterma). Esta regin coexisten en equilibrio, las
fases liquida y gaseosa.
5.2.6.- Cricondenbar.- Es la mxima presin a la cual pueden coexistir en

equilibrio un liquido y vapor.
5.2.7.- Cricondenterma.- Es la mxima temperatura a la cual pueden coexistir en

equilibrio un liquido y vapor.
5.2.8.- Zona de condensacin Retrograda.- Es aquella cuya zona esta

comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto
critico y punto de roci) y que por la reduccin de la presin, a temperatura
constante, ocurre una condensacin.
5.2.9.- Petrleo Saturado.- Es un lquido que se encuentra en equilibrio con su

vapor (gas) a determinada presin y temperatura: La cantidad de lquido y vapor
puede ser cualesquiera. En este sentido la presin de saturacin es la presin a la
cual el lquido y el vapor se encuentran en equilibrio. En algunos casos la presin de
burbujeo o presin de roci pueden usarse sinnimamente como presin de
saturacin.
5.2.10.- Petrleo Bajo Saturado.- Es el fluido capaz de recibir cantidades

adicionales de gas o vapor a distintas condiciones de presin y temperatura. en un
23
Reservorios - I
fluido no saturado, la disminucin de la presin causa liberacin del gas existente La
cantidad de lquido y vapor pude ser cualquiera.
5.2.11.- Petrleo Subsaturado.- Es aquel fluido que acondiciones de presin y

temperatura que se encuentran, tienen una mayor cantidad de gas disuelto que el que
le correspondera a condiciones de equilibrio.
5.2.12.- Saturacin critica de un fluido.- Es la saturacin mnima necesaria para

que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.
Cuando la presin y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la

regin de dos fases pueden comportarse:
1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento
excede el cricondermico.
2.- Como yacimiento de condensado retrogrado (de punto de roci) (B), donde la
temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura critica del punto
cricordentermico.
3.- Como yacimiento de petrleo bajo-saturado (de punto de burbujeo) C, donde la
temperatura del yacimiento esta por debajo de la temperatura critica.
Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la regin

de dos fases pueden comportarse:
1.- Como yacimientos de petrleo saturado, depende, existe una zona de petrleo con
un casquete de gas.
2.- Como yacimientos de petrleo saturado sin estar asociado con un casquete de gas,
esto es, cuando, la presin inicial es igual a la presin de saturacin o burbujeo. La
presin y temperatura para este tipo de yacimientos se localiza sobre la lnea de
burbujeo.
5.3 CLASIFICACION DE LOS RESERVORIOS
Se aclara que el estado fsico de un fluido de yacimiento generalmente varia con

la presin, pues la temperatura es esencialmente constante. Es prctica comn a los
yacimientos de acuerdo a las caractersticas de los HC producidos y a las condiciones
bajo las cuales se presenta su acumulacin en el subsuelo. As, tomando en cuenta las
caractersticas de los fluidos producidos, se tiene reservorios de:
o Reservorio de Petrleo
o Reservorio de Gas
24
Reservorios - I
3.3.1 RESERVORIOS DE PETROLEO
Si la temperatura del reservorio Ty es menor que la temperatura critica Tc del

fluido del reservorio este es clasificado como reservorio de petrleo. Dependiendo de
la presin inicial del Reservorio, Pi, los reservorios de petrleo pueden ser
subclasificados en las siguientes categoras:
3.3.1.1 RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADO
Si la presin inicial del reservorio Pi es igual Pb y representada en la Fig. 3.2 por

el punto 1, y es mayor que la presin del punto de burbuja, Pb y la temperatura esta por
debajo de la temperatura critica del fluido del reservorio.
3.3.1.2 RESERVORIO DE PETROLEO SATURADO

Cuando la presin inicial del reservorio esta en el del punto de burbuja, Pb, del fluido
del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto 2, el reservorio es llamado
reservorio saturado de petrleo.
3.3.1.3 RESERVORIO CON CASQUETE DE GAS
Si la presin inicial del reservorio esta en el punto de burbuja, Pb, del fluido del
reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto E, el reservorio esta en predominio de
una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contienen una zona de liquido o de
petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior...
Figura 3.2 Diagrama de fases

25
Reservorios - I
En general el petrleo es comnmente clasificado en los siguientes tipos:
Petrleo negro
Petrleo de bajo rendimiento
Petrleo de alto rendimiento (voltil)
Petrleo cerca del punto critico
3.2.2.- Petrleo negro
El diagrama de fases nos muestra el comportamientote del petrleo negro en la

Fig.3.3, en el cual se debe notar que las lneas de calidad son aproximadamente
equidistantes caracterizando este diagrama de fases del petrleo negro. Siguiendo
la trayectoria de la reduccin de la presin indicada por la lnea verticales, la curva
de rendimiendo de liquido se muestra en la Fig. 3.4, es el porcentaje del volumen del
liquido en funcin de la presin. La curva de rendimiento del liquido se aproxima a la
lnea recta, excepto en las presiones muy bajas. Cuando el petrleo es producido
normalmente se tiene un RGP entre 200-1500 PCS/STB y la gravedad esta entre
15-40 API. En el tanque de almacenamiento el petrleo es normalmente de color
marrn o verde oscuro
Figura 3.3 Diagrama de fases petrleo negro
26
Reservorios - I
Figura 3.4 Curva de rendimiento liquido para el petrleo negro
3.2.2.- Petrleo negro de bajo rendimiento
El diagrama de fases para un petrleo de bajo rendimiento es mostrado en la Fig.3.5,

El diagrama es caracterizado por las lneas de calidad que estan esparcidas
estrechamente cerca de la curva de roci. En la curva de rendimiento del lquido (Fig.
3.6) se muestra las caractersticas de rendimiento de esta categora de petrleo. Las
otras propiedades son:
Factor volumtrico de la formacin de petrleo menor a 1.2 bbl/STB.
Relacin Gas- Petrleo menor que 200 pc/STB
Gravedad del petrleo menor que 35 API
Recuperacin substancial de lquido a condiciones de separacin como se observa
con el punto G que esta por encima del 85% de las lneas de calidad de la Fig.
3.5.
Figura 3.5 Diagrama de fases petrleo de bajo rendimiento

27
Reservorios - I
Figura 3.6 Curva del rendimiento liquido para el petrleo de bajo rendimiento
3.2.4.- Petrleo voltil
El diagrama de fases para un petrleo voltil (alto rendimiento) es dado en la Fig.3.7,

El diagrama es caracterizado por las lneas de calidad estas juntas y estrechas cerca
del punto de burbuja y estn mas ampliamente esparcidas a bajas presiones. Este
tipo de de petrleo es comnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido
inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. 3.8). Las
Factor volumtrico de la formacin de petrleo menor a 2.0 bbl/STB.
Relacin Gas- Petrleo entre 2000 3200 pc/STB
Gravedad del petrleo entre 45 - 55 API
Baja Recuperacin de lquido a condiciones de separador como se observa con el
punto G en la FIg. 3.7.
Color verdoso a naranja
28
Reservorios - I
Figura 3.7 Diagrama de fases petrleo voltil de alto rendimiento
Figura 3.8 Curva de rendimiento liquido para el petrleo voltil
3.2.5.- Petrleo cerca al punto critico
Si la temperatura de reservorio, Ty esta cerca de la temperatura Tc del sistema de

HC mostrado en la Fig. 3.9, la mezcla de HC es identificada como petrleo cerca al
punto crtico. Porque todas las lneas de calidad convergen al punto critico, una cada
de presin isotrmica (como se muestra en la lnea vertical EF, Fig. 3.9), pude llevar
100% de petrolero del volumen poral de HC a condiciones iniciales al 55% de petrleo
al punto de burbuja si decae la presin en un valor de 10 a 50 psi por debajo del punto
de burbuja, el comportamiento caracterstico del encogimiento de petrleo cerca al
punto critico se muestra en la Fig. 3.10. Este petrleo es cararcaterizado por el
diagrama de fases para un petrleo voltil (alto rendimiento) esta dado en la Fig.3.7, El
diagrama es caracterizado por las lneas de calidad por estar juntas y estrechas cerca
del punto de burbuja y estn mas ampliamente esparcidas a bajas presiones. Este tipo
de de petrleo es comnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido
inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. 3.8). Las
Factor volumtrico de la formacin de petrleo mayor a 2.0 bbl/STB.

Relacin Gas- Petrleo alta mas de 3000 pc/STB
Gravedad del petrleo entre 45 - 55 API
Las composiciones son caracterizadas por 12.5 a 20% mol de heptano plus, 35 %
o ms de etano y el resto de metanos.
29
Reservorios - I
Figura 3.9 Diagrama de fases petrleo cerca del punto critico
Figura 3.10 Curva de rendimiento liquido para el petrleo cerca del punto crtico
30
Reservorios - I
Figura 3.11 Curva de rendimiento liquido para diferntese petrleos
3.4.1 RESERVORIOS DE GAS NATURAL
Con el advenimiento de las perforaciones profundas fueron descubiertos

yacimientos de gas a altas presiones con propiedades materialmente diferentes de
aquellos yacimientos de gas seco. El fluido del yacimiento esta compuesto
predominantemente de metano, pero se encuentran cantidades considerables de HC
pesados
Si la temperatura del reservorio es mayor que la temperatura critica del fluido,
el reservorio es considerado un reservorio de gas. Los reservorios que producen gas
natural pueden ser clasificados, esencialmente, en cuatro categoras y esitas son:
5.4.2 RESERVORIOS DE CONDENSACION RETROGRADA DE GAS
Si la temperatura del reservorio Ty esta entre la temperatura critica Tc y la

cricordermica, Tct, del fluido del reservorio, es clasificado como reservorio de
condensacin retrograda.
El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la
presin del reservorio declina con una temperatura constante, la lnea del punto de
roci es cruzada y se forma lquido en el reservorio: Este lquido se forma en el
sistema de la tubera en el separador debido al cambio de presin y temperatura.
Considerando que las condiciones iniciales de un reservorio de condensacin

retrogradad de gas es presentado en el punto1 del diagrama de fases (presin-
temperatura) de la Fig. 3.11, la presin del reservorio esta por encima de la presin del
punto de roci, el sistema de HC, el Reservorio muestra una fase simple(fase
vapor).Cuando la presin de reservorio declina isotermicamente durante la produccin,
la presin inicial(punto 1) cae al (punto 2) que es la, presin declinada y esta por
encima del punto de roci; existe una atraccin entre las molculas de los componente
31
Reservorios - I
livianos y pesados, ocasionando su moviendo por separado, esto origina que la atraccin
entre los componentes mas pesados sean mas efectivos de esta manera el liquido
comienza a condensarse.
Este proceso de condensacin retrograda, continua con la presin decreciente

antes de que llegue a de su mxima condensacin de lquidos econmico en el punto 3.
La reduccin de la presin permite a las moleculaza pesadas comenzar el proceso de
vaporizacin normal. Este es un proceso para lo cual pocas molculas de gas golpean la
superficie liquida. El proceso de vaporizacin continua cuando la presin del reservorio
esta por debajo de la presin de l punto de roci.
3.4.2 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO CERCA DEL PUNTO CRTICO
Si la temperatura del reservorio Ty esta cerca de la temperatura critica Tc, como se

muestra en la Fig.3.12 la mezcla de HC y es clasificado como reservorio de gas
condensado cerca del punto critico. El comportamiento volumtrico de esta categora
de gas natural es descrito a travs de la declinacin isotrmica de la presin como se
muestra en la lnea vertical de 1 3 en la fig. 3.12. Todas las lneas de calidad
convergen en el punto critico, un aumento rpido del liquido ocurrir inmediatamente
por debajo del punto de roci como la presin es reducida en el punto 2, este
comportamiento puede ser justificado por el echo de que
Varias lneas de calidad son cruzadas rpidamente por la reduccin isotrmica de la
presin.
Figura 3.12 Diagrama de fase de gas con condensacin retrograda
32
Reservorios - I
Figura 3.13 Diagrama de fases de gas - condensado cerca del punto critico
5.4.4 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO
El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas hmedo, se

presenta en la Fig. 3.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio
es mayor que la cricontermica de la mezcla, por tal razn nunca se integran las dos
fases en el reservorio, nicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el
reservorios agotado isotermicamente a lo largo de la lnea vertical A- B.
El gas producido fluye hacia la superficie y por ende, la presin y temperatura

del gas declinara. El gas entra en la regin de dos fases, en la tubera de produccin
debido a los cambios de presin y temperatura y a la separacin en la superficie. Esto
es causado por la disminucin suficiente en la energa cintica de las molculas
pesadas con la cada de temperatura y su cambio subsiguiente para el lquido a travs
de fuerzas atractivas entre molculas.
Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran en la regin de dos

fases, generando relaciones gas petrleo entre 50,000 y 120,000 PCS/bbls, el liquido
recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr. /cc y los
contenidos de licuables en el gas estn generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMpc.
Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso en cuya composicin

predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre el 75- 90%, aunque
33
Reservorios - I
las cantidades relativas de los componentes mas pesados son mayores que en el caso
de gas seco.
Figura 3.14 Diagrama de fases de gas humedo
5.4.5 RESERVORIOS DE GAS-SECO
Este tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorios de gas seco, cuyo
diagrama se presenta en la Fig. 3.15. Estos reservorios contienen principalmente
metano, con pequeas cantidades de etano y ms pesados, el fluido de este reservorio
entran en la regin de dos fases a condiciones de superficie, durante la explotacin del
reservorio. Tericamente los reservorios e gas seco no producen lquidos en la
superficie, por ende, la diferencia entre un gas seco y un gas hmedo es arbitraria y
generalmente en sistemas de HC que produzcan con relaciones gas petrleo mayores
a 120,000PCS/Bbls se considera seco
34
Reservorios - I
Figura 3.15 Diagrama de fases de gas seco
3.5 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO CON LA COMPOSICION DEL GAS
La prediccin de la presin de roci no es ampliamente practicada debido a la

complejidad del comportamiento de la fase retrograda, es necesario la determinacin
experimental de la condicin del punto de roci. Sage-Olds y otros presentaron
distintas correlaciones para la determinacin de la presin de roci para varios
sistemas de condensado.
La presin del punto de roci es estimada utilizando la correlacin generada por

Nemeth y Kennedy, que utiliza la composicin y temperatura. Esta se describe como
esa presin en la cual los fluidos condensados iniciaran la formacion de la primera gota
de liquido fuera de la fase gaseosa
Pd={A[0.2*%N2+CO+0.4*%Meth+*%Meth+*%Eth+2(*%Prop+*%IBut+*%NHex]+B*DenC7+C
+[%Meth/%C7+0.2])+D*T+E*L+F*L^2+G* L^3+H*M+I*M^2+J* M^3+K}
Donde:
A = -2.0623054 x102
B = 6.6259728
C = -4.4670559 x103
D = 1.0448346 x104
E = 3.2673714 x102
F = -3.6453277 x103
G = 7.4299951 x105
35
Reservorios - I
I = 6.2476497 x104
J = -1.0716866 x106
K = 10.746622
L =
C7 MWC x106
MW DensC
7
M = C 7
7
0.001
DensiC7 0.688* % NHep 0.7068* % NOct 0.7217* NNon 0.7342* NDec
%C7
MWC7 100.2 * % NHep 114.2 * % NOct 128.3 * NNon 142.3 * NDec

%C7
%C7 %NHep+%Noct+%Nnon+%NDec
%C7
C7
100
La correlacion De Nemeth y Kennedy, es muy sensible a la concentracion de los

compuestos pesados del gas natural. Muchos analisis de gas normalmente agrupan a los
componentes pesados en un solo valor. Se conseguir un calculo mejor de la presin
del punto de roci utilizando una suposicin adecuada para usar los componentes mas
pesados y repetir mas estrechamente con el anlisis mas real.
36
Reservorios - I
CAPITULO N 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
3.0.-Introduccin
El petroleo y el gas natural son mezclas de hidrocarburos

sumamente complejas en su composicin qumica, que se encuentran a
elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento.
El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie

depende sobre todo de su composicin, presin y temperatura a la cual fue
recuperada la muestra de fondo; adems el fluido remanente en el yacimiento
en cualquier etapa de su agotamiento, sufrir cambios fsicos y su presin se
vera disminuida por la produccin del petroleo y gas natural de dicho
yacimiento.
El conocimiento de estas propiedades, capacitara al ingeniero para evaluar

la produccin en condiciones de superficie o estndar de un volumen unitario
de fluido. Estos datos son necesarios para determinar el comportamiento del
yacimiento.
Las propiedades del agua se encuentran asociadas a los

hidrocarburos del yacimiento, porque contribuye con su energa a la
produccin del petroleo o gas y adems que es producida juntamente con el
petroleo y el gas.
Existen varias tcnicas de muestreo para obtencin de muestras de fluido

representativo del yacimiento para su posterior analisis de las relaciones:
presin, volumen y temperatura (anlisis P.V.T.):
I).- Muestreo de fondo

II).- Muestreo por recombinacin
III).- Muestreo por separacin de corrientes de flujo
37
Reservorios - I
3.2 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL
El gas es definido como un fluido homogneo de baja viscosidad y

densidad que no tiene un volumen definido pero que se expande
completamente hasta llenar un determinado espacio. Generalmente el gas
es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones. Las propiedades que
estn incluidas en el anlisis P.V.T. son los siguientes:
Peso molecular aparente, Ma

Gravedad especifica, S.G.
Factor de compresibilidad, Z
Densidad, g
Volumen especifico, v
Coeficiente de compresibilidad del gas isotrmico, Cg
Factor volumtrico del gas ,Bg
Factor de expansin del gas, Eg
Viscosidad, g.
3.3.- LEY DE LOS GASES PERFECTOS

Composicin del gas natural de la Planta campo Vbora
Elemento yi(%)
Metano 84.979
Etano 6.082
Propano 3.339
I-Butano 0.436
N-Butano 1.081
I-Pentano 0.257
N-Pentano 0.302
Hexano 0.22
Heptano+ 0.254
Nitrgeno 2.431
Dioxido de Carbono 0.619
La teora de los gases perfectos supone de que existe un movimiento

catico y desordenado de las molculas salvo que entre ellas no se producan
ningn tipo de interaccin, es decir, entre las molculas de los gases
perfectos no se ejercen fuerzas de atraccin ni de repulsin y sus choques
son puntuales y perfectamente elsticos.
Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables:

presion, volumen y temperatura y encontraron la siguiente relacin:
P1*V1/T1 =P2*V2/T2
38
Reservorios - I
3.4.- COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES
Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su

volumen original, la presin resultante ser menor en dos veces a la presin
inicial; es decir, el gas es mas compresible que el gas perfecto, esto se
debe a que las molculas de los gases reales tienen dos tendencias: 1) se
apartan entre si por su constante movimiento cintico y 2) se atraen por las
fuerzas elctricas.
Esta disminucin del volumen a menos de la mitad si se dobla la

presin, se dice que el gas es spercompresible y el causante de este
comportamiento es el factor de compresibilidad o tambin llamado factor
de desviacin del gas y su smbolo es z. siendo la relacin:
PV = ZnRT
Basados en la terica cintica de los gases la ecuacin matemtica

llamada ECUACIN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones
existentes entre la presin, volumen y temperatura y que tenga una
determinada cantidad de moles de gas n. Esta relacin para estos gases
es llamada tambin la ley de gases ideales donde:
P*V= nRT (3-1)

39
Reservorios - I
donde p = presin absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, R
n = numero de moles del gas, lb mol
R = constante universal de los gases, 10.730(psia) (ft3) / (lb-mol)(R)
El numero de moles del gas esta definido como:
n = m/ M (3 -2)
Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos:
P*V = (m/M)RT (3 - 3)
donde m: peso del gas , lb

M = peso molecular, lb/lb-mol
La densidad esta definida como la relacion de la masa por la unidad

de volumen
g = m/M = pM/RT ( 3- 4)
Donde g = densidad del gas, lb/ft3.
Ejemplo 3 1
PESO MOLECULAR APARENTE
Si yi representa una fraccin molar de i-vo componente de la mezcla

de gas, el peso molecular aparente matemticamente esta definido con la
siguiente ecuacin:
Ma = yi*Mi.(3 -5)
Donde: Ma = peso molecular aparente de la mezcla de gas, lb/lb-mol

Mi = peso molecular del i- avo componente de la mezcla
yi = fraccin molar del componente i en la mezcla
VOLUMEN STANDART
Para numerosos clculos de ingeniera es muy conveniente determinar

el volumen ocupado por 1 lb mol de gas con referencia a una presin y
temperatura. Esas condiciones de referencia son usualmente 14.7 psia y
40
Reservorios - I
60 que son referidas como condicin standart. Aplicando estas condiciones
y utilizando la ecuacion 3 1 y determinado el volumen a estas condiciones:
Vsc = (1)(10.73)(520)/14.7 =
Vsc = 379.4 scf/lb-mol
Donde Vsc = volumen sc. Scf/lb-mol

scf = standart cubic ft
Tsc = Standard temperatura, R
Psc = Standard presin, psia
DENSIDAD
La densidad de un gas ideal es calculado por el reemplazo del peso

molecular del componente puro de la ecuacion 3-4 con el peso aparente de
la mezcla de gas:
g = pMa/ RT (3- 7)
Donde g = densidad de la mezcla.lb/ ft3
Ma= peso molecular aparente, lb/lb-mol
VOLUMEN ESPECFICO
El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la

unidad de masa del gas. Para el gas ideal esta propiedad se calcula
aplicando la ecuacin 3-3
V 1
v R *T

m p *M a
g
Donde:
v = V/m = RT/pMa = 1/ g..(3- 8)
v = volumen especifico, ft3/lb
g = densidad el gas, lb/ ft3
GRAVEDAD ESPECFICA(S.G.)
41
Reservorios - I
Se define como la razn de la densidad de un gas a determinada
presin y temperatura entre la densidad del aire a la misma presin y
temperatura, generalmente a 60 F y presin atmosfrica.
g= g/aire (gamma)g (3-9)
(rho)g/(rho)aire
Si s los rescribe como gas es ideal la gravedad especifica ser:
g = {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc}
O tambin g = Ma/M aire = Ma/28.96 (3-10)

Donde g = gravedad especifica del gas
aire = densidad del aire,
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presin Standard, psia
Tsc = temperatura Standard, R
Ejemplo 3 3
Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0.65 a un

caudal de 1.1 MMscf/d. La presin promedio y la temperatura son: 1,500
psia y 150 F. Calcular
a.- Peso Molecular aparente
b.- Densidad del gas a condiciones del reservorio
c.- Caudal de produccin en lb. /dia
a.- De la ecuacion 1-10

Ma = 28.96 g
Ma = (28.96)(0.65)= 18.82
b.- Aplicando la ecuacion 2-7 determinamos la densidad del gas:
g =PMa/RT
g = (1,500)(18.82)/( 10.73)(610)= 4.31 lb/ ft3
c.- Paso 1.-Porque 1 lb mol de cualquier gas ocupa 379.4 scf a @ sc

entonces la produccin diaria de numero de moles se calculara como:
Vsc = (1)(10.73)(520)/14.7 =
Vsc = 379.4 scf/lb-mol
n= (1.1)(10)6/379.4= 2,899 lb-mol/dia
42
Reservorios - I
Paso 2.-Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuacion 1-2
m =(n)*(Ma)
m = (2899)(18.82)= 54,559 lb/dia
Ejemplo 3 4
Un pozo de gas natural produce con la siguiente composicin
Componente yi
(fraccion molar del componente)
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02
Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal, calcular

a.- Peso molecular aparente
b.- Gravedad especifica del gas
c.- Densidad del gas a 2,000 psia y 150 F
d.- Volumen especifico a 2,000 psia y 150 F
Componente yi Mi yi*Mi
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.11 0.882
18.42
a.- Aplicando la ecuacion 3-5 determinamos el peso molecular aparente:
Ma = 18.42 lb/lb-mol
b.- Calculamos la gravedad especifica usando la ecuacion 3-10
g = 18.42/28.86 = 0.636
c.- La densidad del gas ser:
g = (2,000)(18.42)/(10.73)(610)= 5.628 lb/ ft3
d.- Determinamos el volumen especfico:
43
Reservorios - I
v= 1/5.628= 0.178 ft3/lb
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z)
Un mtodo usual para estimar la desviacin de los gases reales de uno

ideal, consiste en introducir un factor de correccin (Z) dentro de la ley de
los gases ideales ecuacin (3-1):
pV = ZnRT.(3- 7)
el factor de compresibilidad tambin puede ser definido como la relacin del

volumen actual de n moles de gas a la T y p y el volumen ideal del mismo
nmero de moles a la mismo T y p.
Z = V actual/ Videal = V / {(nRT)/p }.(3- 7)
El valor de Z se puede calcular a partir de la composicin de la

mezcla o por medio de su densidad relativa (S.G.) utilizando correlaciones
de compresibilidad con la p y T de las mezclas. Sin embargo, estas
correlaciones no estn elaboradas directamente con T y p, sino con
temperaturas pseudoreducidas y presines pseudo reducidas.
Estos trminos adimensionales se definen a continuacin:
Ppr = P/Ppc
Tpr = T/Tpc
Donde p = presin del sistema

Ppr = presin pseudo reducida, adimensional
T = temperatura del sistema, R
Tpr=temperatura seudo reducida, adimensional
Ppc, Tpc = presin y temperatura pseudo-critica.
Ppc = yi*Pci (3- 14)

Tpc = yi*Tci (3- 15)
Ejemplo 3 5
El gas de un reservorio fluye con la siguiente composicin: la Pi y Ty son

3000 psia y 180R
Componente yi
CO2 0.02
N2 0.01
44
Reservorios - I
C1 0.85
C2 0.05
C3 0.03
i C4 0.03
n C4 0.02
Calcular el factor de compresibilidad bajo las condiciones iniciales.
Componente yi Tci R yiTci Pci yiPci
CO2 0.02 547.91 10.96 1071 21.42

N2 0.01 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.05 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.06 19.98 616.4 18.48
i C4 0.03 734.46 22.03 527.9 15.84
n C4 0.02 764.62 15.31 550.6 11.01
338.38 666.38
Tpc = 338.38 Ppc = 666.38
Paso 1. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14
Ppc= 666.18
Paso 2. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15
Tpc= 383.38
Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13

respectivamente:
Ppr= 3.000/666.38 = 4.50
Tpr= 640/383.38 = 1.67
Paso 4. Determinar el factor z desde la figura 2-1
Z = 0.85
La ecuacin 1 11 se puede escribir en trminos del peso molecular

aparente del gas m:
pV= z(m/M)RT
Se puede resolver para determinar el volumen especfico y la densidad:
45
Reservorios - I
v= V/m = zRT/pMa
g = 1/v = pMa / ZRT
Donde: v= volumen especifico, ft3/lb

g = densidad, lb/ft3
Ejemplo 3 6
Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene un
comportamiento real, calcular la densidad de la fase gaseosa en las
condiciones del reservorio. Comparar el resultado como si tuviera un
comportamiento ideal.
Componente yi Mi Mi* yi Tci*(R ) yi*Tci Pci yi*Pci
CO2 0.02 44.01 0.88 547.91 10.96 1071 21.42

N2 0.01 28.01 0.28 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 16.04 13.63 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.05 30.1 1.20 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 1.32 1.32 666.06 19.98 616.4 18.48
i C4 0.03 1.74 1.74 734.46 22.03 527.9 15.84
n C4 0.02 1.16 1.16 764.62 15.31 550.6 11.01
20.23
Ma = 20.23 Tpc = 383.38 Ppc = 666.68
Paso 1. Determinar el peso molecular aparente desde la ecua 3-5
Ma = 20.23
Paso 2. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14
Ppc= 666.18
Paso 3. Determinar la Tpc desde la ecua 3-15
Tpc= 383.38
Paso 4. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuacion 2-12 y 2-13

respectivamente:
Ppr= 3,000/666.38 = 4.50
Tpr= 640/383.38 = 1.67

46
Reservorios - I
Z = 0.85
Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuacin
g = (3,000)(20.23)/(0.85)(10.73)(640) = 10.4 lb/ ft3
Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas

ideal desde la ecuacin 3-7
g = (3,000)(20.23)/(10.73)(640) = 8.84 lb/ ft3
El resultado del ejemplo nos muestra que la estimacin de la densidad

con la ecuacin del gas ideal nos un error absoluto del 15 % comparado con
el valor de la densidad obtenido con la ecuacin del gas real.
La correlacin que se tiene en la Figura 2-2 presentada por Standing

(1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes relaciones
matemticas:
Caso 1: Sistemas de gas natural
Tpc = 168+325 g-12.5 g2 (2-18)

Ppc = 677+15.0 g-37.5 g2 (2-19)
Caso 2: Sistemas de gas condensado
Tpc = 187+330 g -71.5 g2 (2- 20)

Ppc = 706-51.7 g -11.1 g2 (2 21)
Donde Ppc = presin pseudo critica, psia

Tpc= temperatura pseudo critica,R
S.G. = gravedad especifica de la mezcla
Ejemplo 2 7
47
Reservorios - I
Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con las

ecuaciones 3-18 y 3-19
Paso 1. Determinar la S.G. del gas:
g = Ma/28.96 = 20.23/58.96 = 0.699
Paso 2. Determinar la Ppc y Tpc desde la ecuacin 3-18 y 3-19

respectivamente
Tpc = 168+325*(0.699)-12.5*(0.699)2 = 389.1 R

Ppc = 677+15.0*(0.699)-37.5*(0.699)2 = 699.2 psia
Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr
Ppr= 3000/669.2 = 4.48

Tpr= 640/389.1 = 1.64
Z = 0.824
Paso 6 .Calcular la densidad desde la ecuacin 3-17
g = (3000)(20.23)/(0.845)(10.73)(640) = 10.46 lb/ ft3
EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR Z
Mtodo de correccin Wichert-Aziz
T`pc = 169.2 -349.5 Yg- 70.0 g2 (3-25)

P`pc = 756.9- 131.07 g 3.6 g2
A continuacin se efectua un ajuste a las propiedades seudocriticas

usando los parmetros Wichert & Aziz:
0.9 1.6 0.9 4

= 120(Y Co2+H2S Y Co2+H2S )+ 15(Y Co2+H2S Y Co2+H2S )
T`pc = Tpc -
PpcT `pc
y la Ppc =
Tpc Y H 2 S(1 Y H 2 S)
48
Reservorios - I
P
Ppr =
P`pc
T
Tpr =
T pc
Posteriormente con los valores anteriores se deterninara el valor de z
Mtodo de correccin Carr-Kobayasi-Burrows
T`pc = Tpc -80 Yco2+130 H2S-250 N2 (3-25)

P`pc = Ppc+440 CO2 +600 H2S -170 YN2 (3-26)
COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES
Por definicin la compresibilidad del gas es el cambio de volumen por

unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presin, expresada
matemticamente:
Cg = -1/V [dV/dp] (1/psia). (3 - 22)

1 dV
Cg =
V dp T
Desde la ecuacin de estado de los gases reales
V= nRTz/p diferenciando esta ecuacin con respecto a la presin si la

temperatura es constante tenemos:
{dV/dp}T= nRT {1/p(dz/dp)T-z/p2}
en la ecucion 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relacin
cg= 1/p*1/z*{dz/dp}T
Para el gas ideal, z=1 y [dz/dp]T=0
cg= 1/p..(3 - 23)
FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS
El factor volumtrico Bg, relaciona el volumen del gas en condiciones del

yacimiento con el volumen del mismo en superficie, a @ normales, Psc y Tsc
49
Reservorios - I
Cuando Psc es 14.7 y Tsc es 60F. Algunas relaciones comnmente
utilizadas son las siguientes:
Bg = 0.02827 zT/p (ft3/PCS)

Bg = 0.00504 zT/p (bbl/PCS)
Bg = 35.35 zT/p (PCS/ ft3)
Bg = 198.4zT/p (PCS/bbl)
El reciproco al Bg se denomina como el factor de expansin y esta

designado con el smbolo Eg donde:
Eg = 35.37 p/zT (scf/ ft3). (3 - 24)
VISCOSIDAD DEL GAS (g)
La viscosidad del gas depende de la temperatura, presin y

composicin del gas. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con
bastante precisin con los grficos y correlaciones de Lee y Carr, Kobayasi
y Burrow.
k exp( x y )
0.00094 (2 x10 T
6 1.5
k
(209 19M g T )
donde g = viscosidad del gas. cp
pM g pMg
0.00149406 exp( x y )
zRT zT
986
X 3.5 0.01Mg
T
y Y = 2.4 - 0.2X
donde: p = presion,psia
T = temperatura,R
Mg= peso molecular del gas, 28.97*g
Es aplicable esta correlacion de Lee , para los siguientes rangos:
100 psia< p < 8,000 psia

100F < F < 340 F
0.9 mol%< CO2 < 3.2 mol%
0.0 mol% < N2 < 4.8 mol %
PROPIEDADES DEL PETRLEO

50
Reservorios - I
Las propiedades FISICAS de inters primario para los estudios de

ingeniera petrolera son los siguientes:
Solubilidad del gas, Rs

Gravedad especifica del gas en solucin
Gravedad del fluido,S.G.
Densidad del petroleo, o
Coeficiente de compresibilidad del petroleo,Co
Coeficiente de compresibilidad del petroleo isotrmico subsaturado,Co
Factor volumtrico del petroleo ,Bo
Factor volumtrico total,Ct
Viscosidad, o.
Tensin superficial,
GRAVEDAD DEL PETROLEO CRUDO
Esta definida como la relacin la masa de una unidad de volumen del

petrleo a @ especificas de presin y temperatura. La gravedad especifica
del petrleo esta definida como la relacin de la densidad del petroleo y la
del agua. Ambas densidades sern medidas a 60 F y a la presin
atmosfrica:
o
0
w
o = o / w (3 - 25)
Donde o = gravedad especifica del petrleo
o= densidad del crudo, lb/ft3
w= densidad del agua, lb/ft3
La densidad del agua es aproximadamente de 62.4 lb/ft3 entonces

tendremos que:
o= o/62.4 ..(3 - 26)
En la industria petrolera se hace referencia a una escala en API cuya

relacin matemtica es la siguiente:
API = 141.5/ o 131.5 .(3 - 27)
141.5
API 131.5
o
Ejemplo 2 7
51
Reservorios - I
Calcular la S.G. y la gravedad API de sistema de petrleo crudo con una

densidad medida de 53 lb/ft3 en @ Standard.
API = 141.5/( 53/62.4) 131.5 = 35
SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO (Rs)
Se define como la razn del volumen del gas disuelto a la presin y

temperatura del yacimiento y medido a @ Standard , al volumen de aceite
residual y medido tambin a @ estndar.
Se dice que un petrleo crudo esta SATURADO con gas a cualquier presin
y temperatura si al reducir ligeramente la presin libera gas de la solucin.
Inversamente, si no se libera se dice que el petrleo esta SUBSATURADO.
Existen correlaciones empricas que son muy comunes su utilizacin en los
clculos:
Standing
Vsquez Beggs
Glaso
Marhoum
Petrosky Farsad
Correlacion Standing
1.2048
P
Rs g ( s 1.4)(10) X
18.2 .(3 - 28)
x 0.0125 API 0091(T 460)
donde P = presion del sistema,psia

g = gravedad especifica del gas en solucion
Correlacion Glaso
1.2255
API 0.989
Rs g ( )(P*b )
(T 460)
0.172
.(3 - 29)
x 2.8869 14.1811 3.3093log( p)
0.5
52
Reservorios - I
y donde P*b = 10x
PRESION DEL PUNTO DE BURBUJA
La presin del punto de burbuja Pb de un sistema de hidrocarburos

esta definida como mxima presin en la cual se libera la primera
burbuja de gas el petrleo crudo. Esta fuertemente ligada:Rs, gravedad
del gas y petrleo,API y temperatura
Pb=(Rs, g,API,T)
Se tiene varias correlaciones empricas propuestas por los siguientes

autores:
Standing
Vsquez Beggs
Glaso
Marhoum
Petrosky Farsad
Correlacion Standing
R
Pb 18.2( s ) 0.83 (10) a 1.4
g .(3 - 30)
a 0.00091(T 460) 0.0125( API )
donde Pb = presion del punto de burbuja,psia

Correlacion Vasquez- Beggs
1.5
Rs 0.85 TR a
Pb 14.7 ( ) o ( )
gs Tsc
1 / C2
.(3 - 31)
Rsb
Pb
C1 g expC3 ( API ) /(T 460)
Coeficiente API<= 30 API>30

C1 0.0362 0.0178
C2 1.0937 1.187
C3 25.7240 23.9310
53
Reservorios - I
Donde TR temperatura del reservorio, F, esta correlacion es
resultado de una base de datos de mas 5008 puntos y es aplicable para los
siguentes rangos:
100 psia< Pb <5,250 psia

70F < T < 295 F
20 scf/STB< Rsb < 2,000 scf/STB
16 API < o,API < 58 API
0.56 < g, < 1.18
FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO (Bo)
Se define como una relacion del volumen de un barril en condiciones

de yacimento entre el volumen de un carril en condiciones Standard , es
decir, a la temperatura del yacimiento y con el gas disuelto que puede
retener el petrleo a esa presin
Expresado matemticamente ser.
Bo= (Vo)p,T/(Vo)s.c.
El Bo depende de los siguientes factores:
Bo= f(Rs, g, o,T)
Se tiene varias correlaciones empricas propuestas por los siguientes

autores:
Standing
Vasquez Beggs
Glaso
Marhoum
Petrosky Farsad
Otras correlaciones
Correlacion Standing para petroleos PPb
Bo 0.972 0.00014F 1.1756

g .(3 - 32)
F Rsc ( ) 1.25TR
o
Correlacion Vasquez- Biggs para petroleos P> Pb
o , API (3 -
Bo 1 C4 Rsc C5 (TR 60)( ) C6 (TR 60)( o , API )
g g
33)
54
Reservorios - I
Coeficiente API<= 30 API>30

C4 4.677x10-4 4.670x10-4
C5 1.751x10-5 1.100x10-5
C6 -1.811x10-8 1.337x10-9
Por otra parte se puede estimar el Bo para petrleos subsaturados, ya

que con el incremento de la presin por encima del Pb el Bo va decreciendo.
VISCOSIDAD DEL PETROLEO
En general la viscosidad de los lquidos se incrementa al aumentar la

presin, causando nicamente la compresin del liquido, disminuye cuando
se incrementa la temperatura. La viscosidad se define tambin como la
resistencia interna al flujo de los fluidos.
Se clasifica en tres categoras: Petrleo pesados, saturado y

subsaturado
Mtodos de clculo de la viscosidad para petrleos pesados.

Correlacin Beal
Correlacin Chew- Connally
Correlacin Beggs Robinson
Correlacin Egbogah
Mtodos de clculo de la viscosidad para petrleos saturados.
Correlacin Chew- Connally

Mtodos de clculo de la viscosidad para petrleos subsaturados.
Correlacin Vsquez Beggs.

Correlacin Egbogah
Cuando la P Pb presenta la siguiente correlacin para el clculo de
la viscosidad ( dead oil) petrleos muertos segn Egbogah:
loglog(od 1) 1.8653 0.025086 o , API 0.5644log(T )

.
od =10x - 1
x = T-1.163 exp (6.9824 0.04658 o, API )
55
Reservorios - I
donde: T ( F) y od (cp).= dead oil viscosity
Esta relacin se basa en un conjunto de datos con los siguientes rangos:
59 F < T< 176 F

-58 F< Tvaciado < 59 F
5.0 API < o,API < 58 API
Cuando la P Pb considerando el efecto del gas en solucion presenta

la siguiente ecuacin de Beggs y Robinson (1975) para el live oil
viscosity usando la correlacin de la viscosidad del petrleo muerto se
tiene la siguiente ecuacin:
o aodb
Las constantes de esta ecuacion sern:
a = 10.715(Rs + 100)-0.15
b = 5.44 (Rs + 150)-0.338
en los siguientes rangos:
0 psig < p < 5250 psig

70< T < 295 F
20 scf/STB < Rs < 2070 scf/STB
16API < o,API < 58API
Cuando la P > Pb presenta la siguiente correlacin, primero se estima la

viscosidad en la presin del punto de burbuja con las ecuaciones
correspondientes y se considera Rs=Rsi y posteriormente aplicamos la
correlacin de Vasquez y Beggs (1980)
m
P
o ob
Pb
m = 2.6*p1.187 exp (-11.513 8.98*10-5p)
Aplicable en los siguientes rangos:
126 psig < p < 9,500 psig

0.117cp < < 148 cp
70< T < 295 F
9.3 scf/STB < Rs < 2,199 scf/STB
56
Reservorios - I
15.3API < o,API < 59.58API

0.511 < g < 1.351API
COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO
Las siguientes correlaciones nos permiten calcular la compresibilidad del

petrleo desarrollada por McCain y otros para presiones debajo del punto
de burbuja
Ln(co)= -7.573-1.45ln(p) -0.383 ln(pb)+1.402(T)+0.256ln(o,API)+

0.449ln(Rs).
La correlacin Vasquez & Beggs que se utiliza para determinar la

compresibilidad del petrleo para presiones por encima de la presin de
burbuja.
5Rsb 17.2T 1.180 g 12.61 o , API 1.433

co
105 p
Donde.: T = temperatura, F
P = presin, psia
Tensin Superficial/Interfasial
La tensin superficial est definida como la fuerza ejercida en el limite de

demarcacin entre una fase lquida y una fase del vapor por una unidad de longitud. Esta
fuerza se origina por las diferencias entre las Fuerzas moleculares en la fase del vapor
y de la fase lquida, y tambin por el desequilibrio de estas Fuerzas en la interfase.
Los parmetros que correlaciona la relacin son M el peso molecular del

componente puro, las densidades de ambas fases, y una temperatura recin introducida
parmetro independiente Pch. La relacin es expresada matemticamente en la siguiente
forma:
P ( v
4
ch L
M
57
Reservorios - I
Donde es la tensin superficial en dynas por cm2 y Pch es un parmetro independiente
de la temperatura y es llamado ( parachor).
.
Fanchi (1985) elaboro la correlacin del parachor con el peso molecular con simple
ecuacin lineal. Esta ecuacin nicamente valida para los componentes mas pesados que el
metano, esta ecuacin tiene la siguiente forma:
(Pch)i =69.9 +2.3 Mi
donde :
Mi =peso molecular del componente i
(Pch)i =parachor del componente i
Para una mezcla compleja de HC, Katz y otros(194) empleo la correlacin de

Sugden para mezclas con la introduccin de dos fases.
n
1/ 4 (P)i ( Axi Byi )
i
Donde los parmetros A Y B estn definidos como:
Axi =o/ (62.4*Mo)
Byi =g/ (62.4*Mg)

Donde:
o densidad de la fase de petrleo, lb/ft3
Mo apparent molecular weight of the oil phase
g density of the gas phase, lb/ft3
Mg apparent molecular weight of the gas phase
xi =mole fraction of component i in the oil phase
yi=mole fraction of component i in the gas phase
n =total number of components in the system
CAPITULO N 4
PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA ROCA DEL YACIMIENTO
4.1 POROSIDAD
Es la medida de los espacios vacos o huecos contenidos en la roca,
expresada como una fraccin (o porcentaje) del volumen total de dicha roca.
Matemticamente se expresa como sigue:
= (Vb Vs)/Vb =Vp/Vb (4 1)

58
Reservorios - I
Volum. de poros/Volum de roca
Donde = Porosidad
Vb = Vol.bruto o total de la roca
Vs = Vol.ocupado por los slidos o volumen de granos
Vp = Vol. de poros = Vol total - Vol. de slidos
TIPOS DE POROSIDAD
A).- POROSIDAD ABSOLUTA (a)
Es la razn del espacio poroso total al volumen total de la roca , sin tomar en
cuenta si los poros estn comunicados entre si o no
a = Vp (comunicados y no comunicados)/Vb (4 2)
B).- POROSIDAD EFECTIVA (e)
Es la razn del espacio poroso intercomunicado al volumen total de la roca
e = Vp (intercomunicados)/Vb (4 3)
Debido a la recuperacin de los HC. en los yacimientos estos debern

desplazarse cientos de metros a travez de los poros abiertos de la roca hacia los
pozos productores. Si los HC ocupan espacios porosos aislados , estos no sern
recuperados y en consecuencia tendrn poco inters ,obviamente la porosidad
efectiva ser la que mas interese al ingeniero petrolero, ya que es una
indicacin de la conductividad de los fluidos.
La porosidad efectiva es una funcin de muchos factores litolgicos entre
otros; de la forma del grano, distribucin o arreglo de los granos, compactacin,
cimentacin, cantidad, clase de arcillas y estado de hidratacin.
Geolgicamente la porosidad puede ser clasificada de acuerdo con el tiempo

de formacin como:
1.- Porosidad Primaria (Intergranular) Es la porosidad formada simultneamente

con el deposito de sedimentos, Los espacios contribuyentes a este tipo, son los
espacios entre los granos individuales de los sedimentos .Las rocas sedimentarias
clsticas o detricas tienen este tipo de porosidad
Ejemplo;-Areniscas, conglomerados, calizas, etc
59
Reservorios - I
1.- Porosidad Secundaria.- Esta constituida por cavernas, fisuras, fracturas,
juntas. etc. formadas despus de que los sedimentos fueron depositados, por
agentes tales como soluciones, tales como soluciones circulantes, dolomitizacion,
movimientos tectonicos, etc.
Ejemplo;-Calizas, dolomitas, etc.
Una aplicacin de la porosidad efectiva es la determinacin del volumen

original de HC in situ.Consideramos al reservorio con un determinada rea,
(acres) y un espesor promedio (h). El volumen bruto del reservorio ser igual:
Volumen bruto = 43,560 Ah, ft3

O tambin
Volumen bruto = 7,758 Ah, Bbl
Donde A= rea externo, acres
h= espesor promedio, ft
Ejemplo 4 1
Un yacimiento de oil cuya presin del punto de burbuja es de 3000 psia y la

temperatura de 160F. El oil tiene 42API y su Rs es 600 scf/STB. La S.G. del
gas en solucin es 0.65.Adicionalmente se cuenta con los siguientes datos:
rea del reservorio = 640 acres
Espesor promedio = 10 ft
Saturacin del agua connata = 0.25
Porosidad efectiva = 15 %
Paso 1.-Determinar la S.G: del petroleo:

o = 141.5/(42+131.5)= 0.8156
Paso 2.-Calculamos el Boi aplicando la ecuacin de Standing:
Boi = 0.9759+0.00012[600(0.65/0.8156)exp 0.5+1.25(160)]exp 1.2

= 1.306 bbl/STB
Paso 3.- Calculamos el volumen poral
P.V. = 7758(640)(10)(0.15) = 7,447,680 bbl
Paso 4.-Estimamos el oil in situ (Rs = 600 scf/STB)
Oil in situ = 7,447,680 (1-0.25)/1.306= 4,276,680 STB
60
Reservorios - I
En la roca por general se observan variaciones en la porosidad vertical
pero al mismo tiempo se puede ver de que no existen grandes variaciones en
la porosidad paralela a los planos de las capas. En este caso obtendremos
una o media matemtica Los cambios de sedimentacin o de las condiciones
de sedimentacin causan grandes variaciones de porosidad en una porcin o
varias del yacimiento en este caso se tiene un promedio volumtrico. Estas
tcnicas de premediacin expresadas matemticamente las mostramos a
continuacin:
Promedio aritmtico = i/n...... (4 4a)

Espesor- Promedio ponderado = i hi/ hi (4 4b)
rea - Promedio ponderado = i Ai/ Ai.. (4 4c)
Volumen- Promedio ponderado = iAihi/ Aihi. (4 4d)
,
SATURACION
El termino de saturacin de fluidos es utilizado para indicar la

presencia de los fluidos en la formacin. La saturacin de fluidos se define
como: la fraccin o porcentaje del espacio poroso ocupado por fluidos (oil,
gas o agua) en forma particular en las condiciones del yacimiento
Sf= volumen total del fluido / volumen poral (4 5)
Si aplicamos este concepto matemtico para cada uno de los fluidos

del yacimiento tendremos que:
So= volumen total del petroleo / volumen poral (4 6)
Sg= volumen total del gas / volumen poral (4 7)
Sw= volumen total del agua / volumen poral (4 8)
Donde So= Saturacin del petroleo

Sg= Saturacin del gas
Sw= Saturacin del agua
Si un poro contiene petroleo, gas y agua se puede demostrar que
So+Sg+Sw = 1 (4 9)
Agrupando
So+Sg = SHC
61
Reservorios - I
SHC+Sw =1
Luego Shc = (1 -Sw) (4 10)
Por definicin todos los valores de S estn relacionados a volmenes

porosos y no al volumen de la roca.
Saturaciones Promedio
So = ihiSoi / i hi (4 11)
Sg = ihiSgi/ ihi (4 12)
Sw = i hiSwi/ ihi (4 13)
Donde el subndice i son las medidas individuales y hi representa los

intervalos con su , Soi, Sgi y Swi
Ejemplo 3 3
Calcular la saturacin promedio del petroleo y del agua connata de las
siguientes medidas.
PRESION CAPILAR
Las fuerzas capilares en un reservorio de petroleo son resultado de

efectos combinados de la tensin superficial y la interfacial de las rocas y
el fluido, el tamao, la geometra de los poros y de las caractersticas de la
humectabilidad del sistema cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto
existe una discontinuidad de presin entre estos fluidos, la cual depende de
la curvatura de la separacin de los fluidos. Esta diferencia de presin se
llama presin capilar y se las simboliza como PC
62
Reservorios - I
Presin capilar (presin de la fase no humectante)- (presin de la

fase humectante)
Pc = Pnw Pw (4 14)
sta es la presin en el fluido nohumectante que es la presin capilar
y esta cantidad es una funcin directa de la saturacin.
Tipos de presin capilar
presin capilar agua oil, Pcwo (4 15)
presin capilar gas oil, Pcgo (4 16)
presin capilar gas -agua, Pcgw (4 17)
Aplicando la definicin de la presin capilar como esta expresado en la

ecucion 4 14, para los tres tipos de presin capilar:
Pcwo = Po Pw (4 18)
Pcgo = Pg Po (4 19)
Pcgw = Pg Pw (4 20)
Si todas las tres fases son continuas, entonces tendremos
Pcgw = Pcgo + Pcwo (4 21)
Si observamos la figura 4 - 3, la diferencia de presin a travs de la interfase

entre los puntos 1 y 2 es esencialmente capilar
Pc= P1 P2 (4 22)
63
Reservorios - I
La presin de la fase agua en el punto 2 es igual a la presin del punto 4
P2 = P4 ghw (4 -23)
La presin justo o por encima de la interfase del punto 1 representa la presin

del aire
P1 = P3 ghaire (4 24)
Entonces tenderemos que
Pc = gh (w aire) = ghd (4 25)
En unidades de campo la ecuacin anterior se puede expresar:
Pc = [h/144] d (4 26)
Donde Pc = presin capilar, psi

h = nivel capilar, ft
d = diferencia de densidades, lb/ft3
En el caso de un sistema oil-agua la ecuacin 4 28 se escribe como:
Pc = gh (w aire) (4 27)
En unidades de campo la ecuacin anterior se puede expresar
Pc = [h/144] d (4 29)
64
Reservorios - I
Distribucion de los Fluidos en el Reservorio
Fault
Capillary pressure difference Gas & Water
between Gas density = g
gas and oil phases in core B
Pc,go = h2g (o-g)
Sea B
Oil, Gas & Water h
l 2
Free Oil
A Level
Oil & Water
h
Oil density = o
1
Free Water
Level
Water
Water density = w
Capillary pressure difference
between
oil and water phases in core A
Pc,ow = h1g (w-o)
SISTEMA GAS LIQUIDO
Modified from NExT, 1999, modified after Welge and Bruce, 1947
Pc = 2gw ( cos )/r (4 30)
y h = 2gw( cos )/rg (w gs) (4 31)
Donde w =densidad del agua, gr/cm3

gw = tension superficial gas-water, dynes/cm
r = radio de capilaridad, cm.
= ngulo de contacto
h = nivel capilar, cm
g = aceleracin debido a la gravedad, cm/seg2
Pc = presin capilar, dynes/cm2
65
Reservorios - I
SISTEMA PETROLEO WATER
Pc = 2 wo ( cos )/r (4 32)

y h = 2 wo( cos )/rg (w o) (4 33)
Donde gw = tensin superficial gas-water,dynes/cm

Ejemplo 4 4
Calcular la diferencia de presin ,presin capilar y nivel capilar en un

sistema petroleo water con los siguientes datos:
= 30 w = 1.0 gm/cm3 o = 0.75 gm/cm3

r = 1x10-4 cm = 25 dynes / cm
5
Pc = (2)(25)( cos 30) / 0.0001 = 4.33 x 10
Si sabemos que 1 dyna / cm2 = 1.45 x 105 psi, entonces
Pc = 6.28 psi
Esto nos dice que la presin de la fase petrolera es 6.25 psi mas alta que el de
la fase acufera
Calcular el nivel capilar
h = (2)(25)( cos 30) /( 0.0001 )(980.7)(1.0-0.75) = 1766 cm = 57.9 ft
66
Reservorios - I
PERMEABILIDAD LEY DE DARCY
Una de las caractersticas mas importantes que se debe conocer en un

yacimiento, es la permeabilidad que es la habilidad que permite el flujo de los
fluidos a traves de los poros. La cuantificacin de esta caracterstica es de suma
relevancia para los estudios relativos a la explotacin de un yacimiento.
La relacin que nos permite cuantificar la permeabilidad es conocida
tambin como la Ley de Darcy
LEY DE DARCY
En 1856 como resultado de estudios experimentales de flujo de agua a travs de

filtros de arena no consolidada, el francs Henry Darcy dedujo la ecuacin que
enuncia la velocidad del un fluido
homogneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de presin e
inversamente proporcional a la viscosidad del fluido.Este concepto se le puede
expresar matemticamente con la siguiente ecuacin:
v = - k/ p/L (4 34)
Donde v = velocidad aparente, cm/seg

= viscosidad el fluido, cp
p/L= gradiente de presin, atm/cm
k = permeabilidad, darcy
El signo negativo en la expresin indica que si se toma el flujo positivo en la

direccin positiva de L , la presin disminuye en esa direccin y la pendiente
p/L es negativa y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas, se
tiene que usar el mismo signo del gradiente para que se cumpla lo anterior.
67
Reservorios - I
La ley de Darcy es aplicable nicamente para flujos en rgimen laminar

adems esta tiene un caracteriza estadstica que promedia el comportamiento
mltiples canales porosos. Debido a que la porosidad de la roca, a la tortuosidad
de las lneas de flujo y a la ausencia de flujo en algunos de los espacios porosos
intercomunicados la velocidad real del fluido varia de un lugar a otro dentro de
la roca y mantienen una velocidad mas alto que la velocidad aparente
Si sustituimos v = q/A en la ecuacin anterior entonces tendremos :
q = kA/ p/L (4 35)
Donde q = caudal de flujo a travs de un medio poroso, cm/sec

A =Arrea transversal por donde ocurre el flujo,cm2
La unidad de medida se llama Darcy
1 Darcy = 1,000 md
Como las velocidades reales no son medibles, entonces estas velocidades aparentes
son la base de la ley de Darcy.
68
Reservorios - I
La gradiente dp/dL es la fuerza de empuje y se debe a los gradientes de

presin del fluido. Si el angulo de buzamiento de las capas es muy pronunciado,
entonces se debe agregar a la expresin el termino correspondiente al gradiente
de la presin hidrosttica y que es igual g sin , donde es el angulo entre
la direccin del flujo y la horizontal.
v = - k/ (p/L g sin ) (4 36)
donde g sin = gradiente de la presin hidrosttica (ata/cm.)
= densidad del fluido,gr/cm3
o
q = -1.127x10-3 kA /(p/L +.4335y- sin ) (4 37)
Se dice que una roca tiene la permeabilidad de 1 Darcy cuando un fluido

con una viscosidad de un cp avanza con una velocidad de un cm/seg, bajo un
gradiente de presin de una atm/cm.
la ecuacin ( 4 - 32 ) puede ser integrada cuando la geometra y fluido que fluye
son conocidos
q dL = - kA/ dp (4 38)
despus de la integracin y expresando en unidades de campo tendremos
q L = - kA/ ( P2 P1) (4 39)
Pero como sabemos que la P 1 es mayor que P2 la ecuacin quedara reordenada

como sigue:
q = kA( P1 P2) / L (4 40)
que se utiliza para flujos lineales convencionales.

69
Reservorios - I
Para un flujo radial la forma diferencial de la ecuacin de Darcy ser:
q = kA/ (dP/dr) (4 41)
Integrando la expresin anterior ser
re Pe
q dr = kA/ dp (4 42)
rw Pwf k
como quiera que el flujo se efecta a travs del rea de un cilindro, la cual es 2
rh entonces tendremos que:
re Pe
q dr/2 rh = k / dp (4 43)
rw Pwf
reordenando:
re Pe
q /2 h dr/r = k / dp (4 44)
rw Pwf
integrando : q/2 h( ln re ln rw)= k/ (Pe Pwf) de donde el caudal sera:
q = 2 kh( Pe Pwf) / ln (re/rw) (4 45)
donde q= caudal de flujo,cm/sec

k=permeabilidad absoluta, Darcy
h= espesor, cm
re= radio de drenaje,cm
rw=radio del pozo,cm
pe=presion en el radio de drenaje,atm
pwf= presion de fondo fluyente,
= viscosidad,cp
PERMEABILIDADES ABSOLUTAS PROMEDIO
Hay tcnicas que se para determinar permeabilidad-promediando que
normalmente se usan para calcular una permeabilidad apropiada para representar un
sistema honogeneos equivalente.
permeabilidad-promedio ponderada
permeabilidad-promedio harmonica
permeabilidad-promedio geometrica
70
Reservorios - I
CORRELACIONES PARA PERMEABILIDAD ABSOLUTA
ECUACION DE TIMUR
Timur (1968) propuso la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad
4.4 2
K = 8.58102 /Swc ( 4 -46)
ECUACION MORRIS - BIGGS
Morris y Biggs (1967) propusieron la siguiente ecuacion estimando la

permeabilidad del oil y gas
2
Ko = 62.5 [ 3/Swc] (4 -47)
Para reservorios de gas:
2
Kg = 2.5 [ 3/Swc] (4 -48)
Donde k= permeabilida absoluta, Darcy

= porosidad, fraccion
Swc = saturacion de agua connata, fraccion
Ejemplo 4 14
Estimar la permeabilidad absoluta de la zona petrolifera con

saturacion de agua connata y con porosidad promedio de 25 % y 19 %
respectivamente.
Aplicando la ecuacion Timur
4.4 2
k= 8.58102 (0.19) /(0.25) = 0.0921 Darcy
Aplicando la correlacion Morris & Biggs
k= 6.25 [ (0.19) 3/(0.25)] 2

= 0.047 Darcy
PERMEABILIDADES EFECTIVA ( Ko,Kg;kw)
71
Reservorios - I
Se define como permeabilidad efectiva de una roca , a la
permeabilidad de un fluido en particular cuando la saturacion de este fluido
en la roca es menor alm 100%.
Ko = permeabilidad efectiva del oil
Kg = permeabilidad efectiva del gas
Kw = permeabilidad efectiva del agua
Los valores de las permeabilidades del oil y agua efectivas pueden

variar de cero hasta k con excepcion de la Kg que puede valer mas que K
cuando la muesta esta saturada 100% de gas.
La suma de las permeabilidades efectivas generalmente es igual o menor que
la permeabilidad absoluta
Ko+Kg+kw <= K (4 49)
REVISIN DE LA PROPIEDADES DE LA ROCA Y DEL FLUIDO
4.2 Propiedades de la roca
El concepto de la porosidad, , es bien conocido y se define como la

relacin del espacio vaci o volumen poral (PV), y el volumen total bruto de la
roca. La porosidad puede expresarse como una fraccin o un porcentaje (%).
Cuando el valor de la porosidad se usa en una ecuacin, normalmente se lo expresa
como una fraccin. Otro concepto comn es de la porosidad del hidrocarbon, el
cual se refiere a esa parte de la porosidad multiplicada por la saturacin del
hidrocarbon.
El valor de porosidad puede ser reportada como una porosidad total o

efectiva. La porosidad total representa el espacio vaci total de la roca.
La porosidad efectiva es la cantidad del espacio vaci conectado entre ellos

y que contribuye al flujo del fluido. La porosidad efectiva normalmente es la
porosidad medida en laboratorio y se usa en los clculos de flujo del fluido. Las
herramientas como los registros, tienden a medir la porosidad total.
72
Reservorios - I
Para examinar la porosidad en las arenas (sandtones) con una base

teortica, consideramos una formacin ideal consistente en granos absolutamente
esfricos de igual tamao colocados en un modelo con cada grano localizado
directamente uno encima del otro grano para tener un empaque cbico o encajando
entre cuatro granos. stos y otros arreglos fueron estudiados por Graton y
Fraser.
Para el modelo cbico, la porosidad puede calcularse como un volumen del
grano total V = 8*r3, el volumen de la partcula esfrica = (4/3)**r, y volumen
del espacio vaci = 8r - (4/3) *r 3. Esto da la porosidad, , como:
4
8 * r 3 ( ) * r 3
3 .. (4 50)
8r 3

1 ( ) 0.4764
6
Este resultado es bastante sorprendente porque nos indica que la porosidad
es independiente del tamao de la partcula bajo estas circunstancias. Los clculos
similares dan una porosidad de 0. 3954 de un modelo ortorrmbico que condensa y
una porosidad de 0. 2595 para un empaque rombodrico, ambos tambin son
independientes de tamao de la partcula.
Si la esferas de igual tamao se empaquetan como un cubo, ortorrmbico y
rombodrico los que tienen porosidades de: 25.95, 39.54 y 47.64 % esto es
independiente del tamao de la partcula, es importante determinar qu factores
reducen la porosidad porque en muy pocos depsitos se tienen porosidades en el
orden de 25% a 47%. Los factores siguientes tienden a reducir la porosidad:
1.- Ordenamiento pobre. Si las partculas pequeas se mezclan con partculas

grandes, los pequeos tienden a encajarse en el vaci del espacio entre las
partculas grandes y esto reduce la porosidad.
73
Reservorios - I
2. - CEMENTACIN. - Los Cementos, absorben varias sales de calcio, se
precipitan juntos fuera de las aguas de formacin y ayuda a sujetar a los granos.
stos ocupan el espacio vaci y reducen la porosidad. El mucho cemento presente,
baja aun ms el valor de la porosidad.
3. - ANGULARIDAD.- Las partculas angulares tienden a encajarse juntos si se

depositan en un ambiente de alta energa; esto tiende como resultado a bajar la
porosidad. A veces, sin embargo, las partculas angulares tienen la porosidad ms
alta si ellos se colocan en un modo torpe que permite ocupar el espacio vaci. Esto
puede pasar si el ambiente de deposicin es de energa baja (bajo caudal de
flujo).
4.- OBERBURDEN STRESS. Si se tiene una sobre presin alta, puede afectar la
porosidad reducindola cuando se tiene un empaquetamiento cbico que tiende al
empaquetamiento rombodrico, el empaquetamiento los acerca ms y junta a
las partculas angulares, o por la precipitacin de ms cementos.
En el laboratorio los ncleos, la porosidad puede medirse por varias
tcnicas. Dotson y otros., fue quin efectu una comparacin de la porosidad
efectuada por cinco laboratorios de 10 muestras de roca, describi algunas de
estas tcnicas. En su comparacin, obtuvo una desviacin promedio de la porosidad
para los valores del promedio que no era mayor + / - 0.005 unidades de
porosidad.
Se determinan normalmente los medidas de Porosidad desde los loggings, con
el absorcin de rayos gamma ( litodensidad), snico, y neutrn. Los loggings
recientes, como el de la resonancia magntica nuclear y el de propagacin
electromagntica, tambin nos proporcionan estimaciones de la porosidad y se usa
en circunstancias especiales. Las tcnicas anotadas determinan las porosidades por
encima de los volmenes ms grandes de la roca que los efectuados por el anlisis
de los ncleos. Se calibran a menudo los valores del Log con los datos del ncleo
para asegurar la exactitud. Paradjicamente, los datos del ncleo tienden a estar
a menudo por encima de la estimacin verdadera de la porosidad porque la
porosidad puede aumentar ligeramente por la tensin de la formacin del que se
obtiene, como la presin de sobrecarga y la presin del poro, y estn
relacionados con las condiciones atmosfricas.
4.2.2. LA PERMEABILIDAD. Darcy fue el primero en formular el concepto de la

permeabilidad en 1856 midiendo la cada de presin del agua que fluye a travs
de un filtro lleno de arena sin consolidar. Su ecuacin para el flujo horizontal
lineal, en la ausencia de un campo gravitatorio, es
kA dp
q ................. (4 51)
dx
74
Reservorios - I
La ecuacin 4.51 tiene un signo negativo porque el caudal de flujo esta
considerada en la direccin de x positiva, la presin disminuye en esa direccin.
Ciertas asunciones importantes son implcitas en la ecuacin de Darcy. Es vlido
para una sola fase, incompresible, el flujo es laminar y fluye en un medio poroso
homogneo. La ecuacin 2.2 tambin es vlida para cualquier sistema de unidades
coherentes; sin embargo, Darcy defini la unidad de la permeabilidad para una
unidad particular propuesta (i.e. el fluido de con una viscosidad de 1 cp. que
fluye a una velocidad de 1 centmetro cbico /segundo a travs de un medio
poroso en un rea de 1 cm2 con un gradiente de presin de 1 atm. /cm. tiene una
permeabilidad de 1 darcy). En la Tabla 2.1 muestra las definiciones de la
permeabilidad para otros sistemas de unidades coherentes. Ntese que las
unidades de la permeabilidad en el SI es el m 2. Esto se muestra fcilmente por
la sustitucin de las unidades de SI en la ecuacin 2.2. Una permeabilidad de
1m2, sin embargo, es sumamente grande y, por consiguiente, no es una unidad
conveniente para usarlo.
Por consiguiente, la unidad recomendada para usar en las unidades SI son

m o m2 x 10-12. El factor de conversin para estas unidades es igual a 1
2
darcy = 1.9896233 m2 o en las condiciones de aproximacin, 1 darcy = 1m2.
Las unidades petrolferas son mostradas en la Tabla 2.1 no son las unidades
coherentes; por consiguiente, la ecuacin 2.2.se modificara con un factor de
conversin que slo es vlido para las unidades petroleras.
kA dp
q 0.001127 .................. (4 52)
L dx
TABLA 4.1
SISTEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY
SI Brithish cgs Darcy Oilfield

k m2 ft2 cm2 darcy md
p Pa lbf/ft2 dyna/cm2 atm psia
75
Reservorios - I
q m3/s ft3/s cm3/s cm3/s STB/D

Pa*s lbf-s/ft2 cp cp cp
A m2 ft2 cm2 cm2 ft2
Calculo de la Permeabilidad de un Medio Poroso.- Un fluido de viscosidad de 1.2

cp. Fluye a travs de un ncleo cilndrico con un caudal de 0.25 cm 3/seg. con una
cada de presin de de 2.5 atm. Las dimensiones del ncleo son: longitud 12 cm, y
5 cms2 el rea (el rea es perpendicular a la direccin del flujo). Determinar la
permeabilidad del ncleo.
K
(q o * o / A) /(dx / dp)
Sw (0.25 * 1.2 12
0.288Darcy 288md
5 2.5
4.2.3 Fase y la Permeabilidadad Relativa.
La ecuacin de Darcy para el flujo a travs de un medio poroso puede

aplicarse al flujo multifasico introduciendo el concepto de permeabilidad de fase
y permeabilidad relativa. Si varias fases estn fluyendo juntas, la ecuacin de
Darcy de una sola fase puede aplicarse individualmente a cada fase para calcular
la permeabilidad de cada fase. por ejemplo, si es del petrleo, agua, y
encuentran fluyendo juntos, la permeabilidad de cada fase se designara K o, Kw, y
Kg. La relacin entre la permeabilidad de la fase y la permeabilidad total o
absoluta se llama la permeabilidad relativa.
Es decir,
ko
K ro .................................... (4 53a)
k
k
K rw w ................................. (4 53b)
k
k
K rg g ................................. (4 53c)
k
Por consiguiente, las unidades de la permeabilidad relativa son

adimensionales.
K ro
ko

(qo * o / A)(dx / dp) Sw

(qo) Sw
k (qo * o / A)(dx / dp)Sw0 (qo) Sw0
En forma similar
76
Reservorios - I
K rw
kw

(qw * w / A)(dx / dp) Sw

(qo) Sw
k (qw * w / A)(dx / dp)Sw1 (qo) Sw1
Inicialmente, puede apreciarse que la suma es igual de todas las permeabilidades

de las fases la permeabilidad total o absoluta significara que las permeabilidades
relativas deben sumar a la unidad. Sin embargo, esto no es verdad. Cuando dos o
ms fases estn presentes, las fuerzas capilares existen hacen que se reduzca
el caudal de flujo de cada fase individual de un modo no lineal.
Esto significa que la suma de las permeabilidades de las fases siempre sern
menos de la permeabilidad total o absoluta y las permeabilidades relativas siempre
sern menores de uno. De hecho, con la saturacin del agua irreducible, la
permeabilidad relativa para el agua se vuelve cero mientras que la permeabilidad
relativa del petrleo o del gas estra menor de uno porque el agua inmvil est
ocupando algo del volumen, similarmente del flujo, la saturacin del petrleo
residual, la permeabilidad relativa del petrleo se vuelve cero mientras que la
permeabilidad relativa del agua o el gas sern menores de uno.
La permeabilidad relativa es medida en el core en un proceso de laboratorio
llamado anlisis de la muestra especial. Originalmente, esas medidas se hicieron
con una serie de experimentos ded flujo del estado - continuo con diferentes
saturaciones. Entonces, las permeabilidades relativas resultantes se grafican como
una funcin de la saturacin. Rose indica que el mtodo en este estado es el
mtodo ms exacto y que es uno de los que dan ms "credibilidad" al valor de las
permeabilidades relativas. Este mtodo consume demasiado tiempo y es muy
caro, tambien se usan los mtodos estado no continuo ampliamente. En el mtodo
del estado no continuo el ncleo es primeramente saturado con agua, entonces el
agua desplaza la saturacin de agua irreducible con el petrleo (o gas),
normalmente mientras una cada de presin constante en el ncleo se lo mantiene,
y el caudal de produccin de la fase es medida como funcin del tiempo.
Entonces, el petrleo es desplazado por el agua, mientras que la saturacin del
petrleo residual con una cada de presin constante a travs del ncleo se
mantiene y los caudales de produccin de la fase son medidas como una la funcin
del tiempo. Las permeabilidades relativas pueden calcularse desde los datos de la
produccin. Ref. 8 y 9 proporcionan los detalles adelante cmo dirigir estos
clculos de estas pruebas de las permeabilidades relativas.
La Histresis ocurre en las curvas de la permeabilidad relativa que las medidas
son el resultado diferente dependiendo adelante si el agua est siendo desplazado
por el petrleo, cuando se est con un empuje o inyeccin de agua (imbibicin), o
el petrleo est siendo desplazado por el agua como en el proceso de migracin
del petrleo(drenaje ). La Histeresis can be identified from different values of
relative permeability from the two displacement tests discussed previously.
Tambin pueden dirigirse eficazmente estos desplazamientos en la centrfuga.
77
Reservorios - I
Rose proporciona una discusin excelente y ms detallada de las medidas de la
permeabilidad relativa.
La permeabilidad relativa tambin es una funcin de la mojabilidad. Para obtener
la saturacin de agua, las rocas-hmedas tienen una permeabilidad relativa ms
alta que para el petrleo que las rocas de petrleo -hmedas y, recprocamente,
las rocas de agua-hmedas tienen una ms bajo permeabilidad relativa para el
aguar que las piedras humedecidas por el petrleo. ste era un detalle el
discutido por Craig y revisado por Anderson.
PRESION CAPILAR
4.2.4 Presin capilar es una interaccin de la roca/fluido causada por la tensin

interfacial que acta en el tubo capilar confinado. Si un tubo capilar abierto
pequeo se pone a la interfase de dos fluidos, los levantamientos de fluidos ms
pesados en el tubo capilar a un nivel sobre el como se observa de la interfase del
fluido abierto en la Fig. 4.5.
La presin capilar, Pc., es la causa este levantamiento fluido es dada por
Pc 2 * * cos / r ............ (4 54)
El resultado de la funcin de la presin capilar en la formacin de una zona de

transicin de saturacin fluida sobre la interfase del fluido, causando la
saturacin de agua para disminuir sobre la interfase del agua/petrleo. Por
consiguiente, la saturacin de agua es una funcin de la presin capilar.
78
Reservorios - I
Paradjicamente, los datos de la presin capilar son normalmente moderados y se
trazan como una funcin de la saturacin fluida que da una impresin falsa de la
dependencia funcional. Fig. 4.5 muestra una curva de la presin capilar tpica...
Note que la presin capilar es una diferencia en la presin de la fase; por
consiguiente, las unidades pero no debe llevar la medida o absoluto (gas o petrleo
respectivamente) la designacin.
Porque la presin capilar es una funcin del radio que es una funcin de la
porosidad y la permeabilidad, vara con la porosidad del reservorio y la
permeabilidad. Mientras que no es prctico medir una curva de presin capilar
separada para cada valor de porosidad y permeabilidad, pueden combinarse todas
las curvas de presin capilares para un reservorio en particular en una curva
usada por Leverett de la funcin J que es una funcin adimensional , la presin
capilar esta dada por.
Pc
J k
(4 55)
* cos
Si la presin capilar es medida para varias diferentes porosidades y

permeabilidades, todos estos datos pueden graficarse en una curva conocida como
la funcin J, como se ilustra en el ejemplo 2.3
4.2.5 SATURACIN DEL FLUIDO.
Esa relacin del volumen ocupado por un fluido dentro del PV se llama la
saturacin del fluido y tiene el smbolo S f,. Por la definicin, las saturaciones de
todo los fluidos presentes la suma en un medio poroso es igual a 1. Aunque puede
expresarse la saturacin como una fraccin o un porcentaje, debe usarse como
una fraccin en la ecuacin.
Los mtodos directos de determinacin de la saturacin incluyen destilando los
fluidos de la piedra con el aparato de Soxhlett en un proceso llamado de
retorteo y centrifugando de los fluidos de la roca. Estos mtodos usan se disean
de aquellos procedimientos para quitar de la muestra sin modificar el estado de
los fluidos o de la roca. Es importante reconocer que estos ncleos generalmente
estn sujetos al lavado por el filtrado del lodo base agua. As la saturacin del
petrleo medido no es igual al que existe en In Situ. De hecho, la saturacin de
petrleo resultante es ms representativa de ese que permanece en la zona
barrida de un del campo invadido por el agua. Entonces, cuando el ncleo se trae
a la superficie, la presin declina hasta la presin atmosfrica, el gas en solucin
evacua del petrleo, y los dos son expedidos el petrleo y el filtrado de agua.
Por consiguiente, el ncleo recuperado que se enva al laboratorio que contiene
gas, petrleo y saturaciones de filtrado-agua.
Los mtodos indirectos usando las o medidas de presin capilar. Los mtodos de
los que involucran la resistividad de la formacin de medicin con un Log de
79
Reservorios - I
induccin (la mayora es comn) o el Log laterol. Los anteriores fueron medidas de
saturacin que se midieron con el Log normal (con espacios diferentes) o el Log
laterolog. Mientras estos dos registros ningn son ms largo en el uso, pueden
usarse todava los resultados de tales logs para la interpretacin. Se disean los
mtodos anotando para medir la saturacin de aceite de In-Situ ms all de la
influencia del filtrado del lodo - base agua - invadiendo el rea bajo la
investigacin. Una vez que la resistividad de la formacin ha sido medido, la
saturacin es determinada de alguna forma con la ecuacin de Archie, como:
Sw =n (a*Rw/m*Rt) (4 56)
Otra medida indirecta que mide la presin capilar en algunos muestras de

roca y desarrollando la correlacin de la funcin J, determina la forma de
saturacin la medida de la porosidad, permeabilidad y la altura sobre el contacto
del water/oil.
4.2.6 COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACIN.
La compresibilidad isotermal de la formacin, Cf., para la roca porosa esta

dada por la siguiente ecuacin:
cf
1
V
. (4 57)
Vo
P T
Donde V = el volumen del espacio poral vaci de la roca.

La ecuacin 2.8 se da un cambio en el volumen del PV durante el cambio de la
presin, mientras que la temperatura se mantiene en unidades constantes. Las
unidades sern recprocas a las unidades de la presin. Cuando la presin fluido
interior dentro del espacio poral de la roca se reducir mientras la presin de la
sobrecarga sigue siendo constante, el volumen del grano de la roca disminuye y el
volumen del slido aumenta los de la fase de la roca. Los de los actores de stos
de los cambios del volumen para reducir el sligthly de la porosidad de la roca. Van
der Knaap mostr que este cambio en la porosidad para una roca dada slo
depende del diferencia entre las presiones interiores y externas y no en los
valores absolutos de las presiones. As, la compresibilidad de la formacin, el cf,
se relaciona para mecer la compresibilidad, cr, porque las disminuciones de PV.
La relacin puede ser la mostrada por:
1
c f cr .. (4 58)

80
Reservorios - I
Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a ser una funcin de
la presin. La compresibilidad de la formacin para las calizas y reservorios de
sandtones tpicamente estn en el rango de 3x10-6 a 5x 10-6 psi-1. Sin embargo,
existen muchos ejemplos de formaciones con el encontrar valores de la
-6
compresibilidad muy altos como 150x 10 en los reservorios de Ekofisk y de
Valhall en el Mar Norte.
Newman obtuvo la correlacin siguiente para la compresibilidad isotermal, de

los datos medidos en los sandtones consolidados.
97.32000x106
cf . (4 59)
(1 55.872 * )1.42859
Los informes de Geestma que cuando el reservorio no esta sujeto a la

presin externa uniforme la compresibilidad efectiva en el reservorio es menor al
valor medido.
Incluso cuando las compresibilidades de la formacin son pequeas, su

efecto es significante cuando los fluidos del reservorio son superiores a la presin
del punto de burbuja. Normalmente la compresibilidad del agua esta en el mismo
orden de magnitud que la compresibilidad de la formacin, y muchos petrleos
sobre el bubblepoint.
Pueden medirse la compresibilidad de la formacin y las rocas directamente

en las muestras de los ncleos en laboratorio. Ellos tambin se han estimado de
los loas snicos por el uso de los dos el esquila compresibilidad matriz trnsito
cronometra y la formacin forma grano la densidad.
Newman desarrollo una correlacin para limonitas para porosidades con los
siguientes rangos: 0.02< <0.33
0.853531
cf . (4 60)
(1 2.47664*106 * )0.92990
El Incluso cuando la compresibilidades del la formacin hijo muy pequeos,

el efecto de aquellos es significante cuando el fluido del depsito es inferior al
bubblepoint. Normalmente la compresibilidad del agua es del mismo orden de
magnitud como la compresibilidad de la formacin y muchos petrleos que estn
por encima del bubblepoint tienen las compresibilidades en el rango de (5 10) x
10^-6 psi-1.
81
Reservorios - I
CAPITULO N 5
RESERVAS DE HIDROCARBUROS
5.0 DEFINICIONES
5.1.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS
Se llama as al volumen de HC medidos a condiciones atmosfricas, que se puede

producir con cualquier de los mtodos y sistemas de extraccin aplicables (Mtodos
mecnicos, Recuperacin Primaria, Recuperacin Secundaria, etc.)
Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos, sino que
tienen un carcter dinmico debido al ajuste continuo a medida que se cuenta con
una mayor informacin:
La exactitud de las reservas depende de la calidad y cantidad de los datos

disponibles, su valor mas cercano a la realidad se la obtendr a medida que se
incremente la vida productiva del yacimiento. Los volmenes deben representar a
juicios estrictamente tcnicos y no debern entrar influenciados por actitudes
conservadoras u optimistas por parte del que calcula
5.2.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS

RESERVAS Y PECES
82
Reservorios - I
PROBADA DESARROLLADA: El pez esta en el bote. Ud lo pesco, puede olerlo y
puede comerlo
PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua junto al

bote. Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud. Puede decir lo grande que parece
(siempre se ven mas grandes dentro del agua).
PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos, pero Ud. No ha
pescado ni uno lo pesco,
POSIBLE: Hay agua en el lago. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en ese lago .Ud
tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud. Puede ir a jugar ftbol.
Existen diversos criterios para la clasificacin de las reservas de HC dentro de
las importantes estn:
a).- Segn la cantidad y el grado de exactitud de los datos:

1.0 Reservas Probadas
2.0 Reservas Probables
3.0 Reservas Posibles
b).- De acuerdo con el tipo de fluidos
1.0 Reservas de petrleo
2.0 Reservas de gas
3.0 Reservas de condensado
5.2.1 RESERVAS PROBADAS (P1)
Son aquellas cantidades de HC. Que con razonable certidumbre se estima que
sern comercialmente recuperables, de una fecha dada en adelante, por anlisis de
datos geolgicos y de ingeniera, de reservorios conocidos y bajo condiciones
econmicas, mtodos de operacin y legislacin vigentes a esa misma fecha. Las
reservas probadas pueden ser chatee rizadas como desarrolladas y no desarrolladas.
Es aquella reserva que procede de yacimientos donde existe la evidencia de

produccin de HC por informacin confiable, que proviene de : (1) pozos productores,
(2) pruebas de formacin, (3) pruebas de produccin, (4) registros geofsicos,(5)
balance de materia, etc.
5.2.2 RESERVAS PROBABLES (P2)
Son aquellas reservas no probadas que, segn lo sugieren los anlisis de datos
geolgicos y de ingeniera, son mas factibles de ser recuperables que de no serlo. En
este contexto, cuando se utilizan mtodos probalsticos , debera haber por lo menos
83
Reservorios - I
un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente recuperables igualen o
excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables.
Es aquella cuya existencia se supone en reas vecinas a las probadas, de

acuerdo con la interpretacin geolgica o la aplicacin de mtodos del balance de
materia.
Adems, se consideraran como reservas probables, los incrementos que se

infieran provenientes de proyectos de inyeccin de fluidos o al empleo de mejores
tcnicas para complementar el mecanismo de recuperacin, podrn incluirse como
Probadascuando el incremento en la recuperacin ha sido confirmado por una
prueba piloto representativa.
5.2.3 RESERVAS POSIBLES (P3)
Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que, segn lo sugieren
los anlisis de datos geolgicos y de ingeniera, son menos factibles de ser
recuperables que las reservas probables. En este contexto, cuando se utilizan mtodos
probabilsticas debera haber por lo menos un 10 % de probabilidad de que las
cantidades realmente recuperadas igualen o excedan la suma de las reservas
estimadas como probadas mas las probables mas las posibles.
Es aquella reserva que pudiera provenir de reas donde se hubieran

localizadocondiciones geolgicas favorables para la acumulacin de HC. Esas
condiciones podrn ser nuevas estructuras o formaciones mas profundas que las
conocidas.
5.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR)
La recuperacin de HC del yacimiento depende de muchos factores , entre

otros, de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca , propiedades de los
fluidos, tipo de mecanismo que impera en el yacimiento, ritmo de explotacion, etc.
El factor de recuperacin a una fecha determinada se obtiene de dividir el

volumen producido acumulado (Np) a la fecha, entre el volumen original de oil (N),
pudiendo expresarse en fraccin o porcentaje, esto es:
FR = Np/N
Este factor se puede calcular utilizando diferentes mtodos como ser:
1.0 Modelos analgicos
84
Reservorios - I
2.0 Estudios de prediccin de comportamiento
3.0 Curvas de declinacin
4.0 Empricos
6.0 CLASIFICACIN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y

DEFINICIONES
Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confa en la integridad,

habilidad, y juicio del evaluador y son afectados por la complejidad geolgica, de
la fase de exploracin o desarrollo, del grado de vaciamiento de los reservorios, y
de la cantidad de datos disponibles. El uso de las definiciones debe apuntar a la
distincin entre las varias clasificaciones y proporcionar los recursos ms
consistentes para la informacin.
6.1 DEFINICIONES
El sistema de clasificacin de los recursos se resume en la Figura N1 y

las definiciones pertinentes que se dan mas abajo. Por otra parte, los recursos se
han definido como todas incluyendo todas las cantidades de petrleo que son
estimados inicialmente-In-Situ; sin embargo, algunos usuarios consideran que slo
la porcin estimada recuperable constituye un recurso. En estas definiciones, se
definen que las cantidades estimadas como ser el Petrleo Total-Inicial-In-Situ,
se define el Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petrleo-Inicial-In-Situ No
Descubierto, y las porciones Recuperables separadamente como las Reservas,
Recursos Contingentes y Recursos Probables. En todo caso, debe entenderse que
las reservas constituyen un subconjunto de recursos, mientras sern estas
cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas),
recuperable, comercial y remanentes.
6.2 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. El Petrleo Total -Inicial-In-Situ

es esa cantidad de petrleo que se estima que existe originalmente en las
acumulaciones que ocurren naturalmente. Por consiguiente, el Petrleo total--
Inicial-In-Situ es esa cantidad de petrleo que se estima, en una fecha dada,
por estar contenido en las acumulaciones conocidas, ms esas cantidades ya
producidas de esta forma ms esas cantidades estimadas en las acumulaciones
todava que no fueron descubiertos. El Petrleo Total-Inicial-In-Situ puede
subdividirse en el Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petrleo-Inicial-In-
Situ No Descubierto, como el Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto esta limitado
nicamente a las acumulaciones conocidas.
Se reconoce que todas las cantidades del Petrleo-Inicial-In-Situ pueden

constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimacin de la
porcin que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre
significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias
85
Reservorios - I
comerciales, desarrollos tecnolgicos y disponibilidad de informacion de los datos.
Una porcin de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede volverse
recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias comerciales cambien,
ocurren desarrollos tecnolgicos, o los datos adicionales son adquiridos.
6.3 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO. El Petrleo-Inicial-In-

Situ Descubierto es esa cantidad de petrleo que se estima, para una fecha dada,
como ser contenido en las acumulaciones conocidas, ms esas cantidades ya
producidas all mismo. El Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto puede subdividirse
en dos categoras: Comerciales y Sub-comerciales, con la porcin potencialmente
recuperable estimada que es respectivamente clasificado como las Reservas y los
Recursos Contingentes, como se definir mas abajo.
6.4 LAS RESERVAS. Se definen las reservas como esas cantidades de petrleo que
se prev que sern recuperados comercialmente con anticipacin de las
acumulaciones conocidas a una fecha dada. La referencia debe hacerse
completamente a las Petrleo de SPE/WPC lleno Reserva las Definiciones de
Reservas de SPE/WPC para las definiciones completas y guas.
Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas que

no es un requisito complementario de la comercialidad deben ser clasificadas como
los Recursos Contingentes, como sera definido mas abajo. La definicin de
comercialidad para una acumulacin variar segn las condiciones locales,
circunstancias y dejar a la discrecin del pas o compaas involucradas. Sin
embargo, todava deben categorizarse las reservas segn el criterio especfico de
las definiciones del SPE/WPC y las reservas por consiguiente demostradas que se
limitarn para esas cantidades que son comerciales bajo las condiciones
econmicas actuales, mientras que las reservas probables y posibles pueden estar
basadas en las condiciones econmicas futuras. En general, las cantidades no
deben ser clasificadas como reservas a menos que haya una expectativa de que la
acumulacin se desarrollar y se pondr en produccin dentro de un tiempo
razonable.
En ciertas circunstancias, pueden asignarse a las reservas aunque el

desarrollo no ocurrira durante dentro de un tiempo determinado. Un ejemplo de
esto sera donde se tiene un campo con un contrato de suministro a largo plazo y
que slo se desarrollar cuando las exigencias satisfagan ese contrato.
6.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. Los Recursos contingentes son esas

cantidades de petrleo que se estima, en una fecha dada, podran ser
potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas, pero que no se
consideran actualmente que sean estos comercialmente recuperables.
86
Reservorios - I
Se reconoce que puede existir alguna ambigedad entre las definiciones de
recursos contingentes y reservas no probadas. sta es una reflexin de las
variaciones en la prctica actual de la industria. Se recomienda que si el grado de
compromiso no es tal que se espera que la acumulacin sea desarrollada y poner
la produccin dentro de un periodo de tiempo razonable, los volmenes
recuperables estimados para la acumulacin sern clasificados como los recursos
contingentes.
Por ejemplo, los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones para
los que no hay ningn mercado viable actualmente, o donde la recuperacin
comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnologa, o donde la
evaluacin de la acumulacin todava est en una fase temprana.
6.6 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. El Petrleo-Inicial-

In-Situ no Descubierto es esa cantidad de petrleo que se estima, a una fecha
dada, por estar contenido todava en las acumulaciones a ser descubiertas. La
porcin potencialmente recuperable estimada del Petrleo-Inicial-In-Situ No
Descubierto es clasificada como los Recursos Probables, como seran definidos mas
abajo.
6.7 LOS RECURSOS PROBABLES. Los Recursos probables son esas cantidades de
petrleo que se estiman, en una fecha dada, que podran ser potencialmente
recuperable de las acumulaciones no descubiertas.
6.8 LA LTIMA RECUPERACIN ESTIMADA. La ltima Recuperacin Estimada

(EUR) no es una categora del recurso como tal, pero es un trmino que puede
aplicarse a una acumulacin individual de cualquier status/madurez (descubierto o
no descubierto).La Estimacin de la ltima Recuperacin se define como esas
cantidades de petrleo que se estiman, a una fecha dada, por ser potencialmente
recuperables de una acumulacin, ms esas cantidades ya producidas de all
mismo.
6.9 LA AGREGACIN. Las cantidades de petrleo que son clasificados como las
Reservas, no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos
Probables entre s sin la consideracin debida de las diferencias significantes en
el criterio asociado con su clasificacin. Puede haber un riesgo significativo en
particular, que las acumulaciones que contienen en los Recursos Contingentes o los
Recursos Probables no lograrn la produccin comercial.
6.10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. El Rango de Incertidumbre, como se

demuestra en Figura N1, refleja un rango razonable de volmenes potencialmente
recuperables estimados para una acumulacin individual. Cualquier estimacin de
cantidades del recurso para una acumulacin est sujeto a las incertidumbres
tcnicas y comerciales, y en general se deberan citar con un rango. En el caso
87
Reservorios - I
de reservas y donde es apropiado, este rango de incertidumbre puede reflejarse
en las estimaciones para los escenarios Reservas Probadas (1P), Probadas plus las
Reservas Probables (2P) y Probadas plus Probables plus las Posibles Reservas (3P)
. Para otras categoras de los recursos, las condiciones que se recomiendan son en
trminos: Baja Estimacin , la mas Buena(Best) y Alta Estimacin.
El trmino de la Estimacin " ms Buena se usa aqu como una expresin

genrica para la estimacin que considera ser el ms cercana a la cantidad que
realmente se recuperar de la acumulacin entre la fecha de la estimacin y el
tiempo de abandono. Si se usan los mtodos probabilisticos, este trmino
generalmente ser una medida de la tendencia central de la distribucin de la
incertidumbre (la mas probable/mode, mediano/P50 o media). Las condiciones de
la Estimacin Baja y la Estimacin Alta deben proporcionar una valoracin
razonable del rango de incertidumbre en la Estimacin ms Buena o Best.
Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango que

se requiere en general, es substancialmente mayor que los rangos que para las
acumulaciones descubiertas. En todos estos casos, sin embargo, el rango real ser
dependiente de la cantidad y calidad de datos (tcnicos y comerciales) qu estn
disponibles para esa acumulacin. Cuando ms datos son puestos a disposicin
para una acumulacin especfica (por ejemplo los pozos adicionales, datos de
comportamiento del reservorio, etc.) el rango de incertidumbre en el EUR para
esa acumulacin debera reducirse.
REPRESENTACIN GRFICA
88
Reservorios - I
Figura N 1
La Figura N1 es una representacin grfica de las definiciones. El eje horizontal

representa el rango de incertidumbre de los volmenes potencialmente
recuperables estimados para una acumulacin, considerando que el eje vertical
representa el nivel de status/madurez de la acumulacin. Muchas organizaciones
escogen llevar ms all la subdivisin de cada categora del recurso que usa el eje
vertical para clasificar las acumulaciones en base a las decisiones comerciales que
se exigi mover una acumulacin hacia la produccin.
Como se indica en la Figura 1, el Bajo, el ms Mejor y las Estimaciones mas

Altas de volmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna
comparabilidad con las categoras de las reservas Probadas, Probadas plus
Probable y Probada plus la Probable plus la Posible, respectivamente. Mientras
pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-comerciales o no
descubiertas no lograrn una produccin comercial, es til considerar el rango de
volmenes potencialmente recuperables independientemente de algn riesgo.
89
Reservorios - I
Si se usan los mtodos probabilisticos, estas cantidades estimadas deben
estar basadas en las metodologas anlogas a estas aplicaciones a las definiciones
de reservas; debe haber por lo menos en general, por consiguiente una
probabilidad del 90% que, asumiendo la acumulacin se desarrollan las cantidades
realmente recuperadas igualarn o excedern laE stimacin Baja. Adems, un
valor de probabilidad equivalente del 10% debe, en general, ser usada para la
Estimacin Alta. Donde se usan los mtodos deterministicos, una analoga similar a
las definiciones de las reservas debe seguirse.
Como un posible ejemplo, consideremos a una acumulacin que no es

actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. Los
volmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos Contingentes,
con Bajo, Best y Altas estimaciones. Donde un mercado se desarrolla como
consecuencia, y en la ausencia de cualquier nuevo dato tcnico, la acumulacin
pasa a la categora de las Reservas y las Reservas Probadas estimadas tendrn
que esperar que se aproxime con la Estimacin Baja anterior.
6.11 RESERVA ORIGINAL
La reserva original de petroleo para una fecha considerada, se obtiene de multiplicar

el volumen original de petroleo @ c.s. por el factor de recuperacin esto es:
Reserva Original = FR X N (6 2)
Esta reserva podr ir modificndose (aumentar o disminuir), segn el desarrollo

del campo y la informacin que se obtenga.
En casos en los cuales solo se disponga de datos de produccin, se podr calcular

por mtodos estadsticos tales como las curvas de declinacin.
6.12 RESERVA ACTUAL
La reserva actual de oil para una fecha considerada, se obtiene restando el

volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la reserva original, es
decir:
Reserva actual = Reserva original Np (4 3)
6.13 CALCULO DEL PETROLEO IN SITU
90
Reservorios - I
La geologa del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan lneas
de nivel. Consideremos para simplificar, un reservorio sin casquete de gas.El primer
problema es determinar la lnea del contacto agua-petrleo para poder calcular el
volumen de roca que contiene HC.
Luego de haber determinado el contacto. Se calcula el volumen de roca

reservorio,V. Antes de la utilizacin de las computadoras, esto se hacia midiendo el
rea encerrada entre dos curvas de nivel. Por ejemplo 2050 mts. Y 2150 mts. Y
multiplicar dicha rea por el espesor correspondiente (100 mts.). El procedimiento se
repeta para todas las lneas de nivel.Se utilizaba un planmetro. Los mapas isopaquicos
conectan puntos que tienen igual espesores de capas, es decir, sus lneas de contorno
representan los espesores mineralizados.
Actualmente los mapas geolgicos se cargan a la computadora. Y el clculo del

volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa adecuado. El
producto V donde representa la porosidad, constituye el volumen poral del
reservorio.
Todo reservorio contiene una cierta saturacin de agua connota, que es

irreducible. Esta saturacin Swc se expresa como una fraccin del volumen poral y su
valor oscila entre el 10% y el 30%.Entonces el volumen del HC en el reservorio es V
(1 Swc), pero medido en condiciones de reservorio, es decir a alta presin y alta
temperaturas. En esas condiciones, el petrleo lquido contiene gas disuelto, por esta
razn se expresa el petrleo In Situ en condiciones de superficie. En superficie, el
volumen de petrleo disminuye, pues el disuelto se libera y se separa del petrleo
liquido.
La contraccin del volumen del petrleo, al momento de pasar de condiciones de

fondo a condiciones de superficie, es afectada por el factor volumtrico del petrleo,
Boi.
Entonces tendremos:
V (1 S wc )
N
Boi
6.14 CALCULO DEL GAS NATURALIN SITU
El mtodo volumtrico del gas se calcula usando las condiciones Standard como
condiciones normales. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos basados en la
informacin obtenida de los registros elctricos ncleos y pruebas de formacin y
produccion.
Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestra lneas que
conectan puntos de una misma elevacin a partir de la parte superior del estrato de
referencia o estrato base y por consiguiente, muestra la estructura geolgica.
91
Reservorios - I
Un mapa isopaquico neto muestra lneas que conectan puntos de igual espesor de
la formacin y las lneas individuales se denominan lneas isopacas
6.15 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOL DE GAS
Volumen de agua innata, ft3 = 43560* *Sw

Espacio poroso disponible para el gas, ft3= 43560* *(1-Sw)
Espacio poroso del yacimiento, ft3= 43560*
G = 43560*A *h* *(1 Sw) * Bg ( PCS/@- ft)

Donde:
Vg = Volumen poroso para el gas. Acre-ft
. = Porosidad, fraccin
Sw = Saturacin promedio del agua innata, fraccin
Bg = Factor volumtrico del gas, PCS/ft3
RESERVAS CERTIFICADAS DE GAS NATURAL

PROBADAS + PROBABLES
(al 1 de enero de 2004)
92
Reservorios - I
Reservas
Participacion (TCF) %
Empresa
PETROBRAS BOLIVIA 22.609 43.2 %
REPSOL YPF 3.601 26.0 %
TOTAL BOLIVIE.A. 7.794 14.9 %
ANDINA S.A. 2.652 5.1 %
CHACO S.A. 2.368 4.5 %
VINTAGE 1.082 2.1 %
PLUSPETROL 0.953 1.8 %
PETROBRAS ENERGIA 0.715 1.4 %
BG BLIVIA 0.518 1.0 %
DONG WON 0.52 0.1 %
CANADIAN ENERGY 0.010 0.0 %
MATPETROL
TOTAL 52.355 100 %
Fuente: Ministerio de Minera e Hidrocarburos
RESERVAS CERTIFICADAS DE PETROLEO-CONDENSADO

PROBADAS + PROBABLES
(al 1 de enero de 2004)
Reservas
Participacion (MMbbl) %
Empresa
PETROBRAS BOLIVIA 316.002 34.8 %
REPSOL YPF 340.977 37.5 %
TOTAL BOLIVIE.A. 114.578 12.6 %
ANDINA S.A. 50.047 5.5 %
CHACO S.A. 50.920 5.6 %
VINTAGE 17.286 1.9 %
PLUSPETROL 5.521 0.6 %
PETROBRAS ENERGIA 3.485 0.4 %
BG BOLIVIA 8.208 0.9 %
DONG WON 1.274 0.1 %
CANADIAN ENERGY 0.117 0.0 %
MATPETROL 0.315 0.0 %
TOTAL (P1+P2) 908.731 100.0 %
Fuente: Ministerio de Minera e Hidrocarburos
Reservas totales (P1+P2) de Hidrocarburos
1997 1998 1999 2000 2001 2002
Reservas GN TCF 5.69 6 .62 8 .58 32.21 46.83 52.29

Reservas Petrleo MMbbl 200.90 216.70 240.50 692.01 891.96 929.16
Reserva Total Energa
MMbbl Bep14 827.94 946.22 1,186.01 4,241.54 6,052.61 6,691.50
Ajustada por valor MMbbl
Bep 396.41 444.16 535.31 1,798.75 2,501.04 2,725.84
14 Bepes un barril equivalente de petrleo, 1 BCF de GN = 180,000 barrilles de petrleo

1 TCF = 1X10 exp 12 PC
RESERVAS TOTALES PROBADAS + PROBABLES

(P1+P2) de HIDROCARBUROS
(al 01/01/2004)
93
Reservorios - I
CATEGORIA GAS NATURAL PET/COND

(TCF) (MM bbl)
Probadas (P1) 27,620 462.264
Probables (P2) 24,735 446.467
TOTAL (P1+P2) 52,355 908.731
CATEGORIA GAS NATURAL % del PET/COND % de

(TCF) Total (MM bbl) Total
Existentes (P1) 1,5925 5.8 % 27,8168 5.8 %
Nuevos (P2) 25,7689 94.2 449,2013 94.2 %
TOTAL (P1+P2) 27,2614 100.0 % 477,0181 100.0 %
CATEGORIA GAS NATURAL % del PET/COND % del

(TCF) Total (MM bbl) Total
Existentes (P1 + P2) 1,5925 3,0 % 27,8168 3,0 %
Nuevos (P1 + P2) 50,7031 97.0% 901,3460 97.0 %
TOTAL (P1+P2) 52,2956 100.0 % 929,1628 100.0 %
DISTRIBUCION DE RESERVAS PROBADAS Y PROBABLES POR

DEPARTAMENTOS
(al 01/01/2004)
GAS NATURAL (TCF)

DEPARTAMENTO HC % del HC % de RESERVA % del
EXISTENTE Total NUEVO Total Total GN Total
Cochabamba 0.677 0.5 % 1.0144 2.0 % 1.0225 2.0 %

Chuquisaca 0.4185 26.3 % 0.2542 0.5 % 0.6727 1.3 %
Santa Cruz 1.0880 68.3 % 3.7699 7.4 % 4.8579 9.3 %
Tarija 0.0779 4.9 % 45.6647 90.1 % 45.7425 87.5 %
Total (P1+P2) 1.5925 100.0 % 50.7031 100.0 % 52.2956 100.0 %
PORCENTAJE 3.0 % 70.0 %
PETROLEO Y CONDENSADO (MM bbl)
DEPARTAMENTO HC % del HC % de RESERVA % del

EXISTENTE Total NUEVO Total Total GN Total
Cochabamba 3.6334 13.1 % 65.3532 7.3 % 68.9865 7.4 %

Chuquisaca 4.1521 14.9 % 3.4443 0.4 % 7.5964 0.8 %
Santa Cruz 17.9269 64.4 % 75.9804 8.4 % 93.9074 10.1 %
Tarija 2.1044 7.6 % 756.5681 83.9 % 758.6725 81.1 %
Total (P1+P2) 27.8168 100.0 % 901.3460 100.0% 929.1628 100.0 %
CAPITULO N 7
CURVAS DE DECLINACIN DE LA PRODUCCIN

94
Reservorios - I
7.0 Introduccin
Una de las tareas de la ingeniera de yacimientos, es la revisin y clculo de las

reservas de hidrocarburos de los yacimientos, con el fin de poder determinar el
volumen total recuperable hasta alcanzar un lmite econmico.
Produccion y Proyeccion de la Produccion
Los descubrimientos de nuevos yacimientos, terminaciones, reparaciones, abandono

de pozos, cambios en los mtodos de operacin y condiciones mecnicas de los pozos,
hacen que el trabajo sea constantes y en muchas ocasiones, se complique por falta de
95
Reservorios - I
datos, acercas de su caractersticas y parmetros fsicos; sin embargo, se pueden
hacer estimaciones cercanas a la realidad a travs del extrapolacin de curvas de
declinacin de la produccin obtenida en el pasado o sea de la historia de explotacin.
Las curvas de declinacin de la produccin son ampliamente utilizadas en la industria
petrolera, para evaluar el comportamiento de los yacimiento hacer las predicciones de
comportamiento de los mismos. Cuando las estimaciones se basan en el anlisis
matemtico la tcnica de analizar las curvas de declinacin de la produccin, deber
recordarse siempre que este anlisis es simplemente por conveniencia, y es un mtodo
sujeto a tratamiento matemticos o grficos y no tiene bases en las leyes fsicos que
gobiernan el flujo de aceite y gas en la formacin. Tales curvas pueden dibujarse para
pozos individuales, para un grupo de pozos dentro del mismo yacimiento, o para todos lo
pozos unto a los yacimiento. Puesto que es obvio graficas la produccin contra el
tiempo figura 5-l, este fue el primer mtodo utilizado. Se basa en el hecho de que
despus de un periodo durante la cual la produccin fue estable (en o cerca de lo que
los pozos permitan o el mercado demande), llegara un momento en el cual los pozos ya
no pueden mantener la produccin pedida y en consecuencia, esta disminuir
gradualmente o sea que declinara conforme transcurra el tiempo.
La figura 5-la, representa una curva tpica de qo vs. T., sobre la cual, se ha trazado
una lnea punteada. Evidentemente al ajustar una ecuacin a la lnea punteada, se
puede extrapolar y hacer predicciones, es decir, determinar lo que el pozo o pozos
pudieran producir en el futuro.
7.1 CURVAS TIPO OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCION
Los datos de la historia de produccion de un yacimiento, pueden graficarse de

diversas formas, los tipos mas comunes son:
A.- Ritmo de produccin contra tiempo, qo vs. T.
B.- Ritmo de produccio contra produccin acumulativa, qo vs.Np.
C.- Porcentaje de agua en la produccin contra produccin acumulativa, WOR vs. Np
(WOR = Razn agua-aceite).
D.- Presin contra produccin acumulativa, p vs. Np.
E.- Profundidad del contacto agua-aceite contra produccin acumulativa, D vs. Np.
F.- Produccin acumulativa de gas contra produccin acumulativa de aceite, G P vs. Np.
96
Reservorios - I
Las graficas de qo vs. T., figura 5-la y qo vs. Np, figura 5-lb, son las que se
utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretacin de la declinacin de la
produccin.
Las graficas que relacionan el porcentaje de agua con la produccin y la

produccin acumulativa , son empleadas en yacimientos donde la ultima produccin se
fija por el porcentaje de agua, mas que por la misma declinacin de la produccin ; de
tal forma, que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de agua que
represente el limite econmico.
Las graficas de presin contra produccin acumulativa, permiten tener idea del
tipo de energa predominante en el yacimiento; as, cuando se trata de un yacimiento
con empuje hidrulico, la presin se mantendr casi constante figura 5-2b, mientras
que en los yacimientos con empuje volumtrico, la presin tendera a declinar mas
rpidamente, figura 5-2a.
7.3 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECOMONICO.

La extrapolacin de graficas o analtica, deber llevarse hasta un momento en el que el
valor de la produccin sea equivalente a los gastos de produccin, ya que continuar con
la explotacin, sern mayores las erogaciones que los ingresos.
97
Reservorios - I
Para esto se deternima el valor de la produccin que sufrague los costos de
operacin y mantenimiento de equipos y personal empleado, pago de regalas, etc., valor
que se conoce con el nombre de LIMITES ECONOMICIO. Para su obtencin se hace
uso de la siguiente expresin:
q
L. E.=___ C____ (m3/ao)(5-1)
O- S
Donde:
q
Gasto limite econmico, (m3/ao).
L. E.=
C=Costo estimado de operacin al limite econmico, ($/ao).
O = Precio del aceite por metro cbico, ($/m3).
S = monto de regalas, impuestos, etc. ($/m3).
A modo de ilustracin se presentara el siguiente ejemplo:
EJEMPLO: 7-1.
Obtener el q L. E . ,considerando los siguientes datos ficticios:

Relacin de ingresos y egresos:
Costo diario de operacin y mantenimiento del equipo de produccin por pozo
$150.00
Costo diario para el yacimiento (se suponen 10 pozo $1500.00
Costo anual por 10 pozos (C)..$ 547500.00
Monto de regalas por m3 (S)..$ 20.00
Precio del aceite por m3 (actual) (O)$ 775.00
Utilizando la expresin (5-1)
q L. E. = ___547_500__
775--20
q L. E. = 725 (m3/ao)
q L. E. = 1.99 (m3/dia/yac.)
q L. E. =0.199(m3/dia/pozos)
El valor del gasto limite econmico esta sujeto a la variacin de los factores
considerados anterioermente, sin embargo, el factor preponderante es el precio del
petrleo por unidad de volumen en el mercado. Actualmente, debido a la crisis de
energticos, el precio del petrleo aumento a cifras inesperadas dando lugar esto a
gastos lmites muy bajos.
98
Reservorios - I
CAPITULO N 8
VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS
Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolfero se

necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento, as como
tambin la energa disponible para expulsar el aceite y el gas
Un yacimiento petrolferos esta confinado por limites geolgicos como tambin

por limites de fluido, todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles.
Dentro del confinamiento de tales limites, el aceite esta contenido en lo que
generalmente se refiere a la zona bruta. el volumen neto es la parte del
yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores
de permeabilidad , porosidad y saturacin de agua .La informacin que se obtiene de las
muestras de formacin del analistas de ncleos y de los registros geofsicos de los
pozos es bsica en la evaluacin antes dicha.
Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo
saturan, el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en una
operacin bastantes simple. El volumen original de hidrocarburos se puedes calcular
bsicamente aplicando dos mtodos, a saber: mtodo volumetrico y ecuacin del
balance de materia. de un yacimiento aquel
Sin embargo, para fines de este capitulo solamente se considera el mtodo

volumetrico.
8.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS.
8.1 LIMITES FISICOS.
Se entiende por limites fsicos definido por algn accidente geolgico (fallas,
discordancias, etc.) o por la disminucin de los valores de la saturacin de
hidrocarburos, porosidad, permeabilidad, o por el efecto combinado de estos
parmetros.
8.2 LIMITE CONVENCIONAL.
Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de

exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas.
Las normas que a continuacin se enlistan, han sido propuestas por un grupo de
analistas expertos en estimacin de reservas; las cuales parecen ser bastante
99
Reservorios - I
razonables y lgicas pero, de ninguna manera debern tomarse como nicas o
definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.
1.21 Si el limite fsico del yacimiento se estima a una distancia mayor de un

espaciamiento entre pozos, del yacimiento de que se trate; del pozo situado mas al
exterior, se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a
las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento
entre pozos. (Ver Fig. 3 1)
1.22 Si el limite fsico del yacimientos queda a una distancia menor de un

espaciamiento entre pozos, del pozo productor situado mas al exterior se deber
considerar el limite fsico.
1.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual
a la del espaciamiento entre pozos , el limite se estimara a partir de los datos
disponibles, y en ausencia de ellos, a la mitad de la distancia que separa el pozo
improductivo y el productor mas cercano a el.
1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos

este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el rea probada,
nicamente si existen correlacin geolgica confiable o pruebas de comportamiento
que indique la continuidad del yacimiento en esa direccin. De no existir los datos
anteriores el pozo se considera pozo AISLADO, y su reserva se calculara con el limite
convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del
esparcimiento.
1.1 .0 Cuando no se disponga de estudios geolgicos que confirme o demuestren la

continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos, la reserva se calculara para cada
pozo considerndolo como aislado, con un radio de drene convencional igual a la
mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del
considerado mejor a aplicado entre campos vecinos.
1.2 .0 Para la estimacin de la reservas de un yacimiento se tomara como rea probada

la limitada fsicamente y de no existir esta , se utilizara la limitada
convencionalmente
METODOS VOLUMTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE

HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO.
100
Reservorios - I
La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista esttico

comprende los siguientes pasos:
1.-Construccin de secciones transversales, utilizando los registros geofsicos de

todos los pozos perforados en el rea del yacimiento.
2.-Correlacin de dichas secciones.
3.-Construccin de mapas estructurales.
4.-Calculo del volumen de roca.*
5.-Determinacin de la porosidad media de yacimiento.*
6.-Determinacin de la saturacin de agua congnita media.*
7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.
8.3 CONSTRUCCIN DE SECCIONES TRANSVERSALES.
Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas

posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se
observa en la Fig.(3-3)
101
Reservorios - I
Fig.(3-3)
*no es indispensable la determinacin de estos parmetros, cuando se utiliza el
mtodo de izo hidrocarburos.
8.4 CORRELACIN DE SECCIONES TRANSVERSALES.
La correlacin de las secciones se hace por medio de los registros geofsicos ,

dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas
continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que
los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia
cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlacin de las secciones se pueden hacer tambin por
medio de cortes de barrena, los registros de calibracin de agujeros etc., pero con los
registros elctricos es una forma sencilla y precisa.
8.5 MAPAS ESTRUCTURALES.-
Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuracin de

cimas, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la cimade
la formacin que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre
los pozos se unen puntos de igual cota , obtenindose de esta manera un mapa de
cimas.
De la misma manera que se realiza la configuracin de cima; se pueden hacer la de

bases. Para trazar la de isopacas se superponen las dos anteriores coincidiendo los
pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se
determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de
igual espesor o de isopacas. Pozos. (Espesores netos).
102
Reservorios - I
8.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS
Despus de que el rea de cada contorno es computado, el volumen es

computado por tcnicas diversas. Los clculos bsicos del volumen pueden ser
mirados tan divisorios la estructura en estratos de un espesor comn. Las tcnicas
diferentes definen la geometra del estrato de diferentes maneras.
Metodo Pies cubicos Acres - pies

Trapezoidal 788.198.312 18.095
Piramidal 772.647.680 17.738
Trap./Piram. 774.632.448 17.783
Cuadratica 763.922.239 17.537
Step 627.841.408 14.413
Ratio 761.142.784 17.473
Simpson 805.281.472 18.487
3/8 Regla 764.773.440 17.557
La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el rea

comn del estrato desde lo alto y al estrato ms bajo y luego multiplicando el
rea promedio por el espesor del estrato. (Matemticamente, esto equivale
tambin a computar el rea debajo de un espesor vs. grfica de rea).
El Mtodo Trapezoidal histricamente ha servido comnmente para calcuar
volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud.
Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai 1) * (hi - hi-1) }
Porque los mapas isopaquicos siempre tienen reas ms pequeas del contorno
como los incrementos de espesor, el Mtodo Trapezoidal sin embargo preciso
siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio.
Otro mtodo comn para el calculo de volumenes es la Regla Pirmidal. Esta

tcnica para la determinacin del volumen computa las reas del tronco de una
pirmide o del cono (las reas dentro de una pirmide cortada por dos mitades
con rea (Ai y Ai +1).
Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai +1) * (hi - hi-1) }
Fcil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo Pirmidal

y matemticamente se parecen a los mapas estamos tratando de computar. Sin
embargo, porque los mtodos es arrogante una lnea recta entre contornos para
depsito cncavo, ms comnmente encontrado en la industria petrolera, el
103
Reservorios - I
volumen est siendo subestimado.
Algunas veces los analistas usan ambos de los clculos de volumen descritos
arriba basado en la proporcin de rea de contornos adyacentes. Este mtodo,
conocido como el Mtodo de la Combinacin, us la Regla Trapezoidal cundo Ai
AI-1 > = 0.5 y us la Regla de la Pirmide cuando Ai-1<0.5 Ai.
Dos tcnicas superiores de integracin numrica de orden tambin pueden
usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson es
una segunda tcnica de Integracin Numrica de Newton-Cotes del orden para n =
2 que usa tres trminos. El Mtodo est derivativo para un nmero par de
contornos.
Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) }
La Regla del 3/8 es tambin una segunda Integracin Numrica de Newton-Cotes

de orden de n = 3 que usa cuatro trminos. Derivativo para el nmero de
contornos como un mltiplo de tres, este mtodo de integracin est el doble de
preciso como Simpson S Rule.
V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) }
Sin embargo matemticamente estos ltimos dos mtodos deberan ser ms

precisos que el Mtodo Trapezoidal, ambos requieren numerosos los contornos
uniformemente espaciados.
El mtodo del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal
plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este mtodo siempre
significativamente menospreciar el volumen.
El mtodo de Relacion trata de mejorar el mtodo del Intervalo sumando volumen

por encima de cada paso que es proporcional para la racin de lo las reas del
contorno.
La curva cuadrtica de mtodo equipa una lnea cuadrtica a travs de una grfica
de espesor de vs de rea del contorno y computa el rea bajo la curva y el
volumen de mapa.
En el PLAN 2002, el rea de todos los contornos del espesor igual est
acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las estructuras
simples la Regla del 3/8 computar el valor mnimo de volumen con Simpson S Rule
lo siguiente mnimo y medianamente cerca del valor de Regla del 3/8. La Regla
Trapecial dar el valor ms grande.
104
Reservorios - I
Capitulo N9
PREDICCIN DE LA RECUPERACIN DE PETRLEO Y GAS.

DECLINACIN EXPONENCIAL, HIPERBLICA Y HARMNICA
Una de mas importantes tareas del ingeniero petrolero es la de pronosticar

las cantidades a producirse de petrleo y gas y su futuro comportamiento.
Son cuatro los mtodos ms utilizados:
Anlisis volumtrico
Tcnicas del balance de materia
Anlisis de las curvas de declinacin
Simulacin del reservorio.
9.1.-CURVAS DE DECLINACION
Las curvas de declinacin de la produccin, de acuerdo con el tipo de

declinacin, se clasifican en los siguientes grupos:
a.- Exponencial
b.- Hiperblica
c.- Harmnica
Existen tres mtodos para el anlisis de las curvas de declinacin:
1.- Mtodo emprico

2.- Mtodo estadstico
3.- Mtodo grafico
9.2 DECLINACION EXPONENCIAL
La declinacin exponencial de la produccin se puede pronosticar desde la

siguiente ecuacin
q =qi e^ (-D*t) (9 - 1)
donde q = caudal de produccin en el tiempo t,STB/d

qi = caudal inicial, STB/d
D = fraccin de declinacin nominal, 1 / da
t = tiempo, das
Aplicamos la siguiente igualdad D1*t1= D2*t2 de donde se observa que
el termino D*t es una cantidad adimensional.
De la ecuacin (5 -1) podemos despejar D
D = - [ln (q / qi)] / t (9 2)
105
Reservorios - I
Para el tiempo t :
t = - [ln (q / qi)] / D (9 - 3)
La produccin acumulada Np es resultado de la integracin de q dt de

cero hasta t, entonces:
Np = (qi-q) / D (9 4)
De esta ecuacin tambin se puede deducir la declinacin nominal

como:
D = (qi q) / Np (9 6)
Ejemplo 1 - 1
Se espera que un pozo produzca 70 MSTB de reserva recuperable y

tiene una declinacin exponencial. La produccin inicial estimada en 100
STB/da y el caudal de abandono en la zona es de 5 STB/da. Determinar
la vida productiva del pozo y calcule las producciones anuales.
Primero calculamos la declinacin nominal:
Np = (qi-q) / D
= (100 - 5)/70000
D = 0.001357/da
Esta declinacin diaria podemos convertirla en una declinacin nominal

anual:
D1= D2*t2/t1
= (0.001357)(365)/1
= 0.4954/ ao
Determinamos el tiempo de vida productiva como:
t= - [ln (q / qi)] / D
= - [ln (5/100)] / 0.4954
= 6.05 aos.
Estimamos el caudal diario con la ecuacin (9 1)
q =qi e^ - (Dt)
= (100) e^ -(0.4954) (1)
= 60.94 STB/da
106
Reservorios - I
La produccin acumulada la determinaremos como:
Np = (qi - q) /D
La produccin anual para cada ao se puede calcular como sigue:
Produccin
Tiempo Caudal Acumulada Anual
(ao) (STB/d) STB STB
0 100 0 0
1 60.94 28,784 28,784
2 67.13 46,624 17,540
3 22.63 57,012 10,688
4 13.79 63,525 6,513
5 8.40 67,494 6,969
6 5.12 69,912 2,418
6.05 5.00 70,000 88
9.3 DECLINACION HIPERBOLICA
El modelo de la declinacin hiperblica predice aun tiempo de vida

mas prolongado que el exponencial. La ecuacin que define el
comportamiento de la declinacin hiperblica es el siguiente:
q =qi (1 +Di*t*b) ^ - (1/b) (9 - 7)
donde q = caudal de produccin en el tiempo t,STB/d

qi = caudal inicial, STB/d
Di=fraccin de declinacin nominal inicial,1/ tiempo
b = exponente hiperblico
Normalmente el valor b (0 < b < 1) esta en el rango de cero

(exponencial) y uno (harmnica)
Di = [(q / qi)b - 1] / (b*t) (9 8)
El tiempo en el se tiene certeza de producirse, ser:
b
t = [(qi/q) -1)] / (Di*b) (9 9)
La ecuacin para la determinacin de la produccin acumulada: Np
Np = {qib / [(1-b) Di]} [qi(1 - b) - q(1 - b) ] (9 10)

107
Reservorios - I
La ecuacin que resuelve la fraccin inicial de la declinacin es:
Di = {qib / [(1-b) Np]} [qi (1 - b)

- q(1 - b) ] (9 11)
Ejemplo 1 - 2
Empleando los datos del anterior ejemplo, determinar el tiempo de su
vida productiva y las producciones anuales, asumiendo que b = 0.5.
Como primer paso calculamos el valor de Di
Di = {qib / [(1-b) Np ]} [qi(1 - b ) - q(1 - b ) ]
={100^0.5 / [(1- 0.5)*70000]} [100^(1- 0.5) - 5^(1 0.5)]=

= 0.002218/da = 0.8097 ao
La vida productiva del pozo ser:
t = [(qi/q) ^ (b 1)] / (Di*b)

= [(100/5) ^ (0.5 1)] /(0.8097) (0.5) = 8.576 aos.
Produccin
(ao) (STB/d) STB STB
0 100 0 0
1 50.67 25,982 25,982
2 30.54 40,339 14,357
3 20.39 49,447 9,108
4 14.58 55,739 6,292
5 10.93 60,347 4,608
6 8.50 63,867 3520
7 6.80 66,643 2776
8 5.57 68,890 2,246
8.576 5.00 70,000 1,11
9.4 DECLINACION HARMONICA
El modelo de declinacin harmnica se utiliza para pronosticar

proyecciones conservadoras, es un caso especial de la declinacin hiperblica
dado que el exponente es igual a 1.
La ecuacin que define el comportamiento de la declinacin harmnica

es el siguiente:
108
Reservorios - I
q = qi / (1 +Di*t) (9 - 12)
La produccin acumulada podr ser calculada con la siguiente relacin
Np = (qi / Di) *ln (qi / q) (9 13)
Ejemplo 1 3
Calcular la vida productiva del pozo y su produccin anual teniendo en

cuenta los datos anteriores, asumiendo que se tiene una declinacin
harmnica.
Calculamos la fraccin de declinacin inicial
Di = (qi / Np) ln (qi / q) (9 14)
= (100 / 70000) ln (100 / 5) =

= 0.004280 dia
= 1.56 ao.
Para determinar la vida productiva utilizamos la siguiente ecuacin:
t = [(qi / q) 1] / Di (9 15)
t = [(100 / 5) 1] / 1.56
= 12.16 aos.
Finalmente determinamos el caudal diario, la produccin acumulada y

las producciones anuales:
Produccin
(aos) (STB/d) STB STB
0 100 0 0
1 39.03 21,984 21,984
2 24.25 33,107 11,123
3 17.59 40,612 7,505
4 13.80 46,284 5,672
5 11.35 50,844 4,560
6 9.64 54,658 3,814
7 8.83 57,936 3,278
8 7.41 60,810 2,874
9 6.64 63,369 2,559
10 6.02 65,675 2,306
11 5.50 67,774 2,099
12 5.06 69,700 1,926
109
Reservorios - I
12.16 5.00 70,000 300
9.5 DETERMINACION DEL EXPONENTE HIPERBOLICO
Cuando se tiene poca o ninguna informacin de datos de produccin

confiables, la estimacin del exponente hiperblico para los reservorios de
petrleo pueden estar basados en su mecanismo de empuje:
MECANISMO EXPONENTE HIPERBOLICO

Empuje de gas en solucin 0.45 - 0.67
Empuje por expansin del gas cap 0.20 0.67
Empuje de agua 0.00 0.25
Para los reservorios de gas sin empuje de agua el exponente esta en el

rango de 0.40 0.60.
EJEMPLO.- Calcular el exponente hiperblico para los siguientes datos de

produccin:
Tiempo Caudal AvgCaudal dq/dt qa/(dt/dt) b

(mes) (STB/m) (STB /m) (STB/M) (mes)
0 9600 0 0
4 2400 6000 1800 3.33 0
8 600 1500 450 3.33 0
12 150 375 112.5 3.33 0
El caudal promedio se obtiene de la siguiente manera:
qav= (9600+2400)/2= 6000 STB/mes.
La primera diferencia es calculada cuando se tiene un incremento de

produccin dividido por el tiempo transcmjurrido de produccin.
dq/dt= (9600-2400)/4= 1800

q av/(dq/dt) = 6000/1800= 3.33
Finalmente el exponente hiperbolico se obtiene teniendo la segunda

diferencia dividido entre el tiempo transcurrido, en el presente caso resulta cero
debido que se trata una declinacin exponencial.
b= (3.33 3.33)/4 =
EJEMPLO.- Calcular el exponente hiperbolico para los siguientes datos de

produccin:
110
Reservorios - I
Tiempo Caudal (STB /m) (STB/M) ( mes) b

0 29500 0 0
6 16100 22800 2233.3 10.21 0.4
12 9910 13005 1031.7 12.61 0.605
18 6820 8365 515.0 16.24 0.572
24 5015 5917.5 300.8 19.67 0.545
30 3855 4435 193.3 22.94 0.467
36 3050 3452.5 134.2 25.74 0.515
42 2475 2762.5 95.8 28.83 0.520
48 2050 2262.5 70.8 31.95
PRACTICA N 1hb.
Analisis de la curva de DECLINACION hiperbolica con ayuda de la regresion no

Lineal en una hoja electronica de calculo.Pagina 176, utilizando el ejemplo de la tabla
14.2. Pagina 177.
(FUNDAMENTAL PRINCIPLES OF RESERVOIR ENGINEERING BRIAN F.TOWLER)
111
Reservorios - I
INYECCION DE AGUA
La recuperacin secundaria significa efectuar una cantidad de

ensayos para asegurarse que la operacin se esta llevando a cabo en
debida forma, efectuando cambios en la misma cuando sea necesario
para asegurara la mxima recuperacin econmica del petrleo
secundario.
Deben seguirse ciertos procedimientos durante todo el periodo

operativo de la inyeccin de agua.
Para cada pozo inyector individualmente, el caudal de agua y la

presin deberan ser medidos a intervalos frecuentes y la informacin
obtenida graficas en papel milimetrado.
En la misma hoja debera registrarse cualquier estimulacin,

reparacin u otro cambio que pudiera efectuar el caudal de
inyeccin.
La informacin obtenida de los ensayos de cada uno de los pozos

productores debera graficarse en papel milimetrado, indicando los
volmenes producidos de agua y petrleo y la RGP versus el tiempo.
112
Reservorios - I
Es una buena prctica indicar en el mismo grafico toda la

informacin disponible tales como los cambios en los equipos de
bombeo, niveles dinmicos de fluido, reparaciones, tratamientos de
estimulacin, y cualquier otra informacin que pueda influenciar el
comportamiento del pozo.
Para obtener una mejor y ms econmica recuperacin de

petrleo, es aconsejable operar estos en proyectos inyectando el
mximo caudal de agua dentro de los limites permisibles para obtener
una pronta respuesta y un alto caudal de produccin. La presin de
inyeccin mas alta dentro de los limites de seguridad que puedan ser
utilizados sin fracturar la roca reservorio pueden ser determinados
por ensayos de inyeccin por etapas (STEP=RATE=TEST)
Los ensayos de cada de presin son utiles para determinar si

existen daos en el pozo o daos superficiales (SKIN DAMAGE) en un
pozo de inyeccin.
Si se cierra el pozo y se mide la declinacin de la presin versus

el tiempo. Se registrara la presin en el fondo del pozo versus la raz
cuadrada del tiempo de cierre.
Si la primera parte de la curva resultante muestra una rpida cada
de presin esta indica la presencia de un dao superficial.
Una vez efectuada la reparacin o tratamiento del dao

superficial la curva mostrara un cambo cuando se realiceun nuevo
ensayo de caida de presion.
A medida que la inundacin progresa, pero antes de tener

respuesta, es importante saber por donde el agua sale del pozo.
Existen varias herrranmientas disponibljes para este proposito.
Los registros de temperatura muestran en que parte de la

formacin es enfriada por el agua de inyeccion. Si el agua penetra en
intervalos sin interes la temperatura lo indicara Sin embargo
113
Reservorios - I
mostrara la distribucin del agua de inyeccion de una forma

cualitativa. Se dispone de registros trazadores radiactivos.
MEDIDORES DE FLUJO
Los medidores de flujo continuo y varios tipos de de

flowmeters tambien muestran los movimientos del fluido en los pozos
inyectores.
Miden el caudal de flujo en revoluciones por minuto. A partir de

este valor, el porcentaje d e de flujo en cualquier punto puede
determinado interpolando entre cero y 100 %.
El medidor de flujo continuo (spinner), generalmente es utilizado

en pozos de altos caudales. Se prefiere efectuar dos tipos
diferentes de registros en el mismo pozo para obtener informacin
ms confiable en la determinacin de los perfiles vertical al respecto
de la confiabilidad del perfil obtenido.
Si los resultados obtenidos por ambos mtodos coinciden y se

tienen muy pocas dudas
Es frecuente conocer en los pozos productores que parte de la

formacin esta produciendo agua o petrleo o absolutamente nada.
HERRAMIENTAS DE PERFILAJE
Existen herramientas de perfilare disponibles para hacer estas

determinaciones : Los perfiles de produccin incluyendo la
identificacin de fluidos pueden ser determinados con registros de
temperatura , medidores de flujo con packer, trazadores reactivos y
herramientas para la identificacin de fluidos, se tienen 4
herramientas que determinan el flujo de fluido en un sistema
multifasico .Ellos son: herramientas que miden la absorcin de los
rayos gamma, herramientas que miden la resistencia capacitiva, la que
114
Reservorios - I
determinan la frecuencia de oscilacion y herramientas que determinan

el gradiente de presion (GRADIMANOMETER).
Se utilizan frecuentemente herramientas combinadas en la

evaluacion de pozos productores. Las herramientas generalmente
utilizadas para esta aplicacin son medidores de fluido. Cada
herramienta para el perfilarje de produccin ha sido desarrollada para
satisfacer una necesidad espefica.
Es responsablidad del ingeniero especialista en inyeccin de agua

que debe conocer dichas herramientas y trabajar con el personal de
las compaias de servicio para encontrar la herramienta correcta que
produzca la informacin requerida.
Por supuesto, el ingeniero no ha terminado su tarea hasta

haber realizado los cambios o reparaciones en aquellos pozos en los
eecuales los perfiles muestran de que la formacin principal no esta
produciendo petroleo. Cada caso puede ser diferente, pero algunos
tratamientos o reparaciones o cambios en la operacin pueder ser
requeridos cuando se encuentran comportamientos anormales del pozo.
No todos los problemas se encuentran localizados en el fondo

del pozo. El ingeniero que esta realizando el trabajo debera
asegurarse de que el equipo de superficie se encuentre trabajando
eficientemente,en el caso de pozos en bombeo mecanico, es mucha la
evidencia recogida que nos indica que es posible realizar gran economia
si los pozos son operaciones correctamente para determinar si los
pozos estan siendo operados correctamente es esencial realizar
controles dinamometricos periodicos. Con este instrumento el registro
dinamometrico de cada pozo que pueden ser comparado con el
registro dinanometrico tipico para las condiciones de bombeo
existentes. Las desviaciones entre los registros dinamometricos tipicos
y aquellas que indican las condiciones actuales que muestran
operaciones de bombeo incorrectas que pueden entonces ser
corregidas. Si la bomba esta gastada o las vlvulas no estan
operando correctamente se detecta golpe de fluido o la existencia de
115
Reservorios - I
otros problemas el dinanometrico tambien indicara el problema que

podra entonces ser corregido.
En el proyecto de inyeccion de agua la corrosion es a menudo

una de las causas primordiales de abandono prematuro. Cuando el
proyecto de inyeccion se encuentra ya en una etapa avanzada, no
resulta siempre economico reemplazar los equipos y las caerias
corroidos. El proyecto puede entonces llegar a ser abandonado antes
de lo previsto.
El ingeniero que supervisa el trabajo debera prestar especial

atencion a las caerias, tanques y todos los recipentes que posean
caerias no revestidas que puedan entrar en contacto con el oxigeno o
estar en un ambiente corrosivo.
Para detectar el grado de corrocion provocado por el agua de

inyeccion, se deben insertar en el sistema testigos y niples de
chequeo en lugares seleccionados.
Los recubrimientos de proteccion para caerias asi como
metales especiales para bombas y otros equipos han sido utilizados con
ampio xito.
Incrustaciones de varios tipos pueden encontrarse presentes en

operaciones de inyeccion de agua. Estas incrustaciones generalmente
forman deposiciones alrededor de la zona productiva e impiden la
produccin de petroleo.
El sulfato de calcio, el sulfato de bario y el carbonato de calcio

son los tipos usuales de incrustaciones encontrados.
INHIBIDORES
Existen inhibidores de incrustaciones comerciales.Se inyecta

inhibidores en el reservorio o se las hacer llegar a la formacin de
interes tales como el fosfatos inorganicos , fosfatos organicos,
fosfatos neutros, plolielectriliticos, y otros compuestos que
dependeran del tipo de incrustaciones y de otras condiciones.
116
Reservorios - I
METODOS DE RECUPERACION MEJORADA
Gas miscible. Entre los metodos para la recuperacion optimizada del petroleo por
gas misible, el proceso de CO2 es el que ofrece el mejor potencial. Sin embrago,
hay excepeciones en las que los hidrocarburos gaseosos o el nitrogeno pueden ser
una mejor alternativa desde el punto de vista economico.
La efecitividad del dioxido de carbono como proceso de recuperacion optimizada
por disolvente se mide por su capacidad por reducir su viscocidad, expandir el
petroleo, destilar fracciones livianas y reducir la tencion superficial.
En un ambiente contralado de laboratorio, la saturacin del petroleo residual
puede reducirse casi a cero.
Sin embargo, CO2 tiene una movilidad tan alta que a menudo es difcil
controlarlo. El bajo rendimiento logrado en la mayoria de las aplicaciones de
campo puede atribuirse a la imposibilidad para confinar el CO2 en el area del
proyecto.
Este problema de movilidad/confinamiento, conjuntamente con la

heterogeniedad de los yacimientos, presenta grandes dificultades para el ingeniero
petrolero. El procesamiento del gas producido y la corrosion del equipo son
problemas adicionales que deben de tenerse en cuenta.
No obstante, la recuperacion optimizada con dioxido de carbono es todava uno de
los procecesos mas viables.
El desarrollo tecnologico en este campo avanza rapidamente.
Metodo termico. Desde la decada de los aos cincuenta el proceso de inyeccion

de vapor se ha aplicado en los Estados Unidos y en Venezuela para la recuperacion
de crudos pesados. Su creciente exito en las tres decadas pasadas, en terminos
de producion y numero son apreciables.
De todos los proyectos, indican su condicion de tecnologa mas avanzada.
Antes de iniciar el proceso de empuje por vapor, la formacin de petroleo pesado
generalmente se preacondiciona mediante el metodo denominado empapamiento
con vapor o inyeccion ciclica de vapor.
Este suministra la limpieza del wellbore, puesto que servira alternativamente de
pozo productor y pozo inyector
El empapamiento con vapor se amplia luego a un proceso de empuje por vapor, en
el que el vapor calienta el petroleo,
reduce su viscosidad, destila las fraciones livianas y empuja el petroleo hasta un
pozo productor desde donde es bombeado a la superficie. Los indices de
recuperacion en areniscas someras altamente permeables han sido de 75% a 80%
de petroleo original In Situ.
Evaluacion y seleccin. La evaluacion de proyectos es posiblemente la parte mas

critica del proceso de recuperacion optimizada. Los proyectos que el pasado
117
Reservorios - I
resultaron en fracasos comerciales en su gran mayoria evaluaron inadecuadamente
la factivilidad de tal recuperacion.
Por supuesto, cierto tipos de yacimientos estan limitados a un proceso especifico.
Las areniscas someras y permeables saturadas con crudo pesado de baja gravedad
probablemente tendran mas xito economico con el proceso de inyeccion de vapor,
pero fracasaran completamente con un proceso de inyeccion de un polimero
miscelar.
La evaluacion de cualquier tecnica o proceso para recuperacion optimizada debe
incluir:
Descripcin detallada del yacimiento en base al uso de la informacin
geologica y de ingenieria.
Analisis del historial de produccin.
Analisis de ncleos represenrtativos del yacimiento.
Analisis detallado de los fluidos del yacimentos.
Programas de laboratorio diseados para el proceso mas adecuado.
Incorparacion de toda la informacin para preparar un modelo.
Perspectivas quimicas.
El procedimiento quimico de una recuperacion asistida se ilustra en la figura

1.1, utilizando el metodo especifico de polimeros alcalinos. Por lo general, la
introduccin de los productos quimicos a un pozo se encuentran precedidas por un
prefush (esto consiste en la inyeccion del agua de baja salinidad o de contenidos
salinos determinados por adicion a la misma cantidad especificas.) para producir
un buffer acuoso compatible entre el reservorio de alta salinidad y las soluciones
quimicas, las cuales pueden ser adversamente afectadas por las sales en solucion.
Los aditivos quimicos son de tipo detergentes (generalmente petrosulfonados.),
polimeros organicos (para incrementar la eficacia del envio en un reservorio
heterogeneo.) y micellar soluciones. Las soluciones alcalinas u otras soluciones son
inyectadas luego de que se haya relizado el preflush del pozo. Dicha inyeccion se
halla proseguida de una solucion de polimeros (usualmente un poliacrilamida o
polisacarido) para incrementar la viscosidad del fluido, ganar espacio y minimizar
perdidas por dilucion o channeling. Finalmente, la salinidad del agua adicionada que
sige a la inyeccin del polimero es aumentada respecto de la concentracin normal
que caracterizan a los fluidos electroquimicos.
Otro tipo de recuperacion asistida de resevorios saturados, consiste en la
inyeccion de gas y desplazamiento del crudo por soluciones misibles como se
observa en la figura 1.2. La adicion de oxido de carbono es una de las tecnicas
mas utilizadas en la instalaciones de recuperacion en la actualidad. El mecanismo
principal para la movilizacin del petroleo por gases misibles son:
Disminucin de la viscosidad del fluido hasta solubilidad del gas en crudo.
Y aumento del volumen de la fase oleica.
118
Reservorios - I
La solucion de dioxido de carbono, la cual es altamente soluble en el
petroleo crudo cuando se aplica a alta presion, provoca una apareciable
andulacion del petroleo. Tres tipos de inyeccion de dioxido de carbono han sido
descubiertas y aplicadas:
1) Inyeccion de gas en porciones de la adicional agua, como se ilustra en la
figura 1.2
2) inyeccion de agua saturada con dioxido de carbono
3) inyeccion del gas a presion elevada.
Diversas tecnicas han surgido de metodos termicos de recuperacion asistida

y la eleccion de uno u otro depende de la evaluacion del reservorio o de la
economia. Los procedimientos termicos, son especialmente utilizados en la
recuperacion de crudos pesados del orden API<20.
Stean flooding (tratamiento de vapor).

Como se ilustra en la figura 1.3, es un proceso simple en un comienzo. El vapor
es generado en la superficie e inyectado por la caeria principal de manera que
el contenido del pozo se disipe hacia caerias laterales y emerja a la
superficie. Este metodo se basa en una combinacin de condiciones termicas,
reduccion de la viscosidad del fluido y presion (la presion del fluido es disipado
hacia los conductos perifericos.). El mecanismo del desplazamiento del petroleo
es una combinacion de cambios fisicos interaccionantes, tales como la reduccion
de la viscosidad y la destilacin del vapor, la cual puede ser visualizado por el
avance separado frontal como se muestra en la figura 1.3. un esfuerzo
considerable es requerido para tratar el agua hirviente y los gases resultantes
de la combustin del crudo procesado, que frecuentemente contienen
compuestos de nitrogeno y sulfuros.
Una segunda tecnica de recuperacion asistida es ilustrada en la figura
1.4. Esta se basa en un simple pozo de inyeccion o un pozo de produccin o
extraccin. En el primero, el se inyecta vapor permitiendo que se transfiera
calor a las proximidades del reservorio, que anteriormente poseia una buena
produccin el petroleo, antes que se comience a bombear.
119
Reservorios - I
Inundacin por polimeros .
La inundacin por polimeros consiste en agregar polimeros al agua

subterranea, para hacer decrecer su mobilidad. El resultado es un incremento
en su viscosidad y a la vez decrece la permeailidad de la fase acuosa que
ocurre con algunos polimeros, causa una de su baja el radio de movilidad. Esta
baja incrementa la eficacia de la inundacin a traves de un aumento de la
eficacia de recuperacion y disminucin de la zona de saturacin de petroleo. La
irreversible saturacin del petroleo no decrece hasta que la saturacin de
petroleo. La irreversible saturacion del petroleo no decrece hasta que la
saturacin del petroleo lo haga. La mayor eficiencia en la recuperacion
constituye el incentivo economico para la utilzacion de inundacin por polimeros,
generalmente, la inundacin por polimeros puede ser econmicamente viable
unicamente cuando el radio de mobilidad de las aguas subterraneas es grande,
el reservorio es altamente heterogeneo o una combinacin de los mismos.
Los polimeros pueden ser usados en la produccin de petroleo de las
tres maneras:
en tratamientos en el pozos cercanos para mejorar la perfomance de
los inyectores de agua o los bombeadores de agua, mediante el bloqueo
de zonas de alta conductividad.
Como agente que puede unir zonas de alta conductividad en las
profundidades del reservorio.
Como agente que reduce la movilidada del agua o del radio de
movilidad del agua/petroleo.
120
Reservorios - I
El primer modo no es realmente una inundacin por polimeros debido a que el
verdadero agente del petrleo no es el polimero. Realmente la mayoria de las
tecnicas de recuperacion asistida estan orientadas en el tercer modo.
La movilidad decrese en una inundacuion de polimeros que contiene un gran peso
molecular ( polimero soluble en agua). Las interacciones con la salinidadson
importantes, particularmente para ciertas clases de polimeros. Virtualmente
todas las propiedades de las inundaciones quimicas dependen de la concentracin
xde ionesespecificos mas que de la salinidad soalamente. Lafase que contiene
solalamenete. La fase acuosa que contiene solamente cationes divalentes (dureza)
y mas critica a las propiedades quimicas que las mismas concentraciones.
Porque del gran peso molecular ( 1 a 3 millones ) solo una pequea cantidad
alrededor de 500 grs/ m3 de polimero llevara acabo un sustancial aumento en la
viscosidad del agua.
METODO POR SOLVENTES
Uno de los modernos metodos para producir petroleo adicional es atraves del uso
de solverntes para exytraer el petroleo del medio permeable.En la decada de los
60 el interes se centro en la inyeccion de gas licuado de petroleo en pequeas
cantidades y luego fue desplazado por la utilizacin de gas seco. Este proceso se
volvio econmicamente menos atractivo cuando el uso del solvente se incremento.
Mas tarde en la decada de los 70, el interes de los metodos de recupereacion
asistida por solventes resurgieron, por un incremento del precio del petroleo y
mas confianza en la habilidad para estimar la recuperacion asistida durante este
periodo el uso de solventes empieza a decaer en relacion a el uso de dioxido de
carbono y otros fluidos.
Dos fluidos que mezclados en todas proporciones dan una fase de<un unico fluido
son miscibles. Por esto los agentes miscibles se mezclan en todas proporciones con
el aceite para ser desplazados. Pero muchos agentes parcialmente miscibles
exhiben solo miscibilidad alrededor del crudo de petroleo en si mismo, por por eso
nostros usamos la inundacin termica de solventes.Muchos solvente, por supuesto,
seran miscibles con el crudo bajo las condiciones apropiadas, pero todos los
solventes de interes comercial son inmiscibles en fase acuosa.
Los solventes de inundacin se refierena a aquellas tecnicas de recuperacion
asistida cuya funcion de recuperacion es porque de extraccin ,
disolucin,vaporizacion, solubilizacion, condensacin o alguna fase de
comportamiento que cambia el comportamiento del crudo. Estos metodos otros a
veces muy importantes mecanismos de recuperacion ( reduccion de la viscosidad,
solubilzacion en gas, etc), pero el mecanismo primario debe ser la exraccion.
121
Reservorios - I
Esta extraccin puede ser llevada a cabo por muchios fluidos: alcoholes, ketonas,
hidrocarburos refinados, gas natural y gas licuado, dioxido de carbono, nitrogeno,
aire , entre otros.
La investigacin quimica busca la apliacacion de polimeros y surfactantes en una
variedad de ambientes de yacimientos. Los cientificos investigadores han
demostrado la creciente estabilizacin de labores que se enfrenta a tareas
gigantescas como el estudio de la tolerancia de las temperaturas elevadas de un
producto quimico, la variacin de la salinidad y la degradacion por esfuerzos
constantes.
Aunque la investigacioin de laboratorio y la aplicacin de campo han
demostrado la creciente estabilidad y lo predecible del comportamiento de los
productos quimicos recientemente mejorados, se sabe poco sobre su rendimiento
a temperaturas elevadas y en yacimientos de permeabilidad baja. Los del
potencial de la recuperacion optimizada por los medios quimicos se aplican cada
dia.
Gas. Las aplicaciones del proceso de recuperacion por CO 2 miscibles no han tenido
xito uniforme.
Sin embargo, estudios detallados de estos proyectos han dado mejor
conocimientos de comportamiento de la fase de un sistiema CO2 crudo.
Aunque la gran movilidad del CO2 haya sido causa principal del fracaso del
proyecto, las recientes investigaciones han identificado espuma de gels que se
mezclan con CO2 para controlar su movilidad. El uso de estas espumas y gels han
demostrado su xito economico y han indicado la necesidad de contar con una
descripcin mas detallada de la heterogeniedad del yacimiento al evaluarlo para la
recuperacion optimizada con CO2.
Vapor. La inyeccion de vapor abarca aproximadamente 80% de la produccin por

recupercion optimizada en los Estados Unidos. Aunque los proyectos de inyeccion
de vapor tienen el mayor indice de xito, las pruebas piloto de tecnicas termicas
avanzadas y equipos mejorados sigen aumentando las eficiencias de recuperacion.
El desarrollo de espumas y agentes espumantes para control de movilidad ha
progresado desde el laboratorio a la aplicacin con xito en el campo.
Tambien se ha visto que la presencia de CO 2 en el empuje de vapor
promueve la destilacin del crudo yacimiento y reduce la viscosidad del petroleo.
Los estudios de laboratorio realizados recientemente indican que la inyeccion
de vapor tambien es un mecanismo sumamente efectivo para la recuperacion
optimizada en yacimientos de petroleo liviano.
Resumen. Pese a la existencia de proyectos altamente rentables y bien

documentados, la recuperacion optimizada de petroleo esta todava en su infancia
tecnologica.
122
Reservorios - I
Todo metodo utilizado en un proyecto de recuperacion optimizado debe
justificarse en base a los beneficios economico de la inversin y a riesgos
aceptables.
Ideas innovadoras, creativas e investigacin rigurosa son la in versin basica de la
recuperacion optimizada de petroleo.
El potencial mundial para la recuperacion optimizada tiene una magnitud de varios
billones de barriles.
Uso de el CO2 en la recuperacion mejorada
El principal problema.
Con el que se tropieza al tratar de implantar la inyeccion de CO 2 es su

disponibilidad en cantidades suficientes y en bajo costo. Esto implica que este
proceso resultara especialmente adecuado en aquellas areas en que se disponga de
yacimientos de gas con alto contenido de de Co 2, asi como en aquellos lugares que
existan plantas industriales que liberen, como subproducto, grandes volmenes de
dicho gas.
Afortunadamente en mexico hay vaias localizaciones geograficas en las que el CO 2
esrelativamente varato y abundante.
Las pruebas. Hasta ahora descritas fueron efectuadas a teperaturas y presiones

relativamente bajas.holmdacuena de resultados experimentales de pruevas para
evaluar un proceso en qu ese usa una pequea carga de CO2 que se desplaza con
agua convencnal o carbonada, particularmente a temperaturas de yacimientos
123
Reservorios - I
superiores a 40 C. y en el rango de presionesde 42 a 182 kg/cm2 . Se
obtuvieron recuperaciones superiores a el 80% del petroleo original.
Se informo de otro metodo de recuperacion en el que se usa gas compuesto
principalmente por CO2 y nitrogeno, aplicables primordialmente en yacimientos con
petroeos viscosos. Se investigo la aplicacin de este metodo en Mexico y Pemex
efectuo una prueba piloto en el campo Ebano-Panuco. Los resultados no fueron
satisfactorios.
En 1971 se publicaron los resultados de la prueba piloto en las que se uso una
pequea cantidad de CO2. Se concluyo que en este caso se recupero mas del 1,5
veces del petrleo que se hubiera obtenido por medio de la inyeccion de agua
convencional.
Finalmente, en otro estudio sobre los mecanismos de desplazamiento de petrooee
por CO2 se indico que el uso mas eficiente del CO2 como agente de recuperacion
de aceite se obtiene cuando la precion es tal que se logra un desplazamiento tipo
misible.
Tal resultado es posible en el metodo que se usa una pequea carga de CO 2 a
presiones ded 72 a 210 kg/cm.2, segn sea la temperatura del yacimiento y tal la
composicin del petroleo
El desplazamiento de petroleo.
Contenido en la roca del yacimiento, mediande la inyeccin de CO2 a

determinadas condiciones de presion y temperaturas un proceso misible. Por
misibilidad se entiende el proceso fisico que consiste en la mezcla de dos fluidos
en todas proporciones que sin que se formen entre ellos una interfase. Se dice
entonces que un fluido es disolvente de otro.
124
Reservorios - I
Para el caso del petroleo, puede entenderse por misibilidad la situacion
fisica existente entre dos fluidos en el yacimiento, la cual les permite mezclarse
sin que exista una interfase entre ellos. Cuando los fluidos se mezclan en toda
toda proporcion, bajo las condiciones de precion y temperatura prevalecientes en
el yacimiento, se habla de un proceso totalmente misble; pero si los fluidos son
misibles solo en ciertas proporciones o condiciones, se dice que el proceso es
parcialmente miscible
La miscibilidad.
Se produce cuando las fuerzas electroquimicas de atraccin, que se ejerce

entre las molculas de dos fluidos, que poseen cierta afinidad quimica, son iguales
a mayores a las que actuan entre las molecualas de un mismo fluido. como ejemplo
de dos fluidos miscibles podemos mencionar la gasolina con el petroleo crudo y de
no misciblidad el aceite con el agua.
La elevada saturacin residual de aceite dejada en los poros de la roca por un
desplazamiento con fliuidos inmiscibles se debida, principalmente a la fuerzas
retentivas origianadas por la precion capilar. Esta es producida por las fuerzas de
tencion superficial en la interfase, asi como por la curvatura que esta asume en
los espacios porosos de la roca.
Los mecanismos
Mediantes los cuales pueden desplazar petroleo de un yacimiento con CO2 son:
Desplazamiento disuelto liberado.
Desplazamiento inmiscible con CO2.
Desplazamiento miscible combinado de hidrocarburos ligeros CO 2.
Vaporizacion de hidrocarburos.
Empuje dinamico miscible de contacto multiple.
Desplazamiento por CO2
De esos procesos, los que ofrecen mas perspectivas de xito en Mexico son los
de empuje dinamico miscible de contacto multiple (Fig. 1) y el desplazamiento
miscible con CO2 (Fig. 2).
En uno y en otro proceso es conveniente inyectar una tanda de anhdrido
carbonico, que puede ser desplazado atraves del yacimiento mediante agua
carbonatada. Esta, a su vez, se desplaza por agua o salmuera, o bien mediante
gas, buscando, en este ultimo caso, establecer condiciones miscibles entre CO 2 y
el agente que lo empuja, ademas de favorecer la inyectabilidad en formaciones de
baja permeabilidad.
Debe hacerce notar que una vez que el CO2 deja de ser inyectado, si el proceso
no a alcanzado
125
Reservorios - I
126
Reservorios - I
CAPITULO 6
ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA
Ecuacin Balance de Materia para caso del petrleo, en el punto de burbuja, sin
casquete de gas, sin influjo de agua y produccin de agua la MBE se escribe como:
NB oi = (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 1)
Donde: N = oil inicial in situ, STB

Boi = factor volumetrico inicial del oil, RVB/STB
Np = produccin acumulada de oil, STB
Bo = factor volumetrico corriente del oil, RVB/STB
Rsi = relacin inicial del gas oil, MCF/STB
Rs = relacin corriente del gas oil, MCF/STB
Bg = factor volumetrico del gas de formacin corriente, RVB/MCF
Expresando la produccin acumulada de oil
N B oi =N (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} NpBo-NpRsiBg+NpRsBg
La produccion del gas puede ser incluida en la MBE como
Gp = NpRsi (6 3)
Donde Gp = gas producido acumulado, MSCF

Y entonces el MBE se convertira:
N B oi =N (N-Np){Bo+(Rsi-Rs)Bg} NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 4)
Con esta ecuacion se puede calcular el oil in situ, como a lo largo de la vida productiva,
esta ecuacion pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento, el metodo
determina Np o Gp,
Una tecnica fue presentda por Havlena y Odeh, que consiste en reescribir la ecuacion
(3)
Np Bo+GpBg =N {Bo+(Rsi-Rs)Bg} NpBo (6 5)

= N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs)Bg}
obteniendose una linea recta de la forma y= ax , donde
y = NpBo-GpBg+ NpRsiBg
127
Reservorios - I
a=N
x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg
para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja se tiene reescribir la
eecuac para el oil como para el gas
N Boi+GBgi =(N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +(G-Gpc)Bg (6 6)
Desplegando en terminos de produccion el lado deercho de la anterior ecuacion:
N Boi+GBgi = (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg- NpBo + NpRsiBg- NpRsBg GpBg

(6 7)
Combinando los terminos de la produccion del gas en solucion (NpRsiBg) y la produccion

del casquete de gas GpcBg entonces la produccion acumulada total sera:
GBg =NRsiBg +GpcBg (6 8)
El MBE para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja y sin influjo de
agua y sin produccion de agua de formacion sera:
N Boi+GBgi =N{Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg (6 9)
La relacion del volumen inicial del casquete de gas en el voumen inicial del oil se define
como:
m = GBgi/ N Boi (6 10)
el balance de materia se escribira como:
Np Bo+GpBg- NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}} (6 11)
Si esta prsente un acuifero, el MBE para reservorios de oil con gas saturado es
necesario incluir la cantidad de agua que se introdujo en el reservorio,y tendra un
signo negativo los terminos de produccion, entonces se podra escribir como sigue:
Np Boi+GpBg- NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}}+We. (6 12)
Simplificndo la solucion, se define:
A1= Np Boi+ GpBg - NpRsBg

A2 = (Bo-Boi) +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}
Resultando la sgte expresion:
A1 = A2 + We (6 13)
128
Reservorios - I
Diviendo ambos lados por A2 de la ecuc.
A1/A2 = N + We/A2
Si ploteamos A1/A2 en funcion de We/A2 entonceese se obtendra una linea recta y se

podra determinar correctamente el valor del agua que se introdujo.La intercepcion
sera N y selecionara el valor correcto de We de la pendiente de 45 grados.
Cuando se produce agua , aqu de manera similar estan incluidos los otros terminos de
la produccion:
Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg NpBo - GpBg + NpRsBg + We + WpBw

(6 14)
Completara la inyeccion para el MBE total notese el signo positivo de los terminos de
produccion. Entonces el MBE cuando se tiene inyeccion de agua y gas se obtendra la
sgte ecuac
Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg NpBo- GpBg + NpRsBg + We + WpBw +

WiBw + GiBg (6 15)
Donde Wi = inyeccion acumulada de agua, STB

Gi = inyeccion acumulada de gas, MCF
Para reservorios de oil por encima de la presion del punto de burbuja (reservorios
subsaturados) ,Rs esigual a Rsi ,entonces se simplificara la ecuac de la sgte manera:
Np Boi =(N Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 16)
Np Boi =(N Np)Bo (6 17)

Donde Bo y Boi son factores vollumetricos del oil usualmente se calcula con sgte ecuac.
Bo = Bob(1 Co (p Pb)) (6 18)

Donde: Bob= factor volumetrico en la presion del punto de burbuja, RVB/STB
Co = compresibilidad del oil subsaturado, 1/psi
Pb= pesion en el punto de burbuja, psia
El cambio del factor volumetrico del oil con los cambios de presion por debajo del
punto de burbuja es usualmente muy pequeo y la inclusion de los terminos del agua de
formacion y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE para los
reservorios subsaturados.
N Boi =(N Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi P)+{NBoi/(1-Sw)CwSw( Pi P)} (6 19)

Incluyendo los efecto del influjo de agua, la produccion de agua la inyeccion de gas o
agua la MBE general para oil subsaturados sera:
129
Reservorios - I
N Boi =(N Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi P)+{Nboi / (1-Sw)( Pi P)} + We - WpBw +
WiBw + GiBg (6 20)
Donde: Gi = gas injeectdo acumulado

(N Np)Bo = volumen inicial del oil
NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi P) = volumen ocupado por la expansion de la formac
NBoi / (1-Sw)( Pi P) = volumen del agua ocupado por la expansion del agua
We WpBw = diferencia entre intruccion y la produccion de agua
We WpBw = injeccion acumulada.
La MBE COMO ECUACION DE LINEA RECTA
Una vision general entro delMBE y considerando su significado fisico se puede

componer de los siguites terminos:
Np {Bo+(Rp-Rs)Bg} Volumen acumulado de oil y gas producido

(We WpBw) La entrada de agua neta que se retiene
en el reservorio
(+= WinjBw) Este trmino representa el mantenimiento de la presin del
fluido cumulativa en el resevoir
mBoi{(Bg/Bgi)-1} Representa la expansin neta de la capa de gas que ocurre

con la produccin inventariada de Np en barriles de oil
La principales incognitas
a).-N: original oil in place

b).- We agua intoducida acumulada
c).- m :el tamao original del cassquete de gas comparado con el tamao de la zona de
aceite
La ecuac Odeh se puede escribirse para determinar estas tres incognitas
Np{Bo/(Rp-Rs)Bg}+WpBw=N {(Bo- Boi)+(Rp-Rs)Bg} + m NBoi(Bg/Bgi 1)+ We+WinjBw +

GinjBginj (6 21)
En forma condensada tenemos la sgte expresion:
F = N{Eo + mEg +Ef,w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 22)
Con el prpoposito de simplificar la ecuac, no considera el mantinimiento de preison

debido al a injeccion de agua y gas.
F = N{Eo + mEg +Ef,w}+We
F representa el retiro del subsuelo
F = Np { Bo+(Rp-Rs)Bg }+WpBw (6 23)
130
Reservorios - I
En terminos del factor volumentrico bifasico Bt
F = Np{ Bt+(Rp-Rsi)Bg }+WpBw (6 24)
Eo repereesenta la expansion del oil y la disolucion del gas original y esta expresada
como factor volumetrico del oil de formacion.
Eo = (Bo- Boi) + (Rp-Rs)Bg como su equivalente en terminos Bt:
Eo = Bt- Bti (6 25)
Eg = Boi {(Bg/Bgi 1)} (6 26)
Ef,w representa la expansion inicial del agua y la reduccion del P.V.
Ef,w = (1+m)Boi[CwSwi+Cf/(1-Swi)] (6 27)

Por ejemp si no se tiene capa de gas inicial m= 0o sin influjo de agua We = 0 y es muy
peqwua laCw = 0 la ecuacion anterior s ereduce a:
F = Neo (6 28)
131
Reservorios - I
CAPITULO N 4
VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS

Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolfero se
necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento, as como
tambin la energa disponible para expulsar el aceite y el gas
Un yacimiento petrolferos esta confinado por limites geolgicos como tambin

por limites de fluido, todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles.
Dentro del confinamiento de tales limites, el aceite esta contenido en lo que
generalmente se refiere a la zona bruta. el volumen neto es la parte del
yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los
valores de permeabilidad , porosidad y saturacin de agua .La informacin que se
obtiene de las muestras de formacin del analistas de ncleos y de los registros
geofsicos de los pozos es bsica en la evaluacin antes dicha.
Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que
lo saturan, el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en una
operacin bastantes simple. El volumen original de hidrocarburos se puedes calcular
bsicamente aplicando dos mtodos, a saber: mtodo volumetrico y ecuacin del
balance de materia.
Sin embargo, para fines de este capitulo solamente se considera el mtodo

volumetrico.
1.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS.
1.30 LIMITES FISICOS.
Se entiende por limites fsicos de un yacimiento aquel definido por algn

accidente geolgico (fallas, discordancias, etc.) o por la disminucin de los valores de
la saturacin de hidrocarburos, porosidad, permeabilidad, o por el efecto combinado
de estos parmetros.
1.40 LIMITE CONVENCIONAL.
132
Reservorios - I
Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de
exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas.
Las normas que a continuacin se enlistan, han sido propuestas por un grupo de
analistas expertos en estimacin de reservas; las cuales parecen ser bastante
razonables y lgicas pero, de ninguna manera debern tomarse como nicas o
definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.
1.21 Si el limite fsico del yacimiento se estima a una distancia mayor de un

espaciamiento entre pozos, del yacimiento de que se trate; del pozo situado mas al
exterior, se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a
las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento
entre pozos. (Ver Fig. 3 1)
1.22 Si el limite fsico del yacimientos queda a una distancia menor de un

espaciamiento entre pozos, del pozo productor situado mas al exterior se deber
considerar el limite fsico.
1.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o

igual a la del espaciamiento entre pozos , el limite se estimara a partir de los datos
disponibles, y en ausencia de ellos, a la mitad de la distancia que separa el pozo
improductivo y el productor mas cercano a el.
1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos

este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el rea probada,
nicamente si existen correlacin geolgica confiable o pruebas de comportamiento
que indique la continuidad del yacimiento en esa direccin. De no existir los datos
anteriores el pozo se considera pozo AISLADO, y su reserva se calculara con el limite
convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del
esparcimiento.
1.50 Cuando no se disponga de estudios geolgicos que confirme o demuestren la

continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos, la reserva se calculara para
cada pozo considerndolo como aislado, con un radio de drene convencional igual
a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del
considerado mejor a aplicado entre campos vecinos.
1.60 Para la estimacin de la reservas de un yacimiento se tomara como rea probada
la limitada fsicamente y de no existir esta , se utilizara la limitada
convencionalmente
2.00 METODOS VOLUMTRICOS PARA EL CALCULO DE L VOLUMEN

ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO.
La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista esttico

comprende los siguientes pasos:
133
Reservorios - I
1.-Construccin de secciones transversales, utilizando los registros geofsicos de

todos los pozos perforados en el rea del yacimiento.
2.-Correlacin de dichas secciones.
3.-Construccin de mapas estructurales.
4.-Calculo del volumen de roca.*
5.-Determinacin de la porosidad media de yacimiento.*
6.-Determinacin de la saturacin de agua congnita media.*
7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.
2.1 0 CONSTRUCCIN DE SECCIONES TRANSVERSALES.
Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas

posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se
observa en la fig.(3-3)
fig.(3-3)
*no es indispensable la determinacin de estos parmetros, cuando se utiliza el

mtodo de izo hidrocarburos.
2.2 0 CORRELACIN DE SECCIONES TRANSVERSALES.
La correlacin de las secciones se hace por medio de los registros geofsicos ,

dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas
continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que
los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia
cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlacin de las secciones se pueden hacer tambin por
medio de cortes de barrena, los registros de calibracin de agujeros etc., pero con los
registros elctricos es una forma sencilla y precisa.
2.3 0 MAPAS ESTRUCTURALES.-
Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuracin

de cimas, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la
cimade la formacin que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones
necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota , obtenindose de esta manera
un mapa de cimas.
134
Reservorios - I
De la misma manera que se realiza la configuracin de cima; se pueden hacer la
de bases. Para trazar la de isopacas se superponen las dos anteriores coincidiendo
los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas
se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de
igual espesor o de isopacas. Pozos. (Espesores netos).
2.40 CACULO DEL VOLUMEN BRUTO DE LA ROCA.
Para poder calcular el volumen de la roca, existen dos mtodos;
a) Mtodo de ISOPACAS
b) Mtodo de CIMAS y BASES.
2.41 METODO DE ISOPACAS.

Este mtodo tiene como base la configuracin de un mapa con curvas de igual
espesor de formacin, para cuya preparacin se tiene que disponer de un plano con la
localizacin de todos los pozos que constituye el campo en estudio. Se anota en cada
uno de ellos el espesor neto de la formacin y se hace la configuracin por
interpolacin o extrapolacin de datos para tener curvas con valores cerrados, tal
como se observa en la fig. 3-5, que es plano de isopacas para un campo hipottico que
se toma como ejemplo (escala 1:50 000).
Las reas enceradas por diferentes curvas se miden, sea con ayuda de otro
planmetro, sea usando formulas de integracin numricas o por cualquier otro mtodo
conocido. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3-1, columna (4). En la misma
tabla aparecen los espesores y las reas convertidas a dimensiones reales.
En la figura 3 - 6 aparece un grafica que cuyas ordenadas estn los espesores

netos se la formacin que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3-1 y en las
abscisas, las reas del terreno anotados en la columna (5) de la misma tabla.
Se determina el rea bajo la curva (figura 3-6 ) entre los limites cero y rea
mxima. El valor de encontrado se multiplica por la escala de la grafica para obtener
el volumen neto de roca . Al multiplicar este volumen neto de roca por la
porosidad media de la formacin y por la saturacin media de hidrocarburos, da
precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer.
Si se desea calcular el volumen bruto de la roca se tomaran en cuenta las zonas

densas (lentes, cambio de facies, etc) y las intercalaciones lutiticas, los cuales pueden
ser detectados por los registros electricos tomados en cada uno de los pozos.
En consecuencia para calcular el espesor neto de la roca, se restan el espesor total o
bruto del yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas.
135
Reservorios - I
Ilustraremos la manera de cmo se obtienen los espesores netos de los pozos fig. 3 7
2.42METODO DE CIMAS Y BASES .
Este mtodo tiene como base la configuracin de mapas con curvas de igual
profundidad tanto de la Cimas como las Bases de la formacin para cuya preparacin
ser necesario deponer de planos como las localizaciones de todos los pozos que
constituyen el campo en estudio. Por medio de registros geofsicos, se puede
determinar la Cima y la Base de la formacin productora para cada uno de los pozos.
En el plano de localizacion de los pozos se anotan en cada uno de ellos, la

profundidad de la Cima de la formacin correspondiente y se hace la configuracin
por interpolacin o extrapolacin de datos para tener curvas con valores cerrados, tal
como se observa en la figura (3-8).
Las reas encerradas por las diferentes curvas se miden, ya sea con la ayuda de
un planmetro, o usando formulas de de integracin numrica conocidas .Los valores
encontrados se anotan en la tabla 3-III, columna (2) .En la misma tabla aparecen las
reas convertidas a dimensiones reales. En la figura (3-9) , aparece un grafica cuyas
ordenadas estn las profundidades de las cimas que fueron anotadas en la columna (1)
de la tabla 3-III y en las abscisas las reas del terreno anotadas en la columna (2) de la
misma tabla.
Se procede de la misma manera con las bases, cuya profundidad y reas reales
de las diferentes curvas de su configuracin, se llevan a la grafica de la figura (3-9) ,
obteniendo de esa forma los perfiles , tanto de cimas como de bases del yacimiento
estudiado .
Se determina el rea figura 3 - 9 , delimitada por los perfiles de cimas y bases.

El valor encontrado se multiplica por la escala de la grafica para obtener de esta
forma, el volumen bruto de roca, que al multiplicarse por la porosidad media de la
formacin y por la saturacin media de hidrocarburos que se trata de conocer; puesto
que si se conoce el factor de compacidad del yacimiento, el volumen de hidrocarburos
deber multiplicarse por este factor para obtener un valor mas real, ya que de otra
manera se estara considerando que no existe intercalacin compactas.
2.4.2.1 PLANO DE REFERENCIA.
Con este mtodo, podemos obtener un plano de referencia tal que divida al
volumen de roca almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales.
136
Reservorios - I
El fin que se persigue es el poder referir cualquier parmetro a este plano,

siendo este uno de los tantos mtodos que existen para definir un plano de referencia.
La secuencia a seguir es bastante sencilla. A partir de la grafica (fig. 3 - 9)
(profundidad vs. rea real), se construye una tabla (tabla 3-IV); colocando en la
columna (1) de la misma, los valores de la profundidad y en la columna (2) los
valores correspondientes de las reas comprendidas entre la curva de cimas, y la
curva de bases y la profundidad fijada.
Como ya se vio anteriormente estas reas representan volmenes de rocas. Una

construida la tabla 3-IV, se grafican los valores contenidas en ella en un plano de
coordenadas cartesianas, tomando como ordenadas a las profundidades y como abcisa
a los volmenes correspondientes (fig .3-10 ).
A partir del volumen medio de la roca total (1/2 Vb), se baja una lnea vertical
hasta interceptar la curva; desde este punto, se traza otra lnea horizontal en forma tal
que intercepte al eje de coordenadas. El valor sobre las ordenadas dar la profundidad
del plano de referencia.
Del ejemplo anterior (fig .3-10 ), se puede determinar que la profundidad del
plano de referncia es de:
D = 2529 m.n.b.p.
Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados

con la base de la formacin del yacimiento.
No siempre es conocida la base de una formacin productora. En una

estructura acumuladora de hidrocarburos de tipo cerrada, la base puede ser
perfectamente diferenciada a partir de los registros geofsicos tomado en cada uno de
los pozos perforados durante el desarrollo del campo, cuando se pasa de una
formacin porosa permeable (arena, calizas) a otra impermeable o densa (lutitas,
arenas lenticulares, calizas densas.etc.). Sin embargo, en estructuras acumuladoras de
hidrocarburos asociados con un acufero o agua de fondo, la base o limite del
yacimiento ser el agua de fondo o el contacto agua-hidrocarburo.
A continuacin se presentan algunos casos relacionados con lo indicado

anteriormente:
CASO I.-(Existencia de un contacto AGUA HIDROCARBUROS)

CASO II.- (Existencia de BASES)
CASOIII.-(Existencia de BASE y un contacto AGUA HIDROCARBURO)
137
Reservorios - I
2.50 DETERMINACION DE LA POROCIDAD MEDIA.

2.51porocidad(o)
Porosidad es una medida de los espacios vacos o huecos contenidos en una roca ,
expresada como una fraccin (o porcentaje) del volumen total de dicha roca.
La definicin anterior se puede puede expresar matemticamente como sigue:
Donde:
0= porsidad
Vb= Volumen bruto o total de roca
Vs= Volumen ocupado por los solidos o volumen de granos
Vp= Volumen de poros = Vol. Total Vol. de solidos.
TIPO DE POROCIDAD
Existen dos tipos de porosidad
A)porosidad absoluta (0a).- Es la razon del espacio poroso total al volumen total de
roca, sin tomar en cuenta si los poros estn entre si o no.
B)porosidad efectiva(0e).- Es la razn del espacio poroso intercomunicado al

volumen total de roca.
En atencin a la recuperacin de los hidrocarburos de los depsitos subterrneos

(yacimientos) estos debern desplazarse cientos de metros a travs de los poro abiertos
de la roca hacia los pozos productores. Si los hidrocarburos ocupan espacios porosos
aislados, estos no podrn ser recuperados y en consecuencia tendrn poco inters
dentro del campo de la ingeniera petrolera.
Obviamente la porosidad efectiva ser la que interese al ingeniero petrolero , ya
que es una indicacin de la conductividad de los fluidos, aunque no una medida de
ellos necesariamente.
La porosidad efectiva es una funcin de muchos factores litolgicos. Los mas
importantes son: forma de granos, distribucin o arreglo de granos compactacin ,
cimentacin, cantidad y cace de arcillas y estado de hidratacin de las mismas.
138
Reservorios - I
CLASES EL DIA MIERCOLES DE 8 12 (a.m) CON RESERVORIOS IV
CLASES EL DIA SABADO DE 8 12 (a.m) CON RESERVORIOS I
139

Reservorios

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Ing. Freddy Reynolds P.

SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION

Si la temperatura es esta expresada en grados Rankine, la ecuacin de los gases

donde : p = presin absoluta, lb/ft2

R = 1544 ft-lb/(mole)(F)= 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(R)

= W/V= M/V = pM/RT (1 -3)

La densidad del petroleo normalmente esta expresado en trminos de gravedad

o = (Gravedad Especifica) = 141.5/(131.5+API) (1- 6)

Bo = factor volumtrico del petroleo de formacin

Bg = factor volumtrico del gas de formacin

Vm: volumen molar a condiciones estndar especificadas

UNIDADES PARA LA LEY DE DARCY

Para el flujo de un fluido incompresible a travs de un sistema horizontal lineal,

donde usamos la siguiente notacin:

Los trminos y dimensiones empleadas en la ecuacin 1-8 sern:

donde q = caudal de flujo volumtrico (L3 /t)

v(cm/sec)= - k(darcy) / (cp)*dp/dx (atmsfera/cm) (1 10)

SI Brithish cgs Darcy Oilfield

El petroleo comnmente esta medido en barriles que contiene 42-galones y para

qo = 1.1271*10-3 kA*p /L (1 11)

Donde q tiene unidad como bbl/dia, la permeabilidad k en md, A en ft2, en cp,

qg = 6.3230 kAp/L (1 12)

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI)

Cantidad bsica SI Unidad SI Unidad SPE

PREFIJOS DE LAS UNIDADES SI

Factor de multiplicacin Prefijo SI Smbolo del prefijo SI

1.000.000.000.000.000.000 = 1018 exa E

EJEMPLO DE CONVERSION DE UNIDADES

A continuacin constantes que sern utilizadas mas frecuentemente:

1 atm = 14.7 psia

CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSION

Temperatura absoluta equivalente a 0F. 459,688F

Constante de gas. 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(R)

UNIDADES DE LONGUITUD UNIDADES DE SUPERFICIE

1 ac- p = 43,560 p 1 gr x cm3 = 62,428 lb/p3

Grados Fahrenheit (F).. 1.8 (grados C) + 32

UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA

Variable Oilfield Units SI Conversin

Para un flujo radial steady state (Flujo estacionario) de la ecuacin de

Calcular el abatimiento en Pa para el flujo con datos proporcionados en el

Solucin: Usando la tabla anterior se convierten a unidades petroleras:

q=(0.001 m3/seg)(5.434x105) = 543.4 STB

Entonces reemplazando las anteriores variables tendremos:

Y ahora se podr convertir este resultado a Pascales:

Pe-Pwf = (4411) (6.9x10^+3) = 3.043x10^+7 Pa

Alternativamente, podremos convertir la constante de 141.2 en una constante

Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen

SIMBOLOS SIGNIFICADO DIMENSIONES

Condiciones para la existencia de gas y petrleo

Para que exista un yacimiento de gas o petrleo deben existir las

La Cuenca sedimentaria es la primera condicin que debe cumplirse

Fig.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos

La Roca Generadora (llamadas tambin Roca Madre) es la fuente

Como el petrleo y el gas natural son ms livianos que el agua, por lo

El petrleo y el gas natural no se encuentran en cavernas o bolsones,

El reservorio tiene tres propiedades: La porosidad que es un porcentaje de

Fig.2 Ejemplo de Reservorios formados por pliegues

Fig.3 Testigos de varios formaciones

PRINCIPALES MECANISMOS DE ENTRAMPAMIENTO

Para que exista una acumulacin de de petrleo o gas natural, se requiere

1.5.1 TRAMPAS ESTRUCTURALES.- Consisten en un alto estructural semejante

1.5.2 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS.- Ocurre cuando el reservorio esta

1.5.3 TRAMPAS FALLADAS.- Ocurre cuando el reservorio es desplazado por

qo = 1.127110-3 kAp /L (1 11)