AUMENTO EN EL PUNTO DE EBULLICIN

Presentado por:
Jess Argumedo Ayazo
Lien Francis Molina
Henderson Oviedo Vargas
Samuel Sez Prez

Presentado a:
Dr.Sc. Manuel Pez Meza

Laboratorio de Fisicoqumica II

Universidad de crdoba
Facultad de ciencias bsicas
Programa de qumica

Montera - Crdoba

2017
 RESUMEN
Se realizaron mezclas de alcohol etlico (CH3CH2OH) con urea (CO (NH2)2),
utilizando diferentes cantidades de urea, midiendo los puntos de ebullicin de
estas mezclas y observar los cambios que se generaban en esta medida al
cambiar la cantidad de urea disuelta. Se utilizaron desde 0 a 0,75 g de urea y
12,5 g de alcohol etlico, y se prepar un correcto montaje para realizar la
medida. El aumento en el punto de ebullicin es una propiedad coligativa que
demuestra las interacciones que ocurren entre las sustancias mezcladas, se
pretende mediante esta determinar el peso molecular de la urea mediante una
relacin matemtica preestablecida.
 OBJETIVOS
Objetivo general

Conocer como la mezcla de sustancias aumenta el punto de

ebullicin con respecto al solvente puro.

Objetivos especficos

Identificar las interacciones que se establecen en una mezcla de

sustancias.

Determinar el peso molecular de una de las sustancias participantes

en la mezcla.

Reconocer a las interacciones qumicas como los factores

determinantes de las propiedades de las sustancias.
 INTRODUCCION
Las propiedades coligativas (latn: colligatus, unirse) son las propiedades
caractersticas de las mezclas (1), ponen en manifiesto que el proceso de mezcla
ms especficamente de la formacin de soluciones (mezclas homogneas) es
un proceso con influencia microscpica lo que da pista de las interacciones que
se presentan entre las sustancias participes. El descenso en el punto de
congelacin y el aumento en el punto de ebullicin son propiedades coligativas,
al ser las soluciones el medio ms comn en el cual se suceden los procesos
qumicos y sobre todo al utilizarlas comnmente es necesario conocer las
propiedades que estas poseen.
En el caso del aumento del punto de ebullicin se utiliza en la determinacin
del peso molecular de solutos y el establecimiento del grado de pureza de
solventes, adems de la importancia fundamental de entender el
comportamiento microscpico que hay detrs de las mezclas.
 TEORA RELACIONADA
Las propiedades de las soluciones diluidas que dependen solamente del nmero
de molculas de soluto y no del tipo de especies presentes, se denominan
propiedades coligativas (1). Al agregar un soluto a un solvente puro se produce
una disminucin en la fraccin molar de dicho solvente, lo que genera una
disminucin en el potencial qumico, esta disminucin genera que se d un
cambio en la presin de vapor del solvente y por ende en el punto de ebullicin,
en el punto de congelacin y da lugar al fenmeno de presin osmtica (2).
El punto de ebullicin normal de un lquido puro es la temperatura a la cual su
presin de vapor es 1 atm, al disminuir el potencial qumico del solvente la
presin de vapor disminuir por lo tanto aumentara la temperatura en la cual la
presin de vapor es igual a 1 atm, ya que el sistema requerir una mayor
temperatura para poder igualar su presin de vapor con la presin externa (2).
Existe una expresin matemtica para la determinacin del aumento en el punto
de ebullicin
= (ec.1)
Donde es la variacin en el punto de ebullicin, Kb es la constante molal
de elevacin del punto de ebullicin o contante ebulloscopia del solvente y m
es la molalidad de la solucin (3). Esta expresin es aplicada para soluciones a
las cuales se les pueden aplicar las leyes de soluciones diluidas a sus respectivas
concentraciones.
 METODOLOGA
La mezcla que se tiene como objeto de estudio es la de alcohol etlico
(solvente) y urea (soluto). Se pesaron diferentes cantidades de urea y se
mezclaron con volmenes iguales de alcohol etlico (ver tabla)
CH3CH2OH (g) Urea (g)
12,5 0,75
12,5 0,65
12,5 0,50
12,5 0,375
12,5 0,25
12,5 0,0
Tabla 1. Cantidades de etanol y urea mezcladas.
Cada una de estas mezclas se someti a calentamiento en bao de mara y se
introdujo en cada tubo un capilar para observar el burbujeo caracterstico en el
punto de ebullicin con un correspondiente termmetro.

Montaje utilizado en el procedimiento experimental.

 RESULTADOS Y ANLISIS
1. Resultados
Al calentar las mezclas anteriormente mencionadas en bao de mara para medir
el punto de ebullicin de cada una se obtuvieron los siguientes resultados:
CH3CH2OH Urea (g) temperatura de
Vol. (mL) ebullicin (C)
15 1,5 80,9
15 1,25 80,3
15 1 79,8
15 0,7 79,3
15 0,5 78,9
15 0,0 78
Tabla 2. Temperatura de ebullicin de cada una de las mezclas.
Peso molecular del soluto:
Se determin el Tb para cada una de las mezclas, donde Tb= T To, donde T
es la temperatura de ebullicin de la mezcla y To es la temperatura de
ebullicin del alcohol etlico puro (78 C).
CH3CH2OH Urea (g) Temperatura Tb=TTo
Vol(mL) de ebullicin
(C)
15 1,50 80,9 2,9 876,75
15 1,25 80,3 2,3 759,85
15 1 79,8 1,8 584,5
15 0,7 79,3 1,3 438,38
15 0,5 78,9 0,9 292,25
15 0,0 78 0 0
Tabla 3. Tb para cada una de las mezclas.
La constante ebulloscpica para el alcohol etlico es Kb=1,169 K Kg/mol.
Punto de ebullicin para cada una de las respectivas soluciones a partir de ello
se pudo determinar para cada solucin con respecto al etanol puro de la
siguiente manera:
=
Para la solucin 1. 0,5g de urea y 15 mL de etanol. = 79,8 78,0 = 0,9
As se determin para cada una de las soluciones y se fueron colando en la tabla
dichos datos de para cada solucin.

De la misma forma se determin para cada solucin de la siguiente

manera y se fueron registrando los datos en la tabla anterior.
1,1690,5
Para la solucin 1. = = 49,95 . Se continua hasta terminar
0,0117

todas las soluciones y se procede a graficar VS .

_ VS ()/
3,5
3
2,5 y = 0,0196x
R = 0,9957
_

2
1,5
1
0,5
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160

(_)/

La unin de dichos puntos debera representar una lnea recta, no se llega a ella
debido a los errores en el laboratorio y las condiciones adems el proceso para
determinar el aumento en el punto de ebullicin se emplean soluciones diluidas
y en el caso anterior se pueden presentar soluciones que no son muy diluidas
esto puedo inferir en los resultados. Para corregir dichos valores se hace un
ajuste lineal el cual presenta la siguiente ecuacin y = 0,0196x, y un R =
0,9957.
Por lo tanto, pendiente de esta recta Kb/M es 0.0196 KKg/g
Para calcular la masa molar de la urea a partir de este dato, se necesita el valor
de Kb a la presin de trabajo en el laboratorio de la Universidad de Crdoba:
734mmHg (0.9658 atm) por medio de la frmula*:

() =
2
[1 ( ) ()]

A la presin de 1atm, el alcohol etlico tiene una temperatura de ebullicin de

78.4C, un Hvap de 39.3 KJ, y Kb = 1.177 KKg/mol.
1,177/
() = 2 = 1,1709/
8,314
351,7 0,9658
[1 ( ) ( 1 )]
39300/

Con este valor de Kb, se calcular el valor del peso molecular de la rea:
1,1709/
= = 59,74/
0.0196 KKg/g
El cual podemos notar que es un valor muy cercano al valor real o terico.
 CONCLUSION

La facilidad con que se obtienen datos suficientemente precisos en el aumento

de temperaturas de ebullicin, hace que este sea un mtodo muy conveniente y
seguro en la determinacin de la masa molecular de un soluto no voltil; esto se
muestra al comparar los valores calculados y los observados en la prctica. La
incertidumbre de esta tcnica por ser tan baja nos permite calcular calores de
vaporizacin del solvente a partir de los valores experimentales de Kb.
Sin embargo, la tcnica tiene muchos factores experimentales que afectan en
gran medida la obtencin de valores exactos, como la escala de temperatura del
termmetro, la concentracin de las soluciones utilizadas (las cuales deben ser
soluciones diluidas), el asegurarse de que la presin del sistema sea igual a la
presin ambiental, que el capilar dentro del tubo se encuentre sumergido en la
muestra para una buena visualizacin del rosario de burbujas en el punto de
ebullicin.
 REFERENCIAS
1) Laidler ; Keith j, Meiser; John H. FISICOQUIMICA. Segunda edicin.
CECSA. Mexico D.F. 2005.
2) Levine; Ira N. FISICOQUIMICA. Quinta edicin. Volumen 1.
McGraw-Hill/INTERAMERICANA DE ESPAA, S. A U. Madrid.
2004
3) Maron; Samuel, Prutton; Carl F. FUNDAMENTOS DE
FISICOQUIMICA. EDITORIAL LIMUSA S.A de C. V. GRUPO
NORIEGA EDITORES. 2001. Mxico D.F.