PROCESO DE FABRICACION DEL ACIDO CLORHIDRICO

PROCESO DE FABRICACION DEL CIDO CLORHDRICO (HCl)

1. RECURSOS NATURALES INORGNICOS POTENCIALES DE EXPLOTACIN

EL AGUA del mar contiene sales minerales en una proporcin promedio de 35 gramos disueltos en
cada litro de agua, donde se hallan prcticamente presentes, en concentraciones variables, todos
los elementos qumicos conocidos, y que forman los recursos minerales del mar. Las sales que se
encuentran en proporciones constantes son: cloruro de sodio, cloruro de potasio, sulfato de
magnesio y bicarbonato de calcio. El
cloruro de sodio se obtiene utilizando la energa del Sol, esta sal es llamada tambin "sal solar";
para esto se necesita una serie de lagunas de evaporacin por donde va circulando el agua para
que se depositen diferentes compuestos en cada una de ellas, hasta llegar a obtener la sal pura que
puede servir para consumo humano o para descongelar las carreteras y para obtener la llamada
"sosa custica" o "sosa de los jaboneros", as como otros componentes importantes en la industria,
como el
cido clorhdrico
.
La caliza es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato de calcio (CaCO3),
generalmente calcita. Tambin puede contener pequeas cantidades de minerales como arcilla,
hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces sensiblemente) el color y el grado de
coherencia de la roca.
El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color negro, muy rica en carbono, utilizada
como combustible fsil. La mayor parte del carbn se form durante el perodo Carbonfero (hace
359 a 299 millones de aos). No es un recurso renovable. En un proceso conocido como proceso
Leblanc, se convierte sal en sosa, utilizando cido sulfrico, piedra caliza y carbn, liberando cloruro
de hidrgeno como producto de desecho. Hay que mencionar que actualmente el proceso Leblanc
ha sido sustituido actualmente por el proceso Solvay
 2.- DEFINICIN OPERACIONAL DEL PROCESO INDUSTRIAL INORGNICO EN ESTUDIO

La obtencin industrial de cido clorhdrico es un proceso en el cual se obtiene cloruro de

hidrogeno, gas que posteriormente se disuelve en agua hasta 38 g/100 mL aunque a baja
temperatura se pueden formar cristales de HClH2O con un contenido del 68%de HCl. La disolucin
forma un azetropo con un contenido del 20,2% de HCl en masa y un punto de ebullicin de 108,6
C .El cido clorhdrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentracin del38% o del
25%. Las disoluciones de una concentracin de algo ms del 40% son qumicamente posibles, pero
la tasa de evaporacin en ellas es tan alta que se tienen que tomar medidas de almacenamiento y
manipulacin extras. En el mercado es posible adquirir soluciones para uso domstico de una
concentracin de entre 10% y12%, utilizadas principalmente para la limpieza.

3.-PROPIEDADES FSICAS, QUMICAS, TERMODINMICAS Y AMBIENTALES

Es un gas incoloro de olor picante, corrosivo, fumante al aire a consecuencia de su avidez por el
agua y formacin de un hidrato. Su disolucin saturada a 0C tiene una concentracin de 37% y una
densidad es de 1,19 g/cm3. Por el calor y las chispas elctricas se disocia. Es muy soluble en el agua
y al disolverse desprende gran cantidad de calor. El cido clorhdrico posee las propiedades
qumicas caractersticas del cido. Estas propiedades se deben a la presencia de los tomos de
hidrgeno en la molcula del cido.

Conc. Conc. Densidad Molaridad pH Viscosidad Calor Presin Punto de Punto

(m/m) (m/v) : kg/l M : mPas especfico de ebullicin de
c: c: s: vapor b.p. fusin
kg HCl/kg kg HCl/m3 kJ/(kgK) PHCl : Pa m.p.

10% 104,80 1,048 2,87 M -0,5 1,16 3,47 0,527 103 C -18 C

20% 219,60 1,098 6,02 M -0,8 1,37 2,99 27,3 108 C -59 C

30% 344,70 1,149 9,45 M -1,0 1,70 2,60 1.410 90 C -52 C

32% 370,88 1,159 10,17 M -1,0 1,80 2,55 3.130 84 C -43 C

34% 397,46 1,169 10,90 M -1,0 1,90 2,50 6.733 71 C -36 C

36% 424,44 1,179 11,64 M -1,1 1,99 2,46 14.100 61 C -30 C

38% 451,82 1,189 12,39 M -1,1 2,10 2,43 28.000 48 C -26 C

4. DESCRIPCION DE LOS DIFERENTES METODOS O TECNOLOGIAS RECIENTESDE
INDUSTRIALIZACION DEL HCL

Se reconocen alrededor de 50 procesos industriales que tienen como subproducto al cido

clorhdrico y alrededor de 110 que lo requieren como materia prima (www.sriconsulting.com). Las
principales vas de produccin mundial del HCl diluido son la cloracin de hidrocarburos y la
produccin de clorofluro carbonados, el proceso leblanc: es un proceso discontinuo en el cual se
convierte sal en sosa, utilizando cido sulfrico, piedra caliza y carbn, liberando cloruro de
hidrgeno como producto de desecho, de acuerdo con la ecuacin qumica
Los mtodos de produccin de HCl puro (comprimido), grado reactivo, a concentraciones mayores
a la azeotrpica (> 23%w/w) y los denominados muriticos (a la concentracin azeotrpica o menor
sin contaminantes) son producidos por la quema de los elementos cloro e hidrgeno en los
denominados Burner Processes

Cl2 + H2 2HCl

En el tratamiento de aguas residuales cloradas, el HCl se puede producir por

calentamiento de las mismas o como es normalmente llamado incineracin de aguas cloradas

El proceso Mannheim mostrado cuya reaccin es:

Se caracteriza por requerir de altas temperaturas (~500C). En la actualidad es usado, en algunas

plantas en China Viendo todos estos procesos, consideramos que el proceso a elegir es el de la
obtencin de 24 y debido A diferencia del proceso en dos etapas, la alimentacin directa al reactor
del KCl y H2SO4 en una solucin de agua y antisolvente, permite una forma de contacto en donde
la concentracin del intermediario sulfato cido de potasio es imperceptible generando, de manera
simultnea, los productos buscados. El volumen de solucin utilizado es mucho menor gracias a la
accin del antisolvente. Adicionalmente, se hace innecesario el uso de un dispositivo de membrana.
El HCl producido que se encuentra en solucin (antisolventeagua) puede separarse mediante
destilacin.

5.- DESCRIPCION DEL PROCESO PRINCIPAL

 A. PRIMERA ETAPA : Produccin del

a. 24 2 4() + 2 4() (Reaccin directa, generando un mol de cido sulfrico

y una de sulfato de potasio)
b. + 2 4 KH4 + (Cristalizacin reactiva, El HCl producido que se encuentra
en solucin (antisolvente agua).

Los dos reciclos tienen presencia de KHSO4 y K2SO4, producto directo de la reacciones mostradas

Segn la segunda reaccin, mostrada en la ecuacin, se genera un mol de cido sulfrico y una de
sulfato de potasio en solucin. Parte del sulfato de potasio se cristaliza. Al cido sulfrico
estequiomtrico alimentado al reactor debe restrsele el cido que produce el KHSO4 recirculado
(no mencionado en ninguna de las 2 patentes). El agua perdida en el evaporador, para extraer la
mezcla en el punto azeotrpico, se repone en el cristalizador. La diferencia de solubilidades hace
que se separe parte del K2SO4 producido

6.-DIAGRAMA DE FLUJO

7. DIAGRAMA DE BLOQUES:
8. REACCIONES QUMICAS:
En la dcada de 1940, se implement en Alemania el proceso Mannheim cuya reaccin se
muestra en la ecuacin.

+ +
Este proceso se caracteriza por requerir de altas temperaturas (~500C).En la actualidad es poco
usado, reportndose solo algunas plantas en China.

9. REACCIONES QUMICAS DERIVADAS:

La produccin de 2 4 de forma conjunta es poco usual, teniendo solo como ejemplo el
ya mencionado proceso Mannheim. Se han propuesto varios procesos para purificar las fuentes
inorgnicas con alto contenido de KCl mediante la reaccin con cido sulfrico para obtener
directamente el sulfato de potasio. En un proceso que involucra , secuencialmente un reactor y un
evaporador. Aburri (2003) propuso un proceso basndose en disoluciones de las sales de potasio
que se van formando a lo largo de un proceso continuo. La separacin de esas sales seda por
diferencia en los puntos de solubilidad. Este proceso utiliza mltiples etapas intermedias de
cristalizacin y propone la obtencin paulatina de sulfato de potasio a medida que ste se separa
del resto de la mezcla por ser menos miscible. Los dos reciclos tienen presencia de 4 2 4 ,
producto directo de las reacciones mostradas en las ecuaciones:

Segn la segunda reaccin, se genera un mol de cido sulfrico y una desulfato de potasio en
solucin. Parte del sulfato de potasio se cristaliza. Al cido sulfrico estequiomtrico alimentado al
reactor debe restrsele el cido que produce el 4 recirculado. El agua perdida en el
evaporador, para extraer la mezcla en el punto azeotrpico, se repone en el cristalizador. La
diferencia de solubilidades hace que se separe parte del 2 4 , producido.

10. PRECISAR LAS CONDICIONES DE PROCESO, CUANTIFICANDO LAS VARIABLES DE T,P, S, H,

RENDIMIENTOS, CONVERSIN, CALIDAD, ETC.

Este proceso se caracteriza por requerir de altas temperaturas (500C).

La diferencia de solubilidades hace que se separe parte del 2 4 , producido.
La concentracin del intermediario sulfato cido de potasio es imperceptible generando,
de manera simultnea, los productos buscados.}
La planta de produccin contar con dos zonas principales: una de reaccin y una de
separacin.
La zona reactiva tiene en cuenta las unidades de adecuacin de los reactivos como tanques
de disolucin, y reactores donde se da la transformacin qumica.
El rea de separacin se divide en dos secciones: la primera, aparta los slidos de la
corriente global de salida.
Proceso de produccin simultanea de sulfato de potasio y cido clorhdrico en el reactor, y
la segunda, retira y adecua el cido clorhdrico como producto por medio de la destilacin.

11.- MECANISMO DE REACCION

12.- TECNOLOGA DE PURIFICACIN DEL PRODUCTO PRINCIPAL A OBTENER

El Cloruro de Hidrgeno producido a partir de reacciones de cloracin puede estar contaminado

con Cloro, aire, productos orgnicos clorados, reactantes en exceso y humedad, dependiendo del
proceso individual as que la corriente de productos debe ser purificada en operaciones posteriores.
Luego de dejar la planta de generacin, el Cloruro de Hidrgeno se trata en varios pasos, que
pueden incluir la remocin de slidos suspendidos, enfriamiento, absorcin, desorcin o
licuefaccin. El tratamiento exacto depende de la composicin y la temperatura del gas y de la
composicin y naturaleza del producto. Puede generarse entonces gas licuado, Cloruro de
Hidrgeno Anhidro o soluciones enagua para producir cido Clorhdrico

13. CINTICA Y TERMODINMICA DE LA OBTENCIN DEL CIDO CLORHDRICO

Para ajustar los parmetros de la ley de velocidad de la reaccin entre el cido sulfrico y el cloruro
de potasio, para la produccin, en un solo paso, de sulfato de potasio y cido clorhdrico, en solucin
antisolvente-agua, se disearon varios experimentos basados en el mtodo termomtrico:
seguimiento de la temperatura en un sistema cerrado adiabtico. Se presenta de forma escolstica
la implementacin numrica del mtodo y los detalles de su montaje experimental.
Mtodos de medicin de las constantes cinticas
El sistema bajo estudio que es la reaccin entre el cloruro de potasio y el cido sulfrico en una
solucin de antisolvente y agua, genera productos que se presentan en tres fases: slida, en
solucin, y una tercera fase gas que puede existir o no, dependiendo de la cantidad de agua
presente, la cual contiene parte del cido clorhdrico (puro). Para efectos de este estudio, la fase
gas se omite realizando todos los experimentos por debajo de la concentracin azeotrpica, punto
que seala el lmite superior en donde se dan vapores de HCl. La reaccin es exotrmica y rpida.

13.- TERMODINAMICA DE LA REACCIN

El principal objetivo es el ajustar los datos experimentales a un modelo de actividad que permita el
modelamiento de un esquema de destilacin de la mezcla ternaria. La informacin experimental,
la composicin de la fase vapor de los tres compuestos, yi, y de la fase lquida ,xi, a una determinada
temperatura se correlacionaron con la condicin general de equilibrio mostrada en la ecuacin
(Sandler, 2006).

Con el fin de obtener el mejor modelo de ajuste, se evaluaron diferentes alternativas utilizando la
plataforma ASPEN. Se ajustaron los parmetros de varios modelos de actividad como: Pitzer-HG,
UNIFAC Dortmund, NRTL, UNIQUAC, Wilson, y van Laar. Los parmetros estadsticos para escoger
el mejor modelo se calculan de forma general para cualquier variable I mediante las ecuaciones.

14. IMPACTO AMBIENTAL DE LOS MATERIALES USADOS Y ELABORADOS

El cido Clorhdrico si se vierte al agua, reduce el pH de la misma. Si el vertido es de pequeas

cantidades, estas se diluyen y se neutralizan mediante la reaccin con las sustancias bsicas
presentes en las aguas naturales y el suelo. Si se vierte una gran cantidad o si hubiera otros cidos,
el pH del agua podra disminuir hasta valores dainos para los animales y plantas acuticas (a pH
de 3 a 5), en el suelo ocasionan un dao temporal, caracterizado por una coloracin rojiza.
La sustancia, tanto en forma de gas como de solucin acuosa, es un cido fuerte y por tanto
extremadamente corrosivo para los tejidos humanos.
La exposicin a la sustancia puede causar quemaduras graves a los ojos sin proteccin y a la piel.
La inhalacin del gas y vapores (humos) puede causar irritacin y, en casos extremos, puede causar
un edema pulmonar y la muerte.

15. APLICACIONES Y FINES DEL PRODUCTO Y TRATAMIENTO DE DESPERDICIOS

 El cido clorhdrico es un decapante-desoxidante de la industria sidero-metalrgica,
tambin utilizado en la minera, en la industria petrolera, papelera, de la construccin y qumica en
general.

Asimismo, se emplea en la fabricacin de agroqumicos, productos veterinarios,

elaboracin de PVC, procesos de estampado en la industria textil, neutralizacin de lejas en la
industria jabonera y produccin de productos farmacuticos.

El uso ms conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza (carbonato

clcico: CaCO3). En esta aplicacin se transforma el carbonato clcico en cloruro clcico ms soluble
y se liberan dixido de carbono (CO2) y agua:

CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O

Solvente de diferentes qumicos y materias primas.

Reactivo para la elaboracin de colorantes y tintas.

Agente blanqueador de grasas y aceites.

Reactivo para la elaboracin de fertilizantes.

Acidificante y activador de pozos petroleros.

Interviene en el proceso de obtencin de la cerveza.

En el proceso de refinacin de aceites.

Utilizado en el tratamiento de aguas industriales y de potabilizacin de agua

16. IDENTIFICAR CASOS PROBLEMATICOS DE INTERES INDUSTRIAL cido clorhdrico

Segn el informe Hoar, publicado en Gran Bretaa en 1971, las prdidas anuales causadas
por la corrosin estn comprendidas entre el 2 y 4% de P.I.B. Estos resultados, que han sido
refrendados posteriormente en otros estudios, se refieren nicamente a costos directos.
Pero como ya sabemos, los costes indirectos exceden a los directos (pueden llegar a ser 4
o 5 veces ms que los costes directos), lo que supone un despilfarro intolerable de recursos.
El fallo de los materiales metlicos en la industria qumica puede ocurrir en muy diferentes
maneras debido a la amplia gama de materiales utilizados, a la diversidad de productos
qumicos (y mezclas) que se manejan y el amplio espectro de condiciones experimentales
que nos podemos encontrar.
El tantalio es el nico metal que es resistente al cido clorhdrico en todo el rango de
concentraciones y temperatura. Es demasiado caro para tener una aplicacin generalizada,
pero su uso se hace imprescindible en el caso de lneas de conduccin de vapor, para
calentar el cido puro o para proteger sondas de instrumentos.
El Mo es el elemento clave en la preparacin de aleaciones resistentes al cido clorhdrico
HCl; la aleacin Nquel Mo con un 28% en Mo es la ms resistente de las aleaciones
forjadas. De la misma manera, la fundicin con un alto contenido en Mo es tambin
relativamente resistente. Hay que sealar que estas aleaciones no soportan bien la
presencia de impurezas de fluoruro 2+ o de 3+ .
En muchas ocasiones no hay ms remedio que utilizar recipientes de vidrio o caucho.

BIBLIOGRAFIA:

1. Robert Anthony Robinson, Roger G. Bates: Dissociation constant of

hydrochloric acid from partial vapor pressures over hydrogen chloride-
lithium chloride solutions, In: Analytical Chemistry, 43(7), 1971, pp 969-
970

2. "Intoxicacin con cido clorhdrico." National Library of Medicine. Medline

Plus, n.d. Mircoles. 16 nov. 2011