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ABSORCIN

Operacin Unitaria de Transferencia de Materia entre


fases, utilizada para la separacin de uno o ms
componentes de la mezcla de gases por absorcin
(disolucin) de los mismos en un lquido adecuado.
Fenmeno fsico
Los gases se disuelven en un lquido
disolvente; por Ejemplo:
El CO2 de una mezcla de gases puede
eliminarse haciendo pasar la mezcla de
gas a travs de agua, en la que el CO2 se
disuelve, obtenindose agua carbnica.
Reacciones qumicas en absorcin
Sin embargo existen otros casos adems de
disolucin del gas en el disolvente, tiene lugar
una reaccin qumica que influye sobre la
velocidad de absorcin, aunque en general este
no es el fenmeno controlador; por ejemplo:
La eliminacin de dixido sulfuroso mediante
absorcin en agua, o bien absorcin de CO2 en una
solucin de Hidrxido de sodio.
Desorcin (stripping)
Operacin contraria a la absorcin, en la que el
soluto pasa de la fase lquida a la fase gaseosa.
En la Industria alimentaria suele aplicarse
desorcin cuando se desea eliminar los
hidrocarburos presentes en aceites que han
sido obtenidos por extraccin con disolvente.
Equilibrio Gas - lquido
Principio: Diferencia de
concentraciones del
componente, que existe A
P
entre las fases, que se
transfiere con respecto a
la de equilibrio.
Cuanto ms alejado se Pi
est de las condiciones de
equilibrio mayor es la
transferencia de materia Pe B
entre las fases.
C Ci Ce
Equilibrio Lquido - Gas
Todo punto por encima de la curva de
equilibrio, representa un sistema en el que se
realiza la transferencia de soluto desde la fase
gaseosa a la fase lquida: Absorcin
el fenmeno inverso es la desorcin
De acuerdo con la ley de Vant Hoff:
si se aumenta la temperatura, la solubilidad del gas en
el lquido disminuye.
Componentes en las fases
Si las fases lquido gas se comportan en forma ideal se
cumple la Ley de Raoult.
Caso contrario no se podra aplicar esta Ley;
sin embargo para concentraciones bajas de soluto en el
Lquido (soluciones diluidas) se cumple la Ley de
Henry.
En muchos casos, la Ley de Henry es vlida cuando la
presin parcial es inferior a la Presin total.
La constante de Henry varia mucho con la
Temperatura.

K2
Pi H Ci log H K1
T
Razones Molares (X; Y)
En sistemas ideales se cumple la
Ley de Raoult
Fase Fase
gaseosa lquida pi yi .P pi xi .Pi
pi Ci
Y X 1
P pi CT Ci Yi
P 1 X i
y x 1
Y X Pi Xi
1 y 1 x
Y X
y x P: Presin total
1 Y 1 X
Pi: Presin del componente
x: fraccin molar en fase lquida
y: Fraccin molar en fase gaseosa
Mecanismo de Absorcin
El soluto se mueve desde la
P
LQUIDO fase gaseosa hacia la fase
Ce lquida.
Entre las dos fases existe una
Pi delgada zona (interfase)
donde se lleva a cabo el
Ci mecanismo de disolucin.
Pe El proceso culmina cuando se
ha alcanzado el equilibrio de
GAS
C soluto en las dos fases.
Teora de la doble pelcula
Se supone que la transferencia de masa en la
masa global se realiza por corrientes
convectivas, no existiendo gradientes de
concentracin dentro de cada fase, excepto en
las proximidades de la interfase.
Se supone que en ambos lados de la interfase
existe una delgada pelcula esttica de fluidos
(subcapas laminares) a travs de la cual la
transferencia de masa se realiza nicamente
por difusin molecular.
Teora de la doble pelcula

La direccin de la interfase
transferencia de Fase gas Fase lquida
materia a travs de la
interfase no depende P
de la diferencia de
concentraciones, sino Pi
de la relacin de Ci
equilibrio.
C
En la interfase la Pelcula Pelcula
relacin de gas y gaseosa lquida
lquido estn en
equilibrio.
Ecuaciones de Transferencia de materia
Ley de Fick C: Concentracin
C
N i D.
z: distancia o posicin
N GAS N LIQ
z D: Difusividad
Ni: velocidad de Difusin o densidad de flujo
Fase Gas
Fase Lquida kL y kG: Coef. Individual
NA
DG

CG CGi de transf. de materia en
L NA
DL
C Ci fase lquida y slida
respectivamente
L
D .PM
NA G P Pi
N A k L .Ci C
L: Espesor
R.T .L
N A kG .P Pi
Gas ideal
m P PM
CG
V R T
Velocidad de Absorcin
En un proceso de absorcin en estado estacionario, la
densidad de flujo de materia a travs de la pelcula
gaseosa ser la misma que la transferencia a travs de
la pelcula de lquido.
En la que p es la presin parcial del componente en la
fase gaseosa, y pi la correspondiente a la interfase.
Mientras que C es la concentracin del componente
en el seno del lquido Ci en la interfase.

N A kG . p pi k L .Ci C
Velocidad de Absorcin
La pendiente de la lnea
de unin, que permite
determinar las F
concentraciones de la P E
interfase conocidas las n
de las fases gaseosa y
lquida, ser: Pi
B
n
kL p pi D
Pe

k G C Ci C Ce
Ci
Velocidad de Absorcin
El punto F representa las condiciones en la
masa global del gas y del lquido.
El Punto E representa una concentracin Ce
en el lquido que esta en equilibrio con la
presin parcial P en el seno del gas.
El punto B representa la concentracin Ci
en la interfase lquida que esta en equilibrio
con la presin parcial Pi de la interfase
gaseosa.
El punto D representa una presin Pe en la
fase gaseosa que esta en equilibrio con una
concentracin C en fase lquida.
Ecuaciones de la velocidad de Absorcin
Densidad de flujo en funcin a Pendientes de las
coeficientes globales rectas: DB y DE
N A K G .P Pe K L .Ce C n'
pi p e
n' '
p pe
Ci C Ce C
El que el gas sea ms
o menos soluble p pi C i C p p e C e C
hace que la curva de NA
1

1

1

1
equilibrio vare, y kG kL KG KL
que la resistencia a p pi p i pe p pe p pe
la transferencia de NA
1

n'

1

n' '
materia este
localizada en una u kG kL KG KL
otra fase. p pe 1 n' 1 n' '

NA kG k L K G K L
Gas muy soluble en lquidos
As, en el caso de gases muy solubles la
transferencia de materia esta controlada por la
fase gaseosa
y se considera que la concentracin de la
interfase lquida coincide con la global del
lquido (Ci=C) y por tanto: pi=pe
lo que indica que no existe resistencia a la fase
lquida (kL es muy elevada) y se obtiene que
kG=KG.
Gas poco soluble en lquidos
En el caso que el gas sea muy poco soluble en el
lquido, la presin pi coincide con la del seno
del gas (pi=p) y por tanto Ci=Ce
lo que indica que no existe resistencia en la fase
gaseosa (kG es muy elevada), obtenindose que
kL=KL
Es decir que la transferencia de masa esta
controlada por la fase lquida.
Gas puro que se absorbe
Si el gas que se absorbe es un gas puro, la
presin en la interfase gaseosa coincide con la
presin parcial en el seno del gas (pi=p),
con lo que se est en una situacin similar a la
anterior (Gas poco soluble en lquidos)
Por lo que, utilizando un gas puro se puede
llegar a determinar los coeficientes kL y KG.
Columnas de relleno
Pasos para el diseo de torres de absorcin:
Seleccin del disolvente
Obtencin de datos de equilibrio
Balance de materias
Balance entlpico
Eleccin de relleno
Clculo del dimetro de la columna
Clculo de la altura del relleno
Clculo de las prdidas de carga
El disolvente
El disolvente ideal ser aquel que:
no sea voltil ni corrosivo
adems de no ser viscoso y espumante
as mismo debe ser estable y no inflamable
y presentar una solubilidad infinita para el soluto.
En caso de absorcin fsica adems de lo
anterior se elige al ms barato y no reactivo.
Cuando existe reaccin qumica, el disolvente
adems debe presentar mayor capacidad de
absorcin.
Datos de Equilibrio
El conocimiento exacto y correcto de los datos de
equilibrio es muy importante, pues determinan la
velocidad de circulacin del lquido para una cierta
recuperacin especfica de soluto.
Los mejores datos son los que se obtienen
experimentalmente
Aunque a veces no se obtienen estos datos y se debe
recurrir a expresiones generalizadas segn el sistema
de inters;
la mayora de los datos de equilibrio se encuentran en
bibliografa especializada.
G: caudal molar de gas inerte (kmol/h)
Balance de L: caudal molar de disolvente (kmol/h)

Materia Y: razn molar en la fase gaseosa (moles de soluto/moles de gas inerte)


X: razn molar en la fase lquida (moles de soluto/moles de disolvente)

G Y2 L X2 G' Y1 Y2 L' X 1 X 2
Y1 Y2 X 1 X 2
L'
Seccin 2 G'
Esta ecuacin final es una recta en el
diagrama de equilibrio con razones
molares, que pasa por los puntos
(X1;Y1) y (X2;Y2), y tiene la pendiente
(L/G).
Esta recta recibe el nombre de RECTA
DE OPERACIN.
Seccin 1

G Y1 L X1
Recta de Operacin (sistema ideal)

Y
1
RECTA DE Y1 1e
OPERACIN (L/G) RECTA DE
OPERACIN EN
QUE LA RAZN
(L/G)min DE CAUDALES
Y2 ES MNIMA
2

X2 X1 (X1)e X
Recta de operacin
(Sistema no ideal)
Y
1 (L/G)min 1e
Y1
RECTA DE
OPERACIN (L/G) RECTA DE
OPERACIN EN
QUE LA RAZN
DE CAUDALES
ES MNIMA
2
Y2

X2 X1 (X1)e X
Condiciones de la operacin
Por regla general, los datos son: G, Y1, X2, Y2 y
las incgnitas L y X1.
El proceso en torres de absorcin siempre
ocurre en contracorriente.
En la absorcin la curva de equilibrio se
encuentra por debajo de la curva de absorcin.
Los procesos de absorcin se realizan con
relacin 25% superior a la mnima: (L/G)=
1,25(L/G)min.
Sobre el Balance de Energa
Los procesos de absorcin por lo general se
llevan a cabo de forma isotrmica y en este caso
no seria necesario plantear un balance de
energa.
En otros caso cuando existe una reaccin
qumica, aparece desprendimiento de calor;
lo cual da lugar al aumento en la temperatura del
lquido.
Este aumento de temperatura afectar a la curva de
equilibrio.
ms sobre el balance de energa
Para absorcin de gases en condiciones no
isotermas,
a veces se supone que el calor desarrollado es captado
por el lquido, y que no afecta a la temperatura del gas.
Esta suposicin conduce al diseo de una torre con
altura superior a la requerida.
El balance entlpico se realiza para calcular el
perfil de temperatura a lo largo de la columna,
lo que permite construir la curva de equilibrio, en el
diagrama Y-X correspondiente a la operacin.
El Relleno
Influye de forma decisiva en la altura y
dimetro de la columna.
El relleno de la columna producir un aumento
de la superficie de contacto entre la fase
gaseosa y lquida,
lo que provoca una mayor transferencia de materia
entre las dos fases.
Caractersticas del relleno
Ser qumicamente inerte para los fluidos que
circulen en la torre.
Tener suficiente resistencia mecnica sin un
peso excesivo.
Permitir un paso adecuado de ambas corrientes
sin originar una retencin de lquido o una
cada de presin excesiva.
Proporcionar un buen contacto entre las fases.
Tener un coste relativamente bajo.
Rellenos tipo ANILLO
Existen de diferente medida, saltando de una a
otra medida en media pulgada.
Generalmente son de cermica o acero, tambin
los hay de vidrio y plstico.
Si los anillos son menores a 3 pulg se colocan al
azar;
Si fueran mayores a 3 pulg deben ser colocados
en forma ordenada.
Rellenos tipo ANILLO
Rasching: es la forma mas sencilla y corriente.
Es un trozo de tubera de pequeo espesor, de altura igual al
dimetro.
Lessing: son como los anillos Rasching,
pero con un tabique transversal, para aumentar la superficie de
contacto.
Su tamao mximo es de 6 pulgadas.
En cruz: un anillo rasching con dos tabiques en cruz.
En espiral: El tabique intermedio esta constituido por
un espiral simple, doble o triple.
Pall: Como los anillos Rasching, pero con aperturas
laterales.
Rellenos tipo SILLAS o MONTURAS
Berl: con forma de sillas de equitacin,
generalmente son de plstico o cermica, de pulg a
3 pulg.
Caben mas por unidad de volumen que de anillos;
presentan el inconveniente de que pueden encajar
unas encima de otras, disminuyendo el rea de
transferencia.
Intalox: parecidas en forma a las anteriores,
pero sin posibilidad de superponerse unas con otras.
Otros Tipos
Tambin se utilizan como rellenos madejas de
nquel, rejas de madera o metlicas, piedras
troceadas, entre otros.
El uso de estos tipos de rellenos se halla muy
restringido a ciertos procesos.
ANILLOS y SILLAS

1) Sillas Berl
2) Sillas intalox

3) Anillos Rasching
4) Anillos Pall

5) Anillos Lessing
6) Anillos en Cruz
Caractersticas estticas de un
relleno
m 2 de. sup erficie
aS 3 aS: Superficie especfica del lecho
m de.lecho.de.relleno
3
: Fraccin de huecos
m de.relleno .vaco
F: factor de relleno
m 3 de.relleno
Peso.relleno a: Densidad aparente
a
Volumen.ocupado aP: Superficie especfica de cada partcula

aS aS
aP F 3
1
Caractersticas dinmicas de un
relleno
m3
Caudal.volumtrico s
Lm
Permetro.mojado m


Superficie.mojada S .z.a S
Permetro.mojado S .a S
Altura.mojada z
Lv Lm: caudal de humectacin
L LV
Lm S: seccin transversal de la columna (m2)
S .a S L .S .a S
z: altura de la columna (m)
aS: Superficie especfica del relleno (m2/m3)
LV: Caudal volumtrico del lquido
Columnas de Platos
Adems de rellenos se utilizan tambin columnas de platos,
solamente para determinadas absorciones.

En los casos en que la prdida de carga hiciese necesario utilizar


torres de relleno de dimetro superior a un metro. Se emplearan
torres de platos.

Tambin se usan cuando pueda existir alguna deposicin de


slidos que obstruye el paso de los fluidos a travs del relleno.

Asimismo se utiliza este tipo de columnas cuando el flujo del


lquido es suficiente para inundar la columna de relleno.

Las columnas de platos en absorcin son similares a las de


destilacin. Aunque las eficacias en la destilacin son superiores.
En casos de usar fluidos corrosivos es preferible utilizar las
columnas de relleno.
Balance de materia para platos

G' Yn Y1 L' X n1 X 0
G, Y1 L, X0

Plato 1
L' L'
Yn . X n 1 Y1 . X 0
G' G'
n-1
Xn-1
Yn
MTODO GRFICO
Plato n
Xn Al representar en el diagrama Y-X la recta de
Yn+1
n+1 Operacin y la curva de equilibrio, se puede
obtener el nmero de platos tericos para
efectuar una absorcin determinada, mediante el
trazado de escalones segn el mtodo grfico de
Plato N McCabe-Thiele.

G, YN+1 L, XN
Mtodo grfico

Y
1
1e
(L/G)
1 N platos=2,6

2 2

0,6
(X1)e X